貴州省2019屆高三下學(xué)期普通高等學(xué)校招生適應(yīng)性考試?yán)砭C化學(xué)

1、貴州省2019屆高三下學(xué)期普通高等學(xué)校招生適應(yīng)性考試?yán)砭C生物7.化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用，下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途對應(yīng)關(guān)系錯誤的是- 3 物質(zhì)Fe2O3NaHCO3SiSO2性質(zhì)紅棕色粉末溶液呈堿性導(dǎo)電性介于道題與絕緣體之間還原性用途常用作紅色油漆和顏料可用作食用堿或工業(yè)用堿用于制作計算機(jī)芯片、光電池工業(yè)上用來漂白紙漿、毛、絲、草帽辮等8.下列圖示裝置和原理正確的是ttAHB.犧牲陽極的陰極保護(hù)法A.中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定C.灼燒膽磯品體測結(jié)晶水含量道和“門mmD.跺去Ch中混行的HC1氣體9.有機(jī)物A. 4種tbCHj在一定條件下與足量 H2完全加成，所得產(chǎn)物的一氯代物有(不含立體異構(gòu))B. 5

2、種C. 6種D. 7種10 .下列說法正確的是A.乙烯和乙醇均能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化B.甲烷和苯均可在光照的條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)C .分子式為C2H6O的有機(jī)物均可在一定條件下與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.蛋白質(zhì)、油脂、葡萄糖均可在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)11 .某同學(xué)設(shè)計如下圖所示裝置，用電解法把 Na2CrO4溶液轉(zhuǎn)變?yōu)镹a2Cr2O7溶液(2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O)。下列說法正確的是W交帙很A. A為正極，B為負(fù)極B.電解過程中，電解槽左側(cè)溶液pH增大C.電解過程中，Na+在電解槽中自左向右遷移D.當(dāng)電路中通過lmol電子時，陰極生成 0.5mol Na2Cr2O712

3、.四種短周期元素在周期表中的相對位置如下表所示。X元素最常見伙態(tài)氮化物與其最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)可以生成一種離子化合物.下列說法正確的是XYZWA.簡單離子半徑：W > Z > YB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：Y > Z > WC.最常見氣態(tài)氫化物的沸點：Y > X > ZD.最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性：Z > W13. 25c時，下列關(guān)系式正確的是A. pH=2 的 CH3COOH 溶液與 pH=12 的 Na0H 溶液等體積混合：c(Na+尸c(CH3COO-)>c(CH3COOH)B.鹽酸與FeCl3的混合溶液pH=2,稀釋10倍后：pH

4、<3C. pH相同的 NH4HSO4、NH4C1、(NH4)2SO4三種溶液的 c(NH4+):下D. pH=3 的 H2c2O4 溶液：c(H+尸c(HC2O4-) + c(OH-)=1 10-3mol/L26. (15 分)輝銅礦是銅礦的主要品種之一傳統(tǒng)的火法冶煉在資源的綜合利用、環(huán)境保護(hù)等方面會遇到困難。輝銅礦的濕法冶煉目前國內(nèi)外都處于探索階段。自氧化還氨氮分離法是一種較為理想的濕法冶煉方法，工藝流程如下圖所示：浸液A雄港BMnCOj域液。已知：輝銅礦的主要成分是 Cu2S,含有較多的Fe2O3、SiO2等。軟鎰礦的主要成分是 MnO2 ,含有較多的SiO2等。 浸出時，生成一種非

5、金屬單質(zhì)。 室溫下，KapFe(OH)3=4.0 X10-8mol/L , KapFe(OH)2=8.0 X10-16mol/L完成下列填空：(l)浸出前需要先將礦石粉碎，其目的是。(2)寫山浸出時主要反應(yīng)的離子方程式。(3)浸渣A的主要成分為；調(diào)溶液pH 3.0-3.5的目的是除去離子；室溫下，若該離子的濃度為4.0 X0-8mol/L ,則溶液的 pH=。(4)工業(yè)上可將 MnCO3、在300 c左右氧化來制取具有較好催化性能的MnO2 ,則MnCO3在空氣中受熱制取MnO2的化學(xué)方程式為。(5)從濾液C中提取硫酸氨晶體的步驟為、過濾、洗滌、干操。(6)與火法冶煉輝銅礦相比，用圖中方法冶煉

6、輝銅礦的優(yōu)點有、。(列舉其中2條)27. (13 分)工業(yè)上可用甲烷和氧氣按9: 1的體積比混合，在 200c和10MPa的條件下，通過銅制管道反應(yīng)制得甲醇：2CH4+O2=2CH3COH。(1)已知一定條件下，CH4和CH3COH燃燒的熱化學(xué)方程式分別為：CH4(g)+SO2(g尸CO2(g)+2H2(g) H=-802KJ/lmolCH3COH(g)+l.5O2(g尸CO2(g)+2H2O(g) H=-677kJ/mol則 2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g) H=(2)甲烷固體氧化物燃料電池屬于第三代燃料電池，是一種在中高溫下直接將儲存在燃料和氧化劑中的化學(xué)能高效、環(huán)境友好地轉(zhuǎn)

7、化成電能的全固態(tài)化學(xué)發(fā)電裝置。其工作原理如下圖所示。a是電池的 極(填正”或負(fù)”)，b極的電極反應(yīng)式為。COMIHX)(3)工業(yè)上合成甲醇的另一種方法為：CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) H = -90KJ/molTC時，將2mol CO和4molH2充入1L的密閉容器中，測得 H2的物質(zhì)的量隨時間變化如下圖實線 所示。 能用于判斷反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是。A.氣體的總壓強(qiáng)不再改變B. H2與CH3OH的體積比不再改變C.氣體的密度不再改變D.單位時間內(nèi)消耗lmol CO,同時生成lmol CH3OH請計算出TC時反應(yīng)的平衡常數(shù) K=。 僅改變某一實驗條件再進(jìn)行兩次實驗測得H2的物質(zhì)

8、的量隨時間變化如圖中虛線所示。曲線I對應(yīng)的實驗條件改變是：；曲線H對應(yīng)的實驗條件改變是0。a、b、c三點逆反應(yīng)速率由大到小排列的順序是。28. (15 分)三草酸合鐵(出)酸鉀是制備負(fù)載活性催化劑的主要原料。加熱至110c時失去結(jié)晶水，230 c時分解。極易感光，室溫下光照變?yōu)辄S色：2K3Fe(C2O4)3 3H2O »2FeC2O4- 2H2O+3K2c2O4+2CO2r +2H2O已知：物質(zhì)名稱化學(xué)式相對分子質(zhì)里顏色溶解性二草酸臺鐵(出)酸鉀K3Fe(C2O4)3 3H2O491翠綠色可溶于水，難溶于乙醇草酸亞鐵FeC2O4 2H2O180黃色難溶于水，可溶于酸某同學(xué)對三草酸合鐵

9、(出)酸鉀的制備及組成進(jìn)行了實驗探究?；卮鹣铝袉栴}：(一)三草酸合鐵(出)酸鉀的制備(i)稱取4.50 g FeC2O4 2H2O固體，加入飽和 K2C2O4溶液中，用滴管慢慢加入 3% H2O2溶液, 不斷攪拌，并彳持溫度在 40c左右。充分反應(yīng)后，沉淀轉(zhuǎn)化為氧氧化鐵。(ii)加熱至沸騰，滴加 1mol的草酸溶液至沉淀溶解。用草酸或草酸鉀調(diào)節(jié)溶液pH=4-5（iii）小火加熱濃縮，冷卻結(jié)晶，過濾，先用少量冰水洗滌，再用無水乙醇洗滌，低溫干燥后稱量，得到9.80g翠綠色晶體。（1）完成步驟（i）發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：FeC2O4 2H2O+C2O42-+H2O2=Fe（OH）3+4Fe（C2O

10、4）33-+ H2O（2）步驟（iii）中，用無水乙醇洗滌晶體的目的是。（3）列式計算本實驗中三草酸合鐵（出）酸鉀的產(chǎn)率。（二）草酸根含量側(cè)定準(zhǔn)確稱取4.80g三草酸合鐵（出）酸鉀樣品，配制成 250mL溶液。量取25.00 mL溶液置于錐形瓶中，加入 5.0 mL 1mol/L H2SO4 ,用0.06mol/L的KMnO4 溶液滴定。滴定終點時消耗KMnO4溶液20.00mL。（4）滴定過程中，盛放高鎰酸鉀溶液的儀器名稱是，滴定時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。（5）樣品中草酸根的物質(zhì)的量為；若該數(shù)值大于 4.80g二草酸合鐵（出）酸鉀純品中草酸根的物質(zhì)的量，其原因可能是（填字母）。a.制取過程

11、中草酸或草酸鉀用量過多b.樣品未完全干燥c.滴定日盛放 KMnO4溶液的儀器未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗d.錐形瓶洗凈后未烘干（三）某同學(xué)制得的三草酸合鐵（出）酸鉀，晶體表面發(fā)黃，推測可能有部分晶體發(fā)生了分解。（6）為了驗證此推測是否正確，可選用的試劑是。35.化學(xué)一選彳3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（15分）周期表前四周期元素 R、X、Y、Z原子序效依次增大，RO2是紅棕色氣體：X位于元素周期表IV B族:同周期元素的基態(tài)原子中，Y的未成對電子最多；基態(tài) Z+最外層有18個電子。請回答下列問題：（l）基態(tài)Y原子的價層電子軌道示意圖為。（2） RO3-的立體構(gòu)型是，寫出兩個與RO3-其有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離

12、子R及與R相鄰的同周期元素中，第一電離能最大的是（填元素符號），原因是 。（4）若過渡金屬離子具有未成對d電子，容易吸收可見光而發(fā)生 d-d躍遷，因而它們的水合離子常常具有顏色；若過渡金屬離子無未成對d電子，則其水合離子是無色的。下列水合離子為無色的是A. X2+B. X4+C. Y3+D. Z2+（5）右圖是Z與金的一種合金晶體的立方晶胞： 該晶體中，Z與Au的原子個數(shù)比為； 原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)各原子的相對位置。圖示晶胞中，原子坐標(biāo)參數(shù)A為（0, 0,0 ）;B為（0,1/2, 1/2）則C原子 保心）的坐標(biāo)參數(shù)為。已知該立方晶胞的密度為dg/cm3 ,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值，則晶胞

13、參數(shù)（描述晶胞的大小和形狀）a= nm。（列出表達(dá)式即可）36.化學(xué)一選彳5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）1 6 1某塑化劑DEHP的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，其合成路線如下:cX喘%I酷職恒撲AwCH呼HCHQHPa占也, 9 ,已知：A的核磁共振氫譜有三組峰。*CH£H = CHCHQ稀破2CHjCHO -» CHjCHCfKHOUH回答下列問題：(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為，B的結(jié)構(gòu)簡式為。(2) C的化學(xué)方名稱為，反應(yīng)分兩步進(jìn)行，其反應(yīng)類型分別為、。(3) DEHP在稀硫酸催化下水解的化學(xué)方程式為。(4)寫出 DEHP酸性水解產(chǎn)物中滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異

14、 構(gòu))。a.屬于芳香族化合物b.核磁共振敏潛有兩組峰(5)寫出以D和乙烯為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備聚鄰笨二甲酸乙二醇酯的合成路線貴州省2017屆高三下學(xué)期系道高等學(xué)校招生適應(yīng)性考試?yán)砭CTt學(xué)試題答案7-13DBCABCB26. （15 分）（1）增大與酸的接觸面積，加快反應(yīng)速率（或提高浸出效率）（合理即可）（2分）（2） Cu2S+2MnO2+8H+=Cu2+S+2Mn2+4H2O（2 分）（3） SiO2、S （2 分） Fe3+ （1 分） 4（2 分）（4） 2MnCO3+O2 2MnO2+2CO2 （2 分）（5）蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶（各1分）（6）實現(xiàn)資源的綜合利用、不產(chǎn)生污染環(huán)境的

15、氣體、能耗低等（合理即可）（2分）27. （13 分）（1） -250KJ/mol （2 分）正（1 分） CH4+4O2-8e-=CO2+2H2O （2 分）（3）AB （2分）3（mol/L）2 （2分，單位不寫扣分）升高溫度（1分）增大壓強(qiáng)（或增大 CO 的濃度）（1分）b>c>a （2分）28. （15 分）（1） 663212 （2分，錯一個口 1分，扣完為止）（2）除去晶體表面的水分（2分）（3）'（列式正確即可得 3分）（4）酸式滴定管（1分）5c2O42-+2MnO4- +16H+=10CO2 T +2Mn2+8H2O 或5Fe（C2O4）33-+6MnO4- +48H+=30CO2 T +6Mn2+24H2O+5Fe3+ （2 分）（5） 0.03mol （2 分） ac （2 分）（6）酸化的K3Fe（CN）6（鐵氧化鉀）溶液（1分，只答鐵氧化鉀也得分）（鐵氧化鉀也可寫成鐵（出） 氧化鉀）35. （15 分）M 45-r（1）一一（2 分）（2）平面三角形（1分）CO32-SO3（或SeO3） （2分）（3） N （1分） N原子3P軌道為半充滿狀態(tài)，相對穩(wěn)定（2分）（4） B （1分）回其的（5） 3:1（1 分） （1/