高二 選修5 有機(jī)化合物的命名知識(shí)點(diǎn)和練習(xí)

1、有機(jī)化合物的分類(lèi)1 根據(jù)官能團(tuán)不同分類(lèi)（1） 烷烴（CnH2n2）沒(méi)有任何官能團(tuán)，如CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3，它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上相差一個(gè)或多個(gè)CH2。把這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱(chēng)為同系物。同系物結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2基團(tuán)的一類(lèi)有機(jī)物，它們具有相同的分子通式。 結(jié)構(gòu)相似具有相同種類(lèi)和數(shù)量的官能團(tuán)同系物： 組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2基團(tuán)按官能團(tuán)種對(duì)有機(jī)物進(jìn)行類(lèi)分類(lèi)時(shí)，同一類(lèi)物質(zhì)，也可能不屬于同系物。（2） 烯烴（CnH2n）官能團(tuán)：“CC”碳碳雙鍵，如CH2CH2 CH2CHCH3 CH2CHCH2CH3乙烯

2、和丁二烯是同系物嗎？（3）炔烴（CnH2n-2）官能團(tuán)：C C 碳碳叁鍵，HCCH HCCCH3 HCCCH2CH3（4）苯的同系物（CnH2n6含有一個(gè)苯環(huán)）官能團(tuán)： CH3CH3CH2CH3CH3如（5）鹵代烴，官能團(tuán)：X（鹵素原子），如CH3CH2Cl（一氯乙烷）（6）醇，官能團(tuán)：OH（不與苯環(huán)直接相連），如CH3CH2OH（乙醇） CH3OH（甲醇）（7）酚，官能團(tuán)：OH（與苯環(huán)直接相連）實(shí) 例： OH（苯酚）（8）羧酸，官能團(tuán)：COOH（羧基），如CH3COOH（乙酸） HCOOH（甲酸）（9）醚，官能團(tuán)：O（醚鍵），如CH3CH2OCH2CH3（乙醚） CH3OCH3（甲醚）（10

3、）醛，官能團(tuán)：CHO（醛基），如CH3CHO（乙醛） HCHO（甲醛） OC （11）酮OCH3CCH3 丙酮官能團(tuán)： （羰基）實(shí)例OCO（12）酯官能團(tuán)： （酯基）實(shí)例：CH3CH2OOCCH3（乙酸乙酯）（13）胺官能團(tuán)：NH2（胺基）實(shí)例：CH3NH2（甲胺）2 根據(jù)結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán)（1）脂肪族化合物結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)（2）芳香族化合物結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)3 根據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀鏈狀化合物環(huán)狀化合物例1下列物質(zhì)與CH3CH2OH互為同系物的是 （）AHOHBCH3OHCDC2H5OCH2OH例2：下列有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán)：（1）可以看做醇類(lèi)的是。（2）可以看做酚類(lèi)的是。（3）可以看

4、做羧酸類(lèi)的是。（4）可以看做酯類(lèi)的是。解：（1）B、D（2）A、B、C（3）B、C、D（4）E 練習(xí)：下列化合物中屬于烴的是（A），屬于烴的衍生物的是（ BD ）ACH3CH2CH3BCH3CH2一BrCKSCND CH3COOCH3按碳骨架分類(lèi)，下列說(shuō)法正確的是（ AD ）ACH3CH（CH3）2屬于鏈狀化合物 B屬于芳香族化合物C屬于脂環(huán)化合物D屬于芳香化合物按官能團(tuán)分類(lèi)，下列說(shuō)法正確的是（ B ）A屬于芳香化合物B屬于羧酸C屬于醛類(lèi)D屬于酚類(lèi)下列物質(zhì)中，屬于酚類(lèi)的是 （ B ）下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是 （ A ） 下列屬于脂肪烴的是（ ）請(qǐng)你按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)：

5、參考答案（1）烯烴（2）炔烴（3）酚（4）醛（5）酯（6）氯代烴有機(jī)化合物的命名一、烷烴的命名1、 習(xí)慣命名法2、 系統(tǒng)命名法1）定主鏈，最長(zhǎng)稱(chēng)“某烷”。選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱(chēng)為“某烷”。碳原子數(shù)在110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子數(shù)在11個(gè)以上的則用中文數(shù)字表示。練習(xí)：確定下列分子主鏈上的碳原子數(shù)2）編號(hào)，最簡(jiǎn)最近定支鏈所在的位置。把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位，以確定支鏈所在的位置。注意：從碳鏈任何一端開(kāi)始，第一個(gè)支鏈的位置都相同時(shí)，則從較簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)，即最簡(jiǎn)單原則；有多種支鏈時(shí)

6、，應(yīng)使支鏈位置號(hào)數(shù)之和的數(shù)目最小，即最小原則。最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí)，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小。最簡(jiǎn)原則：當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時(shí)，選支鏈最簡(jiǎn)單的一條為主鏈。（3）把支鏈作為取代基，從簡(jiǎn)到繁，相同合并。把取代基的名稱(chēng)寫(xiě)在烷烴名稱(chēng)的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在號(hào)數(shù)后連一短線，中間用“”隔開(kāi)。（烴基：烴失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)。） （4）當(dāng)有相同的取代基，則相加，然后用大寫(xiě)的二、三、四等數(shù)字表示寫(xiě)在取代基前面。表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開(kāi)；如果幾個(gè)取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。練習(xí)：給下列烷烴命名2,3-二

7、甲基己烷2-甲基-3-乙基己烷總結(jié)：1.命名步驟： (1)找主鏈-最長(zhǎng)的主鏈; (2)編號(hào)-靠近支鏈（小、多）的一端; (3)寫(xiě)名稱(chēng)-先簡(jiǎn)后繁，相同基請(qǐng)合并.2.名稱(chēng)組成: 取代基位置-取代基名稱(chēng)-母體名稱(chēng)3.數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字-取代基位置 漢字?jǐn)?shù)字-相同取代基的個(gè)數(shù)烷烴的系統(tǒng)命名遵守：1、最長(zhǎng)原則2、最近原則3、最小原則4、最簡(jiǎn)原則二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。3、把支鏈作為取代基，從簡(jiǎn)到繁，相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）

8、。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。練習(xí)：給下列有機(jī)物命名 1-丁烯 2-戊炔 1-甲基-2,4-己二烯注意：支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。練習(xí)：給下列有機(jī)物命名3-甲基-1-戊炔2，3-二乙基-1-己烯四、鹵代烴及醇的命名1 鹵代烴的命名鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，在命名時(shí)，把鹵素原子看作為一種取代基。例如：ClCH3CH3CCH3 2甲基2氯丙烷ClCH3CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2甲基6氯庚烷2 醇的命名（1）遵循烷烴的命名原則（2）編號(hào)時(shí)，羥基所在碳原子的編號(hào)要盡可能?。?）在命名醇時(shí)，羥基不能作為取代基來(lái)看待，例如“1羥基乙醇”O(jiān)H例：CH3C

9、HCH3 2丙醇 CH3CH2CH3 1丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主鏈醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法（2）編號(hào)從醛基或羧基中的碳原子開(kāi)始（3）命名醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5CHO例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2甲基丙醛 1，5戊二酸五、環(huán)狀化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。CH2CH3CH3例如： 甲苯 乙苯CH3CH3（2）如果苯環(huán)有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)取代基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來(lái)表示（習(xí)慣命名）。CH

10、3CH3例如：CH3CH3 鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯 上面所講的是習(xí)慣命名法。CH3CH3CH3CH3CH3CH3234561（3）（系統(tǒng)命名法）給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。 ，二甲基苯 ，3二甲基苯 ，4二甲基苯2 其它環(huán)狀化合物的命名OHCH3規(guī)則：以碳環(huán)作為母體，編號(hào)時(shí)如有官能團(tuán)，要使官能團(tuán)的編號(hào)盡量最小，其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則例如： 2甲基苯酚OHCH3234561 3甲基環(huán)己醇當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。 苯乙烯 苯乙炔若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編

11、號(hào)，編號(hào)時(shí)從小的取代基開(kāi)始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。 1-甲基-3-乙基苯 1-甲基-4-乙基苯總結(jié)：有機(jī)物的命名一般總是遵循以下過(guò)程：1 找主鏈碳原子數(shù)最多的一條為主鏈，若官能團(tuán)中含有碳原子，則該官能團(tuán)必須包含在主鏈里。2 編號(hào)從離支鏈近的一段開(kāi)始依次編號(hào)，若有官能團(tuán)存在，則官能團(tuán)的編號(hào)要盡可能小3 命名官能團(tuán)不作為取代基出現(xiàn)在有機(jī)物的名稱(chēng)中例寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）2，4二甲基3乙基己烷 （2）4甲基2乙基1戊烯（3）對(duì)甲基苯乙炔 練習(xí)：按系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名： 參考答案（1）2甲基丁烷（2）2，2，5三甲基己烷（3）3，3，5三甲基庚烷（4）2，3二甲基1丁烯有機(jī)物的系統(tǒng)名稱(chēng)為（ ）A2，2，3一三甲基一1戊炔B3，4，4一三甲基一l一戊炔C3，4，4一三甲基戊炔D2，2，3一三甲基一4一戊炔參考答案B萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如（I）式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，（）式可稱(chēng)為2一硝基萘，則化合物（）的名稱(chēng)應(yīng)是（ ）A2，6一二甲基萘 B1，4一二甲基萘C4，7一二甲基萘D1，6一二甲基萘參考答案D:根據(jù)系統(tǒng)命名原則，第一種編號(hào)方式是正確的，則（III）名稱(chēng)為1,6-二甲基萘。注意，在