2020年執(zhí)業(yè)藥師考試

1、2020年執(zhí)業(yè)藥師考試刷題直播主講：錢(qián)韻文藥一藥劑學(xué)習(xí)重點(diǎn)專題三生物藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)專題三內(nèi)容C藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)ADME房室模型J非線性藥動(dòng)學(xué)統(tǒng)計(jì)矩生物利用度生物等效性生物藥劑學(xué)A：以下有關(guān)藥物體內(nèi)過(guò)程說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. 吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程B. 分布是藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程C. 藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程稱代謝D. 藥物及英代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程稱排泄E藥物由消化道上皮細(xì)胞吸收通過(guò)門(mén)靜脈，繞過(guò)肝臟繼而進(jìn)入體循環(huán)A：關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散（轉(zhuǎn)運(yùn)）特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A. 不需要載體B 不消耗能量C 是從離濃度區(qū)域向低濃度區(qū)

2、域的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E 無(wú)飽和現(xiàn)象重點(diǎn)回顧7個(gè)體內(nèi)過(guò)程的概念吸收藥物從給藥部位逬入體循環(huán)分希藥物逬入體循環(huán)后向各組織、 刀叩官或者體孩轄運(yùn)代謝 藥物在體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，1結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變-生物轉(zhuǎn)化決定血藥濃度和靶部位的濃度，影響療效排泄藥物及其代謝產(chǎn)物排出體 外的A：無(wú)吸收過(guò)程，直接進(jìn)入體循環(huán)的注射給藥方式是A 肌內(nèi)注射B 皮下注射C 椎管給藥D 皮內(nèi)注射E 靜脈注射A 皮內(nèi)注射B. 皮下注射C. 肌內(nèi)注射D. 靜脈注射E. 靜脈滴注1青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是2. 短效胰島素的常用給藥途徑是A. 經(jīng)皮給藥B. 直腸給藥C. 吸入給藥D. 口腔黏膜給藥E. 靜脈給藥1一次給

3、藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是2. 生物利用度最高的給藥途徑是A. 靜脈注射給藥B. 肺部給藥C. 陰逍黏膜給藥D. 口腔黏膜給藥E. 肌內(nèi)注射給藥1. 多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是2. 不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是3. 藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，可注射溶液劑、混懸劑、乳劑C:患者女，25歲，臨床診斷為急性胃腸炎。處方:蒙脫石散3.0g, tid,沖服；鹽酸左氧氟沙星片,0.2g, bid, 口服:口服補(bǔ)液鹽【散劑14.75g, qd°1有關(guān)散劑的說(shuō)法正確的是A. 口服散劑一般為最細(xì)粉B. 蒙脫石散是復(fù)方散

4、劑C. 散劑一般應(yīng)密封貯存D. 中藥散劑含水量一般不得過(guò)8.0%E. 除中藥散劑外，口服散劑105C干燥至恒重，減失重量不得過(guò)2.0%2. 案例中藥物應(yīng)用錯(cuò)誤的是A. 蒙脫石散劑可淸除多種病原體及毒素，加強(qiáng)與修復(fù)消化道及其黏膜屏障B. 胃腸道不能夠吸收蒙脫石散，蒙脫石散會(huì)在胃腸道表而形成保護(hù)膜C. 抗菌藥物和蒙脫石散同服，促進(jìn)抗菌藥物更好的發(fā)揮作用D. 蒙脫石散與抗菌藥物聯(lián)用時(shí)，中間至少間隔1小時(shí)E. 鹽酸左氧氟沙星片十八歲以下不能服用X：關(guān)于注射劑的正確表述有A. 靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100%B. 藥物混懸液局部注射后，形成儲(chǔ)庫(kù)，緩慢釋放藥物達(dá)到長(zhǎng)效目的C.

5、 皮下注射藥物的吸收比肌內(nèi)注射快D. 皮內(nèi)注射只適用于某些疾病的診斷和藥物的過(guò)敏試驗(yàn)E. 抗腫瘤藥經(jīng)動(dòng)脈作區(qū)域性滴注，可提髙療效和降低毒性X：胃排空速率快對(duì)藥物吸收產(chǎn)生的影響敘述錯(cuò)誤的是A. 水楊酸鹽、阿司匹林吸收減少B. 紅簽素、左旋多巴吸收增加C. 胃蛋白酶、硫糖鋁療效增加D. 螺內(nèi)酯、氫氯噬嗪吸收增加E. 核黃素吸收減少重點(diǎn)回顧一一胃排空快對(duì)藥物吸收的影響水楊酸鹽氫氧化鋁凝膠、三硅酸 鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁 螺內(nèi)酯、氫氯嚏嗪A 一吸收減少的/療敕下降的 水楊酸，胃吸收,排空快了吸收少 美女留糠暇蛋白，作用在胃不想跑 難溶成分蛭嚷嗪，要求特定吸收少 E吸收増加的I阿司匹林、地西泮I阿弟坐腸才

6、能吸，紅梅坐胃被破壞 左旋多巴，紅尋素重點(diǎn)回顧一一肖排空慢對(duì)藥物吸收的影響慢了影響止痛藥，延遲腸滾等療效 主動(dòng)吸收核黃素，緩慢通過(guò)吸收多A：髙血漿蛋白結(jié)介率藥物的特點(diǎn)是A. 吸收快B. 代謝快C. 排泄快D. 組織內(nèi)藥物濃度髙E. 與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)X：影響藥物從血液向其他組織分布的因素有A. 藥物與組織親和力B. 血液循環(huán)速度C. 給藥途徑D. 血管通透性E. 藥物血漿蛋白結(jié)合率A：關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是A. 藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程B. 參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C. 通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D. 藥物代謝主要

7、在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物胃腸道代謝率很髙E. 般代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排淞A. 酶誘導(dǎo)作用B莫?jiǎng)愚D(zhuǎn)運(yùn)C. 血腦屏障D. 腸肝循環(huán)E. 蓄積效應(yīng)1某些藥物促進(jìn)自身或其他合用藥物代謝的現(xiàn)象屬于2. 通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)部釋放到細(xì)胞外的過(guò)程屬于A. 肝臟B. 腎臟C. 肺D. 膽E. 心臟1藥物排泄的主要器官是2. 吸入氣霧劑藥物的主要吸收部位是3. 進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是4. 藥物代謝的主要器官是A. 首過(guò)效應(yīng)B. 腸肝循環(huán)C. 血腦屏障D. 胎盤(pán)屏障E. 血眼屏障1. 降低口服藥物生物利用度的因素是2. 影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是3. 影響藥

8、物排泄，延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是A. 腸肝循環(huán)B. 反向吸收C. 淸除率D. 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E. 平均滯留時(shí)間1.0/W型基質(zhì)軟膏用于分泌物較多的皮膚病時(shí)，軟膏所吸收的分泌物重新進(jìn)入皮膚，使炎癥惡化的現(xiàn)象是2. 隨膽汁排泄的藥物或代謝產(chǎn)物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又會(huì)被重新吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是3. 通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過(guò)程是A. 表面活性劑B. 絡(luò)合劑C. 崩解劑D. 稀釋劑E. 黏合劑1. 能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是2. 能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是3. 若使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是X：以下影響藥物腎排泄的因素說(shuō)法正

9、確的是A. 藥物的脂溶性彫響腎小管的重吸收B. 藥物的解離分?jǐn)?shù)受PKa和尿液PH影響，進(jìn)而影響重吸收CIL漿蛋白結(jié)合率影響腎小球?yàn)V過(guò)，但不影響腎小管分泌D. 尿量、合并用藥及疾病也會(huì)影響腎排泄E. 結(jié)合型藥物通過(guò)膜孔擴(kuò)散方式進(jìn)行腎小球?yàn)V過(guò)重點(diǎn)回顧：藥物的排泄腎小球?yàn)V過(guò)結(jié)合型不彼濾過(guò)腎小管分泌主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，増加排泄，腎排泄tJ_ . 內(nèi)脂滾性、非解離型(PKa)重吸收多J腎小呂重吸1.改變尿液PH值促排泄酸堿促排泄I膽汁排泄(腸-肝循環(huán)：藥物重吸收-雙峰 I其他；乳汁、唾液、汗液、肺呼氣、糞便QIAN排泄總結(jié) 小球孔大濾過(guò)多蛋白結(jié)合不能過(guò)小管分泌很主動(dòng)增加排泄功勞大小管還要重吸收生命必須要主動(dòng)影晌排

10、泄4因素脂溶兩P和尿量酸堿堿酸促排泄腸肝循環(huán)有雙郵A. 濾過(guò)B. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散C. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D. 易化擴(kuò)散E. 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)1. 維生素B】2在回腸末端部位吸收的方式2. 微粒給藥系統(tǒng)通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程屬于A. 被動(dòng)擴(kuò)散B. 主動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)C. 促進(jìn)擴(kuò)散D. 吞噬作用E. 胞飲作用1借助載體或酶系統(tǒng)，一些物質(zhì)由細(xì)胞膜低濃度一側(cè)向髙濃度轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是2. 借助細(xì)胞膜載體，一些物質(zhì)由細(xì)胞膜髙濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是3. 不需要載體，物質(zhì)從髙濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是4. 細(xì)胞膜主動(dòng)變形的攝取顆粒狀物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是X：以下有關(guān)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)敘述正確的有A. 大多數(shù)藥物以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式通過(guò)生物膜B. 些生命

11、必須物質(zhì)，如K+, Na+通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式通過(guò)生物膜C. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制D. 易化擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散E. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程描述重點(diǎn)回顧一一藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式轉(zhuǎn)運(yùn)方式借助載體逆濃度差消耗能量飽和、競(jìng)爭(zhēng)抑制部位特異性藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：濾過(guò)、簡(jiǎn)單擴(kuò)散犬部分藥物載體轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)+生命必需物 質(zhì)，有機(jī)酸 堿離子易化擴(kuò)散+高極性物 質(zhì)：?jiǎn)翁恰?氨基酸膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：胞飲、吞噬、胞吐+蛋白質(zhì)、多1 K*LL 丄亠肽.微粒生命必需物質(zhì)：K Na+x 1單糖、鎮(zhèn)基酸mu*代謝作用部位妙T逶皮纟rL肉下肌皮T靜注AlAl! 吸入劑 f 一肝一十口腔片 5廠栓劑評(píng) <-收T滾浹

12、劑混乳Ai散劑 f顆粒劑TK囊劑片劑t丸劑藥物動(dòng)力學(xué)A：制劑生物利用度常用的評(píng)價(jià)指標(biāo)是A.Cmax X tmax Zfll IgCC.Cmax Xtmax 和 Vdtmax ZFn KD.Cma×E.Cmax % tmax 和 AUC最低中髓濃度藥峰玻度達(dá)峰時(shí)間歿收分布相平衡相總低有效濃度消除相達(dá)峰時(shí)間：t.峰濃度：J林期：警期一A C-I曲線下面積，AUC殘留期時(shí)何單次口服給荷后的血荷浹度肘問(wèn)曲A：同一種藥物制成ABC三種制劑，同等制劑下三種制劑的血藥濃度如圖，鑒于A、B、C三種制劑藥動(dòng)學(xué)特征分析, 正確的是A. 制劑A吸收快、消除快、不易蓄積，臨床使用安全B. 制劑B血藥唸濃度低

13、于A,臨床療效差C. 制劑B具有持續(xù)有效血藥濃度，效果好D. 制劑C具有較大AUC,臨床療效好E制劑C消除半衰期長(zhǎng)，臨床使用安全有效時(shí)何A：已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)代謝作用，改用肌肉注射，藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是A. tv2增加，生物利用度減少Bt血不變，生物利用度減少C. t仇不變，生物利用度增加D. ti減少，生物利用度減少E. t0和生物利用度均不變A：地高辛的表觀分布容積為500L,遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是A. 藥物全部分布在血液B. 藥物全部與血漿蛋白結(jié)合C. 大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少D. 大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織E. 藥物在組織和血漿分

14、布X：用于評(píng)價(jià)藥物等效性的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)有A. 生物半衰期(切)B. 淸除率(Cl)C. 血藥峰濃度(CmaX)D. 表觀分布容積(V)E. 血藥濃度-時(shí)間曲線下的而積(AUC)X：關(guān)于藥動(dòng)力學(xué)參數(shù)說(shuō)法，正確的是A. 消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快B. 生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快C. 符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同D水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度髙，表現(xiàn)分布容枳大E. 淸除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積A. CIB. kaGKD. AUCEtmax1表示藥物血藥濃度-時(shí)間曲線下而積的符號(hào)是2. 淸除率3. 吸收速度常數(shù)4.

15、 達(dá)峰時(shí)間A. 生物半衰期B. 體內(nèi)總淸除率C. 表觀分布容積D. 零級(jí)速度過(guò)程E. 生物利用度1. 體內(nèi)藥量或血藥濃度消除一半所需要的時(shí)間2. 體內(nèi)藥戢與血藥濃度的比值，稱為3. 藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為4. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與血藥濃度無(wú)關(guān)，在任何時(shí)間都是恒左的AIL藥濃度波動(dòng)度B. 硬度C. 絕對(duì)生物利用度D. 脆碎度E. 絮凝度1. 反映片劑的抗磨損和抗振動(dòng)能力，小于1%為合格片劑的指標(biāo)2. 評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的參數(shù)3. 評(píng)價(jià)緩控釋制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)4. 血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值A(chǔ). 藥物動(dòng)力學(xué)B. 生物利用度C. 腸肝循環(huán)D. 單室模型藥物E. 表觀分布容

16、積1膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是2. 制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是3. 進(jìn)入體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物是4. 采用動(dòng)力學(xué)基本原理和數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物體內(nèi)的藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)是重點(diǎn)回顧一一藥動(dòng)學(xué)四大參數(shù)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算含義速率常數(shù)k(h' min1)消除k具有加和性 k=kb+ke + kb< + ku 速度與濃度的關(guān)系，表示體內(nèi)過(guò) 程快慢生物半衰期(tl2)tl/2 =0.69Vk消除快慢一一線性不因劑型、途 徑、劑疑而改變，半衰期短需頻 繁給藥表觀分布容積(V)v=xc表示分布特性一

17、一親脂性藥物， 血液中濃度低，組織攝取多，分 布廣淸除率CI = kV消除快慢QlAN藥動(dòng)四大參數(shù)口訣速記速率常數(shù)表快慢，k值大的速度快 生物半衰是常數(shù)，六個(gè)九三除以k 表觀分布容枳V,藥量濃度來(lái)相比親脂血藥濃度低，分布廣來(lái)容積大可伶可俐愛(ài)淸除，肝腎加和kXVA：關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是A. ko是零級(jí)滴注速度B. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度CSS與滴注速度k。成正比C. 穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒左不變D. 欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注332個(gè)半衰期E靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開(kāi)始就達(dá)穩(wěn)態(tài)kV5A c4(I-)B. C=ChCC=ChD C = ©FX（）（嚴(yán) _ 6

18、,-MV（ka-kYE. CVV =丄以下血藥濃度公式分別為1單室模型單劑量靜脈注射給藥2. 單室模型單劑量靜脈滴注給藥3. 單室模型單劑量血管外給藥4 單室模型多劑量靜脈注射給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)重點(diǎn)回顧QlAN房室模型公式口訣：?jiǎn)蝿╈o注是基礎(chǔ)，e變對(duì)數(shù)klg 靜滴速度找k。，穩(wěn)態(tài)濃度雙S 血管外需吸收，參數(shù)F是關(guān)鍵雙室模型AB雜，中央消除下標(biāo)20 分布消除有快慢，U快來(lái)0慢 多劑量需重復(fù)，間隔給藥找T值A(chǔ)：關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A. 單室模型靜脈注射給藥，IgC對(duì)t作圖，得到直線的斜率為負(fù)值B. 單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開(kāi)始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度c單室

19、模型口服給藥，在血藥濃度達(dá)峰瞬間，吸收速度等于消除速度D.多劑量給藥，血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期、給藥間隔時(shí)間有關(guān)E多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積X：按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物特點(diǎn)不包括A. 藥物的半衰期與劑量有關(guān)B. 為絕大多數(shù)藥物的消除方式C. 單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量不變D. 單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞增E體內(nèi)藥物經(jīng)23個(gè)切后，可基本淸除下凈總結(jié)：線性與非線性那點(diǎn)事藥動(dòng)學(xué)特征線性非線性生物半衰期t12固定,與劑量無(wú)關(guān)不為常數(shù)，隨劑量改變，劑量增加， 切延長(zhǎng)消除線性，一級(jí)速率非線性，不是一級(jí)速率AUCX血藥濃度與劑疑成正比與劑量不成正比代表藥物大部分藥物補(bǔ)充：苯妥英、乙醇、地

20、高辛、雙香 豆素、阿司匹林、水楊酸鹽劑疑改變時(shí)，原藥與合并用藥競(jìng)爭(zhēng)酶或載體,影響動(dòng)力學(xué)其他特征代謝產(chǎn)物的組成比例過(guò)程;原藥勺代謝產(chǎn)物的組成比例隨不會(huì)發(fā)生變化劑量改變而變化X：治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下，需要進(jìn)行 血藥濃度監(jiān)測(cè)的包括A. 治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物B. 具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C. 在體內(nèi)容易蓄枳而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D. 合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物E. 個(gè)體差異很大的藥物計(jì)算專題A. lgC= (-k2.303) t+lgC0B. C=-kt+CoC. 米氏方程D. to.9=0.1054kE. tay=0.69yk

21、1. 零級(jí)反應(yīng)速度方程式是2. 級(jí)反應(yīng)速度方程式是3. 級(jí)反應(yīng)有效期計(jì)算公式是4. 一級(jí)反應(yīng)半衰期計(jì)算公式是A：某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h1 ,該藥物的消除半衰期約為A. 3.46hB. 6.92hC. 12hD. 20hE. 24hA：苯呼西林的生物半衰期S=O.5h,英30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌, 其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝淸除速率常數(shù)是A. 4.6h1B. 1.98h1C. 0.97h1D. 1.39hlE. 0.42h1A：某藥?kù)o滴3個(gè)半衰期后，JUIL藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的A. 50%B

22、. 75%C. 87.5%D. 90%E. 99%A：?jiǎn)问夷Ｐ退幬锖闼凫o脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為A. 1個(gè)半衰期B. 2個(gè)半衰期C. 3個(gè)半衰期D. 4個(gè)半衰期E. 5個(gè)半衰期對(duì)某藥進(jìn)行生物利用度研究時(shí)，分別采取靜注和口服的方式給藥，給藥劑量均為400mg, AUC分別為40 U g.h/ml 和36 g.h/ml,則該藥生物利用度計(jì)算正確的是A. 相對(duì)生物利用度為55%B相對(duì)生物利用度為90%C絕對(duì)生物利用度為55%D絕對(duì)生物利用度為90%E. 絕對(duì)生物利用度為50%C：某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，英體內(nèi)消除包括肝

23、代謝和腎排 泄，其中腎排泄占總消除20%,靜脈注射該藥20Omg的AUC是20 g hml,將其制備成片劑用于口服,給藥IOOOmg 后的 AUC 為 10 Ug h/mL1. 該藥物的肝淸除率A. 2LhB. 6.93LhC. 8LhD. 10LhE. 55.4Lh2. 該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是A. 10%B. 20%C. 40%D. 50%E. 80%苯妥英鈉的消除速度與血藥濃度有關(guān)，在低濃度時(shí)（低于10 g/ml時(shí)），消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程：高濃度時(shí)，由 于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)代謝動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著增高，易出現(xiàn) 中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20 g/mlo1關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)特征的說(shuō)法，正確的是A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增加B苯妥英鈉在臨床上不屈于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度C 苯妥英鈉的安全濃度范囤較大，使用時(shí)較為安全D制左苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制怎給藥間隔E. 可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑捲的血藥濃度2.關(guān)于靜脈注射苯妥英納的血藥濃度一時(shí)間曲線的說(shuō)法，正確的是A. 低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)B. 低濃度下，