生物化學(xué)下總復(fù)習(xí)題

1、寫(xiě)在前面：本答案開(kāi)始做時(shí)很匆忙，不是很理想，有很多的錯(cuò)誤，考完試后我又把復(fù)習(xí)時(shí)發(fā)現(xiàn)的很明顯的錯(cuò)誤給修正了過(guò)來(lái)，但是在里面肯定還會(huì)有很多的地方寫(xiě)的不好，或者過(guò)詳，或者過(guò)簡(jiǎn)單，也肯定還會(huì)有一些錯(cuò)誤。同學(xué)們?cè)谑褂脮r(shí)可以僅作參考，有些東西最好自己組織語(yǔ)言。還有老師每年都會(huì)有個(gè)別題的修改。本總結(jié)參考了04級(jí)同學(xué)總結(jié)、生物化學(xué)（下）課件及相關(guān)教科書(shū)。建議認(rèn)真看書(shū)，活學(xué)活用，掌握真東西用到實(shí)際中才是目的，考試不是目的。一，概念題（每題2分，） 1. 糖有氧氧化：葡萄糖在有氧條件下生成CO2，H2O，ATP的過(guò)程。分三步：第一步：細(xì)胞質(zhì)中，G生成丙酮酸（6-8個(gè)ATP）；第二步：線粒體中，丙酮酸生成乙酰CoA

2、（6個(gè)ATP）；第三步：線粒體中，TCA循環(huán)（12*2個(gè)ATP）。2. 脂肪酸-氧化：進(jìn)入線粒體的脂酰CoA在酶的作用下，從脂肪酸的-碳原子開(kāi)始，依次兩個(gè)兩個(gè)碳原子進(jìn)行水解，這一過(guò)程稱為-氧化，具體步驟如下：即：脫氫水化脫氫硫解 1步生成FADH2，3步生成NADH。如此循環(huán)，全部生成乙酰CoA。奇數(shù)碳脂肪酸-氧化除乙酰CoA外，還生成1mol丙酰CoA。3. 鳥(niǎo)氨酸循環(huán):自己畫(huà)圖。4. 酮體：包括丙酮、-羥基丁酸、乙酰乙酸。其前體是：乙酰CoA。酮體在肝內(nèi)合成，肝外分解，分解產(chǎn)物為：乙酰CoA。乙酰CoA丙酮、乙酰乙酸、-羥基丁酸血運(yùn)至組織細(xì)胞中乙酰CoATCA酮體的生理意義：1、大量消耗脂

3、肪酸時(shí)，肌肉使用酮體節(jié)約G；2、大量消耗脂肪酸時(shí)，脂肪酸在血液中只能升高5倍，但是酮體可以升高20倍；3、酮體溶于水，易擴(kuò)散進(jìn)入肌細(xì)胞，脂肪酸則不能；4、大腦在饑餓時(shí)，可用酮體代替葡萄糖使用量的25%，在極度饑餓時(shí)，可達(dá)到75%；5、酮體是脂肪酸更有效的燃料。5. 半保留復(fù)制：DNA復(fù)制，雙鏈打開(kāi)，以一條鏈為模板，分別復(fù)制出互補(bǔ)子代鏈。DNA復(fù)制出來(lái)的每個(gè)子代雙鏈DNA分子中，都含有一半來(lái)自親代的舊鏈和一條新合成的DNA鏈。6. 核酸酶P：核酸酶P是專一的核糖核酸酶，催化大多數(shù)tRNA前體產(chǎn)生分子的5端，切除前導(dǎo)序列形成pG，由RNA分子和一個(gè)蛋白質(zhì)分子組成，保持完整的酶活性兩者都需要。但催化

4、亞基是RNA而不是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)只起到保持RNA正確折疊和最大的催化活性。核酸酶P是一種具有工具酶一樣催化活性的核酶。7. 中心法則:畫(huà)圖。文字描述：大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)DNA和某些病毒的遺傳物質(zhì)RNA，通過(guò)復(fù)制把親代的遺傳信息傳遞到子代。DNA中的遺傳信息還可以傳遞到RNA中（轉(zhuǎn)錄），并通過(guò)RNA再傳遞到蛋白質(zhì)中（翻譯）。在個(gè)別生物中遺傳信息可以由RNA傳遞到DNA，即反轉(zhuǎn)錄. 8. 聯(lián)合脫氨基:氨基酸把氨基轉(zhuǎn)給a-酮戊二酸轉(zhuǎn)變成谷氨酸，然后在谷氨酸脫氫酶的作用下脫掉氨基。9. 氮的正平衡:氮的征平衡是指生物體內(nèi)攝入氮量大于排出的氮量。生長(zhǎng)中的幼年動(dòng)物，懷孕動(dòng)物，哺乳動(dòng)物，疾病恢復(fù)期的動(dòng)物均

5、處于氮的正平衡狀態(tài)。10. 糖異生：在肝臟中由非糖物質(zhì)合成葡萄糖的過(guò)程 丙酮酸羧化酶 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶丙酮酸草酰乙酸蘋(píng)果酸草酰乙酸PEG2-P-甘油酸3-P甘油酸 生物素 ATP 傳出線粒體到質(zhì)中 -GTP1,3-二磷酸甘油酸3-P-甘油醛+P-二羥丙酮1,6-二磷酸果糖6-P-F-ATP -NADH6-P-GG11. DNA的變性：DNA變性是指雙螺旋之間氫鍵斷裂，雙螺旋解開(kāi)，形成單鏈無(wú)規(guī)則線團(tuán)，因而發(fā)生性質(zhì)改變（如粘度下降，沉降速度增加，浮力上升，紫外吸收增加等），稱為DNA變性。加熱、改變DNA溶液的pH、或受有機(jī)溶劑（如乙醇、尿素、甲酰胺及丙酰胺等）等理化因素的影響，均可使DNA

6、變性。12. 限制性內(nèi)切酶：生物體內(nèi)能識(shí)別并切割特異的雙鏈DNA序列的一種內(nèi)切核酸酶。它可以將外來(lái)的DNA切斷的酶，即能夠限制異源DNA的侵入并使之失去活力，但對(duì)自己的DNA卻無(wú)損害作用，這樣可以保護(hù)細(xì)胞原有的遺傳信息。由于這種切割作用是在DNA分子內(nèi)部進(jìn)行的，故名限制性內(nèi)切酶。13. 轉(zhuǎn)氨酶：催化氨基酸和-酮酸或醛酸之間的氨基轉(zhuǎn)換反應(yīng)，生成與原來(lái)的-酮酸或醛酸相應(yīng)的氨基酸，原來(lái)氨基酸轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的酮酸。轉(zhuǎn)氨酶催化的反應(yīng)都是可逆的。轉(zhuǎn)氨酶的輔基是磷酸吡哆醛或磷酸吡哆胺，兩者在轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)中可互相變換。14. 底物磷酸化：分解代謝過(guò)程中，底物因脫氫、脫水等作用而使能量在分子內(nèi)部重新分布，形成高能磷酸

7、化合物，然后將高能磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到ADP形成ATP的過(guò)程。例如在糖的分解代謝過(guò)程中，G3P脫氫并磷酸化生成BPG，在分子中形成一個(gè)高能磷酸基團(tuán)，在酶的催化下，BPG可將高能磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)給ADP，生成3PG與ATP。又如2PG脫水生成PEP時(shí)，也能在分子內(nèi)部形成一個(gè)高能磷酸基團(tuán)，然后再轉(zhuǎn)移到ADP生成ATP。15. 氧化磷酸化：伴隨生物氧化而生成ATP的過(guò)程。糖酵解和三羧酸循環(huán)產(chǎn)生的NADH和FADH2，不能被直接氧化。它們中H+ 和e-，都要通過(guò)一系列電子傳遞體的傳遞，最終才能傳遞給氧。這些電子傳遞體在傳遞電子的過(guò)程中，它們的能量水平將逐步下降，所釋放的能量一部分推動(dòng)著磷酸化作用，使ADP和無(wú)機(jī)磷

8、酸結(jié)合生成ATP。由于氧化作用和磷酸化作用同時(shí)進(jìn)行，故名氧化磷酸化。由NADH氧化到生成水的過(guò)程中，發(fā)生三次磷酸化，并生成3分子ATP。由FADH2氧化到生成水的過(guò)程中，只發(fā)生二次磷酸化，只生成2分子ATP。16. 磷酸戊糖途徑:第一階段：不可逆的氧化階段：生成5-磷酸核酮糖和NADPH和CO2。第二階段：可逆的非氧化階段：磷酸己糖的再生3個(gè)五碳糖2個(gè)6碳糖和+1個(gè)3碳糖。17. 遺傳密碼:是一種決定蛋白質(zhì)肽鏈長(zhǎng)短和氨基酸排列順序、負(fù)荷著遺傳信息的密碼。遺傳信息的載體是核酸，根據(jù)核酸的堿基排列順序而合成蛋白質(zhì)。（1）三個(gè)堿基合在一起（三聯(lián)體密碼）決定一個(gè)氨基酸。遺傳密碼通常以mRNA上的堿基排

9、列來(lái)表示；（2）密碼的解讀是從mRNA上某一個(gè)固定的堿基排列開(kāi)始的，按53的取向，每三個(gè)堿基為一區(qū)段進(jìn)行解讀的；（3）蛋白質(zhì)合成的終止是由不對(duì)應(yīng)任何氨基酸的無(wú)義密碼子決定的；（4）三聯(lián)體單位中三個(gè)堿基都不重復(fù)解讀，密碼子與密碼子之間不存在多余的堿基；（5）有的氨基酸具有兩種以上的密碼子；（6）遺傳密碼對(duì)于所有生物都是共通的。18. 移碼突變:在正常的DNA分子中，1對(duì)或少數(shù)幾對(duì)鄰接的核苷酸的增加或減少，造成這一位置之后的一系列編碼發(fā)生移位錯(cuò)誤的改變，這種現(xiàn)象稱移碼突變。移碼突變的結(jié)果將引起該段肽鏈的改變，而肽鏈的改變將引起蛋白質(zhì)性質(zhì)的改變，最終引起性狀的變異。嚴(yán)重是會(huì)導(dǎo)致個(gè)體的死亡。19. 糖

10、酵解: 糖酵解是在無(wú)氧條件下，一個(gè)分子葡萄糖降解成二個(gè)分子乳酸，同時(shí)產(chǎn)生ATP的過(guò)程。糖酵解在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，分四大部分12步反應(yīng)。21.轉(zhuǎn)錄泡: 在轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)過(guò)程中，DNA雙鏈需解開(kāi)10-20bp，形成的局部單鏈區(qū)象一個(gè)小泡，故形象地稱為轉(zhuǎn)錄泡。轉(zhuǎn)錄泡是指RNA聚合酶-DNA模板-轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA結(jié)合在一起形成的轉(zhuǎn)錄復(fù)合物。22.Tm值：DNA熔解溫度，指把DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)降解一半時(shí)的溫度。不同序列的DNA，Tm值不同。DNA中GC含量越高，Tm值越高，成正比關(guān)系。23.核糖體：核糖體是蛋白質(zhì)合成的細(xì)胞器，原核生物的核糖體的沉降系數(shù)是70S，它能解離成一個(gè)大亞基（50S）和一個(gè)小亞基（30S）。

11、30S亞基中含有21種蛋白質(zhì)和一個(gè)16SrRNA分子（蛋白質(zhì)起始時(shí)與mRNA配對(duì)）。50S亞基中含有34種蛋白質(zhì)和2個(gè)RNA分子。（23S和5S）。真核細(xì)胞的核糖體沉降系數(shù)是80S，能解離成一個(gè)大亞基（60S）和一個(gè)小亞基（40S），小亞基中含有一個(gè)18SrRNA分子，大亞基中含有三個(gè)rRNA分子（28S，5.8S，5S）。24.引發(fā)體：由DnaB解螺旋酶和DnaG引物合成酶構(gòu)成了復(fù)制體的一個(gè)基本功能單位成為引發(fā)體。引發(fā)體還包括一些輔助蛋白質(zhì)。引發(fā)體能依賴ATP延復(fù)制叉運(yùn)動(dòng)方向在DNA鏈上移動(dòng)，并合成岡崎片段的RNA引物。25.岡崎片斷:DNA復(fù)制時(shí)在復(fù)制叉上一條新肽鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，后隨鏈的合

12、成是以片段的方式合成的，人們稱這種片段為岡崎片段。26.丙氨酸-葡萄糖循環(huán):在肌肉中，由G通過(guò)糖酵解途徑生成的Py，與Glu通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用生成Ala和KG，Ala即被轉(zhuǎn)運(yùn)到肝中，在肝中與KG通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用又生成Py和Glu，其中Py通過(guò)糖異生作用生成G，G被運(yùn)輸?shù)郊∪饨M織中再次進(jìn)行糖酵解完成下一個(gè)循環(huán)。二，填空題（每空1分，共50分）1.糖酵解有 1 步脫氫反應(yīng)和 2 步底物磷酸化反應(yīng)。2.18C（14C）的飽和脂肪酸經(jīng) 8 次氧化生成 8 個(gè)FADH2 8 個(gè)NADH和 146 個(gè)ATP。3. 真核細(xì)胞mRNA 5 端有 m7G-5-PPP-5-Nm帽子結(jié)構(gòu) 。4. 糖原分解的關(guān)鍵酶是 磷酸

13、化酶 。琥珀酸脫氫酶的輔酶是 FAD 。 5. 丙酮酸轉(zhuǎn)變成磷酸烯醇式丙酮酸時(shí)共消耗了 2 個(gè)ATP。6.三羧酸循環(huán)中有 2 步脫羧反應(yīng)， 4 步脫氫反應(yīng)， 1 步底物磷酸化反應(yīng)。7. 氮的總平衡是指機(jī)體攝入的氮量 約等于 排出的氮量。8.LDL是由 血液 向 肝外組織 運(yùn)輸膽固醇。9.脂肪酸合成時(shí)所需的NADPH 來(lái)自 磷酸戊糖途徑 和 檸檬酸穿梭 。10.饑餓時(shí)大腦可以用 酮體 代替糖的需要。11.降低血糖的激素是 胰島素 ，其主要作用是 促進(jìn)血糖進(jìn)入組織細(xì)胞 。 12.PRPP的中文是 5-P核糖-1-焦磷酸 。hnRNA的中文是 核不均一RNA。13.糖代謝為脂肪合成提供 ATP ，

14、NADPH ， 甘油 和 乙酰CoA 。14.主要的生物氧化途徑是 NADH 和 FADH2 。15.原核生物蛋白質(zhì)合成起始氨基酸是 N-甲酰甲硫氨酸 ，攜帶起始氨基酸的tRNA反密碼子是 5CAU 3。琥珀酸脫氫酶的輔酶是 FAD 。16.奇數(shù)碳原子脂肪酸代謝的 琥珀酰CoA 可以進(jìn)入三羧酸循環(huán)。17.丙酮酸脫氫酶系含 丙酮酸脫羧酶 ， 乙酰硫辛酸轉(zhuǎn)移酶 ， 二氫硫辛酸脫氫酶 酶和 6 種輔酶。FADH2 NADH TPP Mg2+ HSCoA 硫辛酸19.酮體在 肝臟 合成而在 肝外組織 分解。20.酪氨酸轉(zhuǎn)變成 延胡索酸 和 乙酰乙酸 再生成糖和酮體。21.脂肪酸合成的原件是 丙二酸單酰

15、CoA 。 22.HDL在 肝臟 形成，主要運(yùn)輸 膽固醇 。甘油先轉(zhuǎn)變成P-二羥丙酮 再進(jìn)入糖代謝途徑。磷酸戊糖途徑不可逆的部分是由 6-P-G脫氫酶 催化。23.磷酸葡萄糖脫氫酶的受體是 NADP+。谷氨酸脫氫反應(yīng)中的氫的受體是 NAD+和NADP+。24.嘌呤在人體內(nèi)的最終分解產(chǎn)物是 尿酸 。25.肝腎以外的組織由于沒(méi)有 6-P-G酶 而無(wú)法直接補(bǔ)充血糖。糖原分解的關(guān)鍵酶是 磷酸化酶 。26.HDL是由 肝外組織 向 肝中 運(yùn)輸膽固醇。27.糖代謝的3個(gè)交匯點(diǎn)是 6-P-G ， 丙酮酸 和 3-P甘油醛 。28.RNA聚合酶是由 核心酶 和 亞基 組成。29.磷酸戊糖途徑生成 2NADPH

16、 和 5-P核酮糖 。30.IMP是 AMP 和 GMP 的前體。PRPP是由 5-P核糖 合成的。31.尿素由 2 個(gè)氨和 1 個(gè)二氧化碳合成。 32.檸檬酸 激活 乙酰輔酶A羧化酶的活性。33.tRNA反密碼子第一個(gè)堿基是I時(shí)能識(shí)別mRNA的密碼子是 A、U、C 34.tRNA反密碼子第一個(gè)堿基是 A 和 C 時(shí)只能識(shí)別一種密碼子。35.mRNA起始密碼子前方的SD序列富含 嘌呤 能與 30S小亞基16SrRNA 形成氫鍵。36.肽酰轉(zhuǎn)移酶具有 催化肽鍵形成 和 水解tRNA與肽鏈之間的鍵 活性。37.遺傳密碼子有 64 種，其中 61種 代表氨基酸。38.1個(gè)氨基酸與tRNA形成氨基酰-

17、tRNA時(shí)消耗了2個(gè)ATP。39.大腸桿菌的三個(gè)起始因子是：IF1，IF2，IF3。三、問(wèn)答題1. 簡(jiǎn)述一分子葡萄糖生成2分子丙酮酸的過(guò)程和2分子丙酮酸生成一分子葡萄糖的過(guò)程中參與的酶及能量的異同點(diǎn)。（自己畫(huà)圖）答：2. 簡(jiǎn)述DNA合成的準(zhǔn)確性是如何保證的。答：1、具有35外切酶活性的DNA聚合酶是保證DNA復(fù)制真實(shí)性的主要因素。酶可以切除參入的錯(cuò)誤堿基。DNA聚合酶和具有這種糾正功能。2、復(fù)制體的組成復(fù)雜性。復(fù)制體是由大量的各種不同的酶的蛋白質(zhì)組成的聚集物，這些成分在性質(zhì)和活性上相互依賴。這樣形成的網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜性有助于保證所有的反應(yīng)過(guò)程都是以極高的精確性進(jìn)行。（DnaA B C SSB ATP

18、 DnaG Topo Hu）3、使用RNA引物而不是DNA引物。復(fù)制的早期階段最易發(fā)生堿基參入錯(cuò)誤。RNA引物可通過(guò)DNA聚合酶的53外切活性和53聚合酶活性切除RNA引物，并以脫氧核苷酸替代，從而可以消除最初階段所出現(xiàn)的錯(cuò)誤。4、具有多種修復(fù)被損壞的DNA的機(jī)制。光恢復(fù)、切除、重組修復(fù)、錯(cuò)配修復(fù)、SOS修復(fù)等。 3.討論苯丙氨酸的代謝途徑，解釋苯丙氨酸是生糖兼生酮氨基酸。答： 甲狀腺素 去甲腎上腺素兒茶酚胺 脫羧 苯丙酮酸苯丙氨酸酪氨酸 多巴胺類兒茶酚胺 脫氨基 對(duì)羥基苯丙酮酸 黑色素 尿黑酸 延胡索酸 乙酰乙酸乙酰乙酸屬于酮體，因此苯丙氨酸可轉(zhuǎn)變?yōu)橥w生酮氨基酸另一產(chǎn)物延胡索酸作為T(mén)CA循

19、環(huán)中間產(chǎn)物，可異生為葡萄糖，因此苯丙氨酸也可以稱為生糖氨基酸。4. 討論進(jìn)食，輕度饑餓、極度饑餓三種狀態(tài)下大腦、肝臟、肌肉和脂肪組織的糖、脂肪及氨基酸的代謝特點(diǎn)。答： 剛進(jìn)食（血糖高） 輕度饑餓（低血糖） 饑餓大腦 GATP 糖異生GATP GATP；酮體ATP肝臟 GATP；G糖原； 糖原G血糖 FFA-氧化乙酰CoATCA 甘油+脂肪酸脂肪 脂肪分解脂肪酸-氧化 酮體各組織 （已無(wú)糖原）利用氨基酸糖異生肌肉GATP（有氧）； FFAATP FFAATPG乳酸（局部無(wú)氧） 酮體乙酰CoAATP 酮體乙酰CoA G肌糖元 肌蛋白氨基酸（肝）糖異生脂肪組織: 脂肪合成 脂肪分解FFA 脂肪分解F

20、FA5.尿素分子中一分子氨來(lái)自天冬氨酸時(shí)，鳥(niǎo)氨酸循環(huán)和檸檬酸循環(huán)及氨基酸轉(zhuǎn)氨基作用是如何聯(lián)系起來(lái)的。答：自己在旁邊畫(huà)圖。1.氨基酸和-酮戊二酸在轉(zhuǎn)氨酶作用下生成谷氨酸和-酮酸2.在精氨基琥珀酸生成精氨酸的過(guò)程中脫下1分子的延胡索酸，延胡索酸又可以轉(zhuǎn)化為蘋(píng)果酸進(jìn)入TCA循環(huán)。3.轉(zhuǎn)氨基作用和TCA循環(huán)產(chǎn)生的谷氨酸和草酰乙酸可以生成天冬氨酸再次進(jìn)入尿循環(huán)。6.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)合成過(guò)程。答：1、氨基酸的活化。2、蛋白質(zhì)起始復(fù)合體的形成：a.30S小亞基首先與IF1和IF3結(jié)合, IF3阻礙30S和50S亞基的過(guò)早結(jié)合，并促進(jìn)70S核糖體亞基的解離。IF1的主要功能是增強(qiáng)IF2和IF3的活化。b30S復(fù)合體

21、的形成。mRNA的SD序列與小亞基的16SrRNA富含嘧啶區(qū)結(jié)合。IF2和GTP結(jié)合后再與30S小亞基結(jié)合，然后與fMet-tRNA結(jié)合，組成更大的復(fù)合體。復(fù)合體通過(guò)小亞基的16SrRNA和mRNA的SD序列之間的配對(duì)起作用。c30S起始復(fù)合體與50S亞基結(jié)合形成70S 起始復(fù)合體。同時(shí)IF1，IF3解離，GTP與IF2結(jié)合并水解成GDP和Pi，GDP/IF-2復(fù)合物從核糖體釋放出來(lái)。起始密碼AUG和fMet-tRNAfMet的反密碼子配對(duì)的位置就是核糖體的P位。3、肽鏈延伸：a、進(jìn)入：是氨基酰-tRNA與核糖體A位結(jié)合。EF-Tu與GTP結(jié)合，再與氨基酰-tRNA結(jié)合成三元復(fù)合物，這個(gè)三元復(fù)

22、合物進(jìn)入70s核糖體的A位。一旦氨基酰-tRNA進(jìn)入A位GTP水解成GDP和Pi，EF-Tu和GDP復(fù)合物從核糖體釋放出來(lái)。釋放的EF-Tu和GDP將在EF-Ts作用下再生成EF-Tu·GTP，再與另一個(gè)氨基酰-tRNA結(jié)合，這樣的一個(gè)循環(huán)過(guò)程叫Ts循環(huán)。EF-Tu·GTP和EF-Tu·GDP復(fù)合體僅能存在千分之幾秒，這段時(shí)間提供了密碼子反密碼子相互作用的時(shí)機(jī)，校讀就發(fā)生在這一時(shí)刻，不正確荷載的氨基酰-tRNA將被解離。EF-Tu不與無(wú)負(fù)荷的tRNA或fMet-tRNA形成復(fù)合體。b、轉(zhuǎn)肽：是核糖體上A位和P位上的氨基酸間形成肽鍵。第一個(gè)肽鍵的形成是甲酰甲硫氨?；?/p>

23、從其tRNA上轉(zhuǎn)移到第二個(gè)氨基酸氨基上形成的。在A位上形成二肽酰-tRNA，P位上仍然結(jié)合著無(wú)負(fù)荷的tRNA。催化肽鍵形成的酶稱為肽酰轉(zhuǎn)移酶，存在于大亞基中。c、移位需要GTP水解,移位酶EF-G結(jié)構(gòu)改變,進(jìn)而促使核糖體結(jié)構(gòu)改變,促進(jìn)移位.。移位發(fā)生三個(gè)動(dòng)作：1、P位上無(wú)負(fù)載的tRNA脫落；2、二肽酰-tRNA從A位P位；3、mRNA移動(dòng)三個(gè)核苷酸。移位后 A位空出準(zhǔn)備結(jié)合下一個(gè)氨基酰- tRNA4、合成終止A位上出現(xiàn)UAA, UAG ,UGA 時(shí)氨基酰-tRNA不能結(jié)合。釋放因子識(shí)別終止信號(hào)。A位上終止信號(hào)與釋放因子結(jié)合，肽酰轉(zhuǎn)移酶構(gòu)象改變具有了水解活性：水解tRNA與肽鏈之間的鍵使多肽鏈釋

24、放；mRNA ，tRNA脫落；70S分解成50S大亞基和 30S小亞基。真核中具有一個(gè)終止因子，即eRF，它可識(shí)別3個(gè)終止密碼。eRF需要GTP與之結(jié)合才能結(jié)合核糖體，GTP在終止反應(yīng)后被水解。5、 修飾：切除部分肽段；在特定氨基酸殘基的側(cè)鏈上添加一些基團(tuán)；插入輔因子，還有些單肽需要聚合成多亞基蛋白。綜上，蛋白質(zhì)合成是一個(gè)耗能過(guò)程，每個(gè)AA-tRNA的合成要消耗兩個(gè)高能磷酸鍵（不包括錯(cuò)誤浪費(fèi)）；每增加一個(gè)AA需水解2個(gè)GTP（進(jìn)入、移位）。整個(gè)肽鏈中的一個(gè)肽鍵生成至少需要4個(gè)高能磷酸鍵，每個(gè)高能磷酸鍵消耗不局限于一個(gè)反應(yīng)中發(fā)揮作用，而在維持mRNA密碼與蛋白質(zhì)氨基酸正確線性關(guān)系。7.簡(jiǎn)述糖異生

25、的生理意義。答：糖異生作用：在肝臟中由非糖物質(zhì)合成葡萄糖的過(guò)程。主要前體：乳酸、氨基酸類、甘油、丙氨酸主要進(jìn)入點(diǎn)：丙酮酸、草酰乙酸、P-2羥丙酮。生理學(xué)意義：a.非糖物質(zhì)為機(jī)體提供糖牛羊等動(dòng)物體內(nèi)糖主要靠糖異生作用馬驢兔等體內(nèi)糖相當(dāng)大的程度上靠糖異生作用 所有家畜饑餓或糖攝入不足時(shí)，靠糖異生作用獲得葡萄糖，首先用于維持血糖濃度恒定。b.清除家畜重役后產(chǎn)生的大量乳酸防止酸中毒.c.同時(shí)還可使不能直接補(bǔ)充血糖的肌糖原能夠轉(zhuǎn)變成血糖。8.簡(jiǎn)述糖酵解的生理意義。答：在無(wú)氧或缺氧條件下（劇烈運(yùn)動(dòng)，重役及病理性休克等）為機(jī)體提供生命活動(dòng)所需的能量，但是能量有限。成熟的紅細(xì)胞僅靠糖酵解來(lái)獲得能量9.簡(jiǎn)述磷酸

26、戊糖途徑的生理意義。答：5-磷酸核糖為合成DNA和RNA等生物合成提供原料；磷酸戊糖途徑產(chǎn)生的NADPH用于還原性的生物合成（合成脂肪，維持還原型谷胱甘肽等）；己糖和戊糖的相互轉(zhuǎn)變，磷酸戊糖途徑與糖的有氧和無(wú)氧分解是相聯(lián)系的磷酸戊糖途徑與光合作用有密切關(guān)系；磷酸戊糖途徑產(chǎn)生的3碳糖，5碳糖，7碳糖都是光合作用的中間產(chǎn)物。10.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)合成70S起始復(fù)合體的合成。答：見(jiàn)6題。11.簡(jiǎn)述體內(nèi)需要大量5-磷酸核糖時(shí)6-磷酸葡萄糖的代謝。答：當(dāng)機(jī)體細(xì)胞分裂處于旺盛時(shí)期，需要5-P-核糖合成DNA和RNA前體，這是需要大量的6-P-G通過(guò)糖酵解途徑生成6-P-F和3-P-甘油醛。再由轉(zhuǎn)酮醇酶和轉(zhuǎn)醛醇酶

27、將2分子的6-P-F和1分子的3-P-甘油醛通過(guò)反向的磷酸戊糖可逆fe氧化途徑變?yōu)?分子的5-P-核糖。12.簡(jiǎn)述體內(nèi)需要大量ATP時(shí)6-磷酸葡萄糖的代謝。答：當(dāng)體內(nèi)需要大量ATP時(shí)，葡萄糖有氧氧化加快，6-P-G轉(zhuǎn)變?yōu)楸?，進(jìn)而形成乙酰CoA進(jìn)入TCA循環(huán)，產(chǎn)生能量。畫(huà)圖。13.簡(jiǎn)述三羧酸循環(huán)。答：畫(huà)出圖來(lái)，圓形環(huán)狀圖。總反應(yīng)式：乙酰CoA +3NAD+ FAD+ 2H2O+ADP+Pi2CO2+ 3(NADH+H+) + FADH2 + ATP + CoA-SH少數(shù)反應(yīng)不可逆，但方向進(jìn)行，有三個(gè)限速酶：檸檬酸合成酶，異檸檬酸脫氫酶，-酮戊二酸脫氫酶。整個(gè)反應(yīng)生成：CO2 2個(gè)，4對(duì)氫原子

28、經(jīng)呼吸鏈產(chǎn)生4分子水，但循環(huán)中消耗2分子水（檸檬酸合成，蘋(píng)果酸合成各消耗1分子水）凈剩2分子水，ATP 12個(gè)。該循環(huán)不僅是糖徹底氧化分解的途徑，也是脂肪，氨基酸及其他物質(zhì)徹底氧化的必經(jīng)途徑；此循環(huán)產(chǎn)生ATP很多，在提供機(jī)體能量方面起著重要作用；該循環(huán)還為生物大分子（蛋白質(zhì)、核酸）的合成提供了前體；循環(huán)中各成員從理論上是不消耗的，但是參與其他反應(yīng)，也是不斷消耗和產(chǎn)生的。14.簡(jiǎn)述脂肪組織中的脂肪的代謝調(diào)控。答：脂肪組織中因?yàn)槿鄙俑视图っ?，不能用游離的甘油生成3-P甘油，因此不能利用游離的甘油來(lái)進(jìn)行脂肪合成。因此需要由糖代謝中產(chǎn)生的磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)變?yōu)?-P甘油被利用合成脂肪。自己圖示完成循環(huán)圖：

29、a、 攝入食物時(shí)：血糖脂肪合成 血液b、 饑餓：血糖合成，分解FFA組織細(xì)胞（肌肉）利用15.簡(jiǎn)述脫氧核糖核酸的合成。四種脫氧核糖核苷酸的合成？答：脫氧核糖核苷酸是核糖核苷酸還原形成的。a、dATP，dGTP，dCTP的合成 二磷酸核苷酸還原酶NDP dNDP谷氧還蛋白（還） 谷氧還蛋白（氧）氧化谷胱甘肽 還原谷胱甘肽NADPH NADP+dADP+ATPdATP dGDP+ATPdGTPdCDP+ATPdCTP dUDP+ATPdUTP b、dTTP的合成dUDP+ADPdUMP+ATPdUMP+HF4dTMPdTDPdTTP -ATP -ATP16.簡(jiǎn)述糖代謝為脂肪合成提供所有的原料。答：

30、從以下四方面論述。甘油乙酰CoANADPHATP17.簡(jiǎn)述岡崎片段的加工。答：后隨鏈的合成是與復(fù)制移動(dòng)方向相反的方向不連續(xù)合成。二聚體DNA聚合酶和一些專一的蛋白質(zhì)參與這一合成過(guò)程。聚合酶的一個(gè)單體催化后隨鏈的復(fù)制，另一個(gè)催化前導(dǎo)鏈的復(fù)制。后隨鏈模板繞成一個(gè)環(huán)，這樣兩條親代鏈就可以同一方向通過(guò)聚合酶。引物酶與后隨鏈模板上的預(yù)引物蛋白形成引發(fā)體。引發(fā)體催化RNA引物的合成。引發(fā)體以53方向和復(fù)制叉移動(dòng)保持同步，沿著后隨鏈模板移動(dòng)，由于它的移動(dòng)，引發(fā)體促使引物酶間斷地合成一段短的RNA，然后DNA聚合酶在引物上延伸DNA。合成一些短的DNA片段，稱為岡崎（Okazaki）片段。引物酶合成方向與DN

31、A聚合酶合成方向相反。當(dāng)一段新的岡崎片段合成后DNA聚合酶利用53外切酶活性將RNA引物切除，又用同一酶再合成一段DNA作為替換，留下的缺口由DNA連接酶連接住封口。18.簡(jiǎn)述細(xì)胞能量對(duì)糖酵解的調(diào)控。答：ATP抑制 磷酸果糖激酶 活性ADP、AMP激活 磷酸果糖激酶通過(guò)調(diào)節(jié)糖酵解中的第三步6-P-F1,6-二磷酸果糖對(duì)糖酵解進(jìn)行調(diào)控。 -ATP19.簡(jiǎn)述氨基酸脫羧后的碳架的去向。 應(yīng)該舉例。答：氨基酸碳架的去向是形成主要代謝中間產(chǎn)物，最后這些中間代謝產(chǎn)物轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔虮蝗人嵫h(huán)氧化。分屬各組的20種氨基酸的碳架集中成7種分子。丙酮酸、乙酰CoA、乙酰乙酸、-酮戊二酸、琥珀酰CoA、延胡索酸和

32、草酰乙酸。降解為乙酰CoA或乙酰乙酸的氨基酸，最后能生成酮體。降解為丙酮酸、-酮戊二酸、琥珀酰CoA、延胡索酸或草酰乙酸的氨基酸最后都能生成G，這些三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物和丙酮酸都能轉(zhuǎn)變?yōu)镻EP，然后通過(guò)糖異生作用生成G。亮氨酸和賴氨酸是生酮氨基酸，苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸和異亮氨酸既是生酮氨基酸又是生糖氨基酸。其余均為生糖氨基酸。20.簡(jiǎn)述體內(nèi)需要大量NADPH時(shí)6-磷酸葡萄糖的代謝。答：6-P-G通過(guò)磷酸戊糖途徑在氧化階段形成2分子NADPH和1分子5-P-核糖，5-P-核糖又可由轉(zhuǎn)酮醇酶和轉(zhuǎn)醛醇酶轉(zhuǎn)變?yōu)?-P-F和3-P-甘油醛，而6-P-F和3-P-甘油醛可通過(guò)糖異生途徑形成6-P-G。

33、21.簡(jiǎn)述核糖核酸的合成。答：1、嘌呤核苷酸的生物合成：嘌呤環(huán)是從氨基酸，四氫葉酸衍生物和二氧化碳合成的。5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）的合成：磷酸核糖焦磷酸激酶5-磷酸核糖+ATP 5-磷酸核糖-1-焦磷酸+AMP（消耗2個(gè)ATP）嘌呤環(huán)在組裝過(guò)程中與核糖磷酸相連接5-磷酸核糖來(lái)自磷酸戊糖途徑2、嘧啶核苷酸的生物合成：嘧啶環(huán)是由氨甲酰磷酸和天冬氨酸合成的，乳清酸從PRPP獲得核糖磷酸部分，核苷一磷酸，核苷二磷酸，核苷三磷酸可以相互轉(zhuǎn)變。22.簡(jiǎn)述4種脂蛋白的基本結(jié)構(gòu)及其作用。答：4種脂蛋白包含載脂蛋白、甘油三酯、磷脂、膽固醇及其酯等成分，形成大致球形結(jié)構(gòu)。疏水的甘油三酯，膽固醇處于球的

34、內(nèi)核中，而兼有極性與非極性基團(tuán)的載脂蛋白、磷脂和膽固醇以單分子層覆蓋于脂蛋白的球表面，其非極性基團(tuán)朝向疏水內(nèi)核，而極性的基團(tuán)朝向脂蛋白球外側(cè)。乳糜顆粒（CM）：把甘油三酯、膽固醇等從腸運(yùn)輸?shù)街窘M織和肝；極低密度脂蛋白（VLDL）：由肝向肝外運(yùn)輸中性脂肪；低密度脂蛋白（LDL）：把膽固醇運(yùn)輸?shù)酵鈬M織，并在這些地方進(jìn)行膽固醇的從頭合成（高，易患粥樣硬化）；高密度脂蛋白（HDL）：由肝合成，把富含磷脂和膽固醇從外圍組織運(yùn)輸?shù)礁危ǜ?，不易患心血管?。?3.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)合成過(guò)程中主要的參與因子。答：a、 起始因子：IF1：IF1是一個(gè)小的堿性蛋白，它能增加IF2和IF3的活性。IF1與16S rRN

35、A的結(jié)合位點(diǎn)在A位點(diǎn) 。另外，IF1具有活化GTP酶的作用。 IF2：具有很強(qiáng)的GTP酶活性，在肽鏈合成起始時(shí)催化GTP水解。功能是生成IF2GTPfMet-tRNAMetf三元復(fù)合物，在IF3存在下，使起始tRNA與核糖體小亞基結(jié)合。 IF3：IF3與16S rRNA相互作用位點(diǎn)在P位點(diǎn)附近。IF3能通過(guò)促使mRNA的S-D序列與16S rRNA的3-端堿基配對(duì)，讓核糖體識(shí)別mRNA上的特異啟動(dòng)信號(hào)，又能刺激fMet-tRNAf與核糖體結(jié)合在AUG上。 b、延伸因子：EF-Tu可與結(jié)合有氨基酰tRNA和GTP的核糖體形成四元復(fù)合物，同時(shí)偶聯(lián)GTP的水解。隨著氨基酰-tRNA與核糖體的結(jié)合，E

36、F-Tu與GDP形成復(fù)合物離開(kāi)核糖體。EF-Ts負(fù)責(zé)催化EF-Tu-GTP的再形成，為結(jié)合下一個(gè)氨基酰-tRNA做準(zhǔn)備。移位酶EF-G：結(jié)構(gòu)改變。c、釋放因子：RF1：識(shí)別UAA、UAGRF2：識(shí)別UAA、UGARF3：激活RF1、RF2活性。24.簡(jiǎn)述有氧或無(wú)氧的條件下3-磷酸甘油醛脫下的氫的去向及其意義。答：一、葡萄糖在無(wú)氧情況下進(jìn)行糖酵解途徑產(chǎn)能，簡(jiǎn)圖如下：G1,6二P-F3-P甘油醛（3-P甘油醛脫氫酶）1,3二P甘油酸 NAD+NADH丙酮酸乳酸NADHNAD+即在無(wú)氧條件下，3-磷酸甘油醛脫下的氫與受體NAD+結(jié)合生成NADH。為了使3-磷酸甘油醛繼續(xù)氧化，必須提供氧化型的NAD+

37、，丙酮酸生成乳酸的反應(yīng)中，丙酮酸作為NADH的受氫體，使細(xì)胞在無(wú)氧條件下重新生成NAD+。由于糖酵解產(chǎn)生等摩爾的NADH和丙酮酸，每分子G產(chǎn)生的2個(gè)NADH分子都可以通過(guò)利用2個(gè)丙酮酸分子而重新被氧化，最后脫下的氫進(jìn)入到了乳酸分子中。這種機(jī)制可以使得細(xì)胞在無(wú)氧條件下持續(xù)進(jìn)行ATP的生成反應(yīng)，即：使3-磷酸甘油醛持續(xù)氧化，完成糖酵解過(guò)程中耗能到產(chǎn)能的轉(zhuǎn)折。二、在有氧條件下，在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的由3-磷酸甘油醛脫氫產(chǎn)生1,3-二磷酸甘油酸，NAD+作為氫的受體形成NADH這一步產(chǎn)生的NADH，不再被后面形成的丙酮酸氧化，而是進(jìn)入線粒體，實(shí)現(xiàn)NADH的氧化。兩種途徑：一是通過(guò)磷酸甘油穿梭途徑，將NADH

38、電子轉(zhuǎn)移進(jìn)入電子傳遞鏈進(jìn)行氧化磷酸化所利用的電子傳遞體是FAD，而不是NADH，因此最終每個(gè)細(xì)胞質(zhì)中的NADH形成2個(gè)ATP；另一種為蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭途徑，這種途徑的最終結(jié)果是將細(xì)胞質(zhì)中的NADH所帶電子轉(zhuǎn)移到線粒體基質(zhì)內(nèi)，為進(jìn)入電子傳遞鏈創(chuàng)造條件。有氧條件下，NADH的氫（也就是3-磷酸甘油醛的氫）進(jìn)入線粒體中，參與電子傳遞鏈，更高效的產(chǎn)能，同時(shí)后期產(chǎn)生的丙酮酸也不像無(wú)氧條件下被還原生成乳酸，而是進(jìn)入TCA循環(huán)，同樣高效產(chǎn)能。可見(jiàn)，有氧條件下這種機(jī)制有利于葡萄糖的徹底氧化與高效產(chǎn)能。25.比較并討論脂肪合成及脂肪分解的代謝途徑。答：區(qū)別點(diǎn) 脂肪酸合成 脂肪酸b-氧化反應(yīng)部位: 細(xì)胞質(zhì) 線

39、粒體酶 7種多酶復(fù)合體 4種是否多酶合體不明 輔酶 NADPH FADHNADH二氫單位 丙二酸單酰輔酶A 乙酰輔酶A載體 ACP 輔酶底物轉(zhuǎn)運(yùn) 檸檬酸穿梭作用 肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)脂肪分解： 脂肪分解酶三酰甘油+ 3H2O3FFA+甘油甘油代謝：甘油3-P甘油P-二羥丙酮1,6-二P-FG -ATP 甘油3-P甘油P-二羥丙酮丙酮酸乙酰CoA產(chǎn)能 -ATP +NADH 5ATP 3ATP 12ATP共22ATP。 脂酰CoA合成酶 檸檬酸激活 -2ATP脂肪酸代謝：a、活化：FFA脂酰CoAb、脂酰CoA由肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體內(nèi)膜c、-氧化（肝）：脫氫（FAD）、加水、脫氫（NAD+）、硫解(CoA)。氧化

40、過(guò)程中產(chǎn)生的FADH2和NADH通過(guò)呼吸鏈把它們的電子傳遞給O2，而硫解產(chǎn)生的乙酰CoA在正常情況下與草酰乙酸結(jié)合進(jìn)入TCA循環(huán)。當(dāng)草酰乙酸的量不夠時(shí)（脂肪大量分解時(shí)），乙酰CoA就產(chǎn)生酮體，酮體是燃料分子。酮體可以在肝外組織被利用也可以轉(zhuǎn)為乙酰CoA。乙酰CoA最終在肝外組織被合成脂肪或進(jìn)入TCA。脂肪合成：脂肪酸合成：在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，因此位于線粒體內(nèi)的乙酰CoA需要轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞質(zhì)中去檸檬酸穿梭。（最好自己畫(huà)圖顯示）轉(zhuǎn)運(yùn)一個(gè)乙酰CoA下消耗了2個(gè)ATP，產(chǎn)生了1個(gè)NADPH。 乙酰羧化酶 檸檬酸激活 ATP羧化：乙酰CoA丙二酸單酰CoA通過(guò)?；D(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移到酰基載體蛋白ACP上，形成丙二酸單酰A

41、CP和乙酰ACP，二者經(jīng)過(guò)縮合、還原、脫水、還原步驟形成丁酰ACP，以后各步都有丙二酸單酰ACP的加入，C鏈不段延長(zhǎng)。到16C酰ACP時(shí)棕櫚酰ACP硫解酶作用下，16C酰ACP分解為棕櫚酸和HS-ACP。3-P甘油由P-二羥丙酮生成。26.解釋蛋白質(zhì)合成中為何mRNA鏈中的AUG密碼子不能被起始tRNA識(shí)讀，而區(qū)別兩種AUG密碼子的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是什么？答：1.EF-Tu與GTP結(jié)合，再與氨基酰-tRNA結(jié)合成三元復(fù)合物，這個(gè)三元復(fù)合物進(jìn)入70s核糖體的A位。EF-Tu不與無(wú)負(fù)荷的tRNA或fMet-tRNA形成復(fù)合體，因此fmet-tRNA無(wú)法進(jìn)入A位。 2.mRNA起始密碼AUG的前方富含嘌呤的

42、SD序列與30 S小亞基的16SrRNA結(jié)合，fmet-tRNA識(shí)別SD序列和AUG后結(jié)合到AUG密碼子上。 mRNA鏈中的AUG密碼子前方?jīng)]有SD序列fmet-tRNA不與鏈中的AUG密碼子結(jié)合。3.起始因子 IF1 IF2 IF3的作用形成正確的70s起始復(fù)合體.27.簡(jiǎn)述DNA合成的起始答：解開(kāi)DNA螺旋有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)：解鏈酶 Rep 、單鏈結(jié)合蛋白SSB、拓?fù)洚悩?gòu)酶（解開(kāi)超螺旋力）、引物酶：DnaG蛋白，合成RNA引物（primer）。復(fù)制的起始：大腸桿菌復(fù)制起點(diǎn)稱為為Ori C, 含有三個(gè)13 bp的重復(fù)序列，四個(gè)9 bp的重復(fù)序列。DNA起始復(fù)合體的形成：大約2040個(gè)Dna A

43、蛋白各自帶一個(gè)ATP，結(jié)合于四個(gè)9bp的序列，DNA纏繞其上，形成復(fù)合物。HU蛋白與DNA結(jié)合，促使雙鏈DNA彎曲。受其影響三個(gè)富含AT的13 bp序列被變性，稱為開(kāi)鏈復(fù)合物。Dna B在 Dna C的協(xié)助下結(jié)合于解鏈區(qū)。Dna B借助水解ATP產(chǎn)生的能量，53方向解開(kāi)DNA的雙鏈。在DnaB蛋白結(jié)合之后引物酶可以與DnaB蛋白結(jié)合，并合成RNA引物，提供游離的3羥基。DNA雙螺旋解開(kāi)，分別以其中一條鏈為模板開(kāi)始DNA新鏈的合成。此時(shí)形成一種動(dòng)態(tài)的Y字形結(jié)構(gòu)，稱為復(fù)制叉。28.簡(jiǎn)述RNA合成的起始RNA合成需要; 雙鏈DNA、活化前提(NTP)、鎂離子或錳離子、酶類。識(shí)別階段：酶與啟動(dòng)子的結(jié)合

44、（全酶）DNA鏈的局部打開(kāi)轉(zhuǎn)錄的起始階段：DNA摸板和RNA堿基配對(duì)全酶中無(wú)亞基的酶稱為核心酶，核心酶只能使已開(kāi)始的RNA鏈延長(zhǎng)，不具有起始合成RNA的能力，亞基稱為起始亞基。緊鄰轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的共有序列-10區(qū)是一個(gè)A/T富含區(qū)。1亞基與核心酶結(jié)合形成RNA聚合酶全酶。2全酶以靜電作用和啟動(dòng)子上游非特異性DNA 結(jié)合。3RNA聚合酶全酶沿DNA上下游動(dòng)，包括共有序列在內(nèi)與啟動(dòng)子特異性結(jié)合，全酶結(jié)合后引起DNA片段部分解鏈伸展開(kāi)約11bp（從-9+2）4酶與ATP或GTP結(jié)合，結(jié)合的三磷酸核苷酸形成轉(zhuǎn)錄物的5末端，剛結(jié)合上的三磷酸核苷3OH與下一個(gè)核苷酸生成磷酸酯鍵。所以真核和原核生物的轉(zhuǎn)錄作用以

45、A或G開(kāi)始。5當(dāng)全酶繼續(xù)向下游移動(dòng)，約有4個(gè)核苷酸與ATP（GTP）進(jìn)行聚合。亞基從全酶上解離，核心酶繼續(xù)合成。新RNA鏈生長(zhǎng)方向是53，新合成的RNA鏈與被轉(zhuǎn)錄的DNA鏈互補(bǔ)，反平行。29.簡(jiǎn)述三大營(yíng)養(yǎng)物的相互轉(zhuǎn)換。答： 1、糖與脂肪的相互轉(zhuǎn)換a、糖脂肪G6-P-G6-P-F1,6-2P-FP-二羥丙酮3-P甘油 羧化 中性脂肪 乙酰CoA脂肪酸 b、脂肪糖 甘油3-P甘油P-二羥丙酮G脂肪 活化，-氧化 脂肪酸乙酰CoA×糖2、糖與蛋白質(zhì)相互轉(zhuǎn)換a、糖蛋白質(zhì)G丙酮酸丙氨酸 乙酰CoA 轉(zhuǎn)氨基 非+必氨基酸蛋白質(zhì) 草酰乙酸-酮戊二酸谷氨酸b、氨基酸糖 糖異生氨基酸脫氨基-酮酸G3、

46、脂肪與蛋白質(zhì)相互轉(zhuǎn)化a、氨基酸脂肪氨基酸脫氨基-酮酸P-二羥丙酮3-P甘油 中性脂肪 乙酰CoA 脂肪酸 b、脂肪酸氨基酸 氨基化 甘油3-P甘油P-二羥丙酮丙酮酸丙甘酸脂肪 FFA乙酰CoA×氨基酸30.簡(jiǎn)述DNA 聚合酶和RNA聚合酶的異同點(diǎn)。 答：這兩種聚合酶都可以53方向聚合合成核酸鏈，都需要鎂離子參與，都生成PPi。DNA聚合酶有53和35的外切活力，底物；dATP,dGTP,dCTP,dTTP，起始階段需要RNA引物，半保留復(fù)制；RNA聚合酶沒(méi)有校正功能，也不需要引物，底物是NTP，全保留復(fù)制。31.簡(jiǎn)述氨基酸的聯(lián)合脫氨基過(guò)程。答：聯(lián)合脫氨基；氨基酸把氨基轉(zhuǎn)給a-酮戊二酸

47、轉(zhuǎn)變成谷氨酸，然后在谷氨酸脫氫酶的作用下脫掉氨基。32.簡(jiǎn)述tRNA的特點(diǎn)。答：tRNA是分子量較小的單鏈RNA，一般含73-93個(gè)核苷酸，分子量為2400031000U，但線粒體tRNA要小得多。tRNA的三維結(jié)構(gòu)不是三葉草型而是一個(gè)倒“L”型。tRNA有4個(gè)臂，分別叫做氨基酸臂，二氫嘧啶臂，反密碼臂和TC臂。氨基酸臂中3-端腺苷酸、2羥基或3-羥基與氨基酸的羧基成酯，反密碼臂中的反密碼子可識(shí)別mRNA中的密碼子。 tRNA在識(shí)別密碼子上的作用tRNA的接頭作用：tRNA分子上與多肽合成有關(guān)的位點(diǎn)至少有4個(gè)3端-CCA上的氨基酸接受位點(diǎn)識(shí)別氨基酰- tRNA合成酶的位點(diǎn)核糖體識(shí)別位點(diǎn)反密碼子

48、位點(diǎn)tRNA分子的突變與校正功能：校正突變發(fā)生在tRNA的反密碼子在閱讀mRNA的信息時(shí)發(fā)生了變化。33.簡(jiǎn)述大腸桿菌的DNA 聚合酶的特點(diǎn)。答：修復(fù)DNA的酶是型（單鏈多肽，10-20核苷酸/秒，具有53，35方向的外切活力)，也有合成功能。生理功能：修復(fù)DNA的損傷、DNA復(fù)制過(guò)程中切除RNA引物。型作用可能參與DNA的修復(fù)，無(wú)53外切活力合成DNA 鏈的聚合酶是型(1000核苷酸/秒，無(wú)53外切活力),加工能力極強(qiáng)，催化能力強(qiáng)，準(zhǔn)確性高DNA聚合酶型發(fā)揮作用時(shí)是二聚體，每個(gè)單體由10個(gè)不同亞基組成。34.乙酰輔酶A為什么單獨(dú)不能合成葡萄糖？答：體內(nèi)自身合成的葡萄糖須經(jīng)過(guò)葡萄糖異生作用，而

49、糖異生的主要切入點(diǎn)是丙酮酸、草酰乙酸和磷酸二羥丙酮，在體內(nèi)代謝過(guò)程中與乙酰CoA相關(guān)的是丙酮酸和草酰乙酸。在糖酵解與TCA循環(huán)途徑中丙酮酸變?yōu)橐阴oA是在丙酮酸脫氫酶系即3種酶和6種輔助因子的共同作用下完成的，其過(guò)程中生成1個(gè)NADH，且沒(méi)有逆向的酶，是不可逆過(guò)程。即：乙酰CoA不能變成丙酮酸。故乙酰CoA不能從丙酮酸進(jìn)入糖異生途徑。在TCA循環(huán)中雖然乙酰CoA和草酰乙酸結(jié)合生成檸檬酸，最后蘋(píng)果酸脫氫生成草酰乙酸，草酰乙酸可以進(jìn)入糖異生途徑。但是乙酰CoA的加入伴隨兩個(gè)CO2離開(kāi)TCA，草酰乙酸沒(méi)有凈生成。也就是說(shuō)乙酰CoA不能轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒗Ｒ宜徇M(jìn)入糖異生途徑。35.簡(jiǎn)述核糖體的主要活性位點(diǎn)。答：mRNA結(jié)合位點(diǎn)：位于30S亞基的16S rRNA上， 3端有一富含嘧啶區(qū)可與mRNA上AUG之前的富含嘌呤區(qū)發(fā)生堿基配對(duì)，是30S亞基與mRNA正確結(jié)合不可缺少序列。P位點(diǎn)：大部分位于30S亞基,小部分位于