鹵代烴練習(xí)帶答案

1、鹵代烴練習(xí)1下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是()A氯乙烯 B溴苯 C四氯化碳 D硝基苯2下列分子式中只表示一種純凈物的是()AC2H4Cl2 BC2H3Cl3 CC2HCl3 DC2H2Cl23以溴乙烷為原料制取1,2­二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是()ACH3CH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br4冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空受紫外線輻射時(shí)產(chǎn)生Cl·原子，并能發(fā)生下列反應(yīng)：Cl·O3ClO·O2，ClO·O·C

2、l·O2。下列說(shuō)法不正確的是()A反應(yīng)過(guò)程中將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2 BCl·是總反應(yīng)的催化劑C氟氯甲烷是總反應(yīng)的催化劑 DCl·起分解O3的作用5下列敘述正確的是()A所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體 B鹵代烴不屬于烴類C所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得D鹵代烴都是良好的有機(jī)溶劑6鹵代烴RCH2CH2X中的化學(xué)鍵如圖所示，則下列說(shuō)確的是()A當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和B當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和C當(dāng)該鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是D當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和7化學(xué)工作者從有機(jī)反應(yīng)RH+Cl2(氣)RCl(液)+HC

3、l(氣)受到啟發(fā),提出在農(nóng)藥和有機(jī)合成工業(yè)中可以獲得副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想已成為現(xiàn)實(shí)。試指出從上述反應(yīng)產(chǎn)物中分離得到鹽酸的最佳方法是 A蒸餾法B水洗分液法C升華法D有機(jī)溶劑萃取法 8有機(jī)物能發(fā)生的反應(yīng)有 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴的四氯化碳溶液褪色 聚合反應(yīng) 使酸性高錳酸鉀溶液褪色A全部 B除外 C除外 D除、外93­甲基戊烷的一氯代物有(不考慮立體異構(gòu))()A3種 B4種 C5種 D6種10(雙選)能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是()A在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入AgNO3溶液C加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D加

4、入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液11溴乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì),下列方法中可以除去該雜質(zhì)的是 A加入濃硫酸并加熱到170,使乙醇變成乙烯而逸出B加入氫溴酸并加熱,使乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷C加入金屬鈉,使乙醇發(fā)生反應(yīng)而除去D加水振蕩,靜置分層后,用分液漏斗分離去水層12.下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是13為確定某鹵代烴分子中所含鹵原子的種類，可按下列步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：a取少量該鹵代烴液體；b.加入適量NaOH溶液，加熱；c.冷卻后加入稀硝酸酸化；d.加入AgNO3溶液，觀察反應(yīng)現(xiàn)象?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)步驟b的目的是_；步驟c的目的是_。(2)

5、若加入AgNO3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色，則此鹵代烴中的鹵素原子是_(填元素符號(hào))。(3)能否向該鹵代烴中直接加AgNO3溶液確定鹵素原子的種類？為什么？14.從環(huán)己烷可制備1，4環(huán)己二醇，下列有關(guān)7步反應(yīng)（其中無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去），其中有2步屬于取代反應(yīng)，2步屬于消去反應(yīng)，3步屬于加成反應(yīng)。試回答： （1）反應(yīng) 和 屬于取代反應(yīng)。(填序號(hào))（2）化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B ，C 。（3）反應(yīng)所用試劑和條件是。15. 通常情況下,多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水,生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu):下面是9個(gè)化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系:(1)化合物是 。（填名稱）它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是 (2)化

6、合物跟可在酸的催化下去水生成化合物, 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： 。名稱是 。(3)化合物是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 。鹵代烴練習(xí)1解析：硝基苯屬于烴的衍生物中的硝基化合物，不含鹵素原子，肯定不屬于鹵代烴。答案：D2解析：C2HCl3不存在同分異構(gòu)體，故只表示一種純凈物，C項(xiàng)正確。答案：C3解析：在有機(jī)物的制備反應(yīng)中，應(yīng)盡量選擇步驟少、產(chǎn)率高、副產(chǎn)物少的合成路線。對(duì)此題而言，選擇加成反應(yīng)比取代反應(yīng)要好得多，而使用加成反應(yīng)，必須先發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和烴，顯然D項(xiàng)的步驟較少，最后產(chǎn)率也較高。答案：D4解析：分析題給信息，總反應(yīng)為O3O·=2O2，Cl&

7、#183;參與反應(yīng)，但反應(yīng)前后的質(zhì)量不變，說(shuō)明Cl·起催化劑的作用(ClO·是中間產(chǎn)物)，反應(yīng)的結(jié)果是將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2。答案：C5解析：鹵代烴不溶于水，但密度不一定比水大，常溫下，少數(shù)是氣體，大多數(shù)為液體或固體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；鹵代烴屬于烴的衍生物，B項(xiàng)正確；鹵代烴也可通過(guò)加成反應(yīng)制得，C項(xiàng)錯(cuò)誤；只有某些鹵代烴是良好的有機(jī)溶劑，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B6解析鹵代烴的水解反應(yīng)實(shí)質(zhì)上就是取代反應(yīng)，反應(yīng)中X被OH取代了，所以被破壞的只有；鹵代烴的消去反應(yīng)是相鄰兩個(gè)碳原子上的一個(gè)X和一個(gè)H一同被脫去，而生成不飽和烴和鹵化氫的反應(yīng)，被破壞的鍵應(yīng)該是和。答案C7 答案B 8答案A9解析：由對(duì)稱性分

8、析知CH3CH2CHCH2CH3CH3中1、5,2、4號(hào)碳原子上的H的化學(xué)環(huán)境相同，因此3­甲基戊烷的一氯取代物(不考慮立體異構(gòu))只有1、2、3和取代基(甲基)上的H被取代后所形成的4種取代產(chǎn)物。答案：B10解析：檢驗(yàn)氯乙烷中氯元素，氯乙烷可以在氫氧化鈉水溶液中水解生成氯離子，也可以在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成氯離子，最后加入硝酸酸化，加入硝酸銀，觀察是否有白色沉淀生成，故選CD。答案：CD11答案：D12、答案D13解析：(1)鹵代烴在堿性條件下完全水解，所以加入NaOH的目的是中和鹵代烴水解產(chǎn)生的鹵化氫，使水解完全；反應(yīng)后的溶液中有剩余的NaOH，加入硝酸是為了中和NaOH，使溶液呈酸性，防止過(guò)量的NaOH對(duì)鹵化銀的沉淀產(chǎn)生影響；(2)若生成的沉淀為淡黃色，則該沉淀為AgBr，所以該鹵代烴中的鹵原子是Br；(3)鹵代烴為非電解質(zhì)，在水中不能電離出鹵素離子，所以不能直接檢