有機(jī)物基礎(chǔ)問(wèn)題探究 四

1、 張堯 同學(xué)個(gè)性化教學(xué)設(shè)計(jì) 年 級(jí)： 高二 教 師: 吳磊 科 目： 化學(xué) 日 期: 4月 17日 時(shí) 段: 20-22 課題有機(jī)物的簡(jiǎn)單計(jì)算及有機(jī)物基本性質(zhì) 教學(xué)目標(biāo)1、掌握有機(jī)物取代加成中的簡(jiǎn)單計(jì)算2、熟悉會(huì)寫(xiě)簡(jiǎn)單的烴的衍生物重難點(diǎn)透視1、對(duì)于常見(jiàn)的有機(jī)物的問(wèn)題進(jìn)行綜合研究2、利用常見(jiàn)的簡(jiǎn)單烴的衍生的基本知識(shí)來(lái)解決一般的問(wèn)題考點(diǎn)理解掌握有機(jī)物的特點(diǎn)、對(duì)有機(jī)物的常見(jiàn)性質(zhì)的總結(jié)理解知識(shí)點(diǎn)剖析序號(hào) 知識(shí)點(diǎn)預(yù)估時(shí)間 掌握情況 1熟練學(xué)會(huì)各種加成取代反應(yīng)的基本問(wèn)題60分 2通過(guò)簡(jiǎn)單的烴的衍生物的性質(zhì)來(lái)解決一般的問(wèn)題60分 3 4 5教學(xué)內(nèi)容 課題一、酚1. 定義：羥基跟苯環(huán)直接相連的化合物。2. 苯

2、環(huán)和羥基會(huì)相互影響，將決定苯酚的化學(xué)性質(zhì)3. 物理性質(zhì) 無(wú)色晶體；具有特殊氣味；常溫下難溶于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。65C以上時(shí)，能與水混溶 ；有毒，可用酒精洗滌。 放置時(shí)間長(zhǎng)的苯酚往往是粉紅色，因?yàn)榭諝庵械难鯕饩湍苁贡椒勇匮趸蓪?duì)-苯酚。 醫(yī)院常用的“來(lái)蘇水”消毒劑便是苯酚鈉鹽的稀溶液。例1把少量的苯酚晶體放入試管中，加入少量水振蕩，溶液里出現(xiàn)_，因?yàn)開(kāi)逐漸滴入稀NaOH溶液，繼續(xù)振蕩，溶液變?yōu)開(kāi)，其離子方程式為_(kāi)向澄清的溶液中通入過(guò)量CO2，溶液又變?yōu)開(kāi)，其離子方程式為_(kāi)例2下列物質(zhì)屬于酚類的是()4. 化學(xué)性質(zhì) 1）弱酸性苯酚能與堿反應(yīng)，體現(xiàn)出它的弱酸性。因此，苯酚俗稱石炭酸。苯酚

3、酸性很弱，比碳酸還弱 2）與溴反應(yīng)（可用于苯酚定性檢驗(yàn)與定量測(cè)定）濃溴水與苯酚在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)。這說(shuō)明羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生了影響，使取代更易進(jìn)行。溴取代苯環(huán)上羥基的鄰、對(duì)位。（與甲苯相似）該反應(yīng)很靈敏，可用于苯酚的定性檢驗(yàn)不能用該反應(yīng)來(lái)分離苯和苯酚 3）苯酚的顯色反應(yīng) 遇FeCl3溶液顯紫色。這一反應(yīng)可用于檢驗(yàn)苯酚或Fe3+的存在。苯酚分子中苯環(huán)上連有一羥基，由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，使得苯酚分子中苯環(huán)上的氫原子比苯分子中的氫原子更活潑，因此苯酚比苯更易發(fā)生取代反應(yīng)。乙醇分子中OH與乙基相連，OH上H原子比水分子中H原子還難電離，因此乙醇不顯酸性。而苯酚分子中的OH與苯環(huán)相連，受苯環(huán)影響，OH上H原

4、子易電離，使苯酚顯示一定酸性。 由此可見(jiàn)：不同的烴基與羥基相連，可以影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)。例3(2010·漳州模擬)苯酚和苯甲醇共同的化學(xué)性質(zhì)是()A酸性 B與鈉反應(yīng)放出氫氣C遇FeCl3溶液顯紫色 D與NaOH溶液反應(yīng)5. 苯酚的用途苯酚是一種重要的化工原料，可用來(lái)制造酚醛塑料（俗稱電木）、合成纖維（如錦綸）、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等。粗制的苯酚可用于環(huán)境消毒。純凈的苯酚可配成洗劑和軟膏，有殺菌和止痛效用。藥皂中也摻入少量的苯酚。5. 怎樣分離苯酚和苯的混合物 加入NaOH溶液分液在苯酚鈉溶液中加酸或通入CO26. 如何鑒別苯酚 A利用與三價(jià)鐵離子的顯色反應(yīng) B 利用與濃溴水生成三溴苯酚白

5、色沉淀例4(9分)為了確定CH3COOH、 及H2CO3的酸性強(qiáng)弱，有人設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：(1)若錐形瓶中裝有一種易溶于水的正鹽固體，則A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)(2)裝置B中盛放的試劑是_，它的作用是_.(3)實(shí)驗(yàn)中觀察到C中出現(xiàn)的主要現(xiàn)象是_.課堂練習(xí)：1下列說(shuō)法正確的是（ ）（A）羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類（B）含有羥基的化合物屬于醇類（C）酚類和醇類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)（D）分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類2皮膚上若沾有少量的苯酚，正確的處理方法是（ ）（A）用70熱水洗 （B）用酒精洗（C）用稀NaOH溶液洗 （D）不必沖洗3將苯基、

6、羧基、羥基、甲基、氯原子等五種原子或原子團(tuán)兩兩組合，相應(yīng)的化合物有多種，其中，在通常情況下與適量NaOH溶液恰好反應(yīng)，在所得產(chǎn)物的溶液中，再通入足量的CO2，這兩步都能發(fā)生反應(yīng)的化合物有（ ）（A）4種 （B）3種 （C）2種 （D）1種分析：可形成苯酚、HOCl、ClCOOH、HOCOOH四種物質(zhì)。4欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸餾、過(guò)濾、靜置后分液、萃取、通入過(guò)量的CO2、加入足量的金屬鈉、加足量的氫氧化鈉溶液、加足量氯化鐵溶液、加足量的濃溴水、加入乙酸和濃硫酸的混合液并加熱。合理的操作步驟是（ ）（A）（B） （C） （D）5常溫下，久置于空氣中易被氧化的是（ ）（A）Fe

7、SO4 （B） (C) （D）濃H2SO46醇與酚雖同為烴的羥基取代物，但兩者的性質(zhì)有非常明顯的差異，如苯酚能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，而乙醇不能；又如乙醇能發(fā)生脫水反應(yīng)，而苯酚不能。試以乙醇和苯酚為例列舉5種事實(shí)用文字說(shuō)明醇類與酚類的性質(zhì)差異：酚類醇類7乙烷、乙烯、苯和苯酚都能和溴發(fā)生反應(yīng)，按下表要求填寫(xiě)空格：溴的形態(tài)反應(yīng)類型反應(yīng)的化學(xué)方程式(1)乙烷(2)乙烯(3)苯(4)苯酚 課題二、有機(jī)計(jì)算專題詳解1（09全國(guó)卷12） OCCH3O OCO 1 mol HO與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為A5 mol B4 mol C3 mol D2 molORHOOHOOO

8、HOH|2天然維生素P（結(jié)構(gòu)如下圖，分子結(jié)構(gòu)中R為飽和烴基）存在于槐樹(shù)花蕾中，它是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑，關(guān)于維生素P的敘述不正確的是（ ）A可與溴水反應(yīng)，且1 mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)消耗5 mol Br2B可與NaOH溶液反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)可與4 mol NaOH反應(yīng)C一定條件下1 mol該物質(zhì)可與H2加成，耗H2最大量為8molD維生素P遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)3一種興奮劑X的結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列說(shuō)法的錯(cuò)誤是 （ ） A一定條件下，1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗4molNaOHB1molX 與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2CX遇FeCl3溶液顯紫色D分子中含有苯環(huán)碳碳雙鍵氯原子羥基四種官能團(tuán) 4.自藜蘆醇 廣范存在于食物（例如桑椹、花生，尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量