有機(jī)推斷題練習(xí)1

1、有機(jī)推斷題練習(xí)1(D0C)有機(jī)推斷題練習(xí)11 .化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：(C*HtCD510H試卷第32頁，總23頁已知以下信息：1、A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；2 甌瓦3 R-CH-CH9-CHqCHqOHH6OH-3、化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；4、通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成好基?；卮鹣铝袉栴}：(1) A的化學(xué)名稱為。(2) D的結(jié)構(gòu)簡式為。(3) E的分子式為o(4) F生成G的化學(xué)方程式為該反應(yīng)類型為。(5) I的結(jié)構(gòu)簡式為o(6) I的同系物J比I相對(duì)

2、分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2共有種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。2.某有機(jī)物A的水溶液顯酸性，遇FeCl3溶液不顯色，A分子結(jié)構(gòu)中不含甲基，含苯環(huán), 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，A和其他有機(jī)物存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：IICaO>已知：hYQNa|+NaOHRH+Na2CO3試回答下列問題：(1) B化學(xué)式,G的化學(xué)名稱是(2) HRI反應(yīng)類型為,J所含官能團(tuán)的名稱為。(3)寫出H

3、RL反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4) A的結(jié)構(gòu)簡式。(5) F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且官能團(tuán)相同的物質(zhì)共有種(不包括F),其中核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，且峰面積比為1：2的是(寫結(jié)構(gòu)簡式)。3.某姓A是乙烯的同系物，A與乙烯一樣，都是重要的化工原料。已知A與氫氣的相對(duì)密度為21,由A經(jīng)下列反應(yīng)可得到G、H兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。BBr 2NaOH/H 2O 氧化 氧化 . H 2/催化劑c_Q_ia-1 D I* Le_I請(qǐng)回答下列問題：(1)E不能使澳的四氯化碳溶液褪色，E的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)由A生成B和H的反應(yīng)方程式分別為;(3)一定條件下，2molF之間脫去1mol水生成一種具有芳香氣

4、味的物質(zhì)I,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;(4)1能發(fā)生的反應(yīng)有：;A.取代反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.中和反應(yīng)E.氧化反應(yīng)(5)F的一種同分異構(gòu)體中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出其結(jié)構(gòu)簡4. )AF六種有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：A(CsH|)nrlRI|KMnOk,_1一-特制CMHvp_IH1_|一定條件l|FJ©枷二國國高分子化合物71知+"金*U®RYH：比三!”!二R-CHO+Rf-C-Ri據(jù)此回答下列問題：(1) A是合成天然橡膠的單體，用系統(tǒng)命名法命名，A的名稱為,天然橡膠的結(jié)構(gòu)簡式為(2) A生成R3時(shí)，A發(fā)生的反應(yīng)類型為o(3) C

5、-D中的化學(xué)方程式為。E-F的化學(xué)方程式為。(4) A與Br2按物質(zhì)的量比1:1發(fā)生加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物有種(考慮順反異構(gòu))。(5)現(xiàn)有另一種有機(jī)物G,已知G與E無論按何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)生成的CO2、H2O以及消耗的O2均為定值。請(qǐng)寫出一種符合下列要求的G的結(jié)構(gòu)簡式。M(G)<M(E);G的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:3。5.肉桂酸甲酯是治療白瘢風(fēng)的重要藥物，也是一種用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。它的分子式為C10H10O2,其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如表所示：結(jié)構(gòu)分子中只含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且無支鏈，核磁共振氫

6、譜圖中有六個(gè)吸收峰，峰面積比為1：2：2：1：1：3性質(zhì)能使濱水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色在NaOH溶液中易發(fā)生水解反應(yīng)生成具有劇毒的醇類物質(zhì)試回答下列問題：(1)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)用芳香姓A為原料合成肉桂酸甲酯G的路線如下:已知：i.l>,hi-"-1r門LIl-i1小KiHil|LiIB的結(jié)構(gòu)簡式為,C中含有的官能團(tuán)名稱為。AF的反應(yīng)類型是;F-G的反應(yīng)類型是。D轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是-E為含有三個(gè)六元環(huán)的酯，其結(jié)構(gòu)簡式是D分子中具有多種官能團(tuán)，不能發(fā)生的反應(yīng)類型有(填序號(hào))。a.酯化反應(yīng)b.取代反應(yīng)c.加聚反應(yīng)d.水解反應(yīng)e.消去反應(yīng)f.氧化反應(yīng)寫出符合下列條件的D

7、的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式i .分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈；ii .在催化劑作用下，1mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng)，最多消耗4molH2；iii .它不能發(fā)生水解反應(yīng)。6 .已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維(M)的單體，具轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：ZJB保I一I-z回答下列問題：(1) B中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為;C的名稱(系統(tǒng)命名法命名)(2)反應(yīng)ACM的反應(yīng)類型為;M的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)反應(yīng)C-D的化學(xué)方程式為。F與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為。(4)關(guān)于E的下列說法正確的是(填寫序號(hào))。分子中所有碳原子都在同一平面上能與H2反應(yīng)能與NaOH醇溶液反應(yīng)能與HBr反應(yīng)(5)寫出滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體

8、的結(jié)構(gòu)簡式：。與A具有相同的官能團(tuán)水解產(chǎn)物之一(式量為108)遇FeCl3溶液顯紫色核磁共振氫譜有5種峰7 .PTT是近幾年來迅速發(fā)展起來的新型熱塑性聚酯材料，具有優(yōu)異性能，能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其合成路線可設(shè)計(jì)為：其中A、B、C均為鏈狀化合物，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B中不含甲基。請(qǐng)回答下列問題:(1) A、B的結(jié)構(gòu)簡式分別為一、一。(2) C中是否含有手性碳原子一。(填含有”或不含有”)(3)寫出一種滿足下列條件的A的同系物的結(jié)構(gòu)簡式o分子式為C4H60含有1個(gè)CH3(4)1molC可與足量鈉反應(yīng)生成LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(5)由物質(zhì)C與D反應(yīng)生成PTT的化學(xué)方程式為

9、，反應(yīng)類型為。8.鈴蘭醛具有甜潤的百合香味，常用作肥皂、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明)：R-CUfO+11請(qǐng)回答：(1)由A生成B的反應(yīng)類型是。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)生成E的化學(xué)方程式是。(4)F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是。(5)下列有關(guān)G的敘述中，不正確的是。Ia. G分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子b. G能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)c. 1molG最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)(6)由H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是。(7)F向G轉(zhuǎn)化的過程中，常伴有分子式為Ci7H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結(jié)構(gòu)簡式是O(8)以有機(jī)物A、苯酚、甲醛及必

10、要的無機(jī)物為原料合成某高分子樹脂，其結(jié)構(gòu)為,合成路線是示例:周CXH21mt卅CHjCHhBtNR臂液*CHjCHQH9.龍葵醛(1j'I)是一種珍貴的香料,廣泛應(yīng)用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。以下是工業(yè)上以苯為主要原料，生產(chǎn)龍葵醛的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去):O CH3CH = CH2r催化劑 .請(qǐng)回答下列問題:C-CH-CH3(1)已知：A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3,核磁共振氫譜中有個(gè)峰。B有兩種可能的結(jié)構(gòu)，寫出其中含有手性碳的B的結(jié)構(gòu)簡式：(手性碳用"標(biāo)注)。(2)上述合成路線中，反應(yīng)的反應(yīng)條件為;反應(yīng)的類型為(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)龍葵醛具有多種同

11、分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一澳代物有兩種；c.分子中沒有甲基。CH-O-NChIICH -O-NQi寫出以i-丙寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式：(只要求寫一種)。(5)三硝酸甘油酯是臨床上常用的抗心律失常藥，其結(jié)構(gòu)簡式:醇為原料制備三硝酸甘油酯的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)、“0已知：CH2=CHCH3+C12700-CH2=CHCH2C1+HC1CH2CH2合成路線流程圖示例如下:CH3CH20H1TACH2=CH2一更2TLB_BL-10.某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2,核磁共振顯示A有3種不同

12、環(huán)境的H且峰面積之比為3:2:2.現(xiàn)以苯為原料合成A,并最終制得F(一種染料中間體)，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：(試劑a和試齊ijb為已知中二種)請(qǐng)回答下列問題：(1)隨著石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展，通過石油化學(xué)工業(yè)中的等工藝可以獲得芳香姓。(2)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式(3) M的官能團(tuán)的名稱是,A，B的反應(yīng)類型是。(4)上述轉(zhuǎn)化中試劑b是(選填字母)。A.KMnO4(H+)B.Fe/鹽酸C.NaOH溶液 1 molNH2最多能夠和mol才發(fā)生反應(yīng)。寫出M生成N的化學(xué)方程式(5) F有多種同分異構(gòu)體，則符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有種是芳香族化合物，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基是一NH2；分子中含有匕C二0二1結(jié)

13、構(gòu)；分子中兩個(gè)氧原子不會(huì)直接相連；(6) F水解可以得到E和H,化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應(yīng)可制得高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請(qǐng)寫出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：11.可降解聚合物P的制取路線如下CHXXXKHCH：定條件二 3 )11A ItJ HCN-HTH. 411 & NH1D0IIJ1 催化劑L.HX)CJI* H：O Hc-HOH HCN CCNNH. I -C-CNiu CHC-C1 + 2ROHO催化劑 II a R0-C-0R + 2HCI(R為燒革)(1) A的含氧官能團(tuán)名稱是 o(2)竣酸a的電離方程是(3) BHC的化學(xué)方程式是 o(4)化合物D苯環(huán)

14、上的一氯代物有 2中，D的結(jié)構(gòu)簡式是(5) EfF中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是 o(6) F的結(jié)構(gòu)簡式是 o(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是。12.格氏試劑(RMgX)是有機(jī)反應(yīng)中的一種重要試劑，它的制法為：必晚三處(R為姓基，X為鹵素)格氏試劑能與醛反應(yīng)生成醇，反應(yīng)歷程為：RMgX +R CHO fH一口-MgX+Mg©H*(R, R'可以是相同的姓基，也可能是不同的姓基)現(xiàn)用乙烯和適當(dāng)?shù)臒o機(jī)物合成乙酸異二% CCOHC 比 CH?丁酯I恒 的過程如下(反應(yīng)條件沒有列出)：CH廣可1HXCH3coOCHCH2cH3ch3試回答：(1)上述過程中，屬于加成反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))，并寫出

15、下列指定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C>E>F。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式13.化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，具合成路線如下:(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為、和酯基。(2) ACB的反應(yīng)類型是。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式1 .分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；II.分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫；m.不含一oO一。(4)實(shí)現(xiàn)AE的轉(zhuǎn)化中，化合物X的分子式為Ci9Hi5NFBr,寫出其結(jié)構(gòu)簡式：。(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為Fo你認(rèn)為合成路線中設(shè)計(jì)步驟的目的是(6)上述合成路線中，步驟的產(chǎn)物除D外還生成0，該反應(yīng)原理在有機(jī)合成

16、中具有廣泛應(yīng)用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)合成路線流程圖示例如下：濃HSOH>>CH3CH20H170cCH2=CH2催化劑/CH3CH314.已知：HCH0HOCH 2COOH某化學(xué)科研小組以CH3CH20H為主要原料合成六元環(huán)狀有機(jī)物C和高分子化合物D,合成路線如下圖：CH 3c A錯(cuò)誤 !回答下列問題：(1) B到C的反應(yīng)類型是,B到D的反應(yīng)類型是,C的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)寫出由乙醇生成A的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)。(3)寫出D酸性條件下水解的化學(xué)方程式。(4) B的同分異構(gòu)體很多，寫出符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B能與

17、金屬鈉反應(yīng)B中不含C0C鍵一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)或三個(gè)羥基不穩(wěn)定。15.黃酮醋酸(F)具有獨(dú)特抗癌活性，它的合成路線如下:已知：RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)：RCN It rcooh(1)上述路線中A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(2) F分子中有3種含氧官能團(tuán)，名稱分別為醴鍵、?口(3) E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為(4)寫出2種符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式、分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子可發(fā)生水解反應(yīng)，且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基，另一種水解產(chǎn)物含有醛基(5)對(duì)羥基苯乙酸乙酯(、/"一一CH,COOQ

18、%|)杲一種重要的醫(yī)藥中間體。寫出以A和乙醇為主要原料制備對(duì)羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖請(qǐng)參考如下形式：,反應(yīng)物_門反應(yīng)物反應(yīng)條件反應(yīng)條件16.化合物F是有效的驅(qū)蟲劑。其合成路線如下:(1)化合物A的官能團(tuán)為 和(填官能團(tuán)的名稱)。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是。(3)在BKC的轉(zhuǎn)化中，加入化合物 X的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的 E(CioH 16O2)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 分子中含有六元碳環(huán)；分子中含有兩個(gè)醛基。(III(5)已知:Li,CHOr奧Br->由內(nèi)山Hq化合物ILCOOH3 yAIH (；H4 尸OCHq是合成抗癌藥物白黎產(chǎn)

19、醇的中間體，請(qǐng)寫出HJ：(>以一“Ui、III CO-和CH30H為原料制備該化合物的合成路線HJ：。流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：HBrNaOH溶液CH-CH->CHCH.Br-CH.CHQH17.塑化劑是工業(yè)上被廣泛使用的高分子材料助劑，在塑料加工中添加這種物質(zhì)，可以使其柔韌性增強(qiáng)，容易加工。塑化劑可合法用于工業(yè)生產(chǎn)，但禁止作為食品添加劑。截止2011年6月8日，臺(tái)灣被檢測(cè)出含塑化劑食品已達(dá)961種，據(jù)媒體報(bào)道，2012年歲末，我國大陸多種著名品牌白酒也陷入了塑化劑風(fēng)波。常見塑化劑為鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)，某有機(jī)物J(C19H20。4)是一種塑料工業(yè)中常用的塑化劑

20、，可用下列合成路線合成。II.控制反應(yīng)條件，使物質(zhì)A中的支鏈Y不與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)；m.F與濃澳水混合不產(chǎn)生白色沉淀。請(qǐng)回答下列問題：(1)E中官能團(tuán)的名稱為;F中官能團(tuán)的電子式為。(2)寫出A+F->J的化學(xué)方程式：(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)類型：反應(yīng);反應(yīng)o(4)寫出F的屬于芳香姓衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：oC4H90H的同分異構(gòu)體中屬于醇類的有種，寫出其中具有手性碳的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：18.圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物根據(jù)圖回答問題*形成六元環(huán)酯I- 12Hl4 O4H+濃HgSOq ACu % A銀氮溶液水浴加熱(1)A、B的相對(duì)分子質(zhì)量之差是,B可能的結(jié)

21、構(gòu)簡式(2)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系屬于取代反應(yīng)類型的是(用序號(hào)表示)(3)寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：、;(4)B的同分異構(gòu)體有多種，其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有種，寫出其中任種的結(jié)構(gòu)簡式。是苯環(huán)的二元取代物與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體與FeCl3溶液顯紫色19 .有機(jī)物丙(C13H1802)是一種香料，具合成路線如圖所示。其中A的相對(duì)分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測(cè)得為56,它的核磁共振氫譜顯示只有兩組峰；D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在催化劑存在條件下1molD與2molH2反應(yīng)可以生成乙；丙中含有兩個(gè)一CH3。新制Cu(OH£國?耳團(tuán)國5"化劑.回世液回_1HQ/OH1一11一1a1濃硫酸丙國催

22、化劑舊CQjALTg知,rCH-CHm器ckchqH©M'S/UMI(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為;乙的分子式為。(2) C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式(3) D所含官能團(tuán)的名稱是;D有多種同分異構(gòu)體，其中與其所含官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。(4)甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)寫出滿足下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式i與乙互為同分異構(gòu)體；ii遇FeCl3溶液顯紫色；出苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈且苯環(huán)上的一澳代物只有兩種。20 .物質(zhì)A為生活中常見的有機(jī)物，只含有C、H、O三種元素，且它們的質(zhì)量比為12：3：8。物質(zhì)D是一種芳香族化合物，請(qǐng)根據(jù)如圖(所有無機(jī)產(chǎn)物已略去

23、)中各有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問題。CWO?小®氨溶漉E*!_Ej澳水C m 稀NaQH 廠 溶液必(CH5)0Hi一定條件H*已知，兩分子醛在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)(其中R、R為H或姓基):R7,貓NaOH溶液RCFIO+R;CH?CHO-，RCH=CCHO+印。(1)寫出物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式：E中含氧官能團(tuán)的名稱：(2)寫出下列反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型:>B;E>F(3)寫出H與G反應(yīng)生成I的化學(xué)方程式:(4)寫出D與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式:(5)若F與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，則1molF最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為mol。(6)E有多種同分異構(gòu)體，與E具有相同官能團(tuán)的芳香

24、族同分異構(gòu)體有?中(包括本身和順反異構(gòu))，寫出其中核磁共振氫譜有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡i.【答案】（1）2-甲基-2-氯丙烷（或叔丁基氯）(2)(3)(4)(5)C4HQC1LOHo11/-C1Leiic-o< jcuoC1IC1,1 '取代反應(yīng)（6） 182.【答案】分）(2分)(4)DOCCH；CH:CE:OH(2分)（各2分）(2) |cH2 =CHCH 3 +Br2 T CH2Br -CHBrCH 3H<M）CH（1T：HJ1H卜（1）GHQNa（2分），對(duì)羥基苯甲酸（2（2）酯化（1分），碳碳雙鍵和竣基（各1分）0（3）nHO-Cb-CH-CHCOOffj

25、Hg一血我一泌犯+（n-1）H2O;催化劑n CH尸CH8H(3)ZCHCH 0H' COOHCH.CHCOOCH i CH. 1COOH Hz0(4)ABCDE（答對(duì)3個(gè)得一分，4個(gè)2分，5個(gè)3分）(5)CH2 OH CH OH CHOC=CHCH：4.【答案】（1）2一甲基一1,3一丁二烯;（2）加成反應(yīng)；。0(3)I*AI)CH,CCHO+2Cu(OHk-K<aCHCHCCOOXa+CuO4；H;0L0lnCH:fHCOOH 一0件 OHn>H-O-CH-C-OH+(H1)KO(4)4;(5)CHCOO豉HCOOCH5.【答案】(1)/ill<H<x)()

26、rimil<）"醛基消去反應(yīng)酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；1nn%洪比日與（Hz<Hrihm，r|HH/l號(hào)”仆m11“1nHH。u一cHI)cdOHCHOH6.【答案】（1）>=<一COOH2一甲基丙酸;(2)加9國的r匯聚反應(yīng)（或聚合反應(yīng)）COOCHCCHj一凈（3）卜""5".三三.戶C展H8。出巡-氏。|.Qch。普>COOH F犍-4NH -H:0(4)；(5)o ch3CH3>O-C -CCH2不含有(3)(4)22.47.【答案】(1)CH=CHCHOHOC2CHCHO(2)CH3CH=CHCHO或CHfC=C

27、H2CHO(5)OC OCH 2cH 2O HZ催化劑_nHOCH2CH2CH2OH+nHOOCt.COOH"(2n-1)H2O+HO縮聚8.【答案】（17分）（1）加成反應(yīng)（2分）(2)(2分)(3)(4)(5)ac(2分)(6)(8)fXTCH=浮HC1CH;-CCH；CH#CH二OH苯齡一心催化劑.IQ甲醛OH十OHJ口CiCH：i：（3分）9.【答案】（1）5（2分）、*CHCH2CICH3（2分）（2）NaOH醇溶液,加熱（2分）取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）（2分）（3）（-CHCH20HCH3催化劑>-CH-CHOCH3+2H2O（2分）（4）（5）10.（1）（2）（3

28、）（4）HO-CH2CH=CH2（或.=CH2H0-QCHI、CH2）（2分）6h濃確一-CH-CH-CH3JCH2=CHCH2aCHlO-NO?K30H施黜CTi2-OT-CH3/硝酸桀磕軋I“6h6h_A_O_NOjCH2-O-NO2【答案】（15分）催化重整（2分）氯原子（1分）IIIClClCl（2分）氧化反應(yīng)（1分）B（1分）1（2分）Cl+2Na-CH3C1（2分）(5)(6)11(2分)(5)(6)加成反應(yīng)）取代反應(yīng)11 .【答案】（每空3分）（1）羥基ICHCOOH一CHHOOH-(3)+HN%O2N_-CH;CKOOCCH?+乩。12 .【答案】ch3.(1)：C、CH3COOH；邑CH3cHM鼻：F.；CH-OHr*”CH?-CHa(2)2cHmcHAH+Oa-*2CH5CHO+2H2O(3)CH3CH3CHCH3+CH3CQOH»"CH3COOCHCHaCH3+H2Och313.【答案】（1）觸鍵、醛基、酯基;（2）加成反應(yīng)(3)（5）保護(hù)羥基，防止被氧化;(6)CU1i*r、人州II)0.Mb.<*A/2>XWH/)u(j-曹化.A<>II(-1U1H4JMIHiKJH«pOMl總晚14.【