專題18 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)講學(xué)案 2018年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)資料原卷版

1、 1. 了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。2.() 不包括手性異構(gòu)體了解同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。3. 能根據(jù)命名規(guī)則給簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物命名。4. 以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。5. 了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。6. 了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。7. 了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。8. 了解糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)。了解氨基酸與人體健康的關(guān)系。 一、有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1 常見(jiàn)官能團(tuán)的特征反應(yīng) CHO(1) ?；蚰苁?/p>

2、溴水褪色的有機(jī)物通常含有、 CHO (2)或苯的同系物。能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有、 CHOCHO(3)和苯環(huán)一般只、或苯環(huán)，其中、能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有 H發(fā)生加成反應(yīng)。能與2(4)Cu(OH)CHO 。懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制2(5)HOHCOOH 。的有機(jī)物必含有能與鈉反應(yīng)放出或2(6)NaCONaHCOCOCOOH 。能與溶液反應(yīng)放出或或使石蕊溶液變紅的有機(jī)物必含有2233(7) 能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴等。(8)() 、糖或蛋白質(zhì)等。油脂能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯(9)FeCl 溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。遇3(10

3、) 能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或烯烴。2 常用的同分異構(gòu)體的推斷方法(1) 由烴基的異構(gòu)體數(shù)推斷。判斷只有一種官能團(tuán)的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的種數(shù)時(shí)，根據(jù)烴基的異構(gòu)體數(shù)判斷較為快捷。如判斷丁醇的CHOH44 種同分異構(gòu)體。種結(jié)構(gòu)，故丁醇有，由于丁基有同分異構(gòu)體時(shí)，根據(jù)組成丁醇可寫成94(2) 由等效氫原子推斷。碳鏈上有幾種不同的氫原子，其一元取代物就有幾種同分異構(gòu)體。一般判斷原則：同一種碳原子上的氫 原子是等效的；同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。(3) 用替換法推斷。如一個(gè)碳碳雙鍵可以用環(huán)替換；碳氧雙鍵可以用碳碳雙鍵替換并將氧原子移到他處；又如碳碳三鍵相

4、當(dāng)于CHCl3種同分異構(gòu)體，四氯苯兩個(gè)碳碳雙鍵，也相當(dāng)于兩個(gè)環(huán)。不同原子間也可以替換，如二氯苯有246CHCl3 種同分異構(gòu)體。也有462(4) 用定一移一法推斷。對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再改變另一個(gè)取代基的位置以確定同分異 構(gòu)體的數(shù)目。 二、有機(jī)物的推斷 有機(jī)物推斷題的突破方法1“NaOH”，則反應(yīng)物必是根據(jù)反應(yīng)條件推斷某一反應(yīng)的反應(yīng)物或生成物，如反應(yīng)條件為的醇溶液，加熱 含鹵原子的有機(jī)物，生成物中肯定含不飽和鍵。2 根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的特殊現(xiàn)象推斷有機(jī)物的官能團(tuán)。(1) 使溴水褪色，則表示有機(jī)物分子中可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵或醛基。(2)KMnO 溶液褪色，則該

5、物質(zhì)中可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基或苯的同系物。使酸性4(3)FeCl 溶液顯紫色或加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀，表示該物質(zhì)分子中含有酚羥基。遇3(4)Cu(OH)()，有磚紅色沉淀生成懸濁液并加熱，說(shuō)明該物加入新制或加入銀氨溶液并水浴加熱有銀鏡出現(xiàn)2CHO 。質(zhì)中含有(5)HOHCOOH ?；虍a(chǎn)生，表示該物質(zhì)分子中可能有加入金屬鈉，有2(6)NaHCOCOOH 。溶液有氣體放出，表示該物質(zhì)分子中含有加入33 以特征產(chǎn)物為突破口來(lái)推斷碳架結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的位置。(1) 醇的氧化產(chǎn)物與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。 (2)“OH”“X” 的位置。由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定或(3)由取代產(chǎn)物的種數(shù)或氫原子環(huán)境可確定碳架結(jié)構(gòu)。

6、有機(jī)物取代產(chǎn)物越少或相同環(huán)境的氫原子數(shù)越多，說(shuō)明此有機(jī)物結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性越高，因此可由取代產(chǎn)物的種數(shù)或氫原子環(huán)境聯(lián)想到此有機(jī)物碳架結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性 而快速進(jìn)行解題。(4) 由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)可確定碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置。(5)由有機(jī)物發(fā)生酯化反應(yīng)能生成環(huán)酯或高聚酯，可確定該有機(jī)物是含羥基的羧酸；根據(jù)酯的結(jié)構(gòu)，可確定OHCOOH 的相對(duì)位置。與 三、有機(jī)合成1 有機(jī)合成解題思路 2 抓住有機(jī)合成和推斷的一條主線“” ，明確這幾類物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化，熟悉官能團(tuán)的引入方法和消去方法。醇酯鹵代烴醛烯烴酸3 掌握幾個(gè)重要化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫(1) 鹵代烴的水解和消去反應(yīng)，正確書寫反應(yīng)條件，正確區(qū)分醇類和鹵代烴

7、消去反應(yīng)的條件；(2)NaOH的物質(zhì)的酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)，書寫時(shí)切勿漏掉酯化反應(yīng)生成的水，定量理解酯水解消耗的 量，特別是酚酯。4 有機(jī)合成中官能團(tuán)的保護(hù)在有機(jī)合成，尤其是含有多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物的合成過(guò)程中，多個(gè)官能團(tuán)之間相互影響、相互制約。當(dāng)需要某一官能團(tuán)反應(yīng)或拼接碳鏈時(shí)，其他官能團(tuán)或者被破壞或者首先反應(yīng)，造成合成困難甚至失敗。因此，在合成過(guò)程中要把分子中某些官能團(tuán)用恰當(dāng)?shù)姆椒ūＷo(hù)起來(lái)，在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候再將其轉(zhuǎn)變回來(lái)，從而達(dá)到有 機(jī)合成的目的。 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 考點(diǎn)一12017天津卷】漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有【例 關(guān) 漢黃芩素的敘述正確的

8、是ACHO漢黃芩素的分子式為5 1613BFeCl 溶液顯色該物質(zhì)遇3C1 mol1 mol Br該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2 DH1 種與足量發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少2 () 己烷雌酚的一種合成路線如下：【變式探究】雙選 () 下列敘述正確的是 ANaOHX 可發(fā)生消去反應(yīng)在水溶液中加熱，化合物BYHCHO 發(fā)生縮聚反應(yīng)可與在一定條件下，化合物CFeClXY 和用溶液可鑒別化合物3DY 中不含有手性碳原子化合物() 【變式探究】對(duì)下列兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是 A 不是同分異構(gòu)體B 分子中共平面的碳原子數(shù)相同C 均能與溴水反應(yīng)D 可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜

9、區(qū)分 同分異構(gòu)體及其判斷考點(diǎn)二 pCH201721d b，下列說(shuō)法正確的是例、【新課標(biāo)（卷】已知）的分子式均為（、）66 dAbp兩種的同分異構(gòu)體只有和 dpbB的二氯代物均只有三種、 pbCd均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)、 Dbdpb的所有原子處于同一平面中只有、OHC且酸和醇的物質(zhì)的量之比【變式探究】分子式為的有機(jī)物在酸性條件下水解生成一種酸和一種醇，4127) (21 為，則符合該條件的有機(jī)物有 5B 6A 種 種 C4 D3 種種CHONaHCO()() 并能與飽和 【變式探究】分子式為溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有不含立體異構(gòu)31025A3 B4 種 種 C5 D6 種種 有機(jī)物的推斷考點(diǎn)

10、三 3GG 的一種路線如下：、席夫堿類化合物例在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成 已知以下信息： 1 mol B2 mol CC 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)經(jīng)上述反應(yīng)可生成，且D106 屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為F 苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫核磁共振氫譜顯示 回答下列問(wèn)題：(1)AB_ 。的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為由生成(2)D_DE_ 。生成的化學(xué)名稱是的化學(xué)方程式為，由(3)G_ 。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)CN- 異丙基苯胺：由苯及化合物經(jīng)如下步驟可合成 1_2_I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的選用試劑為為，劑條反應(yīng)件選所用的試為反，應(yīng)條件所_ 。PETPMMA 的合成路線如圖所示：樹(shù)脂和【變式探究】高分子材料

11、 已知：.F1 組峰；的核磁共振氫譜上只有 ROHRCOORROH(RR).RCOOR ；、是兩種不同的烴基 . (RR) 。代表烴基、 請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)PMMA_E_ 。的名稱是單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(2)_G_ 。的反應(yīng)類型為中所含官能團(tuán)的名稱是；(3)PETPETB_ 。單體制備的化學(xué)方程式：樹(shù)脂并生成寫出由(4)PMMA50 000_ 。，則其平均聚合度為的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(5)J_() 。種的同分異構(gòu)體有符合下列要求的包括順?lè)串悩?gòu)體，不考慮立體異構(gòu)NaOH 溶液反應(yīng)；能與 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色； 分子中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)。J_ 。其中與具有相同官能團(tuán)，且為順式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(6

12、)EFG_() 中顯示完全不同的信。在下列、填字母、a b 質(zhì)譜儀 核磁共振儀 c d 紅外光譜儀元素分析儀 考點(diǎn)四、有機(jī)合成420171515 分）、【新課標(biāo)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)卷】選修化學(xué)（例HAH的一種合成路線如下：是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物 制備化合物 已知： 回答下列問(wèn)題：_ 。的化學(xué)名稱為為（1）A_ 。生成F的反應(yīng)類型分別為、EDC2（）由生成和_ 。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E）3（_ 。生成H的化學(xué)方程式為（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO，其核磁共振氫譜顯示有4種2_ 。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比

13、為6221，寫出2種符合要求的 _ 。的合成路線6）寫出用環(huán)戊烷和2-（其他試劑任選）丁炔為原料制備化合物（ABF 的路線如下：【變式探究】扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以為原料合成扁桃酸衍生物和 (1)ACHOA_ABC的分子式為所含官能團(tuán)名稱為，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，寫出322_ 。的化學(xué)反應(yīng)方程式為 (2)C()3OH_ 。個(gè)中、的酸性由強(qiáng)到弱的順序是：(3)E2C3E_ 種。分子個(gè)六元環(huán)的化合物，是由生成的含有的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有(4)DF_1 mol FNaOHNaOH的物質(zhì)的在一定條件下與足量的反應(yīng)類型是溶液反應(yīng)，最多消耗，_ mol 。量為F() 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：寫

14、出符合下列條件的不考慮立體異構(gòu)的所有同分異構(gòu)體_ 。 屬于一元酸類化合物2 個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基苯環(huán)上只有PCl 3COOH CHR(5)已知：2AA()。合成路線流程圖示例如下：的路線流程圖有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成其他原料任選HOCHCOOH32CHCHOHCHC=CHHCOOCH 5322232催化劑，濃硫酸， 【變式探究】具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)的姜黃素有抗氧化、保肝護(hù)肝、抑制腫瘤生長(zhǎng)等功能。它的一種合成路線如圖 所示： EG 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；已知：、NaOH溶液稀CHO CHORCHR2 (RR) 。、表示烴基或氫 請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)G_D_ 。的名稱是中所含官能團(tuán)

15、的名稱是；(2)Y_AB_ 。；生成的反應(yīng)類型是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3)B，產(chǎn)率較高。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：據(jù)最新報(bào)道，乙烯與雙氧水在催化劑作用下反應(yīng)生成_ 。(4)_ 。姜黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(5)J_ 種。在的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有i 既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；ii. 遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 (6)參照上述流程，以苯乙烯為原料，設(shè)計(jì)路線制備某藥物中間體：_ 。 120171515 分）：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修（【新課標(biāo)卷】化學(xué)HAH 的一種合成路線如下：制備是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物化合物 已知： 回答下列問(wèn)題：_ 。的化學(xué)名稱為為（1）A_ 。F的

16、反應(yīng)類型分別為、）由C生成D和E生成2（_ 。）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為3（_ 。生成H的化學(xué)方程式為（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO，其核磁共振氫譜顯示有4種2_ 。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式6221，寫出2種符合要求的X不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為 _ 。的合成路線丁炔為原料制備化合物（其他試劑任選）（6）寫出用環(huán)戊烷和2-220172515 分）選修：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【新課標(biāo)（卷】化學(xué) 的路線如下：G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成化合物G 已知以下信息： 611。B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為A的核磁共振氫譜為單峰； 反應(yīng)。

17、2mol Na1mol NaOH1molDD的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；可與或 回答下列問(wèn)題：_ 。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1）A（_ 。的化學(xué)名稱為2）B（_ 。反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為（3）C與D_ 。生成F的反應(yīng)類型為（4）由E_ 。）G是分子式為（5_共有LCO反應(yīng)，L可與2mol的Na）6L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的（323_ 。、種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為320173515 分）新課標(biāo)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)卷】【選修化學(xué)（ 的合成路線如下：制備GG是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A氟他胺 回答下列問(wèn)題：_ 。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

18、為（1）A的化學(xué)名稱是_ 。）的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是，該反應(yīng)的類型是（2_ 。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是（3）的反應(yīng)方程式為_(kāi) 。G的分子式為（4）_ 種?？赡艿慕Y(jié)構(gòu)有的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H（5）H是G （）是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲胺酰基甲）（64-氧乙苯醚 _ 。（其他試劑任選）制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線4201717 分）北京卷】（【 羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示： 已知：、 代表烴基）ROH（RRCOOR+R、OH RCOORR+ R?H?_ 。BA屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是中所含的官能團(tuán)是。）（1_ 。的反應(yīng)類

19、型是（2）CD（3）E屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫出有關(guān)化學(xué)方程式：_ 。 一定條件_ 。FOH。和所含官能團(tuán)有2E（4）已知：H F+C52?_ 。F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：和（5）以D 5201718 ）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：F氯苯甲酸（-3-氨基2-分）天津卷】（【 回答下列問(wèn)題： _ 。種，共面原子數(shù)目最多為（1）分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_ 。BB的名稱為的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。寫出符合下列條件2（） 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位 ba_ 。，其目的是B，而是經(jīng)

20、由三步反應(yīng)制取B（3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備_ 。）寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式：，該步反應(yīng)的主要目的是（4_ 。F（5）寫出的反應(yīng)試劑和條件：中含氧官能團(tuán)的名稱為； _ 為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。）在方框中寫出以（6 目標(biāo)化合物反應(yīng)試劑?反應(yīng)條件62017(15) 分【江蘇卷】 :分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下-是一種用于合成H化合物 _ 。）1C中的含氧官能團(tuán)名稱為和（_ 。）DE 的反應(yīng)類型為（2_。 含有苯環(huán)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,且（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C分子中有一個(gè)手性碳原子;能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是-氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子

21、中只有2種不 同化學(xué)環(huán)境的氫。_ 。:寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CHNO ,經(jīng)氧化得到H,（4）G 的分子式為212214 請(qǐng)寫出以和,R代表烴基或H) （5）已知: (R代表烴基 為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,(CH)SO合成路線流程圖示例見(jiàn)本432 _。題題干) 72017海南】【 _ 。香茅醛（.）可作為合成青蒿素的中間體，關(guān)于香茅醛的敘述正確的有 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) BOA分子式為CH1810 種不同化學(xué)環(huán)境的氫7 D分子中有溶液褪色C可使酸性KMnO4 18-當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時(shí)（ROR，RR），通常稱其為“混醚”。若用醇脫水的常規(guī)方法制備混醚，2112 會(huì)生成許多副產(chǎn)物： O+

22、HORRR+ RO+ RROH+ RROH O221121212一般用Williamson反應(yīng)制備混醚：RX+ RONaROR成合擬組小究研外課某，+NaX2121 ，采用如下兩條路線進(jìn)行對(duì)比：（乙基芐基醚） ： ： 回答下列問(wèn)題：_ 。、（1）路線的主要副產(chǎn)物有_ 。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（2）_ 。的制備過(guò)程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)是（3）B_ 。生成乙基芐基醚的反應(yīng)類型為）由A和B（4_ 。）比較兩條合成路線的優(yōu)缺點(diǎn)：（5_ 種。）苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有（6（7）某同學(xué)用更為廉價(jià)易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚，請(qǐng)參照路線，寫出合成路線_ 。120166 分）年高考海南卷】（【21 的有

23、?下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為A B C2- D 對(duì)苯二甲酸甲基丙烷乙酸甲酯對(duì)苯二酚22016 年高考海南卷】【2+Fe“”，可用于治療缺鐵性貧血。以下富馬酸（反式丁烯二酸）與富馬酸鐵又稱形成的配合物富血鐵 是合成富馬酸鐵的一種工藝路線： 回答下列問(wèn)題：1A_AB_ 。生成由的反應(yīng)類型為（）的化學(xué)名稱為2C_ 。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）（3_ 。）富馬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（3+4Fe_ 。（的實(shí)驗(yàn)操作步驟是）檢驗(yàn)富血鐵中是否含有51molNaHCO_L CO（標(biāo)況）富馬酸為二元羧酸，溶液反應(yīng)可放出富馬酸與足量飽和；富馬酸的同（23_ 。（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有

24、317分）（ 【2016年高考北京卷】. P的合成路線如下：功能高分子 1ACH，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（） 的分子式是872a是_）試劑。（ 3）反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 （4ECHOE中含有的官能團(tuán)：_。（。） 的分子式是21065）反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。（ 6）反應(yīng)的化學(xué)方程式：_（。 CHO2CH5。 （）已知：3E，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物）以乙烯為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。 13 4分）2016年高考上海卷】（本題共【M ：是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下（部分試劑及反應(yīng)條件省略） 完成下列填空： 1_ 。反應(yīng)

25、的反應(yīng)條件是）反應(yīng)的反應(yīng)類型是（ _ 2A。）除催化氧化法外，由（得到所需試劑為3B_ 。（能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)、反應(yīng)說(shuō)明：在該條件下，）已知4C_ D_ ）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，（ 5D1-_ 丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。）（與6_ ）寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（ 3 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子含有不含羰基 已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。5 201616E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。分）高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物年高考四川卷】（【E ：的合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略） 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 1I_a_II_b_ _c_ 。中

26、官能團(tuán)的名稱是，試劑（步的反應(yīng)類型是）試劑，第的名稱是 2_ 。）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是（3_ 。（）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是4_ 。（）第步反應(yīng)中，試劑為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是5CXYCH(CH)OHXXY和（。若）的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成含有羧基和苯環(huán)，且、和432 XY_。的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則與發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是62016(18)-2-(D)D的方法之是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備【年高考天津卷】分反己烯醛 一。根據(jù)該合成路線回答下列問(wèn)題： RCHO+ROH+ROH 已知：1A_B_C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，）分子中共面原子數(shù)目

27、最多為的名稱是；（；_ 種。不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有2D_ 。）（，寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式中含氧官能團(tuán)的名稱是3E_ 為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有）（a b c d 取代反應(yīng)消去反應(yīng)聚合反應(yīng)加成反應(yīng)4BFBF_ 。（有完全相同的官能團(tuán)，寫出）與的同分異構(gòu)體所有可能的結(jié)構(gòu)5D() ，在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。為主要原料制備己醛（目標(biāo)化合物）以 65_ 。）問(wèn)題（）的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是7515 分）選修化學(xué)（：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【2016年高考新課標(biāo)卷】 秸稈（含多糖物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線： 回答下列問(wèn)題：1_ （填標(biāo)）（。）下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是a.CHO 的通式糖類都有甜味，具有mnm2b. 麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c. 用銀鏡反應(yīng)不能