金版高中生物 第7章 過關(guān)測試卷 新人教版必修2

1、單元過關(guān)檢測(本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以活頁形式分冊裝訂！)一、選擇題(每小題3分，共60分)1下列關(guān)于基因突變的描述，正確的一組是()所有突變都是顯性的，有害的突變能夠人為地促進(jìn)產(chǎn)生表現(xiàn)出親代所沒有的表現(xiàn)型叫做突變基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同特點(diǎn)就是三者都能產(chǎn)生新的基因基因突變的頻率很低基因突變是基因內(nèi)部的化學(xué)變化基因突變有顯性突變和隱性突變之分dna分子結(jié)構(gòu)改變能引起基因突變基因突變和染色體變異的重要區(qū)別是基因突變在光鏡下看不到變化abc d【解析】突變是堿基對的增添、缺失和改變，是不定向的，有顯性和隱性突變，在光鏡下是不能看到的?！敬鸢浮縟2基因突變發(fā)生在()adnarna的

2、過程中 b. dnadna的過程中crna蛋白質(zhì)的過程中 drna攜帶氨基酸的過程中【解析】基因突變是在dna復(fù)制時(shí)，由于某種原因發(fā)生了差錯(cuò)而改變了基因的分子結(jié)構(gòu)。a項(xiàng)是轉(zhuǎn)錄，b項(xiàng)為dna復(fù)制過程，c項(xiàng)為翻譯過程，d項(xiàng)是密碼子與反密碼子互補(bǔ)配對決定氨基酸順序過程?！敬鸢浮縝3(2009年清遠(yuǎn)高三調(diào)研)下圖中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理過程。下列說法正確的是()aa、b、c、d均能發(fā)生基因突變b基因重組主要是通過c和d來實(shí)現(xiàn)的cb和a的主要相同點(diǎn)之一是染色體在分裂過程中移向兩極dd和b的主要差異之一是姐妹染色單體的分離【答案】c4以下關(guān)于生物變異的敘述，正確的是()a基因突變都會遺

3、傳給后代b基因堿基序列發(fā)生的改變，不一定導(dǎo)致性狀改變c染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的d基因重組只發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中【解析】生殖細(xì)胞突變可遺傳給后代；染色體變異若是染色體組成倍增加，其后代也是可育的；廣義的基因重組可發(fā)生在基因工程中?；驂A基序列改變對應(yīng)的密碼子一定改變，但翻譯成的氨基酸不一定改變。故選b?！敬鸢浮縝5(2010年晉江四校聯(lián)考)右圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是gaa，gag。據(jù)圖分析正確的是()a轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的trna一端的裸露的三個(gè)堿基是caub過程是鏈做模板，以脫氧核苷酸為原料，由atp供能，在有關(guān)酶的催化下完成的c控制血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基

4、發(fā)生替換都會引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥d人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代【答案】a6太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說法正確的是()a太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的b太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的c太空育種培育的植物是地球上原本不存在的d太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的【解析】本題考查誘變育種的原理和方法，以及基因突變的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)；基因突變是不定向的；太空育種主要是利用太空特有的失重等因素誘發(fā)基因突變，從而產(chǎn)生新性狀，但沒產(chǎn)生生殖隔離，所以還是同一物種；基因突變原理與其他誘變育種的原理都是

5、基因突變?！敬鸢浮縟7曲線a表示使用誘變劑x前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑x后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說法正確的是()a由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了變異的多方向性bx決定了青霉菌變異方向，加快了變異頻率c在x作用下青霉菌可能發(fā)生基因突變、基因重組db是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型【解析】誘變劑x只加快了變異頻率，沒有決定青霉菌變異方向；c項(xiàng)中青霉菌的變異方式?jīng)]有基因重組；d的產(chǎn)量高才是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型?！敬鸢浮縜8(2010年廣東六校聯(lián)考)在植物體細(xì)胞有絲分裂的過程中，可能引起的可遺傳變異是()基因突變基因重組染色體變異a bc d【解析】基因重

6、組主要發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子過程中，有絲分裂由于dna復(fù)制會導(dǎo)致基因突變，又由于紡錘絲變化，導(dǎo)致染色體發(fā)生數(shù)目變異?！敬鸢浮縝9(2009年南京模擬)已知某物種的一條染色體上依次排列著m、n、o、p、q五個(gè)基因，如下圖列出的若干種變化中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的是()【解析】染色體結(jié)構(gòu)的變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位和易位等多種情況。a為染色體片段的缺失，b為染色體片段的重復(fù)，c為倒位，故abc均屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，d染色體上的n基因發(fā)生了突變而成為它的等位基因n，所以d是基因突變?！敬鸢浮縟10利用某種植物的花粉離體培養(yǎng)得到的植物體基因型為aabb。則某種植物正常體細(xì)胞的染色體組成

7、的是()【解析】花藥離體培養(yǎng)得到的基因型為aabb，則原個(gè)體的染色體組為四個(gè)，所以選d?！敬鸢浮縟11(2009年清遠(yuǎn)高三調(diào)研)某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()a研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查b研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查c研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查d研究21三體綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查【解析】遺傳病最好調(diào)查家系中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。貓叫綜合征為染色體結(jié)構(gòu)變異；青少年型糖尿病是多基因遺傳??；21三體綜合征是染色體

8、數(shù)目變異?！敬鸢浮縝12如下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是()a肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁b家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者c四圖都可能表示白化病遺傳的家系d家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率為3/4【解析】四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者，故a正確。乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父母肯定是該病基因攜帶者，若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親，故

9、b錯(cuò)誤；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是1/4，而不是3/4，故d錯(cuò)誤?！敬鸢浮縜13(2009年南通模擬)下表為某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查某種遺傳病在四個(gè)家庭中發(fā)病的情況。據(jù)表推斷最符合遺傳規(guī)律的是()家庭成員甲乙丙丁父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正?；疾』疾≌鹤踊疾』疾』疾』疾∨畠夯疾≌；疾≌.甲家庭的情況說明，此病一定屬于x染色體上的顯性遺傳病b乙家庭的情況說明，此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病c丙家庭的情況說明，此病一定屬于顯性遺傳病d丁家庭的情況說明，此病一定屬于隱性遺傳病【解析】甲家庭母親正常，而兒子患病，不可能屬于x染色體顯性遺傳

10、病；乙家庭的病還可能是常染色體顯性遺傳病或x染色體顯性遺傳??；丙家庭都患病，不好判斷；丁家庭是雙親正常，而子女中有一人患病，“無中生有”應(yīng)屬隱性遺傳病?！敬鸢浮縟14兩個(gè)親本的基因型分別為aabb和aabb，這兩對基因按自由組合定律遺傳，要培育出基因型為aabb的新品種，最簡捷的方法是()a人工誘變育種 b細(xì)胞工程育種c單倍體育種 d雜交育種【解析】人工誘變，后代產(chǎn)生的變異具有不定向性；單倍體育種、細(xì)胞融合不能產(chǎn)生基因重組；雜交育種是獲得新品種最簡捷的方法?！敬鸢浮縟15用秋水仙素處理正常的幼苗，所不能引起的變化是()提高突變頻率獲得無子果實(shí)大幅度改良某些性狀抑制細(xì)胞有絲分裂中紡錘體的形成獲得

11、單倍體植株a bc d【答案】c16與雜交育種、單倍體育種、多倍體育種和基因工程育種相比，盡管人工誘變育種具有很大的盲目性，但是該育種方法的獨(dú)特之處是()a可以將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)品種上b育種周期短，加快育種的進(jìn)程c改變基因結(jié)構(gòu)，創(chuàng)造前所未有的性狀類型d能夠明顯縮短育種年限，后代性狀穩(wěn)定快【答案】c17下列對于遺傳和變異的認(rèn)識正確的是()a基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：f1產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合b非同源染色體之間染色體片段的交換屬于染色體變異c基因型為dd的豌豆經(jīng)減數(shù)分裂會產(chǎn)生雌雄各兩種配子，雌雄配子的比例為11d利用八倍體小黑麥的花藥組織培養(yǎng)出來的植株是四倍體【答

12、案】b18(2009年大連模擬)某島嶼上存在著尺蛾的兩個(gè)變種，該地區(qū)原為森林，后建設(shè)成為工業(yè)區(qū)。下表為該地區(qū)不同時(shí)期兩種尺蛾的數(shù)量變化：森林時(shí)期建成工業(yè)區(qū)后50年灰尺蛾黑尺蛾灰尺蛾黑尺蛾99%1%1%99%分析這種變化的原因是()a定向變異作用b自然選擇作用c灰尺蛾遷入，黑尺蛾遷出d工業(yè)煤煙使灰尺蛾變成黑尺蛾【解析】自然選擇學(xué)說認(rèn)為，變異是不定向的，自然選擇是定向的，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向?！敬鸢浮縝19(2010年通州高三調(diào)研)下列有關(guān)生物進(jìn)化的描述，錯(cuò)誤的是()a基因突變的方向和環(huán)境之間沒有明確的因果關(guān)系b自然選擇的實(shí)質(zhì)是選擇種群的有利基因，不決定新基因的產(chǎn)生c隔離是新物種形成的必要條

13、件，隔離包括地理隔離和生殖隔離d共同進(jìn)化指生物與無機(jī)環(huán)境之間的進(jìn)化，不包括生物多樣性的形成【答案】d20(2009年武漢質(zhì)檢)下列關(guān)于生物進(jìn)化問題的敘述中，正確的是()生殖隔離是地理隔離的必然結(jié)果不同物種之間必然存在生殖隔離種群基因庫間出現(xiàn)差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因隔離、可遺傳的變異和自然選擇導(dǎo)致了物種的多樣性達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的單位自然選擇導(dǎo)致了生物的定向變異與進(jìn)化a bc d【解析】生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變，地理隔離使兩個(gè)種群的基因不能進(jìn)行交流，在各自環(huán)境的選擇下朝著不同的方向改變著各自種群的基因庫和基因頻率，當(dāng)這種改變突破了種的界限時(shí)，產(chǎn)生了生殖隔離，便

14、形成了兩個(gè)新的物種。達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說認(rèn)為個(gè)體是生物進(jìn)化的單位，現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的單位。生物的變異是不定向的，可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供了原材料，自然選擇是定向的，它決定了生物進(jìn)化的方向。【答案】b二、非選擇題(共40分)21(11分)(2009年武漢模擬)下圖為某植物種群(雌雄同花)中甲植株的a基因(扁莖)和乙植株的b基因(缺刻葉)發(fā)生突變的過程。已知a基因和b基因是獨(dú)立遺傳的，請分析該過程，回答下列問題：(1)簡述上述兩個(gè)基因發(fā)生突變的過程：_。(2)突變產(chǎn)生的a基因與a基因的關(guān)系是_，a基因與b基因的關(guān)系是_。(3)若a基因和b基因分別控制圓莖和圓葉，則突變后的甲、乙

15、兩植株的基因型分別為_，表現(xiàn)型分為_。(4)請你利用突變后的甲、乙兩植株作為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)程序，培育出具有圓莖圓葉的觀賞植物品種?！敬鸢浮?1)dna復(fù)制的過程中一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基取代，導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變 (2)等位基因非等位基因(3)aabb、aabb、扁莖缺刻葉、扁莖缺刻葉(4)將這兩株植株分別自交；選取甲子代中表現(xiàn)型為圓莖缺刻葉(aabb)與乙子代中表現(xiàn)型為扁莖圓葉(aabb)植株進(jìn)行雜交，獲得扁莖缺刻葉(aabb)植株；再讓扁莖缺刻葉植株自交，從子代中選擇圓莖圓葉植株即可(也可用遺傳圖解表示)22(13分)人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝紊亂引起的疾病。白化病患者皮膚缺

16、乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面甲圖表示苯丙氨酸在人體的代謝，乙圖為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對等位基因r、r控制。請據(jù)圖回答有關(guān)問題：(1)分析甲圖可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因_發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因_發(fā)生突變所致。(2)通過a過程產(chǎn)生的苯丙氨酸進(jìn)入內(nèi)環(huán)境至少穿過_層生物膜，催化a過程的酶在合成及分泌時(shí)與其密切相關(guān)的細(xì)胞器有_。(至少4個(gè))(3)分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允莀。(4)分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由_染色體上的_性基因控制。(5)圖乙中5、8的基因型分別為_、_。(6)圖乙中10是患病女孩的幾率是_。請

17、用雌雄配子交叉法表示出此遺傳圖解?！窘馕觥?1)白化病是因?yàn)槔野彼釠]有轉(zhuǎn)化成黑色素所致，根本原因是基因3發(fā)生突變，不能合成酪氨酸酶。苯丙酮尿癥是由于基因2突變，苯丙氨酸不能正常代謝產(chǎn)生酪氨酶，而是通過苯丙氨酸轉(zhuǎn)移酶形成大量苯丙酮酸所致。(2)食物中的蛋白質(zhì)要經(jīng)過消化酶消化分解才能形成苯丙氨酸，苯丙氨酸經(jīng)過小腸上皮細(xì)胞的吸收才能進(jìn)入組織液，所以至少需要穿過兩層生物膜才能進(jìn)入內(nèi)環(huán)境。與消化酶的合成和分泌密切相關(guān)的細(xì)胞器有線粒體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。(3)基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑，一個(gè)是通過基因控制酶的合成代謝來控制性狀，另一個(gè)途徑是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物性狀。(4)根據(jù)系譜圖，1、

18、2無病而7有病，說明該病是隱性基因控制的疾病，而且該病不能位于x染色體上，否則7有病，則1必然有病。(5)根據(jù)系譜圖可以判斷1、2個(gè)體的基因型是rr，則5無病的基因型可能是rr或rr。因?yàn)?1為患者，基因型為rr，所以8必然含有致病基因，同時(shí)，8未患病，所以8是攜帶者，基因型為rr。(6)5的基因型為rr(1/3)或rr(2/3)，6基因型為rr，如果子代患病則5必須為rr(2/3)，所以患病概率為2/3×1/21/3，又因是女孩，所以概率是1/6?！敬鸢浮?1)32(2)兩線粒體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體(3)通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀(4)常隱(5)rr或r

19、rrr(6)1/6如下圖23(8分)植物細(xì)胞有絲分裂的過程中，染色體在細(xì)胞中的位置不斷地發(fā)生變化。那么是什么牽引染色體運(yùn)動呢？某同學(xué)對該問題進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究。實(shí)驗(yàn)假設(shè)：_。實(shí)驗(yàn)方法：破壞紡錘絲。方法步驟：培養(yǎng)洋蔥根尖。切取根尖23 mm，并對它進(jìn)行解離、漂洗和染色。將洋蔥根尖制成臨時(shí)裝片，并滴加一定濃度的秋水仙素溶液，使根尖處于秋水仙素溶液中，在顯微鏡下用一個(gè)分裂期的時(shí)間觀察染色體的運(yùn)動情況。根據(jù)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)回答：(1)該同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟有兩處明顯的錯(cuò)誤，請指出錯(cuò)誤所在，并加以改正。_。(2)請你預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：a_。b_?！窘馕觥繉?shí)驗(yàn)題型中容易出現(xiàn)以下錯(cuò)誤：一、實(shí)驗(yàn)對照組設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤。

20、為某個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)一個(gè)對照組，已是一種常見的實(shí)驗(yàn)題類型，雖然大家都做過不少這樣的題目，但是一旦情景有所變化，還是要出錯(cuò)，主要原因是沒有真正理解設(shè)置對照組的意義，只是照搬套路而已。二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測的錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測往往會犯兩種錯(cuò)誤，一種是題目要求預(yù)測可能的結(jié)果時(shí)，只寫自己認(rèn)為正確的那一種；另一種是有時(shí)又不顧題目情景或題目要求的變化，寫出所有結(jié)果?！敬鸢浮繉?shí)驗(yàn)假設(shè)：染色體的運(yùn)動是由于紡錘絲的牽引實(shí)驗(yàn)步驟：(1)其一是，該實(shí)驗(yàn)要觀察活細(xì)胞染色體的運(yùn)動，不能解離和漂洗；其二是，缺少對照組，應(yīng)添加一組不加秋水仙素的對照組(2)a.滴加一定濃度的秋水仙素溶液，能抑制紡錘體形成，染色體將不再運(yùn)動，說明染色體的運(yùn)動是由于紡錘絲的牽引b滴加一定濃度的秋水仙素溶液，能抑制紡錘體形成，染色體仍能運(yùn)動，說明染色體的運(yùn)動不是由于紡錘絲的牽引24(8