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文檔簡介
1、 幾種檔案防霉材料的性能比較研究 歐秀花石玲玲張晶晶摘 要:選用衛(wèi)生球、樟腦精片、天然芳香防霉驅(qū)殺蟲藥和自制隔卷布四種防霉材料,分別從材料的抗菌、阻燃以及對保護(hù)樣品的顏色和力學(xué)強(qiáng)度影響等方面進(jìn)行比較。結(jié)果表明:自制隔卷布具有較好的防霉、阻燃性能,對保護(hù)樣品的色澤和力學(xué)強(qiáng)度影響最小。關(guān)鍵詞:防霉;阻燃;色差;力學(xué)強(qiáng)度1 引言檔案是在一定歷史條件下形成的歷史記錄,是文化積累的重要手段,也是人類文化傳承發(fā)展的重要條件。由于制成材料本身特點(diǎn)所致,大多數(shù)檔案不易保存,霉變即是其耐久保存的隱患之一。在檔案保存過程中,防霉材料種類繁多,目前大多使用衛(wèi)生球、
2、樟腦精等揮發(fā)性的、毒性的驅(qū)蟲防霉藥品12。究竟這類防霉材料的防霉性能如何,是否對檔案保存造成不利影響,仍是目前檔案界關(guān)注的熱點(diǎn)之一。本文選用衛(wèi)生球、樟腦精片、天然芳香防霉驅(qū)殺蟲藥和自制隔卷布四種防霉材料,對其抗菌、阻燃以及對保護(hù)樣品的顏色和力學(xué)強(qiáng)度影響等方面進(jìn)行比較,優(yōu)選出較理想的防霉材料來保護(hù)檔案,盡可能延長檔案的壽命。2 實(shí)驗(yàn)原理、材料和方法2.1 實(shí)驗(yàn)原理2.1.1 抗菌實(shí)驗(yàn)(只涉及抗霉菌性能)。將抗菌藥敏片加至接種供試菌種的平皿表面,抗菌藥物在培養(yǎng)基內(nèi)向四周自由擴(kuò)散,其濃度隨擴(kuò)散距離的增大而降低。由于藥物的抗菌效應(yīng)使供試菌種不能生長,此無菌生長的范圍稱為抑菌圈??咕牧系目咕阅苡梢志?/p>
3、圈的大小來評價。抑菌圈的大小與藥物的抑菌效應(yīng)成正比。抑菌圈的直徑越大,表明該材料的抗菌效果越好;反之,該材料的抗菌效果越差。2.1.2 阻燃實(shí)驗(yàn)。利用zby-1型阻燃紙和紙板燃燒實(shí)驗(yàn)儀測試各種抗菌材料浸漬過紙張的阻燃性能,該儀器是參照gb/t14656技術(shù)條件研制的。2.1.3 色差實(shí)驗(yàn)。采用目前廣泛應(yīng)用的cie1976色差公式及其表色系統(tǒng)cielab測量物體顏色的色空間。兩種顏色的色差e*是它們在cie1976(l*,a*,b*)色空間中兩位置的幾何距離,并由下式計算:e* = (l*)2 + (a*)2 + (b*)2 1/2式中:l* = l*樣品 - l*標(biāo)準(zhǔn) (明度差異);a* =
4、a*樣品 - a*標(biāo)準(zhǔn) (紅/綠差異);b* = b*樣品 - b*標(biāo)準(zhǔn) (黃/藍(lán)差異)一般用e*評價色差,e*值越小,表示色差越小。當(dāng)e=1時,稱為一個nbs(美國國家標(biāo)準(zhǔn)局)色差單位。在實(shí)際檢測中,需多測幾點(diǎn)取平均值以保證結(jié)果的可靠性。依據(jù)e值來判斷顏色的變化時,一般可將e分為5個等級34:1級為極大變化,e12;2級為明顯變化,6e< p>3級為可感變化,3e<6;4級為微小變化,1e<3;5級為極微變化,e< p>2.2 儀器與材料2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器。lrh-150-ms霉菌培養(yǎng)箱(廣東醫(yī)療器械廠);al104梅特勒-托利多mettler電子天平(
5、上海加惠儀器儀表有限公司,精確到0.001g);dc-p3型全自動測色色差計(北京市興光測色儀器公司);fg-qzd15切紙刀(四川長江造紙儀器有限責(zé)任公司);j-kz100型擺錘式抗張實(shí)驗(yàn)機(jī)(四川長江造紙儀器有限責(zé)任公司);南通市紡織品強(qiáng)力實(shí)驗(yàn)機(jī)(南通市儀器有限公司)。2.2.2 防霉材料。衛(wèi)生球(以下簡稱“w”,丸狀,福建建陽化工總廠);樟腦精片(以下簡稱“z”,片劑,浙江省義烏市生活用品廠);天然芳香防霉驅(qū)殺蟲藥(以下簡稱“y”,云南春城檔案用品工貿(mào)有限公司)。2.2.3 查氏培養(yǎng)基。nano3 2g;k2hpo4 1g;kcl 0.5g;mgso4 0.5g;feso4 0.01g;蔗
6、糖30g;瓊脂15 g;水1000ml;1 %naoh溶液;6mol/lhcl。2.2.4 供試菌種。黑曲霉、黑根霉和宛氏擬青霉由陜西省微生物研究所提供。2.3 實(shí)驗(yàn)方法2.3.1 防霉材料的準(zhǔn)備a.衛(wèi)生球抗菌液:將2 g衛(wèi)生球粉末倒入盛有50 ml無水乙醇中的無菌燒杯中,攪拌溶解。b.樟腦精抗菌液:將2 g樟腦精片粉末倒入盛有50 ml無水乙醇中的無菌燒杯中,攪拌溶解。c.天然芳香防霉驅(qū)殺蟲藥抗菌液:將2 g研細(xì)的天然芳香防霉驅(qū)殺蟲藥倒入盛有50 ml無水乙醇中的無菌燒杯中,攪拌溶解。d.自制隔卷布(以下簡稱“g”)抗菌液:選用硼砂、硼酸等無揮發(fā)性的抗菌無機(jī)化學(xué)藥品,按照一定比例制得。e.對
7、照組(以下簡稱“d”):單獨(dú)使用無水乙醇作其他各種防霉材料的對照實(shí)驗(yàn)。將潔凈無污染并滅菌處理后的棉布分別浸漬上述各抗菌液,晾干備用。2.3.2 抑菌藥敏片的制備。使用打孔器將定性濾紙制成9 mm直徑大小的圓片,放入干燥潔凈的試管中,經(jīng)160 干熱滅菌2h,保存?zhèn)溆谩?.3.3 菌懸液制備。將已經(jīng)活化的供試菌種用0.8%的生理鹽水制成濃度為106107個/ml的菌懸液。2.3.4 培養(yǎng)基的制作溶解配料:按培養(yǎng)基配方稱取各種材料,依次加入溶解到水中;調(diào)節(jié)ph值:配料溶解完之后,冷卻到室溫用酸度計測試溶液的ph值,然后用naoh或hcl調(diào)節(jié)ph至7.27.6;加入凝固劑:將瓊脂加入到煮沸的培養(yǎng)基中,
8、不斷攪拌至融化,最后補(bǔ)足所蒸發(fā)的水分。倒平板:移取0.2 ml的菌懸液倒入平皿中,然后倒入15ml培養(yǎng)基,輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基與菌懸液混勻,靜置凝聚成平板。2.3.5 試樣制取法。 將各種抗菌液浸漬后的棉布,按防霉材料保護(hù)樣品示意圖(見圖1)放置被保護(hù)樣品,置于t=25,rh=4050%的環(huán)境中,45d后取出。被保護(hù)紙張試樣:常壓,t=25,rh=60%的條件下,取代表性紙張(距離紙張邊緣5cm以內(nèi)),采用“交錯裁切法”用切紙刀將試樣裁成15mm×250mm大小。每種試樣至少制取10組。被保護(hù)織物試樣:常壓,t=25,rh=60%的條件下,取代表性試樣,利用扯邊紗條樣法制成試樣大
9、小為50 mm×200 mm,每種試樣至少制取10組。上述兩類試樣在測試前均需在t=20±5,rh=50%下作恒溫恒濕處理。1、3.宣紙(潔凈,無污染);2.被保護(hù)樣品;4.防霉材料圖1 防霉材料保護(hù)樣品示意圖2.3.6 抑菌圈實(shí)驗(yàn)法。分別取無菌干燥的濾紙片浸于抗菌液充分浸潤后,用滅菌鑷子夾出,放在制好的平板培養(yǎng)基中。夾出時,應(yīng)在容器邊緣停留片刻濾掉多余的藥液,每個平板紙片間距應(yīng)大于24mm,紙片邊緣距平皿邊緣不少于15mm,菌種接種1 min后貼完藥敏片,使之與培養(yǎng)基充分緊貼并做好標(biāo)記,置于霉菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h(t = 28±1 ,rh > 92 %),
10、觀察霉菌生長情況并測量抑菌圈直徑大小。3 結(jié)果與討論3.1 抗菌性能??咕牧系囊志Ч麥y試結(jié)果,見表1和見圖2。由表1可知,衛(wèi)生球、樟腦精片和天然芳香防霉驅(qū)殺蟲藥對三種供試菌種的抑菌圈直徑均小于9.50 mm。自制隔卷布對該三種供試菌種的抑菌圈直徑分別為21.08 mm、23.91mm和21.67 mm,這說明自制隔卷布對三種供試菌種抑制效果良好,尤其是對黑根霉抑制效果最好。對照組(48 h) 黑根霉(48 h)黑曲霉(48 h) 宛氏擬青霉(48 h)1. d 2. w 3. z 4. y 5. g圖2 抗菌材料對供試菌種的抑制效果由圖2可知,衛(wèi)生球、樟腦精片和天然芳香防霉驅(qū)殺蟲藥的抗菌效
11、果不理想,其抑菌圈直徑均小于為0.30mm,而自制隔卷布對黑曲霉、宛氏擬青霉、黑根霉三種供試菌種均有明顯的抑制效果。實(shí)驗(yàn)中觀察到,四種防霉材料在使用初期均具有一定的抑菌效果,但隨著時間的增加,抑菌作用明顯減弱以致消失,成為微生物生長的營養(yǎng)物質(zhì)。3.2 阻燃性能。防霉材料的阻燃性能測試結(jié)果,見表2由表2知,自制隔卷布的續(xù)燃時間為1s,灼焰時間為16.32s,炭化長度為8.11s,這說明自制隔卷布具有阻燃性。數(shù)據(jù)也顯示,衛(wèi)生球、樟腦精片和天然芳香防霉驅(qū)殺蟲藥三種防霉材料點(diǎn)燃后均完全燃燒,阻燃性能差。3.3 顏色和力學(xué)強(qiáng)度。防霉材料對被保護(hù)樣品顏色和力學(xué)強(qiáng)度的影響,結(jié)果分別見表3和表4。由表3可知,
12、樟腦精片、衛(wèi)生球、天然芳香防霉驅(qū)殺蟲藥三種防霉材料對被保護(hù)樣品的顏色均有一定的影響,其中衛(wèi)生球?qū)γ薏?、毛布和絲織物的影響最大,云南藥對宣紙的顏色影響最大;自制隔卷布對被保護(hù)樣品的顏色影響均小于其他各組。表4 力學(xué)強(qiáng)度測試結(jié)果由表4可知,老化前后自制隔卷布對各種被保護(hù)樣品的力學(xué)強(qiáng)度變化影響不大,其他三種材料對被保護(hù)樣品的影響均比自制隔卷布大。在選取的四種被保護(hù)樣品中,宣紙受到各種防霉材料的影響較大。其中,老化前天然芳香防霉驅(qū)殺蟲藥保護(hù)的宣紙,其縱向抗張強(qiáng)度為5.57mn,老化后變?yōu)?.60mn;橫向抗張強(qiáng)度由老化前的4.48mn變?yōu)槔匣蟮?.60mn;衛(wèi)生球保護(hù)宣紙的橫向強(qiáng)度由老化前的5.70
13、mn減少為老化后的3.40mn。自制隔卷布保護(hù)宣紙的橫向強(qiáng)度,老化前數(shù)值為5.81mn,老化后變?yōu)?.67mn;縱向強(qiáng)度也由老化前的4.47mn變?yōu)槔匣蟮?.40mn。這說明自制隔卷布可以保護(hù)其內(nèi)置樣品。4 總結(jié)通過對衛(wèi)生球、樟腦精片、天然芳香防霉驅(qū)殺蟲藥和自制隔卷布四種材料的防霉、阻燃以及其對保護(hù)試樣影響的性能比較,得出以下結(jié)論:(1)四種防霉材料均具有一定的防霉效果。其中自制隔卷布的防霉效果最佳。其他三種材料使用初期表現(xiàn)出一定的抑菌作用,但隨著時間的增加,抑菌作用明顯減弱以至于消失,甚至成為微生物生長的營養(yǎng)物質(zhì),加速了有機(jī)質(zhì)地文物的霉變。(2)四種防霉材料對被保護(hù)樣品的顏色均有一定的影響,其中衛(wèi)生球?qū)γ薏?、毛布和絲織物的影響最大,云南藥對宣紙的顏色影響最大;自制隔卷布對被保護(hù)樣品的顏色影響最小。(3)自制隔卷布不僅具有一定的防霉效果,還具有一定的阻燃作用。該種保護(hù)紙質(zhì)檔案的方法具有一定的新穎性,營造了一種的特殊保存環(huán)境。參考文獻(xiàn):1顧曉紅.檔案防霉驅(qū)蟲方法多j.檔案與建設(shè),2
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