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文檔簡介
1、云南銷售代表崗位職責(zé) 銷售代表(云南 血管介入) 美中雙和 北京美中雙和醫(yī)療器械股份有限公司,美中雙和,美中雙和醫(yī)療器械,美中雙和 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)品的推廣和銷售,維護(hù)老客戶,積極開發(fā)新客戶,達(dá)成公司業(yè)績指標(biāo); 2、與當(dāng)?shù)蒯t(yī)院及相關(guān)專家建立優(yōu)良的溝通和信任,做好產(chǎn)品支持工作,與客戶內(nèi)部人員堅(jiān)持優(yōu)良的客情關(guān)系; 3、依據(jù)區(qū)域特點(diǎn),尋找、洽談經(jīng)銷商,完成經(jīng)銷商選拔工作; 4、整合、利用各種資源,協(xié)助經(jīng)銷商完成終端銷售; 5、完成經(jīng)銷商日常管理工作,包括經(jīng)銷商訂貨、回款等; 5、協(xié)助市場部完成針對客戶的商業(yè)活動,包括活動策劃、執(zhí)行及反饋; 6、學(xué)習(xí)產(chǎn)品知識,熟知產(chǎn)品價(jià)格、規(guī)格型號、用途
2、以及基本功能,能夠?yàn)榭蛻糇鰧I(yè)指導(dǎo); 7、完成上級委派的其他工作。 崗位要求: 1、本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、市場營銷相關(guān)專業(yè); 2、1-3年醫(yī)療器械或醫(yī)藥行業(yè)的銷售經(jīng)驗(yàn),優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生也可合計(jì); 3、具有較強(qiáng)的成就動機(jī),挑戰(zhàn)精神,勤奮上進(jìn),熱愛銷售工作; 4、具有優(yōu)良的溝通能力,較強(qiáng)的觀察力和應(yīng)變能力; 5、具有優(yōu)良的服務(wù)意識,執(zhí)行力強(qiáng),碰到問題能夠及時(shí)反饋。 2021年第二季度云南藥械安全性監(jiān)測狀況 2021年第二季度云南省藥械安全性監(jiān)測狀況 一、藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件報(bào)告分布狀況 表2021年第二季度全省藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件報(bào)告分布狀況 州市 每百萬人口 報(bào)
3、告數(shù)份 新的和嚴(yán)重的報(bào)告 比例% 嚴(yán)重的報(bào)告 比例% 縣級 覆蓋率% 三級醫(yī)院 覆蓋率%藥品器械藥品藥品器械藥品器械藥品器械 版納208.99 48.67 59.07 12.241.82 100.00 100.00 100.00 100.00 保山197.13 69.72 37.25 12.35 18.86 100.00 100.00 100.00 100.00 楚雄156.48 18.66 24.761.43 10.00 100.00 80.00 33.33 0.00 大理131.66 32.08 40.222.42 9.01 100.00 75.00 100.00 50.00 德宏52.8
4、55.79 7.81 0.00 28.57 100.00 60.00 100.00 0.00 迪慶167.50 32.50 29.85 0.00 23.08 100.00 33.33 100.00 100.00 紅河198.40 59.11 36.95 0.781.50 100.00 84.62 100.00 100.00 昆明145.42 28.79 32.803.733.76 100.00 92.86 91.67 58.33 麗江106.83 20.00 36.09 0.75 8.00 100.00 100.00 100.00 100.00 臨滄166.26 41.98 34.16 0.5
5、04.90 100.00 87.50 50.00 50.00 怒江63.67 13.21 32.355.88 28.57 100.00 75.00 100.00 100.00 普洱195.05 86.22 31.055.044.11 100.00 100.00 100.00 33.33 曲靖163.62 35.15 37.06 9.39 8.25 100.00 100.00 100.00 80.00 文山197.84 40.34 39.66 7.903.52 100.00 87.50 100.00 50.00 玉溪240.12 98.68 57.22 18.65 30.22 100.00 10
6、0.00 100.00 66.67 昭通91.31 11.13 34.033.991.72 91.67 72.73 50.00 50.00 省屬27.103.27 50.00 80.00 40.00 合計(jì)163.76 45.97 37.056.01 9.55 99.22 85.27 87.93 58.62 有關(guān)解釋: 一報(bào)告來源 所有藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件報(bào)告數(shù)據(jù)均來源于國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)該系統(tǒng)為自發(fā)報(bào)告系統(tǒng),報(bào)告主要來源于醫(yī)務(wù)人員,具有監(jiān)測范圍廣、監(jiān)測花費(fèi)少等優(yōu)勢,但由于其基本特點(diǎn)是“自發(fā),同時(shí)也有漏報(bào)率高、報(bào)告率不穩(wěn)定、無法計(jì)算發(fā)生率、因果關(guān)系難以確定等局限。 二名詞解釋 藥
7、品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。 - 1 - 嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng):導(dǎo)致死亡;危及生命;致癌、致畸、致出生缺陷;導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長;導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件,如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列狀況的。 新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。 醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用狀況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。
8、 嚴(yán)重醫(yī)療器械不良事件是指有以下狀況之一者:危及生命;導(dǎo)致機(jī)體功能的永久性傷害或者機(jī)體結(jié)構(gòu)的永久性損傷;必須采用醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷。 藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評價(jià)和控制的過程。 三各項(xiàng)公開指標(biāo)的意義及計(jì)算方法 1.每百萬人口報(bào)告數(shù)是衡量地區(qū)報(bào)告數(shù)量水平的重要指標(biāo);計(jì)算方法為某一時(shí)間段內(nèi)某一地區(qū)藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件報(bào)告總數(shù)/該時(shí)間段內(nèi)該地區(qū)的人口數(shù)量以百萬為單位。某一地區(qū)每百萬人口報(bào)告數(shù)高,并不意味著其區(qū)域內(nèi)的藥品或醫(yī)療器械安全性水平低,而是代表監(jiān)測、上報(bào)更全面,風(fēng)險(xiǎn)更可控。 2.報(bào)告比例 新的和嚴(yán)重的報(bào)告比
9、例是衡量地區(qū)報(bào)告質(zhì)量水平的重要指標(biāo);計(jì)算方法為某一時(shí)間段內(nèi)某一地區(qū)新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)報(bào)告總數(shù)/該時(shí)間段內(nèi)該地區(qū)藥品不良反應(yīng)報(bào)告總數(shù)100%。 嚴(yán)重的報(bào)告比例是衡量地區(qū)報(bào)告質(zhì)量水平的重要指標(biāo);計(jì)算方法為某一時(shí)間段內(nèi)某一地區(qū)嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件報(bào)告總數(shù)/該時(shí)間段內(nèi)該地區(qū)藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件報(bào)告總數(shù)100%。 法規(guī)要求監(jiān)測、上報(bào)的重點(diǎn)是新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)、嚴(yán)重的醫(yī)療器械不良事件,因此某一地區(qū)上述兩項(xiàng)指標(biāo)比例越高,代表其監(jiān)測、上報(bào)質(zhì)量越高,而非 - 2 - 其區(qū)域內(nèi)藥品或醫(yī)療器械發(fā)生新的嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)、嚴(yán)重的醫(yī)療器械不良事件的比例較高。 3.報(bào)告覆蓋率 縣級覆
10、蓋率量地區(qū)報(bào)告覆蓋面的重要指標(biāo);計(jì)算方法為某一時(shí)間段內(nèi)某一地區(qū)所有上報(bào)過藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件的縣區(qū)數(shù)/該時(shí)間段內(nèi)該地區(qū)的縣區(qū)總數(shù)100%。 三級醫(yī)院覆蓋率量地區(qū)報(bào)告覆蓋面的重要指標(biāo);計(jì)算方法為某一時(shí)間段內(nèi)某一地區(qū)所有上報(bào)過藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件的三級醫(yī)院數(shù)/該時(shí)間段內(nèi)該地區(qū)的三級醫(yī)院總數(shù)100%。 某一地區(qū)上述兩項(xiàng)指標(biāo)比例越高,代表其監(jiān)測、上報(bào)覆蓋面越廣。 二、藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件風(fēng)險(xiǎn)信號信息 一藥品預(yù)警信號 2021年第二季度未發(fā)現(xiàn)與藥品質(zhì)量問題相關(guān)的預(yù)警信號。 有關(guān)解釋: 預(yù)警信號是特定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)按照人工預(yù)設(shè)的預(yù)警規(guī)則如:15天內(nèi)同一藥品品種同一生產(chǎn)企業(yè)同一批號
11、不良反應(yīng)/事件報(bào)告10例計(jì)算出的警示信號;信號的自動預(yù)警能夠幫助監(jiān)測人員及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的藥品風(fēng)險(xiǎn)如質(zhì)量問題、不良反應(yīng)發(fā)生率異常升高、不合理用藥等。 二藥品、醫(yī)療器械群體不良事件狀況 2021年第二季度未發(fā)生藥品、醫(yī)療器械群體不良事件。有關(guān)解釋: 藥品/醫(yī)療器械群體不良事件是指同一藥品或醫(yī)療器械在使用過程中,在相對集中的時(shí)間、區(qū)域內(nèi),對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅,需要予以緊急處置的事件。 - 3 - 三不良反應(yīng)/事件報(bào)告涉及最多的前三種藥品/醫(yī)療器械表22021年第二季度藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告涉及最多的前三種藥品 排名藥品品種例次n不良反應(yīng)/事件表現(xiàn)最多的前十個(gè) 1 清開靈
12、 注射液339 瘙癢,皮疹,惡心,過敏樣反應(yīng),寒戰(zhàn),嘔吐,胸悶,呼吸困難, 斑丘疹 2 注射用 頭孢曲松鈉275 瘙癢,皮疹,惡心,寒戰(zhàn),過敏樣反應(yīng),呚,頭暈,心悸,氣促, 胸悶 3 注射用 青霉素鈉190 瘙癢,皮疹,胸悶,惡心,心悸,過敏樣反應(yīng),呼吸困難,嘔吐,皮膚 潮紅,心慌 表32021年第二季度醫(yī)療器械不良事件報(bào)告涉及最多的前三種醫(yī)療器械排名醫(yī)療器械品種例數(shù)n不良事件表現(xiàn)最多的前十個(gè) 1 一次性使用 輸液器帶針526 零件連接部位漏液,皮膚瘙癢,皮疹,注射部位疼痛紅腫,流 量調(diào)節(jié)器失靈寒戰(zhàn),胸悶,惡心,心悸,包裝破損等 2 一次性使用 無菌溶藥注射器137 局部疼痛,皮膚瘙癢,皮疹,
13、發(fā)熱寒戰(zhàn),胸悶,漏液,包裝袋 漏氣,芯桿破碎,異物,針頭不通等 3 宮內(nèi)節(jié)育器110 腹痛,經(jīng)量過多,經(jīng)期延長,少量不規(guī)則陰道出血,腰痛,環(huán) 下移,白帶增多,帶環(huán)妊娠,環(huán)脫落,環(huán)嵌頓等 三、藥物亂用監(jiān)測風(fēng)險(xiǎn)信息 由于2021年1月1日啟用了新的國家藥物亂用監(jiān)測系統(tǒng),系統(tǒng)尚處于調(diào)試階段,目前無法準(zhǔn)確統(tǒng)計(jì)出監(jiān)測數(shù)據(jù),因此暫不公開2021年第二季度相關(guān)信息。 - 4 - 云南省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果質(zhì)量監(jiān)督管理暫行辦法精品資料 云南省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果質(zhì)量 監(jiān)督管理暫行辦法 第一章總則 第一條為保證地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、可靠性,保護(hù)礦業(yè)權(quán)人的合法權(quán)益,提升礦產(chǎn)資源的勘查、開發(fā)利用水平,促進(jìn)全省礦
14、業(yè)經(jīng)濟(jì)可繼續(xù)健康發(fā)展,依據(jù)中華人民共和國礦產(chǎn)資源法、中華人民共和國計(jì)量法、地質(zhì)勘查資質(zhì)管理?xiàng)l例等法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定,結(jié)合云南省的實(shí)際,規(guī)范地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果的監(jiān)督管理,制定本辦法。 第二條本辦法所稱地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果是指為地質(zhì)調(diào)查,區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查,多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查評價(jià),礦產(chǎn)資源規(guī)模和儲量評估,采礦許可證年檢和延續(xù)當(dāng)年回采率、采礦貧化率、選礦回收率和資源綜合利用率等地質(zhì)勘查工作所出具的實(shí)驗(yàn)測試報(bào)告。 地質(zhì)調(diào)查包括:基礎(chǔ)地質(zhì)調(diào)查、礦產(chǎn)調(diào)查、找礦遠(yuǎn)景評價(jià)等。多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查評價(jià)包括:生態(tài)地質(zhì)、農(nóng)業(yè)地質(zhì)、環(huán)境地質(zhì)、旅游地質(zhì)等。 第三條云南省國土資源廳是云南省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果質(zhì)量監(jiān)督管理的主
15、管部門,由云南省國土資源廳成立地質(zhì) 實(shí)驗(yàn)測試成果質(zhì)量監(jiān)督管理辦公室以下簡稱“管理辦公室,負(fù)責(zé)日常工作,對全省的地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督管理。 管理辦公室由云南省國土資源廳科技與對外合作處作為業(yè)務(wù)管理部門,委托國土資源部昆明礦產(chǎn)資源監(jiān)督檢測中心作為技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)。 第四條管理辦公室履行以下主要職責(zé): 一負(fù)責(zé)對地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)資格進(jìn)行備案; 二負(fù)責(zé)地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果的質(zhì)量監(jiān)督管理; 三依據(jù)需要參加本省提交的各類地質(zhì)調(diào)查、礦產(chǎn)勘查、評價(jià)報(bào)告的評審、驗(yàn)收,對報(bào)告中的地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督。 四貫徹執(zhí)行上級地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果管理的有關(guān)政策。 第五條地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果分為: 一巖礦測試報(bào)告。包括:化學(xué)成
16、分或元素、同位素、形態(tài)和價(jià)態(tài)分析,煤炭分析,水質(zhì)分析等報(bào)告; 二巖礦鑒定報(bào)告。包括:含工藝學(xué)礦物研究、物質(zhì)組成賦存狀態(tài)研究、重沙、包裹體、礦物物理指標(biāo)等; 三選冶試驗(yàn)報(bào)告。包括:可選、小試、中試、工業(yè)化試驗(yàn)、回采率、采礦貧化率、選礦回收率和資源綜合利用率等試驗(yàn)報(bào)告; 四巖石物理力學(xué)性能、土工試驗(yàn)報(bào)告。 第六條在云南省行政轄區(qū)內(nèi)為地質(zhì)調(diào)查、礦產(chǎn)資源勘查、礦業(yè)權(quán)人、國土資源主管部門提供地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果報(bào)告的實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省國土資源廳備案后方能開展相關(guān)業(yè)務(wù)。 第七條在云南省行政轄區(qū)內(nèi)從事地質(zhì)調(diào)查、礦產(chǎn)資源勘查、礦業(yè)權(quán)人、實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)、國土資源主管部門,應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。 第二章備案 第八條申請地
17、質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)資格備案的實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備以下條件: 一具備地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試乙級及以上地質(zhì)勘查資質(zhì); 二具備省級及以上計(jì)量認(rèn)證資質(zhì)認(rèn)定。 第九條管理辦公室負(fù)責(zé)對申請地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)的材料初審合格后,依據(jù)實(shí)驗(yàn)室的專業(yè)性質(zhì),組成專家評審組,出具審查看法。 第十條管理辦公室對審查合格的地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)出具備案證實(shí)。 第十一條管理辦公室對通過備案的地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)在互聯(lián)網(wǎng)或其它媒體上公告。 第十二條地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)資格備案證實(shí)有效期為三年,三年到期進(jìn)行復(fù)查換證,復(fù)查換證申請須在有效期滿前三個(gè)月內(nèi)提出,增項(xiàng)申請,也可在復(fù)查申請中一并提出。 第十三條未取得備案證實(shí)的實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)和備案證實(shí)失效期間不得向地
18、質(zhì)調(diào)查、礦產(chǎn)資源勘查、礦業(yè)權(quán)人,以及國土資源主管部門出具地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果報(bào)告。 第三章管理與監(jiān)督 第十四條通過備案的地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu),不得超出備案證實(shí)的范圍和業(yè)務(wù)類別出具地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果報(bào)告。 第十五條承當(dāng)?shù)刭|(zhì)樣品測試的地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按dz/t0130-2006地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測試質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行地質(zhì)實(shí)驗(yàn)樣品的測試和管理工作。 第十六條承當(dāng)樣品外檢的地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是取得地質(zhì)勘查實(shí)驗(yàn)測試甲級資質(zhì)單位。 第十七條承當(dāng)由國家、省出資進(jìn)行公益性、基礎(chǔ)性、戰(zhàn)略性地質(zhì)勘查調(diào)查項(xiàng)目樣品檢測的地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是國家級實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定計(jì)量認(rèn)證的地質(zhì)勘查實(shí)驗(yàn)測試甲級資質(zhì)單位,或者是通過中國地質(zhì)調(diào)查局組織的樣品檢測能力專項(xiàng)考核合格單位。 第十八條地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試成果應(yīng)當(dāng)按計(jì)量認(rèn)證的要求 有審核、批準(zhǔn)程序,蓋“計(jì)量認(rèn)證cma標(biāo)志、證書編號和“檢測報(bào)告專用章并加蓋騎縫印章后向委托人
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