2019年高考生物二輪習(xí)題：專題七專題強(qiáng)化訓(xùn)練Word版含解析

1、 專題強(qiáng)化訓(xùn)練、選擇題1. 下列關(guān)于孟德?tīng)枂我蜃与s交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中二次套紙袋的目的是防止外來(lái)花粉受粉B. Fi體細(xì)胞中各種基因都能正常表達(dá)，并表現(xiàn)出相應(yīng)的表現(xiàn)型C. Fi自交時(shí)，雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合，體現(xiàn)了基因間的自由組合D .正反交結(jié)果相同，說(shuō)明參與交配的親本為純合子解析：選A。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中二次套紙袋的目的是防止外來(lái)花粉受粉，即避免外來(lái)花粉的干擾，A正確；Fi體細(xì)胞中不是各種基因都能正常表達(dá)，而是只有顯性基因能正常表達(dá) ，并表現(xiàn)出相應(yīng)的表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；Fi自交時(shí)，雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合,不能體現(xiàn)基因間的自由組 合，非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)

2、程中，C錯(cuò)誤；正反交結(jié)果相同，不能說(shuō)明參與交配的親本為純合子，例如基因型為 Aa和aa的親本正反交結(jié)果也相同，D錯(cuò)誤。2. （2018福建莆田六中月考）香豌豆有許多不同花色的品種，決定其花色的基因控制的代謝途徑如圖所示。 產(chǎn)物3顯紅色，產(chǎn)物1和產(chǎn)物2均顯白色。下列對(duì)香豌豆花色遺傳的分 析，正確的是（）基丙C產(chǎn)物孑基因RI（虹芭）7底物 廉1 .產(chǎn)物1” IW3產(chǎn)物2 _觀 底物（無(wú)色）口色）（口色）（無(wú)色）A .純合的白花香豌豆與純合的白花香豌豆雜交，F(xiàn)i為白花B .如果紅花香豌豆 CcRr與白花香豌豆ccrr雜交，F(xiàn)i紅花與白花的比例為 I : 3C.如果紅花香豌豆自交，F(xiàn)i紅花與白花的比例

3、為 3 : I，則親本的基因型是CCRr或CcRR，且基因C、c和基因R、r位于同一對(duì)同源染色體上D .如果紅花香豌豆自交，F(xiàn)i紅花與白花的比例為 9 : 7,則親本的基因型是CcRr，基因C、c和基因R、r位于非同源染色體上解析：選D。由題意可知純合的白花香豌豆與純合的白花香豌豆雜交，F(xiàn)i可能為紅花，A錯(cuò)誤。紅花香豌豆 CcRr與白花香豌豆ccrr雜交，如果這兩對(duì)基因位于非同源染色體上，F(xiàn)i紅花占的比例是 I/2X I/2= I/4,紅花與白花的比例為 I : 3,但現(xiàn)不明確這兩對(duì)基因的位 置情況，B錯(cuò)誤。如果紅花香豌豆自交 ，F(xiàn)i紅花與白花的比例為3 : I,則親本的基因型是CCRr或Cc

4、RR,且基因C、c和基因R、r位于同一對(duì)同源染色體上或非同源染色體上，C錯(cuò)誤。如果紅花香豌豆自交 ，F(xiàn)i紅花與白花的比例為 9 : 7因?yàn)槭荌6的變式，則親本的基 因型是CcRr,基因C、c和基因R、r位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律 ,D 正確。3. （20I8 蘇揚(yáng)州高三期末）現(xiàn)用基因型為 AABBCC的個(gè)體與aabbcc的個(gè)體雜交得到 Fi,將Fi與隱性親本測(cè)交，測(cè)交后代出現(xiàn)的四種基因型如下表所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的基因型aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc數(shù)目203196205199A 測(cè)交結(jié)果說(shuō)明 Fi產(chǎn)生abc、ABC、aBc、AbC四種類型的配子B 測(cè)交后代

5、四種基因型一定對(duì)應(yīng)四種表現(xiàn)型且比例接近1 ： 1 ： 1 ： 1C. 據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè) A和C在同一染色體上，a和c在同一染色體上D. 若讓測(cè)交后代中基因型為AabbCc個(gè)體自交，后代中純合子的比例為1/2解析：選B。依題意，F(xiàn)1的基因型是 AaBbCc ,隱性親本aabbcc產(chǎn)生的配子基因組成為 abc,用測(cè)交后代的四種基因型減去abc,即為F1產(chǎn)生的四種類型的配子：abc、ABC、aBc、AbC , A正確；基因型和表現(xiàn)型不一定都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，B錯(cuò)誤；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知 ，基因A和C、a和c總是同時(shí)出現(xiàn)，由此可推 測(cè)A和C在同一染色體上，a和c在同一

6、染色體上，C正確；根據(jù)C項(xiàng)分析可知，基因型 為AabbCc的個(gè)體能產(chǎn)生兩種配子1/2AbC和1/2abc,該個(gè)體自交后代中純合子基因型有AAbbCC 和 aabbcc,所占比例為 1/2X 1/2 + 1/2X 1/2= 1/2 , D 正確。4. （2018黑龍江牡丹江期中）人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（H ）和非同源區(qū)（I、川），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）一石二冊(cè)非同源區(qū)同源區(qū)F非同源區(qū)YA 若某病是由位于非同源區(qū)段川上的致病基因控制的，則患者均為男性B 若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)（n ）上C. 若某病是由位于非同源區(qū)段

7、I上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D. 若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者解析：選C。由題圖可以看出，川片段位于 Y染色體上，X染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的部分， 因此若某病是位于川片段上致病基因控制的，則患者均為男性，a正確；由題圖可知n片段 是X、Y的同源區(qū)段，因此在該部位會(huì)存在等位基因，B正確；由題圖可知 I片段位于X染色體上，Y染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定,C錯(cuò)誤；若某病是位于 I片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來(lái)自于母方，因此患病女性的兒子一定

8、是患 者，D正確。5. （2018安徽舒城中學(xué)月考）某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對(duì)等位基因控制。 現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)， 結(jié)果如表所示。對(duì)表中有關(guān)信息的分析， 錯(cuò)誤 的是（）雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A 僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B 根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2D .用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/

9、4解析：選C。僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，A項(xiàng)正確。第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說(shuō)明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由X染色體上的基因控制，B項(xiàng)正確。第2組中，子代闊葉雌株 基因型為XAXa（相關(guān)基因用A、a表示），闊葉雄株為XAY ,兩者雜交，后代基因型及比例為 XAXA : XAXa : XAY : XaY = 1 : 1 ： 1 ： 1,窄葉雄性植株占1/4, C項(xiàng)錯(cuò)誤。第1組中親本基 因型為XAY X XAXa,子代雌性基因型為1/2X AXA和1/2X AXa,與窄葉雄株（XaY）雜交后，后 代中窄葉植株所占的比例為1/

10、2 X 1/2= 1/4, D項(xiàng)正確。6. （2018 寧六校協(xié)作體期初考試）圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是（）止常男性0正常女性 國(guó)男性患者A .該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B 控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因?yàn)槟行曰颊叨郈.無(wú)論是哪種單基因遺傳病，12、U 2、n 4 一定是雜合子D .若是伴X染色體隱性遺傳病，則川2為攜帶者的可能性為1/4解析：選Co n 1、n 2正常，川1患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，該致病基因可以位于 常染色體上、X染色體上（C區(qū)段卜X和Y染色體的同源區(qū)段（B區(qū)段）上,

11、 A錯(cuò)誤；圖中有 女性患者，患病基因不可能只位于 Y染色體上，B錯(cuò)誤；設(shè)相關(guān)基因用 A、a表示，若基因 位于常染色體上，i 2、n 2、n 4基因型都為 Aa,若基因位于 C區(qū)段，i 2、n 2、n 4基因型 都為XAXa,若基因位于B區(qū)段，12、n 2、n 4基因型都為XAXa, C正確；若是伴 X染色體隱性遺傳病，則n 1、n 2基因型分別為xay、XAXa,川2為攜帶者的可能性為1/2, D錯(cuò)誤。、非選擇題7. (2018山東曲師大附中期中)已知豌豆種子子葉的黃色與綠色是由一對(duì)等位基因Y、y控制的，用豌豆進(jìn)行下列遺傳實(shí)驗(yàn)，具體情況如下:實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二P 黃色子葉(甲)X綠邑了葉(乙)p就色

12、干葉CDF,黃色子葉佛)綠色于葉片黃色子葉(戊)綠色子葉請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1) 用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)容易取得成功的原因之一是 。(2) 從實(shí)驗(yàn)可判斷這對(duì)相對(duì)性狀中 是顯性性狀。實(shí)驗(yàn)二黃色子葉戊中能穩(wěn)定遺傳的占 。(4) 實(shí)驗(yàn)一子代中出現(xiàn)黃色子葉與綠色子葉的比例為1 : 1，其中主要原因是黃色子葉甲產(chǎn)生的配子種類及其比例為 。(5) 實(shí)驗(yàn)一中黃色子葉丙與實(shí)驗(yàn)二中黃色子葉戊雜交，所獲得的子代黃色子葉個(gè)體中不能穩(wěn)定遺傳的占 。解析：(1)豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然條件下，豌豆只能自花傳粉，這樣可以避免外來(lái)花粉的干擾 ，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果變得可靠；豌豆也有容易區(qū)分的性狀 ，這樣使實(shí)驗(yàn)結(jié)果容易統(tǒng)計(jì)和

13、分析。以上都是以豌豆作實(shí)驗(yàn)材料容易獲得成功的原因。(2)實(shí)驗(yàn)二黃色子葉親本自交，后代出現(xiàn)了性狀分離，后代中出現(xiàn)的與親本性狀不同的綠色子葉為隱性性狀，親本性狀黃色為顯性性狀。(3)實(shí)驗(yàn)二中親本丁的基因型為Yy , F1中黃色子葉戊的基因型有YY和Yy ,其中能穩(wěn)定遺傳的純合子YY在戊中占1/3。實(shí)驗(yàn)一中親本甲的基因型為Yy ,它產(chǎn)生Y和y兩種配子，且比例為1 : 1,這是甲與乙(yy)雜交產(chǎn)生的后代出現(xiàn)黃色子葉：綠色子葉=1 : 1的主要原因。(5)丙的基因型為 Yy ,戊的基因型為 YY(1、Yy(2/3),其中 Yy 與 YY(1/3)雜交,后代中 YY 占(1/2) X (1/3) = 1

14、/6, Yy 占(1/2) X (1/3) = 1/6; Yy 與 Yy(2/3) 雜交，后代中 YY 占(1/4) X (2/3) = 1/6, Yy 占(2/4) X (2/3) = 2/6, yy 占(1/4) X (2/3) = 1/6,則 后代黃色子葉個(gè)體中不能穩(wěn)定遺傳的Yy占3/5。答案：(1)自花傳粉，而且是閉花受粉；具有易于區(qū)分的性狀(答出一點(diǎn)即可)二黃 色子葉 (3)1/3(4)Y : y= 1 : 1(5)3/5& (2018安徽蚌埠二中高三月考)某種成熟沙梨果皮顏色由兩對(duì)基因控制。a基因控制果皮呈綠色，A基因控制呈褐色，而B(niǎo)基因只對(duì)基因型 Aa個(gè)體有一定抑制作用而呈黃色。

15、果皮表現(xiàn)型除受上述基因控制外同時(shí)還受環(huán)境的影響。現(xiàn)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)如表所示：組別親代F1表現(xiàn)型F1自交所得F2表現(xiàn)型及比例*綠色x褐色全為黃色褐色：黃色：綠色=6 : 6 : 4-二二全為褐色褐色：黃色：綠色=10 : 2 : 4某分生組織細(xì)胞中的 B基因所在的DNA由甲、乙兩條鏈構(gòu)成，經(jīng)間期復(fù)制后，在后期結(jié)束時(shí)甲、乙兩條鏈分布于 (填“同一條”或“不同的”)染色體上。(2) 根據(jù)第一組分析控制梨果皮顏色遺傳的兩對(duì)等位基因(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律。(3) 研究者將第一組親本引種到異地重復(fù)實(shí)驗(yàn)如第二組，比較兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，基因型為 對(duì)應(yīng)的沙梨果皮表現(xiàn)型具有差異。(4) 研究者認(rèn)為第二組

16、Fi全為褐色不是引種后某個(gè)基因突變所致。若是某個(gè)基因突變，F(xiàn)i的基因型及F2子代表現(xiàn)型情況為，則與雜交結(jié)果不一致，從而判斷可能是環(huán)境因素導(dǎo)致。(5) 若在異地條件下的第二組F2個(gè)體自交，部分個(gè)體無(wú)論自交多少代，都不會(huì)發(fā)生性狀分離，這樣的個(gè)體在 F2中所占的比例為 。解析：(1)由于DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，間期DNA復(fù)制后，甲、乙兩條鏈分別位 于不同的DNA分子上，兩個(gè)DNA分子位于姐妹染色單體上 ，后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色 單體分開(kāi)形成兩條子染色體，甲、乙兩條單鏈位于兩條子染色體上。(2)第一組實(shí)驗(yàn)，綠色(aa_)x褐色(從_或Aabb),子一代全部是黃色(AaB_),其自交，子二代的性狀

17、分離比為 6 : 6 : 4,是9 : 3 : 3 : 1的變式，說(shuō)明子一代是雙雜合子，兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定 律，則親本為aaBB、AAbb ,子一代為AaBb。實(shí)驗(yàn)二的子二代的組合數(shù)為16,說(shuō)明子一代也為 AaBb ,則理論上子二代褐色 (AA_、Aabb):黃色(AaB_):綠色(aa_)= 6 : 6 : 4,而 第二組實(shí)驗(yàn)褐色：黃色：綠色=10 : 2 : 4,說(shuō)明黃色有 4份變成了褐色，其基因型應(yīng)該為 AaBb。(4)第二組中，子一代基因型為 AaBb ,應(yīng)該表現(xiàn)為黃色，而實(shí)際上表現(xiàn)為褐色，若 是發(fā)生了基因突變，則基因型可能為 AABb或Aabb ,其后代不會(huì)出現(xiàn)16個(gè)組合,

18、也不會(huì)出 現(xiàn)黃色，與結(jié)果不符合，說(shuō)明不是基因突變導(dǎo)致的應(yīng)該是環(huán)境引起的。(5)第二組實(shí)驗(yàn)中，子二代為褐色(AA_、Aabb、AaBb)：黃色(AaBB):綠色(aa_)= 10 : 2 : 4,其中 AA_、aa_ 無(wú)論自交多少次，都不會(huì)發(fā)生性狀分離，它們共占1/4+ 1/4 = 1/2。答案：(1)不同的遵循 AaBb (4)F1基因型為AABb或Aabb，其自交后代無(wú)黃色產(chǎn)生，(F2表現(xiàn)型全為褐色或褐色：綠色=3 : 1) (5)1/29女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物，其花色遺傳由兩對(duì)等位基因A和a、B和b共同控制(如圖甲所示)。其中基因A和a位于常染色體上，基因 B和b在性染色體上(如

19、圖 乙所示)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：基閑舟基開(kāi)EJ1I口色 fii 金黃色 M2 綠色色蠱-芭素色素圖I卩因互為等位基因，另一部分是非同源的(1)據(jù)圖乙可知，在減數(shù)分裂過(guò)程中,區(qū)段。(2)開(kāi)金黃色花的雄株的基因型有注：圖乙為性染色體簡(jiǎn)圖。 X和Y染色體有一部分是同源的(圖乙中I區(qū)段)，該部分基 (圖乙中的n和川區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是AAX bY或，綠花植株的基因型有種。(3)某一白花雌株與一開(kāi)金黃色花雄株雜交所得Fi都開(kāi)綠花，則白花雌株的基因型是，請(qǐng)用遺傳圖解進(jìn)行推導(dǎo)該交配結(jié)果(要求寫出配 子)。要確定某一開(kāi)綠花的雌性植株的基因型，可采用的最簡(jiǎn)捷方案

20、是解析：(1)X與Y染色體的I區(qū)段是同源區(qū)段，可在聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生交叉互換。 (2)開(kāi)金黃色 花的雄株的基因型有 A_XbY , IP AAX bY或AaXbY，綠花植株的基因型有 A_X BX或A_X BY , 基因型種類共有2 X 2 + 2= 6種。(3)某一白花雌株與一開(kāi)金黃色花雄株雜交所得 Fi都開(kāi)綠花, 即aaX XX A_XbY宀A_X BX、A_X BY?？芍H本白花雌株的基因型為 aaXBXB。檢測(cè)雌雄異株植物的基因型采用測(cè)交法，所以檢測(cè)開(kāi)綠花的雌性植株的基因型應(yīng)選擇隱性雄性個(gè)體 與之交配，其基因型為aaXbY。配子白花雌株 * 金黃花雄株 HXKXBAAXhYAaXttY 綠花雄

21、擁AaXX 綠花雌株答案：(1)I (2)AaX bY 6 (3)aaXBXB遺傳圖解見(jiàn)圖用aaXbY對(duì)其測(cè)交10甲病(由基因D、d控制)和乙病(由基因F、f控制)皆為單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳病。經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥，基因定位在某染色體長(zhǎng)臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智力減退和特殊面痣三大特征。下圖為某家族的遺傳圖譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題:TO7女女A-疝-5- 導(dǎo)耳” 9 * 常病病兩 .止卬乙農(nóng) 盪a(1) 甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式是 。n 3 的基因型為 , 其致病基因來(lái)源是(3)若川4與川5近親結(jié)婚，生育一患甲、乙兩種病孩子的概率是 。若川6性染色體組成為 XXY，則出

22、現(xiàn)變異的原因是其親本中 形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。(5)為減少遺傳病的發(fā)生，首先要禁止近親結(jié)婚，此外，可對(duì)胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)并做染色體分析，通常選用處于有絲分裂期的細(xì)胞，主要觀察染色體的解析：(1)分析遺傳系譜圖可知，n 4和n 5患甲病，其女兒川7不患甲病，故甲病是常染 色體顯性遺傳。由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病推知乙病為伴性遺傳病，n 4和n 5不患乙病，生育了患乙病兒子川6,說(shuō)明乙病是伴 X染色體隱性遺傳病。(2)圖中n 3是兩病兼患 男性，基因型為DdXfY ,其甲病致病基因來(lái)自I 2,乙病致病基因來(lái)自I 1。先分析甲病， 川4的基因型為 Dd, ID 5

23、的基因型為1/3DD或2/3Dd，后代患甲病的概率是 1-2/3 X 1/4= 5/6; 再分析乙病，D 4的基因型為XFXf, D 5的基因型為XfY,后代患乙病的概率是 1/2 ,故D4 和D 5結(jié)婚，生育一患甲、乙兩種病的孩子的概率是5/6X 1/2 = 5/12。根據(jù)系譜圖可知，D 6患乙病，若D 6性染色體組成為 XXY ,則其基因型為XfXfY,由于n 5不患乙病，因此兩 條X染色體均來(lái)自于n 4,即n 4形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。(5)對(duì)胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)并做染色體分析，通常選用處于有絲分裂中期的細(xì)胞，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目。答案：(1)常染色體顯

24、性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2) DdX fY 甲病致病基因來(lái)自I 2,乙病致病基因來(lái)自I 1(3) 5/12n 4 二(5)中形態(tài)和數(shù)目創(chuàng)新預(yù)測(cè)11. (2018河北衡水中學(xué)模擬)某科研人員從北京野生型紅眼果蠅中分離出紫眼突變體， 并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)：紫眼雌果蠅X野生型雄果蠅t實(shí)驗(yàn)：紫眼雄果蠅X野生型雌果蠅T(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以確定基因不位于 此，科研人員提出了控制果蠅眼色的基因位于 為果蠅眼色的遺傳還可以提出哪一種假設(shè)？F1均為紅眼t F2中紅眼：紫眼=3 : 1F1均為紅眼t F2中紅眼：紫眼=3 : 1和X、Y染色體非同源區(qū)段。因X、Y染色體同源區(qū)段的假設(shè)(假設(shè)1)，你認(rèn)(假設(shè)如果對(duì)F2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步分析，則支持假設(shè)1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)該是（3）經(jīng)研究確定北京紫眼果蠅突變體的突變基因位于川號(hào)染色體上，之前發(fā)現(xiàn)的來(lái)自日 本京都果蠅中心的紫眼隱性突變體一Hnr3的突變基因也位于川號(hào)染色體上，而且Hnr3突變體的其他基因均與野生型的相同。這兩種突變體的產(chǎn)生是不同基因突變還是同一基因突變的結(jié)果？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研究 （簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論）。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：讓進(jìn)行交配，觀察子代果蠅的眼色情況。如果子代表現(xiàn) ，則這兩種突變體的產(chǎn)生是同一基因突變的結(jié)果；如果子代表現(xiàn)，則這兩種突變體的產(chǎn)生是不同基因突變的結(jié)果。解析：（1）據(jù)實(shí)驗(yàn)的雙親及其子