《藥物分析》習(xí)題答案

1、藥物分析習(xí)題1、 單選題1 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范可用( D )表示。(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2 藥物分析課程的內(nèi)容主要是以( D )(A)六類典型藥物為例進(jìn)行分析 (B)八類典型藥物為例進(jìn)行分析(C)九類典型藥物為例進(jìn)行分析 (D)七類典型藥物為例進(jìn)行分析(包括巴比妥類藥物、芳酸及其酯類藥物、芳香胺類藥物、雜環(huán)類藥物、維生素類藥物、甾體激素類、抗生素類)(E)十類典型藥物為例進(jìn)行分析3 下列敘述中不正確的說法是 （ B ）(A)鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間 (B)鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題(C)鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性 (D)鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行

2、(E)溫度對鑒別反應(yīng)有影響4 藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm，表示（ E ）(A)藥物中雜質(zhì)的重量是1.0g(B)在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0g(C)在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0g(D)在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0g(E)藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一5 藥物中的重金屬是指( D )(A)Pb2 (B)影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子 (C)原子量大的金屬離子(D)在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)6 古蔡氏檢砷法測砷時(shí)，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑( B )(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞

3、7 檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W(g)，量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml)，其濃度為C(g/ml)，則該藥的雜質(zhì)限量()是( C )8 用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小決定 (D)依樣品取量及限量計(jì)算決定9 藥品雜質(zhì)限量是指( B )(A)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量 (B)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(C)藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量 (D)藥物的雜質(zhì)含量10 氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應(yīng)選( B )(A)H2O2+水的混合液 (B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)

4、水11 用氧瓶燃燒法破壞有機(jī)藥物，燃燒瓶的塞底部熔封的是( D )(A)鐵絲 (B)銅絲 (C)銀絲 (D)鉑絲 (E)以上均不對12 在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是( E )(A)乙酰水楊酸 (B)異煙肼 (C)對乙酰氨基酚 (D)鹽酸氯丙嗪 (E)巴比妥類13 巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強(qiáng)，若用非水法測定含量，常用的指示劑為( E )(A)酚酞 (B)甲基橙 (C)結(jié)晶紫 (D)甲基紅-溴甲酚綠 (E)以上都不對14 藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點(diǎn)的方法為( D )(A)永停滴定法 (B)內(nèi)指示劑法 (C)外指示劑法 (D)電位滴定法

5、(E)觀察形成不溶性的二銀鹽15 在堿性條件下與AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是( D )(A)咖啡因 (B)尼可殺米 (C)安定 (D)巴比妥類 (E)維生素E16 亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：( B )(A)添加Br (B)生成NOBr (C) 生成HBr (D)生產(chǎn)Br2 (E)抑制反應(yīng)進(jìn)行17 雙相滴定法可適用的藥物為：( E )(A)阿司匹林 (B)對乙酰氨基酚 (C)水楊酸 (D)苯甲酸 (E)苯甲酸鈉18 兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量180.16)的量是：( A )(A)18.02mg (B)18

6、0.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg19 下列哪種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別。( C )(A)水楊酸 (B)苯甲酸鈉 (C)布洛芬 (D)丙磺舒 (E)貝諾酯20 藥物結(jié)構(gòu)中與FeCl3發(fā)生反應(yīng)的活性基團(tuán)是( B )(A)甲酮基 (B)酚羥基 (C)芳伯氨基 (D)乙酰基 (E)稀醇基21 鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有( A )(A)重氮化-偶合反應(yīng) (B)氧化反應(yīng) (C)磺化反應(yīng) (D)碘化反應(yīng)22 不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是( D )(A)Ar-NH2 (B)Ar-NO2 (C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR23 亞硝酸鈉滴

7、定法測定時(shí)，一般均加入溴化鉀，其目的是( C )(A)使終點(diǎn)變色明顯 (B)使氨基游離 (C)增加NO+的濃度 (D)增強(qiáng)藥物堿性 (E)增加離子強(qiáng)度24 亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國藥典采用的方法為( D )(A)電位法 (B)外指示劑法 (C)內(nèi)指示劑法 (D)永停滴定法 (E)堿量法25 尼可剎米是屬于哪類藥物( B ) (A)芳酸類 (B)雜環(huán)類 (C)維生素類 (D)抗生素類 (E)芳胺類26 鈀離子比色法是以下藥物中哪個藥物的定量分析法( A )(A)鹽酸氯丙嗪 (B)異煙肼 (C)尼可剎米 (D)乙酰水楊酸 (E)利眠寧27 用溴酸鉀法測定異煙肼的依據(jù)是( B )(A)

8、吡啶環(huán)的弱堿性 (B)酰肼基的還原性 (C)吡啶環(huán)的特性 (D)遇堿水解后，釋放出的二乙胺的特性 (E)以上均不對28 中國藥典對異煙肼原料和注射用異煙肼中，游離肼的檢查均采用( C )(A)差示分光光度法 (B)比濁法 (C)薄層色普法 (D)HPLC法 (E)GC29 下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是( B )(A)維生素A (B)維生素B1 (C)維生素C (D)維生素D (E)維生素E30 檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb)多少毫升？( E )(A)0

9、.2ml (B)0.4ml (C)2ml (D)1ml (E)20ml31 四氮唑比色法測定甾體激素時(shí)，對下列哪個基團(tuán)有特異反應(yīng)( A )(A)4-3-酮 (B)C17-醇酮基 (C)17,21-二羥-20-酮基 (D)C17-甲酮基32 四氮唑比色法的影響因素有( E )(A)堿的種類及濃度 (B)溫度與時(shí)間 (C)光線與O2 (D)溶劑與水分 (E)以上均對33 鏈霉素在堿性條件下，經(jīng)擴(kuò)環(huán)水解生成麥芽酚，該化合物與Fe3+，作用生成( C )。(A)藍(lán)色絡(luò)合物 (B)綠色絡(luò)合物 (C)紅色絡(luò)合物 (D)棕色絡(luò)合物 (E)紫色絡(luò)合物34 GMP是指( B )(A)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

10、(B)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (C)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(D)藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 (E)分析質(zhì)量管理35 根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評價(jià)一個藥品的質(zhì)量采用( A )(A)鑒別，檢查，質(zhì)量測定 (B)生物利用度 (C)物理性質(zhì) (D)藥理作用36 干燥失重主要檢查藥物中的（ D ）(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物 (D)水分及其他揮發(fā)性成分 (E)結(jié)晶水37 檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(mL)，濃度為C(g/mL)，則該藥品的雜質(zhì)限量是（ C ）(A)W/CV100(B)CVW100(C)VC/W100 (D)CW/V100(E)VW/C1

11、0038 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( D )(A)顏色的差異 (B)臭，味及揮發(fā)性的差異(C)旋光性的差異 (D)氧化還原性的差異 (E)吸附或分配性質(zhì)的差異39 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( B )(A)旋光性的差異 (B)雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體(C)吸附或分配性質(zhì)的差異 (D)臭、味及揮發(fā)性的差異 (E)溶解行為的差異40 氧瓶燃燒法破壞有機(jī)含溴/碘化物時(shí)，吸收液中加入( A )可將Br2或I2還原成離子。(A)硫酸肼 (B)過氧化氫 (C)硫代硫酸鈉 (D)硫酸氫鈉41 準(zhǔn)確度表示測量值

12、與真值的差異，常用( B )反映。(A)RSD (B)回收率 (C)標(biāo)準(zhǔn)對照液 (D)空白實(shí)驗(yàn)42巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有( C )(A)4-3-酮基 (B)芳香伯氨基 (C)酰亞氨基 (D)酰腫基 (E)酚羥基43與碘試液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液顏色消失的巴比妥類藥物是( B )(A)苯巴比妥 (B)司可巴比妥 (C)巴比妥 (D)戊巴比妥 (E)硫噴妥鈉44 經(jīng)HPLC法考察酚磺乙胺純度，其特殊雜質(zhì)為( A )(A)氫醌 (B)苯醌 (C)二乙胺 (D)硫酸根離子 (E)二氧化碳45 經(jīng)HPLC法考察酚磺乙胺純度，其特殊雜質(zhì)為( E )(A)苯醌 (B)二乙胺 (C)二氧化

13、碳 (D)硫酸根離子 (E)以上都不對46 酚磺乙胺放出二乙胺氣的條件是( A )(A)在NaOH條件下加熱 (B)只加入NaOH不加熱(C)加H2SO4試液 (D)加Na2CO3試液 (E)以上均不對47下列哪個藥物不具有重氮化偶合反應(yīng)( A )(A)鹽酸丁卡因 (B)對乙酰氨基酚 (C)鹽酸普魯卡因(D)對氨基水楊酸鈉48. 中國藥典采用( B )法指示重氮反應(yīng)的終點(diǎn)。(A)電位法 (B)永停法 (C)內(nèi)指示劑法 (D)外指示劑法49 酰肼基團(tuán)的反應(yīng)是以下哪個藥物的鑒別反應(yīng)( C )(A)巴比妥類 (B)維生素B1 (C)異煙肼 (D)尼可剎米 (E)青霉素50 在強(qiáng)酸介質(zhì)中的KBrO3反

14、應(yīng)是測定( A )(A)異煙肼含量 (B)對乙酰氨基酚含量 (C)巴比妥類含量 (D)止血敏含量 (E)維生素C含量51 維生素E的含量測定方法中，以下敘述正確的是( C )(A)鈰量法適用于復(fù)方制劑中維生素E的定量(B)鈰量法適用于純度不高的維生素E的定量(C)鈰量法適用于純度高的維生素E的定量(D)鈰量法適用于各種存在形式的維生素E的定量52 有關(guān)維生素E的鑒別反應(yīng)，正確的是( A )(A)維生素E與無水乙醇加HNO3，加熱，呈鮮紅橙紅色(B)維生素E在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.(C)維生素E在酸性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.(D)維生素E無紫

15、外吸收(E)維生素E本身易被氧化53 中國藥典收載的地塞米松磷酸鈉中甲醇的檢查方法為( B )(A)HPLC (B)GC (C)AAS (D)HPEC (E)容量法54 中國藥典收載的甾體激素類藥物的含量測定方法絕大多數(shù)是( D )(A)異煙肼比色法 (B)四氮唑比色法 (C)紫外法 (D)HPLC法 (E)鐵酚試劑比色法55 中國藥典中甾體激素之“其他甾體”檢查采用( C )(A)GC法 (B)HPLC法 (C)TLC法 (D)PC法 (E)UV法56 四氮唑比色法適用于( A )藥物的測定。(A)皮質(zhì)激素 (B)雌激素 (C)雄激素 (D)孕激素 (E)蛋白同化激素57 ( A )類甾體激

16、素分子中具有-醇酮基而具有還原性。(A)皮質(zhì)激素 (B)雄激素和蛋白同化激素 (C)雌激素 (D)孕激素 (E)以上都不對58青霉素分子在pH4條件下，降解為( C )。(A)青霉噻唑酸 (B)青霉酸 (C)青霉稀酸 (D)青霉醛 (E)青霉胺59抗生素類藥物的常規(guī)檢查不包括( D )。(A)鑒別試驗(yàn) (B)熱原試驗(yàn) (C)效價(jià)測定 (D)水解試驗(yàn)60下面哪個藥物最易發(fā)生4-差向異構(gòu)化? ( A )(A)金霉素 (B)土霉素 (C)慶大霉素 (D)強(qiáng)力霉素61 為了防止阿司匹林的水解，在制備復(fù)方阿司匹林片時(shí)，常加入( B )為穩(wěn)定劑。(A)水楊酸 (B)枸櫞酸 (C)醋酸 (D)甘露醇 (E)

17、淀粉62 復(fù)方APC片中撲熱息痛的含量測定方法為( C )(A)碘量法 (B)酸堿滴定法 (C)亞硝酸鈉法 (D)非水滴定法 (E)以上均不對63中國藥典關(guān)于生化藥物的熱原檢查采用( A )(A)家兔法 (B)鱟試劑法 (C)兩者都是 (D)兩者都不是B64. 中國藥典（2010年版）的凡例部分A. 起到目錄的作用B. 有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗(yàn)方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、計(jì)量等內(nèi)容C. 介紹中國藥典的沿革 D. 收載有制劑通則E. 收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證等指導(dǎo)原則A65. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為A. 性狀 B. 鑒別 C. 檢查 D. 含量測定 E. 類別B66.

18、 除另有規(guī)定外，旋光度測定的溫度為A. 15 B. 20 C. 25 D. 30E. 35D67. 在紫外-可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是A. 透光率 B. 測定波長C. 狹縫寬度 D. 吸光度 E. 吸光系數(shù)D68. 重金屬檢查法的第一法使用的試劑有A. 硝酸銀試液和稀硝酸 B. 25%氯化鋇溶液和稀鹽酸C. 鋅粒和鹽酸 D. 硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（pH3.5）E. 硫化鈉試液和氫氧化鈉試液C69. 在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸光度的范圍在A. 0.10.3 B. 0.30.5 C. 0.30.7 D. 0.50.9 E. 0.10.9C70. 用反相

19、高效液相色譜法測定鹽酸腎上腺素注射液的含量，所采用的流動相系統(tǒng)是A. 甲醇-水 B. 乙腈-水 C. 庚烷磺酸鈉溶液-甲醇 D. 磷酸二氫鉀溶液-甲醇 E. 冰醋酸-甲醇-水D71中國藥典（2010年版）檢查維生素E中生育酚（天然型維生素E）所采用的檢查方法是A. 薄層色譜法 B. 氣相色譜法C. 碘量法 D. 鈰量法E. 紫外分光光度法D72. 中國藥典凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指A. 不超過30 B. 不超過20C. 避光并不超過30 D. 避光并不超過20E. 210C73. 在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是A硅膠 B氧化鋁C十八烷基硅烷鍵合硅膠 D甲醇E水E74. 中國藥

20、典（2010年版）檢查阿司匹林中的游離水楊酸應(yīng)使用的試劑是 A硫酸鐵銨 B硝酸銀C溴化汞 D硫代乙酰胺 E1%冰醋酸甲醇B75. 供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是 A鹽酸麻黃堿 B硫酸阿托品 C鹽酸嗎啡 D硫酸奎寧 E硝酸士的寧B76. 中國藥典（2010年版）檢查硫酸慶大霉素C組分的方法是 A氣相色譜法 B反相高效液相色譜法 C薄層色譜法 D紅外分光光度法 E紫外分光光度法B77. 用氣相色譜法測定維生素E的含量，中國藥典（2010年版）規(guī)定采用的檢測器為 A. 紫外檢測器 B. 火焰離子化檢測器 C. 火焰光度檢測器 D. 熱導(dǎo)檢測器

21、 E. 熒光檢測器 A78. 紅外分光光度法在藥物的雜質(zhì)檢查中主要用來檢查A. 無效或低效的晶型 B. 無紫外吸收的雜質(zhì) C. 具有揮發(fā)性的雜質(zhì) D. 金屬的氧化物或鹽 E. 合成反應(yīng)中間體B79. 氧化還原滴定法中常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液為A. 氫氧化鈉滴定液 B. 硫代硫酸鈉滴定液C. 高氯酸滴定液 D. 鹽酸滴定液E. 硫酸滴定液E80. 砷鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是A. 消除鉛對檢查的干擾 B. 消除銻對檢查的干擾C. 消除鐵對檢查的干擾 D. 消除氯化氫氣體對檢查的干擾E. 消除硫化物對檢查的干擾C81.中國藥典（2010年版）將生物制品列入A. 第一部 B. 第二部 C. 第三部 D.

22、第一部附錄 E. 第二部附錄E83. 用酸度計(jì)測定溶液的pH值，測定前應(yīng)用pH值與供試液較接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液調(diào)節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致，此操作步驟為A. 調(diào)節(jié)零點(diǎn) B. 校正溫度 C. 調(diào)節(jié)斜率 D. 平衡 E. 定位B84. 按中國藥典(2010年版)的規(guī)定，紅外光譜儀校正的項(xiàng)目有A. 波數(shù)的準(zhǔn)確性和雜散光 B. 波數(shù)的準(zhǔn)確性和分辨率C檢測靈敏度和雜散光 D. 檢測靈敏度和分辨率E. 雜散光和分辨率D85. 檢查藥物中的殘留溶劑，各國藥典均采用A. 滴定分析法 B. 紫外-可見分光光度法 C. 薄層色譜法 D. 氣相色譜法 E. 高效液相色譜法E86. 中國藥典（

23、2010年版）薄層色譜法在檢查中主要應(yīng)用于A. 一般雜質(zhì)檢查 B. 水分的測定 C. 有機(jī)溶劑殘留量的測定 D. 溶液顏色的檢查 E. 有關(guān)物質(zhì)的檢查D87. 中國藥典（2010年版）檢查對乙酰氨基酚中的對氨基酚及有關(guān)物質(zhì)采用的方法是A. 比色法 B. 紫外分光光度法 C. 薄層色譜法 D. 高效液相色譜法 E. 氣相色譜法D88. 測定某藥物的比旋度，若供試品溶液的濃度為10.0 mg/ml, 樣品管長度為2dm，測得的旋光度值為+2.02，則比旋度為A+2.02 B+10.1C+20.0 D+101E+202B89. 適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測定的方法是A差示熱分析法 B熱

24、重分析法C差示掃描量熱法 DX-射線粉末衍射法E電泳法A90. 鹽酸氯丙嗪需檢查溶液的顏色，此項(xiàng)目檢查的雜質(zhì)是 A因被氧化而產(chǎn)生的雜質(zhì) B因被還原而產(chǎn)生的雜質(zhì) C因聚合而產(chǎn)生的雜質(zhì) D重金屬 E鐵鹽D91. 取供試品，加氫氧化鈉試液溶解后，加鐵氰化鉀試液和正丁醇，振搖，放置分層后醇層顯強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，再加堿使成堿性，熒光又出現(xiàn)。此反應(yīng)可鑒別的藥物是 A維生素A B維生素B1 C維生素C D青霉素鈉 E硫酸慶大霉素E92. 在中國藥典（2010年版）中，阿奇霉素含量測定的方法為 A碘量法 B氣相色譜法 C酸堿滴定法 D紫外分光光度法 E高效液相色譜法C93. 中國藥典（2

25、010年版）附錄首次收載了A. 近紅外分光光度法指導(dǎo)原則 B. 放射性藥品 C. 拉曼光譜法 D. 制劑的含量均勻度試驗(yàn) E. 原子量表E94. 藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是A. 紫外光譜法 B. 紅外光譜法 C. 用微生物進(jìn)行試驗(yàn) D. 用動物進(jìn)行試驗(yàn) E. 制備衍生物測定熔點(diǎn)B95. 中國藥典（2010年版）規(guī)定，布洛芬緩釋膠囊檢查A溶出度 B釋放度C含量均勻度 D有關(guān)物質(zhì) E游離水楊酸C96. 中國藥典（2010年版）中，與三氯化鐵反應(yīng)，形成米黃色沉淀，進(jìn)行鑒別的藥物是A. 鹽酸普魯卡因 B. 鹽酸利多卡因 C. 丙磺舒 D. 對乙酰胺基酚 E. 腎上腺素B97. 中國藥典（2010年

26、版）的凡例部分A. 起到目錄的作用B. 有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗(yàn)方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、計(jì)量等內(nèi)容C. 介紹中國藥典的沿革 D. 收載有制劑通則AE. 收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證等指導(dǎo)原則A98. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為A. 性狀 B. 鑒別 C. 檢查 D. 含量測定 E. 類別B99. 除另有規(guī)定外，旋光度測定的溫度為A. 15 B. 20 C. 25 D. 30E. 35D100. 在紫外-可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是A. 透光率 B. 測定波長C. 狹縫寬度 D. 吸光度 E. 吸光系數(shù)D101. 重金屬檢查法的第一法使用的試劑有A.

27、硝酸銀試液和稀硝酸 B. 25%氯化鋇溶液和稀鹽酸C. 鋅粒和鹽酸 D. 硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（pH3.5）E. 硫化鈉試液和氫氧化鈉試液C102. 在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸光度的范圍在A. 0.10.3 B. 0.30.5 C. 0.30.7 D. 0.50.9 E. 0.10.9C103. 用反相高效液相色譜法測定鹽酸腎上腺素注射液的含量，所采用的流動相系統(tǒng)是A. 甲醇-水 B. 乙腈-水 C. 庚烷磺酸鈉溶液-甲醇 D. 磷酸二氫鉀溶液-甲醇 E. 冰醋酸-甲醇-水D104中國藥典（2010年版）檢查維生素E中生育酚（天然型維生素E）所采用的檢查方法是A. 薄層

28、色譜法 B. 氣相色譜法C. 碘量法 D. 鈰量法E. 紫外分光光度法D105. 中國藥典凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指A. 不超過30 B. 不超過20C. 避光并不超過30 D. 避光并不超過20E. 210C106. 在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是A硅膠 B氧化鋁C十八烷基硅烷鍵合硅膠 D甲醇E水E107. 中國藥典（2010年版）檢查阿司匹林中的游離水楊酸應(yīng)使用的試劑是 A硫酸鐵銨 B硝酸銀C溴化汞 D硫代乙酰胺 E1%冰醋酸甲醇B108. 供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是 A鹽酸麻黃堿 B硫酸阿托品 C鹽酸嗎啡 D

29、硫酸奎寧 E硝酸士的寧B109. 中國藥典（2010年版）檢查硫酸慶大霉素C組分的方法是 A氣相色譜法 B反相高效液相色譜法 C薄層色譜法 D紅外分光光度法 E紫外分光光度法B110. 用氣相色譜法測定維生素E的含量，中國藥典（2010年版）規(guī)定采用的檢測器為 A. 紫外檢測器 B. 火焰離子化檢測器 C. 火焰光度檢測器 D. 熱導(dǎo)檢測器 E. 熒光檢測器 A111. 紅外分光光度法在藥物的雜質(zhì)檢查中主要用來檢查A. 無效或低效的晶型 B. 無紫外吸收的雜質(zhì) C. 具有揮發(fā)性的雜質(zhì) D. 金屬的氧化物或鹽 E. 合成反應(yīng)中間體B112. 氧化還原滴定法中常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液為A. 氫氧化鈉滴定液

30、B. 硫代硫酸鈉滴定液C. 高氯酸滴定液 D. 鹽酸滴定液E. 硫酸滴定液E113中國藥典是一本A. 關(guān)于藥物分析的參考書 B. 收載我國生產(chǎn)的所有藥品的工具書C. 關(guān)于藥物的詞典 D. 關(guān)于中草藥和中成藥的技術(shù)規(guī)范E. 國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)A114. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為A. 性狀 B. 鑒別 C. 檢查 D. 含量測定 E. 類別D115控制藥物純度的要求是A存在的雜質(zhì)對人體健康無害B藥物中絕對不允許有害雜質(zhì)存在C比化學(xué)試劑純度要求高D藥物中允許有少量的雜質(zhì)存在，但不能超過限量E藥物中雜質(zhì)的量必需準(zhǔn)確測定，并加以控制E116. 常用相對標(biāo)準(zhǔn)差

31、（RSD）來表示A. 純度 B. 準(zhǔn)確度 C. 相對誤差 D. 限度 E. 精密度C117. 銀量法測定巴比妥類藥物的堿性條件是A. 新制的氫氧化鈉溶液 B. 制新的無水碳酸氫鈉溶液 C. 新制的無水碳酸鈉溶液D. 無水碳酸氫鈉溶液 E. 無水碳酸鈉溶液C118. 區(qū)別水楊酸和苯甲酸鈉，最常用的試液是A. 碘化鉀 B. 碘化汞鉀 C. 三氯化鐵 D. 硫酸亞鐵 A119. 具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應(yīng)條件是A. 適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行B. 弱酸酸性環(huán)境，40以上加速進(jìn)行C. 酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸D. 酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度E.

32、酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng)A120. 能與硫酸銅反應(yīng)產(chǎn)生草綠色沉淀的藥物是A.磺胺甲唑 B.磺胺嘧啶 C.鹽酸利多卡因 D.苯巴比妥 E.司可巴比妥鈉C121. 某藥物加溴化氰試液與2.5苯胺溶液，搖勻，漸顯黃色，此藥物是A. 地西泮 B. 硫酸阿托品 C. 尼可剎米 D. 氯氮zhuo E. 鹽酸氯丙嗪B122. 供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是A. 鹽酸麻黃堿 B. 硫酸阿托品 C. 鹽酸嗎啡 D. 硫酸奎寧 E. 硝酸士的寧E123. 砷鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是A. 消除鉛對檢查的干擾 B. 消除銻對檢查的干擾C. 消除

33、鐵對檢查的干擾 D. 消除氯化氫氣體對檢查的干擾E. 消除硫化物對檢查的干擾C124.中國藥典（2010年版）將生物制品列入A. 第一部 B. 第二部 C. 第三部 D. 第一部附錄 E. 第二部附錄E125. 用酸度計(jì)測定溶液的pH值，測定前應(yīng)用pH值與供試液較接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液調(diào)節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致，此操作步驟為A. 調(diào)節(jié)零點(diǎn) B. 校正溫度 C. 調(diào)節(jié)斜率 D. 平衡 E. 定位B126. 按中國藥典(2010年版)的規(guī)定，紅外光譜儀校正的項(xiàng)目有A. 波數(shù)的準(zhǔn)確性和雜散光 B. 波數(shù)的準(zhǔn)確性和分辨率C檢測靈敏度和雜散光 D. 檢測靈敏度和分辨率E. 雜散光

34、和分辨率D127. 檢查藥物中的殘留溶劑，各國藥典均采用A. 滴定分析法 B. 紫外-可見分光光度法 C. 薄層色譜法 D. 氣相色譜法 E. 高效液相色譜法E128. 中國藥典（2010年版）薄層色譜法在檢查中主要應(yīng)用于A. 一般雜質(zhì)檢查 B. 水分的測定 C. 有機(jī)溶劑殘留量的測定 D. 溶液顏色的檢查 E. 有關(guān)物質(zhì)的檢查D129. 中國藥典（2010年版）檢查對乙酰氨基酚中的對氨基酚及有關(guān)物質(zhì)采用的方法是A. 比色法 B. 紫外分光光度法 C. 薄層色譜法 D. 高效液相色譜法 E. 氣相色譜法D130. 測定某藥物的比旋度，若供試品溶液的濃度為10.0 mg/ml, 樣品管長度為2d

35、m，測得的旋光度值為+2.02，則比旋度為A+2.02 B+10.1C+20.0 D+101E+202B131. 適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測定的方法是A差示熱分析法 B熱重分析法C差示掃描量熱法 DX-射線粉末衍射法E電泳法A132. 鹽酸氯丙嗪需檢查溶液的顏色，此項(xiàng)目檢查的雜質(zhì)是 A因被氧化而產(chǎn)生的雜質(zhì) B因被還原而產(chǎn)生的雜質(zhì) C因聚合而產(chǎn)生的雜質(zhì) D重金屬 E鐵鹽D133. 取供試品，加氫氧化鈉試液溶解后，加鐵氰化鉀試液和正丁醇，振搖，放置分層后醇層顯強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，再加堿使成堿性，熒光又出現(xiàn)。此反應(yīng)可鑒別的藥物是 A維生素A B維生素B1 C維生素

36、C D青霉素鈉 E硫酸慶大霉素E134. 在中國藥典（2010年版）中，阿奇霉素含量測定的方法為 A碘量法 B氣相色譜法 C酸堿滴定法 D紫外分光光度法 E高效液相色譜法C135. 中國藥典（2010年版）附錄首次收載了A. 近紅外分光光度法指導(dǎo)原則 B. 放射性藥品 C. 拉曼光譜法 D. 制劑的含量均勻度試驗(yàn) E. 原子量表E136. 藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是A. 紫外光譜法 B. 紅外光譜法 C. 用微生物進(jìn)行試驗(yàn) D. 用動物進(jìn)行試驗(yàn) E. 制備衍生物測定熔點(diǎn)B137. 中國藥典（2010年版）規(guī)定，布洛芬緩釋膠囊檢查A溶出度 B釋放度C含量均勻度 D有關(guān)物質(zhì) E游離水楊酸C13

37、8. 中國藥典（2010年版）中，與三氯化鐵反應(yīng)，形成米黃色沉淀，進(jìn)行鑒別的藥物是A. 鹽酸普魯卡因 B. 鹽酸利多卡因 C. 丙磺舒 D. 對乙酰胺基酚 E. 腎上腺素二、配伍選擇題 139140A. 在酸性條件下，和亞硝酸鈉與-萘酚反應(yīng)，顯橙紅色B. 在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配合物C. 與硝酸反應(yīng)，顯黃色D. 加入三氯化鐵試液，顯紫紅色E. 加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀以下藥物的鑒別反應(yīng)是A139. 鹽酸普魯卡因 B140. 鹽酸利多卡因 141142A. 第一類溶劑 B. 第二類溶劑 C. 第三類溶劑 D. 第四類溶劑E. 第五類溶劑以下溶劑是A141. 苯C142.

38、乙醚B21. 甲醇 143146A. 紫外分光光度法 B. 紅外分光光度法C. 氣相色譜法 D. 薄層色譜法E. 高效液相色譜法以下藥物中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法E143. 醋酸地塞米松E145. 雌二醇E146. 黃體酮 147148A. 酯 B. 酮C. 烯 D. 烯 E. 羥基在丙酸睪酮的紅外吸收光譜中，下列吸收峰的歸屬為C147. 1615cm-1B148. 1672cm-1149152A. 準(zhǔn)確度 B. 精密度C. 檢測限 D. 線性E. 耐用性下列分析方法驗(yàn)證指標(biāo)的定義是A149. 分析方法的測定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度B150. 多次測定同一均勻樣品所得結(jié)果之間的接近程度E151

39、測定條件有小的變動時(shí)，測定結(jié)果不受其影響的承受程度C152分析方法能檢出試樣中被測組分的最低濃度或最低量 153154A. 加熱的堿性酒石酸銅試液，生成紅色沉淀B. 加乙醇制氫氧化鉀溶液，加熱水解后，測定析出物的熔點(diǎn)應(yīng)為150156C. 加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、碳酸鈉及醋酸銨，顯藍(lán)紫色D. 加硝酸銀試液，生成白色沉淀E. 與茚三酮試液反應(yīng)，顯藍(lán)紫色以下藥物的鑒別反應(yīng)是A153. 醋酸地塞米松 C154. 黃體酮155157A. 碘滴定液 B. 高氯酸滴定液 C. 硝酸銀滴定液 D. 氫氧化鈉滴定液 E. 亞硝酸鈉滴定液A155. 維生素C含量測定選用的滴定液是B156. 腎上腺素含量測定選用的滴

40、定液是E157. 鹽酸普魯卡因含量測定選用的滴定液是 158160 A0.30.7 B1.5 C2.0 % D0.1 % E0.951.05在高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，除另有規(guī)定外B158定量分析時(shí)，對分離度的要求是C157在重復(fù)性試驗(yàn)中，對峰面積測量值的RSD的要求是E160用峰高法定量時(shí)，對拖尾因子的要求是161163 A加碘試液，試液的棕黃色消失 B加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色 C加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色 D加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀 E加三氯化鐵試液，顯紫色以下藥物的鑒別試驗(yàn)是B161苯巴比妥A162司可巴比妥鈉

41、C163硫噴妥鈉 164165A有關(guān)物質(zhì) B其他甾體C硒 D鐵和銅 E生育酚以下藥物中需要檢查的特殊雜質(zhì)是D164維生素CE165維生素E166168A. 不溶性雜質(zhì) B. 遇硫酸易炭化的雜質(zhì)C. 水分及其他揮發(fā)性物質(zhì) D. 有色雜質(zhì)E. 硫酸鹽雜質(zhì)以下檢查方法檢查的雜質(zhì)是B166. 易炭化物檢查法是檢查 C167. 干燥失重測定法是測定 A168. 澄清度檢查法是檢查 169170A亞硝酸鈉滴定法 B碘量法C紫外-可見分光光度法 D高效液相色譜法 E旋光度法以下藥物中國藥典（2010年版）的測定方法是E169葡萄糖注射液D170對乙酰氨基酚泡騰片171172A. 不超過25 B. 不超過20

42、C. 避光并不超過25 D. 避光并不超過20E. 210藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下的規(guī)定B171“陰涼處”系指D172“涼暗處”系指 173174A. 分配系數(shù) B. 容量因子 C. 保留時(shí)間 D. 峰寬 E. 半高峰寬色譜柱理論板數(shù)的計(jì)算公式n=5.54(tR/ Wh/2)2中，以下符號代表 C173. tRE174. Wh/2175178 A. 三氧化二砷 B. 對氨基苯磺酸C. 無水碳酸鈉 D. 重鉻酸鉀E. 鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定下面滴定液所用的基準(zhǔn)物質(zhì)是C175. 鹽酸滴定液D176. 硫代硫酸鈉滴定液B177. 亞硝酸鈉滴定液E178. 氫氧化鈉滴定液179180A. 熾灼殘?jiān)?B. 酸度 C. 生育酚 D. 正己烷 E. 溶液的澄清度以下維生素E檢查方法所對應(yīng)的檢查項(xiàng)目是B179. 取供試品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液不得超過0.5mlC180. 取供試品0.10g，加無水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液1滴，用硫酸鈰滴定液（0.01mol/L