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文檔簡介
山東省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則(試行)第一章總則第一條 根據(jù)農(nóng)藥管理條例農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法,結(jié)合本省實際,制定本細則。第二條 本細則所稱農(nóng)藥經(jīng)營許可審查,是指對本省行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥經(jīng)營許可的申請與受理、申請材料審查和實地核查、農(nóng)藥經(jīng)營許可證核發(fā)。第三條 農(nóng)藥經(jīng)營許可審查,應(yīng)堅持依法依規(guī)、屬地監(jiān)管、標準一致的原則。一個農(nóng)藥經(jīng)營者只核發(fā)一個農(nóng)藥經(jīng)營許可證。第四條 限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可由省農(nóng)業(yè)廳核發(fā),農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍標注為“農(nóng)藥”。限制使用農(nóng)藥實行定點經(jīng)營、實名制購買。第五條 限制使用以外的其他農(nóng)藥經(jīng)營許可一般由縣級農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)。設(shè)立的分支機構(gòu)分布在兩個以上縣(市、區(qū))域,且在同一設(shè)區(qū)市域,也可由設(shè)區(qū)市農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā);設(shè)立的分支機構(gòu)分布在兩個以上設(shè)區(qū)市域的,可由省農(nóng)業(yè)廳核發(fā)。農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍標注為“農(nóng)藥(限制使用農(nóng)藥除外)”。第六條 受理申請的農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當自受理之日起二十個工作日內(nèi)作出農(nóng)藥經(jīng)營許可證核發(fā)決定。符合條件的,核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證;不符合條件的,書面通知申請人并說明理由。第二章申請與受理第七條 首次申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證,應(yīng)當向其所申請的農(nóng)業(yè)主管部門提交以下紙質(zhì)材料2套,并按順序裝訂成冊,同時提供電子文檔。(一)農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表(附件1);(二)營業(yè)執(zhí)照、法定代表人(負責人)身份證復(fù)印件;(三)經(jīng)營人員的學(xué)歷或培訓(xùn)證明等基本情況;(四)營業(yè)場所和倉儲場所所有權(quán)或租賃證明材料;(五)營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及相關(guān)照片;(六)計算機及農(nóng)藥管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護、倉儲設(shè)施等清單及照片;(七)有關(guān)管理制度目錄及文本;(八)申請材料真實性、合法性聲明。設(shè)立分支機構(gòu)的,應(yīng)當同時提交各分支機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及第(四)(五)(六)(七)(八)項紙質(zhì)資料,并單獨裝訂成冊,同時提供電子文檔。申請限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可證,還應(yīng)提供以下材料:(一)山東省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營定點推薦意見表(附件2);(二)經(jīng)營者兩年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷證明;(三)明顯標識限制使用農(nóng)藥的銷售專柜、限制使用農(nóng)藥的安全防護設(shè)施、設(shè)備等清單及照片,有關(guān)限制使用農(nóng)藥管理制度目錄及文本。以上申報材料所需要的復(fù)印件,申請人還應(yīng)該提交原件,接受材料的工作人員進行核對后返還其原件。第八條 縣級以上農(nóng)業(yè)主管部門對申請人提交的申請材料,應(yīng)當進行材料形式審查,主要審查材料是否齊全、表格填寫是否完整、簽字印章是否清晰等,并根據(jù)下列情況分別作出處理:(一)不需要農(nóng)藥經(jīng)營許可的,即時告知申請者不予受理;(二)申請材料存在錯誤的,允許申請者當場更正;(三)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當當場或者在五個工作日內(nèi)一次告知申請者需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;(四)申請材料齊全、符合法定形式,或者申請者按照要求提交全部補正材料的,予以受理。第三章審查流程第九條 經(jīng)營許可審查分為材料審查和實地核查。分別由2人以上組成審(核)查組完成審(核)查工作。審(核)查組應(yīng)指定1人為組長,負責審查組織協(xié)調(diào)等事宜。第十條 承擔農(nóng)藥經(jīng)營許可審(核)查工作的人員,應(yīng)當具備以下條件:(一)熟悉農(nóng)藥管理法律、法規(guī)、政策,了解我國農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展狀況和本轄區(qū)農(nóng)藥經(jīng)營狀況;(二)具有農(nóng)藥、植保、農(nóng)學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級以上職稱,有三年以上從事農(nóng)藥管理、行政執(zhí)法、植物保護等相關(guān)工作經(jīng)歷;(三)身體健康,能夠勝任審查工作;(四)無違法違紀記錄;(五)農(nóng)業(yè)部、省農(nóng)業(yè)廳規(guī)定的其他條件。第十一條 審查人員實行回避制。與申請農(nóng)藥經(jīng)營許可有直接利益關(guān)系的審查人員,應(yīng)當主動申請回避參加相關(guān)的農(nóng)藥經(jīng)營許可審查工作。申請人收到農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查通知書(附件3)通知時,對審查人員有異議的,應(yīng)及時向發(fā)出通知的農(nóng)業(yè)主管部門提出調(diào)整意見。第十二條 受理申請的農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)根據(jù)申請經(jīng)營許可的內(nèi)容確定審查形式。(一)材料審查應(yīng)在受理申請后三個工作日內(nèi)完成。審查組應(yīng)形成材料審查意見,在兩個工作日內(nèi)報本級農(nóng)業(yè)主管部門。(二)有以下情形之一的,應(yīng)當組織實地核查:1.首次申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證的;2.已取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證,增加限制性使用農(nóng)藥或更改經(jīng)營、倉儲場所地址的;3.材料審查意見中建議實地核查的;4.新設(shè)立或新增分支機構(gòu)的。5.其他需要實地核查的情形。第十三條 由省農(nóng)業(yè)廳核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證、需要進行實地核查的,省農(nóng)業(yè)廳可自行或委托市級農(nóng)業(yè)主管部門組織核查;由市級農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證、需要進行實地核查的,市級農(nóng)業(yè)主管部門可自行或委托縣級農(nóng)業(yè)主管部門組織實地核查。承擔實地核查任務(wù)的農(nóng)業(yè)主管部門,應(yīng)在組織實地核查兩個工作日前,書面通知申請人。市級以上農(nóng)業(yè)主管部門在自行開展實地核查兩個工作日前,還應(yīng)逐級通知申請人所在地農(nóng)業(yè)主管部門。申請人所在地農(nóng)業(yè)主管部門可派出一至兩名觀察員參與實地核查。第十四條 實地核查應(yīng)按照下列程序進行:(一)介紹實地核查要求,向申請人通報核查組人員,告知核查內(nèi)容、程序等,宣讀核查紀律,聽取申請人情況介紹;(二)查閱材料、查驗現(xiàn)場、詢問有關(guān)情況,對材料審查發(fā)現(xiàn)的主要問題重點核查;(三)內(nèi)部交流核查情況,形成初步意見;(四)向申請人反饋核查意見,并聽取申請人意見。核查組負責人、成員、申請人分別在農(nóng)藥經(jīng)營許可核查意見反饋表(附件4)簽字。申請人不簽字的由核查組人員在反饋表上注明理由。第十五條 核查組應(yīng)當在完成實地核查后三個工作日內(nèi),提交農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查報告。屬上級農(nóng)業(yè)主管部門委托核查的,受委托農(nóng)業(yè)主管部門在收到核查報告2個工作日內(nèi)報送委托部門。核查報告主要包括以下內(nèi)容:(一)實地核查結(jié)論;(二)向申請人反饋問題情況,申請人的意見;(三)與材料審查結(jié)論不一致的內(nèi)容及說明;(四)農(nóng)藥經(jīng)營許可核查表;(五)實地核查發(fā)現(xiàn)的其他問題。第四章審查內(nèi)容第十六條 審查內(nèi)容包括申請人基本情況,經(jīng)營人員情況、營業(yè)場所和倉儲場所布局、掃碼設(shè)備及計算機及其管理系統(tǒng)等設(shè)施設(shè)備、管理制度等。經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,還應(yīng)當審查是否符合限制使用農(nóng)藥定點布局規(guī)劃。第十七條 審查申請人情況,重點審查其身份的真實性和從業(yè)限制等。第十八條 審查農(nóng)藥經(jīng)營人員情況,重點審查對農(nóng)藥管理條例農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法以及其他相關(guān)法律、法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策的掌握情況;是否有農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者專業(yè)教育培訓(xùn)機構(gòu)五十六學(xué)時以上的學(xué)習經(jīng)歷;是否熟悉當?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)實際及農(nóng)作物病蟲草害發(fā)生情況、掌握農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識、指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥。經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,還應(yīng)當熟悉限制使用農(nóng)藥相關(guān)專業(yè)知識和病蟲害防治的專業(yè)技術(shù),并有兩年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷。第十九條 審查農(nóng)藥經(jīng)營和倉儲場所,主要審查:(一)申請人是否擁有營業(yè)場所和倉儲場所產(chǎn)權(quán)證(宅基地);如果是租賃其他產(chǎn)權(quán)人場所,是否有房屋租賃合同,租賃有效期限是否滿五年以上;營業(yè)場所與倉儲場所是否在受理申請的農(nóng)業(yè)部門同一行政轄區(qū)內(nèi);(二)營業(yè)場所面積和倉儲場所面積是否分別達到三十平方米、五十平方米以上;(三)營業(yè)場所和倉儲場所是否配備了必要的安全防護設(shè)施、設(shè)備及器材,如通風櫥或排氣扇、滅火器、消火栓、沙池、勞動服、手套、口罩、急救設(shè)施和設(shè)備等;(四)營業(yè)場所和倉儲場所是否與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離;如果兼營其他農(nóng)業(yè)投入品,是否有相對獨立的農(nóng)藥經(jīng)營區(qū)域;(五)是否有廢棄物回收暫存場所,并采取符合國家環(huán)境保護標準的防護措施。第二十條 審查展示、陳列設(shè)施設(shè)備,重點審查:(一)是否有與所經(jīng)營農(nóng)藥品種、類別相適應(yīng)的貨架、柜臺等展示、陳列設(shè)施設(shè)備;(二)貨架、柜臺產(chǎn)品擺放是否符合“方便查看、方便取放”原則,是否按殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、殺鼠劑等或根據(jù)所適用的防治對象,分區(qū)展示,并加以標識;(三)貨架、柜臺醒目位置是否標有“農(nóng)藥有毒”“嚴禁煙火”“禁止飲食”等類似警示語;(四)倉儲場所產(chǎn)品擺放是否符合“安全第一”原則,按照農(nóng)藥類別分開存放,碼放高度適宜;經(jīng)營限制性使用農(nóng)藥的,是否有銷售專區(qū)或?qū)9?,是否有單獨隔離、不容易接觸的存放場所,是否有醒目的警示標識及配套的安全保障設(shè)施、設(shè)備。第二十一條 審查可追溯系統(tǒng)等,重點審查是否有可追溯電子信息碼掃描識別設(shè)備和用于記載農(nóng)藥購進、儲存、銷售等電子臺賬的微機、計算機管理系統(tǒng)。經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,還應(yīng)重點審查記錄實名購買人及聯(lián)系方式、銷售數(shù)量、銷售日期等信息。第二十二條 審查管理制度,重點審查人員管理、進貨查驗、臺賬記錄、安全管理、安全防護、應(yīng)急處置、倉儲管理、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、使用指導(dǎo)等管理制度和崗位操作規(guī)程,以及制度與規(guī)程內(nèi)容的規(guī)范性、可操作性和落實情況等。第五章審查決定第二十三條 材料審查、實地核查的審查結(jié)論包括單項審查結(jié)論和綜合審查結(jié)論。審查人員應(yīng)當對照山東省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查表(附件8)的每個項目,逐項作出單項審查結(jié)論。材料審查結(jié)論與實地核查結(jié)論不一致的,以實地核查結(jié)論為準。第二十四條 材料審查、實地核查結(jié)論:(一)材料單項審查結(jié)論為“符合”“建議核查”“不符合”“不適用”。其中,“符合”是指滿足相應(yīng)的規(guī)定;“建議核查”是指對該項審查,單靠材料審查不能形成“符合”或“不符合”結(jié)論,需要進行實地核查;“不符合”是指存在區(qū)域性的或系統(tǒng)性的問題;“不適用”是指該項審查內(nèi)容與申請經(jīng)營許可范圍無關(guān),不需要對其進行評定。(二)實地單項核查結(jié)論為“符合”“建議改進”“不符合”“不適用”。其中,“符合”是指滿足相應(yīng)的規(guī)定;“建議改進”是指存在偶然的、孤立的,可以改進的一般性問題;“不符合”是指存在區(qū)域性的或系統(tǒng)性的問題;“不適用”是指該項審查內(nèi)容與申請經(jīng)營許可范圍無關(guān),不需要對其進行評定。審查結(jié)論為“建議核查”“建議改進”“不符合”或者“不適用”的,應(yīng)當說明理由。(三)材料綜合審查結(jié)論為“合格”“建議核查”“不合格”。所有審查項目均為“合格”,綜合審查結(jié)論為合格。審查項目存在“建議核查”的,綜合審查結(jié)論為“建議核查”。審查項目出現(xiàn)“不符合”,綜合審查結(jié)論為“不合格”。(四)實地核查綜合核查結(jié)論為“合格”“不合格”。同時符合以下情形的,綜合核查結(jié)論為合格:1.所有審查項目未出現(xiàn)“不符合”;2.所有審查項目結(jié)論為“建議改進”的總數(shù)不超過5個。第六章 許可證核發(fā)第二十五條 評審意見。受理申請的農(nóng)業(yè)主管部門通過材料審查、實地核查提出評審意見。第二十六條 評審意見在受理申請的農(nóng)業(yè)主管部門網(wǎng)站或同級人民政府網(wǎng)站公示五個工作日,公示無異議的由受理申請的農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證。第七章 變更、延續(xù)第二十七條 農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期內(nèi),改變農(nóng)藥經(jīng)營者名稱、法定代表人(負責人)、住所、調(diào)整分支機構(gòu),或者減少經(jīng)營范圍的,應(yīng)當自發(fā)生變化之日起三十日內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請。申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更的,應(yīng)提交以下材料:(一)農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更申請表(附件5);(二)農(nóng)藥經(jīng)營許可證原件;(三)變更內(nèi)容的說明及證明材料;(四)原發(fā)證機關(guān)規(guī)定的其他材料。增設(shè)分支機構(gòu)的,應(yīng)按照第七條有關(guān)規(guī)定提交相關(guān)資料。第二十八條 農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期為五年。有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營農(nóng)藥的,農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當在有效期屆滿九十日前向發(fā)證機關(guān)申請延續(xù)。申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證延續(xù)的,應(yīng)當提交以下材料:(一)農(nóng)藥經(jīng)營許可證延續(xù)申請書(附件6);(二)農(nóng)藥經(jīng)營許可證原件;(三)農(nóng)藥經(jīng)營情況綜合報告,包括經(jīng)營人員、營業(yè)場所或倉儲場所面積、繼續(xù)教育培訓(xùn)及合法經(jīng)營情況等;(四)原發(fā)證機關(guān)規(guī)定的其他材料。第二十九條 農(nóng)藥經(jīng)營許可證遺失、損壞的,應(yīng)填報農(nóng)藥經(jīng)營許可證補發(fā)申請書(附件7),說明補發(fā)原因并提供相關(guān)證明材料,及時向原發(fā)證機關(guān)申請補發(fā)。第三十條 原發(fā)證機關(guān)應(yīng)當自受理變更、延續(xù)、補發(fā)申請之日起二十個工作日內(nèi)作出決定。符合條件的,重新核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證;不符合條件的,書面通知申請人并說明理由。第三十一條 農(nóng)藥經(jīng)營者設(shè)立分支機構(gòu)的,經(jīng)營場所、人員條件等應(yīng)該達到統(tǒng)一規(guī)定的要求,到縣(市、區(qū))農(nóng)業(yè)主管部門備案,并應(yīng)當對其分支機構(gòu)的經(jīng)營活動負責。限制使用農(nóng)藥經(jīng)營者的分支機構(gòu)經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,應(yīng)當符合限制使用農(nóng)藥區(qū)域規(guī)劃和定點經(jīng)營的規(guī)定。取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的農(nóng)藥經(jīng)營者設(shè)立分支機構(gòu)的,應(yīng)當依法申請變更農(nóng)藥經(jīng)營許可證,在農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更后三十日內(nèi),向分支機構(gòu)所在地縣級農(nóng)業(yè)部門備案。第八章 附則第三十二條 在設(shè)區(qū)的市未設(shè)立農(nóng)業(yè)主管部門的化工園區(qū)、工業(yè)園區(qū)、經(jīng)濟開發(fā)區(qū)等區(qū)域內(nèi)申辦農(nóng)藥經(jīng)營許可的,可由設(shè)區(qū)市農(nóng)業(yè)主管部門受理。第三十三條 本細則有效期為2018年2月28日至2020年2月27日。本細則由山東省農(nóng)業(yè)廳負責解釋。附件:1.農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表2.山東省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營定點推薦意見表3.農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查通知書4.農(nóng)藥經(jīng)營許可核查意見反饋表5.農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更申請表6.農(nóng)藥經(jīng)營許可證延續(xù)申請書7.農(nóng)藥經(jīng)營許可證補發(fā)申請書8.山東省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查表(材料審查 實地核查)9.農(nóng)藥經(jīng)營許可審查報告樣式附件1農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表(適用于首次申請,經(jīng)營范圍增加限制使用農(nóng)藥、改變營業(yè)場所或倉儲場所地址)經(jīng) 營 者: (公章) 聯(lián) 系 人: 聯(lián)系電話: 申請日期: 年 月 日 山東省農(nóng)業(yè)廳制一、申請人基本情況經(jīng)營者名稱(公章)住所營業(yè)場所倉儲場所郵政編碼傳真電子郵箱成立時間統(tǒng)一社會信用代碼固定資產(chǎn)(萬元)注冊資金(萬元)法定代表人(負責人)電話聯(lián)系人固定電話手機法定代表(負責人)簽名二、申請農(nóng)藥經(jīng)營范圍經(jīng)營范圍分類申請經(jīng)營范圍(在對應(yīng)的欄目中打“”)農(nóng)藥農(nóng)藥(限制使用農(nóng)藥除外)三、分支機構(gòu)序號營業(yè)場所倉儲場所四、提交材料清單材料名稱是否提交(在相應(yīng)欄目中打“”)備注1.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件2.法定代表人(負責人)身份證明復(fù)印件3.經(jīng)營人員的學(xué)歷或者培訓(xùn)證明復(fù)印件4.營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片5.營業(yè)場所和倉儲場所產(chǎn)權(quán)證或租賃證明6.計算機管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護、倉儲設(shè)施等清單及照片7.有關(guān)管理制度目錄及文本8.申請資料真實性、合法性聲明申請限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可證和擴大農(nóng)藥經(jīng)營許可范圍的還應(yīng)提供以下材料:9.山東省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營定點推薦意見表10.經(jīng)營人員兩年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷證明11.明顯標識限制使用農(nóng)藥的銷售專柜、限制使用農(nóng)藥的安全防護設(shè)施、設(shè)備等清單及照片12.有關(guān)限制使用農(nóng)藥管理制度目錄及文本其他附件2山東省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營定點推薦意見表經(jīng)營者名稱住所聯(lián)系人固定電話手機營業(yè)場所倉儲場所縣級農(nóng)業(yè)主管部門推薦意見(是否滿足布局規(guī)劃):經(jīng)辦人(簽字): 負責人(簽字): (單位公章)年 月 日市級農(nóng)業(yè)主管部門初審意見:經(jīng)辦人(簽字): 負責人(簽字):(單位公章)年 月 日附件3農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查通知書?。ㄊ?、縣)級農(nóng)業(yè)主管部門文號X X X (經(jīng)營者):根據(jù)國務(wù)院農(nóng)藥管理條例及農(nóng)業(yè)部配套規(guī)章的規(guī)定, X X X (經(jīng)營者)向?。ㄊ?、縣)級農(nóng)業(yè)主管部門提出了農(nóng)藥經(jīng)營許可申請。?。ㄊ小⒖h)級農(nóng)業(yè)主管部門按照計劃安排,現(xiàn)委派 同志任組長, 同志為成員,組成 人核查組,于 年 月 日至 年 月 日,對X X X (經(jīng)營者)經(jīng)營條件進行實地核查。望積極配合核查工作。如果核查組存在顯失公正或不符合有關(guān)規(guī)定和要求的行為,請向?。ㄊ小⒖h)級農(nóng)業(yè)主管部門舉報。舉報電話:舉報郵箱:年 月 日附件4農(nóng)藥經(jīng)營許可核查意見反饋表經(jīng)營者名稱住所聯(lián)系人固定電話手機營業(yè)場所倉儲場所核查發(fā)現(xiàn)的主要問題:核查組組長(簽字): 成員(簽字): 年 月 日申請人意見:申請人(簽字):年 月 日其他需要說明的情況:經(jīng)辦人(簽字):年 月 日附件5農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更申請表(適用于改變經(jīng)營者名稱、法定代表人或負責人、住所,調(diào)整分支機構(gòu),或者減少經(jīng)營范圍等變更)經(jīng)營者名稱: (公章) 經(jīng)營許可證號: 經(jīng)營許可證有效期: 聯(lián) 系 人: 聯(lián)系電話: 申請日期: 年 月 日 山東省農(nóng)業(yè)廳制一、申請人基本情況經(jīng)營者名稱(公章)聯(lián)系人固定電話手機法定代表(負責人)簽名二、變更許可事項變更前事項名稱變更后事項名稱變更主要原因三、所提交的相關(guān)證明等材料清單材料名稱是否提交(在相應(yīng)欄目中打“”)備注農(nóng)藥經(jīng)營許可證復(fù)印件注:變更分支機構(gòu)的,不填寫此表。四、分支機構(gòu)變更情況(僅對需要變更分支機構(gòu)的)序號營業(yè)場所倉儲場所變更類型(增加或減少)五、分支機構(gòu)材料清單(僅對增加分支機構(gòu)的)材料名稱是否提交(在相應(yīng)欄目中打“”)備注1.分支機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件2.法定代表人(負責人)身份證明復(fù)印件3.分支機構(gòu)經(jīng)營人員的學(xué)歷或者培訓(xùn)證明復(fù)印件4.分支機構(gòu)營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片5.分支機構(gòu)營業(yè)場所和倉儲場所產(chǎn)權(quán)證或租賃證明6.分支機構(gòu)計算機管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護、倉儲設(shè)施等清單及照片7.分支機構(gòu)有關(guān)管理制度目錄及文本8.申請資料真實性、合法性聲明限制使用農(nóng)藥經(jīng)營者增加分支機構(gòu)的還應(yīng)提供以下材料:9.山東省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可推薦意見表10.分支機構(gòu)經(jīng)營人員兩年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷證明11.分支機構(gòu)明顯標識限制使用農(nóng)藥的銷售專柜、限制使用農(nóng)藥的安全防護設(shè)施、設(shè)備等清單及照片12.分支機構(gòu)有關(guān)限制使用農(nóng)藥管理制度目錄及文本附件6農(nóng)藥經(jīng)營許可證延續(xù)申請書經(jīng)營者名稱: (公章)經(jīng)營許可證號: 經(jīng)營許可證有效期: 聯(lián) 系 人: 聯(lián)系電話: 申請日期: 年 月 日 山東省農(nóng)業(yè)廳制一、申請人基本情況經(jīng)營者名稱(公章)聯(lián)系人固定電話手機法定代表(負責人)簽名農(nóng)藥經(jīng)營許可證號農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期二、經(jīng)營情況綜合報告事項內(nèi)容摘要特別說明經(jīng)營人員變化情況營業(yè)場所或倉儲場所面積變化情況管理制度變化情況農(nóng)藥銷售情況被相關(guān)部門監(jiān)管及整改情況其它事項、內(nèi)容摘要、特別說明等表格不能寫下的,可另附頁記述三、所提交的相關(guān)證明等材料清單材料名稱備注農(nóng)藥經(jīng)營許可證復(fù)印件經(jīng)營情況綜合報告附件7農(nóng)藥經(jīng)營許可證補發(fā)申請書經(jīng)營者名稱: (公章) 經(jīng)營許可證號: 經(jīng)營許可證有效期: 聯(lián) 系 人: 聯(lián)系電話: 申請日期: 年 月 日 山東省農(nóng)業(yè)廳制一、申請人基本情況經(jīng)營者名稱(公章)聯(lián)系人固定電話手機法定代表(負責人)簽名農(nóng)藥經(jīng)營許可證號農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期二、補發(fā)原因事項內(nèi)容摘要特別說明三、所提交的相關(guān)證明等材料清單材料名稱備注 34 附件8山東省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查表(材料審查實地核查)一、申請人基本情況序號審(核)查內(nèi)容審(核)查要點審(核)查方法單項審查結(jié)論發(fā)現(xiàn)問題符合建議改進(核查)不符合不適用1.1申請人名稱及法律地位申請書名稱應(yīng)當與營業(yè)執(zhí)照名稱一致查驗申請書與營業(yè)執(zhí)照一致性1.2法定代表人(負責人)申請書法定代表人(負責人)應(yīng)當與營業(yè)執(zhí)照一致;是否列入禁業(yè)人員名單。查驗申請書與營業(yè)執(zhí)照一致性;檢查是否列入禁業(yè)人員名單。1.3經(jīng)營場所*申請書填寫的經(jīng)營場所地址是否與營業(yè)執(zhí)照一致;是否擁有經(jīng)營場所產(chǎn)權(quán)證,租賃經(jīng)營的,是否有租賃合同。查驗申請書與營業(yè)執(zhí)照一致性;查驗產(chǎn)權(quán)證及租賃合同。租賃的,租賃期限不得少于5年。1.4倉儲場所*倉儲場所地址是否與申請書填寫的一致。是否擁有倉儲場所產(chǎn)權(quán)證,租賃的,是否有租賃合同。查驗申請書與營業(yè)執(zhí)照一致性;查驗產(chǎn)權(quán)證及租賃合同。租賃的,租賃期限不得少于5年。1.5經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的*是否符合省級農(nóng)業(yè)主管部門制定的限制使用農(nóng)藥的定點經(jīng)營布局核查實際經(jīng)營場所是否符合省級農(nóng)業(yè)主管部門布局。審查人員: 日期: 年 月 日二、人員要求序號審(核)查內(nèi)容審(核)查要點審(核)查方法單項審查結(jié)論發(fā)現(xiàn)問題符合建議改進(核查)不符合不適用2.1經(jīng)營人員(1)應(yīng)熟知農(nóng)藥管理條例、農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法以及其他相關(guān)法律、法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策;(2)經(jīng)過專業(yè)教育機構(gòu)56小時培訓(xùn);(3)具有農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識;(4)熟悉當?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)實際及農(nóng)作物病蟲草害發(fā)生情況,并能針對農(nóng)藥使用進行規(guī)范的指導(dǎo)。(5)是否屬于禁業(yè)人員*(1)當面了解經(jīng)營人員的基本情況,包括從業(yè)經(jīng)歷、對相關(guān)農(nóng)藥法律法規(guī)及產(chǎn)業(yè)政策的掌握情況,對當?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)了解情況;對病蟲草害及防治知識的掌握情況等;(2)可隨機抽取經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品,讓其簡述使用范圍、使用方法、藥害情況及安全注意事項;或進行現(xiàn)場考核。(3)查看有關(guān)人員個人簡歷、培訓(xùn)證明、勞動合同(必要時審查社保繳費單)、學(xué)歷證明等,并與企業(yè)申請材料對照。2.2限制性使用農(nóng)藥經(jīng)營人員條件*除滿足2.1條件外,還應(yīng)當具有熟悉限制使用農(nóng)藥相關(guān)專業(yè)知識和管理規(guī)定的經(jīng)營人員,并有2年以上從事農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷。(1)與經(jīng)營人員交談,了解其基本情況,包括是否有2年從事限制性使用農(nóng)藥的經(jīng)歷、對限制性使用農(nóng)藥名錄的掌握情況;對相關(guān)農(nóng)藥法律法規(guī)及產(chǎn)業(yè)政策的掌握情況,對當?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)了解情況,尤其與限制性使用農(nóng)藥相關(guān)的作物及病蟲害發(fā)生、防治情況;對病蟲草害及防治知識的掌握情況等;(2)可隨機抽取經(jīng)營的限制性農(nóng)藥產(chǎn)品,讓其簡述使用范圍、使用方法、藥害情況及人畜、環(huán)境、作物安全注意事項;或進行現(xiàn)場考核。(3)查看有關(guān)人員個人簡歷、培訓(xùn)證明、勞動合同(必要時審查社保繳費單)、學(xué)歷證明等,并與企業(yè)申請材料對照。審查人員: 日期: 年 月 日三、經(jīng)營條件(經(jīng)營/倉儲場所、設(shè)施、設(shè)備等)及農(nóng)藥廢棄物暫存場所要求序號核查內(nèi)容核查要點核查方法單項審查結(jié)論發(fā)現(xiàn)問題符合建議改進(核查)不符合不適用3.1經(jīng)營場所、倉儲場所*(1)具有不少于30平方米的專門經(jīng)營場所;(2)具有不少于50平方米的倉儲場所??船F(xiàn)場,必要時測量(1)經(jīng)營場所面積:(2)倉儲場所面積:3.2安全保障設(shè)施、設(shè)備(1)經(jīng)營場所和倉儲場所應(yīng)當配備必要的安全防護器材、設(shè)備(如:通風櫥或排氣扇、滅火器、消防栓、沙池、口罩、勞動服、手套、急救設(shè)施和設(shè)備等)(2)經(jīng)營場所和倉儲場所應(yīng)當與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離。看現(xiàn)場(1)經(jīng)營場所安全防護器材設(shè)備;中毒急救設(shè)施:(2)倉儲場所安全防護器材設(shè)備;中毒急救設(shè)施;(3)經(jīng)營場所與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離措施:(4)倉儲場所與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離措施:3.3展柜、貨架等經(jīng)營設(shè)備(1)具有專門展柜、貨架等其他必要的經(jīng)營設(shè)備;(2)應(yīng)具有明顯標識及警示語;(3)與經(jīng)營的其他商品有效隔離。看現(xiàn)場(1)倉儲場所產(chǎn)品擺放以遵循“安全第一”的原則。要按照農(nóng)藥類別分開存放,碼放高度事宜,防止倒塌;限制使用農(nóng)藥應(yīng)設(shè)立專區(qū)或?qū)9?,單獨存放在不容易接觸到的地方;兼營其他農(nóng)業(yè)投入品的,應(yīng)當具有相對獨立的農(nóng)藥經(jīng)營區(qū)域。(2)展柜、貨架擺放應(yīng)遵循“方便查看、方便取放”的原則。按農(nóng)藥類別設(shè)置殺蟲劑、殺菌劑、除草劑及植物生長調(diào)節(jié)劑、殺鼠劑等展示區(qū),并加以標識。也可以根據(jù)所適用的農(nóng)作物和防治對象,分區(qū)進行展示。(3)展柜、貨架的醒目位置應(yīng)標有“農(nóng)藥有毒”“嚴禁煙火”“禁止飲食”等類似警示語。(4)是否與其它商品分開經(jīng)營;(5)其他相關(guān)設(shè)施:3.4廢棄物回收暫存場所具有專用的廢棄物回收暫存場所,并采取符合國家環(huán)境保護標準的防護
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