臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制措施探析.doc

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制措施探析篇一：對(duì)醫(yī)學(xué)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制的探討對(duì)醫(yī)學(xué)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制的探討隨著社會(huì)的進(jìn)步，臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)體系也在日益成熟。在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制上相關(guān)人員還存在一定的誤區(qū)。要對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制首先需要形成正確的認(rèn)識(shí)，在分析前、分析過(guò)程中以及分析后多做好相應(yīng)的工作。臨床檢驗(yàn) 質(zhì)量控制 認(rèn)識(shí) 開(kāi)展隨著社會(huì)的進(jìn)步以及時(shí)代的發(fā)展，我國(guó)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量保證體系日益成熟。隨著各種先進(jìn)技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域中的不斷運(yùn)用，為臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性和有效性提供了保證，對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量進(jìn)行控制，是提高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量的有效途徑，也是我國(guó)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)建設(shè)和管理方面的重要內(nèi)容。在人們物質(zhì)生活不斷豐富的今天，人們的健康意識(shí)也逐步增強(qiáng)。人們對(duì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)提出了新的要求，對(duì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的要求越來(lái)越高?？刂婆R床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量不僅能夠保障患者的身體健康，而且可以推動(dòng)臨床醫(yī)學(xué)的快速、高效發(fā)展。但是，在長(zhǎng)期的過(guò)程當(dāng)中，我們對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量的控制缺乏必要的認(rèn)識(shí)，在此方面的知識(shí)和管理都不完善，致使我國(guó)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作的開(kāi)展情況不利，對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量的提高造成了阻礙。下面筆者結(jié)合臨床檢驗(yàn)工作的實(shí)踐，談?wù)勛约涸谂R床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制方面的看法。一、對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制形成正確的認(rèn)識(shí)。要對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行有效的控制，提高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量，就需要醫(yī)護(hù)人員對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制形成正確的認(rèn)識(shí)。在以往的臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制當(dāng)中，許多醫(yī)院的領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)護(hù)人員對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制沒(méi)有形成正確的認(rèn)識(shí)，在對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制方面存在著誤區(qū)。有些領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)護(hù)人員認(rèn)為，對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行控制容易造成試劑的浪費(fèi)，增加相關(guān)的成本。有些醫(yī)護(hù)人員認(rèn)為，臨床醫(yī)學(xué)質(zhì)量控制工作的開(kāi)展是檢驗(yàn)科的工作和責(zé)任，而自己作為臨床科室和自己無(wú)關(guān)，而忽視了臨床科室在其中所起到的作用。還有些醫(yī)護(hù)人員認(rèn)為，開(kāi)展質(zhì)量控制是各個(gè)科室之間進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)，不注重在科室內(nèi)進(jìn)行質(zhì)量控制。由于醫(yī)護(hù)人員的對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的片面認(rèn)識(shí)以及在認(rèn)識(shí)上所存在誤區(qū)，致使醫(yī)學(xué)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作不能有效地開(kāi)展下去。臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制是一個(gè)患者、臨床科室、實(shí)驗(yàn)室共同參與、全面提高的過(guò)程。不管是在哪個(gè)環(huán)節(jié)沒(méi)有得到應(yīng)有的重視，都不能夠保證結(jié)果的可靠性。因此，要提高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量就需要把三者結(jié)合起來(lái)，促進(jìn)三者的共同提高。醫(yī)院要對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的知識(shí)進(jìn)行宣傳，讓患者和相關(guān)的醫(yī)護(hù)人員都有所了解。同時(shí)，還要緊抓實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量工作，只有提高檢驗(yàn)科室的質(zhì)量檢驗(yàn)才能從根本上提高檢驗(yàn)質(zhì)量控制。只有提高了檢驗(yàn)的質(zhì)量，才能更好的保障患者的權(quán)益，才能促進(jìn)醫(yī)院的發(fā)展，促進(jìn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。作為一名醫(yī)學(xué)工作者，要更新篇二：試論醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程的質(zhì)量控制及措施試論醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程的質(zhì)量控制及措施【摘 要】隨著我國(guó)醫(yī)療體制改革的推進(jìn)，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作也逐漸向高效率高質(zhì)量發(fā)展。臨床醫(yī)學(xué)的檢驗(yàn)工作是病理及醫(yī)治方法確認(rèn)的重要因素，所以醫(yī)療機(jī)構(gòu)有必要對(duì)檢驗(yàn)流程進(jìn)行有效的質(zhì)量控制，以此來(lái)確保病人治療的正確方法及治療時(shí)間。本文從醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程的質(zhì)量出發(fā)，論述了醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)誤差的主要因素，并詳細(xì)的分析了醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法的標(biāo)準(zhǔn)化和檢驗(yàn)流程的質(zhì)量控制措施?！娟P(guān)鍵詞】醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)；流程；質(zhì)量控制近年來(lái)我國(guó)醫(yī)療技術(shù)不斷發(fā)展，高新設(shè)備和檢驗(yàn)技術(shù)逐步更新，這為醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作帶來(lái)了新的契機(jī)，時(shí)下的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作已成為臨床醫(yī)學(xué)中不可或缺的一部分，同時(shí)也成為了衡量醫(yī)院整體水平的重要指標(biāo)，所以醫(yī)療單位要從實(shí)際出發(fā)，切實(shí)的做好醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程的質(zhì)量控制，以此提高醫(yī)院的醫(yī)治水平和運(yùn)轉(zhuǎn)效率。本文從醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程的質(zhì)量出發(fā)，論述了醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)誤差形成的主要因素，并詳細(xì)的分析了醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法的標(biāo)準(zhǔn)化和檢驗(yàn)流程的質(zhì)量控制措施。1 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程的質(zhì)量1.1 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程質(zhì)量控制的重要性醫(yī)院在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中應(yīng)對(duì)監(jiān)控內(nèi)容和實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目的具體流程進(jìn)行有效的控制，首先，應(yīng)確認(rèn)檢驗(yàn)流程的可行性，并對(duì)不可控的項(xiàng)目進(jìn)行分析和討論，同時(shí)提出相應(yīng)的解決辦法，避免臨床醫(yī)療事故的發(fā)生；其次，對(duì)各檢驗(yàn)室之間檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度應(yīng)進(jìn)行綜合性的分析，因各檢驗(yàn)室的檢驗(yàn)內(nèi)容與方法不一致，造成同一病例檢驗(yàn)結(jié)果的不同，所以要針對(duì)各檢驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行定期的評(píng)價(jià)和評(píng)測(cè)，從實(shí)際需要和檢測(cè)項(xiàng)目出發(fā)，切實(shí)的做好醫(yī)療檢驗(yàn)的質(zhì)量管理。1.2 檢驗(yàn)儀器及試劑的質(zhì)量醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中儀器和試劑的質(zhì)量也是影響檢驗(yàn)質(zhì)量的重要因素之一，檢驗(yàn)人員必須按照檢驗(yàn)流程的正確操作方法進(jìn)行檢驗(yàn)，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)檢驗(yàn)儀器進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù)，同時(shí)對(duì)一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的多臺(tái)儀器的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析，做到檢驗(yàn)結(jié)果和檢驗(yàn)報(bào)告的一致。在應(yīng)用試劑時(shí)應(yīng)確保試劑的功能，切不能使用過(guò)期的檢驗(yàn)試劑，以免造成檢驗(yàn)結(jié)果的失真。2 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過(guò)程產(chǎn)生誤差的主要因素2.1 采集前醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果失真有一半的因素是在采集前形成的，所以應(yīng)對(duì)采集前的方法和檢驗(yàn)載體進(jìn)行控制。首先在采集前就對(duì)采樣人的飲食進(jìn)行控制，如：檢測(cè)前不能飲酒、不能喝茶或咖啡、不能吸煙和吃含糖量較高的食品；其次，檢驗(yàn)前采樣篇三：臨床檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制分析(1)陜西中醫(yī)學(xué)院繼續(xù)教育學(xué)院畢業(yè)生論文評(píng)審表陜西中醫(yī)學(xué)院繼續(xù)教育學(xué)院 題目：臨床檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制分析畢業(yè)生論文系別：醫(yī)學(xué)系專業(yè)：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)年級(jí)：學(xué)生姓名：學(xué)號(hào)：指導(dǎo)教師：目 錄摘要 .3 引言 .3一、分析前的質(zhì)量控制.3（一）醫(yī)生申請(qǐng) .31.針對(duì)性.32.敏感性和特異性.43.報(bào)告時(shí)間.44.經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān).4（二）患者準(zhǔn)備 .41避免劇烈運(yùn)動(dòng).42.采血部位.43.采集時(shí)間.44.飲食和嗜好.4（三）標(biāo)本采集注意事項(xiàng) .4二、分析中的質(zhì)量控制 .4（一）環(huán)境管理.4（二）檢驗(yàn)流程管理.51.標(biāo)本收檢 .52.標(biāo)本檢測(cè).53.檢測(cè)數(shù)據(jù)確認(rèn) .54.檢測(cè)數(shù)據(jù)審核.5（三）檢測(cè)系統(tǒng)管理 .51.儀器的安裝、簽收與校準(zhǔn) .62.外部供應(yīng)品 .6（1）試劑.6（2）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) .6（3）檢測(cè)系統(tǒng) .7（四）室內(nèi)比對(duì)和室間比對(duì) .71.室內(nèi)比對(duì).72.室間比對(duì).7三、分析后的質(zhì)量控制.7（一）報(bào)告單發(fā)放.7（二）標(biāo)本貯存與處理.8（三）質(zhì)量信息反饋 .8總結(jié) .9 參考文獻(xiàn) .9臨床檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制分析姓名：馬麗霞 學(xué)號(hào)： 1105210044專業(yè)：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù) 層次：大?！菊颗R床檢驗(yàn)質(zhì)量控制伴隨著各種高端科技在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中的不斷運(yùn)用，有力地確保了臨床檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性、有效性。為患者疾病的迅速診斷、快速治療提供了可靠的依據(jù)。隨著社會(huì)的進(jìn)步、時(shí)代的發(fā)展以及患者保健意識(shí)的提高，對(duì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)也提出了更高、更優(yōu)的要求。臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制可分為分析前、分析中、分析后三個(gè)部分，現(xiàn)就如何做好檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制淺談如下：【關(guān)鍵詞】臨床檢驗(yàn) 質(zhì)量控制 分析【引言】 臨床實(shí)驗(yàn)室的職能就是準(zhǔn)確、迅速、及時(shí)地為臨床醫(yī)生提供具有診斷意義的檢驗(yàn)信息和數(shù)據(jù)，一個(gè)準(zhǔn)確可信的檢驗(yàn)結(jié)果的獲得，有賴于建全的質(zhì)量保證體系。一個(gè)高水平的檢驗(yàn)質(zhì)量包括3個(gè)內(nèi)容：能全面系統(tǒng)的開(kāi)展各種檢驗(yàn)項(xiàng)目；能提供準(zhǔn)確無(wú)誤的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；能保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確及時(shí)地傳送。能否順利實(shí)施以上內(nèi)容，雖然涉及諸多因素，但質(zhì)量控制與管理是其核心。因而臨床檢驗(yàn)全程的質(zhì)量控制要由臨床醫(yī)護(hù)人員配合檢驗(yàn)人員共同協(xié)作完成，并且臨床實(shí)驗(yàn)室一定要進(jìn)行全程質(zhì)量管理與控制1。一分析前的質(zhì)量控制該階段是從臨床醫(yī)生申請(qǐng)、患者準(zhǔn)備、原始標(biāo)本的采集、標(biāo)本運(yùn)送、標(biāo)本收檢五個(gè)環(huán)節(jié)。這幾個(gè)環(huán)節(jié)因?yàn)槭窃紭?biāo)本的產(chǎn)生階段，所以對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。任何一個(gè)較小的差錯(cuò)都可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果錯(cuò)誤。據(jù)權(quán)威資料報(bào)道，在臨床實(shí)驗(yàn)室所有的差錯(cuò)中，檢驗(yàn)前的差錯(cuò)幾乎占差錯(cuò)的60%以上。因此，檢驗(yàn)前的質(zhì)量管理已經(jīng)成為實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的主要內(nèi)容2。（一）醫(yī)生申請(qǐng) 醫(yī)生要準(zhǔn)確無(wú)誤地填寫申請(qǐng)單，字