抗微生物抗寄生蟲 知識競賽題 有答案.doc

第一章. 第二章 抗微生物和抗寄生蟲藥1青霉素G最常見的不良反應是（ D ） A 肝腎損害 B 耳毒性 C 二重感染 D 過敏反應 E 神經(jīng)毒性 2. 與四環(huán)素類藥物合用，青霉素G的（ D ） A.抗菌作用增強 B.抗菌作用相加 C.抗菌作用不變 D.抗菌作用降低 E.毒性增加 3. 關于青霉素G體內過程特點的敘述正確的是：（ C ） A.耐酸宜口服 B.易通過血腦屏障 C.主要以原形從尿中排出 D.血漿蛋白結合率高 E.主要分布于細胞內液 4. 芐星青霉素作用維持時間長是因為：（ A ） A.改變了青霉素的化學結構 B.排泄減少 C.吸收減慢 D.破壞減少 E.增加肝腸循環(huán) 5. 下列關于芐星青霉素的描述，錯誤的是（ D ） A 為青霉素G長效制劑 B 對敏感的肺炎鏈球菌有抗菌活性 C 對腦膜炎奈瑟菌有較強抗菌作用 D 可用于靜脈注射 E 注射部位可出現(xiàn)疼痛 6. 下列關于青霉素藥物相互作用的描述，錯誤的是 （ B ） A 可增強華法林的抗凝作用 B 與四環(huán)素、紅霉素合用有協(xié)同作用 C 與阿司匹林合用，青霉素排泄減少 D 同時服用避孕藥，可影響避孕效果 E 與氯霉素、磺胺類合用有拮抗作用 7. 下列關于氨芐西林的敘述，錯誤的是 （ C ） A 對耐青霉素的金黃色葡萄球菌無效 B 銅綠假單胞菌對本品不敏感 C 在弱酸性葡萄糖液中穩(wěn)定 D 大劑量靜脈給藥可發(fā)生抽搐 E 傳染性單核細胞增多癥、淋巴瘤患者禁用 8. 下列-內酰胺類抗生素中，對傷寒與副傷寒桿菌有效的藥物是 （ B ） A 青霉素V B 氨芐西林 C 苯唑西林 D 羧芐西林 E 雙氯西林 9. 下列藥物中，皮疹發(fā)生率最高的是 ( C ) A頭孢唑林 B紅霉素 C氨芐西林 D磷霉素 E諾氟沙星 10. 下列關于阿莫西林的描述，錯誤的是（ A ） A殺菌作用比氨芐西林弱 B胃腸道吸收良好 C為對位羥基氨芐西林 D抗菌譜與氨芐西林相同 E與氨芐西林有交叉耐藥性 11. 對幽門螺旋桿菌作用較強的藥物是（ D ） A 青霉素 B 氨芐西林 C 哌拉西林 D 阿莫西林 E苯唑西林 12. 下列關于阿莫西林的描述，正確的是 （ B ） A 食物不會延遲吸收 B 與氨芐西林有完全的交叉耐藥 C 不耐酸 D 對幽門螺桿菌不具抗菌活性 E 常見假膜性腸炎 13. 阿莫西林克拉維酸鉀為復方抗菌制劑，其中克拉維酸鉀是（ D ） A抑菌劑 B崩解劑 C賦形劑 D-內酰胺酶抑制劑 E殺菌劑 14. 下列關于阿莫西林克拉維酸鉀片，說法錯誤的是（D ） A 嚴重腎功能受損患者需減量 B 與食物同服可減少胃腸道反應 C 傳染性單核細胞增多癥患者禁用 D 不宜通過胎盤，孕婦可以使用 E 服用本品前必須進行青霉素皮試 15. 克拉維酸與阿莫西林配伍應用的主要藥理學基礎是 （ E ） A可使阿莫西林口服吸收更好 B可使阿莫西林自腎小管分泌減少 C可使阿莫西林用量減少，毒性減少 D克拉維酸抗菌譜廣，抗菌活性強 E抗菌作用增強 16. 腎功能減退時，需調整給藥劑量的藥物是( A ) A 頭孢唑林 B 克林霉素 C 利福平 D 大環(huán)內酯類 E 甲硝唑 17. I類切口手術常用的預防抗菌藥物是（ A ） A頭孢唑啉 B頭孢噻肟 C.頭孢硫脒 D頭孢呋辛 E頭孢曲松 18. 下列關于頭孢唑林的敘述，錯誤的是 （ C ） A常見皮疹、藥物熱等過敏反應 B.長期用藥可引起二重感染 C與腎毒性藥物合用不增加腎臟毒性 D.與華法林合用可增加出血的危險 E與氨基糖苷類合用，對某些敏感菌株有協(xié)同抗菌作用 19. 下列不屬于頭孢拉定藥動學特點的是 （ B ） A口服吸收迅速 B蛋白結合率高 C可透過血-胎盤屏障 D消除半衰期為1小時 E組織體液中分布良好 20. 細菌對青霉素類耐藥的主要機制是 （ A ） A 產(chǎn)生青霉素酶 B 增加藥物外排 C 缺乏自溶酶 D 改變PSPs E改變代謝途徑 21. 下列關于頭孢拉定藥理作用的描述，錯誤的是 （ C ） A廣譜抗生素 B抑制細菌細胞壁的合成 C易受青霉素酶的影響 D在酸性條件下穩(wěn)定 E對革蘭陽性及陰性菌均有殺菌作用 22.下列關于頭孢菌素的描述，錯誤的是（ E ） A第一、第二代藥物對腎臟均有毒性 B與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象 C抗菌作用機制與青霉素類似 D與青霉素類有協(xié)同抗菌作用 E第三代對革蘭陰性菌產(chǎn)生的酶不穩(wěn)定 23.下列關于頭孢氨芐不良反應的描述，不恰當?shù)氖牵?B ） A常見惡心、腹瀉等消化道反應 B. 常見過敏性休克 C暫時性肝功能異常 D偶見溶血性貧血 E少見尿素氮、肌酸、肌酐值升高 24.頭孢氨芐對下列哪種細菌無抗菌作用 （ C ） A金黃色葡萄球菌 B溶血性鏈球菌 C銅綠假單胞菌 D大腸埃希菌 E流感嗜血桿菌 25.下列關于半合成第二代頭孢菌素頭孢呋辛抗菌特點的描述，錯誤的是（ E ） A對流感嗜血桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌有效 B彎曲桿菌、不動桿菌、沙雷桿菌大部分菌株、普通變形桿菌對本品不敏感 C對革蘭陽性菌的抗菌作用弱于或接近于第一代頭孢菌素 D. 枸櫞酸桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬對本品敏感 E銅綠假單胞菌、難辨梭狀芽孢桿菌、李斯特菌對本品敏感 26. 下列關于頭孢呋辛不良反應的描述，錯誤的是 （ D ） A常見皮疹、藥物熱、支氣管痙攣 B偶見過敏性休克 C 暫時性肝功能異常 D常見頭痛和眩暈 E偶見溶血性貧血 27. 下列關于頭孢呋辛的描述，不準確的是 （ A ） A與慶大霉素合用有協(xié)同作用且不增加腎毒性 B與華法林合用可增加出血的危險 C長期用藥也可引起二重感染 D肝、腎功能不全者慎用 E有胃腸道疾病史者慎用 28. 下列關于頭孢曲松的敘述，錯誤的是 （ A ） A. 半衰期為2小時 B對革蘭陰性菌作用強 C組織穿透力強 D. 對-內酰胺酶有較高穩(wěn)定性 E可透過血腦屏障 29. 下列關于頭孢曲松的描述，錯誤的是（ D ） A對金黃色葡萄球菌、鏈球菌屬、大腸埃希菌有抗菌作用 B糞鏈球菌、耐甲氧西林葡萄球菌對本品耐藥 C體內不經(jīng)生物轉化，以原形排出體外 D口服易吸收 E可影響乙醇代謝，出現(xiàn)“雙硫侖”反應 30. 下列關于頭孢曲松不良反應的描述，不恰當?shù)氖?（ B ） A過敏反應可見皮疹、藥物熱 B無胃腸道反應 C偶見過敏性休克 D一過性肝功能異常 E偶見溶血性貧血 31.下列關于阿米卡星的敘述，錯誤的是 （ A ） A立克次體對本品敏感 B對銅綠假單胞菌有良好的抗菌作用 C對結核桿菌有良好的抗菌作用 D對革蘭陰性菌產(chǎn)生的鈍化酶的穩(wěn)定性優(yōu)于慶大霉素 E治療對其他氨基糖苷類耐藥的細菌所致的感染 32.氨基糖苷類抗生素腎毒性發(fā)生率從大到小依次為 （ A ） A. 卡那霉素慶大霉素妥布霉素阿米卡星鏈霉素 B卡那霉素鏈霉素妥布霉素慶大霉素阿米卡星 C鏈霉素卡那霉素慶大霉素阿米卡星妥布霉素 D慶大霉素卡那霉素阿米卡星妥布霉素鏈霉素 E妥布霉素卡那霉素鏈霉素慶大霉素阿米卡星 33. 下列關于阿米卡星的描述，錯誤的是（ E ） A. 對耐青霉素的金葡菌有效 B. 腎毒性及耳毒性較輕 C. 對許多腸道G-菌產(chǎn)生的合成酶穩(wěn)定 D. 對結核桿菌有效 E肝功能減退者需減量使用 34. 氨基糖苷類藥物主要分布于： ( C ) A.脂肪 B.細胞內液 C.細胞外液 D.腦脊液 E.肌肉 35. 下列哪項不屬于氨基糖苷類藥物的不良反應？ ( C ) A.變態(tài)反應 B.神經(jīng)肌肉阻斷作用 C.骨髓抑制 D.腎毒性 E.耳毒性 36. 慶大霉素對下列何種感染無效？ （ B ） A. 大腸桿菌所致的尿路感染 B. 腸球菌心內膜炎 C. G-菌感染所致的敗血癥 D. 結核性腦膜炎 E. 口服用于腸道感染/術前準備 37. 紅霉素與林可霉素合用后 （ C ） A擴大抗菌譜 B. 降低毒性 C產(chǎn)生拮抗作用D增強抗菌活性 E. 降低細菌耐藥性 38. 下列哪一項不是大環(huán)內酯類藥物的共性 （ C ） A. 屬于靜止期抑菌劑 B細菌對本類藥物有交叉耐藥性 C可誘導細胞色素P450酶 D具有心臟毒性 E具有肝臟毒性 39. 下列關于紅霉素的描述，錯誤的是 （ E ） A. 可引起肝損害 B對金葡菌有抑菌作用 C青霉素過敏患者可用紅霉素 D在酸性環(huán)境中易分解 E與青霉素合用可增效 40.下列關于阿奇霉素的描述，錯誤的是（ D ） A. 是半合成大環(huán)內酯類抗生素 B. 口服吸收快 C抗菌譜與紅霉素相近 D. 抗菌作用比紅霉素弱 E. 半衰期長 41.下列關于對阿奇霉素的描述，正確的是 （ D ） A胃腸道反應較少見 B. 很少影響造血系統(tǒng) C. 肝、腎功能不全者禁用 D心功能不全、心律失常者禁用 E.宜在飯前1小時或飯后2小時服用 42. 下列關于阿奇霉素藥物相互作用的描述，錯誤的是 （ D ） A與阿司匹林合用可能增強耳毒性 B. 與華法林合用可增加出血的危險性 C與口服避孕藥合用可降低避孕效果D. 與氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增強 E與抗組胺藥合用可增加心臟毒性，引起心律失常 43. 大腸埃希菌所致尿路感染的治療不宜選用( A ) A 克林霉素 B SMZ/TMP C 氨芐西林 D 左氧氟沙星 E阿米卡星 44. 治療艱難梭菌引起的假膜性腸炎可選用( D ) A 甲硝唑 B諾氟沙星 C氨芐西林 D克林霉素 E慶大霉素 45.治療金黃色葡萄球菌骨髓炎首選藥 （ C ） A 替硝唑 B 紅霉素 C克林霉素 D慶大霉素 E 頭孢他啶 46. 服用磺胺時，同服小蘇打是因為（ A ） A減少腎損害 B增強抗菌活性 C擴大抗菌譜 D促進磺胺藥的吸收 E延緩磺胺藥的排泄 47. 下列關于復方磺胺甲惡唑的描述，錯誤的是（ ） A. 為磺胺甲惡唑與甲氧芐啶以51比例組成的復方制劑 B. 磺胺甲惡唑為廣譜抑菌劑 C. 甲氧芐啶是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑 D. 兩者合用抗菌作用增強 E. 兩者合用耐藥菌株增多 48. 使用磺胺類藥物存在新生兒核黃疸的危險是因為（ D ） A.減少白蛋白的產(chǎn)生 B.促進紅細胞的循環(huán) C.抑制膽紅素的代謝 D.競爭血漿白蛋白的膽紅素結合位點 E.抑制骨髓 49. 下列關于諾氟沙星的描述，錯誤的是 （ E ） A 抗菌譜廣、作用強 B 對革蘭陰性菌有強的殺菌作用 C體內幾乎不被代謝，絕大部分自尿排出 D絕大部分自尿排出，尿中藥物濃度極高 E腦組織和骨組織中濃度高 50. 氟喹諾酮類藥物的抗菌作用機制是 （ A ） A抑制細菌DNA回旋酶 B. 抑制細菌細胞壁合成 C抑制細菌蛋白質合成 D. 抑制細菌二氫葉酸還原酶 E. 抑制細菌二氫葉酸合成酶 51. 下列關于諾氟沙星使用注意事項的描述，錯誤的是（ E ） A嚴重肝、腎功能不全者慎用 B有癲癇病史、潰瘍病史者慎用 C重癥肌無力者慎用 D哺乳期婦女使用時暫停哺乳 E用藥期間應盡量接受日光照曬 52. 關于鹽酸左氧氟沙星注射液，下列說法錯誤的是（ D ） A妊娠期婦女禁用 B不可用于小兒 C避免與茶堿合用 D用于圍手術期預防用藥 E有癲癇病史者慎用 53.下列關于氟喹諾酮類藥物的共同特點的描述，錯誤的是（ B ） A是一類合成抗菌藥 B細菌對其不產(chǎn)生耐藥性 C抗菌譜廣 D口服吸收好 E不推薦18歲以下患者使用 54. 與濃度依賴性藥物的特點不符合的是哪項（ C ）。 A殺菌具有濃度依賴性，血藥峰值濃度越高，對致病菌的殺傷力越強，殺傷速度越快 B抑菌活性隨著抗菌藥物的濃度升高而增強，當血藥峰濃度（Cmax）大于致病菌MIC 的8倍10倍時，抑菌活性最強 C氨基糖苷類的腎.耳毒性增強 D有較顯著的PAE E最佳給藥方式：1天1次給藥可能效果更佳 55. 異煙肼抗結核桿菌的機制是 （ B ） A.抑制依賴DNA的RNA多聚酶 B.抑制分枝菌酸的合成 C.阻礙葉酸的合成 D.抑制DNA回旋酶 E.與Mg2+結合干擾細菌RNA合成 56.屬于二線抗結核病的藥物是（ A ） A對氨基水楊酸鈉 B利福平 C鏈霉素 D吡嗪酰胺 E異煙肼 57. 下列藥物中，既可用于活動性肺結核的治療，又可用于結核病預防的是 （ D ） A.乙胺丁醇 B.環(huán)絲氨酸 C.鏈霉素 D.異煙肼 E.對氨基水楊酸 58. 利福平抗結核桿菌的機制是 （ A ） A.抑制依賴DNA的RNA多聚酶 B.抑制分枝菌酸的合成 C.與PABA競爭性拮抗，阻礙葉酸合成 D.抑制DNA回旋酶 E.與Mg2+結合干擾細菌RNA合成 59. 兼有抗結核和抗麻風的藥物是 （ B ） A 異煙肼 B 利福平 C 氨苯砜 D 巰苯咪唑 E 乙胺丁醇 60.可影響利福平吸收，增加肝毒性的藥物是 （ E ） A氯法齊明 B卷曲霉素 C鏈霉素 D乙胺丁醇 E對氨基水楊酸鈉 61. 吡嗪酰胺.異煙肼.鏈霉素均具備的特點是 （ E ） A穿透力強 B易進入細胞內 C僅殺滅結核桿菌 D不易進入腦脊液 E 單用易產(chǎn)生耐藥性 62.以下藥物中在細胞內和腦脊液中濃度均較高的藥物是 （ C ） A鏈霉素 B對氨基水楊酸鈉 C吡嗪酰胺 D利福平 E乙胺丁醇 63. 下列關于吡嗪酰胺作用特點的描述，錯誤的是 ( A ) A抑菌作用比鏈霉素強 B毒性大 C易產(chǎn)生耐藥 D常與其他抗結核藥合用 E 口服胃腸道吸收迅速而完全 64 下列關于乙胺丁醇的描述，正確的是： （ D ） A.對細胞內.外結核桿菌有較強殺菌作用 B.對耐異煙肼的結核桿菌無效 C.對抗鏈霉素的結核桿菌無效 D.單用產(chǎn)生耐藥性較快 E.為二線抗結核藥 65乙胺丁醇的主要不良反應 （ B ） A過敏性休克 B視神經(jīng)炎 C惡心、嘔吐 D腎毒性 E流感綜合征 66. 經(jīng)鏈霉素和異煙肼治療無效的患者可以選用 （ C ） A利福平+卷曲霉素 B利福平+異煙肼 C乙胺丁醇+利福平 D乙硫異煙肼+對氨基水楊酸鈉 E利福平+鏈霉素 67. 下列抗真菌藥易透過血腦屏障進入腦脊液的是( E )A制霉菌素 B灰黃霉素 C咪康唑 D酮康唑 E氟康唑 68. 下列藥物中不良反應最輕的咪唑類抗真菌藥是（ E ） A.克霉唑 B.甲哨唑 C.咪康唑 D.酮康唑 E.氟康唑 69. 氟康唑和制霉素共同的不良反應是 （ B ） A變態(tài)反應 B胃腸道反應 C腎毒性 D血栓靜脈炎 E白細胞減少 70. 對阿昔洛韋不敏感的病毒是（ D ） A巨細胞病毒 B水痘病毒 C帶狀皰疹病毒 D乙型肝炎病毒 E單純皰疹病毒 71. 能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒藥是 （ A ） A阿昔洛韋 B齊多夫定 C利巴韋林 D碘苷 E金剛烷胺 72. 下列關于阿昔洛韋藥物相互作用的描述，錯誤的是 （ D ） A與曲氟尿苷.阿糖腺苷合用有協(xié)同作用 B與干擾素.免疫增強劑合用有協(xié)同作用 C與糖皮質激素合用抗病毒作用增強 D與齊多夫定合用不會引起腎毒性 E與丙磺舒合用，易導致體內藥物蓄積 73. 利巴韋林最主要的不良反應 （ C ） A疲倦.乏力 B消化道癥狀 C溶血性貧血 D肌肉.關節(jié)痛 E失眠 74. 不屬于抗病毒感染的機制是 （ B ） A 抑制病毒釋放 B 殺滅病毒寄生的宿主細胞 C 阻止病毒傳人細胞 D 干擾病毒吸附 E 抑制病毒生物合成 75. 對利巴韋林藥動學描述錯誤的是 （ A ） A血漿蛋白結合率高 B可透過胎盤屏障，也可進入乳汁 C消除半衰期0.5-2小時 D 腦脊液中藥物濃度可達同期血藥濃度的67% E 肝代謝，腎排泄 76. 既能抗阿米巴原蟲，又有抗厭氧菌作用的藥物是 ( D ) A氨基糖苷類 B頭孢唑林 C環(huán)丙沙星 D甲硝唑 E紅霉素 77. 下列關于甲硝唑使用注意事項的描述，錯誤的是 （ E ） A腎衰患者延長用藥間隔 B肝病患者應減量 C長期用藥應做白細胞計數(shù)檢查 D用藥期間避免飲酒 E對尿液檢查不產(chǎn)生干擾 78. 甲硝唑不良反應發(fā)生率較高的是 （ C ） A神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 B過敏反應 C消化道反應 D血液系統(tǒng)影響 E 膀胱炎.排尿困難 79. 阿苯達唑的驅蟲作用機制不包括 （ D） A抑制腸道寄生蟲對葡萄糖的攝取 B導致蟲體內糖原耗竭 C抑制蟲體線粒體延胡索還原酶系統(tǒng)D 增加蟲體細胞膜通透性，使其細胞內鈣離子喪失 E與蟲體微管蛋白結合，抑制分泌顆粒轉運 80. 腸蠕蟲的混合感染應選用的藥物是 （ D ） A 哌嗪 B 氯喹 C 左旋咪唑 D 阿苯達唑 E 吡喹酮 81. 下列關于阿苯達唑不良反應的描述，錯誤的是 （ E ） A惡心，上腹不適 B頭暈.頭痛 C發(fā)熱.皮疹 D視力障礙、癲癇發(fā)作 E尿痛、結晶尿 A型題（熟悉）：14種藥，28題（知識點一，每藥2題） 1. 對產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌菌株有效的藥物是 （ C ） A氨芐西林 B阿莫西林 C苯唑西林 D哌拉西林 E美洛西林 2. 下列關于苯唑西林不良反應的描述，錯誤的是 （ B ） A過敏反應可見藥疹.藥物熱.過敏性休克 B小劑量可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)反應 C少數(shù)患者可發(fā)生白色念珠菌繼發(fā)感染 D偶見中性粒細胞減少，對特異體質者可致出血傾向 E個別人氨基轉移酶升高 3妊娠期可以選用的抗菌藥物有( D ) A慶大霉素 B環(huán)丙沙星 C克拉霉素 D哌拉西林 E紅霉素 4. 下列關于哌拉西林的描述，錯誤的是 （ E ） A對革蘭陽性菌的作用與氨芐西林相似 B對腸球菌有較好的抗菌作用 C對于某些擬桿菌和梭菌也有一定作用 D對革蘭陰性菌的作用強 E 屬于耐酶的青霉素類藥物 5. 肝功能減退時，不需調整給藥劑量的藥物是 （ D ） A 紅霉素酯化物 B 利福平 C氟康唑 D頭孢他啶 E甲硝唑 6. 頭孢菌素中抗銅綠假單胞菌作用最強的是（ B ） A頭孢曲松 B頭孢他啶 C頭孢哌酮 D頭孢噻吩 E頭孢氨芐 7. 治療支原體肺炎宜首選的藥物是（ C ） A鏈霉素 B慶大霉素 C地紅霉素 D青霉素 E. 左氧氟沙星 8. 下列關于地紅霉素的描述，錯誤的是 （ D ） A肝.腎功能不全者慎用 B孕婦.哺乳婦女慎用 C抗酸藥或H2受體拮抗劑可增加本品吸收 D對胃腸刺激小，可空腹服用 E 對百日咳桿菌作用強于紅霉素 9. 下列關于大環(huán)內酯類抗生素的描述，錯誤的是（ A ） A. 各藥物之間無交叉耐藥性 B可抑制細胞色素P450酶 C可用于布氏桿菌、軍團菌感染 D紅霉素屬于14元大環(huán)內酯類 E阿奇霉素屬于15元大環(huán)內酯類 10. 為防止Q-T間期延長的不良反應，克拉霉素不宜與下列哪個藥物合用 （ E ） A 地高辛 B 茶堿 C 華法林 D 三唑侖 E 特非那定 11. 呋喃妥因大劑量.長期服用最常見的不良反應是 （ A ） A周圍神經(jīng)炎 B雙硫侖反應 CQ-T間期延長 D踝關節(jié)水腫 E嗜睡 12. 對呋喃妥因描述錯誤的是 （ D ） A與食物同服可增加吸收 B與諾氟沙星合用有拮抗作用 C用于敏感菌引起的泌尿系感染 D 堿性尿液中活性增強 E 與肝毒性藥物合用毒性增強 13. 磷霉素作用特點不包括以下哪項 （ D ） A廣譜抗生素 B抑制細菌細胞壁的早期合成 C對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌有效 D 與其他抗生素之間存在交叉耐藥 E 可透過胎盤屏障 14. 對磷霉素藥動學參數(shù)描述不準確的是 （ E ） A生物利用度30%-40% B口服后達峰時間2小時 C半衰期3-5小時 D 可透過血腦屏障，胎盤屏障 E 血漿蛋白結合率高于10% 15. 服用磺胺類藥物時同服碳酸氫鈉的目的 （ B ） A 延緩藥物排泄 B 堿化尿液，增加某些磺胺藥的溶解度 C 防止過敏反應 D 加快藥物吸收速度 E 增強抗菌作用 16. 磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶而起作用（ C ） A. 一碳基團轉移 B. 二氫葉酸還原酶 C. 二氫葉酸合成酶 D. -內酰胺酶 E. DNA回旋酶 17. 適于喹諾酮類藥物使用的患者是 （ E ） A有癲癇病史者 B未發(fā)育完全的兒童 C哺乳期婦女 D妊娠期婦女 E對青霉素過敏者 18. 下列藥物中體外抗菌活性最強的氟喹諾酮類藥物是 （ D ） A依諾沙星 B諾氟沙星 C氟羅沙星 D環(huán)丙沙星 E氧氟沙星 19. 下列關于鏈霉素的描述，錯誤的是 （ B ） A 有耳毒性 B 無腎毒性 C 抑制細菌蛋白質的合成D 對結核桿菌作用突出 E 極易產(chǎn)生耐藥性 20.鏈霉素臨床應用中不合理的配伍是 （ D ） A 與異煙肼合用治療結核 B 與四環(huán)素合用治療鼠疫 C 與氨芐西林合用預防常發(fā)的細菌性心內膜炎 D 與白喉抗毒素合用治療白喉 E 與青霉素合用治療草綠色鏈球菌引起的心內膜炎 21. 屬于二線抗結核病的藥物是 （ C ） A 氯法齊明 B 吡嗪酰胺 C 對氨基水楊酸鈉 D 乙胺丁醇 E 利福平 22. 對氨基水楊酸鈉對下列哪種藥物的吸收有影響 （ E ） A 氯法齊明 B 卷曲霉素 C 鏈霉素 D 乙胺丁醇 E 利福平 23. 治療麻風病的首選藥物是 （ B ） A 卷曲霉素