醫(yī)院污水監(jiān)測方法

醫(yī)院污水監(jiān)測方法細(xì)菌總數(shù)及糞大腸菌群的測定1. 采樣時間在消毒后 1 小時，排放前進(jìn)行采樣2. 采樣方法1） 水樣瓶采集前必須進(jìn)行滅菌，并需保證在裝運(yùn)、保持過程中不受污染2） 在采集水樣時， 先將出水口消毒， 然后將水龍頭完全打開， 放水 5-10min,以排除管道內(nèi)的貯水后再采水樣。3） 如果是經(jīng)加氯處理的污水，應(yīng)按每500ml 加 1.5% 硫代硫酸鈉 2ml 中和余氯，終止余氯的殺菌作用。4） 所才的水量為采樣瓶容量的80% 左右，以便在檢驗時可以充分搖動水樣。5） 水樣從采集到檢驗一般不超過2h, 如放冰箱保存，也應(yīng)不超過4h.3. 細(xì)菌總數(shù)的測定：細(xì)菌總數(shù)是指1ml 水樣在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基中，于37培養(yǎng)48h 后，所生長的細(xì)菌菌落數(shù)。操作方法：1） 無菌操作吸取 10ml 充分混勻的水樣注入盛有90mln 滅菌蒸餾水的玻璃瓶中，混勻成 1:10 稀釋液。2） 吸取 1:10 稀釋液 1ml 注入盛有 9ml 滅菌水的試管中，混勻成1:100 稀釋液。3） 用涂抹法或傾注法接種平皿。4） 置 37培養(yǎng) 48h 后計數(shù)菌落數(shù)，報告1ml 水樣的細(xì)菌總數(shù)。精品資料4. 糞大腸菌群的檢驗方法采用發(fā)酵法。步驟：初發(fā)酵試驗平板分離復(fù)發(fā)酵試驗初發(fā)酵試驗1） 將水樣作 1:10 及 1:100 稀釋2） 水樣的接種 1:100 稀釋水樣 (相當(dāng)于原水樣 0.1ml)1ml原水樣 1ml 以上分別注入 10ml 普通濃度（單料） 乳糖蛋白胨液中 （內(nèi)有倒管）。原水樣 10ml 注入 5ml3 倍濃縮（三料）乳糖蛋白胨液中（內(nèi)有倒管）如水樣較清潔，再取原水樣10ml 注入50ml3 倍濃縮乳糖蛋白胨液中，上述發(fā)酵管置 44， 24h 培養(yǎng)。平板分離將產(chǎn)酸產(chǎn)氣及只產(chǎn)酸不產(chǎn)氣的發(fā)酵管，分別接種伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上，于37 培養(yǎng) 18 24 小時， 挑去深紫黑色、 具有金屬光澤的菌落（或紫黑色， 不帶或略帶金屬光澤的菌落； 淡紫紅色、中心色較深的菌落），進(jìn)行涂片、染色、鏡檢。復(fù)發(fā)酵試驗挑取鏡檢為革蘭陰性無芽孢桿菌的典型菌落1 3 革，接種于一支單料乳糖發(fā)酵管內(nèi)，44 培養(yǎng) 24h ，產(chǎn)酸產(chǎn)氣即證實有大腸菌群存在。結(jié)果報告根據(jù)證實有大腸菌群存在的陽性管（瓶）數(shù)查表1 或表 2，報告沒升水樣中的糞大腸菌群數(shù)。5、污水中沙門菌、志賀菌檢驗步驟：污水樣品過濾、稀釋、增菌處理：取200ml 污水，用滅菌濾膜進(jìn)行抽濾；用100ml 二倍濃度 sf（亞硒酸鹽增菌液） 把濾膜上截留的雜質(zhì)洗脫倒滅菌三角燒瓶內(nèi)，充分搖勻， 置于 37 培養(yǎng) 24 48h ；挑選可疑菌落接種于雙糖37 培養(yǎng) 18 24 小時。鑒定：生化、血清學(xué)試驗，檢驗結(jié)果報告一定體積樣品中存在或不存在沙門三、報告填寫編號：格式： zg-xj-jl細(xì)菌總數(shù)檢測報告樣品名稱： 檢測日期：生產(chǎn)日期：稀釋度101001000菌落計數(shù)（ cfu） 平均數(shù)（ cfu）結(jié)果（ cfu ）3503302802603238檢測人：審核人：編號：格式： zg-xj-jl大腸桿菌檢測報告樣品名稱： 檢測日期：生產(chǎn)日期：稀釋度初發(fā)酵產(chǎn)