ACL+TOP標(biāo)準(zhǔn)操作流程

文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 1 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程標(biāo)準(zhǔn)操作流程 目錄 1 目的 2 適用范圍 3 方法與原理 4 檢測項(xiàng)目 5 運(yùn)行條件 6 開 關(guān)機(jī)程序 7 儀器設(shè)置 8 試劑裝載 9 項(xiàng)目定標(biāo) 10 質(zhì)控運(yùn)行 11 樣本采集及處理 12 常規(guī)樣本測定 13 急診樣本測定 14 結(jié)果分析 15 日常保養(yǎng) 16 常見故障處理 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 2 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 1 1 目的目的 此程序用于 ACL TOP 全自動(dòng)凝血分析儀的操作與維護(hù) 2 2適用范圍適用范圍 適用于 ACL TOP 全自動(dòng)凝血分析儀 3 3 方法學(xué)原理及檢測項(xiàng)目方法學(xué)原理及檢測項(xiàng)目 凝固 濁度 法測定 PT APTT Fibrinogen Clauss TT PT FIB Factor Assays II V VII VIII IX X XI XII Protein C Protein S LAC Pro IL Complex Hepato Complex APCR V 發(fā)色 吸光度 法測定 Antithrombin Plasminogen Pro Chrom Heparin Plasmin Inhibitor 免疫學(xué)測定 乳膠顆粒法 D Dimer VWF 5 5 運(yùn)行條件運(yùn)行條件 儀器正常工作時(shí)供電電壓 240V AC 10 電流強(qiáng)度 5A 環(huán)境要求 此儀器在環(huán)境溫度為 15 到 32 相對濕度為 5 到 85 非冷凝 的情況下能 夠正常工作 根據(jù) IEC 的規(guī)定要求 短時(shí)間的溫度降低到 5 或溫度升高到 40 不會(huì)出現(xiàn) 儀器故障 此儀器不可以在海拔高度超過 2000 米的地方使用 該儀器應(yīng)該安放在沒有灰塵 煙霧 震動(dòng) 和溫度變化幅度過大的位置 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 3 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 正常運(yùn)轉(zhuǎn)中儀器產(chǎn)生的熱量從儀器的底部 右前側(cè)與左側(cè)排放 儀器周邊必須留出足夠的空間 最小 6 英寸 使空氣能夠流動(dòng) 起到冷卻效果 儀器的放置必須使廢液管能夠很容易地連接到它的右側(cè) 6 6 開 關(guān)機(jī)程序開 關(guān)機(jī)程序 6 1 開機(jī) 6 1 1 檢查樣本和試劑通道蓋是否都已關(guān)閉 6 1 2 打開電腦和顯示器開關(guān) 6 1 3 使用位于分析儀右側(cè)的開啟 關(guān)閉按鈕打開儀器 6 1 4 使用您的用戶名和密碼登錄 Windows2000 操作系統(tǒng) 6 1 5 雙擊位于桌面上 ACL TOP 快捷方式 6 1 6 使用您的用戶名和密碼登錄 ACL TOP 系統(tǒng) 儀器進(jìn)入初始化 溫度調(diào)整狀態(tài) 當(dāng) LED 燈為綠色并且 CM 顯示為 ready 時(shí) 系 統(tǒng)進(jìn)入準(zhǔn)備狀態(tài) 6 2 關(guān)機(jī) 6 2 1 分析模塊處于待用狀態(tài) 從儀器儀器菜單條的下拉列表中選擇退出退出 會(huì)顯示 您確定要退出嗎 的提示 選擇確定確定 6 2 2 在初始化結(jié)束后關(guān)閉分析模塊 按鈕位于分析儀右側(cè) 6 2 3 退出控制臺(tái) 7 7 儀器設(shè)置儀器設(shè)置 7 1 試劑設(shè)置 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 4 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 7 1 1 點(diǎn)擊設(shè)置 試劑清單 7 1 2 選擇配置 過濾器顯示過濾器選項(xiàng) 7 1 3 選擇試劑 添加或試劑 刪除可以添加或刪除一個(gè)試劑的定義 要做刪 除操作 必須先在靠近試劑名稱最左邊的一欄中做上檢查標(biāo)記 7 1 4 選擇結(jié)果 找到試劑打開快速搜索窗口 輸入試劑名稱并選擇 OK 而將 光標(biāo)放在該試劑上 7 1 5 可以通過點(diǎn)擊工具欄上的添加圖標(biāo)來增添新試劑 想查看試劑定義信息 可以雙擊試劑名稱 7 2 INR 設(shè)置 7 2 1 在菜單中選擇設(shè)置 試劑清單 7 2 2 在 PT 處選擇查看圖標(biāo) 7 2 3 在一般信息列表中開啟批號(hào)管理 7 2 4 在批號(hào)相關(guān)信息列表中開啟 ISI 值的標(biāo)記框并輸入 PT 試劑說明書上的 ISI 值 7 2 5 保存上述設(shè)定 7 2 6 在菜單上選擇設(shè)置 試驗(yàn)清單 7 2 7 在 PT 處選擇查看圖標(biāo) 7 2 8 在數(shù)狀目錄上點(diǎn)擊正?；旌涎獫{ 7 2 9 根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室情況編輯適當(dāng) NPP 信息 7 2 10 保存設(shè)置 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 5 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 7 3 測定循環(huán)設(shè)置 測定循環(huán)定義屏幕允許用戶選擇測定結(jié)果所需的波長 基礎(chǔ)波長 選擇獲取 數(shù)據(jù)所需的獲取時(shí)間 設(shè)置反應(yīng)曲線所需的裝載循環(huán) 開啟延長模式以及選擇 重復(fù)試驗(yàn)的次數(shù) 在數(shù)狀目錄上選擇測定循環(huán)定義可以顯示此屏幕 8 8 試劑裝載試劑裝載 8 1 裝載試劑 8 1 1 在電腦上選擇 進(jìn)入試劑區(qū)界面 8 1 2 將試劑瓶子放在一個(gè)試劑架子的適當(dāng)位置上 條碼露在外面 8 1 3 通過按下分析儀上的架子按鈕選擇分析儀的試劑架子 8 1 4 條形碼掃描儀移至相應(yīng)的位置上 將試劑架子推進(jìn)分析儀 查看試劑 區(qū)界面以確定試劑被識(shí)別 沒有被識(shí)別的試劑會(huì)被標(biāo)記上 8 2 裝載稀釋液架子 8 2 1 將一些因子稀釋液倒入一個(gè) 30ml 的白色塑料瓶中 然后放在一個(gè)稀 釋液架子上 8 2 2 進(jìn)入稀釋劑區(qū) 在分析儀或稀釋液區(qū)界面上按下架子按鈕以選擇架子 8 2 3 當(dāng)條形碼掃描儀到了合適的位置將稀釋液架子放入分析儀 8 2 4 在稀釋區(qū)界面雙擊裝載的稀釋液架子 打開稀釋液架子詳細(xì)資料界面 選擇加入 取出試劑圖標(biāo) 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 6 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 8 2 5 打開試劑編程窗口 選擇 Diluent Tab 然后選擇因子稀釋液按鈕 將 該試劑定義為因子稀釋液 8 2 6 選擇關(guān)閉 試劑應(yīng)用清單見附表 ACLACL TOPTOP 試劑應(yīng)用表 試劑應(yīng)用表 項(xiàng)目項(xiàng)目試劑名稱試劑名稱貨號(hào)貨號(hào)試劑類型試劑類型儀器上位置儀器上位置試劑準(zhǔn)備試劑準(zhǔn)備 PTPTRecombiplastin0020003000 啟動(dòng)試劑 R4 R6 吸 20ml 緩沖液加入 試劑瓶中 輕輕混 勻 室溫穩(wěn)定 15 20 分鐘 即可上機(jī)使 用 SynthAsil 中間試劑 R1 R3 無需復(fù)溶 輕輕顛 倒混勻 APTTAPTT CaCl2 0020006800 啟動(dòng)試劑 R4 R6 直接使用 TTTTThrombin0009758515 啟動(dòng)試劑 R4 R6 先將試劑盒中緩沖 液 1ml 4ml 蒸餾水 稀釋 再 5ml 稀釋 好的緩沖液加入試 劑瓶 輕輕點(diǎn)到混 勻 室溫穩(wěn)定 15 20 分鐘 即可使用 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 7 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 稀釋的 Clean B 9832700 試劑針吸 針液 R3 1 體積的 Clean B 加 7 體積的蒸餾水 Fib C0008469110 啟動(dòng)試劑 R4 R6 用 2ml 蒸餾水復(fù)溶 輕輕顛倒混勻 室 溫穩(wěn)定 15 分鐘后使 用 Factor Diluent9757600 稀釋液D1 D2直接使用 Fib CFib C 稀釋的 Clean B 9832700 試劑針吸 針液 R3 1 體積的 Clean B 加 7 體積的蒸餾水 DD Buffer 中間試劑D3 R1 R3 DD Latex 0020008500 啟動(dòng)試劑 R4 R6 D DimerD Dimer Factor Diluent 稀釋液D1 D2直接使用 Factor Xa Reagent 中間試劑 R1 R3 顛倒混勻后直接使 用 Substrate 0020030100 啟動(dòng)試劑 R4 R6 顛倒混勻后直接使 用 ATAT Factor Diluent9757600 稀釋液D1 D2直接使用 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 8 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 稀釋的 Clean B 9832700 試劑針吸 針液 R3 1 體積的 Clean B 加 7 體積的蒸餾水 Normal Control Plasma 20003110 質(zhì)控品D1 D2 S1 S12 1ml 蒸餾水復(fù)溶 輕 輕顛倒混勻 室溫 穩(wěn)定 15 分鐘 Low abnormal control 20003210 異常低值 質(zhì)控 D1 D2 S1 S12 1ml 蒸餾水復(fù)溶 輕 輕顛倒混勻 室溫 穩(wěn)定 15 分鐘 質(zhì)控品質(zhì)控品 High abnormal control 20003310 異常高值 質(zhì)控 D1 D2 S1 S12 1ml 蒸餾水復(fù)溶 輕 輕顛倒混勻 室溫 穩(wěn)定 15 分鐘 定標(biāo)品定標(biāo)品 Calibration Plasma 20003700 定標(biāo)品D1 D2 S1 S12 1ml 蒸餾水復(fù)溶 輕 輕顛倒混勻 室溫 穩(wěn)定 15 分鐘 9 9 項(xiàng)目定標(biāo)項(xiàng)目定標(biāo) 9 1 執(zhí)行定標(biāo) 9 1 1 選擇設(shè)置 試劑清單 9 1 2 雙擊進(jìn)入定標(biāo)血漿 打開試劑定義界面 9 1 3 選擇設(shè)置靶值圖標(biāo)簽 根據(jù)試劑說明書輸入定標(biāo)靶值 按 OK 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 9 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 9 1 4 選擇前一界面圖標(biāo)簽退出 9 1 5 裝載定標(biāo)血漿和試劑 9 1 6 選擇定標(biāo) 狀態(tài)清單 9 1 7 雙擊需要定標(biāo)測試 打開定標(biāo)詳情界面 9 1 8 選擇運(yùn)行圖標(biāo)簽開始定標(biāo) 9 1 9 選擇 OK 并退出界面 9 2 回顧 確認(rèn)定標(biāo) 9 2 1 選擇定標(biāo)狀態(tài)清單 9 2 2 選擇需要的測試 9 2 3 雙擊測試 打開定標(biāo)詳情清單 9 2 4 選擇定標(biāo) 1 標(biāo)簽顯示最新定標(biāo)結(jié)果 查看定標(biāo)信息 9 2 5 如果定標(biāo)結(jié)果可以接受 選擇確認(rèn)鍵確認(rèn) 9 2 6 打印并退出 1010 質(zhì)控運(yùn)行質(zhì)控運(yùn)行 10 1 10 1 設(shè)置質(zhì)控設(shè)置質(zhì)控 10 1 1 在試劑定義界面清單中設(shè)置質(zhì)控 10 1 2 在設(shè)置質(zhì)控清單中編輯質(zhì)控文件 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 10 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 10 2 10 2 運(yùn)行質(zhì)控運(yùn)行質(zhì)控 10 2 1 1 在稀釋液架子上裝載質(zhì)控 10 2 1 1 在導(dǎo)航工具欄上選擇稀釋液區(qū)圖標(biāo) 10 2 1 2 將高 中 低值質(zhì)控品裝載到稀釋液架子上 條碼朝外 10 2 1 3 按下架子按鈕選擇分析器上樣本區(qū)的一個(gè)稀釋液架子 10 2 1 4 讀碼器識(shí)別架子后 架子被推進(jìn)分析器 10 2 2 在質(zhì)控測試狀態(tài)清單上運(yùn)行質(zhì)控 10 2 2 1 在主菜單中選擇 QC 選擇測試狀態(tài)清單 10 2 2 2 雙擊所需測試 選擇 QC 正常值 10 2 2 3 選擇運(yùn)行圖標(biāo)開始運(yùn)行 10 2 2 4 重復(fù)步驟運(yùn)行低值和高值質(zhì)控 10 3 回顧質(zhì)控結(jié)果 在主菜單條選擇 QC 選擇結(jié)果清單 進(jìn)入 QC 數(shù)據(jù) 1111 樣本采集及處理樣本采集及處理 11 1 樣本的采集 靜脈血采集必須在最短時(shí)間內(nèi)完成 用塑料注射器抽取到一 個(gè)有刻度的聚苯乙烯試管 真空硅化玻璃管或真空塑料管中 一體積 3 2 或 3 8 枸櫞酸三鈉混合九體積靜脈血抗凝 抽取后快速混勻 參考 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 11 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 NCCLS 文件 H21 A3 可以根據(jù)標(biāo)本血細(xì)胞壓積的變化 按照需要調(diào)整檸檬酸鹽 濃度 11 2 血漿處理 11 2 1 血漿分離 樣本采集后應(yīng)盡快以 2500g 離心 15min 在樣本采集和離心 過程中避免標(biāo)本溶血 11 2 2 血漿運(yùn)送 請參考 NCCLS 文件 H21 A3 11 2 3 血漿保存 請參考 NCCLS 文件 H21 A3 11 111 1 標(biāo)本采集 11 1 111 1 1 常規(guī)靜脈采血 1 8 ml 置于含 109mmol L 即 31 2g L 枸櫞酸鈉溶 液 0 2 ml 的專用試管中 立即顛倒混勻 3 次以上 使抗凝充分 及時(shí)送檢 11 1 211 1 2 應(yīng)將試管刻度的可能誤差控制在既定體積的 10 以內(nèi) 按血 9 份與抗 凝劑 1 份比例混合 比例要準(zhǔn)確 11 1 311 1 3 當(dāng) HCT55 時(shí) 應(yīng)糾正細(xì)胞與血漿之比例 并根據(jù)患者紅細(xì)胞 比容 HCT 結(jié)果調(diào)整抗凝劑用量 抗凝劑用量計(jì)算公式為 C 1 85x10 3 100 H V C 枸櫞酸鈉毫升數(shù) H 壓積百分?jǐn)?shù) V 采血量 11 211 2 標(biāo)本保存 11 2 111 2 1 盡快經(jīng)高速離心分出乏血小板血漿 在采血后 1h 內(nèi)分離血漿 2h 內(nèi) 完成檢測 0 8 保存 4h 內(nèi)完成檢測 4h 內(nèi)無法完成測定 在 20 或 70 保 存 11 2 211 2 2 標(biāo)本保存時(shí)間 室溫 2h 0 24h 20 1 個(gè)月 70 半年 11 3 標(biāo)本采集的注意事項(xiàng) 11 3 1 采血前使受檢者保持平靜 松弛和空腹?fàn)顟B(tài) 11 3 2 避免止血帶的壓力過大 束縛時(shí)間過長 否則可影響檢驗(yàn)結(jié)果 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 12 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 11 3 3 靜脈穿剌技術(shù)熟練 抽血順利 以防止組織損傷 組織因子進(jìn)入針管 11 3 4 所用的注射器和試管均應(yīng)是塑料的或硅化玻璃試管 11 3 5 抗凝比例要準(zhǔn)確 混勻要充分 顛倒混勻 標(biāo)本必須無凝塊 11 3 6 離心要充分 1212 常規(guī)樣本測定常規(guī)樣本測定 12 1 選擇樣品區(qū)圖標(biāo)進(jìn)入樣品區(qū)界面 12 2 雙擊試劑架的一個(gè)位置 打開詳情確定樣品類型是患者 12 3 在樣品 ID 區(qū)手動(dòng)輸入樣品 ID 12 4 選擇加入 刪除測試圖標(biāo) 打開測試組合窗口選擇測試項(xiàng)目 12 5 選擇關(guān)閉 12 6 選擇插入架子圖標(biāo) 裝載架子 12 7 通過按下分析儀上的架子按鈕或樣品區(qū)界面的架子按扭 選擇一個(gè)分析儀 的樣品架子 12 8 將架子放入分析儀 12 9 選擇 RUN 圖標(biāo)運(yùn)行分析儀 1313 急診樣本測定急診樣本測定 輸入樣品 ID 時(shí)將急診區(qū) STAT 選上 其它步驟同常規(guī)樣本測定 1414 結(jié)果分析結(jié)果分析 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 13 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 14 1 結(jié)果查詢 14 1 1 點(diǎn)擊樣品清單 顯示樣品結(jié)果 14 1 2 按下過濾圖標(biāo)打開樣品清單過濾窗口 14 1 3 設(shè)置篩選規(guī)則 點(diǎn)擊 OK 14 1 4 在 search text 中輸入所需樣本 ID 號(hào) 選擇 OK 即可 14 2 結(jié)果分析 14 2 1 雙擊樣品 ID 或選擇一個(gè)樣品 點(diǎn)擊樣品詳細(xì)資料圖標(biāo)進(jìn)入樣品詳細(xì)資 料界面 14 2 2 通過在樣品信息界面上選中某個(gè)測試項(xiàng)目 然后選擇測試詳細(xì)信息圖標(biāo) 或者通過雙擊這個(gè)檢測項(xiàng)目進(jìn)入到測試詳細(xì)信息界面 14 3 確認(rèn)一個(gè)樣品或測試 14 3 1 選擇樣品清單圖標(biāo) 顯示樣品清單界面 14 3 2 選擇 1 個(gè)樣品 在工具欄中點(diǎn)擊確認(rèn)圖標(biāo)以確認(rèn)樣品 14 3 3 雙擊其它有多個(gè)測試的樣品 打開樣品詳細(xì)資料界面 14 3 4 選擇一個(gè)測試結(jié)果 在工具欄中點(diǎn)擊確認(rèn)圖標(biāo) 1515 日常保養(yǎng)日常保養(yǎng) 15 1 日保養(yǎng) 15 1 1 執(zhí)行試劑探針的加強(qiáng)清洗 15 1 1 1 在主菜單欄選擇系統(tǒng) 并選擇保養(yǎng) 15 1 1 2 用紅色的選中選擇欄 加強(qiáng)清洗試劑 1 和試劑 2 探針 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 14 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 15 1 1 3 在試劑架上放入清洗液 B10ml 試劑瓶 裝載到 R3 或 R4 位置上 15 1 1 4 選擇運(yùn)行操作圖標(biāo) 15 1 1 5 在完成時(shí)從分析器移去 B 試劑 15 1 2 執(zhí)行樣本探針的加強(qiáng)清洗 15 1 2 1 在主菜單欄選擇系統(tǒng)并選擇保養(yǎng) 15 1 2 2 選擇樣本探針加強(qiáng)清洗 15 1 2 3 將清洗液 B30ml 的試劑瓶放至稀釋液架子上 并裝載到 D1 或 D2 位置 上 15 1 2 4 選擇運(yùn)行操作圖標(biāo) 15 1 2 5 在完成時(shí)從分析器移去 B 試劑 15 2 其它每日操作 15 2 1 確定 A 清洗液和沖洗液容器的容量 必要時(shí)更換 15 2 2 倒空廢比色杯抽屜 15 2 3 在 ACL TOP 上裝載更多的比色杯 15 2 4 倒空廢液 1616 常見故障處理常見故障處理 檢修故障 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 15 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 ACLACL TOPTOP 產(chǎn)生的下列報(bào)警類型會(huì)幫助檢修系統(tǒng)的故障 報(bào)警信息 數(shù)據(jù)旗標(biāo) 在線幫助提供了所有與旗標(biāo)和報(bào)警相關(guān)的報(bào)警和錯(cuò)誤信息的完整描述 檢修其它問題 沒有顯示報(bào)警 錯(cuò)誤或信息的其他儀器問題列在下方 并有建議性操作 項(xiàng)目問題操作提示 1 1 儀器不識(shí)別架子確定條形碼標(biāo)簽沒被破壞 看 裝載架子 用 不會(huì)破壞標(biāo) 簽的清潔劑 確定使用了系統(tǒng)支持的條形碼形式 看 條形碼 定義 檢查架子標(biāo)記 架子上插入和識(shí)別的部位 沒有 被破壞或 有破損 給工程師打電話 2 2 架子標(biāo)簽與架子結(jié) 合不牢固或掉下來 不要繼續(xù)用架子 因?yàn)樗傻臉?biāo)簽會(huì)導(dǎo)致架子堵塞 文件編號(hào)文件編號(hào) 第第 16 頁頁 共共 18 頁頁 XXXXXXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科醫(yī)院檢驗(yàn)科 ACLACL TOPTOP 凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程凝血分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程 生效日期生效日期 版本版本 Revision 儀器序列號(hào) 儀器序列號(hào) 起草人 日期 修改人 日期 小心清洗架子標(biāo)簽這樣不會(huì)破壞標(biāo)簽 3 3 在插入架子時(shí)堵塞確定試管全部插進(jìn)架子位置中 確定使用了正確的架子容器和樣本架子 看 樣 本和裝載 架子 確定試管和容器在架子的中央 4 4 樣本試管或試劑瓶 輔助容器沒有在