吲哚咔唑化合物的合成及其發(fā)光性能研究檢索方案及實(shí)操報(bào)告.doc

研究性課題題目：吲哚咔唑化合物的合成及其發(fā)光性能研究一、 檢索方案第一步 界定問(wèn)題建立背景知識(shí)：吲哚咔唑類生物堿是一類具有廣泛生物活性的天然產(chǎn)物。具有多種良好的藥理活性如降血壓、抗真菌、抗細(xì)菌、抑制蛋白酶C、抑制血小板凝集以及抗腫瘤作用等，在生物、醫(yī)藥等方面的研究相當(dāng)廣泛。另外吲哚咔唑本身具有較大的帶隙和較低的HOMO能級(jí)，有助于載流子的傳輸，具有熱穩(wěn)定性良好，易于加工、成本低、柔性、重量輕和便攜性等優(yōu)點(diǎn)，是發(fā)光材料的優(yōu)良之選，具有廣闊的應(yīng)用前景卻，然而卻并未引起人們足夠的重視。因此，此課題的目的是合成功能化的吲哚咔唑化合物并研究其發(fā)光性質(zhì)，研制出優(yōu)良的發(fā)光材料。研究問(wèn)題分析：對(duì)問(wèn)題的分析將從研究目標(biāo)、時(shí)間、地點(diǎn)及事件等方面進(jìn)行，如表1：研究課題吲哚咔唑化合物的合成及其發(fā)光性能研究研究目標(biāo)設(shè)計(jì)合成方案，選擇研究發(fā)光性能合適的方法，形成報(bào)告供實(shí)驗(yàn)操作參考時(shí)間范圍近10年地域范圍國(guó)內(nèi)、國(guó)外背景/事件吲哚咔唑發(fā)光材料研究和應(yīng)用較少，是新興的研究熱點(diǎn)學(xué)科領(lǐng)域化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、物理學(xué)、材料學(xué)文獻(xiàn)類型期刊論文、學(xué)位論文、會(huì)議論文、專利文獻(xiàn)、圖書本課題包含的主題概念：本課題研究的重點(diǎn)是吲哚咔唑的合成和發(fā)光性能，因此首先應(yīng)用百度、Google、維基（WIKI）百科等搜索吲哚咔唑的相關(guān)資料，了解吲哚咔唑的相關(guān)性質(zhì)，如表2：信息問(wèn)題吲哚咔唑別名吲哚并咔唑、吲哚3,2-b咔唑包含的主題概念材料、化合物、制劑、薄膜主題概念分析：確定主題概念后，進(jìn)一步對(duì)主題概念進(jìn)行具體分析，形成表3：研究問(wèn)題吲哚咔唑化合物的合成及其發(fā)光性能研究主題概念吲哚咔唑 （indolocarbazole）上位詞吲哚（indolo）、咔唑（carbazole）、吲哚咔唑衍生物 （indolocarbazole derivatives）、吲哚咔唑異構(gòu)體（indolocarbazole isomers）同義詞吲哚并咔唑（indolocarbazole）、 吲哚3,2-b咔唑（indolo3,2-bcarbazole）相關(guān)詞發(fā)光材料（luminescent materials） 第二步 選擇信息源首先通過(guò)搜索引擎在網(wǎng)頁(yè)上查找與本課題相關(guān)的一般性知識(shí)，然后在中英文專業(yè)的數(shù)據(jù)庫(kù)查找科技期刊、科技報(bào)告、會(huì)議文獻(xiàn)和學(xué)位論文等，通過(guò)scifinder scholar軟件運(yùn)用化學(xué)式檢索吲哚咔唑的相關(guān)合成路線和反應(yīng)，再通過(guò)中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局和國(guó)外的專利網(wǎng)站查找有關(guān)專利文獻(xiàn)，最后查找關(guān)于本課題介紹的圖書。具體如表4：數(shù)據(jù)源網(wǎng)頁(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)軟件專利網(wǎng)站圖書檢索工具百度Google維基（WIKI）百科中國(guó)知網(wǎng)（CNKI）維普數(shù)據(jù)庫(kù)萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)SCIEIElsevier SDRSC（英國(guó)皇家化學(xué)會(huì)）ACS（美國(guó)化學(xué)會(huì)）Springer LinkWiley數(shù)據(jù)庫(kù)scifinder scholar中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局（/sipo2008/）歐洲專利局（/）美國(guó)專利局（/patft/index.html）日本特許廳（http:/www.ipdl.inpit.go.jp/homepg.ipdl）讀秀方正Apabi電子圖書超星數(shù)字圖書第三步 制定檢索策略并檢索首先應(yīng)用百度、Google、維基（WIKI）百科等搜索吲哚咔唑的相關(guān)資料，了解吲哚咔唑的相關(guān)性質(zhì)。對(duì)于數(shù)據(jù)庫(kù)檢索采用先中文后英文的檢索策略。依次檢索中國(guó)知網(wǎng)（CNKI）、維普數(shù)據(jù)庫(kù)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)等中文數(shù)據(jù)庫(kù)，將年限限定為近10年，如果檢索結(jié)果有限可改用上位詞檢索，反之，則采用限定檢索詞出現(xiàn)的位置等手段來(lái)減少檢索結(jié)果。之后對(duì)英文數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，如SCI、EI、Elsevier數(shù)據(jù)庫(kù)、RSC、ACS、Springer Link和Wiley數(shù)據(jù)庫(kù)等，在檢索英文數(shù)據(jù)庫(kù)時(shí)，采用高級(jí)檢索加以限定，得到較為滿意的檢索結(jié)果。然后在scifinder scholar中畫出吲哚咔唑的結(jié)構(gòu)式，將其設(shè)定在反應(yīng)中出現(xiàn)，檢索有其參與的反應(yīng)及其文獻(xiàn)，這對(duì)設(shè)計(jì)合成步驟具有重要的參考價(jià)值。之后在各國(guó)的專利網(wǎng)站上檢索專利文獻(xiàn)。最后檢索圖書，獲得關(guān)于吲哚咔唑的一般知識(shí)。另外，如果有些文獻(xiàn)沒(méi)有電子版，可去圖書館等查閱其紙質(zhì)資源。第四步 評(píng)價(jià)信息在對(duì)不同信息源進(jìn)行檢索之后，獲得很多有關(guān)吲哚咔唑的文獻(xiàn)，閱讀文獻(xiàn)的摘要等信息，將內(nèi)容相互重復(fù)甚至沖突的文獻(xiàn)剔除，將來(lái)源為重點(diǎn)核心期刊、專利、圖書等可靠、內(nèi)容相對(duì)可靠、與課題關(guān)系緊密的文獻(xiàn)保留供參考。再將這些文獻(xiàn)加以詳研，進(jìn)行二次篩選，最終留下具有參考價(jià)值的文獻(xiàn)資料。第五步 分析和利用信息在確定所需文獻(xiàn)之后，對(duì)其進(jìn)行精讀，提取出合成吲哚咔唑化合物的方法和路線，確定化合物的檢測(cè)方法和評(píng)價(jià)手段，預(yù)測(cè)可能出現(xiàn)的結(jié)果，之后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如遇到無(wú)法解決的問(wèn)題再進(jìn)一步查找文獻(xiàn)，增加文獻(xiàn)的閱讀量，提取解決方案，反復(fù)重復(fù)上面過(guò)程，直到取得滿意的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，完成既定課題目標(biāo)。二、實(shí)操報(bào)告1. 利用網(wǎng)頁(yè)檢索，分別在百度、Google和維基（WIKI）百科上輸入吲哚咔唑進(jìn)行檢索，在Google檢索時(shí)尤其運(yùn)用了Google的學(xué)術(shù)搜索功能。例如，在維基（WIKI）百科網(wǎng)頁(yè)中輸入吲哚咔唑，點(diǎn)擊百科搜索出現(xiàn)下圖的搜索結(jié)果為利用維基（WIKI）百科的檢索結(jié)果。2.利用中文數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索。分別在中國(guó)知網(wǎng)（CNKI）、維普數(shù)據(jù)庫(kù)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索。如在中國(guó)知網(wǎng)（CNKI）的檢索窗口的發(fā)表時(shí)間選擇2000-2011，采用主題檢索，在主題中填入吲哚咔唑，檢索結(jié)果如右圖。3.利用英文數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索。分別在SCI、EI、Elsevier SD、RSC（英國(guó)皇家化學(xué)會(huì)）、ACS（美國(guó)化學(xué)會(huì)）、Springer Link、Wiley數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索。如在SCI的標(biāo)題中鍵入indolocarbazole，出版年限選擇2001-2011，點(diǎn)擊檢索，檢索結(jié)果如右圖。4. 在scifinder scholar中輸入吲哚咔唑的結(jié)構(gòu)式選擇在反應(yīng)的任何地方出現(xiàn)，檢索亞結(jié)構(gòu)，檢索結(jié)構(gòu)圖右圖所示。5.專利檢索。在中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、歐洲專利局、美國(guó)專利局、日本特許廳等專利網(wǎng)站上檢索專利。如在中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局網(wǎng)站上選擇摘要檢索，鍵入吲哚咔唑，檢索結(jié)果如圖。6. 圖書檢索。在讀秀學(xué)術(shù)搜索、方正Apabi電子圖書、超星數(shù)字圖書中搜索圖書。如在讀秀檢索框中輸入吲哚咔唑，選擇全文檢索，檢索結(jié)果如圖。三、檢索文獻(xiàn)列表1. 王會(huì)萍，白福全，鄭清川，趙增霞，趙曉杰，張紅星. 吲哚咔唑異構(gòu)體的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì). Acta January Phys-Chim. Sin.，2010，26(1)：115-119. 2. 江程，陳蘇婷，尤啟冬，李志裕, 唐瑋娟. 新型吲哚咔唑化合物的合成與抗腫瘤活性. CHEMICAL JOURNAlOF CHINESE UNIVERSITIES. 2009, 30(10): 1972-1975.3. 中國(guó)海洋大學(xué).吲哚咔唑生物堿及其制備方法和用途：中國(guó)，200510051437.9. 2005-10-192011-04-25.4. 麥克公司. 吲哚并咔唑苷的制備和分離：中國(guó)，02807545.5. 2005-02-092011-04-25.5. 萬(wàn)有制藥株式會(huì)社. 吲哚并吡咯并咔唑衍生物的制備方法：中國(guó)，200580017193.0. 2007-05-092011-04-25.6. Belletete, M；Boudreault, PLT; Leclerc, M, et al. Structural, electronic, and optical properties of novel indolocarbazole-based conjugated derivatives. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM. 2010, 962(1-3): 33-37.7. Kim, Junil; Juwarker, Hemraj; Liu, Xinfang, et al. Selective sulfate binding induces helical folding of an indolocarbazole oligomer in solution and solid state. Chem Commun (Camb) 2010, 46(5): 764-766.8. Brown, A; Mullen, KM; Ryu, J, et al. Interlocked Host Anion Recognition by an Indolocarbazole-Containing Rotaxane. JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. 2009, 131(13): 4937-4952. 9. Wincent, E; Shirani, H; Bergman, J, et al. Synthesis and biological evaluation of fused thio and selenopyrans as new indolocarbazole analogues with aryl hydrocarbon receptor affinity. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. 2009, 17(4): 1648-1653.10. Gale, PA Synthetic indole, carbazole, biindole and indolocarbazole-based receptors: applications in anion complexation and sensing. CHEMICAL COMMUNICATIONS. 2008, 38: 4525-4540. 11. Pierre-Luc T. Boudreault, Ajay A. Virkar, Zhenan Bao, Mario Leclerc Synthesis and characterization of soluble indolo3,2-bcarbazole derivatives for organic field-effect transistors. Organic Electronics. 2010, 11(10): 1649-1659.12. Larisa N. Yudina, Jan Bergman Synthesis and alkylation of indolo3,2-bcarbazoles. Tetrahedron. 2003, 59(8): 1265-1275. 13. Renata Karpicz, Mindaugas Kirkus, Juozas Vidas Grazulevicius, Vidmantas Gulbinas Fluorescence quenching by charge carriers in indolo3,2-bcarbazole-based polymer. Journal of Luminescence, 2010, 130(4): 722-727.14. Michel Bellette, Nicolas Blouin, Pierre-Luc