《關(guān)注人類遺傳病》同步練習(xí)3.doc

(本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以活頁形式分冊裝訂！)一、選擇題1下列疾病肯定是遺傳病的是() A家庭性疾病B先天性疾病C終生性疾病 D遺傳物質(zhì)改變引起的疾病解析：遺傳病是因遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病，而A、B、C不一定是遺傳病。答案：D2下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會患遺傳病起初不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會患遺傳病A BC D解析：一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能是隱性遺傳??；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病可能不是遺傳??；只攜帶隱性遺傳病基因的個(gè)體不會患??；起初不攜帶遺傳病基因的個(gè)體通過基因突變等也可能會患遺傳病。答案：D3多基因遺傳病是一種由多對基因控制的遺傳病，且該病發(fā)生及發(fā)生程度易受環(huán)境影響，下列敘述不科學(xué)的是()A再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與已患病人數(shù)多少有關(guān)B再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與已患病者病情嚴(yán)重程度有關(guān)C再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與性別無關(guān)D再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)還應(yīng)考慮環(huán)境因素解析：再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與已患病人數(shù)多少有關(guān)，患病人數(shù)越多，夫婦攜帶患病基因越多，再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越大；再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與已患病者病情嚴(yán)重程度有關(guān)，病情越重，說明夫婦攜帶患病基因越多，再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越大；再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)在某些情況下與性別有關(guān)，因?yàn)橛行┒嗷蜻z傳病發(fā)病率與性別有關(guān)；由于多基因遺傳病受環(huán)境影響較大，應(yīng)考慮環(huán)境因素。答案：C4先天性愚型這種遺傳病患者比常人多一條21號染色體，其主要原因是下列哪項(xiàng)發(fā)生了異常()ADNA復(fù)制 B減數(shù)分裂C有絲分裂 D受精作用答案：B5有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()A是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B基因突變引起的鐮刀型細(xì)胞貧血癥不能通過顯微鏡觀察來診斷C單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病D近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會大大增加答案：A6下圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是()A1是純合體 B2是雜合體C3是雜合體 D4是雜合體的概率是1/3解析：從遺傳系譜圖可知，該病為常染色體隱性遺傳病。1、2不患病，但其女兒患病，說明其為致病基因攜帶者，所以B正確。3是隱性遺傳病患者，必定是隱性純合子。4是雜合體的概率為2/3。答案：B7 21三體綜合征是體細(xì)胞中含有三條21號染色體所造成的染色體遺傳病，自然人群中發(fā)病率高達(dá)1/6001/800，兩個(gè)21三體綜合征的病人結(jié)婚可能生出正常的孩子，他們生正常孩子的可能性是()A1/2 B1/3C1/4 D1/8解析：21三體綜合征夫婦，產(chǎn)生正常精子、卵細(xì)胞的概率為，正常精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合，形成正常受精卵的概率為。答案：C8下列是生物小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是()A BC D解析：考查研究性課題人類遺傳病的調(diào)查。人類遺傳病的調(diào)查步驟是確定要調(diào)查的遺傳病設(shè)計(jì)記錄表格分組調(diào)查匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析。答案：C921三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防遺傳病的主要措施是()適齡生育基因診斷染色體分析B超檢查A BC D解析：本題考查遺傳病預(yù)防的相關(guān)知識及分析能力。答案：A10下列疾病中可以用顯微鏡進(jìn)行檢測的有()鐮刀型細(xì)胞貧血癥21三體綜合征貓叫綜合征色盲A BC D解析：遺傳病的種類中可以用顯微鏡觀察到的遺傳物質(zhì)改變的只有染色體變異，所以在顯微鏡下可以觀察到；鐮刀型細(xì)胞貧血癥中紅細(xì)胞發(fā)生了形態(tài)的改變，所以可以用顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)。答案：A二、非選擇題11如圖代表人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑。結(jié)合圖形，聯(lián)系已有知識，思考以下問題：(1)某人是苯丙酮尿癥患者，但膚色正常。其原因是食物中可能含有_。(2)防治苯丙酮尿癥的有效方法是食療，即要盡量減少飲食中的_的量。(3)一對正常的夫婦生了一個(gè)既患苯丙酮尿癥又患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子。這個(gè)正常兒子的基因型是_。(4)從苯丙酮尿癥的患病機(jī)理可以看出基因與性狀的關(guān)系是_。答案：(1)酪氨酸(2)苯丙氨酸(3)AABB或AABb或AaBB或AaBb(4)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀12(2011高考浙江卷)以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。請回答：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。1的基因型是_。(2)在僅考慮乙病的情況下，2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。解析：(1)對該遺傳家系圖進(jìn)行分析：由于5患甲病，且其父親與母親均表現(xiàn)正常，所以可知該病由隱性致病基因引起。若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親的基因型應(yīng)為XbY，表現(xiàn)型應(yīng)為患病，而其父表現(xiàn)型正常，所以甲病的遺傳方式應(yīng)為常染色體隱性遺傳；由于1、3患乙病，且其父母對于乙病均表現(xiàn)正常，可知乙病為隱性遺傳病，若乙病為常染色體隱性遺傳，則1、3的基因型應(yīng)為dd，可推知1的基因型為Dd，由于題中所給信息1不攜帶乙病致病基因，所以假設(shè)不成立，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。通過對遺傳家系圖的分析，2的基因型為bbXdY，2的基因型為bbXDXd，3的基因型為BbXDY，可推知1的基因型為BbXDX。(2)2與其丈夫所生女孩患乙病，該女孩基因型為XdXd。綜合(1)分析，可知該夫婦的基因型為XDXd、XdY。其遺傳圖解如下所示：答案：(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXD或BbXDXd(2)13請根據(jù)下圖回答下面的問題。 (1)請寫出圖中A、B、C所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱：A_；B_；C_。(2)該圖解是_示意圖，進(jìn)行該操作的主要目的是_。(3)如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病，對其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的染色體組成為XX，是否需要終止妊娠？_。理由是_。(4)若某人患有一種伴Y染色體顯性遺傳病，對其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的染色體組成為XY，是否需要終止妊娠？_。理由是_。解析：在胎兒出生前，用專門的檢測手段進(jìn)行羊水檢查，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先