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第一章 緒 論1. 簡(jiǎn)述儀器分析法的特點(diǎn)。1. 簡(jiǎn)述儀器分析法的特點(diǎn)。答:1儀器分析法靈敏度高。2儀器分析法多數(shù)選擇性較好。3儀器分析法分析速度較快,利于批量樣品分析。4易于使分析工作自動(dòng)化。5相對(duì)誤差較大。6設(shè)備復(fù)雜、價(jià)格昂貴,對(duì)儀器工作環(huán)境要求較高。1.第一章 光分析導(dǎo)輪一、 選擇題1.在光學(xué)分析法中, 采用鎢燈作光源的是 ( ) (1)原子光譜 (2)分子光譜 (3)可見分子光譜 (4)紅外光譜2.可見光的能量應(yīng)為 ( )(1) 1.24104 1.24106eV (2) 1.43102 71 eV(3) 6.2 3.1 eV (4) 3.1 1.65 eV3.已知:h=6.6310-34 Js則波長(zhǎng)為0.01nm的光子能量為 ( ) (1) 12.4 eV (2) 124 eV (3) 12.4105eV (4) 0.124 eV4.頻率可用下列 哪種方式表示(c-光速,-波長(zhǎng),-波數(shù)( ) (1). /c (2). c (3).1/ (4)、c/5.光量子的能量正比于輻射的( )(1). 頻率 (2).波長(zhǎng) (3).波數(shù) (4).傳播速度6. 下列四個(gè)電磁波譜區(qū)中,請(qǐng)指出能量最?。ǎ?,頻率最小(),波數(shù)最大者(),波長(zhǎng)最短者() (1)X射線 (2)紅外區(qū) (3)無線電波 (4)紫外和可見光區(qū)二、填空題 ( 共 7題 12分 )1.庫侖滴定分析法, 實(shí)際上是一種_電解分析法.2. 任何一種分析儀器都可視作由以下四部分組成:_、 _、_和_.3. 儀器分析主要分為三大類, 它們是、和.4.用pH計(jì)測(cè)定某溶液pH時(shí), 其信號(hào)源是_; 傳感器是_.5.電化學(xué)分析法是建立在基礎(chǔ)上的一類分析方法.6.光學(xué)分析法是建立在基礎(chǔ)上的一類分析方法.三、解釋術(shù)語1. 電磁波譜 2.發(fā)射光譜 3.吸收光譜 4.熒光光譜四、計(jì)算題1.計(jì)算下列輻射的頻率(Hz)和波數(shù)(cm-1) (1)0.25cm的微波束; (2) 324.7nm銅的發(fā)射線。2.計(jì)算下列輻射的波長(zhǎng)(以cm和為單位)(1) 頻率為4.471014Hz的可見光波(2) 頻率為1.21108Hz的無線電波3.計(jì)算習(xí)題1中各輻射以下列單位表示的能量。(1)erg (2)Ev2.2.第三章 原子發(fā)射光譜法一、選擇題 1.發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對(duì)”應(yīng)是這樣的一對(duì)線 ( )(1) 波長(zhǎng)不一定接近,但激發(fā)電位要相近 (2) 波長(zhǎng)要接近,激發(fā)電位可以不接近(3) 波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)接近 (4) 波長(zhǎng)和激發(fā)電位都不一定接近2.下面幾種常用的激發(fā)光源中, 分析的線性范圍最大的是 ( ) (1)直流電弧 (2)交流電弧 (3)電火花 (4)高頻電感耦合等離子體3.NaD雙線l(D1)5895.92, 由3P1/2躍遷至3S1/2; l(D2)5889.95, 由3P3/2躍遷至3S1/2的相對(duì)強(qiáng)度比I(D1)I(D2)應(yīng)為 ( ) (1) 1/2 (2) 1 (3) 3/2 (4) 24.發(fā)射光譜攝譜儀的檢測(cè)器是 ( ) (1) 暗箱 (2) 感光板 (3) 硒光電池 (4) 光電倍增管5.以光柵作單色器的色散元件,若工藝精度好,光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多,則: ( )(1) 光柵色散率變大,分辨率增高 (2) 光柵色散率變大,分辨率降低(3) 光柵色散率變小,分辨率降低 (4) 光柵色散率變小,分辨率增高6.光柵公式 nl= b(Sina+ Sinb)中的 b值與下列哪種因素有關(guān)?( )(1) 閃耀角 (2) 衍射角 (3) 譜級(jí) (4) 刻痕數(shù) (mm-1)7.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的? ( )(1) 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) (2) 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3) 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) (4) 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)8.攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I光強(qiáng), N基基態(tài)原子數(shù),DS分析線對(duì)黑度差, c濃度, I分析線強(qiáng)度, S黑度)? ( )(1) I N基 (2) DS lgc (3) I lgc (4) S lgN基9.以直流電弧為光源, 光譜半定量分析含鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-5以下的Mg時(shí), 內(nèi)標(biāo)線為2833.07, 應(yīng)選用的分析線為 ( ) (1)Mg2852.129, 激發(fā)電位為4.3eV (2)Mg2802.695, 激發(fā)電位為12.1eV (3)Mg3832.306, 激發(fā)電位為5.9eV (4)Mg2798.06, 激發(fā)電位為8.86eV10.對(duì)同一臺(tái)光柵光譜儀,其一級(jí)光譜的色散率比二級(jí)光譜的色散率 ( )(1) 大一倍 (2) 相同 (3) 小一倍 (4) 小兩倍11.在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時(shí)采用哈特曼光闌是為了 ( ) (1) 控制譜帶高度 (2) 同時(shí)攝下三條鐵光譜作波長(zhǎng)參比 (3) 防止板移時(shí)譜線產(chǎn)生位移 (4) 控制譜線寬度12.以光柵作單色器的色散元件,光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少,則 ( )(1) 光譜色散率變大,分辨率增高 (2) 光譜色散率變大,分辨率降低(3) 光譜色散率變小,分辨率增高 (4) 光譜色散率變小,分辨率亦降低13.在下面四個(gè)電磁輻射區(qū)域中, 波數(shù)最小的是 ( ) (1)射線區(qū) (2)紅外區(qū) (3)無線電波區(qū) (4)可見光區(qū)二、填空題 ( 共 7題 27分 )1.電感耦合等離子體光源主要由_、_、 _等三部分組成, 此光源具_(dá) _等優(yōu)點(diǎn) 。2.發(fā)射光譜定性分析, 常以_光源激發(fā), 因?yàn)樵摴庠词闺姌O溫度_ 從而使試樣_, 光譜背景_, 但其_差。3.光譜緩沖劑的作用有_, _, _。4.在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中, 主要發(fā)生試樣的_ _過程 。試樣的蒸發(fā)速度主要取決于_, 達(dá)到穩(wěn)定蒸發(fā)所需的時(shí)間稱為_ 。5.在發(fā)射光譜中, 內(nèi)標(biāo)法、攝譜法和光電直讀法定量分析的基本公式分別是_ _, _, _。三、計(jì)算題 1.兩根相差 0.28nm 的譜線,在一光譜儀的出射狹縫焦面上分開的距離為 0.16mm,問該儀器單色器的倒線色散率為多少?如果出射狹縫寬為 0.15mm,問單色器通帶寬度為多少?2.用一每毫米有 500 條刻痕線的衍射光柵觀察鈉光譜線 (l=589.6nm), 問光線以30角入射時(shí), 最多能看到第幾級(jí)條紋 ?3.用鈦元素的兩條譜線 Ti322.4 nm 和 Ti 322.3 nm 的強(qiáng)度比來計(jì)算光源的T,相應(yīng)的光譜數(shù)據(jù)和測(cè)量結(jié)果如下: l/nm E/eV g ITi322.4 5.43 20.1 30Ti322.3 3.86 3.1 904.有一每毫米 1200 條刻線的光柵,其寬度為 5cm, 在一級(jí)光譜中, 該光柵的分辨率為多少? 要將一級(jí)光譜中742.2 nm 和742.4 nm兩條光譜線分開, 則需多少刻線的光柵 ?四、問答題 ( 共 4題 20分 )1.何為內(nèi)標(biāo)?在原子發(fā)射光譜分析中如何使用?2.用光譜項(xiàng)符號(hào)寫出 Mg 的共振線。3.請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出高頻電感耦合等離子炬 (ICP) 光源的優(yōu)點(diǎn)。4.試述光譜定量分析的基本原理及何謂內(nèi)標(biāo)法。3.第四章 原子吸收和原子熒光光譜法選擇題 1.下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光? ( )(1) 鉻原子吸收 359.35nm,發(fā)射 357.87nm(2) 鉛原子吸收 283.31nm,發(fā)射 283.31nm(3) 鉛原子吸收 283.31nm,發(fā)射 405.78nm(4) 鉈原子吸收 377.55nm,發(fā)射 535.05nm2.在原子吸收分析中, 已知由于火焰發(fā)射背景信號(hào)很高, 因而采取了下面一些措施, 指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?( )(1)減小光譜通帶 (2)改變?nèi)紵鞲叨?3)加入有機(jī)試劑 (4)使用高功率的光源3. 在原子吸收分析中, 下列哪種火焰組成的溫度最高? ( )(1)空氣-乙炔 (2)空氣-煤氣 (3)笑氣-乙炔 (4)氧氣-氫氣4.欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜, 應(yīng)選用的光源為 ( )(1)鎢燈 (2)能斯特?zé)?(3)空心陰極燈 (4)氘燈5.某臺(tái)原子吸收分光光度計(jì),其線色散率為每納米 1.0 mm,用它測(cè)定某種金屬離子,已知該離子的靈敏線為 403.3nm,附近還有一條 403.5nm 的譜線,為了不干擾該金屬離子的測(cè)定,儀器的狹縫寬度達(dá): ( )(1) 0.5mm (2) 0.2mm (3) 1mm (4) E轉(zhuǎn)動(dòng)E電子 (2) E轉(zhuǎn)動(dòng)E電子E振動(dòng) (3) E電子E振動(dòng)E轉(zhuǎn)動(dòng) (4) E電子E轉(zhuǎn)動(dòng)E振動(dòng)8.在分光光度法中,運(yùn)用朗伯比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為( ) (1)白光 (2)單色光 (3)可見光 (4)紫外光9.指出下列哪種因素對(duì)朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差? ( )(1) 溶質(zhì)的離解作用 (2) 雜散光進(jìn)入檢測(cè)器(3) 溶液的折射指數(shù)增加 (4) 改變吸收光程長(zhǎng)度10.基于發(fā)射原理的分析方法是 ( )(1) 光電比色法 (2) 熒光光度法 (3) 紫外及可見分光光度法 (4) 紅外光譜法11.在分子的電子能級(jí)躍遷中,下列哪種電子能級(jí)躍遷類型在該分子中不發(fā)生( ) (1) s p * (2) ps * (3) ns * (4) np *12.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比,其突出優(yōu)點(diǎn)是 ( )(1) 可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍 (2) 可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)(3) 可以抵消吸收池所帶來的誤差 (4) 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差13.比較下列化合物的UVVIS吸收波長(zhǎng)的位置(max ) ( ) (1) abc (2) cba (3)bac (4)cab14. 比較下列化合物的UVVIS光譜max 大小 ( ) (1)abc (2)cab (3)bca (4)cba15. 已知: h=6.6310-34 Js則波長(zhǎng)為 0.01nm 的光子能量為 ( ) (1) 12.4 eV (2) 124 eV (3) 12.4105eV (4) 0.124 eV16熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相當(dāng) (4) 不一定誰高誰低17.可見光的能量應(yīng)為 ( ) (1) 1.24104 1.24106eV (2) 1.43102 71 eV (3) 6.2 3.1 eV (4) 3.1 1.65 eV二、填空題1. 在分光光度法中, 以_為縱坐標(biāo), 以_為橫坐標(biāo)作圖, 可得光吸收曲線. 濃度不同的同種溶液, 在該種曲線中其最大吸收波長(zhǎng)_,相應(yīng)的吸光度大小則_.2.紫外-可見分光光度法定量分析中,實(shí)驗(yàn)條件的選擇包括_等方面。3.在紫外-可見分光光度法中, 吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關(guān)系式為_而在分子熒光光譜法中, 熒光強(qiáng)度與濃度遵從的關(guān)系式為_4.朗伯-比爾定律是分光光度法分析的基礎(chǔ),該定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式為_。 該定律成立的前提是:(1)_; (2) _;(3)_ 。5.在分子熒光光譜法中, 增加入射光的強(qiáng)度, 測(cè)量靈敏度_原因是 _三、計(jì)算題1.某化合物的最大吸收波長(zhǎng)lmax = 280nm,光線通過該化合物的 1.010-5mol/L溶液時(shí),透射比為 50(用 2cm 吸收池),求該化合物在 280nm 處的摩爾吸收系數(shù)。2. 某亞鐵螯合物的摩爾吸收系數(shù)為12000 L/(moLcm),若采用1.00cm的吸收池, 欲把透射比讀數(shù)限制在0.200 至0.650 之間, 分析的濃度范圍是多少?3.配體ERIOX與Mg2+在pH=10.00條件下,生成1:1的有色配合物?,F(xiàn)用光度法以 Mg2+滴定ERIOX溶液。滴定結(jié)果表明:在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)處,Mg-ERIOXERIOX 5.010-7mol/L,計(jì)算Mg配合物的生成常數(shù)。4.試計(jì)算化合物(如下式)的最大紫外吸收波長(zhǎng)。 四、問答題 ( 共 4題 20分 )1. 下面為香芹酮在乙醇中的紫外吸收光譜, 請(qǐng)指出二個(gè)吸收峰屬于什么類型, 并根據(jù)經(jīng)驗(yàn)規(guī)則計(jì)算一下是否符合? 2.請(qǐng)畫出紫外分光光度法儀器的組成圖(即方框圖),并說明各組成部分的作用?3. 請(qǐng)將下列化合物的紫外吸收波長(zhǎng)lmax值按由長(zhǎng)波到短波排列, 并解釋原因。 (1) CH2=CHCH2CH=CHNH2 (2) CH3CH=CHCH=CHNH2 (3) CH3CH2CH2CH2CH2NH24.指出下列化合物的紫外吸收波長(zhǎng), 按由長(zhǎng)波到短波吸收波長(zhǎng)排列. 5.第六章 紅外吸收光譜法 一、選擇題 1.在含羰基的分子中,增加羰基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶 ( ) (1) 向高波數(shù)方向移動(dòng) (2) 向低波數(shù)方向移動(dòng) (3) 不移動(dòng) (4) 稍有振動(dòng)2. 紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于 ( ) (1) 分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 (2) 原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 (3) 分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 (4) 分子外層電子的能級(jí)躍遷3. 色散型紅外分光光度計(jì)檢測(cè)器多用 ( ) (1) 電子倍增器 (2) 光電倍增管 (3) 高真空熱電偶 (4) 無線電線圈4.一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為 ( ) (1) 玻璃 (2) 石英 (3) 鹵化物晶體 (4) 有機(jī)玻璃5.一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 ( ) (1) CH3CHO (2) CH3CO-CH3 (3) CH3CHOH-CH3 (4) CH3O-CH2-CH36. Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 37. 下列關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的敘述中正確的是 ( ) (1)凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的, 非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的 (2) 極性鍵的伸縮和變形振動(dòng)都是紅外活性的 (3) 分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)周期地變化, 即為紅外活性振動(dòng) (4) 分子的偶極矩的大小在振動(dòng)時(shí)周期地變化, 必為紅外活性振動(dòng), 反之則不是8. 羰基化合物中, C=O伸縮振動(dòng)頻率最高者為 ( ) 9.用紅外吸收光譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí), 試樣應(yīng)該是 ( ) (1) 單質(zhì) (2) 純物質(zhì) (3) 混合物 (4) 任何試樣10 以下四種氣體不吸收紅外光的是 ( ) (1)H2O (2)CO2 (3)HCl (4)N211. 紅外光譜法, 試樣狀態(tài)可以是 ( ) (1) 氣體狀態(tài) (2) 固體狀態(tài) (3) 固體, 液體狀態(tài) (4) 氣體, 液體, 固體狀態(tài)都可以12. 雙原子分子在如下轉(zhuǎn)動(dòng)情況下 (如圖),轉(zhuǎn)動(dòng)不形成轉(zhuǎn)動(dòng)自由度的是 ( )13.若C=C鍵的力常數(shù)是1.010N/cm, 則該鍵的振動(dòng)頻率是(mC=C=1.010-23g) ( ) (1)10.21013HZ (2) 7.71013HZ (3) 5.11013HZ (4) 2.61013HZ二、填空題 ( 共 5題 25分 )1. 用488.0nm波長(zhǎng)的激光照射一化合物, 觀察到529.4nm和452.7nm的一對(duì)拉曼線. 前者是_線, 強(qiáng)度較_; 后者是_線, 強(qiáng)度較_. 計(jì)算的拉曼位移是_cm-1.2. 在分子的紅外光譜實(shí)驗(yàn)中, 并非每一種振動(dòng)都能產(chǎn)生一種紅外吸收帶, 常常是實(shí)際吸收 帶比預(yù)期的要少得多。其原因是(1)_; (2)_; (3)_; (4)_。3.在苯的紅外吸收光譜圖中 (1) 33003000cm-1處, 由_振動(dòng)引起的吸收峰 (2) 16751400cm-1處, 由_振動(dòng)引起的吸收峰 (3) 1000650cm-1處, 由_振動(dòng)引起的吸收峰4.乳化劑OP-10的化學(xué)名稱為:烷基酚聚氧乙烯醚, 化學(xué)式: IR譜圖中標(biāo)記峰的歸屬:a_, b_, c_, d_。5.化合物 的紅外光譜圖的主要振動(dòng)吸收帶應(yīng)為: (1)35003100 cm-1處, 有 _ 振動(dòng)吸收峰 (2)30002700 cm-1處, 有 _ 振動(dòng)吸收峰 (3)19001650 cm-1處, 有 _ 振動(dòng)吸收峰 (4)14751300 cm-1處, 有 _ 振動(dòng)吸收峰三、計(jì)算題 1. 計(jì)算乙酰氯中C=O和C-Cl鍵伸縮振動(dòng)的基本振動(dòng)頻率(波數(shù))各是多少? 已知化學(xué)鍵力常數(shù)分別為12.1 N/cm.和3.4N/cm.。2. 在烷烴中 CC、CC、CC 各自伸縮振動(dòng)吸收譜帶范圍如下,請(qǐng)以它們的最高值為例,計(jì)算一下單鍵、雙鍵、三鍵力常數(shù) k 之比。 CC 1200800 cm-1 CC 16671640 cm-1 CC 26602100 cm-13.已知醇分子中 OH 伸縮振動(dòng)峰位于 2.77mm,試計(jì)算 OH 伸縮振動(dòng)的力常數(shù)。4. 在環(huán)戊酮分子中,由于的振動(dòng),在1750cm1有一個(gè)強(qiáng)吸收帶,假定該吸收帶是基頻帶,計(jì)算環(huán)戊酮中的力常數(shù)(mCO1.210-23g)。四、問答題 ( 共 4題 20分 )1. 某化合物的紅外譜圖如下。試推測(cè)該化合物是否含有羰基 (CO),苯環(huán)及雙鍵 (CC)?為什么? 2.鄰硝基苯酚 在1.0mol/L溶液與0.5mol/L溶液中OH伸縮振動(dòng)頻率發(fā)生什么變化?為什么?3. 簡(jiǎn)單說明下列化合物的紅外吸收光譜有何不同? A. CH3-COO-CO-CH3 B. CH3-COO-CH3 C. CH3-CO-N(CH3)24. 有一經(jīng)驗(yàn)式為 C3H6O 的液體,其紅外光譜圖如下,試分析可能是哪種結(jié)構(gòu)的化合物。 6.第七章 分子發(fā)光分析一、選擇題1.根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu),判斷那種物質(zhì)的熒光效率最大?( )(1)苯 (2)聯(lián)苯(3)對(duì)聯(lián)三苯(4)9-苯基蒽2.比濁法與拉曼光譜法的共同特點(diǎn)在于( )(1) 光源 (2)單色器(3)散射光源(4)檢測(cè)器3.欲測(cè)定污水中痕量三價(jià)鉻與六價(jià)鉻應(yīng)選用下列那種方法?( ) (1)原子發(fā)射光譜法 (2)原子吸收光譜法 (3)熒光光度法 (4)化學(xué)發(fā)光法4.若需測(cè)定生物中的微量氨基酸應(yīng)選用下列那種方法?( )(1)熒光光度法 (2)化學(xué)發(fā)光法 (3)磷光光度法 (4)X熒光光譜法二、問答題1.試比較分子熒光和化學(xué)發(fā)光2.簡(jiǎn)述瑞利散射與拉曼散射的區(qū)別。7.第八章 核磁共振波譜法一、選擇題1.核磁共振波譜法中乙烯, 乙炔, 苯分子中質(zhì)子化學(xué)位移值序是 ( ) (1) 苯 乙烯 乙炔 (2) 乙炔 乙烯 苯 (3) 乙烯 苯 乙炔 (4) 三者相等2. 在下列因素中, 不會(huì)使NMR譜線變寬的因素是 ( ) (1) 磁場(chǎng)不均勻 (2) 增大射頻輻射的功率 (3) 試樣的粘度增大 (4) 種種原因使自旋-自旋弛豫(橫向弛豫)的速率顯著增大3. 將(其自旋量子數(shù)I=3/2) 放在外磁場(chǎng)中,它有幾個(gè)能態(tài) ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 84. 自旋核7Li、11B、75As, 它們有相同的自旋量子數(shù)=3/2, 磁矩單位為核磁子, mLi =3.2560, mB=2.6880, mAs =1.4349 相同頻率射頻照射, 所需的磁場(chǎng)強(qiáng)度H大小順序 為( ) (1) BLiBBBAs (2) BAsBBBLi (3) BBBLiBAs (4) BLiBAsBLi5.在 O - H 體系中,質(zhì)子受氧核自旋自旋偶合產(chǎn)生多少個(gè)峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 36. 下列化合物的1HNMR譜, 各組峰全是單峰的是 ( ) (1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH37. 在下面四個(gè)結(jié)構(gòu)式中 哪個(gè)畫有圈的質(zhì)子有最大的屏蔽常數(shù) ?8. 下圖四種分子中,帶圈質(zhì)子受的屏蔽作用最大的是 ( ) 9.核磁共振的弛豫過程是 ( ) (1) 自旋核加熱過程 (2) 自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)的躍遷過程 (3) 自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài), 多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去 (4) 高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)10.一種純凈的硝基甲苯的NMR圖譜中出現(xiàn)了3組峰, 其中一個(gè)是單峰, 一組是二重峰, 一組是三重峰. 該化合物是下列結(jié)構(gòu)中的 ( )11. 自旋核7Li、11B、75As, 它們有相同的自旋量子數(shù)=3/2, 磁矩單位為核磁子, mLi =3.2560, mB=2.6880, mAs =1.4349 相同頻率射頻照射, 所需的磁場(chǎng)強(qiáng)度H大小順序 為( ) (1) BLiBBBAs (2) BAsBBBLi (3) BBBLiBAs (4) BLiBAsBLi12. 化合物CH3COCH2COOCH2CH3 的1HNMR譜的特點(diǎn)是( ) (1) 4個(gè)單峰 (2) 3個(gè)單峰, 1個(gè)三重峰 (3) 2個(gè)單峰 (4) 2個(gè)單峰, 1個(gè)三重峰和1 個(gè)四重峰13. 用核磁共振波譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu), 試樣應(yīng)是 ( ) (1) 單質(zhì) (2) 純物質(zhì) (3) 混合物 (4) 任何試樣二、填空題 1. 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化學(xué)位移值d最大的是_最小的是_,13C的 d值最大的是_最小的是_。2.0化合物C12H14O2,在其1HNMR譜圖上有下列數(shù)據(jù): (1)3組峰a,b,c (2)da=7.69為峰形復(fù)雜鄰位二取代苯的峰 db=4.43,四重峰 dc=1.37,三重峰 (3)峰面積之比為a:b:c=2:2:3,其結(jié)構(gòu)式為_。3. NMR法中影響質(zhì)子化學(xué)位移值的因素有:_,_,_ , , 。4. 1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子數(shù)為3/2,在1.000T 磁場(chǎng)中, 1H 的NMR吸收頻率是_MHz, 11B的自旋能級(jí)分裂為_個(gè), 吸收頻率是_MHz (1核磁子=5.05110-27J/T, h=6.62610-34Js)5. 化合物C6H12O,其紅外光譜在1720cm-1附近有1個(gè)強(qiáng)吸收峰,1HNMR譜圖上, 有兩組單峰da=0.9, db=2.1,峰面積之比a:b =3:1, a為_基團(tuán), b為_基團(tuán), 其結(jié)構(gòu)式是_。三、計(jì)算題 ( 共 4題 20分 )1. 當(dāng)采用90MHz頻率照射時(shí), TMS和化合物中某質(zhì)子之間的頻率差為430Hz, 這個(gè)質(zhì)子 吸收的化學(xué)位移是多少?2. 防落素(對(duì)氯苯氧乙酸)是一種植物生長(zhǎng)刺激素,一般合成物有兩種異構(gòu)體: 對(duì)位(p) 鄰位(o) 其中有效成分是對(duì)位異
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