（好題新練 穩(wěn)步提升）高中化學(xué) 23鹵代烴同步精煉系列 新人教版選修5.doc

【好題新練穩(wěn)步提升】2013-2014高二化學(xué)（人教版）選修5 同步精練系列：2-3鹵代烴一、選擇題1(2013西安質(zhì)檢)下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()ach3cl答案：b點(diǎn)撥：鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，選項(xiàng)中的四種物質(zhì)均為鹵代烴；鹵素原子所連碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子的鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)。c、d兩項(xiàng)br原子所連碳原子的相鄰碳原子上均沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，而ch3cl只有1個(gè)碳原子，也不能發(fā)生消去反應(yīng)。2有關(guān)溴乙烷的下列敘述中，正確的是()a溴乙烷不溶于水，其密度比水的小b在溴乙烷中滴入agno3溶液，立即有淡黃色沉淀生成c溴乙烷與naoh的醇溶液混合共熱可生成乙烯d溴乙烷通常用乙烷與液溴直接反應(yīng)來制取答案：c3下列敘述正確的是()a所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體b所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得c鹵代烴不屬于烴類d鹵代烴都可發(fā)生消去反應(yīng)答案：c4下列過程最終能得到白色沉淀的是()ac2h5cl中加入硝酸酸化的agno3溶液bnh4cl中加入硝酸酸化的agno3溶液ckclo3中加入硝酸酸化的agno3溶液dc2h5cl與過量naoh溶液共熱后加入agno3溶液答案：b點(diǎn)撥：(1)易錯(cuò)選項(xiàng)分析錯(cuò)選d項(xiàng)的原因主要是對(duì)鹵代烴的水解過程、水解條件理解不透徹。忽略“鹵代烴的水解必須在堿性條件下，而氯離子的檢驗(yàn)必須在酸性條件下”，故在檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子時(shí)，在加入agno3溶液前應(yīng)先加酸中和過量naoh溶液。(2)其他錯(cuò)誤選項(xiàng)分析錯(cuò)誤選項(xiàng)錯(cuò)因剖析a項(xiàng)原因是對(duì)鹵代烴中氯元素存在形式理解錯(cuò)誤。誤認(rèn)為“物質(zhì)中含有氯元素就會(huì)和硝酸酸化的agno3溶液反應(yīng)，生成白色沉淀”，從而誤選a。c項(xiàng)原因是對(duì)kclo3中氯元素的存在形式認(rèn)識(shí)不清，認(rèn)為kclo3存在cl，從而誤選c。5.(2013增城市高三調(diào)研)能發(fā)生消去反應(yīng)，生成物中存在同分異構(gòu)體的是()答案：b點(diǎn)撥：a發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只有丙烯；c發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只能是苯乙烯；d發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只有2戊烯；但b發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有兩種，6由ch3ch3ch3ch2clch2=ch2ch3ch2oh的轉(zhuǎn)化過程中，經(jīng)過的反應(yīng)是()a取代消去加成 b裂解取代消去c取代加成氧化 d取代消去水解答案：a點(diǎn)撥：ch3ch3ch2ch2clch2=ch2ch3ch2oh。7(2013經(jīng)典習(xí)題選萃)有機(jī)物c4h8cl2的同分異構(gòu)體中只含一個(gè)“ch3”的有()a2種b3種 c4種d5種答案：c點(diǎn)撥：只含有一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有：8(2013經(jīng)典習(xí)題選萃)分子式為c3h6cl2的有機(jī)物，發(fā)生一氯取代反應(yīng)，可生成2種同分異構(gòu)體，則c3h6cl2為()a1,2二氯丙烷 b1,1二氯丙烷c1,3二氯丙烷 d2,2二氯丙烷答案：c點(diǎn)撥：a項(xiàng)有3種；b項(xiàng)有3種；c項(xiàng)有2種；d項(xiàng)有1種。9(2013陜西漢中一中測試)有下述有機(jī)反應(yīng)類型：消去反應(yīng)，水解反應(yīng)，加聚反應(yīng)，加成反應(yīng)，還原反應(yīng)，氧化反應(yīng)。已知ch2clch2cl2h2och2ohch2oh2hcl，以丙醛為原料制取1,2丙二醇，所需進(jìn)行的反應(yīng)類型依次是()a bc d答案：b點(diǎn)撥：本題主要考查有機(jī)合成及有機(jī)反應(yīng)類型。難度中等。采用逆推法。ch2ohchohch3ch2clchclch3ch2=chch3ch3ch2ch2ohch3ch2cho，從丙醛到1,2丙二醇的反應(yīng)類型依次為還原反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)。10(2013杭州學(xué)軍中學(xué)月考題)滴滴涕是被禁用的有機(jī)污染物，它的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)滴滴涕的說法正確的是()a它屬于芳香烴b分子中最多有23個(gè)原子共面c分子式為c14h8cl5d能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)答案：bd點(diǎn)撥：滴滴涕含有氯原子，不屬于烴類；兩個(gè)苯環(huán)上所有原子可能共平面，故最多有23個(gè)原子共平面；該物質(zhì)的分子式為c14h9cl5；因分子中存在結(jié)構(gòu)，應(yīng)能發(fā)生消去反應(yīng)，且鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)。答案：d點(diǎn)撥：由c與乙烯加聚得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可推知c為ch2chch3，而a與naoh的醇溶液反應(yīng)生成ch2chch3，表明a是鹵代烴，再由d與agno3溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀，可知鹵素原子是溴，故a為ch3ch2ch2br或二、非選擇題12氯乙烷跟化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：(1)寫出各反應(yīng)的化學(xué)方程式_，_，_，_，_。(2)根據(jù)上述方程式回答下列問題：a上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型有_，_，_。b用agno3溶液通過_反應(yīng)可證明鹵代烴中含鹵元素。答案：(1)ch3ch2clnaohch3ch2ohnaclch2=ch2hclch3ch2clch3ch2clnaohch2=ch2naclh2och2=ch2h2och3ch2ohch3ch2ohch2=ch2h2o(2)a.取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)b點(diǎn)撥：上述關(guān)系中涉及三種物質(zhì)和三種反應(yīng)類型，其中為取代反應(yīng)，為加成反應(yīng)，為消去反應(yīng)。13有機(jī)物a可視為是烴b分子中的所有氫原子被烴c分子中最簡單的烴基取代而得到的。且已知：a遇br2的ccl4溶液不褪色，其一氯代物只有一種。一定量的b完全燃燒，產(chǎn)物中n(co2):n(h2o)2:1，且26m(b)78。烴c為飽和鏈烴，通常情況下呈氣態(tài)，其同分異構(gòu)體不超過2種，而二溴代物有3種。試回答下列問題：(1)烴b的最簡式為_，分子式為_。(2)寫出烴c的3種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡式_。(3)a的分子式為_。答案：(1)chc4h4 (3)c8h12點(diǎn)撥：由可知，b的最簡式為ch，烴中含氫原子個(gè)數(shù)為偶數(shù)，且26m(b)78。故b的分子式只能為c4h4；由可知烴c為異丁烷，因?yàn)闅鈶B(tài)烷烴中只有異丁烷的二溴代物有3種。最簡單的烴基為甲基(ch3)，取代b中的四個(gè)氫原子，則a為c4(ch3)4，分子式為c8h12。14(2013青島模擬)烷烴a只可能有三種一氯代物b、c和d。c的結(jié)構(gòu)簡式是，b和d分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)物e，以上反應(yīng)及b的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示：請(qǐng)回答下列問題：(1)a的結(jié)構(gòu)簡式是_，h的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)b轉(zhuǎn)變?yōu)閒的反應(yīng)屬于_反應(yīng)，d轉(zhuǎn)變?yōu)閑的反應(yīng)屬于_反應(yīng)。答案： 點(diǎn)撥：15(2013經(jīng)典習(xí)題選萃)為測定某鹵代烴的組成，某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：量取該鹵代烴液體11.4 ml，加入適量naoh溶液，加熱反應(yīng)至液體不分層；冷卻后用稀硝酸酸化，再加入過量硝酸銀；過濾沉淀，洗滌沉淀23次；將沉淀干燥后稱重。回答下列問題：(1)中加入naoh的目的是_。(2)中加入過量硝酸銀的目的是_。(3)若中生成的沉淀為淡黃色，則該鹵代烴中的鹵原子是_。(4)若稱得沉淀的質(zhì)量為37.6 g，又測得鹵代烴的密度為1. 65 gml1，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的94倍。則該鹵代烴分子中含有_個(gè)鹵原子。(5)寫出該鹵代烴可能的結(jié)構(gòu)簡式和名稱_。答案：(1)中和鹵代烴水解產(chǎn)生的氫鹵酸，使水解趨于完全(2)使鹵離子沉淀完全(3)br(4)2(5)ch2brch2br(1,2二溴乙烷)，ch3chbr2(1,1二溴乙烷)點(diǎn)撥：(1)鹵代烴水解產(chǎn)物之一是氫鹵酸，加入naoh可以和氫鹵酸反應(yīng)，促進(jìn)鹵代烴的水解，使水解趨于完全；(2)根據(jù)反應(yīng)agx=agx知，加入過量agno3可以使x完全沉淀；(3)生成淡黃色沉淀為agbr，故鹵素原子為br。(4)m942188，m(鹵代烴)11.4 ml1.65 gml118.81 g，n(鹵代烴)0.1 mol，n(agbr)37.6 g188 g/mol0.2 mol，則1個(gè)鹵代烴分子中含有2個(gè)溴原子。(5)1 mol該鹵代烴中c和h的質(zhì)量為188 g160 g28 g，則分子式為c2h4br2，寫出結(jié)構(gòu)簡式即可。鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用在有機(jī)合成中，利用鹵代烴的消去反應(yīng)可以形成不飽和鍵，能得到烯烴、炔烴等。利用鹵代烴的取代反應(yīng)可以形成碳氧單鍵( co)、碳碳單鍵(cc)等。實(shí)際上，鹵代烴在堿性條件下發(fā)生的取代反應(yīng)比較相似，都可以看成帶負(fù)電荷的基團(tuán)取代了鹵素原子。例如：ch3ch2brcnch3ch2cnbrch3ich3ch2och3och2ch3i鹵代烴還可以與金屬反應(yīng)，形成金屬有機(jī)化合物。其中最負(fù)盛名的是有機(jī)鎂化合物，它是由法國化學(xué)家格利雅(v.grignard)于1901年發(fā)現(xiàn)的。通