標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 16314-1996 是一項(xiàng)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱(chēng)為《食品添加劑 L-抗壞血酸棕櫚酸酯》。該標(biāo)準(zhǔn)于1996年發(fā)布,旨在規(guī)定食品添加劑L-抗壞血酸棕櫚酸酯的質(zhì)量要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存條件,以確保其在食品工業(yè)中的安全有效使用。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽

  1. 范圍:明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于以L(fǎng)-抗壞血酸和棕櫚酸(或其他飽和脂肪酸)為原料,通過(guò)化學(xué)合成制得的L-抗壞血酸棕櫚酸酯作為食品添加劑的應(yīng)用。

  2. 規(guī)范性引用文件:列出了實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所直接引用或參考的其他標(biāo)準(zhǔn)文件,這些文件對(duì)于理解和執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)至關(guān)重要。

  3. 術(shù)語(yǔ)和定義:雖然未直接列出具體定義,但根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容理解,L-抗壞血酸棕櫚酸酯是一種酯化產(chǎn)物,由維生素C(L-抗壞血酸)與棕櫚酸結(jié)合而成。

  4. 技術(shù)要求

    • 感官指標(biāo):描述了產(chǎn)品的外觀(guān)、色澤、氣味等應(yīng)符合的標(biāo)準(zhǔn)。
    • 理化指標(biāo):規(guī)定了產(chǎn)品需檢測(cè)的多項(xiàng)指標(biāo),如含量、純度、熔點(diǎn)、酸值、重金屬含量(如鉛、砷)、砷鹽含量等,確保產(chǎn)品安全無(wú)害。
    • 微生物指標(biāo):設(shè)定了細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群等微生物限量,保證產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量。
  5. 試驗(yàn)方法:詳細(xì)說(shuō)明了如何進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè),包括使用的儀器、試劑、操作步驟等,以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  6. 檢驗(yàn)規(guī)則:規(guī)定了產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)的要求、抽樣方法及判定規(guī)則,確保每批產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

  7. 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存:對(duì)產(chǎn)品的包裝材料、標(biāo)簽信息、運(yùn)輸條件及貯存環(huán)境提出了具體要求,以防止產(chǎn)品在流通和儲(chǔ)存過(guò)程中變質(zhì)或污染。

實(shí)施意義

該標(biāo)準(zhǔn)為L(zhǎng)-抗壞血酸棕櫚酸酯的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷(xiāo)售及使用提供了統(tǒng)一的技術(shù)依據(jù),有助于提升食品安全水平,保護(hù)消費(fèi)者健康。L-抗壞血酸棕櫚酸酯作為一種抗氧化劑和營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑,廣泛應(yīng)用于油脂、烘焙食品、飲料、果醬等產(chǎn)品中,可以有效延長(zhǎng)食品保質(zhì)期并增強(qiáng)食品的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 1886.230-2016
  • 1996-05-21 頒布
  • 1996-12-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

G B 1 6 3 1 4 一 1 9 9 6 前 侶 全 b L - 抗壞血酸棕桐酸酣是一種食品添加劑, 國(guó)外曾作為抗氧化劑廣泛用于各種食品, 由 于本品 是維生素C ( 抗壞血酸) 的衍生物, 可為機(jī)體提供維生素C, 因此, 也可作為營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑應(yīng)用。 本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用 美國(guó)食品化學(xué)法典 1 9 8 3 年第三版( 簡(jiǎn)稱(chēng)F C C z ) 中抗壞血酸十六醋的標(biāo)準(zhǔn)制定的( 經(jīng)查F C C 1 9 9 4 年第四補(bǔ)充版沒(méi)有修訂) 。 在鑒別項(xiàng)下增加碘量法鑒別 在試驗(yàn)方法上有的項(xiàng)目 與F C C, 相同, 有的項(xiàng)目 與F C C , 不同 主要是為了與國(guó)標(biāo)一致, 試驗(yàn)方法更合理。 但是, 其原理和結(jié)果是等同的。 本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家醫(yī)藥管理局提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)公司組織起草, 由天津藥物研究院技術(shù)歸口 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位: 河北省石家莊市第一制藥廠(chǎng)。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人: 車(chē)應(yīng)成、 鐘南平、 苑洪忠 中華人 民共和 國(guó)國(guó) 家標(biāo) 準(zhǔn) 食 品 添 加 劑 L 一 抗 壞 血 酸 棕 擱酸 醋G B 1 6 3 1 4 - 1 9 9 6 F o o d a d d i t i v e -L - a s c o r 勿1 p a l m i t a t e1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品添加劑L 一 抗壞血酸棕桐酸醋的技術(shù)要求、 試驗(yàn)方法、 檢驗(yàn)規(guī)則、 標(biāo)志、 包裝、 運(yùn)輸與貯存的要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于用棕?cái)R酸與氯化亞諷反應(yīng)制取棕桐酞氛后與L 一 抗壞血酸反應(yīng)制得的L 一 抗壞血酸棕桐酸醋, 可添加于食品中作為抗氧化劑及補(bǔ)充維生素C的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑。2 引用標(biāo)準(zhǔn) 下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文, 通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí), 所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂, 使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。 G B 6 0 1 -8 8 化學(xué)試劑 滴定分析( 容量分析) 用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 G B 6 0 2 -8 8 化學(xué)試劑 雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 G B 6 0 3 -8 8 化學(xué)試劑 試驗(yàn)方法中 所用制劑及制品的制備 G B 6 1 3 -8 8 化學(xué)試劑比 旋光度測(cè)定通用方法 G B 8 4 5 0 -8 7 食品添加劑中砷的測(cè)定方法 G B 8 4 5 1 -8 7 食品添加劑中 重金屬限量試驗(yàn)法 中華人民共和國(guó)藥典 1 9 9 5 年版( 二部)3 化學(xué)名稱(chēng)、 分子式、 結(jié)構(gòu)式、 分子f 化學(xué)名稱(chēng): L - 抗壞血酸十六酸醋 L - a s c o r b i c a c i d , 6 - h e x a d e c a n o a t e 分子式: C 2 2 H 3 B 0 7 結(jié)構(gòu)式: OH OH O H L .- J C H, ( C H, ) C O OC H2 -C- - k , I V I 0 H 分子量: 4 1 4 . 5 4 ( 按1 9 8 7 年國(guó)際原子量)4 技術(shù)要求4 . 1 性狀國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局1 9 9 6 一 0 5 一 2 1 批準(zhǔn)1 9 9 6 一 1 2 一 0 1 實(shí)施 G B 1 6 3 1 4 一 1 9 9 6 本品為白色或黃白色的粉末, 有輕微氣味, 極微溶于水和植物油, 易溶于無(wú)水乙醇及無(wú)水甲醉中, 室溫下, 4 . 5 m L無(wú)水乙醉可溶解本品1 g , 且其溶解度隨溫度升高而增大。4 . 2 項(xiàng) 目和指標(biāo) 表 1片 二5 試驗(yàn)方法 除特殊規(guī)定外, 試驗(yàn)中所用試劑均為分析純?cè)噭?水為蒸餾水或相應(yīng)純度的水, 儀器、 設(shè)備為一般實(shí)驗(yàn)室儀器、 設(shè)備。5 . 1 鑒別5 . 1 . , 原理 二 氯 靛 酚 鈉 溶 ”碘 液 試 驗(yàn) 是 根 據(jù) 本 品 在 其 結(jié) 構(gòu) 上 含 有 烯 二 ”結(jié) 構(gòu)、 I I ,易 被 二 , 靛 酚 OH OH鈉 或 碘 氧 化 為 雙 酮 式 結(jié) 構(gòu) 丫 一 了, 同 時(shí) 二 氯 靛 酚 鈉 溶 液 或 碘 液 試 驗(yàn) 退 色 ,據(jù) 此 可 對(duì) 本 品 進(jìn) 行 鑒 N il 0 O O5 . 1 . 2 試劑和溶液5 . 1 . 2 . 1 2 , 6 一 二氯靛酚鈉溶液: 0 . 1 0 o ( m/ V ) 水溶液5 . 1 . 2 . 2 無(wú)水乙醇( G B 6 7 8 ) .5 . 1 . 2 . 3 碘液: 0 . 1 m o l / L ( G B 6 7 5 ) ,5 . 1 . 3 鑒別方法5 . 1 . 3 . 1 取本品1 g 溶于1 0 m L無(wú)水乙醉中, 該溶液可使0 . 1 寫(xiě)的2 , 6 一 二氯靛酚鈉水溶液退色。5 . 1 . 3 . 2 取本品1 g溶于1 0 m L無(wú)水乙醉中, 該溶液可使。 1 m o l / L的碘液退色。5 . 2 含量測(cè)定5 . 2 . 1 原理 采 用 碘 量 法 ,本 品 在 其 結(jié) 構(gòu) 上 含 有 烯 二 “結(jié) 構(gòu)卜丫,具 有 強(qiáng) 的 還 原 性 ,易 被 碘 液 氧 化 為 雙 OH OH酮 式 結(jié) 構(gòu) 門(mén) ,同 時(shí) 使 碘 還 原 生 成 H I , O O5 . 2 . 2 試劑和溶液5 . 2 . 2 . 1 碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(( 0 1 m o l / I . )稱(chēng)取碘( G B 6 7 5 ) 適量, 按照G B 6 0 3 中規(guī)定的方法制備。5 . 2 - 2 . 2 無(wú)水乙醇( G B 6 7 8 ) .5 . 2 . 3 測(cè)定方法 G B 1 6 3 1 4 一 1 9 9 6 稱(chēng)取樣品約0 . 3 g ( 準(zhǔn)確至0 . 0 0 0 2 g ) , 置于2 5 0 m L 碘量瓶中, 加5 0 m L無(wú)水乙醉使之溶解, 再加水3 0 m L, 搖勻, 立即用。 . 1 m o l / L的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至黃色, 3 0s 內(nèi)不退色為終點(diǎn), 記下碘標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積( m L ) ,5 . 2 . 4 結(jié)果的計(jì)算 L 一 抗壞血酸棕?cái)R酸醋含量X, ( 0 o ) 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示, 可按式( 1 ) 計(jì)算: V , x0 . 2 0 7 3 X , 一 二 一拱計(jì)牛二Xm , “ “ “ “,式中: V 滴定樣品所消耗碘標(biāo)準(zhǔn)滴定液的體積, m L; ; 碘標(biāo)準(zhǔn)滴定液的濃度, m o l / L ; m , 稱(chēng)量樣品的質(zhì)量+ g ;0 . 2 0 7 3 與1 . 0 0 m L 碘標(biāo)準(zhǔn)滴定液 c ( 1 / 2 1 2 ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜腖 - 抗壞血酸棕?cái)R 酸醋的質(zhì)量。 取兩次計(jì)算的算術(shù)平均值為測(cè)試結(jié)果, 應(yīng)表示至一位小數(shù)。5 . 2 . 5 允許差 本方法二次平行測(cè)定的允許相對(duì)偏差在0 . 3 以?xún)?nèi)5 3 比旋度的測(cè)定5 . 3 . 1 儀器和試劑5 . 3 . , 1 儀器: 采用G B 6 1 3中規(guī)定的儀器裝置。5 . 3 . 1 . 2 試劑: 甲醇( G B 6 8 3 ) .5 . 12 測(cè)定方法 稱(chēng)取樣品約2 g ( 準(zhǔn)確至0 . 0 0 2 g ) , 置于2 0 m L容量瓶中, 加甲醇溶解并稀釋至刻度, 搖勻, 按照G B 6 1 3 中規(guī)定的方法操作, 并調(diào)節(jié)溫度至2 5 士0 . 5 1C, 測(cè)定。5 . 3 . 3 結(jié)果的說(shuō)明 比 旋度【 司2 5D 按式( 2 ) 計(jì)算: 尸, , ;QX 1 0 0,、 a l z aI n 二 二井 ” ” ” ” ” ” ” ” ( 2) c z l式中: 司擴(kuò) 2 5 時(shí)的比旋度; a -2 5 時(shí)測(cè)定得的旋光度, l 旋光測(cè)定管的長(zhǎng)度, d m; c 2 - 1 0 0 m L 溶液中含L 一 抗壞血酸棕桐酸醋的質(zhì)量( 按干燥品 計(jì)算) 7 g .5 . 4 熔點(diǎn)范圍的測(cè)定 按照 中華人民共和國(guó)藥典 1 9 9 5 年版二部附錄 3 3 頁(yè)熔點(diǎn)測(cè)定法第一法測(cè)定。5 5 干燥失重的測(cè)定 將約1 g 樣品研成約2 m m大小的顆粒, 置于稱(chēng)量過(guò)的與樣品測(cè)定條件相同的情況下干燥 3 0 min的扁形稱(chēng)瓶中, 精密稱(chēng)定, 然后將裝樣瓶放入真空干燥箱中, 在 5 6 0C 6 0 下, 壓力在2 . 6 7 k P a( 2 0 m m H g ) 左右干燥1 h , 取出在干燥器中 冷至室溫, 稱(chēng)定重量, 從減失的重量和取樣量計(jì)算干燥失重5 6 灼燒殘?jiān)臏y(cè)定5 6 , 試劑和溶液 硫酸( G B 6 2 5 ) 05 6 2 測(cè)定方法 稱(chēng)取樣品1 g ( 稱(chēng)準(zhǔn)至0 . 0 1 g ) , 置于已 在7 0 0 1C -8 0 0 灼燒至恒重的瓷增渦內(nèi), 先用小火緩緩加熱至完全炭化, 放冷后, 加硫酸0 . 5 mL -1 . 0 m L , 使其濕潤(rùn), 低溫加熱至硫酸燕氣除盡后移入馬福爐中,在7 0 0 C - x 8 0 0 中 灼燒至恒重 G B 1 6 3 1 4 一1 9 9 65 . 6 . 3 結(jié)果的說(shuō)明 灼燒殘?jiān)黊 2 ( %) 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示, 按式( 3 ) 計(jì)算: X 3 一 m a - M 3 X 1 0 0m 4” ” “ ” “ “ 一 3 ,式中: M 2 -琳禍與殘?jiān)傎|(zhì)量, 9 ; m 3 - 增竭質(zhì)量, 9 ; m 4 樣品質(zhì)量, 9 。5 7 砷的測(cè)定 按照G B 8 4 5 0 中濕法消解砷斑法測(cè)定5 . 8 重金屬的測(cè)定 按照G B 8 4 5 1 中干法測(cè)定。6 檢驗(yàn)規(guī)則6 . 1 本品應(yīng)由生產(chǎn)廠(chǎng)的質(zhì)量檢查部門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn), 生產(chǎn)廠(chǎng)保證所有出廠(chǎng)的產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)的要求, 每件產(chǎn)品都應(yīng)附有產(chǎn)品合格證6 . 2 使用單位可按照本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。6 . 3 取樣方法按包裝件數(shù)而定, 總件數(shù), G3 時(shí), 取樣數(shù)為每件取樣。 總件數(shù), (3 0 0 時(shí), 取樣數(shù)為石 + 1 ; 總 件 數(shù), 3 0 。 時(shí) , 取 樣 數(shù) 為 冬-/ T + 1 。 用 清 潔 適 用 的 取 樣 器 , 深 入 每 件 包 裝 的 四 分 之 三 深 度 一 目 ” 樸 一 了 ” 產(chǎn) 碑2 一 一 “尹 , 曰 曰 聲 刁 “ J ” “ ” r 產(chǎn) 、 份 ” 中 H I 一 丫 、 處。每件等量配樣, 用四分法縮樣取化驗(yàn)用量的1 0 倍量, 分成兩份, 裝入清潔、 干燥、 具有密封性和避光性的樣品瓶中。 瓶上貼有標(biāo)簽, 注明產(chǎn)品名稱(chēng)、 批號(hào)、 生產(chǎn)廠(chǎng)名稱(chēng)和取樣日 期、 取樣人簽名及必要的說(shuō)明。一份送化驗(yàn)室, 另一份密封保存, 以備仲裁分析用。6 . 4 如果檢驗(yàn)的結(jié)果中有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn), 應(yīng)加倍取樣件數(shù), 重新取樣品進(jìn)行核驗(yàn), 產(chǎn)品重新檢驗(yàn)的結(jié)果有一項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)時(shí), 則整批產(chǎn)品為不合格品。6 . 5 如果供需雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議, 可由雙方協(xié)商選定仲裁單位按照本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行仲裁7 標(biāo)志、 包裝、 運(yùn)輸、 貯存7 . 1 包裝上應(yīng)有牢固的標(biāo)志, 內(nèi)容應(yīng)包括: 產(chǎn)品名

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