2018屆高三生物一輪復(fù)習(xí)第7單元第4講分層訓(xùn)練.doc

課時(shí)分層訓(xùn)練(二十四)(建議用時(shí)：45分鐘)命題報(bào)告知識(shí)點(diǎn)題號(hào)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主要內(nèi)容1、2、4、5、6、8、9、11、12、13基因頻率的計(jì)算3、7、10、11綜合提升12、14、15A組 基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1(2017大慶二模)下列生物進(jìn)化相關(guān)理論的敘述正確的是( )A進(jìn)化地位越高等的生物適應(yīng)能力越強(qiáng)B捕食者的存在對(duì)被捕食者有害無(wú)益C達(dá)爾文認(rèn)為突變和基因重組為進(jìn)化提供原材料D通常生殖隔離是在不同種群間基因庫(kù)形成明顯差異的基礎(chǔ)上形成的 D 在自然選擇下進(jìn)化而來(lái)的各種生物，都對(duì)環(huán)境有著不同的適應(yīng)能力，其適應(yīng)能力的強(qiáng)弱與進(jìn)化程度無(wú)直接聯(lián)系，A錯(cuò)誤；捕食者和被捕食者通過(guò)捕食關(guān)系進(jìn)行著相互選擇，捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱的個(gè)體，客觀上起到促進(jìn)種群發(fā)展的作用，B錯(cuò)誤；達(dá)爾文認(rèn)為可遺傳變異為進(jìn)化提供原材料，C錯(cuò)誤；通常不同種群間的基因庫(kù)先形成明顯差異，后逐步出現(xiàn)生殖隔離，因此通常生殖隔離是在不同種群間基因庫(kù)形成明顯差異的基礎(chǔ)上形成的，D正確。2(2017衡陽(yáng)市一模)達(dá)爾文在加拉帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)13種地雀，分別分布于不同的小島上，下列用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋正確的是( )A兩個(gè)種群間的生殖隔離一旦形成，這兩個(gè)種群就屬于兩個(gè)物種B食物和棲息條件不同，自然選擇對(duì)不同種群基因頻率的改變所起的作用相同C若同一種地雀來(lái)到13個(gè)不同的島嶼后，形成13個(gè)個(gè)體數(shù)量不多的初始種群，它們的基因頻率是相同的D不同小島上地雀的基因頻率一旦出現(xiàn)差異，同一物種的地雀很快進(jìn)化成不同的物種A 生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，兩個(gè)種群間的生殖隔離一旦形成，這兩個(gè)種群就屬于兩個(gè)物種，A正確；食物和棲息條件不同，自然選擇對(duì)不同種群基因頻率的改變所起的作用不同，B錯(cuò)誤；若同一種地雀來(lái)到13個(gè)不同的島嶼后，形成13個(gè)個(gè)體數(shù)量不多的初始種群，它們的基因頻率不一定相同，C錯(cuò)誤；不同小島上地雀的基因頻率一旦出現(xiàn)差異，只能說(shuō)明出現(xiàn)進(jìn)化，不一定形成新物種，D錯(cuò)誤。3(2017保定市模擬)某大型封閉種群中基因型為AA個(gè)體占30%，Aa占60%(沒(méi)有自然選擇和突變)，則( )A自交三代后種群中A基因頻率發(fā)生改變B隨機(jī)交配三代后種群A基因頻率發(fā)生改變C自交三代后種群中AA基因型頻率發(fā)生改變D隨機(jī)交配三代后種群中AA的基因型頻率不發(fā)生改變C 由于此種群是大型封閉種群(沒(méi)有自然選擇和突變)，所以種群基因頻率無(wú)論是自交還是隨機(jī)交配，種群的基因頻率都不會(huì)改變，A、B錯(cuò)誤；自交若干代，純合子不分離，雜合子后代則同時(shí)形成等量AA、aa，如此A基因頻率不變，但AA比例不斷增加，C正確；隨機(jī)交配達(dá)到遺傳平衡，每代的基因頻率和基因型頻率都不發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。4(2017上饒市二模)下列有關(guān)生物多樣性和進(jìn)化的敘述中，不正確的是( )A新物種的形成通常要經(jīng)過(guò)突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)B蜂鳥(niǎo)細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)特征C自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進(jìn)化的方向D細(xì)菌在接觸青霉素后會(huì)產(chǎn)生抗藥性的突變個(gè)體，青霉素的選擇作用使其生存D 新物種的形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇及隔離，A正確；蜂鳥(niǎo)細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)特征，B正確；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，C正確；細(xì)菌中原本存在各種各樣的突變個(gè)體，接觸青霉素后，有抗藥性的突變個(gè)體存活下來(lái)了，沒(méi)有抗藥性的個(gè)體被淘汰，青霉素選擇出了抗藥突變個(gè)體，而不是細(xì)菌接觸青霉素后產(chǎn)生突變個(gè)體，D錯(cuò)誤。5(2017煙臺(tái)市二模)DNA分析表明，白頭葉猴和金頭葉猴都是從黑葉猴進(jìn)化而來(lái)的，它們分別是距今46萬(wàn)26萬(wàn)年前和50萬(wàn)25萬(wàn)年前從黑葉猴分離出來(lái)。以下相關(guān)敘述不正確的是( )A白頭葉猴和金頭葉猴成為不同物種的標(biāo)志是彼此之間發(fā)生生殖隔離B自然選擇使黑葉猴不同種群的基因頻率朝不同方向變化形成白頭葉猴和金頭葉猴C自然選擇的直接作用對(duì)象是黑葉猴種群中不同的等位基因D從一個(gè)物種發(fā)展為三個(gè)物種意味著自然選擇使生物多樣性增加C 自然選擇通過(guò)作用于具有不同表現(xiàn)型的個(gè)體，即葉猴的膚色，使其種群的基因頻率發(fā)生定向改變，進(jìn)而使生物朝著適應(yīng)環(huán)境的方向進(jìn)化，C項(xiàng)錯(cuò)誤。6(2017廣西桂林等四市模擬)由于長(zhǎng)期使用殺蟲(chóng)劑A，某害蟲(chóng)種群對(duì)殺蟲(chóng)劑A產(chǎn)生了抗藥性，但在停止使用殺蟲(chóng)劑A后，該害蟲(chóng)種群經(jīng)過(guò)幾代繁衍，發(fā)現(xiàn)該種群對(duì)殺蟲(chóng)劑A重新變得很敏感。下列敘述中錯(cuò)誤的是( )A害蟲(chóng)種群對(duì)殺蟲(chóng)劑A重新變得敏感是由于產(chǎn)生了新的物種B害蟲(chóng)種群的抗藥性是殺蟲(chóng)劑A對(duì)害蟲(chóng)種群定向選擇的結(jié)果C停止使用殺蟲(chóng)劑A后對(duì)害蟲(chóng)種群中抗性基因的選擇作用減弱D停止使用殺蟲(chóng)劑A后害蟲(chóng)種群發(fā)生了進(jìn)化A 害蟲(chóng)種群重新對(duì)殺蟲(chóng)劑A變得敏感，是由于停止使用殺蟲(chóng)劑A一段時(shí)間后害蟲(chóng)種群中產(chǎn)生了大量的不具有抗性的個(gè)體，該種群再重新接觸殺蟲(chóng)劑A，種群中不具有抗性的個(gè)體將會(huì)死亡，這就是害蟲(chóng)重新對(duì)殺蟲(chóng)劑A變得敏感的原因，該種群沒(méi)有出現(xiàn)生殖隔離，沒(méi)有形成新物種，A錯(cuò)誤。7某自由交配的種群在、時(shí)間段都經(jīng)歷多次繁殖過(guò)程，定期隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，測(cè)得基因型為AA、aa的個(gè)體數(shù)量變化曲線如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是( )A在段內(nèi)A的基因頻率是40%BA基因突變?yōu)閍基因?qū)е禄蛐皖l率在段發(fā)生劇變C在、段，AA個(gè)體比aa個(gè)體的適應(yīng)能力弱DAa個(gè)體在、段數(shù)量均為40，說(shuō)明種群沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化C 段內(nèi)基因型AA的個(gè)體為40個(gè)，Aa的個(gè)體為40個(gè)，aa的個(gè)體為20個(gè)，因此A的基因頻率是60%，a的基因頻率是40%，A錯(cuò)誤；導(dǎo)致基因型頻率在段發(fā)生劇變的原因是自然選擇對(duì)不同表現(xiàn)型的個(gè)體的選擇作用，而不是基因突變，B錯(cuò)誤；在、段，A的基因頻率下降，說(shuō)明AA個(gè)體比aa個(gè)體的適應(yīng)能力弱，所以在自然選擇的作用下，AA個(gè)體逐漸被淘汰，C正確；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，在、段，A和a的基因頻率發(fā)生了改變，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化，D錯(cuò)誤。8(2017湖北省質(zhì)檢)關(guān)于物種的形成，下列敘述正確的是( )A生物進(jìn)化過(guò)程中總是淘汰隱性性狀B生物進(jìn)化過(guò)程中總是淘汰顯性性狀C生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變D自然選擇直接作用于不同的基因型，而不是表現(xiàn)型C 生物進(jìn)化過(guò)程中，可能淘汰顯性性狀，也可能淘汰隱性性狀，這取決于誰(shuí)更適應(yīng)當(dāng)前的環(huán)境，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，C項(xiàng)正確；自然選擇是根據(jù)生物的表現(xiàn)型來(lái)進(jìn)行選擇的，而不是基因型，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9(2017湖北八校聯(lián)考)下列有關(guān)于育種和進(jìn)化的說(shuō)法，不正確的是( )A基因工程育種的原理是基因重組B誘變育種可提高突變率，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型C種群基因頻率的定向改變并不意味著新物種的產(chǎn)生D共同進(jìn)化是指不同物種之間在相互影響中的不斷進(jìn)化和發(fā)展D 共同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，由此判定D項(xiàng)錯(cuò)誤。10樺尺蛾的黑色(A)對(duì)淺色(a)是顯性。1870年，倫敦某一區(qū)域的樺尺蛾以淺色為主，淺色占70%，雜合子占所有個(gè)體的20%。由于工業(yè)污染，該區(qū)域的樺尺蛾每年淺色個(gè)體減少10%，黑色個(gè)體增加10%。30年后該區(qū)域的樺尺蛾個(gè)體以黑色為主，幾乎看不到淺色個(gè)體。以下敘述不正確的是( )A該區(qū)域的樺尺蛾個(gè)體間存在體色的差異，體現(xiàn)的是遺傳多樣性B30年期間樺尺蛾種群形成了新物種C1871年該區(qū)域的樺尺蛾群體中，隱性基因(a)的基因頻率為77%D種群基因頻率的改變是通過(guò)環(huán)境對(duì)生物個(gè)體的選擇實(shí)現(xiàn)的B 樺尺蛾的體色是由基因控制的，體色的差異，體現(xiàn)了遺傳多樣性，A正確；30年期間樺尺蛾種群并未產(chǎn)生生殖隔離，還可進(jìn)行基因交流，即并未形成新的樺尺蛾，B錯(cuò)誤；1871年，樺尺蛾的淺色比例數(shù)即aa70%(110%)63%，Aa20%(110%)22%，AA10%(110%)11%，求得a77%，C正確；自然選擇對(duì)種群基因頻率的定向改變是通過(guò)環(huán)境對(duì)生物個(gè)體的選擇實(shí)現(xiàn)的，D正確。11某昆蟲(chóng)的翅可按長(zhǎng)度分為殘翅、中翅和長(zhǎng)翅，且殘翅昆蟲(chóng)不能飛行，翅越長(zhǎng)運(yùn)動(dòng)能力越強(qiáng)，如圖表示某地區(qū)該種昆蟲(chóng)的翅長(zhǎng)與個(gè)體數(shù)量的關(guān)系，分析并回答下列問(wèn)題：(l)該種昆蟲(chóng)翅長(zhǎng)差異的根本來(lái)源是_。(2)如果有兩個(gè)較小的此種昆蟲(chóng)的種群遷入了甲、乙兩個(gè)島嶼，其中甲島食物匱乏，運(yùn)動(dòng)能力強(qiáng)的生物更容易獲得食物，乙島經(jīng)常有大風(fēng)浪，飛行的昆蟲(chóng)容易被吹入大海淹死，我們能從這一事實(shí)得到的結(jié)論是_。(3)請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫(huà)出昆蟲(chóng)在甲島嶼繁殖數(shù)代以后翅長(zhǎng)與個(gè)體數(shù)量的柱狀圖：(4)若干年后，甲島嶼形成的昆蟲(chóng)種群A與乙島嶼形成的昆蟲(chóng)種群B再次相遇，但它們已不能進(jìn)行相互交配，說(shuō)明兩種群的_存在很大差異，導(dǎo)致它們之間形成了_，而產(chǎn)生這種差異的原因有：_；_。(5)現(xiàn)有1 000只該種昆蟲(chóng)遷入丙島嶼，其中基因型為AA的個(gè)體550只，Aa的個(gè)體300只，aa的個(gè)體150只，如果不考慮自然選擇和基因突變，昆蟲(chóng)個(gè)體進(jìn)行自由交配，且每只昆蟲(chóng)的繁殖能力相同，則繁殖3代以后，該種群中A的基因頻率為_(kāi)，Aa的基因型頻率為_(kāi)?！窘馕觥?(1)導(dǎo)致生物性狀差異的根本原因是基因突變。(2)突變具有不定向性，突變的利與害是看是否適應(yīng)當(dāng)?shù)氐沫h(huán)境。(5)最初遷入丙島時(shí)，該昆蟲(chóng)種群中A的基因頻率為(5502300)/2 000100%70%，a的基因頻率為30%，由于該昆蟲(chóng)個(gè)體進(jìn)行自由交配，且繁殖力相同，第3代以后A的基因頻率不發(fā)生改變，仍為70%，Aa的基因型頻率為270%30%42%?！敬鸢浮?(1)基因突變 (2)基因突變的有害和有利不是絕對(duì)的，取決于生物的生存環(huán)境 (3)見(jiàn)圖(4)基因庫(kù) 生殖隔離 A、B兩種群發(fā)生的可遺傳變異不同 A、B兩種群存在地理隔離，種群間不能進(jìn)行基因交流 甲、乙兩島自然選擇的作用不同，導(dǎo)致基因頻率改變的方向不同(答出任意兩點(diǎn)即可) (5) 70% 42%B組 能力提升12(2016江蘇高考)下圖是某昆蟲(chóng)基因pen突變產(chǎn)生抗藥性示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是( )A殺蟲(chóng)劑與靶位點(diǎn)結(jié)合形成抗藥靶位點(diǎn)B基因pen的自然突變是定向的C基因pen的突變?yōu)槔ハx(chóng)進(jìn)化提供了原材料D野生型昆蟲(chóng)和pen基因突變型昆蟲(chóng)之間存在生殖隔離C 抗藥靶位點(diǎn)使殺蟲(chóng)劑不能與靶位點(diǎn)結(jié)合，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變是不定向的，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料，C選項(xiàng)正確；野生型昆蟲(chóng)和pen基因突變型昆蟲(chóng)之間只是基因型不同，仍屬于同種生物，不存在生殖隔離，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。 13在用殺蟲(chóng)劑防治某種害蟲(chóng)時(shí)，敏感型個(gè)體容易被殺死，抗藥型個(gè)體易生存，但在越冬期，容易生存下來(lái)的卻是敏感型個(gè)體。下列分析錯(cuò)誤的是( )A害蟲(chóng)種群中出現(xiàn)的變異是不定向的，為自然選擇提供豐富原材料B抗藥基因在使用殺蟲(chóng)劑前已經(jīng)存在，抗藥基因的出現(xiàn)，對(duì)該害蟲(chóng)來(lái)說(shuō)是有利的C若停止使用殺蟲(chóng)劑，抗藥基因頻率會(huì)逐年下降，害蟲(chóng)種群在不斷進(jìn)化D該實(shí)例說(shuō)明殺蟲(chóng)劑和嚴(yán)寒通過(guò)定向改變種群基因頻率決定害蟲(chóng)進(jìn)化的方向B 生物的變異是不定向的，能為自然選擇提供原材料，A正確；抗藥基因在使用殺蟲(chóng)劑前已經(jīng)存在，在殺蟲(chóng)劑使用之后，抗藥基因的出現(xiàn)，對(duì)該害蟲(chóng)來(lái)說(shuō)是有利的，但在殺蟲(chóng)劑使用之前，抗藥基因的出現(xiàn)，對(duì)該害蟲(chóng)來(lái)說(shuō)無(wú)利也無(wú)害，B錯(cuò)；殺蟲(chóng)劑對(duì)抗藥基因起到篩選作用，若停止使用殺蟲(chóng)劑，抗藥基因頻率會(huì)逐年下降，種群基因頻率的變化標(biāo)志著生物的進(jìn)化，C正確；殺蟲(chóng)劑使得敏感型個(gè)體容易被殺死，抗藥型個(gè)體易生存，而嚴(yán)寒使敏感型個(gè)體生存下來(lái)，表明殺蟲(chóng)劑和嚴(yán)寒可通過(guò)定向改變種群基因頻率決定害蟲(chóng)進(jìn)化的方向，D正確。14(2017來(lái)賓市二模)下列有關(guān)遺傳、變異和進(jìn)化的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是( )A染色體變異是可以用顯微鏡觀察到的染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變化B種群基因庫(kù)的差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因C基因重組所產(chǎn)生的新的基因型不一定會(huì)表現(xiàn)為新的表現(xiàn)型DDNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程中都可能出錯(cuò)，發(fā)生的變異都是基因突變D 在顯微鏡下可觀察到染色體，因此可利用顯微鏡觀察染色體變異，A正確；不同生物之所以具有不能交配或交配后不能產(chǎn)生可育后代，本質(zhì)上是由基因決定的，即基因庫(kù)的差異引起的，B正確；新的基因型可能是攜帶隱性基因，例如AABBaabbAaBb，AaBb為新基因型，但不表現(xiàn)新的表現(xiàn)型，C正確；轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò)，但基因結(jié)構(gòu)不變，只有基因結(jié)構(gòu)的改變才是基因突變，復(fù)制錯(cuò)誤可能導(dǎo)致基因突變，D錯(cuò)誤。15回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與生物多樣性的問(wèn)題：隨著生命科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，物種形成、生物多樣性發(fā)展機(jī)制的理論探索也在不斷的發(fā)展與完善。如圖是科學(xué)家利用果蠅所做的進(jìn)化實(shí)驗(yàn)，兩組實(shí)驗(yàn)僅喂養(yǎng)食物不同，其他環(huán)境條件一致。(1)第一期時(shí)，甲箱和乙箱中的全部果蠅屬于兩個(gè)_。(2)經(jīng)過(guò)八代或更長(zhǎng)時(shí)間之后，甲箱果蠅體色變淺，乙箱果蠅體色變深。再混養(yǎng)時(shí)，果蠅的交配擇偶出現(xiàn)嚴(yán)重的同體色選擇偏好，以此推斷，甲、乙品系果蠅之間的差異可能體現(xiàn)的是_多樣性，判斷的理由是_。(3)經(jīng)過(guò)八代或更長(zhǎng)時(shí)間后，兩箱中的果蠅體色發(fā)生了很大的變化，請(qǐng)用現(xiàn)代進(jìn)化理論解釋這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因：兩箱分養(yǎng)造成_，當(dāng)兩箱中果蠅發(fā)生變異后，由于_不同，導(dǎo)致_變化，形成兩個(gè)群體體色的很大差異。(4)下表是甲、乙兩箱中果蠅部分等位基因Aa、T(T1、T2)t、Ee的顯性基因頻率統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)：世代甲箱乙箱果蠅數(shù)AT1E果蠅數(shù)AT2E第一代20100%064%20100%065%第四代35089%15%64.8%28597%8%65.5%第七代5006