2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)含答案詳解（預(yù)熱題）

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)第一部分單選題(30題)1、下列敘述中哪一項(xiàng)與嗎啡不符

A.結(jié)構(gòu)中具有氫化菲環(huán)的母核

B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質(zhì)

C.具有5個(gè)手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體

D.結(jié)構(gòu)中含有酸性基團(tuán)和堿性基團(tuán)，為兩性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)嗎啡結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的了解，需要逐一分析每個(gè)選項(xiàng)與嗎啡實(shí)際情況是否相符。A選項(xiàng)：?jiǎn)岱鹊幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中確實(shí)具有氫化菲環(huán)的母核，這是嗎啡結(jié)構(gòu)的一個(gè)重要特征，所以該選項(xiàng)描述與嗎啡相符。B選項(xiàng)：?jiǎn)岱冉Y(jié)構(gòu)中含有酚羥基，酚羥基具有一定的還原性，在光照條件下，容易被空氣中的氧氣氧化，從而導(dǎo)致變質(zhì)，這是符合嗎啡實(shí)際性質(zhì)的，所以該選項(xiàng)描述與嗎啡相符。C選項(xiàng)：?jiǎn)岱染哂?個(gè)手性碳原子，然而天然存在的嗎啡是左旋體，并非右旋體，該選項(xiàng)中關(guān)于天然嗎啡旋光性的描述錯(cuò)誤，所以該選項(xiàng)與嗎啡不符。D選項(xiàng)：?jiǎn)岱冉Y(jié)構(gòu)中既含有酚羥基這一酸性基團(tuán)，又含有叔胺基等堿性基團(tuán)，因此它屬于兩性藥物，能與酸或堿發(fā)生反應(yīng)，該選項(xiàng)描述與嗎啡相符。綜上，答案選C。2、藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱(chēng)為

A.精神依賴(lài)性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴(lài)性

D.身體依賴(lài)性

【答案】：D

【解析】本題考查對(duì)藥物濫用相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A精神依賴(lài)性又稱(chēng)心理依賴(lài)性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心滿(mǎn)意足的愉快感覺(jué)，因而需要定期地或連續(xù)地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服。它主要是心理層面的依賴(lài)，并非機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B藥物耐受性是指機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)，是因?yàn)榉磸?fù)使用某種藥物后，機(jī)體對(duì)該藥物的敏感性下降，需要增加劑量才能達(dá)到原來(lái)的效果，這與機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)狀態(tài)并非同一概念，故選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C交叉依賴(lài)性是指人體對(duì)一種藥物產(chǎn)生生理依賴(lài)時(shí)，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴(lài)狀態(tài)，它強(qiáng)調(diào)的是不同藥物之間的關(guān)聯(lián)，并非單純的機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)，所以選項(xiàng)C也不正確。選項(xiàng)D身體依賴(lài)性是指藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)，一旦突然停止使用藥物，機(jī)體就會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀，如打哈欠、流鼻涕、出汗、惡心、嘔吐、腹瀉等，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。3、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所描述的內(nèi)容，判斷其是否為補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的行為。選項(xiàng)A：解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，這是通過(guò)藥物作用來(lái)抑制體內(nèi)某種物質(zhì)的合成過(guò)程，并非補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：抗酸藥中和胃酸，其作用原理是利用藥物與胃酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而降低胃酸的酸性，達(dá)到治療胃潰瘍的目的，并沒(méi)有補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，因此該選項(xiàng)也不符合要求。選項(xiàng)C：糖尿病是由于胰島素分泌不足或作用缺陷所引起的代謝性疾病。胰島素治療糖尿病，是通過(guò)向體內(nèi)補(bǔ)充胰島素這種物質(zhì)，來(lái)調(diào)節(jié)血糖水平，使其恢復(fù)正常，屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的行為，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：抗心律失常藥可分別影響\(Na^+\)、\(K^+\)或\(Ca^{2+}\)通道，這是藥物對(duì)離子通道產(chǎn)生作用，進(jìn)而調(diào)節(jié)心臟的電生理活動(dòng)，并非補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，所以該選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。4、按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類(lèi)型

A.氮芥類(lèi)

B.金屬配合物

C.磺酸酯類(lèi)

D.多元醇類(lèi)

【答案】：B

【解析】本題主要考查順鉑按化學(xué)結(jié)構(gòu)的所屬類(lèi)型。順鉑是由鉑原子與氨分子和氯離子形成的金屬配合物，金屬配合物是一類(lèi)由金屬離子或原子與配體通過(guò)配位鍵結(jié)合而成的化合物，順鉑的化學(xué)結(jié)構(gòu)符合這一特點(diǎn)。而氮芥類(lèi)藥物通常具有氮芥基的結(jié)構(gòu)特征；磺酸酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)中含有磺酸酯基團(tuán)；多元醇類(lèi)則是分子中含有多個(gè)羥基的醇類(lèi)化合物。順鉑的化學(xué)結(jié)構(gòu)與這幾類(lèi)均不相符。所以按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于金屬配合物，答案選B。5、絮凝，乳化劑類(lèi)型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因與相關(guān)因素的對(duì)應(yīng)關(guān)系。選項(xiàng)A：Zeta電位降低會(huì)使乳劑粒子之間的靜電斥力減小，導(dǎo)致粒子聚集，這是造成乳劑絮凝現(xiàn)象的重要原因。當(dāng)乳化劑類(lèi)型改變時(shí)，可能會(huì)影響乳劑粒子表面的電位，使得Zeta電位降低，從而引發(fā)絮凝，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：分散相與連續(xù)相存在密度差主要會(huì)導(dǎo)致乳劑出現(xiàn)分層現(xiàn)象，而非絮凝，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會(huì)引起乳劑的酸敗等現(xiàn)象，和絮凝沒(méi)有直接關(guān)系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：乳化劑失去乳化作用會(huì)導(dǎo)致乳劑破裂，而不是絮凝，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。6、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類(lèi)型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)不同鍵合類(lèi)型的特點(diǎn)，結(jié)合碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合特性來(lái)分析正確選項(xiàng)。選項(xiàng)A共價(jià)鍵是原子間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵，具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性和方向性。共價(jià)鍵的形成往往伴隨著電子的轉(zhuǎn)移或共享，通常需要較高的能量和特定的化學(xué)反應(yīng)條件才能形成和斷裂。而碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非通過(guò)形成共價(jià)鍵，因?yàn)楣矁r(jià)鍵一旦形成，結(jié)合會(huì)非常牢固，不利于后續(xù)相關(guān)的生物催化過(guò)程等，所以選項(xiàng)A不符合。選項(xiàng)B氫鍵是一種分子間或分子內(nèi)的弱相互作用，是由已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子（如N、O、F等）形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很大的原子之間的作用力。碳酸中含有可形成氫鍵的氫原子以及電負(fù)性較大的氧原子，碳酸酐酶的活性位點(diǎn)通常也存在能夠參與形成氫鍵的極性基團(tuán)，二者之間能夠形成氫鍵。氫鍵的強(qiáng)度適中，既可以保證碳酸與碳酸酐酶之間有一定的結(jié)合力，又能在合適的條件下發(fā)生解離，以利于酶促反應(yīng)的進(jìn)行，所以選項(xiàng)B符合。選項(xiàng)C離子-偶極和偶極-偶極相互作用是指離子與極性分子之間以及極性分子與極性分子之間的相互作用。雖然碳酸是極性分子，但碳酸與碳酸酐酶的主要結(jié)合方式并非離子-偶極和偶極-偶極相互作用。這些相互作用在某些特定的化學(xué)體系或生物分子相互作用中有其重要性，但不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合的主要鍵合類(lèi)型，所以選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用，包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力。它的作用強(qiáng)度相對(duì)較弱，通常不足以使碳酸與碳酸酐酶形成較為穩(wěn)定的結(jié)合。在生物分子的相互作用中，范德華力雖然存在，但一般不是起主要作用的鍵合類(lèi)型，所以選項(xiàng)D不符合。綜上，碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合形成的主要鍵合類(lèi)型是氫鍵，本題答案選B。7、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：C

【解析】本題主要考查大于7μm的微粒靜注后的靶部位相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：骨髓并非大于7μm的微粒靜注后的靶部位，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：肝、脾不是大于7μm的微粒靜注后所到達(dá)的靶部位，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：當(dāng)大于7μm的微粒靜注后，其靶部位是肺，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：腦也不是大于7μm的微粒靜注后的靶部位，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。8、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的原理，結(jié)合硼酸的性質(zhì)以及硫酸鋅滴眼劑的特點(diǎn)，來(lái)分析硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的。選項(xiàng)A降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定，通常是通過(guò)加入一些具有特定介電常數(shù)的溶劑等方式來(lái)實(shí)現(xiàn)，介電常數(shù)的改變會(huì)影響藥物在溶液中的存在狀態(tài)和穩(wěn)定性。但硼酸的主要作用并非降低介電常數(shù)，所以硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸不是為了降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B硫酸鋅在水溶液中易發(fā)生水解反應(yīng)。硼酸是一種弱酸，加入少量硼酸可以調(diào)節(jié)溶液的pH值，通過(guò)控制溶液的酸堿度來(lái)抑制硫酸鋅的水解反應(yīng)，從而防止藥物水解，保證硫酸鋅滴眼劑的穩(wěn)定性，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C防止藥物氧化一般需要加入抗氧化劑，抗氧化劑能夠與可能導(dǎo)致藥物氧化的物質(zhì)如氧氣等發(fā)生反應(yīng)，從而保護(hù)藥物不被氧化。硼酸并不具備抗氧化的特性，所以加入硼酸不是為了防止藥物氧化，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定，是通過(guò)調(diào)節(jié)溶液中離子的濃度和種類(lèi)來(lái)改變離子強(qiáng)度，影響藥物的溶解度、穩(wěn)定性等。硼酸與降低離子強(qiáng)度并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，加入硼酸不是為了降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是防止藥物水解，答案選B。9、醑劑中乙醇的濃度一般為

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

【答案】：A

【解析】本題主要考查醑劑中乙醇的濃度范圍相關(guān)知識(shí)。醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。在藥劑學(xué)中，醑劑中乙醇的濃度一般為60%～90%。所以本題正確答案是A選項(xiàng)。10、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時(shí)欠合理，沒(méi)有考慮到藥物最大效應(yīng)時(shí)的毒性，屬于

A.效能

B.效價(jià)強(qiáng)度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的定義，逐一分析來(lái)確定正確答案。選項(xiàng)A效能是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，所能達(dá)到的最大效應(yīng)，其主要反映藥物的內(nèi)在活性，與用LD50（半數(shù)致死量）與ED50（半數(shù)有效量）的比值來(lái)衡量藥物安全性這一內(nèi)容無(wú)關(guān)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B效價(jià)強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大，主要用于藥物之間效價(jià)的比較，并非用LD50與ED50的比值來(lái)表示藥物安全性，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C半數(shù)致死量是指引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的藥物劑量，它只是一個(gè)單純衡量藥物毒性的指標(biāo)，不是LD50與ED50的比值，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D治療指數(shù)是用LD50與ED50的比值來(lái)表示的，該值越大表明藥物的安全性越高，但它有時(shí)存在不合理之處，因?yàn)樗鼪](méi)有考慮到藥物最大效應(yīng)時(shí)的毒性，符合題干描述，故D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。11、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周?chē)私佑|交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.丁螺環(huán)酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

【答案】：C

【解析】該題干描述的是一位46歲婦女近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿與人交往，悲觀厭世，同時(shí)伴有睡眠障礙、乏力、食欲減退等癥狀，這些均為典型的抑郁癥表現(xiàn)。A選項(xiàng)丁螺環(huán)酮，主要適用于廣泛性焦慮癥和其他焦慮性障礙，并非治療抑郁癥的一線(xiàn)用藥，故A選項(xiàng)不符合本題要求。B選項(xiàng)加蘭他敏，是一種膽堿酯酶抑制劑，主要用于治療輕至中度阿爾茨海默病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病，與題干中抑郁癥的癥狀不相關(guān)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)阿米替林，屬于三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥，能有效改善抑郁情緒，對(duì)抑郁癥患者的睡眠障礙、食欲減退等癥狀也有一定的治療作用，十分契合題干中患者的抑郁癥表現(xiàn)，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)氯丙嗪，是一種抗精神病藥物，主要用于控制精神分裂癥的幻覺(jué)、妄想、興奮躁動(dòng)等癥狀，并非治療抑郁癥的藥物，因此D選項(xiàng)不正確。綜上，本題正確答案是C。12、有關(guān)表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑用作去污劑時(shí)，最適宜的HLB值為13～16

B.表面活性劑用作乳化劑時(shí)，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑

C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強(qiáng)

D.表面活性劑均有很大毒性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)表面活性劑的相關(guān)性質(zhì)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A表面活性劑的親水親油平衡值（HLB值）是衡量其親水親油特性的重要指標(biāo)。當(dāng)表面活性劑用作去污劑時(shí)，最適宜的HLB值范圍是13-16。因?yàn)樵诖薍LB值區(qū)間內(nèi)，表面活性劑既能有效降低表面張力，使污垢易于分散和去除，又能保證其在水相中有較好的溶解性，從而實(shí)現(xiàn)良好的去污效果。所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B不同類(lèi)型的表面活性劑具有不同的親水親油特性，這決定了它們適合作為不同類(lèi)型的乳化劑。有的表面活性劑親水性較強(qiáng)，更適合作為O／W（水包油）型乳化劑；而有的親油性較強(qiáng)，更適合作為W／O（油包水）型乳化劑。并非所有表面活性劑既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)CHLB值是用來(lái)衡量表面活性劑親水親油能力大小的指標(biāo)，非離子表面活性劑的HLB值越小，說(shuō)明其親油性越強(qiáng)，親水性越弱；反之，HLB值越大，親水性越強(qiáng)。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D表面活性劑的種類(lèi)繁多，其毒性大小差異很大。例如，一些天然的表面活性劑如卵磷脂等，具有良好的生物相容性，毒性非常低；而部分陽(yáng)離子表面活性劑可能具有相對(duì)較高的毒性。所以不能一概而論地說(shuō)表面活性劑均有很大毒性，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A選項(xiàng)。13、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為

A.崩解劑

B.潤(rùn)滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)片劑輔料的不同作用來(lái)判斷交聯(lián)聚維酮在甲氧氯普胺口崩片中的用途。選項(xiàng)A：崩解劑崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的輔料，目的是使藥物迅速釋放，發(fā)揮療效。交聯(lián)聚維酮具有很強(qiáng)的膨脹性能，能在水中迅速吸水膨脹，從而使片劑崩解。甲氧氯普胺口崩片需要在口腔中快速崩解，交聯(lián)聚維酮作為崩解劑可以滿(mǎn)足這一需求，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：潤(rùn)滑劑潤(rùn)滑劑的作用是降低物料與模具之間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進(jìn)行，使片劑表面光滑美觀。常見(jiàn)的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉等。交聯(lián)聚維酮并不具備潤(rùn)滑的特性，不能起到潤(rùn)滑劑的作用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：矯味劑矯味劑是為掩蓋和矯正藥物制劑的不良臭味而加到制劑中的物質(zhì)。常用的矯味劑有甜味劑、芳香劑、膠漿劑等。交聯(lián)聚維酮主要功能不是改善藥物的味道，因此不能作為矯味劑，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：填充劑填充劑是用來(lái)增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量的輔料。如淀粉、糊精、乳糖等。交聯(lián)聚維酮主要不是用于增加片劑體積和重量，其主要作用并非作為填充劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。14、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】本題考查滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料。滲透泵型控釋制劑是一種常用的藥物控釋劑型，其關(guān)鍵組成部分是半透膜，半透膜材料需要具有允許溶劑分子透過(guò)，但不允許藥物分子透過(guò)的特性。選項(xiàng)A：醋酸纖維素是滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料。它具有良好的成膜性和半透性，能夠允許水分子等溶劑透過(guò)，而對(duì)藥物有較好的阻隔作用，從而實(shí)現(xiàn)藥物的恒速釋放，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：乙醇主要作為溶劑使用，通常不用于制備半透膜，它在藥劑中更多地是用于溶解藥物、調(diào)節(jié)制劑的黏度等，并非半透膜材料，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）常作為黏合劑、增溶劑等使用，在制劑中用于增加藥物的穩(wěn)定性、改善藥物的溶解性等，一般不作為半透膜材料，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氯化鈉在滲透泵型控釋制劑中常作為滲透壓活性物質(zhì)，通過(guò)產(chǎn)生滲透壓來(lái)驅(qū)動(dòng)藥物的釋放，而不是作為半透膜材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。15、不易發(fā)生水解的藥物為（）

A.酚類(lèi)藥物

B.酯類(lèi)藥物

C.內(nèi)酯類(lèi)藥物

D.酰胺類(lèi)藥物

【答案】：A

【解析】本題考查不易發(fā)生水解的藥物類(lèi)型。藥物的水解是藥物降解的主要途徑，對(duì)于不同類(lèi)型的藥物，其水解的難易程度有所不同。-選項(xiàng)A：酚類(lèi)藥物，酚羥基具有一定的穩(wěn)定性，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中不存在容易被水分子進(jìn)攻而發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)鍵，因此酚類(lèi)藥物不易發(fā)生水解反應(yīng)。-選項(xiàng)B：酯類(lèi)藥物含有酯鍵（-COO-），酯鍵在水分子的作用下容易發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的酸和醇，所以酯類(lèi)藥物較易發(fā)生水解。-選項(xiàng)C：內(nèi)酯類(lèi)藥物本質(zhì)上也是酯類(lèi)，只是其分子結(jié)構(gòu)呈環(huán)狀，同樣含有易水解的酯鍵，在一定條件下，內(nèi)酯環(huán)會(huì)打開(kāi)發(fā)生水解反應(yīng)。-選項(xiàng)D：酰胺類(lèi)藥物含有酰胺鍵（-CONH-），酰胺鍵也能夠在一定條件下被水分子進(jìn)攻而發(fā)生水解，生成相應(yīng)的羧酸和胺。綜上，不易發(fā)生水解的藥物為酚類(lèi)藥物，答案選A。16、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤(rùn)濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查布洛芬口服混懸劑中各成分的作用。下面對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行詳細(xì)分析：A選項(xiàng)：甘油是常用的潤(rùn)濕劑，在布洛芬口服混懸劑中，甘油可以降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的界面張力，使藥物微粒更容易被分散介質(zhì)所潤(rùn)濕，從而有助于混懸劑的穩(wěn)定，所以甘油作為潤(rùn)濕劑是合理的，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：水是最常用的溶劑，在口服制劑中應(yīng)用廣泛。在布洛芬口服混懸劑中，水作為溶劑可以溶解其他成分，形成混懸體系的基礎(chǔ)介質(zhì)，故水為溶劑的說(shuō)法無(wú)誤，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：羥丙甲纖維素是一種高分子化合物，具有增黏、助懸等作用。在布洛芬口服混懸劑中，它可以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而起到助懸的作用，所以羥丙甲纖維素為助懸劑是正確的，該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：枸櫞酸在布洛芬口服混懸劑中主要起到調(diào)節(jié)pH值以及作為緩沖劑的作用，而不是矯味劑。矯味劑是用于改善藥物制劑味道的物質(zhì)，如甜菊苷、蔗糖等。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。17、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

D.無(wú)定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)生物利用度的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析判斷。A選項(xiàng)：藥物的生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量。一般來(lái)說(shuō)，適當(dāng)?shù)闹苄钥梢允顾幬锔菀淄高^(guò)生物膜，從而有利于藥物的吸收，提高生物利用度。所以，不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為藥物的脂溶性越大，生物利用度就越差，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：維生素B2是一種水溶性維生素，飯后服用時(shí)，食物會(huì)促進(jìn)膽汁的分泌，而膽汁可以增加維生素B2的溶解量，有利于其在胃腸道的吸收，進(jìn)而使生物利用度提高，并非降低，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：雖然水溶性藥物在溶液中的溶解速度較快，但如果藥物的水溶性過(guò)大，可能會(huì)導(dǎo)致其難以透過(guò)生物膜，從而影響吸收，降低生物利用度。因此，不能一概而論地說(shuō)藥物水溶性越大，生物利用度就越好，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：無(wú)定型藥物的晶格能較小，溶解度和溶解速度通常比穩(wěn)定型藥物大，這使得無(wú)定型藥物更容易被吸收，所以無(wú)定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。18、制備注射劑時(shí)，等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

【答案】：B

【解析】本題考查制備注射劑時(shí)等滲調(diào)節(jié)劑的選擇。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：碳酸氫鈉主要用于調(diào)節(jié)注射劑的pH值，起到緩沖作用，并非等滲調(diào)節(jié)劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，在制備注射劑時(shí)，加入適量的氯化鈉可以調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，以減少對(duì)機(jī)體的刺激性，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：焦亞硫酸鈉通常作為抗氧劑使用，防止藥物被氧化，而不是等滲調(diào)節(jié)劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：枸櫞酸鈉常用作緩沖劑、抗凝血?jiǎng)┑?，并非用于調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。19、高血壓伴有支氣管哮喘時(shí)，不宜應(yīng)用

A.α腎上腺素受體阻斷藥

B.鈣拮抗藥

C.β腎上腺素受體阻斷藥

D.利尿藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類(lèi)藥物的作用特點(diǎn)，分析當(dāng)高血壓伴有支氣管哮喘時(shí)不宜應(yīng)用的藥物。選項(xiàng)A：α腎上腺素受體阻斷藥α腎上腺素受體阻斷藥通過(guò)阻斷血管平滑肌上的α受體，使血管擴(kuò)張，血壓下降，主要用于治療高血壓等疾病。它對(duì)支氣管平滑肌一般沒(méi)有明顯的影響，不會(huì)誘發(fā)或加重支氣管哮喘，所以高血壓伴有支氣管哮喘時(shí)可以應(yīng)用。選項(xiàng)B：鈣拮抗藥鈣拮抗藥能選擇性地阻滯細(xì)胞膜上電壓依賴(lài)性鈣通道，抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，從而松弛血管平滑肌，降低血壓。同時(shí)，鈣拮抗藥對(duì)支氣管平滑肌也有一定的松弛作用，有助于改善支氣管痙攣，對(duì)支氣管哮喘患者有益，因此高血壓伴有支氣管哮喘時(shí)可以使用。選項(xiàng)C：β腎上腺素受體阻斷藥β腎上腺素受體阻斷藥可阻斷支氣管平滑肌上的β?受體，使支氣管平滑肌收縮，呼吸道阻力增加，誘發(fā)或加重支氣管哮喘。對(duì)于高血壓伴有支氣管哮喘的患者，使用此類(lèi)藥物會(huì)導(dǎo)致哮喘癥狀加重，不利于病情控制，所以不宜應(yīng)用。選項(xiàng)D：利尿藥利尿藥通過(guò)影響腎小管對(duì)電解質(zhì)和水的重吸收，增加尿量，減少血容量，從而降低血壓。一般情況下，利尿藥對(duì)支氣管平滑肌無(wú)明顯影響，不會(huì)誘發(fā)或加重支氣管哮喘，故高血壓伴有支氣管哮喘時(shí)可以應(yīng)用。綜上，高血壓伴有支氣管哮喘時(shí)，不宜應(yīng)用β腎上腺素受體阻斷藥，答案選C。20、適合于制成混懸型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所描述藥物的性質(zhì)特點(diǎn)，結(jié)合混懸型注射劑的制備要求來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A混懸型注射劑是將不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻液體制劑。水中難溶且穩(wěn)定的藥物，適合制成混懸型注射劑。因?yàn)槠潆y溶于水，若采用其他劑型可能無(wú)法有效分散和發(fā)揮藥效，而制成混懸型注射劑可以通過(guò)將藥物微粒均勻分散在介質(zhì)中，實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢釋放和吸收，同時(shí)藥物本身穩(wěn)定也保證了制劑在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的質(zhì)量，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B水中易溶且穩(wěn)定的藥物，通常更適合制成溶液型注射劑。因?yàn)槿芤盒妥⑸鋭┲兴幬镆苑肿踊螂x子狀態(tài)均勻分散在溶劑中，具有良好的澄明度和穩(wěn)定性，能迅速發(fā)揮藥效，而制成混懸型注射劑反而增加了制備工藝的復(fù)雜性且無(wú)必要，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C油中易溶且穩(wěn)定的藥物，一般會(huì)制成油溶液型注射劑。油溶液型注射劑能使藥物在油相中溶解并穩(wěn)定存在，同時(shí)可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，相比之下，不適合制成混懸型注射劑，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D水中易溶且不穩(wěn)定的藥物，為了保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，往往會(huì)采用特殊的制劑技術(shù)來(lái)保護(hù)藥物，如制成粉針劑等，在臨用前再溶解。而混懸型注射劑并不適合此類(lèi)藥物，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A。21、治療指數(shù)

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療指數(shù)的定義。治療指數(shù)是藥物安全性的一個(gè)重要指標(biāo)，它是通過(guò)衡量藥物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值來(lái)確定的。其中，半數(shù)致死量（LD50）指的是在一定實(shí)驗(yàn)條件下，引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物群體中50%個(gè)體死亡的劑量；半數(shù)有效量（ED50）則是指在一定實(shí)驗(yàn)條件下，能引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物群體中50%個(gè)體產(chǎn)生某種特定效應(yīng)的劑量。選項(xiàng)A中，LD50僅代表半數(shù)致死量，不能完整反映藥物的安全性，即不能體現(xiàn)藥物有效作用和毒性作用之間的關(guān)系，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B里，ED50只是半數(shù)有效量，同樣無(wú)法體現(xiàn)藥物的安全范圍，不能作為衡量藥物安全性的指標(biāo)，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，LD50/ED50正是治療指數(shù)的定義，通過(guò)該比值可以評(píng)估藥物的安全性，比值越大，通常表示藥物相對(duì)越安全，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，LD1/ED99是另一種衡量藥物安全性的指標(biāo)，即可靠安全系數(shù)，并非治療指數(shù)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。22、半數(shù)致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同劑量術(shù)語(yǔ)的理解與記憶。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：LD50：半數(shù)致死量是指能引起一群實(shí)驗(yàn)動(dòng)物50%死亡所需的劑量，通常用LD50表示，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：ED50：ED50是半數(shù)有效量，即能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量，并非半數(shù)致死量，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：LD50/ED50：LD50/ED50為治療指數(shù)，是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于衡量藥物的安全性，并非半數(shù)致死量的表示，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：LD1/ED99：LD1/ED99是安全范圍的一種衡量指標(biāo)，是指藥物最小致死量與最大有效量的比值，并非半數(shù)致死量，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。23、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物安全性檢查所采用的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。題干提到藥物安全性檢查會(huì)采用體外試驗(yàn)、動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，且會(huì)根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。選項(xiàng)A“整體家兔”，家兔常用于熱原檢查等安全性檢查試驗(yàn)，通過(guò)觀察家兔體溫變化等生理反應(yīng)來(lái)判斷藥物的安全性，在藥物安全性檢查中有一定應(yīng)用。選項(xiàng)B“鱟試劑”，常用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查，是體外檢測(cè)方法，利用鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)來(lái)判斷藥物中內(nèi)毒素的含量，在藥物安全性檢查中是重要的體外檢測(cè)手段。選項(xiàng)C“麻醉貓”，雖然貓?jiān)谝恍┧幚韺W(xué)研究等方面有應(yīng)用，但在藥物安全性檢查中，并非像整體家兔用于熱原檢查、鱟試劑用于內(nèi)毒素檢查等那樣是常見(jiàn)且典型的用于藥物安全性檢查所選用的動(dòng)物。所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D“離體豚鼠回腸”，可用于檢測(cè)藥物對(duì)平滑肌的作用等，是藥物安全性檢查中常用的離體實(shí)驗(yàn)材料，通過(guò)觀察豚鼠回腸的收縮等反應(yīng)來(lái)評(píng)估藥物的安全性。綜上，答案選C。24、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是

A.CMC-Na

B.HPM

C.EC

D.PLA

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及物質(zhì)的特性，判斷其是否為可生物降解的合成高分子囊材。選項(xiàng)A：CMC-NaCMC-Na即羧甲基纖維素鈉，它是一種天然纖維素經(jīng)化學(xué)改性后得到的纖維素醚類(lèi)衍生物，屬于天然高分子材料，并非合成高分子材料，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：HPM這里推測(cè)可能是指羥丙甲纖維素（HPMC），它是由精制棉經(jīng)堿化處理后，用環(huán)氧丙烷和氯甲烷作為醚化劑，通過(guò)一系列反應(yīng)而制成的非離子型纖維素混合醚。雖然它屬于高分子材料，但它是半合成的纖維素醚類(lèi)，且不易生物降解，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：ECEC是乙基纖維素的縮寫(xiě)，它是由纖維素與乙基化試劑在堿性條件下反應(yīng)制得的一種半合成的高分子化合物。乙基纖維素在自然環(huán)境中較難生物降解，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：PLAPLA即聚乳酸，它是一種新型的生物基及可再生生物降解材料，由乳酸通過(guò)化學(xué)合成的方法得到，屬于可生物降解的合成高分子材料，符合題目中可生物降解的合成高分子囊材這一要求，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。25、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％。需要的滴注給藥時(shí)間是

A.1.12個(gè)半衰期

B.2.24個(gè)半衰期

C.3.32個(gè)半衰期

D.4.46個(gè)半衰期

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度某一百分比與半衰期的關(guān)系來(lái)進(jìn)行計(jì)算。在單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度C與時(shí)間t的關(guān)系為\(C=\frac{k_0}{kV}(1-e^{-kt})\)，其中\(zhòng)(k_0\)為滴注速度，\(k\)為消除速率常數(shù)，\(V\)為表觀分布容積。當(dāng)?shù)巫r(shí)間\(t\)足夠長(zhǎng)時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)，此時(shí)\(e^{-kt}\)趨近于\(0\)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}=\frac{k_0}{kV}\)。當(dāng)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的\(f_{ss}\)（本題中\(zhòng)(f_{ss}=90\%=0.9\)）時(shí)，\(C=f_{ss}C_{ss}\)，即\(f_{ss}C_{ss}=\frac{k_0}{kV}(1-e^{-kt})\)，又因?yàn)閈(C_{ss}=\frac{k_0}{kV}\)，所以\(f_{ss}=1-e^{-kt}\)，變形可得\(e^{-kt}=1-f_{ss}\)。兩邊取自然對(duì)數(shù)可得：\(-kt=\ln(1-f_{ss})\)，而半衰期\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，即\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}\)，將\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}\)代入\(-kt=\ln(1-f_{ss})\)中，可得\(-\frac{0.693}{t_{1/2}}t=\ln(1-f_{ss})\)，進(jìn)一步變形得到\(t=-\frac{t_{1/2}}{0.693}\ln(1-f_{ss})\)。將\(f_{ss}=0.9\)代入上式可得：\(t=-\frac{t_{1/2}}{0.693}\ln(1-0.9)=-\frac{t_{1/2}}{0.693}\ln0.1\)，已知\(\ln0.1\approx-2.303\)，則\(t=-\frac{t_{1/2}}{0.693}\times(-2.303)\approx3.32t_{1/2}\)，即需要的滴注給藥時(shí)間是\(3.32\)個(gè)半衰期。所以本題答案選C。26、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱(chēng)為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：B

【解析】本題是關(guān)于藥物相關(guān)概念的選擇題，重點(diǎn)考查對(duì)各選項(xiàng)所涉及概念的理解與區(qū)分。分析選項(xiàng)A表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，它反映了藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度或藥物與組織結(jié)合的程度，并非藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門(mén)靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，與題干中描述的藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象相符，所以B選項(xiàng)正確。分析選項(xiàng)C生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間，它是衡量藥物在體內(nèi)消除速度的一個(gè)重要指標(biāo)，和藥物的重新吸收過(guò)程無(wú)關(guān)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后被吸收入血液循環(huán)的速度和程度，主要強(qiáng)調(diào)藥物進(jìn)入血液循環(huán)的情況，并非題干所描述的在腸道的重新吸收現(xiàn)象，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。27、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同注射方式對(duì)藥物向腦內(nèi)分布的影響，關(guān)鍵在于判斷哪種注射方式可克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布。選項(xiàng)A：皮內(nèi)注射皮內(nèi)注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于藥物過(guò)敏試驗(yàn)、預(yù)防接種等。由于注射位置表淺，藥物主要作用于局部皮膚，難以克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：鞘內(nèi)注射鞘內(nèi)注射是將藥物直接注入蛛網(wǎng)膜下腔，腦脊液循環(huán)可使藥物直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能夠有效克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：腹腔注射腹腔注射是將藥物注入腹腔，藥物經(jīng)腹腔毛細(xì)血管吸收入血，然后隨血液循環(huán)分布到全身。但血腦屏障會(huì)阻擋大部分藥物進(jìn)入腦組織，腹腔注射不能有效克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：皮下注射皮下注射是將藥物注射到皮下組織，藥物吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，但血腦屏障對(duì)藥物的進(jìn)入有一定限制，皮下注射一般難以使藥物大量進(jìn)入腦內(nèi)，該選項(xiàng)也不符合要求。綜上，可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是鞘內(nèi)注射，答案選B。28、采用對(duì)照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種雜質(zhì)檢查方法的特點(diǎn)來(lái)逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A：阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查溶液的澄清度檢查主要是檢查藥物中的微量不溶性雜質(zhì)，一般是將一定量的供試品，加入規(guī)定的溶劑，振搖使溶解后，放置一定時(shí)間，觀察溶液的澄清程度。通常采用與規(guī)定的濁度標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較的方法，并非對(duì)照品比色法。選項(xiàng)B：阿司匹林中“重金屬”檢查重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的限量。對(duì)照品比色法是重金屬檢查常用的方法之一，通過(guò)與一定量的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液在相同條件下處理后進(jìn)行比色，根據(jù)顏色深淺來(lái)判斷供試品中重金屬的含量是否符合規(guī)定。所以阿司匹林中“重金屬”檢查采用對(duì)照品比色法，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：阿司匹林中“熾灼殘?jiān)睓z查熾灼殘?jiān)鼨z查是檢查藥物中無(wú)機(jī)雜質(zhì)的方法。具體操作是將供試品置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱(chēng)定，緩緩熾灼至完全炭化，放冷至室溫后，加硫酸0.5-1.0ml，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700-800℃熾灼使完全灰化，移置干燥器內(nèi)，放冷至室溫，精密稱(chēng)定后，再在700-800℃熾灼至恒重，根據(jù)遺留殘?jiān)闹亓坑?jì)算熾灼殘?jiān)南蘖?。此檢查不涉及對(duì)照品比色法。選項(xiàng)D：地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查通常采用的是高效液相色譜法等專(zhuān)屬性較強(qiáng)的方法，用于準(zhǔn)確分離和測(cè)定其中二羥基蒽醌的含量，而不是對(duì)照品比色法。綜上，答案選B。29、液體制劑中常用的防腐劑不包括

A.尼泊金類(lèi)

B.新潔爾滅

C.山梨酸

D.山萘酚

【答案】：D

【解析】本題可通過(guò)分析各選項(xiàng)物質(zhì)是否為液體制劑中常用的防腐劑來(lái)確定答案。選項(xiàng)A：尼泊金類(lèi)尼泊金類(lèi)是一類(lèi)常用的防腐劑，具有良好的抗菌作用，在液體制劑中廣泛應(yīng)用，其對(duì)霉菌、酵母菌有較強(qiáng)的抑制作用，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：新潔爾滅新潔爾滅又稱(chēng)苯扎溴銨，是一種陽(yáng)離子表面活性劑，具有殺菌和去污作用，可作為液體制劑的防腐劑，能有效抑制多種細(xì)菌的生長(zhǎng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：山梨酸山梨酸及其鹽類(lèi)是常用的防腐劑，它能抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，特別是對(duì)霉菌、酵母菌和好氣性菌有效，在液體制劑中經(jīng)常使用，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：山萘酚山萘酚是一種黃酮類(lèi)化合物，其主要具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤等多種藥理活性，但并非液體制劑中常用的防腐劑，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案是D選項(xiàng)。30、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：可可豆脂是一種常用的栓劑油脂性基質(zhì)，具有同質(zhì)多晶性、熔點(diǎn)適宜、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn)，并非水溶性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，有彈性、不易折斷，在體溫時(shí)能軟化并緩慢溶于分泌液中，是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：椰油脂通常作為油脂類(lèi)物質(zhì)，一般不用于栓劑水溶性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：棕櫚酸酯是一種油脂性物質(zhì)，常用作栓劑的油脂性基質(zhì)，而非水溶性基質(zhì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。第二部分多選題(10題)1、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀，還載有

A.鑒別

B.檢查

C.含量測(cè)定

D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容所包含的項(xiàng)目。選項(xiàng)A鑒別是藥品質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。通過(guò)各種科學(xué)的鑒別方法，如化學(xué)鑒別、光譜鑒別、色譜鑒別等，可以確定藥品的真?zhèn)魏图兌?，判斷其是否符合藥品?biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。這對(duì)于保證藥品的質(zhì)量和安全性至關(guān)重要，所以藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容通常會(huì)收載鑒別項(xiàng)目，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B檢查是對(duì)藥品的純度、均一性、穩(wěn)定性等方面進(jìn)行的一系列檢測(cè)。例如，檢查藥品中的雜質(zhì)、水分、酸堿度等指標(biāo)是否在規(guī)定范圍內(nèi)。這些檢查項(xiàng)目能夠保證藥品的質(zhì)量和有效性，因此是藥品標(biāo)準(zhǔn)正文的重要組成部分，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C含量測(cè)定是確定藥品中有效成分含量的過(guò)程。準(zhǔn)確測(cè)定藥品中有效成分的含量，對(duì)于保證藥品的療效和安全性有著關(guān)鍵作用。藥品標(biāo)準(zhǔn)中會(huì)規(guī)定具體的含量測(cè)定方法和含量范圍，所以含量測(cè)定是藥品標(biāo)準(zhǔn)正文必定會(huì)收載的內(nèi)容，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D藥動(dòng)學(xué)參數(shù)主要是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的相關(guān)參數(shù)，如半衰期、血藥濃度等。雖然藥動(dòng)學(xué)參數(shù)對(duì)于了解藥物的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用有一定的參考價(jià)值，但它并不是藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容必須包含的項(xiàng)目，主要用于藥物的研發(fā)、臨床研究等方面，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。2、關(guān)于房室模型的正確表述是

A.藥物的房室模型一般可通過(guò)血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)來(lái)判定

B.單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型

D.房室模型概念比較抽象，無(wú)生理學(xué)和解剖學(xué)意義

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：藥物的房室模型可以通過(guò)血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)的特征來(lái)判定。不同的房室模型具有不同的血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)特點(diǎn)，通過(guò)對(duì)曲線(xiàn)的分析和擬合等方法，能夠推斷出藥物在體內(nèi)可能符合的房室模型，所以該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：?jiǎn)问夷Ｐ图僭O(shè)藥物進(jìn)入機(jī)體后，能迅速向全身各組織器官分布，使藥物在血液和各組織器官中的濃度能很快達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，可將整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)“房室”，該選項(xiàng)表述無(wú)誤。C選項(xiàng)：房室模型是藥代動(dòng)力學(xué)中最常用的動(dòng)力學(xué)模型，它將機(jī)體抽象地劃分為若干個(gè)房室，以數(shù)學(xué)方法來(lái)描述藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，在藥物研究和臨床應(yīng)用等方面具有重要的作用，故該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：房室模型是一種抽象的概念，它并不是代表具體的解剖學(xué)結(jié)構(gòu)或生理學(xué)功能單位，主要是為了便于研究藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程而人為建立的模型，沒(méi)有直接對(duì)應(yīng)的生理學(xué)和解剖學(xué)意義，該選項(xiàng)表述正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)的表述均正確，本題答案選ABCD。3、屬于前體藥物的是

A.賴(lài)諾普利

B.卡托普利

C.貝那普利

D.依那普利

【答案】：CD

【解析】本題主要考查對(duì)前體藥物的識(shí)別。前體藥物是指本身沒(méi)有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物后才能發(fā)揮藥理作用的藥物。選項(xiàng)A賴(lài)諾普利本身具有活性，不需要在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝轉(zhuǎn)化就可以直接發(fā)揮作用，所以它不屬于前體藥物。選項(xiàng)B卡托普利也是具有直接藥理活性的藥物，不需要經(jīng)過(guò)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為其他活性物質(zhì)來(lái)發(fā)揮作用，因此它不是前體藥物。選項(xiàng)C貝那普利在體內(nèi)需要經(jīng)過(guò)水解等代謝過(guò)程，轉(zhuǎn)化為貝那普利拉后才具有活性，從而發(fā)揮降壓等藥理作用，所以貝那普利屬于前體藥物。選項(xiàng)D依那普利同樣需要在體內(nèi)被代謝轉(zhuǎn)化為依那普利拉后才能產(chǎn)生藥理活性，屬于前體藥物。綜上，本題答案選CD。4、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合

C.卡馬西平代謝生成10S，11S-二羥基卡馬西平

D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為第Ⅰ相反應(yīng)和第Ⅱ相反應(yīng)，第Ⅰ相反應(yīng)是引入或使分子暴露出極性基團(tuán)的反應(yīng)，如氧化、還原、水解等；第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)。選項(xiàng)A：苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英，是在苯妥英鈉分子上引入了羥基，屬于氧化反應(yīng)，氧化反應(yīng)是第Ⅰ相反應(yīng)中常見(jiàn)的反應(yīng)類(lèi)型，所以該選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)B：抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合，這屬于藥物與內(nèi)源性物質(zhì)的結(jié)合反應(yīng)，是典型的第Ⅱ相反應(yīng)，并非第Ⅰ相反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：卡馬西平代謝生成10S，11S-二羥基卡馬西平，是在卡馬西平分子上引入了兩個(gè)羥基，屬于氧化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)，該選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)D：地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮，脫甲基和羥基化都屬于第Ⅰ相反應(yīng)中的氧化反應(yīng)等類(lèi)型，所以該選項(xiàng)也符合要求。綜上，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有選項(xiàng)A、C、D。5、含有酯類(lèi)結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.氯貝丁酯

D.吉非羅齊

【答案】：AC

【解析】本題主要考查含有酯類(lèi)結(jié)構(gòu)的降血脂藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：洛伐他汀洛伐他汀是一種常用的降血脂藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)，內(nèi)酯環(huán)在體內(nèi)可開(kāi)環(huán)形成相應(yīng)的羥基酸，本質(zhì)上具有酯類(lèi)結(jié)構(gòu)，所以洛伐他汀屬于含有酯類(lèi)結(jié)構(gòu)的降血脂藥物。選項(xiàng)B：阿托伐他汀阿托伐他汀雖然也是降血脂藥物，但它的結(jié)構(gòu)中并不含有酯類(lèi)結(jié)構(gòu)，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：氯貝丁酯氯貝丁酯是較早應(yīng)用的降血脂藥物，其化學(xué)名稱(chēng)為對(duì)氯苯氧異丁酸乙酯，從名稱(chēng)中就可以看出它含有酯鍵，屬于酯類(lèi)結(jié)構(gòu)，是含有酯類(lèi)結(jié)構(gòu)的降血脂藥物。選項(xiàng)D：吉非羅齊吉非羅齊是一種貝特類(lèi)降血脂藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中不存在酯類(lèi)結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)不正確。綜上，含有酯類(lèi)結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有洛伐他汀和氯貝丁酯，答案選AC。6、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是

A.藥品質(zhì)量問(wèn)題

B.用藥失誤

C.藥物濫用

D.藥品不良反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)藥物不良事件的定義，逐一分析各選項(xiàng)是否屬于藥物不良事件。藥物不良事件是指藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件，它不一定與該藥有明確的因果關(guān)系。選項(xiàng)A：藥品質(zhì)量問(wèn)題藥品質(zhì)量問(wèn)題可能導(dǎo)致患者在使用藥物后出現(xiàn)各種不良后果，這顯然屬于藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件，因此藥品質(zhì)量問(wèn)題屬于藥物不良事件。選項(xiàng)B：用藥失誤用藥失誤是指在藥物使用過(guò)程中，由于各種原因（如醫(yī)生開(kāi)錯(cuò)處方、護(hù)士拿錯(cuò)藥、患者用錯(cuò)藥等）導(dǎo)致藥物使用不當(dāng)。用藥失誤會(huì)對(duì)患者的治療效果產(chǎn)生負(fù)面影響，甚至可能引發(fā)嚴(yán)重的不良后果，所以用藥失誤屬于藥物不良事件。選項(xiàng)C：藥物濫用藥物濫用是指非醫(yī)療目的的不合理使用藥物，如自行超劑量、超療程使用藥物，或使用具有成癮性的藥物等。藥物濫用會(huì)給使用者帶來(lái)身體和心理上的損害，是藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良情況，因此藥物濫用屬于藥物不良事件。選項(xiàng)D：藥品不良反應(yīng)藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。它是藥物治療過(guò)程中可能出現(xiàn)的不良情況，符合藥物不良事件的定義，所以藥品不良反應(yīng)屬于藥物不良事件。綜上，選項(xiàng)A、B、C、D中的事件均屬于“藥物不良事件”，本題答案選ABCD。7、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱堿性陰離子交換樹(shù)脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過(guò)

D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查除去藥液或溶劑中熱原的方法。選項(xiàng)A：使用0.1%-0.5%的活性炭吸附是常用的除去熱原的方法?；钚蕴烤哂休^大的比表面積，能夠通過(guò)物理吸附作用將熱原吸附在其表面，從而達(dá)到除去藥液或溶劑中熱原的目的，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：應(yīng)采用強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂吸