2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)含答案詳解（精練）

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)第一部分單選題(30題)1、不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是（）劑型。

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)劑型的特點(diǎn)，判斷是否要求進(jìn)行無(wú)菌檢查。選項(xiàng)A：注射劑注射劑是直接注入人體的制劑，為了確保用藥安全，避免細(xì)菌等微生物進(jìn)入人體引發(fā)嚴(yán)重感染等不良反應(yīng)，必須保證其無(wú)菌，所以注射劑要求進(jìn)行無(wú)菌檢查。選項(xiàng)B：吸入粉霧劑吸入粉霧劑是經(jīng)口吸入，通過(guò)呼吸道發(fā)揮局部或全身治療作用的制劑，相較于直接注入人體的注射劑等劑型，其對(duì)無(wú)菌的要求相對(duì)沒(méi)那么嚴(yán)格，不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查，該項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：植入劑植入劑是將藥物與輔料制成的供植入體內(nèi)的無(wú)菌固體制劑，植入人體后會(huì)在體內(nèi)較長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)釋放藥物，為防止感染等嚴(yán)重后果，需要保證其無(wú)菌，因此要求進(jìn)行無(wú)菌檢查。選項(xiàng)D：沖洗劑沖洗劑通常用于沖洗開(kāi)放性傷口或腔體等，使用時(shí)直接接觸人體內(nèi)部組織，若含有細(xì)菌等微生物易導(dǎo)致感染，所以沖洗劑要求進(jìn)行無(wú)菌檢查。綜上，答案選B。2、下列屬于非極性溶劑的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)極性溶劑和非極性溶劑的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。極性溶劑是指含有羥基或羰基等極性基團(tuán)的溶劑，其分子內(nèi)正負(fù)電荷中心不重合，從整個(gè)分子來(lái)看，電荷的分布是不均勻的、不對(duì)稱的。非極性溶劑是指介電常數(shù)低的一類(lèi)溶劑，分子中正負(fù)電荷中心重合，從整個(gè)分子來(lái)看，電荷分布是均勻的、對(duì)稱的。選項(xiàng)A：水水的化學(xué)式為\(H_{2}O\)，水分子中氧原子的電負(fù)性較大，會(huì)吸引氫原子的電子云，導(dǎo)致氫原子和氧原子之間的電子分布不均勻，正負(fù)電荷中心不重合，因此水是極性溶劑，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：丙二醇丙二醇的分子結(jié)構(gòu)中含有羥基\((-OH)\)，羥基是極性基團(tuán)，會(huì)使丙二醇分子的正負(fù)電荷中心不重合，所以丙二醇屬于極性溶劑，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：甘油甘油即丙三醇，分子中含有三個(gè)羥基，羥基的存在使得甘油分子的電荷分布不均勻，正負(fù)電荷中心不重合，屬于極性溶劑，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：乙酸乙酯乙酸乙酯的分子結(jié)構(gòu)相對(duì)對(duì)稱，正負(fù)電荷中心重合，電荷分布均勻，屬于非極性溶劑，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。3、下列為口服、作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的給藥途徑及作用靶點(diǎn)來(lái)逐一分析。選項(xiàng)A：甲磺酸伊馬替尼甲磺酸伊馬替尼是一種口服的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，但它主要是針對(duì)BCR-ABL酪氨酸激酶起作用，并非作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)，故A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：吉非替尼吉非替尼是口服的選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于EGFR這一單一靶點(diǎn)，并非作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)，所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：厄洛替尼厄洛替尼同樣為口服的EGFR酪氨酸激酶抑制劑，其主要作用于EGFR靶點(diǎn)，并非作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)，因此C選項(xiàng)也不符合要求。選項(xiàng)D：索拉非尼索拉非尼是一種口服的多激酶抑制劑，它可以同時(shí)作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)，包括RAF激酶、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體（PDGFR）-β等，具有抗腫瘤血管生成和抗腫瘤細(xì)胞增殖的雙重作用，屬于作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。4、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()

A.異丙托溴銨

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：B

【解析】本題考查異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑的成分。選項(xiàng)A：異丙托溴銨是該氣霧劑的主要藥物成分，并非潛溶劑。它在氣霧劑中起到相應(yīng)的治療作用，但不符合潛溶劑的定義，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：無(wú)水乙醇在異丙托溴銨氣霧劑處方中作為潛溶劑。潛溶劑能增加藥物在溶劑中的溶解度，無(wú)水乙醇具備這樣的特性，可以使藥物更好地溶解在體系中，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：HFA-134a是氣霧劑的拋射劑，其作用是使藥物能夠以霧狀形式噴出，并非潛溶劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：檸檬酸一般作為pH調(diào)節(jié)劑使用，用于調(diào)節(jié)處方的酸堿度，保證制劑的穩(wěn)定性和有效性，并非潛溶劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。5、羰基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

【答案】：B

【解析】本題考查羰基的紅外光譜特征參數(shù)相關(guān)知識(shí)。在紅外光譜中，不同的官能團(tuán)具有不同的特征吸收頻率范圍。羰基（C=O）的紅外光譜特征吸收峰通常出現(xiàn)在1900-1650cm?1這個(gè)區(qū)間。而3750-3000cm?1一般是羥基（-OH）等含氫官能團(tuán)的伸縮振動(dòng)吸收峰范圍。綜上所述，答案選B。6、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類(lèi)，可能造成藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因是

A.給藥劑量過(guò)大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物選擇性較低

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因，關(guān)鍵在于對(duì)藥物不良反應(yīng)性質(zhì)以及各選項(xiàng)所涉及概念的理解。選項(xiàng)A毒性反應(yīng)是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。當(dāng)給藥劑量過(guò)大時(shí)，超過(guò)了機(jī)體的承受能力，就很可能導(dǎo)致藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B藥物效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)，它反映了藥物的內(nèi)在活性，與藥物是否產(chǎn)生毒性反應(yīng)并無(wú)直接關(guān)聯(lián)。效能高只是說(shuō)明藥物能達(dá)到的最大作用程度大，但并不意味著就會(huì)產(chǎn)生毒性反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C藥物效價(jià)是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度，其值越小強(qiáng)度越大。效價(jià)主要體現(xiàn)的是藥物作用的強(qiáng)度，和藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因沒(méi)有必然聯(lián)系，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D藥物選擇性較低意味著藥物作用的范圍較廣，可能會(huì)影響多個(gè)器官或系統(tǒng)，但這并不等同于會(huì)造成藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)。選擇性低可能導(dǎo)致不良反應(yīng)增多，但不一定是毒性反應(yīng)，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。7、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類(lèi)引起的覓藥渴求。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、作用機(jī)制及臨床用途來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：美沙酮：美沙酮是一種人工合成的阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥，主要用于阿片類(lèi)毒品成癮的替代維持治療，緩解阿片類(lèi)戒斷癥狀，并不具有咔唑環(huán)，也不是5-HT?受體拮抗劑，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：納曲酮：納曲酮是阿片受體拮抗劑，能阻斷外源性阿片類(lèi)物質(zhì)與阿片受體的結(jié)合，主要用于阿片類(lèi)依賴者脫毒后預(yù)防復(fù)吸，其結(jié)構(gòu)中不具有咔唑環(huán)，也不是5-HT?受體拮抗劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：昂丹司瓊：昂丹司瓊具有咔唑環(huán)結(jié)構(gòu)，是強(qiáng)效、高選擇性的5-HT?受體拮抗劑。它能選擇性地阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳入纖維5-HT?受體，產(chǎn)生強(qiáng)大止吐作用，臨床上常用于預(yù)防和治療由化療、放療引起的惡心、嘔吐等。此外，研究表明其還可用于抑制可卡因類(lèi)引起的覓藥渴求，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：氟哌啶醇：氟哌啶醇是丁酰苯類(lèi)抗精神病藥，主要通過(guò)阻斷多巴胺受體發(fā)揮作用，用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥等，其結(jié)構(gòu)中無(wú)咔唑環(huán)，也不是5-HT?受體拮抗劑，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。8、因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)來(lái)逐一分析。選項(xiàng)A：氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，主要用于治療抑郁癥、強(qiáng)迫癥等精神疾病，并非具有短效催眠作用的藥物，且與題干中因左旋體引起不良反應(yīng)、右旋體已上市的描述不相符，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋單一異構(gòu)體，佐匹克隆的左旋體可引起不良反應(yīng)，而右旋體即艾司佐匹克隆已上市，其具有短效催眠作用，符合題干描述，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：艾司唑侖為苯二氮?類(lèi)抗焦慮藥，可用于失眠等，但它不存在左旋體、右旋體相關(guān)情況，與題干特征不符，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，用于治療精神分裂癥等精神疾病，并非短效催眠藥，也不符合題干關(guān)于左旋體、右旋體的描述，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是B。9、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類(lèi)型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵合類(lèi)型。選項(xiàng)A，共價(jià)鍵是原子間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵，通常具有較強(qiáng)的作用力且較為穩(wěn)定，而碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非依靠這種強(qiáng)力的共價(jià)鍵形成，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，氫鍵是一種分子間或分子內(nèi)的弱相互作用，在生物分子的相互作用中極為常見(jiàn)。碳酸與碳酸酐酶之間主要通過(guò)氫鍵相結(jié)合，氫鍵在維持生物分子的結(jié)構(gòu)和功能方面起著重要作用，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用是極性分子之間或離子與極性分子之間的相互作用，碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非以這種相互作用為主要鍵合類(lèi)型，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其作用力相對(duì)較小，不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合的主要鍵合類(lèi)型，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。10、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

【答案】：C

【解析】本題考查需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出的制劑。其質(zhì)量檢查主要關(guān)注噴出總量、每瓶總撳次、每撳主藥含量等，不需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。-選項(xiàng)B：顆粒劑是將藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。其質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要有粒度、干燥失重、溶化性等，不涉及崩解時(shí)限檢查。-選項(xiàng)C：膠囊劑是指藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的固體制劑，需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查，以確保其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)崩解，使藥物能夠釋放并發(fā)揮療效，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。其質(zhì)量檢查重點(diǎn)在于粒度、裝量、無(wú)菌等，不存在崩解時(shí)限的檢查要求。綜上，答案選C。11、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）

A.與受體親和力高，但無(wú)內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

【答案】：D

【解析】本題考查部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)。部分激動(dòng)劑是指那些與受體有較高親和力，但內(nèi)在活性較弱的藥物。選項(xiàng)A中，與受體親和力高但無(wú)內(nèi)在活性的是拮抗劑，并非部分激動(dòng)劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B中，部分激動(dòng)劑與受體的親和力是較高的，而不是弱，且內(nèi)在活性較弱，并非較強(qiáng)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C中，部分激動(dòng)劑與受體親和力是高的，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D準(zhǔn)確描述了部分激動(dòng)劑與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱的特點(diǎn)，故答案選D。12、常用作乳膏劑的乳化劑的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

【答案】：B

【解析】本題主要考查乳膏劑乳化劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A可可豆脂是一種常用的栓劑基質(zhì)，在體溫下能迅速融化，具有適宜的熔點(diǎn)和良好的可塑性等特點(diǎn)，主要用于制備栓劑，并非乳膏劑的乳化劑，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B十二烷基硫酸鈉屬于陰離子型表面活性劑，具有良好的乳化、去污等作用，是常用作乳膏劑的乳化劑，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C卡波普是一種高分子聚合物，在藥劑學(xué)中常用作增稠劑、凝膠劑等，可用于制備凝膠劑等劑型，一般不作為乳膏劑的乳化劑，因此選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D羊毛脂具有良好的吸水性，常作為軟膏劑的基質(zhì)，可以增加軟膏的吸水性和穩(wěn)定性，但不是主要的乳化劑，所以選項(xiàng)D不合適。綜上，本題正確答案是B。13、凍干制劑常見(jiàn)問(wèn)題中裝入容器液層過(guò)厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

【答案】：A

【解析】本題考查凍干制劑常見(jiàn)問(wèn)題中裝入容器液層過(guò)厚所對(duì)應(yīng)的問(wèn)題。對(duì)于凍干制劑，裝入容器液層過(guò)厚會(huì)對(duì)其含水量等方面產(chǎn)生影響。在凍干過(guò)程中，液層過(guò)厚不利于水分的升華，使得水分難以充分去除，進(jìn)而導(dǎo)致含水量偏高。選項(xiàng)A符合這一情況。而選項(xiàng)B“噴瓶”，通常是由于預(yù)凍溫度過(guò)高或升華干燥時(shí)加熱速度過(guò)快等原因?qū)е碌?，并非裝入容器液層過(guò)厚所致。選項(xiàng)C“產(chǎn)品外形不飽滿”，可能是由于凍干過(guò)程中的真空度、溫度控制不當(dāng)，或者藥品配方等因素影響，和裝入容器液層過(guò)厚沒(méi)有直接關(guān)聯(lián)。選項(xiàng)D“異物”，一般是在生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)等造成的，與裝入容器液層的厚度無(wú)關(guān)。綜上，本題正確答案是A。14、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

【答案】：A

【解析】本題主要考查可減少利多卡因在肝臟中分布量、減少其代謝并增加其血中濃度的藥物。1.選項(xiàng)A：去甲腎上腺素去甲腎上腺素可以收縮血管，尤其是小動(dòng)脈和小靜脈，使肝血流量減少。利多卡因主要在肝臟進(jìn)行代謝，當(dāng)肝血流量減少時(shí)，利多卡因在肝臟中的分布量會(huì)減少，其代謝也會(huì)相應(yīng)減少，進(jìn)而使血中利多卡因的濃度增加。所以去甲腎上腺素符合題目描述，該選項(xiàng)正確。2.選項(xiàng)B：華法林華法林是一種香豆素類(lèi)抗凝劑，主要通過(guò)抑制維生素K依賴的凝血因子的合成來(lái)發(fā)揮抗凝作用，與利多卡因在肝臟中的分布、代謝以及血藥濃度的變化并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。3.選項(xiàng)C：阿司匹林阿司匹林屬于非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗血小板聚集等作用。它主要作用于環(huán)氧化酶（COX），抑制前列腺素的合成，與利多卡因的藥代動(dòng)力學(xué)特性沒(méi)有直接關(guān)系，無(wú)法減少利多卡因在肝臟中的分布量和代謝，也不能增加其血藥濃度，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。4.選項(xiàng)D：異丙腎上腺素異丙腎上腺素是一種β受體激動(dòng)劑，主要作用是興奮心臟、舒張血管、擴(kuò)張支氣管等。它會(huì)使心率加快、心輸出量增加，導(dǎo)致肝血流量可能增加，這與減少利多卡因在肝臟中分布量和代謝的作用相反，并且一般不會(huì)增加利多卡因的血藥濃度，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是A選項(xiàng)。15、下列屬于混懸劑中絮凝劑的是

A.亞硫酸鈣

B.酒石酸鹽

C.鹽酸鹽

D.硫酸羥鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查混懸劑中絮凝劑的相關(guān)知識(shí)。破題點(diǎn)在于明確各種物質(zhì)在混懸劑中的作用，從而判斷出屬于絮凝劑的選項(xiàng)。選項(xiàng)A：亞硫酸鈣亞硫酸鈣在混懸劑中并不作為絮凝劑使用，它一般在其他領(lǐng)域有特定的用途，比如在一些工業(yè)生產(chǎn)或者水處理過(guò)程中可能會(huì)用到，但與混懸劑的絮凝作用無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：酒石酸鹽酒石酸鹽是常見(jiàn)的絮凝劑，在混懸劑中能夠使混懸微粒形成疏松聚集體，起到絮凝的作用，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：鹽酸鹽鹽酸鹽在混懸劑中通常不是作為絮凝劑發(fā)揮作用，鹽酸鹽有多種類(lèi)型，它們?cè)诓煌幕瘜W(xué)反應(yīng)和應(yīng)用場(chǎng)景中有各自的功能，但在混懸劑中一般不是用于絮凝，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：硫酸羥鈉硫酸羥鈉在混懸劑中也不是絮凝劑，它在藥劑學(xué)相關(guān)領(lǐng)域可能有其他方面的用途，但并非用于混懸劑的絮凝操作，所以選項(xiàng)D也不正確。綜上，本題的正確答案是B。16、體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.青蒿素

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各藥物的作用特點(diǎn)來(lái)判斷哪個(gè)藥物是體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物。選項(xiàng)A：布洛芬布洛芬是一種非甾體抗炎藥，通過(guò)抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受。它并不存在體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的過(guò)程，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：舒林酸舒林酸是一種前體藥物，其本身無(wú)活性，在體內(nèi)甲基亞砜經(jīng)還原成甲硫基化合物后顯示生物活性。該活性代謝產(chǎn)物通過(guò)抑制COX的活性，減少前列腺素的合成，發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。所以選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C：對(duì)乙酰氨基酚對(duì)乙酰氨基酚通過(guò)抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周?chē)軘U(kuò)張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時(shí)能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果。它不存在體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物的過(guò)程，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：青蒿素青蒿素是從黃花蒿中提取的一種倍半萜內(nèi)酯過(guò)氧化物，其作用機(jī)制主要是通過(guò)產(chǎn)生自由基，破壞瘧原蟲(chóng)的生物膜、蛋白質(zhì)等，最終導(dǎo)致瘧原蟲(chóng)死亡。它也不存在體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的過(guò)程，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，本題正確答案是B。17、最適合作片劑崩解劑的是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微粉硅膠

D.低取代羥丙基纖維素

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的適用選項(xiàng)。首先分析選項(xiàng)A，羥丙甲纖維素常作為增稠劑、成膜劑、黏合劑等使用，并非最適合的片劑崩解劑。選項(xiàng)B，硫酸鈣一般是作為填充劑，用于增加片劑的重量和體積等，并非片劑崩解劑。選項(xiàng)C，微粉硅膠主要是作為潤(rùn)滑劑，能降低顆粒間的摩擦力，改善物料的流動(dòng)性等，也不是片劑崩解劑。選項(xiàng)D，低取代羥丙基纖維素具有良好的崩解性能，它可以在片劑中吸收水分后迅速膨脹，從而使片劑崩解，是最適合作片劑崩解劑的物質(zhì)。綜上，本題正確答案選D。18、膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A：藥物動(dòng)力學(xué)藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)模型，定量地描述藥物的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程隨時(shí)間變化動(dòng)態(tài)規(guī)律的一門(mén)學(xué)科。它主要研究藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程，并非描述膽汁中藥物或代謝物重吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：生物利用度生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量。它主要衡量的是藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度，與膽汁中藥物或代謝物的重吸收以及返回門(mén)靜脈無(wú)關(guān)，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象。這與題干所描述的現(xiàn)象完全相符，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：?jiǎn)问夷Ｐ退幬飭问夷Ｐ退幬锸菍⒄麄€(gè)機(jī)體視為一個(gè)房室，即藥物進(jìn)入體循環(huán)后迅速地分布于可分布到的組織、器官和體液中，并立即達(dá)到分布上的動(dòng)態(tài)平衡，然后藥物通過(guò)排泄或代謝等過(guò)程排出體外。它主要是對(duì)藥物在體內(nèi)分布模型的一種描述，和題干中描述的現(xiàn)象沒(méi)有關(guān)聯(lián)，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。19、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的定義，來(lái)判斷非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為對(duì)應(yīng)的概念。選項(xiàng)A：藥物濫用藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為。題干所描述的正是藥物濫用的定義，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：精神依賴性精神依賴性又稱心理依賴性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心滿意足的愉快感覺(jué)，因而需要定期地或連續(xù)地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服。它與題干所描述的非醫(yī)療目的使用精神活性物質(zhì)的行為并非同一概念，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：身體依賴性身體依賴性是指機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性改變，一旦停藥則產(chǎn)生難以忍受的不適感，如興奮、失眠、流淚、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉，甚至虛脫、意識(shí)喪失等，稱為停藥戒斷綜合征。這與題干描述的行為定義不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：交叉依賴性交叉依賴性是指人體對(duì)一種藥物產(chǎn)生生理依賴時(shí)，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴狀態(tài)。其概念與題干所描述的行為不相符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A選項(xiàng)。20、可與醇類(lèi)成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：C

【解析】本題主要考查能與醇類(lèi)成酯且使脂溶性增大、利于吸收的官能團(tuán)。選項(xiàng)A：羥基羥基是醇類(lèi)和酚類(lèi)等化合物的官能團(tuán)，一般是醇類(lèi)與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時(shí)的參與基團(tuán)，而不是能與醇類(lèi)成酯的官能團(tuán)，所以羥基不符合題目要求。選項(xiàng)B：硫醚硫醚是一類(lèi)具有\(zhòng)(R-S-R'\)結(jié)構(gòu)的化合物，它不具備與醇類(lèi)成酯的化學(xué)性質(zhì)，不能滿足題干中可與醇類(lèi)成酯這一條件，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：羧酸羧酸具有羧基（\(-COOH\)），在一定條件下，羧酸可以和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯和水。酯類(lèi)化合物通常具有比羧酸和醇更高的脂溶性，這是因?yàn)轷セ拇嬖诟淖兞朔肿拥臉O性，使得分子更容易溶解在非極性的有機(jī)溶劑中，從而利于吸收，所以羧酸符合題意。選項(xiàng)D：鹵素鹵素原子（如氟、氯、溴、碘等）通常以取代基的形式存在于有機(jī)化合物中，本身不能與醇類(lèi)發(fā)生成酯反應(yīng)，故該選項(xiàng)也不正確。綜上，可與醇類(lèi)成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是羧酸，答案選C。21、亞硝酸鈉滴定法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

【答案】：D

【解析】本題主要考查亞硝酸鈉滴定法的指示劑相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，結(jié)晶紫是酸堿滴定法中常用的指示劑，一般用于非水堿量法中，并非亞硝酸鈉滴定法的指示劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，麝香草酚藍(lán)也是一種酸堿指示劑，主要用于不同酸堿體系的滴定指示，不用于亞硝酸鈉滴定法，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，淀粉通常是碘量法的指示劑，在碘量法中淀粉與碘形成藍(lán)色復(fù)合物來(lái)指示終點(diǎn)，并非亞硝酸鈉滴定法的指示劑，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，永停法是亞硝酸鈉滴定法常用的確定終點(diǎn)的方法，在亞硝酸鈉滴定法中，利用亞硝酸與芳伯氨基發(fā)生重氮化反應(yīng)，用永停法指示終點(diǎn)，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。22、藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)。分析各選項(xiàng)A選項(xiàng)：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，其特點(diǎn)是需要載體、消耗能量、有飽和現(xiàn)象、有競(jìng)爭(zhēng)性抑制等，藥物擴(kuò)散速度并不取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：簡(jiǎn)單擴(kuò)散簡(jiǎn)單擴(kuò)散又稱脂溶擴(kuò)散，是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過(guò)細(xì)胞膜。藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度，此選項(xiàng)符合題干中對(duì)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的描述，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：易化擴(kuò)散易化擴(kuò)散是指某些藥物需要在細(xì)胞膜上的載體蛋白或通道蛋白的幫助下，由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程，其特點(diǎn)是需要載體、不消耗能量、有飽和現(xiàn)象、有競(jìng)爭(zhēng)性抑制等，與題干中所描述的擴(kuò)散速度決定因素不符，所以C選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng)：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)通過(guò)膜的運(yùn)動(dòng)而轉(zhuǎn)運(yùn)，包括胞飲和胞吐，主要用于蛋白質(zhì)、多肽、脂類(lèi)和微生物等物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)，并非取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。23、需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

【答案】：A

【解析】本題考查需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病的適宜給藥方案。糖皮質(zhì)激素的分泌具有晝夜節(jié)律性，其分泌高峰在早晨8時(shí)左右，隨后逐漸下降，至午夜12時(shí)左右最低。長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素會(huì)反饋性抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)軸，導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)萎縮和功能不全。為了減少對(duì)垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的抑制，降低不良反應(yīng)的發(fā)生，對(duì)于需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病，最適宜的給藥方案是早晨1次給藥，這樣可以使外源性糖皮質(zhì)激素的給藥時(shí)間與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素的分泌高峰一致，減少對(duì)下丘腦-垂體-腎上腺軸的負(fù)反饋抑制，從而降低腎上腺皮質(zhì)功能減退的風(fēng)險(xiǎn)。選項(xiàng)B晚飯前1次給藥，此時(shí)內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素分泌已處于較低水平，外源性糖皮質(zhì)激素的使用會(huì)進(jìn)一步抑制腎上腺皮質(zhì)功能，不利于維持正常的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C每日3次給藥，多次給藥會(huì)持續(xù)抑制腎上腺皮質(zhì)的分泌功能，增加不良反應(yīng)的發(fā)生，且不符合糖皮質(zhì)激素的生理分泌節(jié)律，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D午飯后1次給藥，同樣不是內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素分泌的高峰時(shí)間，不能有效減少對(duì)腎上腺皮質(zhì)軸的抑制，所以該選項(xiàng)也不合適。綜上所述，答案選A。24、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

【答案】：C

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中控釋膜材料的相關(guān)知識(shí)。解題關(guān)鍵在于明確各個(gè)選項(xiàng)所涉及物質(zhì)在經(jīng)皮給藥制劑中的作用。選項(xiàng)A：聚苯乙烯：聚苯乙烯通常并不作為經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜材料使用，它在其他領(lǐng)域有較為廣泛的應(yīng)用，如包裝材料、塑料制品等，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：微晶纖維素：微晶纖維素一般是用作片劑的填充劑、增稠劑等，在經(jīng)皮給藥制劑中并非控釋膜材料，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：乙烯-醋酸乙烯共聚物：乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠有效控制藥物的釋放速度，是經(jīng)皮給藥制劑中常用的控釋膜材料，因此C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：硅橡膠：硅橡膠主要用于制備貼劑的背襯層、壓敏膠等，而不是作為控釋膜材料，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。25、含有孤對(duì)電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及基團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)來(lái)判斷其是否含有孤對(duì)電子且在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜。選項(xiàng)A：鹵素鹵素原子最外層有7個(gè)電子，有孤對(duì)電子，但鹵素原子一般較穩(wěn)定，在體內(nèi)通常不會(huì)氧化成亞砜或砜，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：羥基羥基（-OH）中氧原子有孤對(duì)電子，但羥基在體內(nèi)主要參與的反應(yīng)是與其他物質(zhì)形成氫鍵、發(fā)生酯化反應(yīng)等，一般不會(huì)氧化成亞砜或砜，所以選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：硫醚硫醚的結(jié)構(gòu)通式為R-S-R'，硫原子有孤對(duì)電子。在體內(nèi)，硫醚中的硫原子可被氧化，先氧化成亞砜，進(jìn)一步氧化可生成砜，所以選項(xiàng)C符合要求。選項(xiàng)D：酰胺基酰胺基（-CONH?）中氮原子和氧原子有孤對(duì)電子，但酰胺基在體內(nèi)主要參與水解等反應(yīng)，不會(huì)氧化成亞砜或砜，所以選項(xiàng)D不符合要求。綜上，本題正確答案是C。26、栓劑水溶性基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：C

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。我們來(lái)逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：蜂蠟是一種常見(jiàn)的天然蠟質(zhì)，它通常具有較好的穩(wěn)定性和可塑性，但蜂蠟不溶于水，不屬于栓劑水溶性基質(zhì)，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：羊毛脂具有良好的吸水性，能與多種藥物配伍，但它同樣不具有水溶性，不是栓劑水溶性基質(zhì)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的，具有良好的水溶性，是栓劑常用的水溶性基質(zhì)之一，因此C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：半合成脂肪酸甘油酯是脂肪酸部分經(jīng)過(guò)化學(xué)合成改造后的甘油酯類(lèi)，它具有適宜的熔點(diǎn)和硬度等特性，屬于栓劑的油脂性基質(zhì)，并非水溶性基質(zhì)，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。27、壓片力過(guò)大，可能造成的現(xiàn)象為

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.黏沖

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所對(duì)應(yīng)藥物制劑現(xiàn)象的成因，結(jié)合壓片力過(guò)大這一條件來(lái)分析。A選項(xiàng)裂片，裂片是指片劑受到震動(dòng)或經(jīng)放置后，從腰間開(kāi)裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因主要是物料中細(xì)粉太多，黏性不足，壓力分布不均勻等，并非壓片力過(guò)大導(dǎo)致，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)松片，松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象。松片的產(chǎn)生主要與物料黏性差、壓力不足等因素有關(guān)，與壓片力過(guò)大無(wú)關(guān)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)崩解遲緩，崩解是指固體制劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應(yīng)全部通過(guò)篩網(wǎng)。當(dāng)壓片力過(guò)大時(shí)，片劑的孔隙率變小，水分難以進(jìn)入片劑內(nèi)部，導(dǎo)致崩解時(shí)間延長(zhǎng)，出現(xiàn)崩解遲緩的現(xiàn)象，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)黏沖，黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象。黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料易吸濕、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)?shù)仍蛞穑蛪浩^(guò)大沒(méi)有直接關(guān)系，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。28、玻璃容器650℃，1min熱處理

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：A

【解析】本題考查對(duì)物質(zhì)特性的理解。題干描述了玻璃容器在650℃、1min熱處理這一情境。選項(xiàng)A：高溫可被破壞，從題干中玻璃容器進(jìn)行650℃的熱處理，高溫環(huán)境下可能會(huì)使玻璃容器的某些性質(zhì)或結(jié)構(gòu)被破壞，該項(xiàng)與題干情境相關(guān)。選項(xiàng)B：水溶性是指物質(zhì)在水中的溶解能力，題干中并未涉及到玻璃容器與水以及溶解相關(guān)的內(nèi)容，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：吸附性是指物質(zhì)吸附其他物質(zhì)的能力，題干里沒(méi)有關(guān)于玻璃容器吸附其他物質(zhì)的描述，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：不揮發(fā)性通常是指物質(zhì)不容易揮發(fā)的特性，題干中沒(méi)有體現(xiàn)玻璃容器揮發(fā)性方面的信息，因此該選項(xiàng)也不合適。綜上，正確答案是A。29、可促進(jìn)栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒(méi)食子酸酯類(lèi)

【答案】：C

【解析】本題可促進(jìn)栓劑中藥物吸收的正確選項(xiàng)是C（非離子型表面活性劑）。分析各選項(xiàng)如下：-選項(xiàng)A：聚乙二醇是栓劑常用的水溶性基質(zhì)，它主要起到承載藥物、提供合適的劑型和穩(wěn)定性等作用，通常不具備促進(jìn)藥物吸收的顯著特性，所以選項(xiàng)A不正確。-選項(xiàng)B：硬脂酸鋁一般用作增稠劑、乳化劑等，在栓劑中它的主要功能并非促進(jìn)藥物吸收，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：非離子型表面活性劑能夠降低表面張力，增加藥物與生物膜的親和力，促進(jìn)藥物從栓劑基質(zhì)中釋放并穿透生物膜，從而促進(jìn)藥物的吸收，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：沒(méi)食子酸酯類(lèi)主要作為抗氧化劑使用，其作用是防止藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中被氧化，而不是促進(jìn)藥物吸收，因此選項(xiàng)D不正確。綜上，本題正確答案是C。30、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是

A.皮下注射

B.植入劑

C.口服

D.肌內(nèi)注射

【答案】：A

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而確定治療糖尿病的胰島素除靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑。選項(xiàng)A：皮下注射皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織的方法，胰島素皮下注射是目前臨床最常用的給藥途徑。皮下組織有豐富的毛細(xì)血管網(wǎng)，藥物經(jīng)皮下吸收較快且穩(wěn)定，同時(shí)皮下注射操作相對(duì)簡(jiǎn)便、安全，患者可自行操作，能較好地滿足糖尿病患者長(zhǎng)期、規(guī)律用藥的需求。所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：植入劑植入劑是將藥物與輔料制成的供植入體內(nèi)的無(wú)菌固體制劑。雖然植入劑可以實(shí)現(xiàn)藥物的長(zhǎng)效、緩慢釋放，但植入劑需要通過(guò)手術(shù)等方式將其植入體內(nèi)，存在一定的創(chuàng)傷性和風(fēng)險(xiǎn)，且取出也較麻煩，操作相對(duì)復(fù)雜，不作為臨床最常用的胰島素給藥途徑。所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：口服胰島素是一種蛋白質(zhì)類(lèi)激素，如果口服，會(huì)在胃腸道內(nèi)被消化酶分解破壞，從而失去生物活性，無(wú)法發(fā)揮治療作用。因此胰島素不能通過(guò)口服途徑給藥。所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥液注入肌肉組織的方法。雖然肌肉組織也有豐富的血管，藥物吸收速度比皮下注射快，但肌內(nèi)注射可能會(huì)導(dǎo)致胰島素吸收過(guò)快、血藥濃度波動(dòng)較大，不利于血糖的平穩(wěn)控制。而且肌內(nèi)注射引起的疼痛相對(duì)較明顯，因此不是臨床最常用的胰島素給藥途徑。所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是皮下注射，本題答案選A。第二部分多選題(10題)1、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括

A.準(zhǔn)

B.靈敏

C.簡(jiǎn)便

D.快速

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查科學(xué)選擇檢驗(yàn)方法的原則。選項(xiàng)A“準(zhǔn)”是科學(xué)選擇檢驗(yàn)方法的重要原則之一。準(zhǔn)確性能夠確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠，反映出所檢測(cè)對(duì)象的實(shí)際情況，只有檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，后續(xù)基于該結(jié)果的決策、判斷等才具有意義。選項(xiàng)B“靈敏”同樣不可或缺。靈敏的檢驗(yàn)方法能夠檢測(cè)到微小的變化或低濃度的物質(zhì)等，在許多領(lǐng)域，如醫(yī)學(xué)檢測(cè)中，對(duì)于早期疾病的發(fā)現(xiàn)、環(huán)境監(jiān)測(cè)中對(duì)微量污染物的監(jiān)測(cè)等，靈敏的檢驗(yàn)方法可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，為采取措施爭(zhēng)取時(shí)間。選項(xiàng)C“簡(jiǎn)便”也是科學(xué)選擇檢驗(yàn)方法需要考慮的因素。簡(jiǎn)便的檢驗(yàn)方法操作流程相對(duì)簡(jiǎn)單，對(duì)操作人員的專業(yè)技能要求較低，同時(shí)可以節(jié)省時(shí)間和資源，提高工作效率。例如，在一些基層地區(qū)或緊急情況下，簡(jiǎn)便的檢驗(yàn)方法能夠更快速地開(kāi)展檢測(cè)工作。選項(xiàng)D“快速”具有重要意義。在現(xiàn)代社會(huì)，時(shí)間就是效率，快速的檢驗(yàn)方法可以在短時(shí)間內(nèi)獲得檢驗(yàn)結(jié)果，對(duì)于一些需要及時(shí)做出決策的情況（如突發(fā)公共衛(wèi)生事件、重大項(xiàng)目的緊急檢測(cè)等），快速得到準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果能夠?yàn)閼?yīng)對(duì)措施的制定提供及時(shí)的依據(jù)。綜上所述，科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括準(zhǔn)、靈敏、簡(jiǎn)便、快速，本題答案選ABCD。2、《中國(guó)藥典》規(guī)定用第二法測(cè)定熔點(diǎn)的藥品有

A.脂肪

B.脂肪酸

C.石蠟

D.羊毛脂

【答案】：ABCD

【解析】《中國(guó)藥典》中規(guī)定了熔點(diǎn)測(cè)定的不同方法，其中第二法適用于測(cè)定凡士林或其他類(lèi)似物質(zhì)等熔點(diǎn)。脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂均屬于此類(lèi)適用第二法測(cè)定熔點(diǎn)的藥品。脂肪具有一定的熔點(diǎn)范圍，其物理性質(zhì)與第二法的測(cè)定范疇相符；脂肪酸作為一類(lèi)有機(jī)化合物，在《中國(guó)藥典》規(guī)則里也是采用第二法來(lái)測(cè)定熔點(diǎn)；石蠟是典型的需要用第二法測(cè)定熔點(diǎn)的物質(zhì)；羊毛脂同樣符合使用第二法測(cè)定熔點(diǎn)的條件。所以本題答案選ABCD。3、用于體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品的種類(lèi)包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查用于體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品的種類(lèi)。選項(xiàng)A血液是體內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)闹匾d體，藥品進(jìn)入人體后會(huì)隨著血液循環(huán)分布到全身各個(gè)組織和器官，因此血液中會(huì)含有藥品及其代謝產(chǎn)物。通過(guò)檢測(cè)血液中的藥物濃度，可以了解藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄情況，從而評(píng)估藥物的療效和安全性。所以血液可作為體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B唾液的采集相對(duì)方便、無(wú)創(chuàng)，且其中也可能含有一定量的藥物及其代謝產(chǎn)物。許多藥物可以通過(guò)血液-唾液屏障進(jìn)入唾液，因此檢測(cè)唾液中的藥物濃度也能在一定程度上反映體內(nèi)藥物的情況，在某些情況下可作為體內(nèi)藥品檢測(cè)的一種補(bǔ)充手段。所以唾液可作為體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C尿液是人體排泄代謝廢物的主要途徑之一，藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)過(guò)體內(nèi)代謝后，部分會(huì)通過(guò)腎臟過(guò)濾進(jìn)入尿液并排出體外。檢測(cè)尿液中的藥物成分和濃度，可以了解藥物的排泄情況，對(duì)于評(píng)估藥物的療效、監(jiān)測(cè)藥物濫用等方面具有重要意義。所以尿液可作為體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D汗液主要是由汗腺分泌的液體，其成分主要是水分和少量的無(wú)機(jī)鹽等。雖然理論上可能會(huì)有極少量的藥物通過(guò)汗液排出，但藥物在汗液中的含量通常極低，難以準(zhǔn)確檢測(cè)且不能有效反映體內(nèi)藥物的真實(shí)情況，一般不作為體內(nèi)藥品檢測(cè)的常規(guī)體內(nèi)樣品，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是ABC。4、下列劑型給藥可以避免“首過(guò)效應(yīng)”的有

A.注射劑

B.氣霧劑

C.口服溶液

D.舌下片

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查不同劑型給藥是否能避免“首過(guò)效應(yīng)”。首過(guò)效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。選項(xiàng)A注射劑包括靜脈注射、肌內(nèi)注射等多種方式。藥物通過(guò)注射途徑直接進(jìn)入人體血液循環(huán)系統(tǒng)，不經(jīng)過(guò)胃腸道和肝臟的首過(guò)代謝過(guò)程，因此可以避免“首過(guò)效應(yīng)”。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B氣霧劑是藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時(shí)，藥物以霧狀形式噴出，經(jīng)呼吸道吸入或直接作用于皮膚、黏膜等部位。藥物不經(jīng)過(guò)胃腸道吸收，也就避免了胃腸道和肝臟的首過(guò)代謝，可避免“首過(guò)效應(yīng)”。所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C口服溶液是經(jīng)口服給藥，藥物口服后需要經(jīng)過(guò)胃腸道吸收，在吸收過(guò)程中會(huì)受到胃腸道和肝臟的代謝作用，存在首過(guò)效應(yīng)。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D舌下片是一種置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下黏膜血流豐富，藥物通過(guò)舌下黏膜吸收后直接進(jìn)入血液循環(huán)，不經(jīng)過(guò)胃腸道和肝臟的首過(guò)代謝，能避免“首過(guò)效應(yīng)”。所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選ABD。5、臨床常用的血藥濃度測(cè)定方法

A.紅外分光光度法（IR）

B.薄層色譜法（TLC）

C.酶免疫法（ELISA）

D.高效液相色譜法（HPLC）

【答案】：CD

【解析】本題主要考查臨床常用的血藥濃度測(cè)定方法。對(duì)各選項(xiàng)的分析選項(xiàng)A：紅外分光光度法（IR）：紅外分光光度法主要用于藥物分子結(jié)構(gòu)的鑒定和某些官能團(tuán)的分析，它通過(guò)測(cè)定物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)紅外光的吸收特性來(lái)推斷分子結(jié)構(gòu)，并非臨床常用的血藥濃度測(cè)定方法。因此，該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：薄層色譜法（TLC）：薄層色譜法常用于藥物的鑒別、雜質(zhì)檢查等方面，它是將樣品點(diǎn)在薄層板上，利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離，但這種方法一般不用于血藥濃度的精確測(cè)定。所以，該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：酶免疫法（ELISA）：酶免疫法是一種基于抗原-抗體特異性結(jié)合反應(yīng)的分析技術(shù)，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，在臨床血藥濃度測(cè)定中應(yīng)用較為廣泛。它利用酶標(biāo)記的抗原或抗體來(lái)檢測(cè)血藥濃度，能夠準(zhǔn)確地測(cè)定血液中藥物的含量。所以，該選項(xiàng)符合臨床常用血藥濃度測(cè)定方法的要求。選項(xiàng)D：高效液相色譜法（HPLC）：高效液相色譜法是一種分離和分析技術(shù)，它具有分離效率高、分析速度快、靈敏度高等特點(diǎn)。在血藥濃度測(cè)定中，能夠有效分離血液中的藥物和其他成分，并準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量，是臨床常用的血藥濃度測(cè)定方法之一。因此，該選項(xiàng)也正確。綜上，本題正確答案為CD。6、下列關(guān)于藥品的商品名敘述中那幾項(xiàng)是正確的

A.商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物

B.含有相同藥物活性成分的藥品，在不同的國(guó)家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷(xiāo)售

C.在同一個(gè)國(guó)家，含有相同藥物活性成分的藥品有相同的商品名

D.含同樣活性成分的同一藥品，每個(gè)企業(yè)可以用相同的商品名

【答案】：AB

【解析】選項(xiàng)A該項(xiàng)表述正確。商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物。它是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹(shù)立自己的品牌，在藥品通用名基礎(chǔ)上，給自己的產(chǎn)品所起的名稱，通常與特定的劑量和劑型相關(guān)，所以選項(xiàng)A符合對(duì)藥品商品名的定義。選項(xiàng)B該項(xiàng)表述正確。由于不同國(guó)家和不同生產(chǎn)企業(yè)在藥品命名、市場(chǎng)策略等方面存在差異，含有相同藥物活性成分的藥品，在不同的國(guó)家、不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷(xiāo)售。這是為了滿足不同市場(chǎng)需求、突出企業(yè)特色、便于市場(chǎng)推廣等。例如，同一種藥物成分的降壓藥，在不同國(guó)家和不同藥企可能有不同的商品名。選項(xiàng)C該項(xiàng)表述錯(cuò)誤。在同一個(gè)國(guó)家，即使藥品含有相同藥物活性成分，不同的生產(chǎn)企業(yè)為了在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中突出自身產(chǎn)品特點(diǎn)、樹(shù)立品牌形象等，往往會(huì)使用不同的商品名。所以不會(huì)出現(xiàn)含有相同藥物活性成分的藥品有相同商品名的情況。選項(xiàng)D該項(xiàng)表述錯(cuò)誤。含同樣活性成分的同一藥品，不同企業(yè)通常會(huì)使用不同的商品名。每個(gè)企業(yè)都希望通過(guò)獨(dú)特的商品名來(lái)區(qū)分自己的產(chǎn)品，進(jìn)行市場(chǎng)推廣、樹(shù)立品牌等，而非使用相同的商品名，這樣能在市場(chǎng)上形成差異化競(jìng)爭(zhēng)。綜上，正確答案選AB。7、藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有

A.疏水鍵

B.氫鍵

C.離子鍵

D.范德華力

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查藥物與受體之間可逆的結(jié)合方式。在藥物與受體的相互作用中，存在多種結(jié)合方式，且這些結(jié)合方式大多是可逆的。選項(xiàng)A，疏水鍵是由非極性分子間的疏水基團(tuán)相互作用形成的，藥物與受體之間可以通過(guò)疏水鍵結(jié)合，并且這種結(jié)合是可逆的。選項(xiàng)B，氫鍵是由氫原子與電負(fù)性較大的原子（如氮、氧等）之間形成的一種弱相互作用力。藥物分子中的某些基團(tuán)和受體上相應(yīng)的基團(tuán)能夠形成氫鍵，該結(jié)合方式也是可逆的。