高中生物 1-基因工程（學(xué)生）

基因工程考點(diǎn)概覽考點(diǎn)01重組DNA技術(shù)的基本工具考點(diǎn)02基因工程的基本操作程序考點(diǎn)03基因工程的應(yīng)用考點(diǎn)01重組DNA技術(shù)的基本工具考點(diǎn)011．（2025·湖北·二模）選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料對(duì)科學(xué)研究至關(guān)重要。下表教材實(shí)驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)材料的選擇合適的是（

）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)名稱實(shí)驗(yàn)材料A用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞B探究植物細(xì)胞的吸水和失水洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞CDNA的粗提取與鑒定哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞D低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化菠菜葉肉細(xì)胞A．A B．B C．C D．D2．（2025·湖北黃岡·模擬預(yù)測(cè)）“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的基本過(guò)程是：裂解→過(guò)濾→分離→沉淀→鑒定。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．以豬肝為提取材料時(shí)，將肝組織置于研磨液中，讓細(xì)胞裂解釋放內(nèi)容物B．過(guò)濾時(shí)，若用濾紙代替紗布，會(huì)因DNA吸附于濾紙而導(dǎo)致DNA的提取量減少C．根據(jù)糖類、DNA和蛋白質(zhì)在酒精中的溶解性不同，可去除混合物中的蛋白質(zhì)和糖類等雜質(zhì)D．DNA分子的電泳鑒定實(shí)驗(yàn)中，決定DNA分子遷移速率的因素是DNA分子的大小和構(gòu)象3．（2025高三上·湖北·期末）CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)機(jī)理如圖所示，利用Cas9蛋白（一種核酸內(nèi)切酶）在向?qū)NA（sgRNA）的引導(dǎo)下，切割特定DNA序列，以實(shí)現(xiàn)基因的定點(diǎn)編輯敲除、單堿基編輯和基因片段的精準(zhǔn)替換。下列敘述正確的是（）A．基因定點(diǎn)編輯前需要設(shè)計(jì)與靶基因全部序列完全配對(duì)的sgRNAB．sgRNA與目標(biāo)DNA結(jié)合的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是A-U、U-A、G-C、C-GC．基因片段的精準(zhǔn)替換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．Cas9蛋白斷裂DNA分子中的磷酸二酯鍵4．（2025高三下·湖北·開(kāi)學(xué)考試）洋蔥是高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常用到的實(shí)驗(yàn)材料。下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的的是（）A．選用紫色洋蔥鱗片葉外表皮觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離及復(fù)原B．選用洋蔥管狀葉進(jìn)行色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)C．選用洋蔥鱗片葉進(jìn)行DNA的粗提取與鑒定D．選用洋蔥根尖分生區(qū)在顯微鏡下觀察細(xì)胞有絲分裂的連續(xù)過(guò)程5．（2025·湖北·一模）CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)，是對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。利用CRISPR-Cas9技術(shù)可以使紅眼基因B突變獲得果蠅突變體，如圖為技術(shù)原理圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．細(xì)胞內(nèi)的Cas9酶在配對(duì)區(qū)域定點(diǎn)剪切，引起果蠅發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異B．該過(guò)程中，sgRNA和Cas9酶共同剪切DNA的作用類似于限制酶的作用C．敲除后需要DNA聚合酶對(duì)DNA上的切口進(jìn)行修復(fù)D．sgRNA與紅眼基因B的部分序列配對(duì)，不會(huì)出現(xiàn)的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是A-T6．（2025·湖北武漢·二模）孟德?tīng)栒f(shuō)：“任何實(shí)驗(yàn)的價(jià)值和效用，取決于所使用材料對(duì)于實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡倪m合性?！毕铝袑?shí)驗(yàn)材料選擇不適合的是（

）A．利用豌豆雜交研究伴性遺傳規(guī)律B．利用菠菜進(jìn)行DNA的粗提取和鑒定C．利用傘藻探究細(xì)胞核功能D．利用小球藻研究卡爾文循環(huán)7．（2025·湖北·二模）信號(hào)肽是一段位于蛋白質(zhì)N-末端的肽段，它由分泌蛋白基因編碼鏈(非模板鏈)的5'端一段DNA編碼，在成熟的分泌蛋白中并不存在，其功能在于引導(dǎo)隨后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)多肽鏈穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入腔內(nèi)。我國(guó)科學(xué)家對(duì)釀酒酵母蛋白序列進(jìn)行信號(hào)肽分析，發(fā)現(xiàn)163個(gè)分泌蛋白的信號(hào)肽均含有SPasesI酶剪切位點(diǎn)，不同信號(hào)肽在氨基酸種類上沒(méi)有明顯差異。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（

）A．信號(hào)肽是在游離核糖體中從蛋白質(zhì)N-末端開(kāi)始合成B．不同信號(hào)肽的區(qū)別主要在于氨基酸數(shù)目和順序不相同C．SPasesI酶屬于限制酶，剪切位點(diǎn)由4-8個(gè)核苷酸組成D．作為真菌的釀酒酵母是表達(dá)真核細(xì)胞外源蛋白的合適宿主8．（2025·湖北黃石·一模）如圖顯示了存在于4kb（1kb=1000個(gè)堿基對(duì)）長(zhǎng)的環(huán)狀DNA片段上的限制性內(nèi)切核酸酶識(shí)別位點(diǎn)。為在分離凝膠上產(chǎn)生行進(jìn)最遠(yuǎn)的條帶，應(yīng)一起使用的兩種限制性內(nèi)切核酸酶是（

）A．NdeI和PstI B．NdeI和EcoRI C．SacI和BamHI D．EcoRI和HindⅢ9．（2025高三上·湖北武漢·期末）某種由F基因缺陷導(dǎo)致的遺傳?。撞。┗颊弑憩F(xiàn)為凝血功能障礙。回答下列問(wèn)題。(1)下圖為甲病的系譜圖，I1無(wú)該遺傳病的致病基因，判斷該病的遺傳方式為，理由是。(2)F基因部分內(nèi)含子（基因中不編碼蛋白質(zhì)的序列）的限制酶切位點(diǎn)存在兩種分布形式，如圖1所示，缺陷F基因和正常F基因都可能存在這兩種分布形式的內(nèi)含子。提取分離出該家庭部分成員的F基因內(nèi)含子片段，經(jīng)限制性內(nèi)切酶（填“XbaI”或“EcoRI”或“SstI”）完全酶切后進(jìn)行電泳分離，得到DNA片段長(zhǎng)度如圖2。結(jié)合系譜圖和電泳結(jié)果可知，I2個(gè)體中長(zhǎng)度為kb的片段來(lái)自缺陷F基因，判斷理由為。若Ⅱ1與一位正常男性婚配，后代患有甲病的概率為。(3)甲病目前尚無(wú)根治辦法，為預(yù)防和減少出生缺陷，提高出生人口素質(zhì)，推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)，可以通過(guò)（至少答出兩點(diǎn)）等手段，對(duì)甲病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防。10．（2025高三上·湖北武漢·階段練習(xí)）蚊子是多種疾病的傳播媒介，阻止蚊子傳播疾病一直是科學(xué)家研究的方向?；蚓庉嫾夹g(shù)中CRISPR/Cas9系統(tǒng)的出現(xiàn)可實(shí)現(xiàn)該目標(biāo)。該技術(shù)的發(fā)現(xiàn)源自細(xì)菌體內(nèi)的一種防止外源DNA入侵的獲得性免疫機(jī)制，如圖所示。其中細(xì)菌CRISPR序列的間隔區(qū)負(fù)責(zé)儲(chǔ)存入侵過(guò)細(xì)菌的外源DNA信息；gRNA（引導(dǎo)RNA）能識(shí)別外源DNA的靶序列；Cas9能對(duì)外源DNA的靶序列進(jìn)行切割?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)gRNA依據(jù)原則識(shí)別外源DNA的靶序列。Cas9與基因工程中的基本工具有相似的功能。據(jù)圖推測(cè)，細(xì)菌間隔區(qū)儲(chǔ)存的序列越多樣，細(xì)菌的免疫能力越（填“弱”或“強(qiáng)”）。(2)降低蚊子種群數(shù)量是阻止疾病傳播的一種思路。方案1：用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對(duì)雄蚊子進(jìn)行基因編輯，獲得不育個(gè)體。為呈現(xiàn)該方案的研究思路，將下列各項(xiàng)進(jìn)行排序：。①將gRNA和Cas9的編碼序列插入到適當(dāng)載體中②確定蚊子基因組中與生殖發(fā)育有關(guān)的目標(biāo)基因③目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，篩選出不育的雄蚊子④設(shè)計(jì)能識(shí)別目標(biāo)基因靶序列的gRNA⑤將轉(zhuǎn)基因蚊子釋放到野外發(fā)揮作用(3)讓蚊子失去傳播病原體的能力是阻止疾病傳播的另一種思路。方案2：將病原體的抗性基因A導(dǎo)入野生型蚊子，獲得轉(zhuǎn)基因個(gè)體。方案3：將病原體的抗性基因A和CRISPR/Cas9系統(tǒng)等元件組成的遺傳盒子導(dǎo)入野生型蚊子，獲得轉(zhuǎn)基因個(gè)體。分別將方案2和3中的轉(zhuǎn)基因個(gè)體與野生型（基因型aa）雜交，子代繼續(xù)與野生型雜交多代，過(guò)程及結(jié)果如下圖所示。注：黑色為具有病原體抗性的個(gè)體，白色為野生型個(gè)體①方案2中，連續(xù)雜交5代后，理論上F5中攜帶基因A的概率為。②方案3中，經(jīng)遺傳盒子改造后，無(wú)論雜交多少代，子代均為病原體抗性個(gè)體。關(guān)于該遺傳盒子的作用機(jī)制，提出一種合理的假說(shuō)：。理論上講，釋放少量轉(zhuǎn)基因蚊子最終會(huì)導(dǎo)致整個(gè)物種發(fā)生變異，但并不意味著產(chǎn)生了新物種，理由是?？键c(diǎn)02考點(diǎn)021．（2025·湖北黃岡·模擬預(yù)測(cè)）熱啟動(dòng)PCR主要借助一種酶的修飾物來(lái)抑制常溫下DNA聚合酶的活性。這種修飾使得PCR反應(yīng)體系在配制階段不能形成產(chǎn)物。當(dāng)反應(yīng)體系配制好后，在反應(yīng)初始加熱步驟，酶修飾物在高溫下被釋放，使得DNA聚合酶被激活，直接在高溫下（70℃以上）進(jìn)行PCR擴(kuò)增。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．熱啟動(dòng)PCR利用DNA熱變性原理，通過(guò)調(diào)節(jié)DNA聚合酶活性控制進(jìn)程B．熱啟動(dòng)PCR中高溫能激活DNA聚合酶，該反應(yīng)體系中無(wú)需加入Mg2+C．與常規(guī)PCR相比，熱啟動(dòng)PCR可減少反應(yīng)起始階段引物錯(cuò)配形成的產(chǎn)物D．熱啟動(dòng)PCR可防止低溫條件下產(chǎn)物的非特異性擴(kuò)增，能提高反應(yīng)的特異性2．（2025·湖北武漢·一模）PCR技術(shù)的每輪循環(huán)可以分為變性、復(fù)性、延伸三步。引物與其模板鏈形成的雜合分子的解鏈溫度稱為引物的Tm值。下列敘述正確的是（

）A．引物與模板鏈的結(jié)合屬于延伸過(guò)程B．變性過(guò)程的溫度一般要低于復(fù)性過(guò)程C．復(fù)性過(guò)程的溫度應(yīng)設(shè)置為略低于Tm值D．引物的Tm值越接近,引物之間越容易結(jié)合3．（2025高三上·湖北武漢·期末）重疊延伸PCR技術(shù)是一種通過(guò)核苷酸鏈之間重疊的部分互相搭橋、互為模板，經(jīng)過(guò)多次PCR擴(kuò)增，從而獲得目的基因的方法。過(guò)程如下圖，下列敘述不正確的是（

）A．引物中G、C的含量越高，復(fù)性溫度越高；當(dāng)設(shè)置溫度過(guò)低時(shí)可能導(dǎo)致非特異性條帶增多B．第一階段中引物2和引物3容易發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，因此兩者應(yīng)置于不同反應(yīng)系統(tǒng)中C．加入引物1、2的反應(yīng)系統(tǒng)和加入引物3、4的反應(yīng)系統(tǒng)中各進(jìn)行一次PCR，共產(chǎn)生4種DNAD．引物1、2組成的反應(yīng)系統(tǒng)中，經(jīng)第一階段要形成圖示雙鏈DNA，至少要經(jīng)過(guò)2次復(fù)制4．（2025高三上·湖北武漢·期末）在生物學(xué)中，“轉(zhuǎn)化”這個(gè)術(shù)語(yǔ)可以有多種特定含義。下列有關(guān)“轉(zhuǎn)化”的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．光合作用合成有機(jī)物時(shí)伴隨著光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B．肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中R型轉(zhuǎn)化為S型的原理是基因突變C．成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)入相關(guān)因子，細(xì)胞可轉(zhuǎn)化為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞D．土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法關(guān)鍵是應(yīng)用Ti質(zhì)粒上TDNA的轉(zhuǎn)移特性5．（2025高三上·湖北·期末）研究人員利用基因工程技術(shù)編輯基因L，培育抗鹽堿的大豆新品系。在載體上的限制酶BsaI切點(diǎn)處插入大豆基因L的向?qū)NA序列，將載體導(dǎo)入大豆細(xì)胞后，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可引導(dǎo)核酸酶特異性結(jié)合基因L使其定點(diǎn)突變，以獲得抗鹽堿特性。載體信息及酶切位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．BsaI酶對(duì)載體進(jìn)行酶切后，載體上產(chǎn)生的黏性末端為5'-ATTG-3'及5'-GTTT-3'B．使用含卡那霉素的培養(yǎng)基篩選導(dǎo)入重組載體的大豆細(xì)胞C．對(duì)目標(biāo)基因L進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)3次循環(huán)后可獲得兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段D．將轉(zhuǎn)基因大豆與普通大豆共同種植于鹽堿地，對(duì)比觀察確定是否賦予大豆抗鹽堿的特性6．（2025高三上·湖北·期末）某研究小組利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將綠色熒光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如圖甲所示。實(shí)驗(yàn)得到能正常表達(dá)兩種蛋白質(zhì)的雜合子雌雄小鼠各1只，交配以期獲得Gata3-GFP基因純合子小鼠。為了鑒定交配獲得的4只新生小鼠的基因型，設(shè)計(jì)了引物1和引物2用于PCR擴(kuò)增，PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖乙所示：下列相關(guān)敘述正確的是（）A．Gata3基因?yàn)檗D(zhuǎn)基因操作中的目的基因B．翻譯起始位點(diǎn)在Gata3基因的上游啟動(dòng)子區(qū)域C．2號(hào)條帶的小鼠是Gata3-GFP基因純合子，4號(hào)條帶的小鼠是野生型D．若用引物1和引物3進(jìn)行PCR，能更好地鑒定新生小鼠的雜合子和純合子情況7．（2025·湖北·二模）OsCYP2基因已被證實(shí)為水稻耐鹽堿關(guān)鍵基因?？蒲腥藛T通過(guò)克隆OsCYP2基因，構(gòu)建OsCYP2基因表達(dá)載體，并將其轉(zhuǎn)化到煙草中，探討OsCYP2基因?qū)煵菽望}堿能力大小的影響?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)構(gòu)建OsCYP2基因表達(dá)載體時(shí)所用Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)如圖甲所示，在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)要將OsCYP2基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA中，當(dāng)農(nóng)桿菌侵染煙草細(xì)胞時(shí)，OsCYP2基因能隨T-DNA整合到煙草細(xì)胞的上。注：Bar基因?yàn)榭共莞熟ⅲㄒ环N除草劑）基因(2)OsCYP2基因兩端堿基序列如圖乙所示，為了讓OsCYP2基因和Ti質(zhì)粒正確連接，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增OsCYP2基因時(shí)需要設(shè)計(jì)一對(duì)引物，這對(duì)引物的序列分別為。（從引物5′端開(kāi)始書寫，只寫前12個(gè)堿基即可）

(3)科研人員將OsCYP2基因?qū)藷煵菁?xì)胞（煙草細(xì)胞無(wú)該基因），然后利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將含目的基因的受體細(xì)胞培養(yǎng)為轉(zhuǎn)基因植株，利用反轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)等檢測(cè)OsCYP2基因是否轉(zhuǎn)錄，其大致步驟為：提取轉(zhuǎn)基因植株的RNA→→利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增→對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析。在構(gòu)建PCR反應(yīng)體系時(shí)需加入的物質(zhì)有模板DNA、引物、緩沖液、等（答出兩種）。(4)科研人員選擇上述擴(kuò)增產(chǎn)物出現(xiàn)特異性擴(kuò)增條帶（呈陽(yáng)性）的轉(zhuǎn)基因植株，在個(gè)體生物學(xué)水平檢測(cè)“轉(zhuǎn)OsCYP2基因煙草的耐鹽堿性是否明顯提高”，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)的大致思路。(5)科研人員在研究轉(zhuǎn)OsCYP2基因煙草的遺傳穩(wěn)定性時(shí)，發(fā)現(xiàn)有少部分陽(yáng)性植株的遺傳不符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，這可能是因?yàn)榛虿迦氲暮蛿?shù)目是隨機(jī)的，導(dǎo)致目的基因在轉(zhuǎn)基因植株中的遺傳變得復(fù)雜。此外，科研人員還發(fā)現(xiàn)OsCYP2基因在部分陽(yáng)性植株中的表達(dá)水平低下，這影響了轉(zhuǎn)基因植株從實(shí)驗(yàn)室走向農(nóng)業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用，請(qǐng)分析可能的原因有（答出一點(diǎn)即可）。8．（2025高三上·湖北·期末）擬南芥是科學(xué)研究中的模式植物?？蒲腥藛T欲將黃粉蟲(chóng)細(xì)胞內(nèi)的抗凍蛋白基因TmAFP導(dǎo)入擬南芥細(xì)胞中培育擬南芥耐低溫（-5℃以下）新品種，為進(jìn)一步培育抗寒經(jīng)濟(jì)作物品種提供一些理論依據(jù)，圖1為TmAFP基因片段，圖2為質(zhì)粒，圖3為相關(guān)限制酶切割位點(diǎn)（箭頭表示切割位點(diǎn)）。據(jù)圖回答問(wèn)題。

注：Kanr為卡那霉素抗性基因；Bar為草銨膦（一種除草劑）抗性基因；Ampf為氨芐青霉素抗性基因：農(nóng)桿菌對(duì)卡那霉素、氨芐青霉素敏感(1)對(duì)TmAFP基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增，在PCR反應(yīng)體系中加入的緩沖液中含有Mg2+，Mg2+的作用是。若利用PCR技術(shù)擴(kuò)增1個(gè)TmAFP基因，共消耗了126個(gè)引物分子，則該過(guò)程DNA擴(kuò)增了次。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建時(shí)將質(zhì)粒與抗凍蛋白基因TmAFP連接起來(lái)可得到重組質(zhì)粒，為確保TmAFP基因正確插入質(zhì)粒，最好選用限制酶切割質(zhì)粒。(3)采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將重組質(zhì)粒導(dǎo)入擬南芥細(xì)胞，需要先用Ca2+處理農(nóng)桿菌，使其成為感受態(tài)細(xì)胞，再將含有目的基因的重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌細(xì)胞。然后利用含的培養(yǎng)基對(duì)成功導(dǎo)入含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌進(jìn)行篩選。然后將含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌與擬南芥子葉進(jìn)行共培養(yǎng)，共培養(yǎng)一段時(shí)間后，再把擬南芥子葉轉(zhuǎn)移到含有的篩選培養(yǎng)基上培養(yǎng)，以獲得轉(zhuǎn)化成功的子葉細(xì)胞。(4)將完成轉(zhuǎn)化的擬南芥細(xì)胞M（T-DNA已經(jīng)插入到擬南芥細(xì)胞1號(hào)染色體的其中一條上）接種到原理。在形成轉(zhuǎn)基因植株N培養(yǎng)基上培養(yǎng)，形成轉(zhuǎn)基因植株N，該過(guò)程利用了過(guò)程中，由于細(xì)胞M中修飾系統(tǒng)的作用，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁．脫氨基過(guò)程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次，M在經(jīng)過(guò)4次有絲分裂后，脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占，植株N自交，子一代中含T-DNA的植株占。9．（2025·湖北·一模）普通二倍體矮牽牛因缺乏藍(lán)色色素合成所需的轉(zhuǎn)座酶而不能開(kāi)藍(lán)色花，研究人員嘗試把從薔薇花瓣細(xì)胞中分離提取的轉(zhuǎn)座酶基因F35H轉(zhuǎn)入普通的矮牽牛，培育藍(lán)色矮牽牛新品種?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)提取薔薇花瓣細(xì)胞中的DNA，能利用PCR技術(shù)擴(kuò)增出目的基因F35H的前提是。擴(kuò)增目的基因3次需要消耗對(duì)引物。PCR中需要引物的原因是。(2)農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA序列，可以從農(nóng)桿菌中轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到矮牽牛的中。(3)經(jīng)篩選培養(yǎng)后獲得了一株含2個(gè)基因F35H的藍(lán)色矮牽?；ㄖ仓闍．經(jīng)驗(yàn)證確定基因F35H已成功整合，為探究2個(gè)基因F35H在染色體上的位置，研究人員利用植株A自交：①若2個(gè)基因F35H位于非同源染色體上，則子代的表型及比例為；②若2個(gè)基因F35H位于同源染色體上，則子代的表型及比例為；③若2個(gè)基因F35H位于，則子代的表型及比例為藍(lán)花：紅花=3：1.(4)經(jīng)驗(yàn)證A中的2個(gè)基因F35H位于非同源染色體上，為獲得能穩(wěn)定遺傳的藍(lán)花矮牽牛，科研人員利用單倍體育種的方法，獲得了純合的藍(lán)花矮牽牛，單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是。育種過(guò)程中A產(chǎn)生種類型的花粉（不考慮其他基因），所得的純合二倍體藍(lán)花矮牽牛細(xì)胞中含有個(gè)基因F35H（填基因數(shù)量）。10．（2025·湖北·一模）“鳳凰蟲(chóng)”是一種重要的藥用昆蟲(chóng)，其H基因編碼的抗菌肽HI—3具有良好的抗菌、抗癌作用?？蒲腥藛T開(kāi)展了利用酵母菌生產(chǎn)抗菌肽HI—3的一系列研究。(1)通過(guò)基因工程培養(yǎng)轉(zhuǎn)H基因的酵母菌，其核心工作是。(2)利用PCR技術(shù)從“鳳凰蟲(chóng)”基因組中擴(kuò)增H基因時(shí)發(fā)現(xiàn)，引物長(zhǎng)度越短，擴(kuò)增得到的DNA片段種類越（填“單一”或“復(fù)雜”），原因是。(3)已知H基因編碼鏈序列：5′—GGATCCTCTAGA……TCGAGATGCTGCTG—3′，PCR擴(kuò)增H基因時(shí)，結(jié)合到編碼鏈上的引物序列是（要求：按照5′→3′方向?qū)懗?′端的前8個(gè)堿基）。(4)由于抗菌肽HI—3會(huì)損傷酵母細(xì)胞，組成型表達(dá)（持續(xù)表達(dá)）H基因的酵母菌最大種群數(shù)量偏低，限制了最終產(chǎn)量?？蒲腥藛T通過(guò)構(gòu)建誘導(dǎo)型啟動(dòng)子來(lái)降低抗菌肽HI—3對(duì)酵母菌的傷害。在酵母菌基因組DNA中插入P基因（指導(dǎo)合成P蛋白）和S基因（指導(dǎo)合成S蛋白），使質(zhì)粒上H基因的表達(dá)受紅光控制。紅光調(diào)控H基因表達(dá)的原理如下圖所示。由圖可知，S蛋白與啟動(dòng)子Jub結(jié)合后可能抑制酶發(fā)揮作用，導(dǎo)致H基因無(wú)法轉(zhuǎn)錄；紅光下，P蛋白能夠，解除S蛋白的抑制作用，從而啟動(dòng)H基因的表達(dá)。考點(diǎn)03考點(diǎn)031．（2025·湖北·二模）我國(guó)是香蕉的主產(chǎn)地之一，大多數(shù)栽培香蕉是三倍體品種。傳統(tǒng)生產(chǎn)采用吸芽繁殖方式，不僅周期長(zhǎng)、產(chǎn)率低、果品不佳，還易積累病毒。下列措施無(wú)法達(dá)到改良目的的是（

）A．通過(guò)基因工程轉(zhuǎn)入外源基因提高果實(shí)品質(zhì)B．用香蕉頂端分生區(qū)作為外植體獲得脫毒苗C．利用單倍體育種對(duì)栽培香蕉進(jìn)行品種選育D．用香蕉葉鞘進(jìn)行植物組織培養(yǎng)以提高產(chǎn)率2．（2025高三上·湖北·期中）我國(guó)科學(xué)家將外源生長(zhǎng)激素（GH）基因?qū)膈庺~的受精卵，培育出了生長(zhǎng)速率更快的轉(zhuǎn)基因鯉魚。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．導(dǎo)入的GH基因是一個(gè)DNA分子，磷酸與核糖交替連接構(gòu)成其基本骨架B．轉(zhuǎn)基因鯉魚的體細(xì)胞中均含有GH基因，但只有特定細(xì)胞能合成生長(zhǎng)激素C．GH基因在鯉魚體內(nèi)復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶催化子鏈沿著5'→3'的方向延伸D．GH基因在鯉魚體內(nèi)的表達(dá)過(guò)程體現(xiàn)了生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體3．（2025·湖北·一模）天然蝦青素具有強(qiáng)大的清除氧自由基的能力，還具有著色、提高免疫力等特性，被廣泛應(yīng)用在化妝品、飼料添加劑和醫(yī)藥等行業(yè)中。常用微生物發(fā)酵合成蝦青素，已知紅法夫酵母能夠生產(chǎn)蝦青素，但存在產(chǎn)量低、成本高等弊端，大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)蝦青素存在諸多挑戰(zhàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．蝦青素可能具有延緩衰老、抑制腫瘤發(fā)生等生理作用B．培養(yǎng)基中碳氮源比例可能會(huì)影響到菌株發(fā)酵合成蝦青素C．可通過(guò)基因工程改造野生型紅法夫酵母提高蝦青素產(chǎn)量D．工業(yè)化生產(chǎn)蝦青素不需要考慮pH、溶氧量等對(duì)產(chǎn)量的影響4．（2025·湖北襄陽(yáng)·一模）噬菌體展示技術(shù)是將外源蛋白基因插入到噬菌體外殼蛋白基因的適當(dāng)位置，使外源基因隨外殼蛋白基因的表達(dá)而表達(dá)，外源蛋白隨噬菌體的重新組裝而展示到噬菌體表面的生物技術(shù)（如圖所示）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．噬菌體抗體展示過(guò)程，抗體的合成場(chǎng)所一定是受體細(xì)胞的核糖體B．噬菌體展示庫(kù)的構(gòu)建需將特定的基因片段拼接重組在噬菌體載體上并轉(zhuǎn)染受體細(xì)胞C．建立噬菌體展示庫(kù)需要的工具酶有限制酶、DNA聚合酶和RNA聚合酶D．通過(guò)圖中誘變處理及篩選，最終可能篩選出與某種抗原親和力更強(qiáng)的抗體及其基因5．（2025·湖北·二模）多年生野生大豆(S)具有遺傳多樣性豐富、抗逆性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，其豐富的可遺傳變異為重要農(nóng)藝性狀的挖掘和育種提供了寶貴資源。下列敘述正確的是（

）A．用秋水仙素處理S的花粉可獲得多倍體植株B．利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)可將S的優(yōu)良基因轉(zhuǎn)移到其他植物體內(nèi)C．通過(guò)射線照射S的幼苗一定能獲得具有更優(yōu)良性狀的植株D．用一定濃度的生長(zhǎng)素類似物處理未授粉的S，可避免連續(xù)陰雨天氣造成的減產(chǎn)6．（2025·湖北·一模）人乳鐵蛋白（hLF）是乳汁中一種重要的非血紅素鐵結(jié)合糖蛋白，具有抑菌、抗腫瘤等多種生理功能，被認(rèn)為是一種極具開(kāi)發(fā)潛力的食品添加劑。某科研團(tuán)隊(duì)將人乳鐵蛋白（hLF）基因轉(zhuǎn)入到山羊體內(nèi)，從山羊的乳液中獲得hLF，可以解決天然乳鐵蛋白資源短缺的問(wèn)題，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．可用PCR直接擴(kuò)增乳鐵蛋白的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物B．重組載體中人乳鐵蛋白基因的啟動(dòng)子是乳腺蛋白基因啟動(dòng)子C．將目的基因?qū)肷窖蚴芫阎幸话銘?yīng)用的技術(shù)是顯微注射法D．檢測(cè)人乳鐵蛋白基因是否成功翻譯常采用抗原—抗體雜交技術(shù)7．（2025·湖北武漢·二模）水中物質(zhì)污染會(huì)導(dǎo)致魚類雌性化異常。將綠色熒光蛋白（GFP）基因、Ga14蛋白基因等轉(zhuǎn)入斑馬魚，可用于監(jiān)測(cè)水體物質(zhì)，下圖中ERE和UAS是兩種誘導(dǎo)型啟動(dòng)子，分別被物質(zhì)-受體復(fù)合物和蛋白特異性激活，啟動(dòng)下游基因表達(dá)。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．根據(jù)題意可知斑馬魚的某些細(xì)胞存在物質(zhì)的受體B．用ERE直接驅(qū)動(dòng)GFP基因表達(dá)可提高監(jiān)測(cè)的靈敏度C．用于監(jiān)測(cè)物質(zhì)污染的轉(zhuǎn)基因斑馬魚最好是不育的D．基因表達(dá)載體最好以顯微注射法導(dǎo)入斑馬魚受精卵8．（2025·湖北·一模）促紅細(xì)胞生成素能有效促進(jìn)紅細(xì)胞的產(chǎn)生、提升血液攜氧能力。第一代重組人促紅細(xì)胞生成素（rhEPO）的部分流程如圖所示。第二代rhEPO的生產(chǎn)通過(guò)改造第一代rhEPO的5個(gè)氨基酸位點(diǎn)，增加2個(gè)糖基化位點(diǎn)，使其穩(wěn)定性大大提升。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．①需設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物，②原理是基因重組，③利用顯微注射技術(shù)B．第二代rhEPO的生產(chǎn)運(yùn)用了蛋白質(zhì)工程技術(shù)，本質(zhì)是改造基因C．用大腸桿菌代替CHO，經(jīng)篩選后可更高效的量產(chǎn)高活性rhEPOD．rhEPO被列入興奮劑名錄，禁止運(yùn)動(dòng)員使用以保證比賽公平性9．（2025高三上·湖北襄陽(yáng)·階段練習(xí)）研究表明羊乳中的β-乳球蛋白（BLG）是人體主要