有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)試題及知識(shí)點(diǎn)

有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)試題及知識(shí)點(diǎn)整理

第一章：LA2.D3.C4.B5.C6.C7.D8.D9.C10.D

1.在下列化合物中，偶極矩最大的是（A）

A.CH3cH2。B.H2C=CHCIC.HC三CCIDCH3CH=CHCH3

2.根據(jù)當(dāng)代的觀點(diǎn)，有機(jī)物應(yīng)該是（D）

A.來自動(dòng)植物的化合物B.來自于自然界的化合物

C.人工合成的化合物D.含碳的化合物

3.1828年維勒（F.Wohler）合成尿素時(shí)，他用的是（B）

A.碳酸筱B.醋酸較C.氟酸較D.草酸較

4,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)之一就是多數(shù)有機(jī)物都以（）

A.配價(jià)鍵結(jié)合B.共價(jià)鍵結(jié)合C.離子鍵結(jié)合D.氫鍵結(jié)合

5.根據(jù)元素化合價(jià)，下列分子式正確的是（）

A.C6H13B.C5H9CI2C.C8Hl6。D.C7H15O

6.下列共價(jià)鍵中極性最強(qiáng)的是（）

A.H-CB,C-0C.H-0D.C-N

7.下列溶劑中極性最強(qiáng)H勺是（）

A.C2H50c2H5B.CCkC.QH6D.CH3CH2OH

8.下列溶劑中最難溶解離子型化合物的是（）

A.H20B.CH3OHC.CHCI3D.C8H18

9.下列溶劑中最易溶解離子型化合物的是（）

A.庚烷B.石油隧C.水D.苯

10.通常有機(jī)物分子中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的主要結(jié)構(gòu)部位是（）

A.鍵B,氫鍵C.所有碳原子D.官能團(tuán)（功能基）

第二章：l.C2.C3.B4.D5.A6.D7.D8.D9.D10.Cll.D12.C13.C14.B15.D16.A17.C18.C

19.B20.D21.C

1.在烷燃的自由基取代反應(yīng)中，不同類型的氫被取代活性最大的是（）

A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.那個(gè)都不是

2.氟、氯、漠三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烽發(fā)生自由基取代時(shí)，對(duì)不同

氫選擇性最高的是（）

A.氟B.氯C.澳D.

3.在自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生（）

A.異裂B.均裂C.不斷裂D.既不是異裂也不是均裂

4.下列烷燃沸點(diǎn)最低的是（）

A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷

5.在具有同碳原子數(shù)的烷煌構(gòu)造異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的是（）的異構(gòu)體（）

A.支鞋較多B.支鏈較少C.無支鏈

6.引起烷烽構(gòu)象異構(gòu)的原因是（）

A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共輾

C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個(gè)碳原子圍繞C-C單鍵作相對(duì)旋轉(zhuǎn)

7.將下列化合物繞C-C鍵旋轉(zhuǎn)時(shí)哪一個(gè)化合物需要克服的能壘最大（）

A.CH2cleHzBrB.CH2CICH2IC.CH2CICH2CID.CH21cH2I

8.CICH2cHzBr中最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）

A.順交叉式B.部分重疊式C.全重疊式D.反交叉式

9.假定甲基自由基為平面構(gòu)型時(shí)，其未成對(duì)電子處在什么軌道（）

A.IsB.2sC.sp2D.2p

10.下列游離基中相對(duì)最不穩(wěn)定的是（）

A.（CH3）3OB.CH2=CHCH2-C.CH3-D.CH3cH2?

11.構(gòu)象異構(gòu)是屬于（）

A.結(jié)構(gòu)異構(gòu)B.碳鏈異構(gòu)C.互變異構(gòu)D.立體異構(gòu)

12,下列煌的命名哪個(gè)是正確的？（）

A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷

C.2,2-二甲基?4-異丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯

13.下列燃的命名哪個(gè)不符合系統(tǒng)命名法？（）

A.2-甲基-3?乙基辛烷B.2,4-二甲基?3-乙基己烷

C.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷D.2,3,5-三甲基?4-丙基庚烷

14.按沸點(diǎn)由高到低的次序排列以下I四種烷燒①庚烷②2,2?二甲基丁烷③己烷④

戊烷（）

A.③〉②，①〉④B.①②,④

C.①〉②，③〉④D.①〉②，③〉④

15.異己烷進(jìn)行氯化，其一氯代物有幾種？（）

A.2種B.3種C.4種D.5種

16.化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結(jié)構(gòu)式是（）

A.C（CH3）4B.CH3CH2CH2CH2CH3

C.（CFhbCHCH2cH3

17.下列分子中，表示烷燒的是（）

A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.C6H6

18.下列各組化合物中，屬同系物的是（）

A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14C.C8H18和QHioD.C5H屋和C7Hy

19.甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，而是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),

其原因之一是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式解釋不了下列事實(shí)（）

A.CH3CI不存在同分異構(gòu)體B.CH2c12不存在同分異構(gòu)體

C.CHQ3不存在同分異構(gòu)體D.CH4是非極性分子

20.甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),，能生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)目是（）

A.1種B,2種C.3種D.4種

21.實(shí)驗(yàn)室制取甲烷的正確方法是（）

A.醇與濃硫酸在17TC條件下反應(yīng)B.電石直接與水反應(yīng)

C.無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高

溫

第三章婿脛

第三章：l.B2.A3.C4.C5.A6.C7.A8.A9.D10.Bll.C12.D13.D14.B15.C16.A17.C18.A

19.D

1.在烯燃與HX的親電加成反應(yīng)中，主要生成鹵素連在含氫較（）的碳上（）

A.好B.差C.不能確定

2.烯燃雙鍵碳上的炫基越多，其穩(wěn)定性越（）

A.好B.差C.不能確定

3.反應(yīng)過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互競爭的反應(yīng)是（）

A.SN2與E2B.SN1與SN2C.SN1與E1

+

4.碳正離子a.R2c=CH-C+R2、b.R3C\c.RCH=CHCHR、d,RC+=CH2穩(wěn)定性次

序?yàn)椋ǎ?/p>

A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.a>b^c>dD.c>b>a>d

5.下列烯烽發(fā)生親電加成反應(yīng)最活潑的是（）

A.（CH3）2C=CHCH3B.CH3cH=CHCH3C.CH2=CHCF3D.CH2=CHCI3

6.下列反應(yīng)中間體的相對(duì)穩(wěn)定性順序由大到小為（）

A.CH2^^^CH3B.CH3^CH^CH3C.小,/^5

CH3

A.A>B>CB.A>C>BC.C>B>AD.B>C>A

7.1■己烯、順-3?己烯和反-3-己烯三者相對(duì)穩(wěn)定性的次序是（）

A.反-3-己烯,順-3?己烯＞1-己烯B.1-己烯＞順-3-己烯＞反-3-己烯

C.順-3-己烯＞1■己烯＞反-3-己烯

8.在烯燼與HX的加成反應(yīng)中，反應(yīng)經(jīng)兩步而完成，生成（）的一步是速度較慢的步驟（）

A.碳正離子B.碳負(fù)離子C.自由基

9.分子式為C5H10的烯燃化合物，其異構(gòu)體數(shù)為（）

A.3個(gè)B.4個(gè)C,5個(gè)D.6個(gè)

10.在下列化合物中，最容易進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是（）

A.CH2=CHCH=CH2B.CH3cH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCI

11.馬爾科夫經(jīng)驗(yàn)規(guī)律應(yīng)用于（）

A.游離基的穩(wěn)定性B.離子型反應(yīng)

C.不對(duì)稱烯煌的親皂加成反應(yīng)D.游離基的取代反應(yīng)

12.下列加成反應(yīng)不遵循馬爾科夫經(jīng)驗(yàn)規(guī)律的是（）

A.丙烯與溟化氫反應(yīng)B.2-甲基丙烯與濃硫酸反應(yīng)

C.2-甲基丙烯與次氯酸反應(yīng)D.2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與演化氫反應(yīng)

13.若正己烷中有雜質(zhì)1■己烯，用洗滌方法能除去該雜質(zhì)的試劑是（）

A.木B,汽油C.濱水D,濃硫酸

14.有一碳?xì)浠衔颕,其分子式為C6H12,能使溪水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生成

正己烷，I用過量KMnO4氧化生成兩種不同的粉酸，試推測I的結(jié)構(gòu)（）

A.CH2=CHCH2cH2cH2cH2B.CH3cH=CHCH2cH2cH3

C.CH3cH2cH=CHCH2cH3D.CH3CH2CH=CHCH=CH2

15.下列正碳離子中，最穩(wěn)定的是（）

“c.QCH3O.Q￡H2

-QCH3B.QC

13^CH3^CH3

CH3CF

16.具有順反異構(gòu)體的物質(zhì)是()

A.CH3-CH=C-CO2HB.CH3-CH=C-CH3

：

CH3CH

D.HC=CH

c.CH3-C=CHCH2CH322

CH3

17.分子式為C4H8的烯徑與稀、冷KMnO4溶液反應(yīng)得到內(nèi)消旋體的是()

A.CH=CHCHCHB

223CH2=C(CH3)2

H

C.C%、C=C/CH3D1CH3、C=C1

HX'CH?

18.下列反應(yīng)進(jìn)行較快的是（）

19.下列化合物穩(wěn)定性最大的是（）

A.H3cxsB.

/H3

Z=<

CH3cxD.H3C'CH3

第四章快煌和二烯烽

第四章：l.B2.C3.B4.B5.C6.D7.D8.D9.A10.All.D12.C13.B14.A15.D16.D17.C

1.在含水丙酮中，pCH30c6HqeH2cl的水解速度是C5H5cH2cl的一萬倍，原因是（）

A.甲氧基的-I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)

C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng)

2.下列化合物中氫原子最易離解的為（）

A.乙烯B.乙烷C.乙塊D,都不是

3.二烯體1,3-丁二烯與下列親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alde「反應(yīng)時(shí)活性較大的是（）

A.乙烯B.丙烽醛C.丁烯醛D,丙脂

4.下列化合物中酸性較強(qiáng)的為（）

A.乙烯B.乙鵡C.乙塊D.H2

5.在CH3cH=CHCH2cH3化合物的自由基取代反應(yīng)中，（）氫被澳取代的活性最大

A.1-位B.2-位及3■位C,4-位D.5-位

6.下列物質(zhì)能與Ag（NH3）2+反應(yīng)生成白色沉淀的是（）

A.乙醇B.乙烯C.2-丁塊D.1-丁烘

7.下列物質(zhì)能與CU2CI2的氨水溶液反應(yīng)生成紅色沉淀的是（）

A.乙醇B.乙烯C.2?丁塊D,1-丁煥

8.以下反應(yīng)過程中，不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是（）

A.SN1B.ElC.烯煌的親電加成D.Diels-Alder反應(yīng)

9.在sp3,sp2,sp雜化軌道中p軌道成分最多的是（）雜化軌道（）

A.sp3B.sp2C.sp

10.鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是（）

A.AgNCh的氨溶液；KMnOq溶液B.HgSO^H2so4；KMnCU溶液

C.B「2的CCL,溶液；KMnCU溶液D.AgNCh的氨溶液

11.結(jié)構(gòu)式為CH3cHeICH=CHCH3的化合物其立體異構(gòu)體數(shù)目是（）

A.1B.2C.3D.4

12.1?戊烯?4-烘與1摩爾B「2反應(yīng)時(shí)，預(yù)期的主要產(chǎn)物是（）

A.3,3-二澳-1-戊-4-塊B.1,2?二澳?1,4-戊二烯

C.4,5-二澳-2-戊塊D.1,5-二漠-1,3-戊二烯

13.某二烯煌和一分子漠加成結(jié)果生成2,5-二澳-3■己烯，該二烯燃經(jīng)高缽酸鉀氧化得到

兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯燃的結(jié)構(gòu)式是（）

A.CH2=CHCH=CHCH2cH3B.CH3CH=CHCH=CHCH3

C.CH3CH=CHCH2CH=CH2D.CH2=CHCH2cH2cH=CHZ

14.下列化合物無對(duì)映體的是()

B.H3C-CH=C=CH-CH3

C3H7

D.H5c6-N±CHr

c.H5C6CH=C=CHC6H53

C2H5

15.下列煥燃中，在HgS04-H2s。4的存在下發(fā)生水合反應(yīng)，能得到醛的是（）

A.CH3-OC-CH3B,CH3cH2cH2-OCH

C.CH3-OCHD.HOCH

16.一化合物分子式為C5H8,該化合物可吸收兩分子澳，不能與硝酸銀的氨溶液作用，

用過量的酸性高鐳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合

物的結(jié)構(gòu)式（）

A.CH3GCCH2cH3B,HOC-CHCH3

CH3

cCH,=CHCH=CHCH3D.H2C=C-CH=CH2

CH3

17.下面三種化合物與一分子HBr加成反應(yīng)活性最大的是（）

A.PhCH=CH2B,P-O2NC6H4CH=CH2C.P-CH3c6H4cH=CH2

第五章環(huán)烷燒

第五章：l.C2.A3.C4.D5.D6.C7.A8.A9.A10.Cll.D12.C13.D14.C15.A16.D17.C

1.環(huán)己烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）

A.船式B.扭船式C.椅式

2.A.環(huán)丙烷、B,環(huán)丁烷、C,環(huán)己烷、D,環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序（）

A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C

3.卜.列四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力（Enb）從大到小順序應(yīng)該（）

A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.D>C>B>AD.D>A>B>C

4.1,3?二甲基環(huán)己烷不可能具有（）

A.構(gòu)象異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.旋光異構(gòu)

5.環(huán)烷燃的環(huán)上碳原子適以哪種軌道成健的？（）

A.sp?雜化軌道B.s軌道C.p軌道D.sp3雜化軌道

6.碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高缽酸鉀溶液褪色，也不與澳加成的一類

化合物是（）

A.環(huán)烯煌B.環(huán)塊煌C.芳香煌D.脂環(huán)爆

7.環(huán)烷燃的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，下列環(huán)烷燒哪個(gè)穩(wěn)定性最差？（）

A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)己烷D.環(huán)庚烷

8.單環(huán)烷燒的通式是卜列哪一個(gè)？（）

A.CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n-2D.CnH2n-6

9.下列物質(zhì)的化學(xué)活潑性順序是①丙烯②環(huán)丙烷③環(huán)丁烷④丁烷（）

A.①〉②》③〉④B.②，①〉③〉④

C.①,②:>@>③D.①,②，③二④

10.下列物質(zhì)中，與異丁烯不屬同分異構(gòu)體的是（）

A.2-丁烯B.甲基環(huán)丙烷C.2-甲基T-丁端D.環(huán)丁烷

CH3CH2cH3

u.JCJ-的正確名稱是（）

A.1-甲基?3-乙基環(huán)戊烷B.順?1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷

C.反?1?甲基?3?乙基成烷D.順?1?甲基?3?乙某環(huán)戊烷

12.環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中，12個(gè)C-H鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號(hào)（）表示（）

A.QVBB.。與冗C.a與eD.R與S

13.下列反應(yīng)不能進(jìn)行的是（）

+

C.□」Br2D.△+KMnO4/H3O

14.下列化合物燃燒熱最大的是（）

A.OB.O>C.fXID.

15.下列物質(zhì)與環(huán)丙烷為同系物的是（）

CH3

A.CH3CH-<]B.LJC.D.[

16.1,2?二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（

㈡；?公2譚3

17.下列1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個(gè)異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的異構(gòu)體是（）

第六章對(duì)映異構(gòu)

第六章：l.B2.B3.D4.D5.C6.A7.B8.A9.B10.Cll.A12.C13.C14.D15.A16.C17.D18.A

19.D

1.下列物質(zhì)中具有手性的為（）。（F表示特定構(gòu)型的一種不對(duì)稱碳原子，a表示一

種非手性基團(tuán)）（）

CI

B.<^>C.CHCCH

33DQ

aClBrBr

H3CCH3

2.下列化合物中，有旋光性的是（）

3.下列化合物中沒有手性的為（E為含有手性碳的基團(tuán)）（）

HH

4.化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有（）

A.對(duì)稱軸B.對(duì)稱面C.對(duì)稱中心D.對(duì)稱面和對(duì)稱中心

5.將手性碳原子上的任意兩個(gè)基團(tuán)對(duì)調(diào)后將變?yōu)樗模ǎ?/p>

A.非對(duì)映異構(gòu)體B.互變異構(gòu)體C.對(duì)映異構(gòu)體D.順反異構(gòu)體

6.“構(gòu)造”一詞的定義應(yīng)該是（）

A.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式

C.分子中原子的相對(duì)位置

7.對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生的必要利充分條件是（）

A,分子中有不對(duì)稱碳原子B,分子具有手性C.分子無對(duì)稱中心

8.對(duì)稱面的對(duì)稱操作是（）

A.反映B.旋轉(zhuǎn)C.反演

9.對(duì)稱軸的對(duì)稱操作是（）

A.反映B.旋轉(zhuǎn)C.反演

10.由于?！鲦I的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)稱作為（）異構(gòu)

A,構(gòu)造B.構(gòu)型C.構(gòu)象

11.下列各對(duì)Fischer投影式中，構(gòu)型相同的是（）

12.下列化合物中，有旋光性的是（）

ClBrHBr

A.OB.Q

ClHClH

13.下列有旋光的化合物是（

%。2HciCl

A?B.。oc=U

cr

CO2H

14.下面化合物分子有手性的是（）

°?Ph

A.B.時(shí)仁”

H3C"H

H5c2、C,H,

C.FTU%D.

15.下列化合物中，具有手性的分子是（）

HO

CO2H

A.

CH2CO2H

C.HO——CO2H

CH2CO2H

CH3

16.下列與C2H5—卜。14等同的分子是（）

A.對(duì)映異構(gòu)體B.位置異構(gòu)體C,碳鏈異構(gòu)體D.同一物質(zhì)

c

^H3

8Hl

-cB的對(duì)映體是（）

21L5

19.H3GCH-CH3與xc-gH-H是什么關(guān)系（）

HCH3

A.對(duì)映異構(gòu)體B.位置異構(gòu)體C,碳鏈異構(gòu)體D.同一化合物

第七章芳炫

第七章:1.B2.C3.D4.C5.A6.B7.A8.C9.C10.C11.BI2.B13.B14.A15.B16.B17.C18.A

1.下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最高的是（）

A.甲苯B,苯酚C.硝基苯D.蔡

2.下列物質(zhì)中不能發(fā)生Friedel-Crafts（付?克）反應(yīng)的是（）

A.甲苯B.苯酚C.苯胺D,蔡

3.下列物質(zhì)不具有芳香性的是（）

A.叱咯B.嚷吩C.哦味D.環(huán)辛四端

4.下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，最活潑的是（）

A.苯B.對(duì)二甲苯C.間二甲苯D.甲苯

5.下列物質(zhì)發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性順序?yàn)閍.氯苯b.苯酚c.苯甲醛d.硝基苯e.

苯（）

A.b>c>e>a>dB.a>b>c>d>eC.d>a>b>c>eD.e>d>c>b>a

6,下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，最活潑的是（）

A.苯B.對(duì)二甲苯C.甲苯

7.苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的歷程是（）

A,先加成一后消去B.先消去一后加成C.協(xié)同反應(yīng)

8.物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是（）

A.環(huán)閉的共版體B.體系的五電子數(shù)為4n+2C,有苯環(huán)存在

9.以下反應(yīng)過程中，不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是（）

A.SN1B.E1C.芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)D.烯母的親電加成

10,卜列化合物不能進(jìn)行Hiedle-Crafts（付?克）反應(yīng)的是（）

A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.蔡

11.下列化合物哪個(gè)沒有芳香性？（）

A.嘎吩B.環(huán)辛四烯C.[18]一輪烯D.奧

12,下列化合物中，不具有芳香性的是（）

O

A.QB.△C.。D.Q2Q

13.四種物質(zhì)發(fā)生芳環(huán)上親電取代反應(yīng)活性最高的是（）

CHOHNO

3B2

A-6-d?D-0

14.最容易發(fā)生親電取代的化合物是（）

NO2

15,下列化合物中具有芳香性的是（）

16.下列環(huán)狀烯烽分子中有芳香性的是（）

17.苯乙烯用濃的KMnO4氧化，得到（）

CH2co2H

6

A.

18.下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）

A.Q2QCXX)CCH3cH3D.ONO2

第八章核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜

第八章:l.A2.D3.C4.C5.B6.B7.D8.A9.A10.C11.D12.A13.D14.B15.D16.A17.C18.B

1.醛類化合物的醛基質(zhì)子在】HNMR譜中的化學(xué)位移值（8）一般應(yīng)為（）

A.9~10ppmB.6~7PpmC.10713PpmD.2.5~L5Ppm

2.下列化合物在IR譜中于1680—1800cm-1之間有強(qiáng)吸收峰的是（）

A.乙醇B.丙煥C.丙胺D,丙酮

3.紫外光譜也稱作為（）光譜（）

A.分子B,電子能C.電子D,可見

4.下列物質(zhì)在1HNMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是（）

A.乙醇B1■濱代丙烷C1,3?二澳代丙烷D.正丁醇

5.表示核磁共振的符號(hào)是（）

A.IRB.NMRC.UVD.MS

6.某有機(jī)物的質(zhì)譜顯示有M和M+2峰，強(qiáng)度比約為1：1,該化合物一定含有（）

A.SB.BrC.ClD.N

7.在NMR譜中，CH3■上氫的6值最大的是（）

A.CH3clB.CH3sHC.CH30HD.CH3NO2

8.下列化合物在IR譜中于3200~3600cm-i之間有強(qiáng)吸收峰的是（）

A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮

9.下列化合物中，碳氮的伸縮振動(dòng)頻率在IR光譜中表現(xiàn)為（）

A.CH3ONB.CH3CH=NCH3C,CH3-NH2

A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B

10.分子式為C8H10的化合物，其】HNMR譜只有兩個(gè)吸收峰，6=7.2ppm,2.3ppm。

其可能的結(jié)構(gòu)為（）

A.甲苯B.乙苯C.對(duì)二甲苯D,苯乙烯

11.有機(jī)化合物的價(jià)電子躍遷類型有下列四種，一般說來所需能量最小的是（）

A.a-o*B.n-a*C.n-n*D.n-n*

12.有機(jī)化合物共規(guī)雙鍵數(shù)目增加，其紫外吸收帶可以發(fā)生（）

A.紅移B.

第九章鹵代煌

第九章：l.B2.B3.D4.A5.B6.A7.C8.A9.C10.B11.A12.D13.D14.A15.A16.B17.B18.D

19.C

1.一般說來SN2反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)特征是（）

A.一級(jí)反應(yīng)B.二級(jí)反應(yīng)C.可逆反應(yīng)D.二步反應(yīng)

2.鹵代烷的炫基結(jié)構(gòu)對(duì)SN1反應(yīng)速度影響的主要原因是（）

A.空間位阻B.正碳離子的穩(wěn)定性C.中心碳原子的親電性D.a和c

3.在鹵素為離去基團(tuán)的SN反應(yīng)中，Br離去傾向比CI大的原因是（）

A.Br的電負(fù)性比CI小B.Br的半徑比Cl大

C.濱離子的親核性強(qiáng)D.C-Br鍵能鍵能比C-CI鍵能小

4.在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負(fù)離子的親核性大小次序

為「的原因是（）

A.與鹵素負(fù)離子的堿性順序一致B.這些溶劑的極性小

C.與溶劑形成氫鍵造成的D.溶劑使鹵素負(fù)離子幾乎完全裸露

5.WHden轉(zhuǎn)化指的是反應(yīng)中（）

A.生成外消旋化產(chǎn)物B.手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)化

C.旋光方向改變D.生成對(duì)映異構(gòu)體

6.手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反應(yīng)，則產(chǎn)物的立體化學(xué)是（）

A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.外消旋化D.A、B、C都不對(duì)

7.在含水丙酮中，p-CH30c6H4cH2。的水解速度是C5H5cH2cl的一萬倍，原因是（）

A.甲氧基的-I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)

C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng)

8.Grignard試劑指的是（）

A.R-Mg-XB.R-LiC.tCuLiD.R-Zn-X

9.試劑1、Cl\B「的親核性由強(qiáng)到弱順序一般為（）

A.r>cr>BrB.Br>CI>r

c.r>Br>crD.Br>r>ci-

10.化合物A.C6H5cH2X、B.CH2=CHCH2X>C.CH3cH2X、D.（CH3）2CHX發(fā)生SN2

反應(yīng)的相對(duì)速度次序?yàn)椋ǎ?/p>

A.A>B>C>DB.A^B>C>D

C.B>C>D>AD.C>D>A>B

1LSN2反應(yīng)中，產(chǎn)物分子若有手性的話，其構(gòu)型與反應(yīng)物分子構(gòu)型的關(guān)系是（）

A.相反B.相同C.無一定規(guī)律

12.嫌的親核取代反應(yīng)中，氟、氯、浪、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團(tuán)時(shí)，離去

傾向最大的是（）

A.氟B.氯C.溟D.碘

13.SN2反應(yīng)歷程的特點(diǎn)是（）

A.反應(yīng)分兩步進(jìn)行B.反應(yīng)速度與堿的濃度無關(guān)

C.反應(yīng)過程中生成活性中間體R+D.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化

14.比較下列各離子的親核性大小A.HO；B.C6H5O-；C.CH3CH2O-;D.CH3co0-（）

A.C>A>B>DB.D>B>A>CC.C>A>D>BD.B>C>D>A

15.下列情況屬于SN2反應(yīng)的是（）

A.反應(yīng)歷程中只經(jīng)過一個(gè)過渡態(tài)B.反應(yīng)歷程中生成正碳離子

C,溶劑的極性越大，反應(yīng)速度越快D.產(chǎn)物外消旋化

16.在親核取代反應(yīng)中,主要發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化的反應(yīng)是（）

A.SN1B.SN2C.E2D.E1

17.脂肪族鹵代炫發(fā)生消去反應(yīng)中，兩種常見的極端歷程是（）

A.SN1和SN2B.E1和E2C.勻裂和異裂

18.SN2反應(yīng)的特征是:（i）生成正碳離子中間體;（ii）立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn);（iii）

反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響，與親核試劑濃度無關(guān)；（W）在親核試劑的親核性強(qiáng)

時(shí)容易發(fā)生。（）

.1；11B.111；ivC.1；111D.n；iv

19.氯葦水解生成葦醇屬于什么反應(yīng)（）

A.親電加成B.親電取代C.親核取代D.親核加成

第十章醇酚醛

第十章：LC2.C3.D4.C5.C6.D7.B8.C9.C10.Dll.B12.D13.A14.B15.A16.A17.A18.D

19.C20.C21.B22.B23.B24.B25.B26.A27.A28.A29.C30.C

1.下列物質(zhì)與Lucas（盧卡斯）試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是（）

A.伯醉B.仲薛C.叔醇

2.下列物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是（）

A.H20B.CH3CH2OHC,苯酚D.HC=CH

3.下列化合物的酸性次序是（）

i.C6H5OH；ii.HOCH；iii.CH3CH2OH；iv.QH5so3H

????■?■??????

A.i>11>111>ivB.1>m>11>iv

.11>m>1>ivD.iv>1>111>11

4.下列醇與HBr進(jìn)行SN1反應(yīng)的速度次序是（）

-

a.^-^CH20Hb.OgN^^-CH20Hc.CEsO-^^CH20H

A.b>a>cB.a>c>bC.c>a>bD.c>b>a

5.下列物質(zhì)可以在50%以上H2s04水溶液中溶解的是（）

A.漠代丙烷B.環(huán)己烷C.乙醒D.日苯

6.下列化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是（）

A.o-CFhGHQHB.p-ChNC6H《OHC.p-CH3ceWOHD.o-ChNCeHQH

7.能用來鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是（）

A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCI2D.Brz/CCU

8.常用來防止汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是（）

A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇

9.不對(duì)稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí).消除的取向應(yīng)遵循（）

A.馬氏規(guī)則B.次序規(guī)則C.扎依采夫規(guī)則D.醇的活性次序

10.下列化合物中，具有對(duì)映異構(gòu)體的是（）

A.CH3cH20HB.CCI2F2C.HOCH2CHOHCH2OHD.CH3cHOHCH2cH3

11.醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂”俗稱“來蘇兒”，是47—53%（）的肥皂水溶

液（）

A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D.英二酚

12.下列R0-中堿性最強(qiáng)的是（）

A.CH3O-B.CH3cH2OC.(CH2)2CHCTD.(CH3)3CO-

13.易被水蒸氣蒸館分出,是因?yàn)榍罢撸?

A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.硝基是吸電子基

C.羥基吸電子作用D,可形成分子間氫鍵

14.苯酚易進(jìn)行親電取代反應(yīng)是由于（）

A.羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共扼效應(yīng)，結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大

B.羥基的共舸效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大

B.羥基只具有共朝效應(yīng)

D.羥基只具有誘導(dǎo)效應(yīng)

15.禁止用工'業(yè)酒精配制飲料酒，是因?yàn)楣I(yè)酒精中含有下列物質(zhì)中的（）

A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.異成醇

16.下列化合物中與HBr反應(yīng)速度最快的是()

HOCHCH7CH3CII2CII2OHCII2CIICII3II3CCIICII2OII

d6H

BdC.

17.下列酚類化合物中，Pka值最大的是（)

0H011

C.D.

N02

18.最易發(fā)生脫水成烯反應(yīng)的)

CH3

OHCHOH0HCHCCH

A.B.2C.D.225

CH3OH

19.與Lucas試劑反應(yīng)最快的是（）

A.CH3cH2cH2cH20HB.(Cbb'CHCH20HC.(CH3)3COHD.(CH3)2CHOH

20.加適量濱水于飽和水楊酸溶液中，立即產(chǎn)生的白色沉淀是（）

Br

21.下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）

A.甲域B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷

22.丁醇和乙醛是（）異構(gòu)體（）

A.碳架B.官能團(tuán)C.幾何D.對(duì)映

23.一脂溶性成分的乙醛提取液，在回收乙醛過程中，哪一種操作是不正確的？（）

A.在蒸除乙醛之前應(yīng)先干燥去水B.“明”火直接加熱

C.不能用“明”火加熱且室內(nèi)不能有“明”火D.溫度應(yīng)控制在30七左右

24.乙醇沸點(diǎn)（78.3C）與分子量相等的甲醛沸點(diǎn)（-23.4C）相比高得多是由于（）

A.甲醛能與水形成氫鍵B.乙律能形成分子間氫鍵，甲鞋不能

C.甲醛能形成分子間氫鍵，乙醇不能D.乙醇能與水形成氫鍵，甲醒不能

25.下列四種分子所表示的化合物中，有異構(gòu)體的是（）

A.C2HCI3B.C2H2CI2C.CH4OD.C2H6

26.下列物質(zhì)中，不能溶于冷濃硫酸中的是（）

A,澳乙烷B.乙醇C.乙醛D,乙烯

27.己烷中混有少量乙聯(lián)雜質(zhì),可使用的除雜試劑是（）

A.濃硫酸B.高鎰酸鉀溶液C,濃鹽酸D.氫氧化鈉溶液

28.下列化合物可用作和轉(zhuǎn)移催化劑的是（）

A.冠醒B.瑞尼銀C.分子篩

0C

29.用Williamson雄合成法合成Qr"3最適宜的7寧法是()

A-O~°H+CH^C-OHB,Qr3Na.

.CH3)3C-Br------?

_Br+

c.[^]CH3）3C-0Na------?

30.下列化合物能與鎂的乙醛溶液反應(yīng)生成格氏試劑的是（■)

BrBrBrC1

A./a/D.J

OHC02HCH3

第十一章醛酮

第H-一章：l.B2.C3.A4.D5.A6.C7.C8.A9.A10.B11.D12.B13.B14.A15.B16.B17.D

18.B19.D20.A21.C22.B23.C24.A25.C26.D27.D28.C29.D30.C31.A32.D33.A34.A35.B

36.A37.A

0

L該反應(yīng)tH）3CCC（CH）3CH）CMgBr，實(shí)際上得不到加成產(chǎn)物，欲制

33+334,II3口

備加成產(chǎn)物［（CH3）303C-OH,需對(duì)試劑或條件作更改的是（）

A.第一步反應(yīng)需加熱B.換（CH“3CMgBr為（CH3）3CLi

C.換（CH3）3CMgBr為［（CWXChCuLiD.換溶劑Et2O為DMSO

2.黃鳴龍是我國著名的有機(jī)化學(xué)家，他的貢獻(xiàn)是（）

A.完成了青霉素的合成B,在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大量工作

C.改進(jìn)了用脂還原線基的反應(yīng)D.在元素有機(jī)方面做了大量工作

3.醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值（8）一般應(yīng)為（）

A.9~10ppmB.6~7PpmC.10713PpmD.2.5~1.5Ppm

4.下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）

A.乙醇B.乙醛C.異丙醇D.丙醇

5.下列能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是（）

A.異丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-茶基乙醇

6.卜?列能進(jìn)行Cannizza「o（康尼查羅）反應(yīng)的化合物是（）

A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.

7.化合物:A.HCHO、B.CH3CHO.C.CH3COCH3.D.C6H5coe6H5相對(duì)穩(wěn)定性次序?yàn)椋ǎ?/p>

A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.D>C>B>AD.D>A>B>C

8.Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)中，不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的酮中燃基遷移的活性次序近似為（）

A.苯基〉伯烷基〉甲基B.伯烷基〉甲基〉不基C.甲基,伯烷基>苯基

9.下列化合物在IR譜中于3200?3600cm-i之間有強(qiáng)吸收峰的是（）

A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮

10,下列哪一種化合物不能用來制取醛酮的衍生物（）

A.羥胺鹽酸鹽B.2,4-二硝基苯C.氨基腺D.苯朋

下列談基化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)的速度次序是i.HCHO；ii.CH3COCH3；

iii.CH3CHO；iv.C6H5coe6H5（）

A.1>n>iii>ivB.iv>iii>ii>

C.iv>ii>iii>iD.i>iii>ii>iv

12,縮醛與縮酮在（）條傷下是穩(wěn)定的（

A.酸性B.堿性

13.能夠?qū)；€原為亞甲基的試劑為（

A.AI(i-PrO)3,i-PrOHB.H2NNH2,NaOH,(HOCH2cH2)20,△

C.（1）HSCH2cH2SH,⑵H2/N1D.NaBH4

14,下列試劑對(duì)酮基無作用的有（）

A.酒石酸鉀鈉B.Zn-Hg/HCIC.RzCuLiD.PhNHz

15.下列反應(yīng)能增長碳鏈的是（）

A.碘仿反應(yīng)B.羥醛縮合反應(yīng)C.康尼查羅反應(yīng)D.銀鏡反應(yīng)

16.下列物質(zhì)中不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的為（）

A.AA-COCH3B.A^VcilO

0H

c

C.CH3CH2CH2COCH3D.CH3cH2cH2H2cHeH3

17,下列化合物中不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）

A.^^-COCH3C.CH3cH20H

18,下列兩個(gè)環(huán)酮與HCN加成的平衡反應(yīng)中，平衡常數(shù)較大的是（