2025屆高考化學(xué)三輪沖刺考前押題卷-有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)含答案

2025屆高三化學(xué)三輪沖刺考前押題卷-有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一．選擇題（共20小題）1．（2025?濟(jì)寧模擬）某心腦血管藥物合成的過程中存在以下重要步驟。以下說法錯(cuò)誤的是（）A．實(shí)驗(yàn)室可用苯與氯水、鐵粉制備X B．Y中B原子的雜化方式為sp2 C．Z中所有原子可共平面 D．Z的二氯代物有12種2．（2025?濟(jì)寧模擬）組成核酸的基本單元是核苷酸，腺嘌呤核苷酸的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（）A．1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗2molNaOH B．該分子中含有2個(gè)手性碳原子 C．DNA和RNA結(jié)構(gòu)中戊糖不同，堿基不完全相同 D．DNA分子兩條鏈上的堿基通過共價(jià)鍵作用配對(duì)3．（2025?如皋市模擬）某抗凝血作用的藥物Z可用下列反應(yīng)合成。下列說法正確的是（）A．X與NaHCO3溶液反應(yīng)可以生成 B．1molY與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH C．Z中所有碳原子可能共平面 D．X、Y、Z均易溶于水4．（2025?滁州一模）某抗菌藥物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是（）A．分子中C原子的雜化方式有3種 B．1mol該物質(zhì)最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng) C．1mol該物質(zhì)含有2NA個(gè)手性碳原子 D．該有機(jī)物與鹽酸或氫氧化鈉溶液都能反應(yīng)5．（2025?南陽模擬）茺蔚子是一味草藥，主明目、益精、除水氣，其化學(xué)成分中含有水蘇堿（結(jié)構(gòu)簡式如圖所示），下列有關(guān)水蘇堿的說法錯(cuò)誤的是（）A．有4種一氯取代物 B．含極性鍵和非極性鍵 C．常溫常壓下，水蘇堿不能與H2發(fā)生加成反應(yīng) D．1mol水蘇堿含1mol手性碳原子6．（2025?滁州一模）分子結(jié)構(gòu)修飾在有機(jī)合成中有廣泛的應(yīng)用，我國高分子科學(xué)家對(duì)聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．單個(gè)聚乙烯的鏈節(jié)中所有原子可能在一個(gè)平面內(nèi) B．生成高分子b的反應(yīng)為取代反應(yīng) C．1mol高分子b中完全水解最多消耗2molNaOH D．高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好7．（2025?山西模擬）“點(diǎn)擊化學(xué)”在藥物開發(fā)和生物醫(yī)用材料領(lǐng)域有著重要的作用。圖所示是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的一種常用分子的結(jié)構(gòu)簡式。關(guān)于該化合物說法正確的是（）A．該物質(zhì)的分子式為C19H14NO3 B．該分子中C原子有兩種雜化類型 C．該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng) D．相同物質(zhì)的量的該物質(zhì)分別和Na、NaOH充分反應(yīng)，消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量相同8．（2025?湖北一模）在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是（）A．M和N互為同系物 B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面 C．萘的二溴代物有9種 D．N的一溴代物有5種9．（2025?菏澤一模）從牡丹中提取的丹皮酚可緩解骨關(guān)節(jié)引起的疼痛，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于丹皮酚的說法錯(cuò)誤的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) C．可與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2 D．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵10．（2025?湖北二模）奧美拉唑可用于治療十二指腸潰瘍等疾病，其制備過程中部分轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A．化合物M的分子式為C7H10NO B．化合物N中的含氧官能團(tuán)有醚鍵、酯基 C．化合物M生成化合物N的反應(yīng)中原子利用率為100% D．通過流程可知M→N的反應(yīng)是為了保護(hù)氨基11．（2024秋?邢臺(tái)期末）有機(jī)化合物M是一種食品香料，主要用于配制香水、精油，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是（）A．M屬于芳香烴 B．M的分子式為C10H14 C．M可被酸性KMnO4溶液氧化成酮 D．1molM與1molBr2反應(yīng)僅能生成2種有機(jī)物12．（2024秋?和平區(qū)期末）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是（）A．化合物2分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醚互為同分異構(gòu)體 C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物1可以用乙烯催化氧化合成，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)的綠色化13．（2024秋?豐臺(tái)區(qū)期末）由化合物M合成某化工原料P的路線如圖。下列說法不正確的是（）A．M可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．每生成1molN需消耗1molO2 C．N→P的反應(yīng)類型為加成反應(yīng) D．P分子中存在手性碳原子14．（2024秋?豐臺(tái)區(qū)期末）線型聚谷氨酸K由谷氨酸（）通過縮聚反應(yīng)生成。一定條件下，加入交聯(lián)劑M，可將K合成具有優(yōu)良保水性能的高吸水性樹脂N，其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知：—COOH+→一定條件下列說法不正確的是（）A．線型聚谷氨酸K的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán) B．交聯(lián)劑M的結(jié)構(gòu)簡式為 C．高吸水性樹脂N可以通過水解反應(yīng)得到M和谷氨酸 D．該物質(zhì)優(yōu)良的保水性能與其網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及形成氫鍵有關(guān)15．（2024秋?大連期末）“張﹣烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物，應(yīng)用在許多藥物的創(chuàng)新合成中，如：下列分析錯(cuò)誤的是（）A．①、②互為同分異構(gòu)體 B．①、②中碳原子均采用了三種雜化方式 C．①的紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm﹣1以上的吸收峰 D．②能發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)16．（2025?日照一模）乙酰乙酸乙酯（K）的酮式與烯醇式互變異構(gòu)過程如圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是（）A．通過質(zhì)譜可測定K分子的相對(duì)分子質(zhì)量 B．通過紅外光譜可測定K分子的分子式 C．通過紫外光譜可測定K分子中有無共軛結(jié)構(gòu) D．通過核磁共振氫譜可測定K分子中有幾種化學(xué)環(huán)境的氫原子17．（2025?寧波模擬）由檸檬烯制備生物可降解塑料（Y）的過程如圖。其中X→Y原子利用率為100%。下列說法不正確的是（）A．檸檬烯與溴的加成產(chǎn)物最多有3種 B．X中有3個(gè)手性碳原子 C．試劑a為CO2，X→Y發(fā)生了縮聚反應(yīng) D．一定條件下，Y可從線型結(jié)構(gòu)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)18．（2025?煙臺(tái)一模）M與N反應(yīng)可合成某種藥物中間體G。下列說法正確的是（）A．該反應(yīng)類型是消去反應(yīng) B．N分子可形成分子間氫鍵 C．一定條件下，G完全水解可得到M和N D．1molG與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多反應(yīng)2molNaOH19．（2025?日照一模）藥物巴洛沙韋的主要成分M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．可與酸性KMnO4溶液反應(yīng) B．含有4種含氧官能團(tuán) C．可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．在酸性條件下水解的有機(jī)產(chǎn)物有3種20．（2024秋?無錫期末）丹參醇是存在于丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如圖：下列說法正確的是（）A．X分子中所有碳原子可能共平面 B．Y與Br2發(fā)生加成反應(yīng)最多可生成3種有機(jī)產(chǎn)物 C．丹參醇能發(fā)生加成、取代、氧化和消去反應(yīng) D．Y與丹參醇分子中均含有1個(gè)手性碳原子有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)參考答案與試題解析一．選擇題（共20小題）1．（2025?濟(jì)寧模擬）某心腦血管藥物合成的過程中存在以下重要步驟。以下說法錯(cuò)誤的是（）A．實(shí)驗(yàn)室可用苯與氯水、鐵粉制備X B．Y中B原子的雜化方式為sp2 C．Z中所有原子可共平面 D．Z的二氯代物有12種【答案】A【分析】A．氯苯用氯氣與苯在鐵粉催化劑作用下反應(yīng)生成；B．Y中B原子的成鍵電子對(duì)為3，B原子最外層有3個(gè)價(jià)電子，全部成鍵，沒有孤電子對(duì)；C．Z結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上所有原子可以共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)；D．Z的二氯代物有：。【解答】解：A．氯苯用氯氣與苯在鐵粉催化劑作用下反應(yīng)生成，不能用氯水，故A錯(cuò)誤；B．Y中B原子的成鍵電子對(duì)為3，沒有孤電子對(duì)，雜化方式為sp2，故B正確；C．Z結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上所有原子可以共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有原子可共平面，故C正確；D．Z的二氯代物有：，共7+4+1＝12種，故D正確；故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。2．（2025?濟(jì)寧模擬）組成核酸的基本單元是核苷酸，腺嘌呤核苷酸的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（）A．1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗2molNaOH B．該分子中含有2個(gè)手性碳原子 C．DNA和RNA結(jié)構(gòu)中戊糖不同，堿基不完全相同 D．DNA分子兩條鏈上的堿基通過共價(jià)鍵作用配對(duì)【答案】C【分析】A．在堿性條件下，磷酸基團(tuán)會(huì)發(fā)生水解，且磷酸基團(tuán)中的羥基也可以與NaOH反應(yīng)；B．連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；C．DNA的戊糖為脫氧核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶；RNA的戊糖為核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶；D．DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用配對(duì)?！窘獯稹拷猓篈．在堿性條件下，磷酸基團(tuán)會(huì)發(fā)生水解，且磷酸基團(tuán)中的羥基也可以與NaOH反應(yīng)，1個(gè)腺嘌呤核苷酸含有1個(gè)磷酸基團(tuán)，則1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗3molNaOH，故A錯(cuò)誤；B．連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，如圖中標(biāo)注有“*”的碳原子：，則該分子中含有4個(gè)手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C．RNA的戊糖為核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，DNA的戊糖為脫氧核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶；所以DNA和RNA結(jié)構(gòu)中戊糖不同，堿基不完全相同，故C正確；D．DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用配對(duì)，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。3．（2025?如皋市模擬）某抗凝血作用的藥物Z可用下列反應(yīng)合成。下列說法正確的是（）A．X與NaHCO3溶液反應(yīng)可以生成 B．1molY與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH C．Z中所有碳原子可能共平面 D．X、Y、Z均易溶于水【答案】C【分析】A．苯酚的酸性弱于碳酸，而苯甲酸的酸性強(qiáng)于碳酸；B．1molY與NaOH溶液反應(yīng)，生成、CH3COONa、CH3OH；C．Z分子中，所有碳原子包含在苯環(huán)所在平面、乙烯所在平面內(nèi)；D．X分子中含有羥基、羧基兩個(gè)親水基，易溶于水?！窘獯稹拷猓篈．苯酚的酸性弱于碳酸，而苯甲酸的酸性強(qiáng)于碳酸，所以X與NaHCO3溶液反應(yīng)可以生成，但不能生成，故A錯(cuò)誤；B．1molY與NaOH溶液反應(yīng)，生成、CH3COONa、CH3OH，最多消耗3molNaOH，故B錯(cuò)誤；C．Z分子中，所有碳原子包含在苯環(huán)所在平面、乙烯所在平面內(nèi)，兩平面共用兩個(gè)碳原子，則所有碳原子可能共平面，故C正確；D．Y、Z分子中所含的基團(tuán)均難溶于水，X分子中含有羥基、羧基兩個(gè)親水基，易溶于水，則Y、Z難溶于水，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。4．（2025?滁州一模）某抗菌藥物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是（）A．分子中C原子的雜化方式有3種 B．1mol該物質(zhì)最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng) C．1mol該物質(zhì)含有2NA個(gè)手性碳原子 D．該有機(jī)物與鹽酸或氫氧化鈉溶液都能反應(yīng)【答案】D【分析】A．苯環(huán)及連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化；B．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，羰基、碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)；C．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；D．羧基能與NaOH反應(yīng)，氮原子能和稀鹽酸反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．分子中苯環(huán)及連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化，所以碳原子有2種雜化方式，故A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，羰基、碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗5mol氫氣，故B錯(cuò)誤；C．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，根據(jù)圖知，該分子中含有1個(gè)手性碳原子，所以1mol該物質(zhì)中含有NA個(gè)手性碳原子，故C錯(cuò)誤；D．分子中的羧基能與NaOH反應(yīng)，氮原子能和稀鹽酸反應(yīng)，故D正確；故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)、原子共平面的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。5．（2025?南陽模擬）茺蔚子是一味草藥，主明目、益精、除水氣，其化學(xué)成分中含有水蘇堿（結(jié)構(gòu)簡式如圖所示），下列有關(guān)水蘇堿的說法錯(cuò)誤的是（）A．有4種一氯取代物 B．含極性鍵和非極性鍵 C．常溫常壓下，水蘇堿不能與H2發(fā)生加成反應(yīng) D．1mol水蘇堿含1mol手性碳原子【答案】A【分析】A．烴基上含有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種；B．不同非金屬元素的原子之間易形成極性鍵，同種非金屬元素的原子之間易形成非極性鍵；C．常溫常壓下，水蘇堿中沒有和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)；D．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子?！窘獯稹拷猓篈．烴基上含有5種氫原子，其一氯代物有5種，故A錯(cuò)誤；B．不同非金屬元素的原子之間易形成極性鍵，同種非金屬元素的原子之間易形成非極性鍵，該分子中含有極性鍵C—H、C—N、C＝O、O—H、C—O極性鍵，含有C—C非極性鍵，故B正確；C．常溫常壓下，水蘇堿中沒有和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)，不和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，該分子中連接羧基的碳原子為手性碳原子，故D正確；故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。6．（2025?滁州一模）分子結(jié)構(gòu)修飾在有機(jī)合成中有廣泛的應(yīng)用，我國高分子科學(xué)家對(duì)聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．單個(gè)聚乙烯的鏈節(jié)中所有原子可能在一個(gè)平面內(nèi) B．生成高分子b的反應(yīng)為取代反應(yīng) C．1mol高分子b中完全水解最多消耗2molNaOH D．高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好【答案】D【分析】A．單個(gè)聚乙烯的鏈節(jié)中碳原子都采用sp3雜化，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；B．聚乙烯和a發(fā)生加成反應(yīng)生成高分子b；C．1mol高分子b完全水解生成2nmol羧基，羧基和NaOH以1：1反應(yīng)；D．高分子b堿性條件下水解生成高分子c為?！窘獯稹拷猓篈．單個(gè)聚乙烯的鏈節(jié)中碳原子都采用sp3雜化，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以單個(gè)聚乙烯的鏈節(jié)中所有原子一定不在同一平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；B．聚乙烯和a發(fā)生加成反應(yīng)生成高分子b，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．1mol高分子b完全水解生成2nmol羧基，羧基和NaOH以1：1反應(yīng)，1mol高分子b中完全水解最多消耗2nmolNaOH，故C錯(cuò)誤；D．高分子b堿性條件下水解生成高分子c為，c中醇羥基屬于親水基，聚乙烯中不含親水基，所以高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好，故D正確；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)、原子共平面的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。7．（2025?山西模擬）“點(diǎn)擊化學(xué)”在藥物開發(fā)和生物醫(yī)用材料領(lǐng)域有著重要的作用。圖所示是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的一種常用分子的結(jié)構(gòu)簡式。關(guān)于該化合物說法正確的是（）A．該物質(zhì)的分子式為C19H14NO3 B．該分子中C原子有兩種雜化類型 C．該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng) D．相同物質(zhì)的量的該物質(zhì)分別和Na、NaOH充分反應(yīng)，消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量相同【答案】C【分析】A．分子含有15個(gè)氫原子；B．分子中碳原子采取sp、sp2、sp3雜化；C．分子含有苯環(huán)、碳碳三鍵、酰胺基與羧基；D．分子中羧基能與鈉反應(yīng)，氫氧化鈉與羧基、酰胺基反應(yīng)。【解答】解：A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子含有19個(gè)碳原子、15個(gè)氫原子、1個(gè)氮原子、3個(gè)氧原子，其分子式為C19H15NO3，故A錯(cuò)誤；B．分子中碳碳三鍵中碳原子采取sp雜化，苯環(huán)、酰胺基、羧基中碳原子采取sp2雜化，飽和碳原子采取sp3雜化，原子有三種雜化類型，故B錯(cuò)誤；C．分子含有苯環(huán)、碳碳三鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)屬于還原反應(yīng)，碳碳三鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng)，含有酰胺基與羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．分子中1個(gè)羧基能與鈉反應(yīng)，1mol有機(jī)物消耗1molNa，分子中1個(gè)羧基、1個(gè)酰胺基與氫氧化鈉反應(yīng)，1mol有機(jī)物消耗2molNaOH，消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量不相同，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，理解酰胺基與堿反應(yīng)原理，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。8．（2025?湖北一模）在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是（）A．M和N互為同系物 B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面 C．萘的二溴代物有9種 D．N的一溴代物有5種【答案】D【分析】A．M和N的分子式相同；B．萘環(huán)及其連接的原子是平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使—CH（CH3）2中1個(gè)甲基碳原子處于平面內(nèi)；C．根據(jù)“定一移一”法，先確第一個(gè)溴原子位置，再確定另一個(gè)溴原子位置；D．N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子?！窘獯稹拷猓篈．M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B．萘環(huán)及其連接的原子是平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使—CH（CH3）2中1個(gè)甲基碳原子處于平面內(nèi)，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，故B錯(cuò)誤；C．萘分子中有8個(gè)H原子，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H原子（分別用α、β表示），若先取代1個(gè)α位置的H，則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；若先取代1個(gè)β位置的H，然后再取代其他β位置的H有3種，則萘的二溴代物有10種，故C錯(cuò)誤；D．N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一溴代物有5種，故D正確；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，掌握同分異構(gòu)體的書寫方法，根據(jù)甲烷的四面體、乙烯與苯的平面形、乙炔直線形理解共面與共線問題，題目側(cè)重考查學(xué)生分析能力、靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。9．（2025?菏澤一模）從牡丹中提取的丹皮酚可緩解骨關(guān)節(jié)引起的疼痛，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于丹皮酚的說法錯(cuò)誤的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) C．可與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2 D．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵【答案】C【分析】A．苯環(huán)及其連接的原子為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使甲基中碳原子處于平面內(nèi)；B．含有酚羥基，且酚羥基的鄰位或?qū)?yīng)有氫原子；C．羰基、醚鍵不能與碳酸鈉反應(yīng)，酚羥基的酸性比碳酸弱；D．含有酚羥基與羰基與醚鍵?！窘獯稹拷猓篈．苯環(huán)及其連接的原子為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使甲基中碳原子處于平面內(nèi)，分子中所有碳原子可能共平面，故A正確；B．含有酚羥基，且酚羥基的鄰位或?qū)?yīng)有氫原子，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．羰基、醚鍵不能與碳酸鈉反應(yīng)，酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與碳酸鈉反應(yīng)生成CO2，故C錯(cuò)誤；D．含有酚羥基，可以形成分子間氫鍵，還含有羰基與醚鍵，側(cè)鏈位置適合，可以形成分子內(nèi)氫鍵，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意酚與溴取代反應(yīng)定位規(guī)律，根據(jù)甲烷的四面體、乙烯與苯的平面形、乙炔直線形理解共面與共線問題。10．（2025?湖北二模）奧美拉唑可用于治療十二指腸潰瘍等疾病，其制備過程中部分轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A．化合物M的分子式為C7H10NO B．化合物N中的含氧官能團(tuán)有醚鍵、酯基 C．化合物M生成化合物N的反應(yīng)中原子利用率為100% D．通過流程可知M→N的反應(yīng)是為了保護(hù)氨基【答案】D【分析】A．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式，可知其分子中含有9個(gè)氧原子；B．觀察結(jié)構(gòu)可知，N中含氧官能團(tuán)有醚鍵、酰胺基；C．M與發(fā)生取代反應(yīng)生成N和CH3COOH；D．苯胺易被氧化，M→N消除氨基，然后發(fā)生硝化反應(yīng)，最后再還原得到氨基，防止氨基被氧化?！窘獯稹拷猓篈．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式，可知其分子式為C7H9NO，故A錯(cuò)誤；B．觀察結(jié)構(gòu)可知，N分子不含酯基，含有的含氧官能團(tuán)有醚鍵、酰胺基，故B錯(cuò)誤；C．M與發(fā)生取代反應(yīng)生成N和CH3COOH，反應(yīng)中原子利用率不是100%，故C錯(cuò)誤；D．苯胺易被氧化，M→N消除氨基，然后發(fā)生硝化反應(yīng)，最后再還原得到氨基，可知M→N是為了保護(hù)氨基，防止被氧化，故D正確；故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，題目側(cè)重考查學(xué)生分析能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。11．（2024秋?邢臺(tái)期末）有機(jī)化合物M是一種食品香料，主要用于配制香水、精油，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是（）A．M屬于芳香烴 B．M的分子式為C10H14 C．M可被酸性KMnO4溶液氧化成酮 D．1molM與1molBr2反應(yīng)僅能生成2種有機(jī)物【答案】C【分析】A．根據(jù)不含有苯環(huán)不屬于芳香烴進(jìn)行分析；B．根據(jù)M的分子式進(jìn)行分析；C．根據(jù)M含有不飽和鍵，進(jìn)行分析；D．根據(jù)1molM含有2mol碳碳雙鍵進(jìn)行分析?！窘獯稹拷猓篈．M中不含有苯環(huán)，所以M不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；B．M的分子式為C10H16，故B錯(cuò)誤；C．M含有不飽和鍵，故M能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成酮，故C正確；D．1molM含有2molC＝C，M能與Br2反應(yīng)能生成4種有機(jī)物（1，2加成、3，4加成、1，4加成、全加成），故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。12．（2024秋?和平區(qū)期末）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是（）A．化合物2分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醚互為同分異構(gòu)體 C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物1可以用乙烯催化氧化合成，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)的綠色化【答案】D【分析】A．化合物2中飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面；B．化合物1和乙醚的分子式不同；C．化合物2分子中含有酯基；D．乙烯發(fā)生催化氧化生成化合物1?！窘獯稹拷猓篈．化合物2中飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，所以該分子中所有原子一定不共平面，故A錯(cuò)誤；B．化合物1和乙醚的分子式不同，二者不互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C．化合物2分子中含有酯基，不含羥基，故C錯(cuò)誤；D．乙烯發(fā)生催化氧化生成化合物1，只有一種產(chǎn)物，所以實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)的綠色化，故D正確；故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確原子共平面的判斷方法、同分異構(gòu)體的概念、官能團(tuán)和性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。13．（2024秋?豐臺(tái)區(qū)期末）由化合物M合成某化工原料P的路線如圖。下列說法不正確的是（）A．M可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．每生成1molN需消耗1molO2 C．N→P的反應(yīng)類型為加成反應(yīng) D．P分子中存在手性碳原子【答案】C【分析】A．M分子中羥基連接的碳原子上含有氫原子，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；B．M分子脫去4個(gè)H原子生成N，脫去的氫原子與O2中氧原子結(jié)合生成H2O；C．N生成P的反應(yīng)不是加成反應(yīng)；D．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子?！窘獯稹拷猓篈．M分子中羥基連接的碳原子上含有氫原子，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B．M分子脫去4個(gè)H原子生成N，脫去的氫原子與O2中氧原子結(jié)合生成H2O，所以每生成1molN需消耗1molO2，故B正確；C．N生成P的反應(yīng)不是加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，P分子中連接醇羥基的碳原子為手性碳原子，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。14．（2024秋?豐臺(tái)區(qū)期末）線型聚谷氨酸K由谷氨酸（）通過縮聚反應(yīng)生成。一定條件下，加入交聯(lián)劑M，可將K合成具有優(yōu)良保水性能的高吸水性樹脂N，其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知：—COOH+→一定條件下列說法不正確的是（）A．線型聚谷氨酸K的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán) B．交聯(lián)劑M的結(jié)構(gòu)簡式為 C．高吸水性樹脂N可以通過水解反應(yīng)得到M和谷氨酸 D．該物質(zhì)優(yōu)良的保水性能與其網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及形成氫鍵有關(guān)【答案】C【分析】A．線型聚谷氨酸K的重復(fù)單元為；B．線型聚谷氨酸K中的羧基與交聯(lián)劑M發(fā)生已知中開環(huán)加成生成高吸水性樹脂N；C．高吸水性樹脂N可以通過水解反應(yīng)得到谷氨酸和D．水分子可以在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)空隙中與羥基、羧基等形成氫鍵。【解答】解：A．線型聚谷氨酸K的重復(fù)單元為，含有羧基、酰胺基兩種官能團(tuán)，故A正確；B．線型聚谷氨酸K中的羧基與交聯(lián)劑M發(fā)生已知中開環(huán)加成生成高吸水性樹脂N，對(duì)比結(jié)構(gòu)可知，交聯(lián)劑M的結(jié)構(gòu)簡式為，故B正確；C．高吸水性樹脂N可以通過水解反應(yīng)得到谷氨酸和，沒有生成，故C錯(cuò)誤；D．水分子可以在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)空隙中與羥基、羧基等形成氫鍵，該物質(zhì)優(yōu)良的保水性能，故D正確；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及高聚物，關(guān)鍵是理解形成高聚物的反應(yīng)原理，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。15．（2024秋?大連期末）“張﹣烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物，應(yīng)用在許多藥物的創(chuàng)新合成中，如：下列分析錯(cuò)誤的是（）A．①、②互為同分異構(gòu)體 B．①、②中碳原子均采用了三種雜化方式 C．①的紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm﹣1以上的吸收峰 D．②能發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)【答案】B【分析】A．分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；B．②中碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式；C．紅外光譜中羥基在3000cm﹣1以上有吸收峰；D．②含有碳碳雙鍵、酯基與醛基。【解答】解：A．①、②分子式相同，二者含有的官能團(tuán)種類不同、碳骨架不同，二者互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．①分子中碳碳三鍵中碳原子采取sp雜化，雙鍵中碳原子采取sp2雜化，飽和碳原子采取sp3雜化，而②中碳原子只有sp2、sp3兩種雜化方式，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含有羥基，紅外光譜中會(huì)出現(xiàn)了3000cm﹣1以上的吸收峰，故C正確；D．②含有碳碳雙鍵、醛基，可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意對(duì)常用化學(xué)譜圖的掌握，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，題目難度不大。16．（2025?日照一模）乙酰乙酸乙酯（K）的酮式與烯醇式互變異構(gòu)過程如圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是（）A．通過質(zhì)譜可測定K分子的相對(duì)分子質(zhì)量 B．通過紅外光譜可測定K分子的分子式 C．通過紫外光譜可測定K分子中有無共軛結(jié)構(gòu) D．通過核磁共振氫譜可測定K分子中有幾種化學(xué)環(huán)境的氫原子【答案】B【分析】A．質(zhì)譜法測定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；B．紅外光譜測定有機(jī)物的化學(xué)鍵；C．紫外吸收光譜主要的研究對(duì)象為含共軛結(jié)構(gòu)的有機(jī)物；D．核磁共振氫譜測定氫原子的種類。【解答】解：A．質(zhì)譜法測定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，所以通過質(zhì)譜可測定K分子的相對(duì)分子質(zhì)量，故A正確；B．紅外光譜測定有機(jī)物的化學(xué)鍵，所以通過紅外光譜可測定K分子中的化學(xué)鍵，不能測定K的分子式，故B錯(cuò)誤；C．紫外吸收光譜主要的研究對(duì)象為含共軛結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，所以通過紫外光譜可以測知有機(jī)物所含的共軛結(jié)構(gòu)，故C正確；D．核磁共振氫譜測定氫原子的種類，所以通過核磁共振氫譜可測定K分子中有幾種化學(xué)環(huán)境的氫原子，故D正確；故選：B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確質(zhì)譜法、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振氫譜的用途是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。17．（2025?寧波模擬）由檸檬烯制備生物可降解塑料（Y）的過程如圖。其中X→Y原子利用率為100%。下列說法不正確的是（）A．檸檬烯與溴的加成產(chǎn)物最多有3種 B．X中有3個(gè)手性碳原子 C．試劑a為CO2，X→Y發(fā)生了縮聚反應(yīng) D．一定條件下，Y可從線型結(jié)構(gòu)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)【答案】C【分析】A．檸檬烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)，可能是一個(gè)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，也可能是兩個(gè)碳碳雙鍵都發(fā)生加成反應(yīng)；B．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；C．X和CO2發(fā)生加聚反應(yīng)生成Y；D．Y中碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)。【解答】解：A．檸檬烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)，可能是一個(gè)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，有2種產(chǎn)物，也可能是兩個(gè)碳碳雙鍵都發(fā)生加成反應(yīng)，有1種產(chǎn)物，所以最多有3種加成產(chǎn)物，故A正確；B．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，X中環(huán)上連接支鏈的碳原子都是手性碳原子，有3個(gè)手性碳原子，故B正確；C．X和CO2發(fā)生加聚反應(yīng)生成Y，反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．Y中碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)，所以一定條件下，Y可從線型結(jié)構(gòu)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故D正確；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、手性碳原子的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。18．（2025?煙臺(tái)一模）M與N反應(yīng)可合成某種藥物中間體G。下列說法正確的是（）A．該反應(yīng)類型是消去反應(yīng) B．N分子可形成分子間氫鍵 C．一定條件下，G完全水解可得到M和N D．1molG與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多反應(yīng)2molNaOH【答案】D【分析】A．M和N發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)生成G；B．醛基不能形成分子間氫鍵；C．一定條件下，G完