2025版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)第34講烴的含氧衍生物練習(xí)含解析

PAGE7-烴的含氧衍生物一、選擇題1．(2024·長(zhǎng)春調(diào)研)二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH，下列有關(guān)二甘醇的敘述中正確的是()A．不能發(fā)生消去反應(yīng) B．能發(fā)生取代反應(yīng)C．能溶于水，不溶于乙醇 D．符合通式CnH2nO3解析：選B。二甘醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；二甘醇中含有醇羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，而酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；二甘醇含有醇羥基，能溶于水，也能溶于乙醇，C項(xiàng)錯(cuò)誤；二甘醇的分子式為C4H10O3，不符合通式CnH2nO3，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·泰安模擬)薰衣草醇的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)薰衣草醇的說(shuō)法不正確的是()A．分子式為C10H16OB．含有兩種官能團(tuán)C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)解析：選A。分子式為C10H18O，A錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團(tuán)，B正確；含有碳碳雙鍵和—CH2OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，D正確。3.俗稱(chēng)“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．該有機(jī)物的分子式為C7H6O3B．該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析：選B。A.該有機(jī)物的分子式為C7H8O3，故A錯(cuò)誤；B.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、醇羥基，碳碳雙鍵和碳氧雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，醇羥基能和羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，該有機(jī)物能燃燒，所以能發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；C.能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵，所以1mol該有機(jī)物最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.該有機(jī)物不飽和度為4，其芳香族同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以苯環(huán)的支鏈上不行能含有醛基，即其芳香族同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。4．(2024·濰坊一模)三種常見(jiàn)單萜類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．香葉醇和龍腦互為同分異構(gòu)體，分子式均為C10H20OB．可用金屬鈉鑒別香葉醇和月桂烯C．龍腦分子中全部碳原子在同一平面上D．1mol月桂烯最多能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)解析：選B。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，香葉醇和龍腦的分子式均為C10H18O，A錯(cuò)誤；鈉與香葉醇中的—OH反應(yīng)生成香葉醇鈉與氫氣，與月桂烯不反應(yīng)，可用金屬鈉鑒別香葉醇和月桂烯，B正確；龍腦分子中的碳原子均為飽和碳原子，與其連接的四個(gè)原子或原子團(tuán)構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，全部碳原子不行能共平面，C錯(cuò)誤；1mol月桂烯中含3mol碳碳雙鍵，則可與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。5．下列說(shuō)法正確的是()①可以用新制Cu(OH)2懸濁液一種試劑鑒別甲酸、乙酸、乙醛、乙醇②可用酸性K2Cr2O7溶液檢驗(yàn)是否酒后駕車(chē)，該應(yīng)用利用了乙醇的還原性和低沸點(diǎn)的性質(zhì)③向銀氨溶液中加入幾滴乙醛后用酒精燈加熱至沸騰可制得銀鏡④向足量的濃苯酚溶液中滴入少量溴水，可視察到有白色沉淀生成，該沉淀為2，4，6-三溴苯酚⑤分子中的碳原子可能都在同一平面上⑥做過(guò)銀鏡反應(yīng)試驗(yàn)后的試管，應(yīng)用氨水洗滌A．①②④⑤⑥ B．①②③④C．①②④ D．①②解析：選D。氫氧化銅懸濁液和甲酸發(fā)生中和反應(yīng)，加熱接著反應(yīng)生成氧化亞銅紅色沉淀，和乙酸只是中和反應(yīng)，和乙醛加熱反應(yīng)生成氧化亞銅紅色沉淀，和乙醇不反應(yīng)，故可以用新制Cu(OH)2懸濁液一種試劑鑒別甲酸、乙酸、乙醛、乙醇，①正確；酸性K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性，可用酸性K2Cr2O7溶液檢驗(yàn)是否酒后駕車(chē)，該應(yīng)用利用了乙醇的還原性和低沸點(diǎn)的性質(zhì)，②正確；銀鏡反應(yīng)須要水浴加熱，③錯(cuò)誤；向足量的濃苯酚溶液中滴入少量溴水，生成的三溴苯酚溶解在苯酚中，看不到白色沉淀，應(yīng)加入濃溴水，④錯(cuò)誤；分子中含有2個(gè)四面體中心的飽和碳原子，全部的碳原子不行能都在同一平面上，⑤錯(cuò)誤；做過(guò)銀鏡反應(yīng)試驗(yàn)后的試管，應(yīng)用硝酸洗滌，⑥錯(cuò)誤。6．如圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說(shuō)法不正確的是()A．反應(yīng)①是加成反應(yīng)B．只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng)C．反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng)D．反應(yīng)③和⑦反應(yīng)類(lèi)型相同，均屬于氧化反應(yīng)解析：選D。①是乙烯與溴的加成反應(yīng)，②是乙烯的加聚反應(yīng)，③是乙醇催化氧化生成乙醛的反應(yīng)，④是乙酸乙酯水解得到乙醇的反應(yīng)，⑤是乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯的反應(yīng)，⑥是乙酸乙酯水解得到乙酸的反應(yīng)，⑦是乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯的反應(yīng)。C項(xiàng)，水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，③是氧化反應(yīng)，⑦是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。7．(2024·鐵嶺質(zhì)檢)藥用有機(jī)化合物A(C8H8O2)為一種無(wú)色液體。從A動(dòng)身可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。則下列說(shuō)法正確的是()A．依據(jù)D和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚B．G的同分異構(gòu)體中屬于酯類(lèi)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有一種C．上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、D、GD．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解析：選D。依據(jù)現(xiàn)象及化學(xué)式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G的符合題意的同分異構(gòu)體有甲酸丙酯(HCOOCH2CH2CH3)和甲酸異丙酯[HCOOCH(CH3)2]兩種。8．(2024·漳州八校聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，這種有機(jī)物不行能具有的性質(zhì)是()①可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)②能使酸性KMnO4溶液褪色③能與NaOH溶液反應(yīng)④能發(fā)生酯化反應(yīng)⑤能發(fā)生加聚反應(yīng)⑥能發(fā)生水解反應(yīng)A．①④ B．只有⑥C．只有⑤ D．④⑥解析：選B。該有機(jī)物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故①正確；該有機(jī)物中含有—CH2OH和碳碳雙鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故②正確；該有機(jī)物中含有羧基，可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故③正確；該有機(jī)物中含有羧基，可以和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故④正確；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故⑤正確；該有機(jī)物中沒(méi)有可以水解的官能團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故⑥錯(cuò)誤。9．如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機(jī)物，其中a是烴類(lèi)，其余是烴的衍生物。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()eq\x(a)eq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5(肯定條件))eq\x(b)eq\o(→,\s\up7(NaOH溶液))eq\x(c)eq\o(→,\s\up7(O2、Cu),\s\do5(△))eq\x(d)eq\o(→,\s\up7(①銀氨溶液),\s\do5(②H＋))eq\x(e)eq\o(→,\s\up7(＋c),\s\do5(濃硫酸，△))eq\x(f)A．若a的相對(duì)分子質(zhì)量是42，則d是乙醛B．若d的相對(duì)分子質(zhì)量是44，則a是乙炔C．若a為苯乙烯(C6H5—CH=CH2)，則f的分子式是C16H32O2D．若a為單烯烴，則d與f的最簡(jiǎn)式肯定相同解析：選D。A項(xiàng)，若有機(jī)物a的相對(duì)分子質(zhì)量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，若有機(jī)物d的相對(duì)分子質(zhì)量為44，則有機(jī)物d為乙醛，有機(jī)物a為乙烯，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，若有機(jī)物a為苯乙烯，則有機(jī)物c為苯乙醇，其分子式為C8H10O，有機(jī)物e為苯乙酸，其分子式為C8H8O2，則有機(jī)物f的分子式為C16H16O2，錯(cuò)誤。二、非選擇題10．已知碳?xì)浠衔顰對(duì)氮?dú)獾南鄬?duì)密度是2.5，E中含有兩個(gè)甲基，且連在不同的碳原子上，F(xiàn)為高分子化合物。A～F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：(1)碳?xì)浠衔顰的分子式為_(kāi)_________，D的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_________________。(2)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________。(3)化合物E在肯定條件下合成高分子化合物F，請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)D的同分異構(gòu)體中屬于酯類(lèi)的有________種，請(qǐng)寫(xiě)出其中2種含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________________________________________。11．M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路途如圖(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：完成下列填空：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是________。反應(yīng)④的反應(yīng)條件是________________。(2)除催化氧化法外，由A得到所需試劑為_(kāi)___________________________。(3)已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)②、反應(yīng)③說(shuō)明：在該條件下，________________________________________________________________________。(4)寫(xiě)出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C________________________________________________，M________________________________________________________________________。(5)D與1-丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫(xiě)出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)寫(xiě)出一種滿(mǎn)意下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)：__________________________________________________________。①不含羰基②含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子解析：(1)依據(jù)題意可知，丙烯(CH2=CHCH3)在催化劑作用下與H2/CO發(fā)生反應(yīng)生成丁醛(CH3CH2CH2CHO)；丁醛(CH3CH2CH2CHO)在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，其分子式為C8H16O2，與A的分子式C8H14O對(duì)比可知，反應(yīng)①為在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的消去反應(yīng)。A經(jīng)過(guò)連續(xù)加氫得到的Y為醇，丙烯(C3H6)經(jīng)過(guò)連續(xù)氧化得到的D為羧酸，則反應(yīng)④為在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)。(2)除催化氧化法外，由A得到還可以利用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液等將醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。(3)化合物A(C8H14O)與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B(C8H16O)，由B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明碳碳雙鍵首先與H2加成，即碳碳雙鍵比醛基易還原。(4)丙烯(CH2=CHCH3)在催化劑作用下被O2氧化為C(分子式為C3H4O)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO；CH2=CHCHO進(jìn)一步被催化氧化生成D(分子式為C3H4O2)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH；Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D與Y在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(5)D為CH2=CHCOOH，與1-丁醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3與氯乙烯(CH2=CHCl)發(fā)生加聚反應(yīng)可生成高聚物：(6)丁醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CHO，不飽和度為1，在其同分異構(gòu)體中，①不含羰基，說(shuō)明分子中含有碳碳雙鍵，②含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為等。答案：(1)消去反應(yīng)濃硫酸，加熱(2)銀氨溶液，酸(答案合理即可)(3)碳碳雙鍵比醛基易還原(答案合理即可)(4)CH2=CHCHO12．香豆素(結(jié)構(gòu)如圖中Ⅰ所示)是用途廣泛的香料，由香豆素經(jīng)下列圖示的步驟可轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏?。已知：CH3CH=CHCH2CH3eq\o(→,\s\up7(①KMnO4、OH－),\s\do5(②H3O＋))CH3COOH＋CH3CH2COOH請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)香豆素分子中的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____________________________________，Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)為類(lèi)型為_(kāi)_______。(2)有機(jī)物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________________，在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，設(shè)計(jì)反應(yīng)Ⅱ→Ⅲ的目的是_____________________________________________________________________________________________________。(3)下列關(guān)于有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的敘述中正確