




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
產(chǎn)品審核
VDA6.5
03內(nèi)部質(zhì)量審核03.4*是否根據(jù)審核方案﹐對產(chǎn)品和過程的要求進行內(nèi)部質(zhì)量審核﹐并加以評價?概念解釋﹕“產(chǎn)品質(zhì)量審核〞用于對最終檢驗后的產(chǎn)品核定其與規(guī)定的質(zhì)量要求的一致情況VDA6.1的要求
4.10.4.2產(chǎn)品最終審核供方必須以適當?shù)念l次對已包裝的產(chǎn)品進行審核﹐以驗證符合所有規(guī)定的要求〔如產(chǎn)品﹑包裝﹑標簽〕注﹕此項活動﹐亦稱“最終審核〞﹐是以抽樣為根底的﹐通常是在最終檢驗之后﹐發(fā)運之前進行﹒當滿足顧客PPM要求時﹐可減少產(chǎn)品最終審核的頻次QS9000的要求
內(nèi)部審核
8.2.2.3產(chǎn)品審核組織應(yīng)以確定的頻次,在生產(chǎn)和交付的適當階段對其產(chǎn)品進行審核,以驗證符合所有規(guī)定的要求,如產(chǎn)品尺寸、功能、包裝和標簽
ISO/TS16949:2002的要求VDA6.5產(chǎn)品審核的對象VDA6.5產(chǎn)品審核的對象產(chǎn)品審核是對新的產(chǎn)品的特性進行檢驗,而不是對經(jīng)過長時間使用后的產(chǎn)品進行檢驗。產(chǎn)品審核不能替代生產(chǎn)過程中的檢驗
產(chǎn)品審核的頻次
產(chǎn)品審核定期進行(一般一年二次,并覆蓋所有類型的產(chǎn)品)。此時,由于特殊的原因也可另外進行審核。須由具備相應(yīng)素質(zhì)的人員在實施審核前進行產(chǎn)品審核的規(guī)劃和籌備工作。每次審核的結(jié)果、改進措施必須記錄存檔產(chǎn)品審核的階段
●可以在各個經(jīng)營過程中進行產(chǎn)品審核,如:產(chǎn)品開發(fā)——產(chǎn)品制造——產(chǎn)品銷售
●在本書中產(chǎn)品審核主要是關(guān)于產(chǎn)品的制造過程的審核●通過產(chǎn)品審核來反映質(zhì)量趨勢及重點缺陷。有時可以發(fā)現(xiàn)體系缺陷,以便采取進一步的審核,如:過程審核和體系審核
產(chǎn)品審核的目的
產(chǎn)品審核的作用
●通過產(chǎn)品審核首先是要發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)缺陷、重點缺陷以及較長期質(zhì)量趨勢。排除系統(tǒng)缺陷和隨機缺陷的措施要區(qū)分開●在嚴重情況下要在生產(chǎn)過程中采取緊急措施。每次審核反映的是一個短時段的狀況●一段時間內(nèi)所有審核的總體應(yīng)反映出生產(chǎn)質(zhì)量的潛力●每次審核的檢驗范圍取決于該產(chǎn)品的復雜程度及產(chǎn)量產(chǎn)品審核的準備
●成立審核小組,包括審核員的要求●編制產(chǎn)品審核實施方案,包括確定被審核的產(chǎn)品●編制產(chǎn)品審核檢驗規(guī)程,包括產(chǎn)品缺陷分級〔A、B、C〕●編制產(chǎn)品審核提問表●編制產(chǎn)品審核報告審核員的要求
編制產(chǎn)品審核方案●通過制訂審核方案來確定在生產(chǎn)過程的什么階段進行產(chǎn)品審核。在制訂審核計劃時,要考慮經(jīng)濟性、產(chǎn)品的復雜程度以及質(zhì)量問題●一般有產(chǎn)品審核年度方案和產(chǎn)品審核實施方案,見范例●產(chǎn)品審核一年須包括所有系列的產(chǎn)品編制產(chǎn)品審核檢驗規(guī)程
參見范例產(chǎn)品缺陷分級:●A類缺陷=10關(guān)鍵缺陷●B類缺陷=5主要缺陷●C類缺陷=1次要缺陷編制產(chǎn)品審核提問表
編制產(chǎn)品審核檢驗
參見范例產(chǎn)品審核的實施●由審核小組按照審核方案實施審核●審核時在短時間內(nèi)通知各有關(guān)部門所要進行的產(chǎn)品抽樣●在審核時由于當時的具體原因可能要把抽樣所涉及的批次隔離,一直到審核結(jié)束●為審核所抽取的樣品假設(shè)還要重新使用那么必須認真進行標識管理,防止與其他相似的產(chǎn)品混淆。要把樣品恢復到抽樣時的原始狀態(tài),即要注意防銹、使用規(guī)定的包裝等等●假設(shè)發(fā)現(xiàn)平安特性有缺陷那么須在發(fā)現(xiàn)缺陷后立即采取應(yīng)急措施,以保證防止使用有缺陷的產(chǎn)品產(chǎn)品審核報告
產(chǎn)品審核報告包括〔見范例〕:●審核時所檢驗的以及認為不合格的零件或最終產(chǎn)品的數(shù)量●假設(shè)有規(guī)定,發(fā)現(xiàn)的所有缺陷須進行分級●根據(jù)需要把已評價并分級的產(chǎn)品審核結(jié)果壓縮為一個或多個質(zhì)量特征值,以便進行比較評定并持續(xù)第反映趨勢●停產(chǎn)的原因,包括對不滿足規(guī)定的質(zhì)量要求的說明
●審核報告須突出強調(diào)需采取糾正措施的特性。無論如何須將結(jié)果納入產(chǎn)品質(zhì)量長期評定中
●審核員撰寫審核報告并與負有責任的生產(chǎn)部門商定排除缺陷的措施
●審核報告要分發(fā)非參加審核的各責任部門以及負有責任的產(chǎn)品管理人員
●審核報告須按規(guī)定存檔根據(jù)產(chǎn)品審核結(jié)果制定糾正措施只有了解缺陷原因才有可能制訂有效的糾正措施。假設(shè)有規(guī)定,產(chǎn)品審核時的糾正措施須分為如下兩種:●針對主要缺陷的措施假設(shè)發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵和主要缺陷〔A和B〕,那么要立即分析原因并消除缺陷,立即封存所有涉及的成品、半成品或產(chǎn)品。假設(shè)對有缺陷的零件進行返修,那么必須再對其進行一次檢驗●針對次要缺陷的措施根據(jù)缺陷的影響須對所涉及的在制品以及待發(fā)運的產(chǎn)品進行特殊放行〔內(nèi)/外部〕●須用書面的形式確定糾正措施并說明完成期限,例如:到何時所確定的糾正措施須落實●審核員不負責實施糾正措施●為了對措施的落實情況進行監(jiān)控,有時需要進行一次方案外產(chǎn)品審核。此外,假設(shè)無法確定缺陷的原因,也可能有必要進行方案外的過程和/或體系審核
質(zhì)量特征值〔QKZ〕質(zhì)量特征值計算公式:●QKZ=100-缺陷點數(shù)總和/樣品數(shù)量●缺陷點數(shù)總和〔FP〕=∑〔缺陷數(shù)×缺陷等級系數(shù)〕●審核小組對照公司設(shè)定的QKZ值的目標進行比較,假設(shè)未達目標值者,由責任部門執(zhí)行糾正預防措施練習●審核小組成員:●被審核的產(chǎn)品:●年度產(chǎn)品審核方案:
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 軟件設(shè)計師考試全方位試題及答案分析
- 病房火災的應(yīng)急預案演練腳本(3篇)
- 烤房火災應(yīng)急預案(3篇)
- 網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)設(shè)計對業(yè)務(wù)支持的影響試題及答案
- 軟件設(shè)計師考試順序安排試題及答案詳情
- 2025年軟件設(shè)計師考試考點解析試題及答案
- 2025年軟件設(shè)計師考試高效閱讀材料試題及答案
- 計算機二級VB考試核心試題及答案
- 2025年程序員考試的復習策略試題及答案
- 實踐指導2025年軟件設(shè)計師試題及答案
- 臨床藥師培訓理論試題含答案(呼吸專業(yè))
- 玉雕教學講解課件
- 家譜宗譜WORD模板
- 民俗學概論全套精美課件
- 應(yīng)用文寫作概述課件
- 危重癥孕產(chǎn)婦交流課件:妊娠遇到主動脈夾層搶救成功病例分享
- 數(shù)控加工中心培訓課件
- 高中政治《增強“四個意識”做到“兩個維護”》教學設(shè)計
- 山東省醫(yī)院護理服務(wù)質(zhì)量評價細則簡介
- 自動控制原理全套ppt課件(完整版)
- 關(guān)聯(lián)交易同期資料模板
評論
0/150
提交評論