T-CSTM 00768-2021 鈹及鈹合金 鋅含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法

Berylliumandberylliumalloy—Determinationofzinccontent—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2021-08-09發(fā)布2021-I本文件參照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任。本文件由中國(guó)材料與試驗(yàn)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)綜合技2鈹及鈹合金鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。本文件適用于鈹及鈹合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.004GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和HB/Z207有色金屬材料化學(xué)分析用試樣的取樣規(guī)范nm處，測(cè)量鋅的吸光度，計(jì)算出鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。5.7乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）溶液，50稱取4.0g氯化鈣于燒杯中，用水溶解后，移入200mL容量瓶中移取10.0mL鋅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（見5.9置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。5.11溴酚藍(lán)指示劑，1g/L配備鋅空心陰極燈，備有空氣-乙炔燃燒器，數(shù)據(jù)讀取系統(tǒng)和背景校正裝置?？諝?乙炔氣體應(yīng)純凈，能提供清澈穩(wěn)定的貧燃火焰。所用火焰原子吸收光譜儀經(jīng)優(yōu)化后，應(yīng)滿足6.2.2~6.2.5中的指標(biāo)。在與最終試液基體一致的溶液中，鋅的檢出限應(yīng)不大于0.05將校準(zhǔn)曲線按濃度等分成五段，最高段吸光度的差值與最低段吸光度的差值之比不小于0.7。4將試液噴入原子吸收光譜儀的空氣-乙炔火焰中，于波長(zhǎng)213將校準(zhǔn)溶液噴入原子吸收光譜儀的空氣-乙炔火焰中，于波長(zhǎng)21根據(jù)校準(zhǔn)曲線（見8.4.2將空白試驗(yàn)溶液和試液中鋅的吸光度轉(zhuǎn)化為鋅的質(zhì)量濃度。鋅含量以其質(zhì)量分?jǐn)?shù)wX計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（1）計(jì)算：w=(PZn,1w=(PZn,1PZn,0)×f×V×100(1)Zn，1——從校準(zhǔn)曲線計(jì)算得到的試液中鋅的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）;Zn，0——從校準(zhǔn)曲線計(jì)算得到的空白試液中鋅的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL）;f——稀釋倍數(shù)；實(shí)驗(yàn)室之間分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于表1所列的允許差。%%>0.006～0.008>0.008～0.010>0.010～