T-CSTM 00758-2021 稀土合金 鎂含量的測定 火焰原子吸收光譜法

Rareearthalloys—DeterminationofmagnesiumcoFlameatomicabsorptionspectromet2021-08-04發(fā)布2021-I請注意本文件的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本文件的本文件由中國材料與試驗團體標(biāo)準(zhǔn)委員會綜合標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域委員會（CSTM/FC99本文件由中國材料與試驗團體標(biāo)準(zhǔn)委員會綜合標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域委員會（CSTM/FC991稀土合金鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。本文件規(guī)定了用火焰原子吸收光譜法測定稀土合金中鎂含量試料用硝酸、氫氟酸分解，冒高氯酸煙趕氟，制成鹽酸試液。將試液噴霧到原子吸收光譜儀的空氣-乙炔火焰中，用鎂空心陰極燈做光源，于波長285.2n26.1火焰原子吸收光譜儀6.1.1基本要求配備鎂空心陰極燈，備有空氣-乙炔燃燒器，附帶數(shù)據(jù)讀取系統(tǒng)和背景校正裝置?？諝?乙炔氣體應(yīng)純凈，能提供清澈穩(wěn)定的貧燃火焰。所用火焰原子吸收光譜儀經(jīng)優(yōu)化后，應(yīng)滿足6.1.2~6.1.4中的指標(biāo)。在與最終測試溶液的基體相一致的溶液中，鎂的特征濃度應(yīng)不將校準(zhǔn)曲線按濃度等分成五段，最高段吸光度的差值與最低段吸光度的差值之比不小于0.7。6.2聚四氟乙烯燒杯，容量200mL。稱取約0.10g粒度不大于0.125mm的試樣，精確至0.1m3抗壞血酸溶液（見5.8以水稀釋至刻度，壞血酸溶液（見5.8以水稀釋至刻度，混勻。將試液噴入原子吸收光譜儀的空氣-乙炔火焰中，于285.2nm移取0、1.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0m將校準(zhǔn)溶液噴入原子吸收光譜儀的空氣-乙炔火焰中，于285.光度，減去零濃度溶液的吸光度后，以鎂的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)根據(jù)校準(zhǔn)曲線（見8.4.2將空白試液和試液中鎂的吸光度轉(zhuǎn)化為鎂的濃度。鎂的含量以鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)wMg計，數(shù)值以%表示，按式（1）計算：ρ——由校準(zhǔn)曲線計算得到的試液中鎂的濃度,單位為微克/毫升(μg/mL）;0——由校準(zhǔn)曲線計算得到的空白試液中鎂的濃度,單位為微克/毫升(μg/mL）;4%%>0.50～2.00>2.00～5.00>5.00～8.00>8.00～11