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2024年高考生物三輪沖刺搶分:生物熱點沖刺篇(新高考專用)
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.諾貝爾獎(V選T聶)
Y型
【諾貝爾獎】
1.(2021?重慶?高考真題)基因編輯技術(shù)可以通過在特定位置加入或減少部分基因序列,實現(xiàn)對基因
的定點編輯。對月季色素合成酶基因進行編輯后,其表達的酎氨基酸數(shù)量減少,月季細胞內(nèi)瓦發(fā)生改變的
是()
基因的結(jié)構(gòu)與功能B.遺傳物質(zhì)的類型
C.DNA復制的方式D.遺傳信息的流動方向
【答案】A
【解析】根據(jù)題干信息分析,對月季色素合成前基因進行編輯后,其表達的海氨基酸數(shù)量減少,說明該技
術(shù)可能改變了月季細胞內(nèi)基因的堿基序列,使終止密碼子提前出現(xiàn),從而改變了基因的結(jié)構(gòu)與功能,A正
確;月季細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)的類型不變,仍然是DNA,B錯誤;月季細胞內(nèi)的DNA復制的方式不變,仍為
半保留復制,C錯誤;月季細胞內(nèi)遺傳信息的流動方向不變,仍為DNA-RNA—蛋白質(zhì),D錯誤。
2.(2021?浙江?高考真題)采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可將增強型綠色熒光蛋白(EGFP)基因定
點插入到受精卵的Y染色體上,獲得轉(zhuǎn)基因雄性小鼠。該轉(zhuǎn)基因小鼠與野生型雌性小鼠交配,通過觀察熒
光可確定早期胚胎的性別。下列操作錯誤的是()
A.基因編輯處理的受精卵在體外培養(yǎng)時,不同發(fā)育階段的胚胎需用不同成分的培養(yǎng)液
B.基因編輯處理的受精卵經(jīng)體外培養(yǎng)至2細胞期,須將其植入同期發(fā)情小鼠的子宮,才可獲得表達
EGFP的小鼠
C.分離能表達EGFP的胚胎干細胞,通過核移植等技術(shù)可獲得大量的轉(zhuǎn)基因小鼠
D.通過觀察早期胚胎的熒光,能表達EGFP的即為雄性小鼠胚胎
【答案】B
【解析】依據(jù)胚胎在不同發(fā)育階段對培養(yǎng)條件的特定需要,受精卵在體外培養(yǎng)時.,不同發(fā)育階段的胚胎需
用不同成分的培養(yǎng)液,A止確;基因編輯處理的受精卵一般經(jīng)體外培養(yǎng)至桑根胚或囊胚階段,進行胚胎移
植,可獲得表達EGFP的小鼠,B錯誤:分離能表達EGFP的胚胎干細胞,通過核移植、早期胚胎培養(yǎng)、胚
胎移植等技術(shù),可獲得大量的轉(zhuǎn)基因小鼠,C正確;由分析可知,通過基因編輯技術(shù)將Y染色體用綠色熒
光蛋白基因標記,通過觀察早期胚胎的熒光,能表達EGFP的個體含有Y染色體,即為雄性小鼠胚胎,I)
正確。
3.(2022?福建?高考真題)青蒿素是治療瘧疾的主要藥物。瘧原蟲在紅細胞內(nèi)生長發(fā)育過程中吞食分
脩血紅蛋白,吸收利用氨基酸,血紅蛋白分解的其他產(chǎn)物會激活者蒿素,激活的青蒿素能殺死瘧原蟲。研
究表明,瘧原蟲Kelchl3蛋白因基因突變而活性降低時,瘧原蟲吞食血紅蛋白減少,生長變緩。同時血紅
蛋白的分解產(chǎn)物減少,青蒿素無法被充分激活,瘧原蟲對青蒿素產(chǎn)生耐藥性。下列敘述錯誤的是
()
A.添加氨基酸可以幫助體外培養(yǎng)的耐藥性瘧原蟲恢復正常生長
B.瘧原蟲體內(nèi)的Kelchl3基因發(fā)生突變是青蒿素選擇作用的結(jié)果
C.在青蒿素存在情況下,Kelchl3蛋白活性降低對瘧原蟲是一個有利變異
I).在耐藥性瘧原蟲體內(nèi)補充表達Kelchl3蛋白可以恢復瘧原蟲對青蒿素的敏感性
【答案】B
【解析】由題意可知,“瘧原蟲在紅細胞內(nèi)生長發(fā)育過程中吞食分解血紅蛋白,吸收利用氨基酸”,耐藥
性的產(chǎn)生是由于基因突變后,瘧原蟲吞食血紅蛋白減少,同時血紅蛋向的分解產(chǎn)物減少而不能充分激活青
蒿素,故添加氨基酸可以幫助體外培養(yǎng)的耐藥性瘧原蟲恢復正常生長,A正確;瘧原蟲體內(nèi)的Kelchl3基
因發(fā)生突變是自發(fā)產(chǎn)生的,而基因突變是不定向的,自然選擇的作用是選擇并保存適應性變異,B錯誤;
分析題意可知,在青蒿素存在情況下,Kelchl3蛋白活性降低后,瘧原蟲能通過一系列變化對青蒿素產(chǎn)生
耐藥性,適應青蒿素的環(huán)境,對瘧原蟲是一個有利變異,C正確;Kelchl3蛋白因基因突變而活性降低
時,,青篙素無法被充分激活,瘧原蟲對青蒿素產(chǎn)生耐藥性,若在耐藥性瘧原蟲體內(nèi)補充表達Kelchl3蛋
白,瘧原蟲恢復正常吞食血紅蛋白,血紅蛋白分解產(chǎn)物增加,能恢復瘧原蟲對青蒿素的敏感性,D正確。
4.(2023?湖南衡陽?三模)秀麗隱桿線蟲常作為發(fā)育生物學的模式生物,它是種食細菌的線形動
物,其身體微小透明,易飼養(yǎng),繁殖快,發(fā)育過程中有131個細胞通過凋亡方式被去除,成蟲僅含有959
個細胞。進入21世紀以來,已經(jīng)有六位科學家利用秀麗隱桿線蟲為實驗材料揭開了生命科學領(lǐng)域的重大
秘密而獲得了諾貝爾獎。下列相關(guān)敘述錯誤的是()
A.秀麗隱桿線蟲細胞在其發(fā)育歷程中都涉及基因的選擇性表達
B.細胞分化使細胞趨向?qū)iT化,有利于提高生物體各種生理功能的效率
C.秀麗陷桿線蟲細胞衰老過程中細胞核體枳變大,細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變
I).細胞凋亡是受特定程序誘導的細胞死亡,對秀麗隱桿線蟲是有害的
【答案】1)
【解析】細胞的分裂、分化、衰老、凋亡和癌變等過程都受基因的調(diào)控,都會有基因的選擇性表達,故秀
麗隱桿線蟲細胞在其發(fā)育歷程中都涉及基因的選擇性表達,A正確;細胞分化是多細胞生物個體發(fā)育的基
礎(chǔ),使細胞趨向?qū)iT化,有利于提高各種生理功能的效率,B正確;秀麗隱桿線蟲細胞衰老過程中細胞體
積變小,細胞核體積變大,核膜內(nèi)折、染色質(zhì)固縮、染色加深,細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,C正確;
細胞凋亡是受特定程序誘導的細胞死亡,細胞凋亡是生物體正常的生命歷程,對生物體是有利的,D錯
誤。
5.(2023?廣東汕頭?三模)2C16年,科學家大隅良典因闡明細胞自噬的分子機制而被授予諾貝爾獎。
細胞自噬是真核生物中一種由液泡或溶酶體介導的,對細胞內(nèi)物質(zhì)、細胞結(jié)構(gòu)進行降解的重要代謝機制。
下列相關(guān)說法中,錯誤的是()
A.植物細胞的液泡也能參與細胞自噬,可推測液泡中也含有多種水解酶
B.當細胞中存在衰老、損傷的細胞器時,細胞將通過自噬對其進行清除
C.當細胞中營養(yǎng)不足,細胞自噬可通過對某些物質(zhì)的降解實現(xiàn)營養(yǎng)物質(zhì)的重新分配
I).在自噬過程中,溶酶體中的水解酶需糅放到細胞質(zhì)基質(zhì)中對相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)進行降解
【答案】D
【解析】動物溶酶體中含有多種水解酶,是細胞的消化車間,從而參與細胞自噬,而植物細胞的液泡也能
參與細胞自噬,可推測液泡中也含有多種水解酶,A正確;當細胞中存在衰老、損傷的細胞器時,細胞將
通過自噬對其講行清除,維持細削正常生命活動,B正確:當細胞中營養(yǎng)不足時,細胞自噬可包裹部分細
胞質(zhì)和細胞內(nèi)需降解的細胞器、蛋白質(zhì)等成分形成自噬體,并與某種細胞器融合形成某種結(jié)構(gòu),降解其所
包裹的內(nèi)容物,以實現(xiàn)細胞自身代謝需要和某些細胞器的更新,C正確;細胞質(zhì)基質(zhì)中的pH高于溶酶體
內(nèi)的pH,導致水解酶的活性降低,自噬過程中,溶酶體中的水解酶不會釋放到細胞質(zhì)基質(zhì)中,D錯誤。
6.(2023?湖北襄陽?模擬預測)科學家斯萬特?帕博通過對尼安德特人基因組研究而獲2022年諾貝爾
獎。下圖表示現(xiàn)代人與尼安德特人、黑猩猩之間線粒體DNA(mtl)NA)特定序列的堿基對差異。下列敘述
錯誤的是()
0102030405060
差異堿基對的個數(shù)(個)
A.通過比較解剖學證據(jù)一一尼安德特人骨骼化石進行分析,表明其能直立行走
B.研究人類起源時,可用mtDNA來追蹤母系祖先,而追蹤父系祖先可用Y染色體
C.由mlDNA特定序列的堿基對差異對比可知,現(xiàn)代人與尼安德特人親緣關(guān)系較近
D.現(xiàn)代人通??煞譃辄S色、白色、黑色和棕色等4個人種,但4個人種之間不存在生殖隔離
【答案】A
【解析】化石證據(jù)一一尼安德特人骨骼化石進行分析,表明其能直立行走,A錯誤:人的線粒體DMA來源
于卵細胞,Y染色體DNA來源于父方,所以研究人類起源時,可用mtDNA來追蹤母系祖先,而追蹤父系祖
先可用Y染色體,B正確;由mtDNA特定序列的堿基對差異對比可知,現(xiàn)代人與尼安德特人之間的堿基對
的差異小于現(xiàn)代人黑猩猩之間的堿基對的差異,所以現(xiàn)代人與尼安德特人親緣關(guān)系較近,C正確;黃色、
臼色、黑色和棕色等4個人種為同一個物種,可以進行通婚,不存在生殖隔離,D正確。
7.(2023?江西景德鎮(zhèn)-二模)自摩爾糧因“證明基因在染色體上”而榮獲1933年諾貝爾生理學或醫(yī)學
獎以來,因?qū)MA的研究而相繼榮獲諾貝爾獎的例子還真不少。比如1962年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎就
頒給了DNA結(jié)構(gòu)的研究,下列敘述正確的是()
A.薩頓因研究蝗蟲的受精作月,運用假說-演繹法提出了“基因位于染色體上”的假說
B.DNA分子的正向平行雙螺旋結(jié)構(gòu)是由沃森和克里克在研究威爾金斯的X-射線衍射圖譜后提出的
C.DNA分子的復制需要模板、4種核甘酸、ATP、酶等
D.DNA分子的基本骨架是由磷酸基團和核糖交替出現(xiàn)構(gòu)成
【答案】C
【解析】薩頓運用類比推理法提出了“基因位于染色體上”的假說,A錯誤;沃森和克里克提出DNA分子
反向平行的雙螺旋結(jié)構(gòu),B錯誤;DNA分子復制時以DNA的一條鏈為模板,需要4種游離的脫氧核甘酸為
原料,需要ATP和酶的參與,C正確;DNA分子的基本骨架是由磷酸基團和脫氧核糖交替連接閡成,D錯
誤.
8.(2022?河北?高考真題)皮膚上的癢覺、觸覺、痛覺感受器均能將刺激引發(fā)的信號經(jīng)背根神經(jīng)節(jié)
(DRG)的感覺神經(jīng)元傳入脊髓,整合、上傳,產(chǎn)生相應感覺。組胺刺激使小鼠產(chǎn)生癢覺,引起抓撓行
為■研究發(fā)現(xiàn),小鼠DRG神經(jīng)元中的PTEN蛋白參與癢覺信號傳遞。為探究PTEN蛋白的作用,研究者進行
了相關(guān)實驗?;卮鹣铝袉栴}:
⑴機體在產(chǎn)生癢覺的過程(填“屬于”或“不屬于”)反射。興奮在神經(jīng)纖維上以
的形式雙向傳導。興奮在神經(jīng)元間單向傳遞的原因是。
⑵抓撓引起皮膚上的觸覺、痛覺感受器,有效癢覺信號的上傳,因此癢覺減弱。
⑶用組胺刺激正常小鼠和PTEN基因敲除小鼠的皮膚,結(jié)果如下圖。據(jù)圖推測PTEN蛋白的作用是
機體對外源致癢劑的敏感性。已知PTEN基因敲除后,小鼠DRG中的TRPV1蛋白表達顯著增加,用組胺刺
激PTEN基因和TRPV1基因雙敲除的小鼠,據(jù)圖中結(jié)果推測TRPV1蛋白對癢覺的影響是。
。3
畬
繪
【答案】(1)大腦皮層不屬于電信號(神經(jīng)沖動)神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放,
作用于突觸后膜
⑵興奮抑制
(3;減弱促進癢覺的產(chǎn)生
【解析】(1)所有感覺的形成部位均是大腦皮層,故機體在大腦皮層產(chǎn)生癢覺;反射的完成需要經(jīng)過完
整的反射弧,機體產(chǎn)生癢覺沒有經(jīng)過完整的反射弧,不屬于反射;興奮在神經(jīng)纖維上以電信號(神經(jīng)沖
動)的形式雙向傳導;由于由于神經(jīng)遞質(zhì)只存在于突觸前膜的突觸小泡中,只能由突觸前膜釋放,作用于
突觸后膜,故興奮在神經(jīng)元之間只能單向傳遞。
(2)抓撓行為會引起皮膚上的觸覺、痛覺感受器興奮,有效抑制癢覺信號的上傳,因此癢覺減弱。
(3)分析題意,本實驗的自變量是PTEN和TRPV1基因的有無,因變量是30分鐘內(nèi)抓撓次數(shù),據(jù)圖可
知,與正常小鼠相比,PTEN基因敲除小鼠的抓撓次數(shù)明顯增加,說明PTEN基因缺失會增加小鼠的抓撓次
數(shù),即增加小鼠對癢覺的敏感性,據(jù)此推測PTEN基因控制合成的PTEN蛋白是減弱機體對外源致癢劑的敏
感性,進而抑制小鼠的癢覺;而PTEN基因和TRPV1基因雙敲除的小鼠與正常小鼠差異不大,說明TRPV1
基因缺失可減弱PTEN缺失基因的效果,即會抑制小鼠癢覺的產(chǎn)生,即TRPV1基因控制合成的TRPV1蛋白
可促進癢覺的產(chǎn)生。
9.(2021?海南?高考真題)CR1SPR/Cas9是一種高效的基因編輯技術(shù),Cas9基因表達的Cas9蛋白像一
把“分子剪刀”,在單鏈向?qū)NA(SgRNA)引導下,切割DNA雙鏈以敲除目標基因或插入新的基因。
CR:SPR/Cas9基因編輯技術(shù)的工作原理如圖所示。
回答下列問題。
⑴過程①中,為構(gòu)建CRISPR/Cas9重組質(zhì)粒,需對含有特定sgRNA編碼序列的DNA進行酶切處理,然后
將其插入到經(jīng)相同酶切處理過的質(zhì)粒上,插入時所需要的酶是。
⑵過程②中,將重組質(zhì)粒導入大腸桿菌細胞的方法是o
⑶過程③,⑤中,SgRNA與Cas9蚤:白形成復合體,該復合體中[向SgRNA可識別并與目標DNA序列特異性
結(jié)合,二者結(jié)合所遵循的原則是。隨后,Cas9蛋白可切割序列。
⑷利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)敲除一個長度為1200bp的基因,在DNA水平上判斷基因敲除是否成功
所采用的方法是,基因敲除成功的判斷依據(jù)是。
⑸某種蛋白酶可高效降解羽毛中的角蛋白??蒲腥藛T將該蛋白酶基因插入到CRISPR/Cas9質(zhì)對中獲得重
組質(zhì)粒,隨后將其導入到大腸桿菌細胞,通過基因編輯把該蛋白能基因插入到基因組DNA中,構(gòu)建得到能
大量分泌該蛋白酶的工程菌。據(jù)圖簡述CRISPR/Cas9重組質(zhì)粒在受體細胞內(nèi),將該蛋白酶基因插入到基因
組DNA的編輯過程:o
【答案】(DDNA連接酶
⑵感受態(tài)細胞法/Cd2+處理法
(3;堿基互補配對目標(目的)DNA(基因)
(4:DNA分子雜交技術(shù)經(jīng)編輯過的DNA片段(從受體細胞中提取的基因組DNA)與標記的目標
(對應)基因(探針)雜交,若無雜交帶,則敲除成功
⑸表達Cas9蛋白和sgRNA,兩者形成復合體;SgRNA識別并結(jié)合目標DNA序列;引導Cas9蛋白切割目標
DNA序列
【解析】(1)基因工程所需的工具能有限制的和DNA連接能,限制陋負責切割,DNA連接酶負責連接,
因此為構(gòu)建CR1SPR/Cas9重絹質(zhì)粒,需對含有特定sgRNA編碼序列的DNA進行酶切處理,然后將其插入到
經(jīng)相同酶切處理過的質(zhì)粒上,插入時所需要的酶是DNA連接酶。
(2)大腸桿菌是原核生物,屬于微生物,將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。
(3)根據(jù)題圖可知:在CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)中,SgRNA是根據(jù)靶基因設(shè)計的引導RNA,準確引導
Cas9切割與SgRNA配對的靶基因DNA序列。Cas9能借助SgRNA分(與目標DNA進行特異性結(jié)合的原因在
于SgRNA分子上的堿基序列與目標DNA分子上的堿基序列可以逍過堿基互補配對原則實現(xiàn)SgRNA與目標
DNA特定序列的特定識別,進而定位;由此可見,Cas9在功能上屬于限制酶,可切割目標DNA特定的核行
酸序列。
(4)可利用DNA分子雜交技術(shù)判斷基因敲除是否成功,即利用經(jīng)編輯過的DNA片段(從受體細胞中提取
的基因組DNA)與標記的目標(對應)基因(探針)雜交,若無雜交帶,則敲除成功。
(5)根據(jù)圖示可知:CRISPR/Cas9重組質(zhì)粒在受體細胞內(nèi)進行轉(zhuǎn)錄和表達,轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是SgRNA,表達的
產(chǎn)物是Cas9蛋白,二者形成更合體,該復合體中的SgRNA可識別并與目標DNA序列特異性結(jié)合,引導
Cas9蛋白切割目標DNA序列。
10.(2017?北京?高考真題)瘧原蟲是?種單細胞動物。它能使人患瘧疾,引起周期性高熱、寒戰(zhàn)和出
汗退熱等臨床癥狀,嚴重時致人死亡。
C)在人體內(nèi)生活并進行細胞分裂的過程中,瘧原蟲需要的小分子有機物的類別包括
(寫出三類)。
(2)進入血液循環(huán)后,瘧原蟲選擇性地侵入紅細胞,說明它能筋并結(jié)合紅細胞表面受
體.
(3)瘧原蟲大量增殖后漲破紅細胞進入血液,刺激吞噬細胞產(chǎn)生致熱物質(zhì)。這些物質(zhì)與瘧原蟲的代謝產(chǎn)
物共同作用于宿主下丘腦的中樞,引起發(fā)熱。
(4)瘧原蟲的主要抗原變異頻繁,使瘧原蟲能避免被宿主免疫系統(tǒng)性清除,從而使該
物種得以。
(5)臨床應用青黃素治療瘧疾取得了巨大成功,但其抗瘧機制尚未完全明了。我國科學家進行了如下實
驗.
組別實驗材料實驗處理實驗結(jié)果(線粒體膜電位的相對值)
1不加入青蒿素100
瘧原蟲的線粒體
2加入青蒿素60
3不加入青蒿素100
倉鼠細胞的線粒體
4加入青蒿素97
①八2組結(jié)果表明;由3、4組結(jié)果可知青蒿素對倉鼠細胞線粒體膜電位無明顯影
響。據(jù)此可以得出的結(jié)論是o
②將實驗中倉鼠細胞的線粒體替換為,能為臨床應用青蒿索治療瘧疾提供直接的細胞生
物學實驗證據(jù)。
【答案】單糖、氨基酸、核甘酸、脂肪酸(其中三類)識別體溫調(diào)節(jié)特異生
存與繁衍青蒿素能顯著降低瘧原蟲線粒體膜電位青蒿素對線粒體膜電位的影響存在物種間的差
異人體細胞的線粒體
【解析】(1)細胞增殖過程中,需要合成的物質(zhì)有蛋白質(zhì)、核酸、多糖和脂肪,組成它們的基本單位分
別是氨基酸、核甘酸、葡萄糖、甘油和脂肪酸。
(2)瘧原蟲選擇性地侵入紅細胞,說明它能夠識別并結(jié)合紅細胞表面受體。
(3)瘧原蟲大量增殖后漲破紅細胞進入血液,刺激吞噬細胞產(chǎn)生致熱物質(zhì).這些物質(zhì)與瘧原蟲的代謝產(chǎn)
物共同作用于宿主下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞,引起發(fā)熱。,
(4)抗原具有特異性,瘧原蟲的主要抗原變異頻繁,可以避免受到免疫系統(tǒng)的特異性識別,從而避免被
特異性清除,有利于瘧原蟲的生存和繁衍。
(5)①1和2組處理方法的差別是有無青蒿素,結(jié)果表明青蒿素能顯著降低瘧原蟲線粒體膜電位:由
3、4組結(jié)果可知青蒿素對倉鼠細抱線粒體膜電位無明顯影響。據(jù)此可以得出的結(jié)論是青蒿素對線粒體膜
電位的影響存在物種間的差異。
②要為臨床應用青蒿素治療瘧疾提供直接的細胞牛物學實險證據(jù),應該將倉鼠細胞的線粒體換為人體細胞
的線粒體。
【病毒及檢測】
1.(2022?天津?高考真題)新冠病毒抗原檢測的對象是蛋白質(zhì),其基本組成單位是()
A.氨基酸B.核甘酸C.單糖D.脂肪酸
【答案】A
【解析】ABCD、蛋白質(zhì)是生物大分子,其基本單位是氨基酸,BCD錯誤,A正確。
2.(2022?福建?高考真題)新冠病毒通過S蛋白與細胞膜上的ACE2蛋白結(jié)合后侵染人體細胞。病毒的
S基因易發(fā)生突變,而ORFla/b和N基因相對保守。奧密克戎變異株S基因多個位點發(fā)生突變,傳染性增
強,加強免疫接種可以降低重癥發(fā)生率。下列敘述錯誤的是()
A.用ORFla/b和N基因同時作為核酸檢測靶標,比僅用S基因作靶標檢測的準確率更高
B.滅活疫苗可誘導產(chǎn)生的抗體種類,比根據(jù)S蛋白設(shè)計的rrRNA疫苗產(chǎn)生的抗體種類多
C.變異株突變?nèi)舭l(fā)生在抗體特異性結(jié)合位點,可導致相應抗體藥物對變異株效力的下降
D.變異株S基因的突變減弱7s蛋白與ACE2蛋白的結(jié)合能力,有利于病毒感染細胞
【答案】D
【解析】從題干信息可知:“ORFla/b和N基因相對保守”,同時作為核酸檢測靶標,比僅用容易發(fā)生突
變的S基因作靶標檢測的準確率更高,A正確;滅活疫苗可誘導產(chǎn)生抗S蛋白抗體等多種抗體,而根據(jù)S
蛋白設(shè)計的mRNA疫苗只誘導產(chǎn)生抗S蛋白抗體,B正確;變異株突變?nèi)舭l(fā)生在抗體特異性結(jié)合位點,則
相應抗體藥物難以與之結(jié)合發(fā)揮作用,進而導致抗體藥物對變異株效力的下降,C正確;從題干信息可
知:“新冠
病毒通過S蛋白與細胞膜上的ACE2蛋白結(jié)合后侵染人體細胞。,而變異株S基因的突變減弱了S蛋白
與ACE2蛋白的結(jié)合能力,不有利于病毒感染細胞,D錯誤。
3.(2022?海南?高考真題)脊髓灰質(zhì)炎病毒已被科學家人工合成。該人工合成病毒能夠引發(fā)小鼠脊髓
灰質(zhì)炎,但其毒性比天然病毒小得多。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.該人工合成病毒的結(jié)構(gòu)和功能與天然病毒的完全相同
B.該人工合成病毒和原核細胞都有細胞膜,無細胞核
C.該人工合成病毒和真核細胞都能進行細胞呼吸
D.該人工合成病毒、大腸桿菌和醉母菌都含有遺傳物質(zhì)
【答案】I)
【解析】人工合成的脊髓灰質(zhì)炎病毒的毒性比天然病毒小得多,據(jù)此可推測二者在結(jié)構(gòu)和功能上存在差
異,A錯誤;病毒不具有細胞結(jié)構(gòu),不能進行細胞呼吸,只能在宿主細胞中增殖,BC錯誤;人工合成病
毒、大腸桿菌和酵母菌都含有遺傳物質(zhì),D正確。
4.(2022?湖北?高考真題)新冠病毒是一種RNA病毒,其基因組含有約3萬個核甘酸。該病毒可通過
表面S蛋白與人細胞表面的ACE2蛋白結(jié)合而進入細胞。在細胞中該病毒的RNA可作為mRNA,指導合成病
毒復制所需的RNA聚合酶,該聚合酶催化RNA合成時堿基出錯頻率為103下列敘述正確的是()
A.新冠病毒只有在選擇壓力的作用下才發(fā)生基因突變
B.ACE2蛋白的出現(xiàn)是人類抵抗新冠病毒入侵的進化結(jié)果
C.注射新冠病毒疫苗后,人體可產(chǎn)生識別ACE2蛋白的抗體
D.新冠病毒RNA聚合酶口J作為研制治療新冠肺炎約物的有效靶標
【答案】D
【解析】病毒的突變是隨機的、不定向的,A錯誤;人類本身含有ACE2蛋白,并非是人類抵抗新冠病毒
入侵的進化結(jié)果,B錯誤;注射新冠病毒疫苗后,人體可產(chǎn)生識別新冠病毒的抗體,C錯誤;在細胞中該
病毒的RNA可作為mRNA,指導合成病毒更制所需的RNA聚合酸,新冠病毒RNA聚合的可作為研制治療新
冠肺炎藥物的有效靶標,D正確。
5.(2024-廣東廣州-二模)研究發(fā)現(xiàn),丙型肝炎病毒(HCV)感染機體后,會誘導機體產(chǎn)生抗HCV的抗
體。甲狀腺因遭到該抗體攻擊而受到損傷。下列敘述,錯誤的是()
A.甲狀腺組織可能存在和HCV相似的結(jié)構(gòu)
B.由自身抗體造成的甲狀腺損傷屬于機體過敏反應
C.甲狀腺組織受損會導致機體TSH、TRH的分泌異常
D.適量服用免疫抑制劑有利三減輕感染HCV造成的甲狀腺損傷
【答案】B
【解析】抗體具有特異性,只能與抗原特異性結(jié)合,抗HCV的抗體攻擊甲狀腺,可能是囚為甲狀腺組織中
存在和HCV相似的結(jié)構(gòu),A正確;由自身抗體造成的甲狀腺損傷屬于機體自身免疫病,B錯誤;甲狀腺組
織受損導致甲狀腺激素分泌量減少,通過負反饋調(diào)節(jié),對下丘腦與垂體的抑制作用減弱,導致分泌的
TRH、TSH量增加,C正確;感染HCV造成的甲狀腺損傷屬于自身免疫病,由于免疫功能強大導致,適量服
用免疫抑制劑降低免疫功能,有利于間期自身免疫病的癥狀,D正確。
6.(2024?廣西南寧?二模)手足口病是一種兒童常見的傳染病,發(fā)病人群以5歲及以下兒童為主,腸
道病毒EV71是引起該病的主要病原體之一,為單股正鏈RNA(+RNA)病毒,下圖為該病毒在宿主細胞內(nèi)
增殖的示意圖。下列說法錯誤的是()
A.+RNA上含有多個基因,能表達多種蛋白質(zhì)
B.物質(zhì)M的合成場所是宿主細胞的核糖體,至少有三種RNA參與
C.催化①②過程的物質(zhì)N是皆白質(zhì)
I).圖中+RNA既是病毒的重要成分,也是復制、轉(zhuǎn)錄的模板
【答案】D
【解析】腸道病毒EV71是RNA病毒,其+RNA上含有多個基因;題圖可知,+RNA翻譯出了一條多肽鏈M,
然后M被加工成不同的蛋白質(zhì),A止確;圖中的M物質(zhì)是一條多肽鏈,由于EV71病毒沒有細胞器,故多
肽M
合成的場所是宿主細胞的核糖體,至少有三種RNA(mRNA、tRNA和rRNA)參與,B正確;物質(zhì)N是通過翻
譯得到的,在①、②過程是以RNA為模板合成RNA的過程,起催化作用,因此物質(zhì)N是蛋白質(zhì),C正確;
腸道病毒EV7I侵入細胞后,先以+RNA為模板合成-RNA,再以一RNA為模板合成十RNA,沒有轉(zhuǎn)錄過
程,D錯誤。
7.(2024?山東-二模)豬圓環(huán)病毒病(PCVD)由PCV2病毒引起,接種疫苗是預防PCVD最有效的手
段.由于PCV2僅在PK—15細胞上增殖,獲得高濃度病毒難度較大,嚴重影響疫苗質(zhì)量??茖W家分別研究
了不同濃度的微載體(用于細胞貼壁生長的微珠)、不同的攪拌轉(zhuǎn)速對"PK—15細胞培養(yǎng)的影響,以及在
細胞培養(yǎng)時不同接毒時間對病毒濃度的影響,結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()
OPK-15細胞密度(10s)
50.O
45.O
40.O
拌
35.O*m轉(zhuǎn)速
30.逆50
拌
Om轉(zhuǎn)
25.O三60
速
拌
20.Oftm轉(zhuǎn)70
速
拌
15.O轉(zhuǎn)80
10.
r/miIn)
0244B7296120144
時間(h)
一接毒時間(Oh)
一接毒時間(6h)
一接毒時間C2h)
一接毒時間(24h)
5.04--------------------------------r-
0244872
細慝培養(yǎng)時間(h)
A.微載體濃度越高,細胞可貼附的表面積越大,細胞密度越大
B.適宜的攪拌轉(zhuǎn)速可以提高培養(yǎng)液中的溶氧量,加快呼吸作用從而為細胞生長提供能量
C.越早-接種病毒,病毒的繁殖時間越長,病毒濃度越高
D.接毒后,隨著細胞培養(yǎng)時間延長,病毒濃度逐漸提高
【答案】B
【詳解】據(jù)圖分析可知,微載體濃度越高,確實可以提供更大的細胞貼附表面積,并在?定程度上提高細
胞密度,但過高的濃度PK—15細胞百分比并沒有增加,A錯誤;適宜的攪拌轉(zhuǎn)速確實可以提高培養(yǎng)液中
的溶氧量,這有利于細胞的呼吸作用。呼吸作用釋放的能量主要用于ATP的合成,而ATP是細胞內(nèi)的直接
能源分子,它提供能量用于細胞的各種代謝活動和生長過程,B正確;雖然接種病毒的時間早意味著病毒
有更多的時間進行繁殖,但病毒的繁殖也受到細胞狀態(tài)、密度和營養(yǎng)條件的限制。如果細胞狀態(tài)不佳或密
度過
低,即使早?接種病毒,病毒濃度也可能不會顯著提高。此外,過早接種可能導致病毒與細胞的相互作用不
佳,從向影響病毒的繁殖,C錯誤;病毒濃度在接種后的i段時間內(nèi)可能會增加,因為病毒在細胞內(nèi)繁
殖.然而,隨著時間的推移,細胞可能因為病毒感染而死亡,或者病毒顆粒可能因為各種因素(如細胞裂
解、免疫響應等)而被清除,導致病毒濃度下降。此外,培養(yǎng)條件的改變(如營養(yǎng)耗盡、pll變化等)也
可能影響病毒的繁殖,I)錯誤。
8.(2022?江蘇?高考真題)科學家研發(fā)了多種RNA藥物用于疾病治療和預防,圖中①?④示意4種
RNA藥物的作用機制。請回答下列問題。
⑴細胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄合成以為模板,需要的催化。前體niRM需加工為成熟的
mRNA,才能轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)中發(fā)揮作用,說明對大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運具有選擇性。
⑵機制①:有些杜興氏肌營養(yǎng)不良癥患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生,提前產(chǎn)生終
止密碼子,從而不能合成DMD蛋白。為治療該疾病,將反義RNA藥物導入細胞核,使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄
產(chǎn)物結(jié)合形成,DMD前體mRNA剪接時,異常區(qū)段被剔除,從而合成有功能的小DMD蛋白,減
輕癥狀。
ETT①反義R'A
(3;機制②:有些島膽固酹血癥患者的PCSK9蛋白可促進低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解,血液中膽固酹含量
偏高。轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA,導致PCSK9mRNA被剪斷,從而抑制細胞內(nèi)的
合成,治療高膽固醇血癥。
⑷機制③:mRNA藥物進入患者細胞內(nèi)可表達正常的功能蛋白,替代變異蛋白發(fā)揮治療作用。通常將mRNA
藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒,目的是。
⑸機制④:編碼新冠病毒S蛋白的mRNA疫苗,進入人體細胞,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成S蛋白,經(jīng)過
修飾加工后輸送出細胞,可作為誘導人體產(chǎn)生特異性免疫反應。
⑹接種了兩次新型冠狀病毒滅活疫苗后,若笫三次加強接種改為重組新型冠狀病毒疫苗,根據(jù)人體特異
性免疫反應機制分析,進一步提高免疫力的原因有:。
【答案】(1)DNA的一條鏈RNA聚合酶核孔
⑵基因突變雙鏈RNA
⑶PCSK9蛋白
⑷防止mRNA降解,協(xié)助mRNA跨膜進入細胞
⑸高爾基體抗原
⑹疫苗上新的抗原決定簇激發(fā)新的抗體和記憶細胞;相同抗原決定簇激發(fā)產(chǎn)生更多的抗體和記憶細胞
【分析】基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程,其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程
主要在細胞核中進行,需要解旋詼和RNA聚合酶參與;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,該過程
發(fā)生在核糖體上,需要以氨基酸為原料,還需要酶、能量和tRNA。
【解析】(1)轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程需要RNA聚合酶的催化;mRNA需要
加工為成熟mRNA后才能被轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中發(fā)揮作用,該過程是通過核孔進行的,說明核孔對大分了?物質(zhì)
的轉(zhuǎn)運具有選擇性。
(2)若DUD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生基因突變,即發(fā)生堿基對的增添、替換或缺失,可能導致
mRNA上的堿基發(fā)生改變,終止密碼提前出現(xiàn),從而不能合成DMD蛋白而引發(fā)杜興氏肌營養(yǎng)不良;治療該
疾病,將反義RNA藥物導入細胞核,使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成雙鏈RNA,DMD前體mRNA剪接
時,異常區(qū)段被剔除,從而合成有功能的小DMD蛋白,減輕癥狀。
(3)而膽固醇是由于膽固醇含量過而引起的,轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA,導致PCSK9mRNA
不能發(fā)揮作用,即不能作為模板翻譯出PCSK9蛋白,密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解減慢,從而使膽固醇含量
正常。
(4)通常將mRNA藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒,脂質(zhì)體與細胞膜的基本結(jié)構(gòu)類似,防止mRNA降解,協(xié)助
mRNA跨膜進入細胞。
(5)新冠病毒的S蛋白屬于膜上的蛋白,膜上的蛋白質(zhì)在核糖體合成后,還需要經(jīng)過高爾基體的修飾加
工后輸送出細胞;疫苗相當于抗原,可誘導人體產(chǎn)生特異性免疫反應。
(6)接種了兩次新型冠狀病毒滅活疫苗后,若第三次加強接種改為重組新型冠狀病毒疫苗,由于疫苗上
新的抗原決定簇激發(fā)新的抗體和記憶細胞;相同抗原決定簇激發(fā)產(chǎn)生更多的抗體和記憶細胞,故可以進一
步提高免疫力。
9.(2022?廣東-高考真題)迄今新型冠狀病毒仍在肆虐全球,我國始終堅持“人民至上,生命至上”
的抗疫理念和動態(tài)清零的防疫總方針。圖中a示免疫力正常的人感染新冠病毒后,體內(nèi)病毒及免疫指標的
變化趨勢。
抗
生汗
體口野
株
塔變異
校中H德爾
變弁株
密克或
□奧」
測和
指病.
標而.
.
能
.
力.
針
加強
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