第五單元　第24課時(shí)　人類遺傳病及系譜圖分析

人類遺傳病及系譜圖分析生物

大一輪復(fù)習(xí)第24課時(shí)課標(biāo)要求舉例說明人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的?？记榉治?.人類遺傳病的類型2024·湖北·T22

2024·貴州·T6

2023·江蘇·T8

2022·浙江1月選考·T24

2022·浙江6月選考·T3

2021·廣東·T16

2021·天津·T82.遺傳病的檢測和預(yù)防2022·廣東·T16

2022·浙江1月選考·T243.遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用2024·重慶·T15

2024·廣東·T18

2024·安徽·T19

2024·山東·T82024·黑吉遼·T20

2023·湖南·T19

2022·湖北·T16

2022·山東·T222022·浙江6月選考·T25

2021·海南·T202021·江蘇·T16

2021·重慶·T11

2020·海南·T23內(nèi)容索引考點(diǎn)一人類遺傳病考點(diǎn)二遺傳系譜圖和電泳圖譜分析課時(shí)精練人類遺傳病<考點(diǎn)一>必備知識整合1.概念：由_________改變而引起的人類疾病，主要可以分為_______遺傳病、_______遺傳病和___________遺傳病三大類。遺傳物質(zhì)單基因多基因染色體異常2.類型及特點(diǎn)多于多于明辨先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系比較類型先天性疾病家族性疾病遺傳病劃分依據(jù)發(fā)病時(shí)間病發(fā)人群發(fā)病原因三者關(guān)系①先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障；②家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥；③大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病在個(gè)體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病3.調(diào)查人群中的遺傳病(1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率_____的_______遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)該在_____中_________調(diào)查，并保證調(diào)查的群體_______。較高單基因群體隨機(jī)抽樣足夠大(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)該在_________中調(diào)查，繪制____________。患者家系遺傳系譜圖(4)調(diào)查過程4.遺傳病的檢測和預(yù)防(1)手段：主要包括__________和_________等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地_____遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防家族病史終止妊娠產(chǎn)前診斷(4)產(chǎn)前診斷基因檢測遺傳病先天性疾病產(chǎn)前診斷檢測中，B超檢查可以檢測胎兒的外觀和性別，羊水檢測可以檢測染色體異常遺傳病，孕婦血細(xì)胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血病，基因檢測可以檢測基因異常病?；蛑委熆梢岳谜；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。拓展提升考向一人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及病因分析1.(2025·天門調(diào)研)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是A.基因突變引發(fā)的遺傳病均不能通過顯微鏡檢測B.遺傳病患者一定都攜帶有相應(yīng)的致病基因C.21三體綜合征患者也可產(chǎn)生正常的配子D.可選擇患者家系調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率遷移應(yīng)用評價(jià)√基因突變引發(fā)的遺傳病部分能通過顯微鏡檢測，如鐮狀細(xì)胞貧血可通過顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)來檢測，A錯(cuò)誤；遺傳病患者不一定攜帶有相應(yīng)的致病基因，如染色體異常遺傳病患者不一定攜帶致病基因，B錯(cuò)誤；21三體綜合征患者產(chǎn)生的配子一半正常(23條)，一半異常(24條)，可見21三體綜合征患者也可產(chǎn)生正常的配子，C正確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，D錯(cuò)誤。2.(2024·武漢期末)為了分析某愛德華綜合征(18三體)患兒的病因，對該患兒及其父母的18號染色體上的A基因(A1～A4都是等位基因)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)凝膠電泳后，結(jié)果如圖所示。該患兒的病因不可能是A.若未發(fā)生染色體互換，則可能是母親卵原細(xì)胞

減數(shù)分裂Ⅰ異常所致B.若未發(fā)生染色體互換，則可能是母親卵原細(xì)胞

減數(shù)分裂Ⅱ異常所致C.若發(fā)生了染色體互換，則可能是母親卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ異常所致D.若發(fā)生了染色體互換，則可能是母親卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ異常所致√不考慮染色體互換，患兒含有三個(gè)不同的等位基因，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)18號染色體分離異常導(dǎo)致的，而不可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)18號染色體分離異常導(dǎo)致的，A正確，B錯(cuò)誤；本患兒含有來自母親的A2、A3，如果發(fā)生染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，18號染色體分離異常導(dǎo)致的，C、D正確?？枷蚨祟愡z傳病的調(diào)查、監(jiān)測和預(yù)防3.(2024·安陽名校調(diào)研)通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。下列相關(guān)說法正確的是A.通過遺傳咨詢可以分析某種遺傳病的傳遞方式和發(fā)病率B.細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的疾病稱為遺傳病C.羊水檢查、B超檢查和基因診斷都是常用的產(chǎn)前診斷的手段D.經(jīng)遺傳咨詢和B超檢查即可確定胎兒是否為21三體綜合征患者√通過遺傳咨詢可以分析某種遺傳病的傳遞方式，但不能分析其發(fā)病率，A錯(cuò)誤；遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的疾病不一定為遺傳病，如病毒感染引發(fā)的癌癥，B錯(cuò)誤；羊水檢查、B超檢查和基因診斷都是常用的產(chǎn)前診斷的手段，C正確；遺傳咨詢和B超檢查不能確定胎兒是否為21三體綜合征患者，D錯(cuò)誤。4.(2024·貴州黔東南三模)唐氏綜合征(DS)患者智力低于正常人，身體發(fā)育緩慢，并且表現(xiàn)出特殊的面容。苯丙酮尿癥(PKU)患者智力低下，皮膚常干燥，易患濕疹和皮膚劃痕癥，腦電圖異常等。下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是A.調(diào)查DS的遺傳方式和發(fā)病率，可分別去DS患者家系和人群中調(diào)查B.DS患者21號染色體缺失一段染色體片段，導(dǎo)致患者智力低于正常人C.PKU是多基因遺傳病，可用患者的血液、毛發(fā)等來進(jìn)行基因檢測D.PKU患者因缺乏相關(guān)的酶導(dǎo)致代謝異常，致使其體內(nèi)苯丙酮酸積累√唐氏綜合征(DS)又稱21三體綜合征，屬于染色體異常遺傳病，不能調(diào)查其遺傳方式，A錯(cuò)誤；DS的患者比正常人多了一條21號染色體，B錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥(PKU)是單基因遺傳病，C錯(cuò)誤；苯丙酮酸積累是因?yàn)榛颊唧w內(nèi)缺乏相關(guān)的酶導(dǎo)致代謝異常，而苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下，D正確。返回遺傳系譜圖和電泳圖譜分析<考點(diǎn)二>必備知識整合1.“四步法”判斷系譜圖中單基因遺傳病的遺傳方式(1)判斷是否為伴Y染色體遺傳若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。(2)判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳(3)判斷致病基因是在常染色體上還是在X染色體上①若已確定是顯性遺傳②若已確定是隱性遺傳(4)不能判斷的類型，則判斷可能性①若為隱性遺傳a.若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳。b.若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳。c.若父親不攜帶致病基因，而子代患病，則一定為伴X染色體隱性遺傳。②若為顯性遺傳a.若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳。b.若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳。2.電泳圖譜由于不同基因序列或片段的分子量、電荷等特性不同，它們在電場中的移動(dòng)距離也會不同，從而在電泳圖譜上形成特定的條帶或區(qū)帶。這些條帶或區(qū)帶的位置、數(shù)量和形態(tài)等特征可以反映樣本中基因的組成和序列信息。通過對電泳圖譜的分析，可以推斷出樣本中特定基因的存在、缺失、突變等情況。利用遺傳系譜圖和PCR及電泳技術(shù)分析遺傳方式果蠅的正常眼與無眼是一對相對性狀，受1對等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。關(guān)鍵能力提升(1)據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是__________________________________。

伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳(2)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段，且該對等位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時(shí)，只以Ⅱ－3為材料，用1對合適的引物僅擴(kuò)增控制該對性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產(chǎn)物，通過電泳結(jié)果不能確定無眼性狀的遺傳方式，理由是__________________________________________________________________________________________________________________。

無論是常染色體顯性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，其PCR產(chǎn)物電泳后都僅出現(xiàn)一個(gè)條帶，且對應(yīng)的均為正常眼基因的長度(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定無眼性狀的遺傳方式(要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代表型的比例預(yù)期結(jié)果)。實(shí)驗(yàn)思路：___________________________________________________；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：_______________________________________________________________________________________________________________________________________。

子代全為正常眼果蠅，則為常染色體顯性遺傳；若子代出現(xiàn)無眼果蠅，則為常染色體隱性遺傳；若子代無眼果蠅全為雄性，則為伴X染色體隱性遺傳Ⅱ－2(或Ⅱ－1或Ⅱ－4)與Ⅱ－3果蠅雜交，觀察子代表型考向三遺傳系譜圖的分析及概率的計(jì)算5.(2024·重慶，15)一種罕見遺傳病的致病基因只會引起男性患病，但其遺傳方式未知。結(jié)合遺傳系譜圖和患者父親基因型分析，該病遺傳方式可能性最小的是A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體隱性遺傳D.伴X染色體顯性遺傳遷移應(yīng)用評價(jià)√若該病遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則據(jù)圖可推測，Ⅰ－1、Ⅱ－1和Ⅲ－1(外系男性)也需要有致病基因，與題干中“一種罕見遺傳病”相矛盾；若該病遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體隱性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，則據(jù)圖可知，該遺傳病的致病基因僅由該家系中的女性傳遞(該病只會引起男性患病)。綜上所述，A符合題意。6.(2024·山東，8)如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是A.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，

則Ⅱ－2一定為雜合子C.若Ⅲ－5正常，則Ⅱ－2一定患病D.若Ⅱ－2正常，則據(jù)Ⅲ－2是否患

病可確定該病遺傳方式√由于該家系中有患病女性，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，而Ⅲ－3患病，則患病基因只能來自Ⅱ－2，可推出該病的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳；無論是哪種遺傳方式，Ⅰ－1不患病，不攜帶致病基因，其給Ⅱ－2傳遞的都是正常基因，而Ⅲ－3患病且其致病基因只能來自Ⅱ－2，可推出Ⅱ－2一定含有致病基因，一定是雜合子，B正確；若Ⅲ－5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，由于Ⅱ－1正常為aa，而Ⅲ－3患病為Aa，可推出Ⅱ－2一定患病為A_，C正確；若Ⅱ－2正常，Ⅲ－3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ－2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅲ－2正常，則不能推出具體的遺傳方式，D錯(cuò)誤。7.(2024·汕頭二模)遺傳病的檢測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。某家族具有成骨發(fā)育不全和Joubert綜合征兩種遺傳病，為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)行家系分析和Joubert綜合征相關(guān)基因的PCR電泳檢測，結(jié)果如圖。不考慮突變和染色體互換，下列敘述正確的是A.Joubert綜合征是常染色體隱

性遺傳病B.家系中Ⅲ－1與Ⅲ－3的基因

型不同C.Ⅱ－3與Ⅱ－4再生一個(gè)不患病孩子的概率是7/16D.Ⅲ－5的Joubert綜合征基因片段電泳圖譜有2個(gè)條帶√Ⅱ－1與Ⅱ－2均不患成骨發(fā)育不全，卻生育患有成骨發(fā)育不全的女性Ⅲ－1，說明成骨發(fā)育不全為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)該病的相關(guān)基因用A/a表示，Ⅰ－1與Ⅰ－2均不患Joubert綜合征，卻生育患Joubert綜合征的男性Ⅱ－2，說明Joubert綜合征為隱性遺傳病，結(jié)合PCR電泳圖可知，Ⅱ－2只含有條帶2，說明條帶2為致病基因，條帶1為正?；?，Ⅰ－2只含有條帶1，說明Joubert綜合征為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)該病的相關(guān)基因用B/b表示，A錯(cuò)誤；Ⅱ－1與Ⅱ－2的基因型分別為AaXBX－、AaXbY，Ⅲ－1的基因型為aaXBXb，Ⅰ－1與Ⅰ－2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，故Ⅱ－3與Ⅱ－4的基因型分別為aaXBX－、AaXBY，Ⅲ－3的基因型為aaXBX－，二者的基因型可能相同，也可能不同，B錯(cuò)誤；Ⅱ－3的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ－4的基因型為AaXBY，Ⅱ－3與Ⅱ－4再生一個(gè)不患病孩子(A_XB_)的概率是1/2×1/2×3/4＋1/2×1/2＝7/16，C正確；Ⅱ－5的基因型為XBXb，Ⅱ－6的基因型為XBY，Ⅲ－5的基因型為XBXB或XBXb，Ⅲ－5的Joubert綜合征基因片段電泳圖譜有1個(gè)條帶或2個(gè)條帶，D錯(cuò)誤。8.(2021·河北，15改編)杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ－2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述正確的是A.家系甲Ⅱ－1和家系乙Ⅱ－2分別

遺傳其母親的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ－1和Ⅰ－2再生育一

個(gè)兒子，兒子患兩種病的概率比

患一種病的概率低C.不考慮其他突變，家系甲Ⅱ－2

和家系乙Ⅱ－1婚后生出患DMD

兒子的概率為1/8√D.人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000假設(shè)紅綠色盲相關(guān)基因用A、a表示，DMD相關(guān)基因用B、b表示。據(jù)家系甲部分成員DMD基因測序結(jié)果分析可知，家系甲Ⅰ－2基因序列正常，Ⅱ－1基因序列異常，則Ⅱ－1患病的原因可能是父親或母親產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變，家系乙Ⅱ－2遺傳其母親的DMD致病基因，A錯(cuò)誤；若家系乙Ⅰ－1(XABY)和Ⅰ－2(XABXab)再生育一個(gè)兒子，由于ab基因連鎖，同源染色體非姐妹染色單體互換的概率較低，因此，兒子患兩種病的概率高于患一種病的概率，B錯(cuò)誤；不考慮其他突變，只考慮DMD相關(guān)基因，家系甲Ⅱ－2的基因型為XBY，家系乙中Ⅰ－1的基因型為XBY，Ⅰ－2的基因型為XBXb，則Ⅱ－1基因型為XBXb的概率是1/2，家系甲Ⅱ－2和家系乙Ⅱ－1婚后生出患DMD兒子的概率為1/2×1/4＝1/8，C正確；由于DMD是由單基因突變引起的伴X染色體隱性遺傳病，人群中女性DMD患者(XbXb)頻率遠(yuǎn)低于男性(XbY)，由題干信息可知，男性中發(fā)病率約為1/4000，即Xb＝1/4000，則XB＝3999/4000，女性中攜帶者的頻率約為2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D錯(cuò)誤。辨明“男(女)孩患病”與“患病男(女)孩”的概率計(jì)算方法(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)孩，即可求得患病男(女)孩的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男(女)孩患病概率是指所有男(女)孩中患病的男(女)孩占的比例。歸納提升一、過教材1.下列有關(guān)人類遺傳病及其檢測和預(yù)防的敘述，正確的是A.單基因遺傳病是受單個(gè)基因控制的遺傳病B.多基因遺傳病都是先天性疾病，發(fā)病率較高C.通過基因診斷若確定胎兒不攜帶致病基因，則其肯定不患遺傳病D.遺傳咨詢可以確定胎兒是否患唐氏綜合征E.通過光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞，可檢測胎兒是否患苯丙酮尿癥F.對胎兒細(xì)胞的染色體進(jìn)行形態(tài)分析可判斷其是否患貓叫綜合征√G.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩H.男性血友病患者的女兒結(jié)婚應(yīng)盡量選擇生育女孩I.近親結(jié)婚主要導(dǎo)致后代患顯性遺傳病的概率大大增加√單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；多基因遺傳病發(fā)病率較高，但是有的后天發(fā)病，B錯(cuò)誤；通過基因診斷若確定胎兒不攜帶致病基因，不能確定其是否患遺傳病，比如染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，但通過遺傳咨詢不能確定胎兒是否患唐氏綜合征，D錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，不能通過光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞檢測胎兒是否患病，E錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥是常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，G錯(cuò)誤；血友病為伴X染色體隱性遺傳病，男性血友病患者的女兒攜帶致病基因，其結(jié)婚應(yīng)盡量選擇生育女孩，H正確；近親結(jié)婚會使后代患隱性遺傳病的概率大大增加，I錯(cuò)誤。2.下列有關(guān)人類遺傳病調(diào)查的相關(guān)敘述，正確的是A.調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選擇發(fā)病率較高的多基因遺傳病B.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)保證調(diào)查群體足夠大且隨機(jī)取樣C.在調(diào)查發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代，以減小誤差D.調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查E.若調(diào)查結(jié)果是男女患者比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體

顯性遺傳病F.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率G.伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率H.伴X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率小于該病致病基因的基因頻率√√√√調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；在調(diào)查發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，C錯(cuò)誤；調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查，D錯(cuò)誤；常染色體顯性遺傳病有純合子和雜合子，與致病基因頻率不一定相等，F(xiàn)錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率是該病致病基因的基因頻率的平方，故小于該病致病基因的基因頻率，H正確。二、過高考1.(2020·海南，23節(jié)選)人類有一種隱性遺傳病(M)，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時(shí)含有基因A基因A、a位于___(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，判斷依據(jù)是_________________________________________________________。和a。對圖所示某家族成員1～6號分別進(jìn)行基因檢測，得到的條帶圖如圖所示。X

條帶圖中成員1只含基因A，成員2只含基因a，成員4只含基因A甲、乙兩種病的遺傳方式均為____________________，Ⅲ－2、Ⅲ－3出現(xiàn)說明Ⅱ－1形成配子時(shí)_______________________________________。2.(2023·遼寧，20改編)如圖是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中Ⅱ－2不攜帶遺傳病致病基因，所有個(gè)體均未發(fā)生突變。伴X染色體隱性遺傳病同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換3.(經(jīng)典高考題改編)現(xiàn)有一對表型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是__________________________________________________________________。母親在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，兩個(gè)含色盲基因的X染色體沒有返回分離，進(jìn)入卵細(xì)胞課時(shí)精練對一對123456789101112答案題號12345678答案DBBCCCCB題號9答案D(1)②(2)③系譜圖③中Ⅰ－1、Ⅰ－2不患病，Ⅱ－3患病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S病①②(3)不能乙為常染色體顯性遺傳病患者，由電泳圖可知，乙(1號個(gè)體)為雜合子，但無法推斷哪條條帶是致病基因，哪條條帶是正?；?4)該類型疾病女性患者若為雜含子，則致病基因和正?；螂S減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體的分離而分開，可產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞10.23456789101112答案1(1)常染色體顯性遺傳(1＋p)/2(2)將正常細(xì)胞分為甲、乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀察甲、乙兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦(3)不可以，違反法律和倫理，存在安全隱患11.23456789101112答案1(1)常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳Aabb(2)操作簡便、準(zhǔn)確安全、快速等(3)缺失1/900

25(4)A12.23456789101112答案1一、選擇題1.(2024·荊門一模)下列有關(guān)遺傳病及伴性遺傳的敘述，正確的是A.位于X染色體非同源區(qū)段的基因在體細(xì)胞中不存在等位基因B.某疾病呈現(xiàn)出明顯的家族聚集性，則該病一定是遺傳病C.攜帶致病基因的個(gè)體一定患遺傳病，不攜帶致病基因的個(gè)體一定不患

遺傳病D.基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因√123456789101112答案123456789101112答案位于X染色體非同源區(qū)段的基因在體細(xì)胞中存在等位基因，如紅綠色盲的攜帶者XBXb，A錯(cuò)誤；某疾病具有明顯的家族聚集性，但該病不一定是遺傳病，如因飲食引起的地方性甲狀腺腫，B錯(cuò)誤；攜帶致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，如攜帶隱性基因的雜合子，不攜帶致病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病，如染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤。2.研究發(fā)現(xiàn)，編碼P通道蛋白的基因發(fā)生突變后導(dǎo)致卵母細(xì)胞死亡是女性不育的原因之一。某家系中表型正常的夫婦生育有一個(gè)表型正常的兒子和一個(gè)患病的女兒，對該夫婦和其女兒與該病相關(guān)的等位基因的兩條編碼鏈進(jìn)行部分測序，結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是123456789101112答案注：“↓”處C/T的含義為一個(gè)基因編碼鏈的該位點(diǎn)為C，其等位基因的該位點(diǎn)為T；C的含義是個(gè)體中同位置的兩個(gè)基因的編碼鏈該位點(diǎn)都是C。A.女兒卵母細(xì)胞死亡的根本原因是發(fā)生

了堿基對的替換B.P通道蛋白突變基因編碼的蛋白質(zhì)可能

與正常蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)相同C.卵母細(xì)胞死亡導(dǎo)致女性不育的性狀為

顯性性狀D.該夫婦所生的兒子與正常女性婚配，子代患病的概率是1/8√123456789101112答案123456789101112答案分析圖示可知，母親表型正常，女兒患病，對應(yīng)母親的堿基序列分析女兒的，女兒含有與母親相同的正?；?，而等位基因中C被T替換，因此該致病基因的產(chǎn)生是發(fā)生了堿基對的替換即基因突變，A正確；蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其功能，P通道蛋白基因突變導(dǎo)致了女性患病，因此該突變基因控制合成的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)與正常蛋白質(zhì)的不同，B錯(cuò)誤；123456789101112答案女兒含正?；蚝屯蛔兓?，為雜合子，表現(xiàn)為患病，雜合子患病說明該病為顯性遺傳病，C正確；父親為雜合子，有相應(yīng)的正?；蚝椭虏』?，則該病應(yīng)為常染色體顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用A/a表示，父親基因型為Aa，母親基因型為aa，則兒子的基因型為1/2Aa或1/2aa，與正常女性(aa)婚配，子代基因型為Aa的概率為1/4，而只有女兒患病，因此子代患病的概率為1/8，D正確。A.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查B.若祖父正常，則該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病C.若祖父患病，這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為2/3D.該患病女孩的父母再生出一個(gè)正常孩子的概率為1/43.某同學(xué)對一患有某種單基因遺傳病的女孩家系的其他成員進(jìn)行了調(diào)查，記錄結(jié)果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情況未知)。下列分析錯(cuò)誤的是123456789101112答案√祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟？○√○√√○○√123456789101112答案該病是單基因遺傳病，調(diào)查該病的遺傳方式是在患者家系中調(diào)查，而調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，A正確；若祖父正常，則該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能為伴X染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；若祖父患病，則根據(jù)患病的雙親生出正常的女兒(祖父、祖母患病，姑姑正常)，可判斷該病為常染色體顯性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則這個(gè)家系中除了該女孩，其他患者的基因型均為Aa，而該女孩的基因型為1/3AA、2/3Aa，因此，該家系中所有患者基因型相同的概率為2/3，C正確；123456789101112答案若該病是常染色體顯性遺傳病，則該患病女孩的雙親的基因型均為Aa，則他們再生出一個(gè)正常孩子的概率是1/4；若該病是伴X染色體顯性遺傳病，則雙親的基因型為XAXa、XAY，則他們再生出一個(gè)正常孩子的概率是1/4，D正確。4.(2023·河北，5)某單基因遺傳病的系譜圖如圖，其中Ⅱ－3不攜帶該致病基因。不考慮基因突變和染色體變異。下列分析錯(cuò)誤的是A.若該致病基因位于常染色體，Ⅲ－1與

正常女性婚配，子女患病概率相同B.若該致病基因位于性染色體，Ⅲ－1患

病的原因是性染色體間發(fā)生了交換C.若該致病基因位于性染色體，Ⅲ－1與正常女性婚配，女兒的患病概率

高于兒子D.Ⅲ－3與正常男性婚配，子代患病的概率為1/2123456789101112答案√123456789101112答案由題干可知，Ⅱ－3不攜帶該致病基因，表明該遺傳病是顯性遺傳病。若該致病基因位于常染色體，Ⅲ－1為攜帶致病基因的雜合子，與正常女性婚配，致病基因傳給子女的概率均為1/2，A正確；若該致病基因位于性染色體，Ⅱ－2因從Ⅰ－1獲得攜帶致病基因的X染色體而患病，若該致病基因位于X和Y染色體的非同源區(qū)段，Ⅱ－2的致病基因只能傳給其女兒，不符合題意，因此，該致病基因只能位于X和Y染色體的同源區(qū)段，且同源區(qū)段發(fā)生了交換，導(dǎo)致Ⅲ－1患病，B正確；123456789101112答案若該致病基因位于性染色體，Ⅲ－1從其父親Ⅱ－2獲得攜帶致病基因的Y染色體，與正常女性婚配時(shí)，所生兒子的患病概率應(yīng)高于女兒，C錯(cuò)誤；致病基因無論是在常染色體還是性染色體，Ⅲ－3和正常男性婚配，致病基因傳給子代的概率均為1/2，D正確。5.(2022·湖北，16)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式B.若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C.若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2√123456789101112答案123456789101112答案分析題圖可知，該病可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；若Ⅰ-2為純合子，則該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅲ-3是雜合子，B正確；若Ⅲ-2為純合子，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-5可能為純合子，也可能為雜合子，C錯(cuò)誤；假設(shè)該病由A/a基因控制，若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ-2的基因型為aa，Ⅱ-3的基因型為Aa，再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2；若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-2的基因型為Aa，Ⅱ-3的基因型為aa，再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2，D正確。6.(2024·黑吉遼，20改編)位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關(guān)系鑒定。分析如圖家系中常染色體上的STR(D18S51)和X染色體上的STR(DXS10134，Y染色體上沒有)的傳遞，不考慮突變，下列敘述不正確的是A.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)

D18S51的概率為1/2B.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)

DXS10134的概率為3/4C.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/4D.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0√123456789101112答案123456789101112答案設(shè)Ⅰ－1兩條同源染色體上的STR為A1A2，Ⅰ－2為A3A4。Ⅲ－1獲得A1的概率為1/4，Ⅱ－1獲得A1的概率為1/2，兩者同時(shí)獲得A1的概率為1/4×1/2＝1/8。同理，兩者同時(shí)獲得A2、A3和A4的概率都是1/8。故4×1/8＝1/2，A正確；設(shè)Ⅰ－1兩條性染色體為X1X2，Ⅰ－2為X3Y。則Ⅱ－1獲得X1的概率為1/2，Ⅲ－1獲得X1的概率為1/4，兩者同時(shí)獲得X1的概率為1/4×1/2＝1/8。123456789101112答案同理，兩者同時(shí)獲得X2的概率也為1/8。而對于X3，Ⅱ－1獲得的概率為1，Ⅲ－1獲得的概率為1/2。三種情況相加，即1/8＋1/8＋1/2＝3/4，B正確；因?yàn)镈18S51在常染色體上，情況同A項(xiàng)，應(yīng)是1/2，C錯(cuò)誤；Ⅲ－1的X染色體只能來自左邊他母親的家系，也就是只能來自Ⅰ－1或Ⅰ－2，而Ⅱ－4的X染色體只能來自Ⅰ－3和Ⅰ－4，所以Ⅲ－1和Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0，D正確。7.(2022·廣東，16)遺傳病檢測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血的兒子(致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(如圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.女兒和父母基因檢測結(jié)果

相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩子攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視123456789101112答案√123456789101112答案由題意可知，雙親表現(xiàn)正常，生出一個(gè)患病的兒子，推測該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子(Aa)，女兒的基因型可能為顯性純合子(AA)或雜合子(Aa)，為雜合子的概率是2/3，A正確；若父母生育第三胎，此孩子攜帶該致病基因的基因型為雜合子(Aa)或隱性純合子(aa)，概率為2/4＋1/4＝3/4，B正確；123456789101112答案女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯(cuò)誤；該家庭的基因檢測信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，D正確。8.(2024·貴州，6)人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個(gè)色覺正常的單眼皮女性(甲)，其父親是色盲；一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性(乙)，其母親是單眼皮。下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲的一個(gè)卵原細(xì)胞在有絲分裂中期含有兩個(gè)色盲基因B.乙的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ中期含四個(gè)單眼皮基因C.甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親D.甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/4123456789101112答案√123456789101112由題意可知，人類雙眼皮和單眼皮為常染色體遺傳，而色盲為伴X染色體隱性遺傳。假設(shè)控制人類雙眼皮和單眼皮的基因分別用A、a表示，控制人類色覺正常和色盲的基因分別用B、b表示，一個(gè)色覺正常的單眼皮女性(甲)，其父親是色盲，則甲的基因型為aaXBXb，一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性(乙)，其母親是單眼皮，則乙的基因型為AaXBY，甲的卵原細(xì)胞在有絲分裂中期，DNA經(jīng)過復(fù)制，含有兩個(gè)色盲基因(b)，A正確；乙的基因型為AaXBY，減數(shù)分裂前，DNA進(jìn)行復(fù)制，減數(shù)分裂Ⅰ中期含兩個(gè)單眼皮基因(a)，B錯(cuò)誤；答案123456789101112甲的基因型為aaXBXb，其父親是色盲，相關(guān)基因型為XbY，因此甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親，C正確；甲的基因型為aaXBXb，乙的基因型為AaXBY，甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒(aaXBX－)的概率為1/2×1/2＝1/4，D正確。答案9.(2024·恩施一模)原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一種常見的致盲性眼病，該病常起于兒童或少年早期，至青春期癥狀加重，視野逐漸收縮，發(fā)展至中年或老年，黃斑積累致中心視力減退，嚴(yán)重者會失明。該病受一對等位基因R/r控制。如圖為某家系中有關(guān)該遺傳病的部分家庭成員的電泳檢測結(jié)果，下列說法正確的是A.原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一種常

染色體顯性遺傳病B.若該夫妻有個(gè)患病兒子，則其致病基因可能來自父親或母親C.該夫妻的患病女兒和正常男性婚配，其后代患病概率為1/2D.該致病基因的基因頻率和男性群體的發(fā)病率相等123456789101112√答案123456789101112答案父親和母親均患病，生出一個(gè)正常兒子和患病女兒，說明為顯性遺傳病，再根據(jù)患病父親只有一條條帶，說明父親為純合子，如果位于常染色體上，那么后代一定會患病，不符合題意，可以推測該病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；由上述分析可知，父親的基因型為XRY，母親的基因型為XRXr，正常兒子的基因型為XrY，患病女兒的基因型為XRXR，生出的患病兒子的基因型為XRY，其致病基因一定來自母親，B錯(cuò)誤；123456789101112答案患病女兒的基因型為XRXR，與正常男性XrY婚配，其后代患病概率為100%，C錯(cuò)誤；該致病基因?qū)儆赬染色體上的顯性基因，其致病基因的基因頻率和男性群體的發(fā)病率相等，D正確。二、非選擇題10.(2024·湖北，22)某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳病(S病)患者表現(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震顫，多在成年發(fā)病。甲、乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診，甲不是S病患者，而乙是?；卮鹣铝袉栴}：(1)遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據(jù)是____(填序號)。①血型②家族病史③B超檢測結(jié)果123456789101112答案②123456789101112答案S病為常染色體顯性遺傳病，不能通過血型進(jìn)行檢測，①錯(cuò)誤；S病為常染色體顯性遺傳病，其家族患者多，多代連續(xù)遺傳，可通過遺傳咨詢進(jìn)行初步診斷，②正確；B超不能用于檢測單基因遺傳病，③錯(cuò)誤。(2)系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是____(填序號)，判斷理由是___________________________________________________________________________________；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是______(填序號)。123456789101112答案③系譜圖③中Ⅰ－1、Ⅰ－2不患病，Ⅱ－3患病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S?、佗?23456789101112答案系譜圖①中Ⅱ－2、Ⅱ－3患病，Ⅲ－1不患病，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ－2的母親Ⅰ－2不患病，說明該病為常染色體顯性遺傳?。幌底V圖②中Ⅰ－1、Ⅰ－2患病，Ⅱ－1不患病，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ－2的女兒Ⅲ－2不患病，說明該病為常染色體顯性遺傳病；123456789101112答案系譜圖③中Ⅰ－1、Ⅰ－2不患該病，Ⅱ－3患病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S病；系譜圖④中Ⅱ－2的女兒Ⅲ－1不患病，排除伴X染色體顯性遺傳病，但無法判斷其是否為常染色體顯性遺傳??；綜上所述，一定不屬于S病的系譜圖是③；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是①②。________________________________________________________________________________________________________________。(3)提取患者乙及其親屬的DNA，對該病相關(guān)基因進(jìn)行檢測，電泳結(jié)果如圖(1是乙，2、3、4均為乙的親屬)。根據(jù)該電泳圖_____(填“能”或“不能”)確定2號和4號個(gè)體攜帶了致病基因，理由是123456789101112答案不能乙為常染色體顯性遺傳病患者，由電泳圖可知，乙(1號個(gè)體)為雜合子，但無法推斷哪條條帶是致病基因，哪條條帶是正?；?23456789101112答案乙為S病(常染色體顯性遺傳病)患者，由電泳圖可知，乙(1號個(gè)體)為雜合子，但無法推斷哪條條帶是致病基因，哪條條帶是正?；颍虼嗽撾娪緢D不能確定2號和4號個(gè)體攜帶了致病基因。(4)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞，請從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是__________________________________________________________________________________________________________________________。123456789101112答案

該類型疾病女性患者若為雜含子，則致病基因和正?；螂S減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體的分離而分開，可產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞11.(2024·廣東，18)遺傳性牙齦纖維瘤病(HGF)是一種罕見的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022年，我國科學(xué)家對某一典型的HGF家系(如圖)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生。123456789101112答案回答下列問題：(1)據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是________________。假設(shè)該致病基因的頻率為p，根據(jù)常染色體顯性遺傳最可能的遺傳方式，Ⅳ2生育一個(gè)患病子代的概率為_________(列出算式即可)。(1＋p)/2123456789101112答案由圖可知，該病男女患者數(shù)量相當(dāng)，且代代遺傳，因此該病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病；假設(shè)該病由基因A/a控制，則致病基因A的基因頻率為p，正常基因a的基因頻率為1－p，根據(jù)遺傳平衡定律可知，人群中基因型為AA的概率為p2，基因型為Aa的概率為2p(1－p)，基因型為aa的概率為(1－p)2，再據(jù)圖分析可知，Ⅳ2的基因型為Aa，因此Ⅳ2與AA生育正常子代的概率為0，與Aa生育正常子代的概率為2p×(1－p)×1/4，與aa生育正常子代的概率為(1－p)2×1/2，故Ⅳ2生育一個(gè)患病子代的概率為1－2p×(1－p)×1/4－(1－p)2×1/2＝(1＋p)/2。(2)為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，簡要寫出設(shè)計(jì)思路：______________________________________________________________________________________________________。為從個(gè)體水平驗(yàn)證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF，可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較__________________________的差異。123456789101112答案

將正常細(xì)胞分為甲、乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀察甲、乙兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦123456789101112答案從細(xì)胞水平分析，培養(yǎng)該細(xì)胞，敲除ZNF862基因，觀察細(xì)胞表型等變化，通過比較含有該基