2月藥物分析練習(xí)題含答案（附解析）

2月藥物分析練習(xí)題含答案（附解析）一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》用（）表示A、GAPB、GMPC、GCPD、GLPE、GSP正確答案：B2.下列哪個(gè)藥物可以發(fā)生用甲醛硫酸反應(yīng)鑒別A、鹽酸麻黃堿B、硫酸阿托品C、硫酸奎寧D、鹽酸嗎啡E、可待因正確答案：D答案解析：鹽酸嗎啡可發(fā)生甲醛硫酸反應(yīng)（Marquis反應(yīng)），顯紫堇色。鹽酸麻黃堿可發(fā)生雙縮脲反應(yīng)；硫酸阿托品可發(fā)生Vitali反應(yīng)；硫酸奎寧可發(fā)生綠奎寧反應(yīng)；可待因無此特征鑒別反應(yīng)。3.藥品雜質(zhì)限量是指A、藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量B、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量C、藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量D、藥物的雜質(zhì)含量E、以上說法均不正確正確答案：B答案解析：藥品雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。雜質(zhì)限量的制定是為了保證藥品的質(zhì)量和安全性，確保藥品中雜質(zhì)的含量不會對人體產(chǎn)生不良影響。如果雜質(zhì)含量超過限量，可能會影響藥品的療效、增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)等。4.“國際非專利藥品名”的縮寫為A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正確答案：A答案解析：國際非專利藥品名（InternationalNonproprietaryName）的縮寫為INN。USP是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫；Chp是中國藥典（ChinesePharmacopoeia）的縮寫；CADN是中國藥品通用名稱（ChineseApprovedDrugNames）的縮寫；GAP是中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GoodAgriculturalPractice）的縮寫。5.尼可剎米屬于哪類藥物A、維生素類B、芳胺類C、雜環(huán)類D、芳酸類E、抗生素類正確答案：C答案解析：尼可剎米化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)和煙酰胺基，屬于雜環(huán)類藥物。6.鏈霉素在堿性條件下，經(jīng)擴(kuò)環(huán)水解生成麥芽酚，該化合物與三價(jià)鐵作用生成A、藍(lán)色絡(luò)合物B、紅色絡(luò)合物C、綠色絡(luò)合物D、紫色絡(luò)合物E、棕色絡(luò)合物正確答案：B答案解析：鏈霉素在堿性條件下，經(jīng)擴(kuò)環(huán)水解生成麥芽酚，麥芽酚與三價(jià)鐵作用生成紅色絡(luò)合物。7.為排除苯甲酸、苯甲酸鈉對測定的干擾，《中國藥典》（2015版）對地西泮注射液的含量測定采用A、非水溶液滴定法B、紫外-可見分光光度法C、薄層色譜法D、比色法E、高效液相色譜法正確答案：E答案解析：《中國藥典》（2015版）規(guī)定，地西泮注射液的含量測定采用高效液相色譜法，以排除苯甲酸、苯甲酸鈉等附加劑對測定的干擾。8.利用磺胺類藥物的芳香第一胺進(jìn)行含量測定的方法是A、亞硝酸鈉滴定法B、酸堿滴定法C、非水溶液滴定法D、配位滴定發(fā)E、沉淀滴定法正確答案：A答案解析：亞硝酸鈉滴定法是利用磺胺類藥物的芳香第一胺的特性進(jìn)行含量測定的方法。在酸性條件下，芳香第一胺能與亞硝酸鈉定量發(fā)生重氮化反應(yīng)，根據(jù)消耗亞硝酸鈉的量來計(jì)算磺胺類藥物的含量。9.藥典規(guī)定酸堿度檢查所用的水為A、自來水B、反滲透水C、蒸餾水D、新沸并放冷至室溫的水E、離子交換水正確答案：D答案解析：酸堿度檢查所用的水要求為新沸并放冷至室溫的水，這樣可以去除水中溶解的二氧化碳等揮發(fā)性物質(zhì)，避免對檢查結(jié)果產(chǎn)生干擾。10.磺胺類藥物與硫酸銅試液作用生成不同顏色的銅鹽沉淀，其反應(yīng)基團(tuán)是A、磺酰胺基B、苯環(huán)C、羧基D、芳香第一胺E、酚羥基正確答案：A11.下列藥物可以發(fā)生熒光反應(yīng)的是A、硫酸奎寧B、嗎啡C、鹽酸麻黃堿D、可待因E、硫酸阿托品正確答案：A答案解析：硫酸奎寧在稀硫酸溶液中顯藍(lán)色熒光。鹽酸麻黃堿、硫酸阿托品、嗎啡、可待因一般不發(fā)生熒光反應(yīng)。12.進(jìn)行體內(nèi)藥物分析血樣采集時(shí)，一般取血量A、1mlB、1~2mlC、1~3mlD、2mlE、3ml正確答案：C答案解析：血樣采集時(shí)取血量一般為1～3ml，過多會給受試者帶來較大痛苦且可能有不良反應(yīng)，過少可能影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性，1～3ml是較為合適的范圍，所以選C。13.能夠發(fā)生綠奎寧反應(yīng)的是A、硫酸奎寧B、鹽酸麻黃堿C、可待因D、嗎啡E、硫酸阿托品正確答案：A答案解析：綠奎寧反應(yīng)是硫酸奎寧的專屬鑒別反應(yīng)。該反應(yīng)是在藥物微酸性水溶液中，滴加微過量的溴水或氯水，再加入過量的氨水溶液，即顯翠綠色。鹽酸麻黃堿、硫酸阿托品、嗎啡、可待因均不發(fā)生此反應(yīng)。14.檢查對乙酰氨基酚（撲熱息痛）片劑中的硫酸鹽雜質(zhì)時(shí)，以何種標(biāo)準(zhǔn)溶液作為對照A、標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液B、標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液C、標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液D、標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉛溶液E、標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液正確答案：B答案解析：檢查對乙酰氨基酚中的硫酸鹽雜質(zhì)時(shí)，是與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液進(jìn)行對照，觀察所產(chǎn)生的渾濁程度來判斷硫酸鹽是否超標(biāo)。15.片劑溶出度的檢查操作中，溶出液的溫度應(yīng)恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正確正確答案：D答案解析：溶出度檢查是模擬藥物在體內(nèi)的溶出環(huán)境，以反映藥物制劑質(zhì)量和療效。中國藥典規(guī)定溶出液的溫度應(yīng)恒定在37±0.5°C，該溫度接近人體體溫，能較好地模擬體內(nèi)環(huán)境，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更具科學(xué)性和可靠性。16.下列藥物可以發(fā)生雙縮脲反應(yīng)的是A、鹽酸麻黃堿B、硫酸阿托品C、硫酸奎寧D、鹽酸嗎啡E、以上均不正確正確答案：A答案解析：雙縮脲反應(yīng)是芳環(huán)側(cè)鏈具有氨基醇結(jié)構(gòu)的特征反應(yīng)。鹽酸麻黃堿的結(jié)構(gòu)中具有氨基醇結(jié)構(gòu)，可發(fā)生雙縮脲反應(yīng)。硫酸阿托品、硫酸奎寧、鹽酸嗎啡均不具有此結(jié)構(gòu)特征，不能發(fā)生雙縮脲反應(yīng)。17.藥物中的重金屬是指A、能與硫代乙酰胺試液反應(yīng)呈色的金屬B、能與金屬絡(luò)合劑反應(yīng)的金屬C、堿金屬D、質(zhì)量較大的金屬E、密度較大的金屬正確答案：A答案解析：重金屬檢查法中，是檢查能與硫代乙酰胺試液反應(yīng)呈色的金屬雜質(zhì)，以判斷藥物中重金屬的限量是否符合規(guī)定。18.可作為配置注射劑、滴眼劑等的溶劑的水為A、去離子水B、純化水C、注射用水D、滅菌注射用水E、原水正確答案：C答案解析：注射用水可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑。純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗(yàn)用水等，但不能直接用于配制注射劑等；原水一般雜質(zhì)較多不能直接用于制劑溶劑；滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑；去離子水常用于一些對水質(zhì)要求較高的實(shí)驗(yàn)等，但也不是注射劑、滴眼劑等的專用溶劑。19.《中國藥典》（2015版）中硫酸阿托品片劑含量測定采用的方法A、非水溶液滴定法B、酸性染料比色法C、高效液相色譜法D、碘量法E、溴量法正確答案：B答案解析：《中國藥典》（2015版）中硫酸阿托品片劑含量測定采用酸性染料比色法。該方法是利用硫酸阿托品分子中的堿性氮原子，在一定pH條件下，與酸性染料如溴甲酚綠等結(jié)合成離子對，被有機(jī)溶劑提取后，在特定波長處測定吸光度，從而計(jì)算含量。此方法可排除片劑中其他成分的干擾，準(zhǔn)確測定硫酸阿托品的含量。20.《中國藥典》（2015版）中維生素B1含量測定A、原料藥物采用非水溶液滴定法，片劑和注射劑采用紫外-可見分光光度法B、原料藥物采用紫外-可見分光光度法，片劑采用非水溶液滴定法C、原料藥物采用非水溶液滴定法；片劑采用熒光分析法D、原料藥物采用紫外-可見分光光度法；片劑采用高效液相色譜法E、原料藥物和片劑均采用非水溶液滴定法正確答案：A答案解析：《中國藥典》（2015版）中維生素B1含量測定，原料藥物采用非水溶液滴定法，片劑和注射劑采用紫外-可見分光光度法。21.《中國藥典》（2015版）對異煙肼原料藥和注射用異煙肼中，游離肼的檢查均采用A、差示分光光度法B、比濁法C、薄層色譜法D、HPLC法E、GC法正確答案：C答案解析：《中國藥典》（2015版）采用薄層色譜法檢查異煙肼原料藥和注射用異煙肼中的游離肼。因?yàn)楫悷熾驴捎稍弦?，也可在貯存過程中降解產(chǎn)生游離肼，而游離肼是一種誘變劑和致癌物質(zhì)，所以需要對其進(jìn)行檢查，薄層色譜法靈敏度較高，能有效檢測出游離肼。22.《中國藥典》（2015版）中三部收載A、通則和藥用輔料B、抗生素C、化學(xué)藥品D、生物制品E、放射性藥品正確答案：D答案解析：三部收載生物制品?！吨袊幍洹罚?015版）分為四部，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則和藥用輔料。23.與碘試液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液顏色消失的巴比妥類藥物A、戊巴比妥B、硫噴妥納C、苯巴比妥D、巴比妥E、司可巴比妥正確答案：E答案解析：司可巴比妥分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，可與碘試液發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液顏色消失，而其他幾種巴比妥類藥物沒有此結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。24.“中國藥品通用名稱”的縮寫為A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正確答案：D25.《中國藥典》（2015版）規(guī)定測定液體的相對密度時(shí)溫度應(yīng)控制在A、15°CB、18°CC、20°CD、25°CE、30°C正確答案：C答案解析：《中國藥典》（2015版）規(guī)定測定液體的相對密度時(shí)溫度應(yīng)控制在20°C。相對密度是物質(zhì)在一定溫度下與同體積水的質(zhì)量之比，溫度對液體密度有影響，規(guī)定在20°C測定是為了使測定結(jié)果具有一致性和可比性。26.含氮堿性有機(jī)藥物及其氫鹵酸鹽或有機(jī)酸鹽的測定，滴定沒有明顯的突躍，終點(diǎn)難以觀測，可加入（）溶劑提高相對堿性強(qiáng)度A、稀鹽酸B、冰醋酸C、碳酸D、稀硝酸E、濃硫酸正確答案：B答案解析：含氮堿性有機(jī)藥物及其鹽類在水中由于其堿性相對較弱，與酸反應(yīng)時(shí)滴定突躍不明顯。冰醋酸是一種有機(jī)溶劑，具有較強(qiáng)的酸性，能增強(qiáng)有機(jī)堿的相對堿性強(qiáng)度，使滴定突躍明顯，便于終點(diǎn)觀測。而稀鹽酸、稀硝酸、碳酸酸性相對較弱，濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性等，不適合用于這種情況來提高相對堿性強(qiáng)度。27.《中國藥典》（2015版）中鹽酸嗎啡含量測定方法采用A、紫外-可見分光光度法B、薄層色譜法C、碘量法D、非水溶液滴定法E、高效液相色譜法正確答案：D答案解析：《中國藥典》（2015版）中鹽酸嗎啡含量測定方法采用非水溶液滴定法。鹽酸嗎啡結(jié)構(gòu)中含有氮原子，具有堿性，可在非水酸性介質(zhì)中用高氯酸滴定液直接滴定，以冰醋酸為溶劑，結(jié)晶紫為指示劑。28.下列不屬于分析方法驗(yàn)證指標(biāo)的是A、準(zhǔn)確度B、線性C、穩(wěn)定性D、專屬性E、耐用性正確答案：C答案解析：分析方法驗(yàn)證指標(biāo)有準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、耐用性，穩(wěn)定性不屬于分析方法驗(yàn)證指標(biāo)。29.亞硝酸鈉滴定法測定芳伯氨基化合物，加入固體溴化鉀的作用A、使生成物呈色更明顯B、作為催化劑，加快重氮化反應(yīng)速度C、使生成的重氮鹽穩(wěn)定D、使亞硝酸鈉滴定液穩(wěn)定E、防止偶氮氨基化合物的形成正確答案：B答案解析：固體溴化鉀在亞硝酸鈉滴定法中作為催化劑，加快重氮化反應(yīng)速度。芳伯氨基化合物與亞硝酸鈉的反應(yīng)速度較慢，加入溴化鉀后，溴化鉀與亞硝酸作用生成溴化亞硝酰，溴化亞硝酰比亞硝酸具有更強(qiáng)的親電性，能加快重氮化反應(yīng)的進(jìn)行。30.下列藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)A、地西泮B、阿司匹林C、苯巴比妥D、苯佐卡因E、以上均不對正確答案：E答案解析：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的藥物是具有還原性的藥物，如醛類等。地西泮、阿司匹林、苯巴比妥、苯佐卡因均不含有能直接發(fā)生銀鏡反應(yīng)的基團(tuán)，所以以上選項(xiàng)均不正確。二、多選題（共20題，每題1分，共20分）1.黃體酮的鑒別方法有A、與三氯化鐵反應(yīng)B、與亞硝酸鈉反應(yīng)C、與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)D、與異煙肼反應(yīng)E、紅外光譜法正確答案：CDE答案解析：黃體酮與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色，可用于鑒別（C對）；黃體酮與異煙肼反應(yīng)生成淺黃色的異煙腙，可用于鑒別（D對）；紅外光譜法可對黃體酮的特征官能團(tuán)進(jìn)行檢測，用于鑒別（E對）。黃體酮不與三氯化鐵反應(yīng)（A錯(cuò)），也不與亞硝酸鈉反應(yīng)（B錯(cuò)）。2.喹諾酮類藥物的鑒別方法有A、化學(xué)法B、IR法C、TLC法D、HPLC法E、UV-vis法正確答案：ABCDE答案解析：喹諾酮類藥物的鑒別方法有多種，化學(xué)法可利用其化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行鑒別；IR法通過測定紅外光譜來鑒別；TLC法即薄層色譜法可用于鑒別；HPLC法即高效液相色譜法能進(jìn)行鑒別；UV-vis法即紫外可見分光光度法也可用于喹諾酮類藥物的鑒別。3.《中國藥典》（2015年版）中藥品的名稱包括A、英文名B、拉丁名C、漢語拼音名D、中文名E、商品名正確答案：ACD答案解析：《中國藥典》（2015年版）中藥品的名稱包括中文名、漢語拼音名、英文名?！吨袊幍洹肥蛰d藥品的名稱有法定的中文名，為了讀音的準(zhǔn)確性和國際交流的需要，同時(shí)列出漢語拼音名，此外還列出英文名。拉丁名一般用于藥材等的命名，商品名不屬于《中國藥典》中規(guī)定的藥品名稱范疇。4.紫外-可見分光光度法中，用對照品比較法測定藥物含量時(shí)A、需已知藥物的吸收系數(shù)B、供試品溶液和對照品溶液的濃度應(yīng)接近C、供試品溶液和對照品溶液應(yīng)在相同的條件下測定D、可以在任何波長處測定E、是《中國藥典》（2015年版）規(guī)定的方法之一正確答案：BCE答案解析：用對照品比較法測定藥物含量時(shí)，供試品溶液和對照品溶液的濃度應(yīng)接近，這樣可減少誤差，B正確；供試品溶液和對照品溶液應(yīng)在相同的條件下測定，保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，C正確；對照品比較法是《中國藥典》（2015年版）規(guī)定的方法之一，E正確。已知藥物的吸收系數(shù)是吸收系數(shù)法測定含量的條件，A錯(cuò)誤；需在選定的波長處測定，D錯(cuò)誤。供試品溶液和對照品溶液濃度接近可減少實(shí)驗(yàn)誤差，在相同條件下測定保證結(jié)果準(zhǔn)確性，對照品比較法是藥典規(guī)定方法，這些都是該方法的要點(diǎn)。5.鹽酸普魯卡因可發(fā)生A、芳香第一胺類的鑒別反應(yīng)B、氯化物的鑒別反應(yīng)C、丙二酰脲類的鑒別反應(yīng)D、水楊酸鹽的鑒別反應(yīng)E、鈉鹽的鑒別反應(yīng)正確答案：AB6.體內(nèi)藥物分析的發(fā)展趨勢A、儀器化B、自動化C、網(wǎng)絡(luò)化D、優(yōu)先化E、微機(jī)化正確答案：ABCE答案解析：體內(nèi)藥物分析的發(fā)展趨勢包括儀器化、自動化、微機(jī)化和網(wǎng)絡(luò)化。儀器化可提高分析的準(zhǔn)確性和靈敏度；自動化能提高工作效率和減少人為誤差；微機(jī)化便于數(shù)據(jù)處理和分析；網(wǎng)絡(luò)化有利于數(shù)據(jù)共享和遠(yuǎn)程協(xié)作等。優(yōu)先化不屬于體內(nèi)藥物分析的發(fā)展趨勢。7.《中國藥典》（2015年版）規(guī)定GC與HPLC的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)內(nèi)容包括A、分離度B、拖尾因子C、選擇性因子D、重復(fù)性E、色譜柱的理論塔板數(shù)正確答案：ABDE答案解析：1.**分離度**：是評價(jià)相鄰兩組分能否被良好分離的指標(biāo)，對于保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性很重要，是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)內(nèi)容之一。2.**拖尾因子**：反映色譜峰的對稱性，拖尾因子過大或過小都會影響峰面積積分的準(zhǔn)確性，屬于系統(tǒng)適用性試驗(yàn)內(nèi)容。3.**選擇性因子**：不是GC與HPLC系統(tǒng)適用性試驗(yàn)規(guī)定的內(nèi)容。4.**重復(fù)性**：考察在相同條件下，連續(xù)進(jìn)樣所得結(jié)果的精密度，是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的重要內(nèi)容。5.**色譜柱的理論塔板數(shù)**：用于衡量色譜柱的柱效，柱效高低影響分離效果，是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的一部分。8.下面選項(xiàng)屬于砷鹽檢查方法的是A、硫氰酸法B、巰基醋酸法C、古蔡氏法D、Ag-DDC法E、白田道夫法正確答案：CD9.《中國藥典》（2015年版）收載的青霉素類及頭孢菌素類抗生素的含量測定方法有A、紅外光譜法B、薄層色譜法C、酸性染料比色法D、高效液相色譜法E、微生物檢定法正確答案：DE10.維生素C常采用的鑒別試驗(yàn)有A、硝酸銀反應(yīng)鑒別法B、硫色素反應(yīng)鑒別法C、2，6-二氯靛酚鈉鑒別法D、堿性酒石酸銅反應(yīng)鑒別法E、紅外吸收光譜鑒別法正確答案：ACDE答案解析：1.硝酸銀反應(yīng)鑒別法：維生素C具有強(qiáng)還原性，可將硝酸銀中的銀離子還原為單質(zhì)銀，產(chǎn)生黑色沉淀，能用于鑒別維生素C，A選項(xiàng)正確。2.硫色素反應(yīng)鑒別法是維生素B1的鑒別方法，不是維生素C的，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。3.2，6-二氯靛酚鈉鑒別法：2，6-二氯靛酚鈉為一種染料，其氧化型在酸性介質(zhì)中為玫瑰紅色，堿性介質(zhì)中為藍(lán)色。當(dāng)與維生素C反應(yīng)后，被還原為無色的酚亞胺，顏色消失，可用于鑒別，C選項(xiàng)正確。4.堿性酒石酸銅反應(yīng)鑒別法：維生素C能將堿性酒石酸銅試液中的銅離子還原為氧化亞銅磚紅色沉淀，可用于鑒別，D選項(xiàng)正確。5.紅外吸收光譜鑒別法：通過測定維生素C的紅外吸收光譜，與對照品的紅外光譜進(jìn)行比較，可進(jìn)行鑒別，E選項(xiàng)正確。11.硫酸奎寧的檢查項(xiàng)目有A、其他金雞納堿B、三氯甲烷-乙醇中不溶物C、乙醇中不溶物D、酸度E、水楊酸正確答案：ABD12.對乙酰氨基酚檢查的項(xiàng)目有A、酸度B、對氨基酚C、有關(guān)物質(zhì)D、乙醇溶液的澄清度與顏色E、重金屬正確答案：ABCDE答案解析：1.酸度檢查：對乙酰氨基酚在生產(chǎn)過程中可能引入酸性雜質(zhì)，所以要檢查酸度，A選項(xiàng)正確。2.對氨基酚檢查：對氨基酚是對乙酰氨基酚的重要雜質(zhì)，其存在可能影響藥物質(zhì)量和安全性，需進(jìn)行檢查，B選項(xiàng)正確。3.有關(guān)物質(zhì)檢查：藥物中可能存在其他未明確的雜質(zhì)，統(tǒng)稱為有關(guān)物質(zhì)，需要進(jìn)行檢查以控制藥品質(zhì)量，C選項(xiàng)正確。4.乙醇溶液的澄清度與顏色檢查：通過該檢查可了解藥物在乙醇溶液中的溶解情況及是否有雜質(zhì)導(dǎo)致溶液出現(xiàn)渾濁和顏色變化，反映藥物的純度，D選項(xiàng)正確。5.重金屬檢查：重金屬超標(biāo)會影響藥物質(zhì)量和安全性，所以要進(jìn)行重金屬檢查，E選項(xiàng)正確。13.屬于雜環(huán)類的藥物是A、硝酸士的寧B、異煙肼C、鹽酸氯丙嗪D、鹽酸嗎啡E、奮乃靜正確答案：BCE14.在純化水雜質(zhì)檢查方法中，用比色法檢查的有A、氨B、不揮發(fā)物C、硝酸鹽D、重金屬E、氯化物正確答案：ACD答案解析：-選項(xiàng)A：硝酸鹽檢查采用比色法，利用硝酸鹽在酸性條件下與二苯胺反應(yīng)顯藍(lán)色進(jìn)行比色。-選項(xiàng)C：重金屬檢查第一法為硫代乙酰胺法，第二法為熾灼殘?jiān)?，第三法為硫化鈉法，并非比色法。-選項(xiàng)D：氨檢查采用比色法，利用氨與堿性碘化汞鉀試液反應(yīng)生成淡紅棕色沉淀進(jìn)行比色。-選項(xiàng)B：氯化物檢查采用硝酸銀試液，通過觀察產(chǎn)生的渾濁程度來判斷，不是比色法。-選項(xiàng)E：不揮發(fā)物檢查是將一定量的純化水蒸發(fā)至干，稱量殘?jiān)亓?，不屬于比色法?5.用2，6-二氯靛酚鈉鑒別維生素C時(shí)A、加水溶解維生素CB、加乙醇溶解維生素CC、2，6-二氯靛酚鈉為一氧化性的染料D、試液的顏色消失E、反應(yīng)后顯藍(lán)色正確答案：ACD16.中藥制劑的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有A、殘留農(nóng)藥B、重金屬C、砷鹽D、水分E、灰分和酸不溶性灰分正確答案：ABCDE答案解析：中藥