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文檔簡介
高考化學模擬考試卷(附答案解析)
一、單選題(本大題共20小題,共40.0分)
1.科學家根據25Mg與24Mg的比例,為月球起源的假說提供證據。25Mg與24Mg具有相同的()
A.核外電子排布B.質量數C.中子數D.質量
2.聚碳酸酯E?的透光率良好,可制作車、船、飛機的擋風玻璃,以及眼睛
鏡片、光盤、唱片等.原來合成聚碳酸酯的一種原料是用有毒的光氣(乂稱碳酰氯COC12),現在改用綠色化
0
學原料碳酸二甲酯CH3。-晨與哪類物質縮合聚合而成()
A.二鹵代物B.二酚類C.二醛類D.二烯類
3.利用物質性質差異進行分離是化學上常用的方法。紙上層析利用了物質的()
A.溶解性差異B.熔點差異C.沸點差異D.密度差異
4.物質的鑒別方法多種多樣。卜列物質鑒別方法不能達到目的是()
A.用水鑒別乙醇、苯、澳苯
B.用Ba(0H)2溶液鑒別硫酸鈉和亞硫酸鈉
C.用澳水鑒別甲烷和乙烯
D.用紫色石蕊溶液鑒別乙醇溶液和鹽酸
5.下列物質來源的敘述,錯誤的是()
A.甲烷:可從天然氣中得到B.乙烯:可從石油分儲中得到
C.笨:可從煤焦油中得到D.乙醇:可由糧食發(fā)醋得到
6.用鋁片和稀硫酸反應制取氫氣時;下列做法能加快化學反應速率的是(
A.用98%的濃硫酸替代稀硫酸B.降低溫度
C.用鋁粉代替鋁片D.加入Na2s()4溶液
7.加熱裝有硫粉的試管,硫粉很快熔化為液體,繼而有淡黃色氣體產生。將光亮細銅絲伸氣體中,
銅絲發(fā)光發(fā)熱且有黑色物質生成。由上述現象得不出的結論是()
A.硫的熔沸點較低B.硫晶體屬于分子晶體
C.銅絲能在硫蒸氣中燃燒D.黑色固體是Cu2s
8.下列圖示與對應的敘述用符的是()
第1頁共17頁
10
1111
A.0ml如圖表示相同溫度下,向等體積pH=10的氫氧化鈉溶液和氨水中分別加水稀釋
時pH的變化曲線,其中a表示氨水稀釋時pH的變化曲線
U
“
杓
的
門
K勿
M
B.””如圖表示壓強對可逆反應2A(g)i2B(g)03c(g)iD(s)的影響,b的壓強比a的壓強大
2molH.(g)?I(g)
C.反以過可如圖表示H2與02發(fā)生反應過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為
24L8kJ-mol-l
D.0'??,阿如圖表示杲可逆反應的反應速率隨時間的變化,tO時刻改變的條件一定是使用了催
化劑
9.新制氯水的敘述錯誤的是()
A.含C12,呈黃綠色B.逸出C12,有刺激性氣味
C.光照時,放出氧氣D.含大量C】()「有強氧化性
10.化學與社會、生活密切相關,下列說法正確的是()
A.“殲-20”飛機上使用的碳纖維是一種新型的有機高分子材料
B.用活性炭為糖漿脫色和用臭氧漂白紙漿,原理相似
第2頁共17頁
C.燃料電池的燃料都在負極發(fā)生氧化反應
D.Fe304俗稱鐵紅,常做紅色油漆和涂料
11.利用如圖裝置制取S02或驗證其性質,不能達到實驗FI的的是()
B.驗證氧化性
J
清加的我的
NaOI【溶次
C.驗證還原性D.驗證漂白性
12.表是元素周期表的部分,W、X、Y、Z為短周期主族元素,W原了最外層電了數是其內層電了數的3
A.X的原子半徑比w的大
B.X的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的弱
C.Z的最高價氧化物的水化物的酸性比Y的強
D.Z元素在自然界中只存在化合態(tài)
13.實驗室制備乙烯和乙煥的敘述錯誤的是()
A.都不能用啟普發(fā)生器B.都需要溫度計指示反應溫度
C.都能用堿石灰除去產物中的酸性氣體D.都不能直接用淡水檢驗產物
14.下列實驗裝置或操作能達到相應實驗目的()
①總證SO,的涕白性②干燥一工甲烷③長④灼燒外海帶
A.①②B.@?C.②③D.②?
15.氫氣球常用于增添節(jié)日氣氛,下列金屬能跟NaOH溶液反應產生氫氣的是()
A.CuB.AgC.FeD.Al
16.下列敘述正確的是()
第3頁共17頁
A.金屬與鹽溶液反應都是置換反應
B.陰離子都只有還原性
C.與強酸、強堿都反應的物質只有兩性氧化物或兩性氫氧化物
D.在潮濕的環(huán)境下,黃銅(鋅銅合金)比純銅更耐腐蝕
17.Na202能與C02發(fā)生反應,下列敘述錯誤的是()
A.有離子鍵、共價鍵的斷裂與生成
B.()2既是氧化產物乂是還原產物
C.反應物和生成物中都含離子晶體
D.標況下,轉移2moi電子,氣體休積減小22.4L
18.八角茴香屬于草木植物,是我國民間常用做烹調的香料.醫(yī)學研究成果顯示,0H
0,-----1
從八角茴香中可提取到莽草酸,莽草酸有抗炎、鎮(zhèn)痛作用,也是合成對禽流感病毒HOY--0H
有一定抑制作用的一種藥物“達菲”的前體.莽草酸的結構式如圖所示,下列關于0H
莽草酸的說法正確的是()
A.莽草酸的分子之間可能發(fā)生酯化反應B.莽草酸的分子式為C7H405
C.莽草酸中含有苯環(huán)D.莽草酸不能使澳水褪色
19.?定條件下,6112(g)+2C02(g)^C2II50H(g)+3II20(g),C02平衡轉化率隨溫度變化圖所示。對a、b、c
三點對應情況的分析,合理的是()
曲線【:〃(HJ:MC0q2
曲線n:n(H2):n(CO2)=l.5
A.C02物質的量分數:a>bB.C2H50H物質的量分數:a<c
C.平衡常數:Ka>Kc>KbD.反應速率:va(C02)<vb(C02)
20.下列關于某些物質(離子)的檢驗方法或結論正確的是()
A.向某溶液中加入KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,則該溶液中肯定有Fe3+
B.向某溶液中加入BaC12溶液出現白色沉淀,則該溶液中肯定有SO42-
C.向某溶液中加入HC1溶液后,若產生的氣體能使澄清石灰水變渾濁,則該溶液中肯定有C032-
D.用焰色反應可鑒別出NaCl、KC1和Na2s04三種物質
二、實驗題(本大題共1小題,共15.0分)
21.打印機墨粉中的Fe3O4的含量是衡量墨粉質量優(yōu)劣的重要指標之一。已知:墨粉中除了Fe304晶體粉
粒外,其余成分均布溶于水且不與酸反應。
為測定墨粉中Fe304的含量,進行了如圖實驗:
第4頁共17頁
第一份
足量稀破於」含F/二Fc"
分為三等份笫二份
取mg星扮過逑、洗泌’的世性溶液
第三份
完戌下列填空:
檢驗Fe2+
(1)第一份取少許,選用(填試劑名稱),現象是
測定Fc304含量方法(1)
足儀-足量._____兒充cimol/LNa:+Oi"喬石;
h]試荊①J~含Fc”|K1溶液』含1;認一②港澳*ml一1女
旦r廣J也尤氫J"向尸^一
己知:I2+2Na2s203-Na2s406+2NaI
(2)試劑①是H202,加入足量H2O2反應后,還需要充分加熱,充分加熱的目的是
(3)試劑②是(填名稱),其作用是。
測定Fe304含量方法(2)
cmol/LKMnO」
溶汰VmL:計算Fc。
含量
已知:5Fe2+MnO4-+8H+-*5Fe2++Mn2++4H2O
(4)試劑③是Zn粉,向第三份溶液中緩慢加入Zn粉末,當觀察到較多氣泡產生時,即停止加入Zn粉,寫
出該過程中發(fā)生的離子方程式,這樣操作的原因是o
(5)用第三份實驗數據計算墨粉中的Fe304的含量。(只列計算式,不計算)
(6)試劑③不能用鐵粉,可能的原因是。
三、簡答題(本大題共3小題,共45.0分)
22.今有①CH3C00H②HC1③H2s04三種溶液.根據要求回答下列問題:
(1)當它們pH相同時,其物質的量濃度由大到小排列是(填序號)
⑵當它們的物質的量濃度相同時,其pH由大到小的順序是(填序號)
(3)中和等量的同一燒堿溶液,需相同的物質的量濃度的①②③三種酸溶液的體積比為.
(4)體積和物質的量濃度均相同的①②③三種酸溶液,分別與相同濃度的燒堿溶液恰好完全反應,所需燒堿
的體積比為;此時所得到的三種溶液的pH大小關系為.
23.Ba是第六周期nA族的元素,常見的礦物重晶石(主要成分是BaSO4,含少量Si02、CaO、VgO等)中,
以下是某工業(yè)制取Ba(N03)2的流程示意圖。
|la(NOjh
一體
完成下列填空:
(1)重晶石和煤磨成粉能加快反應速率,原因是
5頁共17頁
(2)焙燒時主要反應為:BaS04(s)+4C(s)局溫BaS(s)+4C0(g),不同溫度下反應達到平衡時,各成分的物質
的量如圖所示。
蓄0
潮?
3
陞
/
H5
W——
-?
0
①依圖判斷生成慶6的反應是______反應(填“放熱”或“吸熱”),焙燒溫度至少應控制在______℃
以上。某次焙燒在真空容器中進行,L5h時,測得容器中氣體的密度為26.88g/L,該反應的化學反應速率
為______。
②己知:90C時BaS的溶解度為50g/100g水,浸取液中還存在三種堿Mg(0H)2、Ca(0H)2、Ba(0H)2,其中
堿性最弱的是______(填化學式)。浸取液中產生Ba(011)2的原因是______。(用離子方程式表示)
(3)向BaS溶液中加入HN03生成Ba(N03)2,HN03過量會析出Ba(N03)2晶體,利用平衡移動原理,解釋析
出晶體的原因______。
工業(yè)上用Ba”03)2制備高純BaC03,其流程圖是:
,----------[NHD^._____,____.
既}___>匣]--->里卜遜]一畫]一畫回
1------HSI
①碳化時,先向Ba(N03)2溶液中通入—(寫化學式),寫出碳化時發(fā)生反應的化學方程式______。
②寫出檢驗母液中主要陽離子的實驗方案______。
24.烯煌是重要的有機化工原料,在有機合成中有著廣泛的應用.
I.已知:烯煌復分解反應是指在催化劑作用下,實現/JC\兩邊基團換位的反應.
2cH2=CHCH3f催化劑CH3cH=CHCH3+CH2=CH2
經測定C5H10的一種同分異構體M的核磁共振氫譜有三個峰,峰面積之比為1:3:6.下圖為M合成Q的流
程圖.
(1)'1的名稱為______;
(2)0->P的化學反應類型為______;
(3)寫出P-Q的化學方程式______.
IL有機物E(C13Hl602)廣泛用作香精的調香劑.實驗室的科技人員利用M的一種同分異構體,通過下列流
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程合成有機物E.
(l)B-C的化學方程式為
(2)已知X的環(huán)上只有一個取代基,且取代基無支鏈,則E的結構簡式為
(3)寫出滿足以下條件的X的同分異構體的結構簡式:
①遇FeC13溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種.
參考答案與解析
1.【答案】A
【解析】解:A.二者質子數均為12,質子數等于核外電子數,則具有相同的電子數,故A正確;
B.元素符號左上角的數值為質量數,則質量數分別為25、24,故B錯誤;
C.質子數+中子數=質量數,則中子數分別為25-12=13、24-12=12,故C錯誤;
D.原子的質量主要集中在原子核上,質量數不同,可知質量不同,故D錯誤;
故選:Ao
A.二者質子數均為12;
B.元素符號左上角的數值為質量數;
C.質子數+中子數=質量數;
D.原子的質量主要集中在原子核上。
本題考查原子的構成,為高頻考點,把握原子的構成、原子中的數量關系為解答的關鍵,側重分析與應用
能力的考查,注意選項D為解答的難點,題目難度不大。
2.【答案】B
【解析】解:聚碳酸酯旺缶。一《一0—0-生3啊的單體可以為碳酰氯與
CH3CH3
OH發(fā)生縮聚反應生成,也可由CH0J-OCH和
CH3CH3
CH3
發(fā)生縮聚反應生成,HO4'C(=>()H屬于二酚類物質,
CH3
故選B.
第7頁共17頁
CH3
〈一^^―0-與0cH為縮聚產物,對應單體為
1和碳酰氯,也可
CH3
CH3
CH3
為H(>?《Y>OH和CH'O-hcHj以此解答該題.
CH3
本題考查有機物的結構和性質,為高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,本題注重有機高分子化合物
的單體的判斷,難度不大,注意體會加聚產物和縮聚產物的區(qū)別.
3.【答案】A
【解析】解:與溶解度有關的分離操作有:萃取、重結晶、鹽析、過濾、紙上層析等,所以紙上層析利用
了物質的溶解性差異,故A正確,
故選:Ao
與溶解度有關的分離操作有:萃取、重結晶、鹽析、過濾、紙上層析等,以此解答該題。
本寇考查混合物分離提純,為高頻考點,把握物質的性質、混合物分離方法、實驗技能為解答關鍵,側重
分析與實驗能力的考查,注意常見的分離方法,題目難度不大。
4.【答案】B
【解析】解:A.水和乙醇互溶、水和苯及澳苯都不互溶,但是米密度小于水、澳苯密度大于水,和水混合
后分層且油層在上層的為苯、油層在下層的為浪苯,現象不同可以鑒別,故A不選;
B.硫酸鋼、亞硫酸鋼都是白色沉淀,二者和氫氧化鋼混合后現象相同,無法鑒別,故B選;
C.乙烯和溟發(fā)生加成反應而使溟水褪色,甲烷和溟不反應,不能使溟水褪色,現象不同可以鑒別,故C不
選;
D.乙醇溶液呈中性、鹽酸溶液呈酸性,紫色石蕊在乙醇溶液中不變色、在鹽酸溶液中呈紅色,現象不同可
以鑒別,故D不選;
故選:Bo
A.水和乙醉互溶、水和苯及浜苯都不互溶,但是苯密度小于水、浪苯密度大于水;
B.硫酸鋼、亞硫酸鋼都是白色沉淀;
C.乙烯和溟發(fā)生加成反應而使溟水褪色;
D.乙醇溶液呈中性、鹽酸溶液呈酸性。
木超考杳物質鑒別,為高頻考點,側重考查分析判斷及知識綜合運用能力,明確元素化合物性質及其性質
差異性是解本題關鍵,只有現象不同時才能鑒別,題目難度不大。
5.【答案】B
【解析】解:A.天然氣主要成分為甲烷,所以可以從天然氣中得到甲烷,故A不選;
B.石油分儲主要產物為烷燒、環(huán)烷燒和芳香燒,得不到乙烯,故B選;
C.煤焦油中含有苯,可以從煤焦油中得到苯,故C不選:
D.淀粉水解得到葡萄糖,葡萄糖分解得到乙醇,所以可由糧食發(fā)酵得到乙醇,故D不選。
故選:Bo
A.天然氣主要成分為甲烷;
B.石汕分福土要產物為烷燒、環(huán)烷燒和芳香燃;
第8頁共17頁
C.燥焦油中含有苯;
D.淀粉水解得到葡萄糖,前萄糖分解得到乙醇。
本題考查了物質的組成及性質是解題關鍵,題目難度不大。
6.【答案】C
【解析】解:A.常溫下濃硫酸和鋁片發(fā)生鈍化現象,且反應生成二氧化硫而不是氫氣,故A錯誤;
B.降低溫度,反應速率減小,故B錯誤;
C.用鋁粉代替鋁片增大反應物接觸面積,所以反應速率增大,故C正確;
D.加入Na2s04溶液,溶液休積增大,濃度減小,反應速率減小.故D錯誤.
故選C.
用鋁片與稀硫酸反應制氫氣時,適當增大稀硫酸濃度、升高溫度、增大反應物接觸面積都可以加快反應速
率,以此解答該題.
本題考查化學反應速率影響因素,為高頻考點,明確化學反應速率影響原理是解本題關鍵,易錯選項是A,
注意濃硫酸的性質,題目難度不大.
7.【答案】D
【解析】解:A.加熱時硫粉很快熔化為液體,則硫的熔沸點較低,故A正確;
B.S由分子構成,可知為分子晶體,故B正確;
C.光亮細銅絲伸淡黃色氣體中,銅絲發(fā)光發(fā)熱且有黑色物質生成,則銅絲能在硫蒸氣中燃燒,故C正確;
D.S2S、CuS均為黑色固體,由實驗現象不能確定黑色固體是Cu2S,故1)錯誤;
故選:Do
A.加熱時硫粉很快熔化為液體;
B.有淡黃色氣體為由硫分子;
C.光亮細銅絲伸淡黃色氣體中,銅絲發(fā)光發(fā)熱且有黑色物質生成;
D.Q2S、CuS均為黑色固體。
本題考查銅的化學性質,為高頻考點,把握物質的性質、發(fā)生的反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力
的考查,注意元素化合物知識的應用,題目難度不大。
8.【答案】A
【解析】解:A.相同溫度下稀釋相同pH的NaOH和氨水,稀釋相同的倍數pH變化較大的是NaOH,則圖中a
表示氨水稀釋時pH的變化曲線,故A正確;
B.該反應是一個反應前后氣體體積減小的可逆反應,增大壓強平衡向正反應方向移動,則反應物的含量減
少,兩條曲線不會重合,該圖中改變條件后,反應物的含量不變,說明改變的條件對化學平衡無影響,應
該是加入催化劑,故B錯誤:
C.H20(g)fH20(l)放熱,由圖可知,H2的燃燒熱大于24L8kJmol-L故C錯誤;
I).如果反應前后氣體計量數之和相等的可逆反應,加入催化劑或增大壓強都能同等程度的增大正逆反應速
率,所以改變的條件可能是增大壓強,故D錯誤;
故選:A。
A.相同溫度下稀釋相同pH的NaOH和氨水,稀釋相同的倍數pH變化較大的是NaOH;
B.該反應是一個反應前后氣體體積減小的可逆反應,增大壓強平衡向正反應方向移動;
C.燃燒熱是Imol可燃物完全反應生成穩(wěn)定氧化物時放出的熱量,H2-H20。);
D.如果反應前后氣體計量數之和相等的可逆反應,加入催化劑或增大壓強都能同等程度的增大正逆反應速
率。
本題考查圖象分析判斷及原理知識的綜合運用,涉及弱電解質的電離、外界條件對化學平衡的影響、焰變
第9頁共17頁
計算等知識,為高頻考點,側重考查分析判斷及知識綜合運用能力,B為解答易錯點,題目難度不大。
9.【答案】D
【解析】解:A.氯氣為黃綠色氣體,氯水中含有C12,呈黃綠色,故A正確;
B.氯氣為有刺激性氣味的氣體,所以逸出C12,有刺激性氣味,故B正確;
C.氯水中含有HC10,不穩(wěn)定,見光易分解生成氧氣,反應為:2HC10—光照2HC1+02t,故C正確;
D.氯水中C12、HC10、CIO-中氯元素化合價都可以降價,都具有氧化性,故D錯誤:
故選:及
氯氣為黃綠色有刺激性氣味的氣體,氯水中,氯氣與水發(fā)生:C12+H2O二HC1O+HC1,溶液中含有C12、HC1O、
H2G等分子,含有H+、CIO-、C1-等離子,氯水具有酸性和強氧化性,其中HC1O見光易分解生成02而變
質,以此解答。
本題綜合考查氯氣和氯水的性質,注意把握氯氣和水反應的特點以及氯水的成分和性質,為高考高頻考點,
側重于基礎知識的綜合運用,難度不大。
10.【答案】C
【解析】解:A.碳纖維為碳的單反,不是有機物,故A錯誤:
B.活性炭利用吸附性漂白,臭氧利用強氧化性漂白,則漂白原理不同,故B錯誤;
C.燃料在負極失去電子,發(fā)生氧化反應,則燃料電池的燃料都在負極發(fā)生氧化反應,故C正確;
D.氧化鐵為紅色,做紅色油漆和涂料,故D錯誤;
故選C.
A.碳纖維為碳的單質;
B.活性炭利用吸附性漂白,臭氧利用強氧化性漂白;
C.燃料在負極失去電子,發(fā)生氧化反應;
D.氧化鐵為紅色,四氧化三鐵為黑色.
本題考查物質的性質及應用,為高頻考點,把握物質的性質、物質的組成、性質與用途的關系為解答的關
鍵,側重分析與應用能力的考查,題目難度不大.
11.【答案】D
【解析】解:A.濃硫酸與亞硫酸鈉反應生成二氧化硫,圖中固液反應裝置可制備,故A正確;
B.二氧化硫與硫化鈉反應生成S,二氧化硫中S元素的化合價降低,體現氧化性,故B正確;
C.二氧化硫與溟水發(fā)生氧化還原反應生成硫酸,二氧化硫中S元素的化合價升高,體現還原性,故C正確;
D.二氧化硫為酸性氧化物,與堿反應生成鹽和水,溶液褪色,與漂白性無關,故D錯誤;
故選:Do
A.濃硫酸與亞硫酸鈉反應生成二氧化硫;
B.二氧化硫與硫化鈉反應生成S;
C.二氧化硫與澳水發(fā)生氧化還原反應生成硫酸;
D.二氧化硫為酸性氧化物,與堿反應生成鹽和水。
本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質的性質、物質的制備、反應與現象、實驗技能為解
答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評價性分析,題目難度不大。
12.【答案】D
【解析】解:根據分析可知,W為0,X為Si,Y為P,Z為S元素。
A.電子層越多原子半徑越大,則原子半徑:X>W,故A正確;
B.非金屬性Si〈P,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X<Y,故B正確;
第10頁共17頁
C.非金屬性P〈S,則最高價氧化物的水化物的酸性:Z>Y,故C正確;
D.S元素在自然界中存在游離態(tài),故D錯誤;
故選:及
表是元素周期表的一部分,MX、Y、Z為短周期主族元素,則W位于第二周期,W,原子最外層電子數是其
內層電子數的3倍,W最外層含有6個電子,為0元素;結合各元素的相對位置可知,X為Si,Y為P,Z
為S元素,據此解答。
本題考查位置結構性質關系的應用,題目難度不大,推斷元素為解答關鍵,注意掌握元素周期表結構、元
素周期律內容,試題側重考查學生的分析能力及邏輯推理能力。
13.【答案】B
【解析】解:A.制備乙烯需要加熱至170C,制備乙煥時生成氫氧化鈣易堵塞啟普發(fā)生器的瓶頸處,啟普發(fā)
生器用于塊狀固體與液體不加熱制備氣體,則都不能用啟普發(fā)生器,故A正確;
B.制備乙烘不需要加熱,只有乙烯需要測定溫度,故B錯誤;
C.生成乙烯或乙烘中均混有酸性氣體,則都能用堿石灰除去產物中的酸性氣體,故C正確:
D.乙烯中混有二氧化硫時與溟水發(fā)生氧化還原反應,乙煥中混有硫化氫與溟水發(fā)生氧化還原反應,則都不
能直接用溟水檢驗產物,先除雜后檢驗,故D正確;
故選:Bo
A.制備乙烯需要加熱至170℃,制備乙塊時生成氫氧化鈣易堵塞瓶頸處;
B.制備乙烘不需要加熱;
C.生成乙烯或乙烘中均混有酸性氣體;
D.乙烯中混有二氧化硫時與溟水發(fā)生氧化還原反應,乙快中混有硫化氫與濱水發(fā)生氧化還原反應。
本寇考查制備實驗評價,為高頻考點,把握有機物的制備、混合物分離提純、物質的檢驗、實驗技能為解
答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評價性分析,題目難度不大。
14.【答案】B
【解析】
【解答】
①鐵離子遇硫鼠根離子溶液變紅,滴有硫銳化鉀溶液的硫酸鐵溶液顯紅色,二氧化硫可與三價鐵離子發(fā)生
氧化還原反應,鐵離子轉化為亞鐵離子,溶液紅色褪去,二氧化硫顯還原性,與二氧化硫的漂白性無關,
故①錯誤;
②含有水蒸氣的一氯甲烷是氣體混合物,圖中裝置被濃硫酸密封,氣體無法通過,無法實現干燥,故②錯
誤;
③氯氣通入硫化鈉溶液中,將硫離子氧化為硫單質,氯氣是氧化劑,S為氧化產物,氧化性:C12>S,元素
的非金屬性越強,其單質的氧化性越強,則非金屬性:CDS,可以比較氯與硫的非金屬性,故③正確;
④灼燒操作在坨期中進行,圖示操作及裝置正確,故④正確:
故選B。
【分析】
本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質的性質、反應與現象、混合物分離提純、平衡移動、
實驗技能為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評價性分析,題目難度不大。
15.【答案】D
【解析】解:Cu、Ag、Fe都不能跟NaOH溶液反應,鋁跟NaOH溶液反應產生氫氣,所以D正確;
故選:及
Cu、Ag、Fe都不能跟NaOH溶液反應,鋁跟NaOH溶液反應產生氫氣,據此分析解答。
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本題考查鋁的性質,比較簡單,注意A1能與酸、堿都反應生成氫氣為解答的關鍵。
16.【答案】D
【解析】解:A.金屬與鹽溶液反應可能是置換反應,如Fe與硫酸銅溶液反應,可能不是置換反應,如Fe
與氯化鐵反應,屬于化合反應,故A錯誤;
B.陰離子可能只有還原性,也可能具有強氧化性,如CIO-、Mn04-等,故B錯誤;
C.碳酸筱、碳酸氫鈉、A1等都能與強酸、強堿反應,故C錯誤;
D.黃銅(鋅銅合金)中Zn比較Cu活潑,Zn為負極,在潮濕的環(huán)境下,Zn首先被腐蝕,Cu被保護,而純銅在
潮濕的環(huán)境下,腐蝕化學腐蝕,故黃銅更耐腐蝕,故D正確,
故選D.
A.金屬與鹽溶液反應可能是置換反應,可能不是置換反應,如Fe與氯化鐵反應;
B.陰離子可能只有還原性,也可能具有強氧化性,如C10-等;
C.弱酸的鉉鹽、弱酸酸式鹽、氨基酸、兩性金屬等都能與強酸、強堿反應;
D.根據原電池原理分析解答.
本超考查置換反應、氧化還原反應、物質的性質、金屬腐蝕與防護等,難度中等,注意基礎知識的掌握.
17.【答案】B
【解析】
【分析】本題考查過氧化鈉與二領化碳的反應,涉及化學鍵及晶體類型判斷,氧化還原反應基本概念判斷
等,掌握離子鍵、共價鍵、原子晶體類型是解答關鍵,題目難度不大。
【解答】
A.過氧化鈉含有離子鍵和共價鍵,與二氧化碳反應生成碳酸鈉和氧氣,所以反應過程中破壞了過氧化鈉中
鈉離子與過氧根離子之間的離子鍵,過氧根離子中兩個氧原子之間的共價鍵,生成了碳酸鈉中鈉離子與碳
酸根離子之間的離子鍵,氧氣中氧原子之間的共價鍵,故A正確;
B.Na202與C02反應生成碳酸鈉和氧氣,反應中過氧化鈉中-1價的氧元素部分化合價升高為0價來到氧氣
中,所以氧氣為氧化產物,部分億合價降低變?yōu)?2價來到碳酸納中,碳酸鈉為還原產物,故B錯誤;
C.反應物中過氧化鈉為離子晶體,生成物中碳酸鈉為離子晶體,故C正確;
D.過氧化鈉與二氧化碳反應為歧億反應,生成lmol氧氣轉移2mol電子,依據方程式:
2Na202+2C02=2Na2co3+02,消耗2moi二氧化碳,生成lmol氧氣,氣體物質的量減少量為lmol,標況下體
積減少lmolX22.4L/mol=22.4L,故D正確。
故選:Bo
18.【答案】A
【解析】解:A.莽草酸中含有的官能團是按基、羥基,所以莽草酸的分子之間可能能發(fā)生酯化反應,故A
正確;
B.葬草酸的分子式為C7H1005,故B錯誤:
C.莽草酸分子結構中含有環(huán)烯,不是苯環(huán),故C錯誤;
D.含有碳碳雙鍵,可使溟水褪色,故D錯誤.
故選A.
由結構簡式可知,分子中含-(用、碳碳雙鍵、-COOH,結合醇、濡烽、較酸的性質來解答.
本題考查有機物的結構與性質,把握官能團的性質為解答的關鍵,注意結構與性質的關系即可解答熟悉醉、
烯燃、酸酸的性質即可解答,題目難度中等.
19.【答案】D
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【解析】解:A.a、b點均在曲線I上,由圖可知升高溫度C02平衡轉化率減小,可知升高溫度平衡逆向移
動,則C02物質的量分數:a<b,故A錯誤;
B.a、c點溫度相同,增大氫氣的最平衡正向移動,則C21150H物質的量分數:a>c,故B錯誤;
CK與溫度有關,且正反應為放熱反應,溫度越高K越小,則平衡常數:Ka=Kc>Kb,故C錯誤;
D.a、b點只有溫度不同,溫度越高、反應速率越快,則反應速率:va(CO2)<vb(CO2),故D正確;
故選:D。
A.a、b點均在曲線I上,由圖可知升高溫度C02平衡轉化率減小,可知升高溫度平衡逆向移動;
B.a、c點溫度相同,增大氫氣的量平衡正向移動;
C.K與溫度有關,且正反應為放熱反應;
D.a、b點只有溫度不同,溫度越高、反應速率越快。
本題考查化學平衡,為高頻考點,把握溫度對平衡移動的影響、K與溫度的關系為解答的關鍵,側重分析與
應用能力的考查,注意平衡移動與圖象的結合,題目難度不大。
20.【答案】A
【解析】解:A.Fe3+與SCN-反應生成的Fe(SCN)3呈現特征紅色,向某溶液中加入KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t
色,則該溶液中肯定有Fe3+,故A正確;
B.向某溶液中加入BaC12溶液出現白色沉淀,該溶液可能含有S042-,也可能含有Ag+,但二者不能同時存
在,故B錯誤;
C.能使澄清石灰水變渾濁可能是C02,也可能是S02,原溶液可能含有C032-,也可能含有HC03-,或二者
都含有,也可能含有S032-等,故C錯誤:
D.氯化鉀焰色試驗透過藍色鉆玻璃為紫色,而氯化鈉、硫酸鈉焰色試驗火焰都是呈黃色,不能鑒別氯化鈉
與硫酸鈉,故I)錯誤;
故選:Ao
A.Fe3+與SCN-反應生成的Fe(SCN)3呈現特征紅色;
B.溶液中含有Ag+,也有相同的現象;
C.能使澄清石灰水變渾濁可能是C02,也可能是S02;
D.氯化鈉、硫酸鈉焰色試驗火焰都是黃色。
本題考查常見離子檢驗,注意檢驗中干擾因素的排除,掌握常見離子檢驗方法,題目培養(yǎng)了學生實驗能力、
運用知識解決問題的能力。
21.【答案】取少量濾液于試管中,加入高鎰酸鉀溶液紫色褪去使H202分解完全淀粉溶液檢驗12和
Na2s203是否反應完全Zn+2Fe3+=Zn2++2Fe2+鐵元素轉化為亞鐵離子,然后通過高猛酸堿的消耗量來計算
Fe3O45cVX10-3mol3X232g/molm3gl00%鐵粉會增加鐵的含量,導致測定結果偏大
【解析】解:(1)亞鐵離子具有較強的還原性,可以和高缽酸鉀反應,故檢驗亞鐵離子,可加高缽酸鉀,若
紫色褪色,則含有亞鐵離子;
故答案為:取少量濾液于試管中,加入高缽酸鉀溶液;紫色褪去;
⑵試劑①是H202,加入H202的目的是把亞鐵離子全部氧化為鐵離子,加入足量H202反應后,還需要充分
加熱,充分加熱的目的是使H202分解完全,防止影響后面實驗:
故答案為:使H202分解完全;
⑶試劑②是指示劑,用來檢驗碘,②是淀粉溶液,作用是檢驗12和Na2s203是否反應完全;
故答案為:淀粉溶液:檢驗12和Na2s203是否反應完全;
(4)鐵離子可以和鋅反應生成鋅離子和亞鐵離子,反應的方程式為:Zn+2Fe3+=Zn2++2Fe2+,作用是使鐵元
素轉化為亞鐵離子,然后通過高猛酸堿的消耗量來計算Ee304含量;
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故答案為:Zn+2Fc3+=Zn2++2F02+;鐵元素轉化為亞鐵離子,然后通過高猛酸堿的消耗量來計算Fo304含量;
(5)根據根據5Fe2++8H++Mn04-=5Fe3++4H20+Mn2+,n(Fe2+)=5n(MnO4-)=5cXVX10-3mo1,根據鐵元素守
恒,墨粉中的Fe304的含量=5cVX10—3mol3X232g/molm3gX100%;
故答案為:5cVX10—3mol3X232g/molm3gl00%;
(6)試劑③不能用鐵粉,是因為鐵粉會增加鐵的含量,導致測定結果偏大;
故答案為:鐵粉會增加鐵的含量,導致測定結果偏大。
mg墨粉中加入足量的稀硫酸,和Fe304的反應,墨粉中的Fe3O4轉化為亞鐵離子和鐵離子:
(1)亞鐵離子具有較強的還原性,故可以用高缽酸鉀溶液來檢驗:
第二份加入足量的雙氮水,把亞鐵離子轉化為鐵離子,然后加入足量KI溶液,鐵離子和KI反應生成碘單
質,然后加入指示劑淀粉溶液,用clmol/LMa2s203標準溶滴定消耗VlmL,測定Fc304含量;
(2)加入H202的目的是把亞鐵離子全部氧化為鐵離子,雙氧水在較高溫度會分解,還需要充分加熱,使雙
氧水分解,防止影響后而實驗;
(3)反應中需要加入指示劑,試劑②是淀粉溶液,作用是檢驗反應的進行程度;
第三份加入足量的鋅粉,然后把鐵元素全部轉化為亞鐵離子,用cmol/L的高鎰酸鉀溶液滴定,消耗VmL;
(4)鐵離子和鋅反應生成鋅離子和亞鐵離子,可以使所有的鐵元素轉化為亞鐵離子,然后和酸性高缽酸鉀溶
液反應;
(5)根據5Fc2++8H++Mn04—=5Fc3++41I20+Mn2+計算亞鐵離子和Fo304含量;
(6)鐵粉會增加鐵的含量。
本題考查物質含量的測定,把握元素化合物的性質以及反應中數量關系為解答的關鍵,側重分析和理解能
力的考查,題目難度中等。
22.【答案】①海>③①Xg)>③2:2:11:1:2①>@=③
【解析】解:(1)當它們pH相同時,溶液中氫離子濃度相同,假設提供lmol/L的氫離子,需要醋酸濃度應
大于lmol/L;需要②溶液濃度為lmol/L;、需要③112so4溶液濃度為0.5mol/L;其物質的量濃度由大到小
排列的是①Xg)>③,故答案為:①③;
(2)當它們的物質的量濃度相同時,假設濃度都是lmol/L;①CH3C00H溶液電離出氫離子濃度小于lmol/L、
②HC1電離出氫離子濃度為lmol/L、③H2504,電離出的氫離于濃度為2mol/L;pH由大到小排列的是①,②》
③,故答案為:①XD>③;
(3)中和等量的燒堿溶液,假設氫氧化鈉物質的量為Imol,需要①醋酸Imol,需要②HCllmol;需要③
H2S040.5mol;需同濃度的三種酸溶液的體積比為2:2:1,
故答案為:2:2:1;
(4)體積和物質的量濃度均相同的①②③三種酸溶液,醋酸和鹽酸是一元酸,硫酸是二元酸,分別與相同濃
度的燒堿溶液恰好完全反應,所需燒堿的體積比為1:1:2;鹽酸和硫酸是強酸,醋酸是弱酸,弱酸強堿鹽
水解顯堿性,強酸強堿鹽不水解,溶液顯中性,三種溶液的pH大小關系為①Xg=③,
故答案為:1:1:2;①)②=③.
(DPH相同溶液中氫離子濃度相同,依據醋酸是弱酸,硫酸是二元酸分析判斷;
⑵濃度相同,溶液PH大小由溶液中氫離子濃度大小分析計算判斷;
(3)中和等量氫氧化鈉,依據化學方程式中的電離關系計算判斷:
(4)溶液中溶質物質的量相同時,硫酸是二元強酸;醋酸是弱酸.弱酸強堿鹽水解顯堿性.
本題考杳了酸堿反應的過程和產物溶液性質判斷,主要考查溶液川計算,溶液濃度判斷溶液中的兩種濃度,
消耗堿的量,依據弱酸存在電離平衡,一元強酸二元強酸反應的定量關系分析是解題關鍵.
23.【答案】增加接觸面積,提高反應速率吸熱5000.64mol/(L-h)Mg(0H)2S2-+H20^HS2-+0H-溶
液中存在溶解平衡1^303)28)邦@2+6口)+2?^3-匕口)加入過量的HNO3,平衡逆向移動,有利于硝酸鋼的
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析出NH3Ba(N03)2+2NII3+C02+H20=BaC03+2NH4N03取樣,加入足量NaOH,加熱,在試管口放置濕潤的紅
色濕潤試紙變藍
【解析】解:(D重晶石和燥磨成粉能增加接觸面積,提高反應速率;
故答案為:增加接觸面積,提高反應速率;
(2)①由圖可知,隨著溫度升高,一氧化碳的物質的量增大,說明升溫平衡正向移動,正反應為吸熱反應,
為減少副反應的發(fā)生,溫度控制在500C以上;某次焙燒在真空容器中進行,1.5h時,測得容器中氣體的
密度為26.88g/L,一氧化碳的濃度為26.88g/L28g/mol=0.96mol/L,該反應的化學反應速率為
0.96mol1.5mol=0.64mol/(L-h);
故答案為:吸熱:500;0.64mol/(L-h);
②已知:90℃時BaS的溶解度為50g/100g水,浸取液中還存在三種堿Mg(0度2、Ca(0H)2、Ba(0H)2,根據
元素周期律分析,鎂、鈣、鋼為同主族元素,原子序數遞增,金屬性增強,所以鎂的金屬性最弱,所以Mg(0H)2
堿性最弱;浸取液中硫離子能水解生成氫氧根離子,即產生Ba(0H)2,離子方程式為S2-+H20=HS2-+0H-;
故答案為:Mg(011)2;S2-+H20tHs2-+0H-;
(3)向BaS溶液中加入HN03生成Ba(N03)2,溶液中存在溶解平衡Ba(N03)2(s)?Ba2+(aq)+2N03-(aq)加入
過量的HN03,平衡逆向移動,有利于硝酸鐵的析出;
故答案為:溶液中存在溶解平衡Ba(N03)2(s)=Ba2+(aq)+2N03-(aq)加入過量的HN03,平衡逆向移動,有
利于硝酸鋼的析出;
(4)二氧化碳和硝酸鐵不反應,所以碳化過程中先通入NII3,形成堿性環(huán)境,才能吸收二氧化碳氣體,再通
入二氧化碳;
①碳化時,先向Ba(M)3)2溶液中通入NH3,寫出碳化時發(fā)生反應的化學方程式
Ba(N03)2+2NH3+CO2+H2O=BaCO3+2NH4NO3;
故答案為:NH3;Ba(N03)2+2NH3+C02+H20=BaC03+2NH4N03;
②母液中主要成分為硝酸鍍,主要陽離子為鏤根離子,檢驗的實驗方案為取樣,加入足量NaOH,加熱,在
試管口放置濕潤的紅色濕潤試紙變藍;
故答案為:取樣,加入足量NaOH,加熱,在試管口放置濕潤的紅色濕澗試紙變藍。
重晶石主要成分為BaS04,含少量的Si02、CaO和MgO雜質,加入煤粉,高溫煨燒,發(fā)生BaSQ4+4C-高溫
BaS+4C0,除此以外還可能有Ba1O3等副產物生成,然后用90c的熱水浸取,趁熱過濾,除去雜質,加入
硝酸,可與BaS反應生成硝酸鋼,以此解答該題。
本題考查物質的制備實驗,為高頻考點,把握物質的性質、發(fā)生的反應為解答的關鍵,側重分析與實驗能
力的考查,注意元素化合物知識及平衡移動原理的應用,題目荒度中等。
24.【答案】2-甲基-2-丁烯;水解反應(或取代反應);
o=c-^=o
OHOH6O
CH5-C-(!-CHS+產”/5—CHS-<:—(5—CHJ+2HX)
&心3C°0HA.;
QHOHOH'
2cH+02卡」"噬二。-。CH3-CHX(CH3)COO-CH2cH2?
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【解析】解:L經測定C5H10的一種同分異構體M的核磁共振氫譜有三個峰,峰面積之比為1:3:6,則M
的結構簡式為:(CH3)2C=CHCH3;P和乙二酸發(fā)生酯化反應生成Q,Q是六元環(huán)酯,則P是乙二醉,0和氫氧
化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成乙二醇,N和澳發(fā)生加成反應生成澳代烷,根據碳原子守恒知,N是乙烯,
。是1,2—二澳乙烷;
(DM的結構簡式為:(CH3)2C=CHCH3,則M的名稱是:2-甲基-2-「烯,
故答案為:2—甲基一2-丁烯;
(2)1,2-二濱乙烷發(fā)生水解反應]或取代反應)生成乙二醇,故答案為:水解反應(或取代反應);
(3)在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應,反應方程式為:
O=f_f=O
OHO
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