2025年執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)點(diǎn)合輯

2025年執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)點(diǎn)合輯藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)1.藥物的基本作用包括興奮作用和抑制作用。使機(jī)體器官原有功能水平提高或增強(qiáng)的作用稱為興奮作用，如腎上腺素升高血壓；使機(jī)體器官原有功能水平降低或減弱的作用稱為抑制作用，如苯二氮?類藥物的鎮(zhèn)靜催眠作用。2.藥物的不良反應(yīng)有多種類型。副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，如阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，可引起口干、心悸等副作用；毒性反應(yīng)是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，分為急性毒性和慢性毒性；變態(tài)反應(yīng)是一類免疫反應(yīng)，也稱過(guò)敏反應(yīng)，與劑量無(wú)關(guān)，如青霉素引起的過(guò)敏性休克。3.藥物的體內(nèi)過(guò)程包括吸收、分布、代謝和排泄。吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程，口服給藥時(shí)，藥物主要在小腸吸收；分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)組織器官的過(guò)程，藥物的分布受血漿蛋白結(jié)合率、器官血流量、組織親和力等因素影響；代謝主要在肝臟進(jìn)行，參與藥物代謝的酶主要是細(xì)胞色素P450酶系；排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程，腎臟是主要的排泄器官。4.藥動(dòng)學(xué)的重要參數(shù)有半衰期（t?/?），它是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間，反映藥物在體內(nèi)消除的速度；穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css），恒速恒量給藥經(jīng)45個(gè)半衰期后，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，此時(shí)的血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度。5.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物可分為擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥。毛果蕓香堿是擬膽堿藥，能激動(dòng)瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小，用于治療青光眼；阿托品是抗膽堿藥，能阻斷M受體，可用于解除胃腸平滑肌痙攣、散瞳等；腎上腺素是擬腎上腺素藥，能激動(dòng)α和β受體，用于心臟驟停、過(guò)敏性休克的搶救；普萘洛爾是抗腎上腺素藥，能阻斷β受體，用于治療高血壓、心絞痛等。6.局部麻醉藥的作用機(jī)制是阻斷神經(jīng)細(xì)胞膜上的鈉離子通道，使神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)受阻。常用的局麻藥有普魯卡因、利多卡因等。普魯卡因親脂性低，穿透力弱，一般不用于表面麻醉；利多卡因的麻醉效能強(qiáng)，起效快，安全范圍大，可用于各種局部麻醉。7.全身麻醉藥分為吸入麻醉藥和靜脈麻醉藥。吸入麻醉藥如氟烷、恩氟烷等，通過(guò)肺泡膜擴(kuò)散而吸收；靜脈麻醉藥如硫噴妥鈉、氯胺酮等，硫噴妥鈉起效快，作用時(shí)間短，主要用于誘導(dǎo)麻醉。8.鎮(zhèn)靜催眠藥中，苯二氮?類藥物如地西泮，通過(guò)增強(qiáng)γ氨基丁酸（GABA）能神經(jīng)的功能而發(fā)揮作用，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇和中樞性肌肉松弛作用；巴比妥類藥物如苯巴比妥，隨著劑量的增加，可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉等作用，但安全性不如苯二氮?類。9.抗癲癇藥的應(yīng)用需根據(jù)癲癇的類型選擇。苯妥英鈉是治療大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥，但對(duì)小發(fā)作無(wú)效；卡馬西平是治療三叉神經(jīng)痛的首選藥，也可用于治療癲癇大發(fā)作和精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作；丙戊酸鈉對(duì)各種類型的癲癇都有一定療效。10.抗帕金森病藥分為擬多巴胺類藥和抗膽堿藥。左旋多巴是治療帕金森病的最有效的藥物之一，它在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為多巴胺而發(fā)揮作用；苯海索是抗膽堿藥，適用于輕癥患者、不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者。藥物化學(xué)知識(shí)點(diǎn)1.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系密切。藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其理化性質(zhì)，如溶解度、解離度等，進(jìn)而影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程。例如，藥物的親脂性增加，有利于藥物通過(guò)生物膜，但可能會(huì)影響藥物的水溶性和排泄。2.巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)是巴比妥酸的衍生物。其作用強(qiáng)弱和快慢與藥物的解離度、脂溶性有關(guān)。在5位上取代基的碳原子總數(shù)在48之間時(shí)，具有良好的鎮(zhèn)靜催眠作用；若取代基為烯烴、環(huán)烯烴，可能會(huì)發(fā)生氧化代謝，作用時(shí)間較短。3.苯二氮?類藥物的母核是1,4苯并二氮?環(huán)。其結(jié)構(gòu)改造主要是在7位、2'位等引入不同的取代基，以改變藥物的活性和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。例如，地西泮在7位引入氯原子，增強(qiáng)了藥物的活性。4.解熱鎮(zhèn)痛藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型主要有水楊酸類、苯胺類和吡唑酮類。阿司匹林屬于水楊酸類，通過(guò)抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素的合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用；對(duì)乙酰氨基酚屬于苯胺類，其解熱作用與阿司匹林相似，但抗炎作用較弱。5.鎮(zhèn)痛藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型有嗎啡生物堿類、合成鎮(zhèn)痛藥等。嗎啡是阿片受體的激動(dòng)劑，具有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，但有成癮性等不良反應(yīng)；哌替啶是合成鎮(zhèn)痛藥，其作用機(jī)制與嗎啡相似，但成癮性較嗎啡弱。6.抗生素按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為β內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類等。β內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，青霉素和頭孢菌素都屬于β內(nèi)酰胺類；大環(huán)內(nèi)酯類抗生素如紅霉素，通過(guò)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮抗菌作用。7.喹諾酮類抗菌藥的基本結(jié)構(gòu)是喹啉羧酸。其作用機(jī)制是抑制細(xì)菌的DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ。諾氟沙星是第一代喹諾酮類藥物，抗菌譜較窄；左氧氟沙星是第三代喹諾酮類藥物，抗菌活性強(qiáng)，不良反應(yīng)少。8.抗高血壓藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型多樣。硝苯地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，通過(guò)阻滯鈣通道，使血管平滑肌舒張，降低血壓；卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而降低血壓。9.降血脂藥主要有他汀類和貝特類。他汀類藥物如洛伐他汀，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與HMGCoA還原酶的底物相似，能競(jìng)爭(zhēng)性抑制HMGCoA還原酶的活性，減少膽固醇的合成；貝特類藥物如吉非貝齊，能降低甘油三酯水平。10.利尿藥按作用部位和作用機(jī)制可分為高效能利尿藥、中效能利尿藥和低效能利尿藥。呋塞米是高效能利尿藥，作用于髓袢升支粗段，抑制Na?K?2Cl?同向轉(zhuǎn)運(yùn)體，產(chǎn)生強(qiáng)大的利尿作用；氫氯噻嗪是中效能利尿藥，作用于遠(yuǎn)曲小管近端，抑制Na?Cl?同向轉(zhuǎn)運(yùn)體。藥劑學(xué)知識(shí)點(diǎn)1.劑型的重要性體現(xiàn)在多個(gè)方面。不同的劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)，如硫酸鎂口服導(dǎo)瀉，靜脈注射則有鎮(zhèn)靜、解痙作用；劑型可以改變藥物的作用速度，如注射劑起效快，適用于急救，而緩控釋制劑可延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間；劑型還可以降低或消除藥物的不良反應(yīng)，如將藥物制成腸溶制劑，可避免藥物對(duì)胃的刺激。2.液體制劑按分散系統(tǒng)可分為均相液體制劑和非均相液體制劑。均相液體制劑包括低分子溶液劑和高分子溶液劑，非均相液體制劑包括溶膠劑、乳劑和混懸劑。溶液劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的澄明液體制劑；乳劑是由油相、水相和乳化劑組成的液體制劑。3.表面活性劑分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑。離子型表面活性劑又分為陰離子型、陽(yáng)離子型和兩性離子型。陰離子型表面活性劑如十二烷基硫酸鈉，具有良好的乳化、去污等作用；非離子型表面活性劑如聚山梨酯類（吐溫），毒性較小，常用于藥物制劑中。4.注射劑的質(zhì)量要求包括無(wú)菌、無(wú)熱原、可見異物、不溶性微粒等。熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，其主要成分是脂多糖，可通過(guò)高溫法、酸堿法、吸附法等去除。注射劑的制備過(guò)程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、灌封、滅菌等環(huán)節(jié)。5.片劑的輔料包括填充劑、黏合劑、崩解劑和潤(rùn)滑劑等。填充劑如淀粉、乳糖等，可增加片劑的重量和體積；黏合劑如淀粉漿、羥丙基甲基纖維素等，能使物料黏結(jié)成顆粒；崩解劑如羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮等，可促進(jìn)片劑在體內(nèi)的崩解；潤(rùn)滑劑如硬脂酸鎂，可防止物料黏附?jīng)_模。6.膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊。硬膠囊是將藥物或輔料制成的粉末、顆粒等充填于空心膠囊中；軟膠囊是將油類或?qū)γ髂z無(wú)溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于軟膠囊材中；腸溶膠囊是在膠囊殼表面包裹一層腸溶材料，使其在胃中不溶解，在腸中溶解。7.栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)。油脂性基質(zhì)如可可豆脂，具有適宜的熔點(diǎn)，能與多種藥物配伍；水溶性基質(zhì)如聚乙二醇類，釋藥速度快，但對(duì)直腸黏膜有一定刺激性。8.氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成。拋射劑是氣霧劑的動(dòng)力來(lái)源，分為氟氯烷烴類、氫氟烷烴類、碳?xì)浠衔镱惖取忪F劑的優(yōu)點(diǎn)是藥物可以直接到達(dá)作用部位，起效快，劑量準(zhǔn)確。9.緩控釋制劑的釋藥原理主要有溶出原理、擴(kuò)散原理、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理等。通過(guò)控制藥物的溶出或擴(kuò)散速度，使藥物在體內(nèi)緩慢、恒速或接近恒速釋放。例如，采用骨架型緩控釋制劑，藥物通過(guò)骨架的溶蝕和擴(kuò)散而釋放。10.經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)是可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)和胃腸道的破壞，維持恒定的血藥濃度，延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間。其基本組成包括背襯層、藥物儲(chǔ)庫(kù)層、控釋膜、黏膠層和保護(hù)膜。藥物分析知識(shí)點(diǎn)1.藥物分析的任務(wù)包括對(duì)藥物進(jìn)行質(zhì)量控制、新藥研究開發(fā)中的質(zhì)量研究、藥物生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控和臨床藥物分析等。通過(guò)藥物分析，可以保證藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定。中國(guó)藥典是我國(guó)藥品質(zhì)量控制的法典，由凡例、正文、通則和索引四部分組成。凡例是解釋和使用中國(guó)藥典、正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則；正文收載了藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；通則主要收載制劑通則、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則等。3.藥物的鑒別方法有化學(xué)鑒別法、光譜鑒別法和色譜鑒別法等?；瘜W(xué)鑒別法是利用藥物與某些試劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象進(jìn)行鑒別，如阿司匹林與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫堇色；光譜鑒別法常用的有紫外可見分光光度法、紅外分光光度法等；色譜鑒別法如高效液相色譜法、氣相色譜法等，通過(guò)比較供試品與對(duì)照品的色譜行為進(jìn)行鑒別。4.藥物的雜質(zhì)檢查分為一般雜質(zhì)檢查和特殊雜質(zhì)檢查。一般雜質(zhì)是指在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中容易引入的雜質(zhì)，如氯化物、硫酸鹽、鐵鹽等；特殊雜質(zhì)是指在特定藥物的生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中引入的雜質(zhì)，與藥物的結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)工藝有關(guān)。雜質(zhì)檢查的方法有對(duì)照法、靈敏度法和重量法等。5.藥物的含量測(cè)定方法可分為化學(xué)分析法和儀器分析法。化學(xué)分析法包括容量分析法和重量分析法，容量分析法如酸堿滴定法、氧化還原滴定法等，適用于常量藥物的測(cè)定；儀器分析法如高效液相色譜法、紫外可見分光光度法等，具有靈敏度高、專屬性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，適用于微量和痕量藥物的測(cè)定。6.生物樣品分析的特點(diǎn)是樣品量少、干擾物質(zhì)多、藥物濃度低、分析方法要求高靈敏度和高專屬性等。常用的生物樣品有血液、尿液、唾液等。生物樣品分析的方法主要有色譜法、免疫分析法等。7.藥品穩(wěn)定性研究包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)是在高溫、高濕、強(qiáng)光等條件下考察藥物的穩(wěn)定性；加速試驗(yàn)是在超常的條件下進(jìn)行，預(yù)測(cè)藥物在常溫下的穩(wěn)定性；長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品實(shí)際貯存條件下進(jìn)行，確定藥物的有效期。8.藥物的體內(nèi)藥物分析是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，為臨床合理用藥提供依據(jù)。常用的分析方法有高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（HPLCMS）、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（GCMS）等，這些方法可以同時(shí)測(cè)定藥物及其代謝產(chǎn)物的濃度。9.藥品質(zhì)量控制的過(guò)程包括藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用等環(huán)節(jié)。在研發(fā)階段，要進(jìn)行全面的質(zhì)量研究，建立合理的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；在生產(chǎn)過(guò)程中，要嚴(yán)格按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）進(jìn)行生產(chǎn)，確保藥品質(zhì)量的一致性；在流通和使用環(huán)節(jié)，要加強(qiáng)藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用管理，保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定。10.藥物分析中的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法在數(shù)據(jù)處理和質(zhì)量評(píng)價(jià)中具有重要作用。如在含量測(cè)定中，通過(guò)多次測(cè)量得到的數(shù)據(jù)，可計(jì)算平均值、標(biāo)準(zhǔn)差等統(tǒng)計(jì)參數(shù)，以評(píng)估測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和精密度；在質(zhì)量控制中，可采用控制圖等方法對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控。藥事管理與法規(guī)知識(shí)點(diǎn)1.藥品管理法是我國(guó)藥品管理的基本法律。它規(guī)定了藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等方面的內(nèi)容。藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治的原則，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障藥品的安全、有效、可及。2.藥品注冊(cè)管理是藥品進(jìn)入市場(chǎng)的重要環(huán)節(jié)。藥品注冊(cè)按照中藥、化學(xué)藥和生物制品等進(jìn)行分類注冊(cè)管理。申請(qǐng)人在申請(qǐng)藥品注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供真實(shí)、充分、可靠的數(shù)據(jù)、資料和樣品，證明藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。3.藥品生產(chǎn)許可證是藥品生產(chǎn)企業(yè)合法生產(chǎn)藥品的憑證。開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須取得藥品生產(chǎn)許可證。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）組織生產(chǎn)，建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，保證藥品質(zhì)量。4.藥品經(jīng)營(yíng)許可證是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合法經(jīng)營(yíng)藥品的憑證。開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，分別需要取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）經(jīng)營(yíng)藥品，確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng)。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)臨床用藥全過(guò)程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，建立健全藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配等管理制度。6.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)檔案，及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)。7.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為一級(jí)召回（使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害）、二級(jí)召回（使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害）和三級(jí)召回（使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回）。8.藥品廣告管理是為了規(guī)范藥品廣告活動(dòng)，保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益。藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。9.特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。這些藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)都受到嚴(yán)格的管制。例如，麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)建立儲(chǔ)存專用賬冊(cè)，實(shí)行雙人雙鎖管理。10.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理，保障公眾用藥安全。中藥學(xué)知識(shí)點(diǎn)1.中藥的性能主要包括四氣、五味、升降浮沉、歸經(jīng)和毒性等。四氣是指藥物具有寒、熱、溫、涼四種不同的藥性，寒涼藥具有清熱、瀉火、解毒等作用，溫?zé)崴幘哂袦乩?、散寒、助?yáng)等作用；五味是指藥物具有辛、甘、酸、苦、咸五種基本滋味，辛味藥有發(fā)散、行氣、行血等作用，甘味藥有補(bǔ)益、和中、緩急等作用。2.中藥的炮制是指中藥材在應(yīng)用或制成劑型前，根據(jù)醫(yī)療、調(diào)制、制劑的需要，進(jìn)行必要加工處理的過(guò)程。炮制的目的包括降低或消除藥物的毒性或副作用、改變或緩和藥物的性能、增強(qiáng)藥物療效、改變或增強(qiáng)藥物作用的趨向、便于調(diào)劑和制劑等。常見的炮制方法有修治、水制、火制、水火共制等。3.解表藥分為辛溫解表藥和辛涼解表藥。辛溫解表藥如麻黃、桂枝，具有發(fā)散風(fēng)寒的作用，適用于風(fēng)寒表證；辛涼解表藥如薄荷、柴胡，具有發(fā)散風(fēng)熱的作用，適用于風(fēng)熱表證。4.清熱藥分為清熱瀉火藥、清熱燥濕藥、清熱解毒藥、清熱涼血藥和清虛熱藥。清熱瀉火藥如石膏、知母，能清氣分實(shí)熱；清熱燥濕藥如黃芩、黃連，能清熱燥濕，治療濕熱病證；清熱解毒藥如金銀花、連翹，能清熱解毒，治療熱毒病證。5.瀉下藥分為攻下藥、潤(rùn)下藥和峻下逐水藥。攻下藥如大黃、芒硝，具有較強(qiáng)的瀉下作用，能瀉下積滯、清熱瀉火；潤(rùn)下藥如火麻仁、郁李仁，能潤(rùn)腸通便，適用于腸燥便秘；峻下逐水藥如甘遂、大戟，能引起劇烈腹瀉，使大量水分從大小便排出，適用于水腫、臌脹等實(shí)證。6.祛風(fēng)濕藥能祛除風(fēng)寒濕邪，解除痹痛。獨(dú)活能祛風(fēng)濕、止痹痛、解表，善治下半身風(fēng)寒濕痹；威靈仙能祛風(fēng)濕、通經(jīng)絡(luò)、消骨鯁，可用于治療風(fēng)濕痹痛、諸骨鯁喉。7.化濕藥氣味芳香，能化濕運(yùn)脾。藿香能化濕、止嘔、解暑，可用于濕阻中焦、嘔吐、暑濕或濕溫初起；蒼術(shù)能燥濕健脾、祛風(fēng)散寒、明目，可治療濕阻中焦、風(fēng)寒濕痹等。8.利水滲濕藥能通利水道，滲泄水濕。茯苓能利水滲濕、健脾、寧心，為利水滲濕的要藥；澤瀉能利水滲濕、泄熱，可用于水腫、小便不利等。9.溫里藥能溫里散寒，治療里寒證。附子能回陽(yáng)救逆、補(bǔ)火助陽(yáng)、散寒止痛，為“回陽(yáng)救逆第一品藥”；干姜能溫中散寒、回陽(yáng)通脈、溫肺化飲，可用于脾胃寒證、亡陽(yáng)證等。10.理氣藥能調(diào)理氣分，舒暢氣機(jī)。陳皮能理氣健脾、燥濕化痰，可用于脾胃氣滯證、濕痰、寒痰咳嗽；木香能行氣止痛、健脾消食，可用于脾胃氣滯所致的脘腹脹痛等。中藥藥劑學(xué)知識(shí)點(diǎn)1.中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2.中藥炮制的目的與中藥藥劑學(xué)密切相關(guān)。通過(guò)炮制可以改變藥物的性能，如