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文檔簡(jiǎn)介
(新版)水泥化學(xué)分析工專業(yè)知識(shí)考試
題(附答案)
一、單項(xiàng)選擇題
1.測(cè)定物質(zhì)的凝固點(diǎn)常用(C)。
A、稱量瓶
B、燃燒瓶
C、茹何夫瓶
D、凱達(dá)爾燒瓶
2.向含有Ag+、Hg2+、A13+、Cd2+、Sr2+的混合液中,滴加稀鹽酸,
將有(A)離子生成沉淀。
A、Ag+、Hg2+
B、Ag+、Cd2+和Sr2+
C、A13+、Sr2+
D、只有Ag+
3.對(duì)于體系2Hl(氣)-H2(氣)+12(氣),增大壓強(qiáng),將加快反應(yīng)速
度,此時(shí)(C)。
A、正反應(yīng)速度大于逆反應(yīng)速度
B、逆反應(yīng)速度大于正反應(yīng)速度
C、正逆反應(yīng)速度以同等程度加快
D、僅正反應(yīng)速度加快
4.若電器儀器著火不宜選用(B)滅火。
A、1211滅火器
B、泡沫滅火器
C、二氧化碳滅器
D、干粉滅火器
5.使用安甑球稱樣時(shí),先要將球泡部在(D)中微熱。
A、熱水
B、烘箱
C、油浴
D、火焰
6.根據(jù)相似相溶原理,丙醇易溶于(D)中。
A、四氯化碳
B、丙酮
C、苯
D、水
7.在分析實(shí)驗(yàn)中,可以用(D)來(lái)進(jìn)行物質(zhì)的定性鑒定。
A、分離系數(shù)
B、分配系數(shù)
C、溶解度
D、比移值
8.⑻是將已經(jīng)交換過(guò)的離子交換樹酯,用酸或堿處理,使其恢復(fù)原
狀的過(guò)程。
A、交換
B、洗脫
C、洗滌
D、活化
9.分析用水的質(zhì)量要求中,不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是(B)。
A、陽(yáng)離子
B、密度
C、電導(dǎo)率
D、pH值
10.常用分析純?cè)噭┑臉?biāo)簽色帶是⑻。
A、藍(lán)色
B、綠色
C、黃色
D、紅色
11.目視比色法中,常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較(D)
A、入射光的強(qiáng)度
B、透過(guò)溶液后的光強(qiáng)度
C、透過(guò)溶液后的吸收光強(qiáng)度
D、一定厚度溶液的顏色深淺
12.在紙層析時(shí),試樣中的各組分在流動(dòng)相中(B)大的物質(zhì),沿著流
動(dòng)相移動(dòng)較長(zhǎng)的距離。
A、濃度
B、溶解度
C、酸度
D、黏度
13.以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是(C)
A、無(wú)水Na2co3270?300℃
B、Zn0800℃
C、CaC03800℃
D、鄰苯二甲酸氫鉀105?no℃
14.在酸性介質(zhì)中,用KMnO4溶液滴定草酸鹽時(shí)應(yīng)(A)
A、在開始時(shí)緩慢進(jìn)行,以后逐漸加快
B、開始時(shí)快,然后緩慢
C、始終緩慢地進(jìn)行
D、接近終點(diǎn)時(shí),加快進(jìn)行
15.大量的SiO2(硅酸鹽)試樣的測(cè)定應(yīng)選擇(A)
A、重量法
B、碘量法
C、分光光度法
D滴定法
16.稱取工業(yè)K2Cr20720g,配制格酸洗液,應(yīng)選擇(A)
A、臺(tái)式天平
B、電光天平
C、半微量天平
D、微量天平
17.下列操作哪一種是正確的(A)o
A、滴定之前用操作溶液將滴定管淋洗幾次
B、稱量某物時(shí),未冷至室溫就進(jìn)行稱量
C、發(fā)現(xiàn)某祛碼有腐蝕時(shí),仍使用該祛碼
D、滴定之前用被滴定的溶液淋洗錐形瓶
18.把NaCl溶液加熱蒸發(fā)至干,直至析出全部溶質(zhì),選用最合適的儀
器是⑻。
A、表面皿
B、蒸發(fā)皿
C、燒杯
D、燒瓶
19.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是(C)。
A、將濃H2s04慢慢的倒入盛有水的量筒里稀釋
B、把燒杯直接用酒精燈加熱
C、過(guò)濾時(shí)漏斗里的液體要低于濾紙邊緣
D、將膠頭滴管伸進(jìn)試管里滴加液體
20.在酸堿中和滴定時(shí),不會(huì)引起誤差的操作是(A)。
A、錐形瓶用蒸饋水洗凈后,留有少許蒸鐳水便注入待測(cè)液,再滴定
B、錐形瓶用待測(cè)液洗過(guò)后,直接注入待測(cè)液,再滴定
C、移液管用蒸播水洗凈后,直接用來(lái)移取待測(cè)液
D、滴定管用蒸饋水洗凈后,直接注入標(biāo)準(zhǔn)溶液,再滴定
21.一般采用指示劑的量為:(D)
A、1?2ml
B、越多越好
C、不少于被測(cè)溶液的1/10
D、1?2滴
22.用酒精燈加熱時(shí),受熱物應(yīng)放在火焰的(C)o
A、焰心
B、內(nèi)焰
C、外焰
D、內(nèi)焰和外焰之間
23.下列地?zé)熤锌梢杂脕?lái)代替柏堪堪用于以過(guò)氧化鈉進(jìn)行熔融的有
(B)o
A、瓷塔煙
B、鐵地?zé)?/p>
C、石英生堪
D、銀生煙
24.用鄰菲羅咻法測(cè)定鍋爐水中的鐵,pH需控制在4?6之間,通常
選擇(D)緩沖溶液較合適。
A、鄰苯二甲酸氫鉀
B、NH3-NH4C1
C、NaHCO3-Na2CO3
D、HAc-NaAc
二、填空題
1.聚氟乙烯的熔點(diǎn)為380?385℃,最高工作溫度250℃。
2.為了減少隨機(jī)誤差應(yīng)該同時(shí)多做幾次平行測(cè)定,用算術(shù)平均值表示
分析結(jié)果。
3.滴定分析法通常采用的滴定方式有直接滴定法、間接定法、返滴定
法、置換滴定法。
4.國(guó)產(chǎn)試劑有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),一般分為四級(jí),一級(jí)品即分析純,符號(hào)是
GR,標(biāo)簽顏色為綠色。
5.提高配位滴定選擇性的方法有控制溶液酸度和利用掩蔽劑消除干
擾。
6.干燥器中最常用的干燥劑有變色硅膠和無(wú)水CaC12o
7.鹽酸和硝酸以系統(tǒng)誤差的比例混合而成的混酸稱為〃王水〃。
8.在氧化還原反應(yīng)中,元素的化合價(jià)升高,表明這種物質(zhì)失去電子,
發(fā)生氧化反應(yīng),這種物質(zhì)是還原劑。
9.實(shí)驗(yàn)室常用的質(zhì)量評(píng)價(jià)有精密度和準(zhǔn)確度檢驗(yàn)。
10.乙煥氣鋼瓶的顏色是白色,字樣顏色是紅色。
n.元素是具有相同核電荷數(shù)(即質(zhì)子數(shù))的同一類原子的總稱。
12.醋酸的化學(xué)式是CH3COOHo
13.所謂的pH值就是指溶液中氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。
14.原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)分子受激后發(fā)射出特征光譜進(jìn)行定性或
定量分析的一種分析方法。
三、判斷題
1.測(cè)定離子強(qiáng)度較大的樣品,應(yīng)使用同樣離子強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液定
位,這樣可以減少測(cè)量誤差。(J)
2.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。(X)
3.天平的穩(wěn)定性越好靈敏度越高。(X)
4.過(guò)氧化氫與高鋸酸鉀反應(yīng)時(shí),過(guò)氧化氫是氧化劑。(X)
5.變色范圍必須全部在滴定突躍范圍內(nèi)的指示劑可用來(lái)指示終點(diǎn)。(X)
6.金屬離子與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)越大,配合物越穩(wěn)定。(V)
7.乙醛是一種優(yōu)良溶劑,它能溶于水和很多有機(jī)溶劑。(X)
8.KMnO4滴定草酸時(shí),加入第一滴KMnO4時(shí),顏色消失很慢,這是由
于溶液中還沒(méi)有生成能使反應(yīng)加速進(jìn)Mn2+。(V)
9.酸堿濃度每增大10倍,滴定突躍范圍就增加一個(gè)pH單位。(X)
10.pH值減小一個(gè)單位,溶液中氫離子濃度增加10倍。(J)
11.測(cè)定水的電導(dǎo)率可以反映出水中所含雜質(zhì)的多少。(X)
12.分析純NaOH固體,可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。(X)
13.干燥劑吸收水分的能力是無(wú)限的,可以使樣品完全干燥。(X)
14.任何樣品的水分均可用卡爾-費(fèi)休法進(jìn)行測(cè)定。(X)
15.有色溶液的吸光度為。時(shí),其透光率也為0。(X)
16.顯色時(shí)間越長(zhǎng)越好。(X)
17.透明物質(zhì)不吸收任何光,黑色物質(zhì)吸收所有光。(J)
18.有色溶液符合光吸收定律,其濃度增大后,其最大吸收波長(zhǎng)增大,
其摩爾吸光系數(shù)增加。(X)
19.凡是能被肉眼感覺(jué)到的光稱為可見(jiàn)光,其波長(zhǎng)范圍為300?lOOOnm。
(X)
20.顯色劑用量和溶液的酸度是影響顯色反應(yīng)的重要因素。(V)
21.不同濃度的有色溶液,它們的最大吸收波長(zhǎng)也不同。(X)
22.物質(zhì)呈現(xiàn)的不同顏色,僅與物質(zhì)對(duì)光的吸收有關(guān)。(X)
23.有色物質(zhì)的吸光度A是透光率的倒數(shù)。(X)
24.已配制好的雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)直接貯存于容量瓶中保存使用。
(X)
25.極性物質(zhì)易溶于非極性物質(zhì),而非極性物質(zhì)易溶于極性物質(zhì)。(X)
26.兩物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中恰好完全作用,那么它們的物質(zhì)的量一定相
等。(X)
27.對(duì)粉碎后的固體樣品進(jìn)行縮分時(shí),縮分次數(shù)越多越好。(X)
28.熔融法分解樣品時(shí),酸性樣品一般用酸性熔劑,堿性樣品一般用堿
性熔劑。(X)
29.測(cè)定熔點(diǎn)常采用毛細(xì)管熔點(diǎn)法。(V)
30.測(cè)定物質(zhì)的凝固點(diǎn)可判斷出物質(zhì)的純度。(J)
四、簡(jiǎn)答題
1.什么叫生料的易燒性?影響生料易燒性的因素有哪些?
如何表達(dá)生料易燒性?
答:生料的易燒性:指生料在窯內(nèi)煨燒成熟料的相對(duì)難易程度。
影響生料易燒性的因素有:原料的品種、性能;生料化學(xué)組成、細(xì)度
及均化程度。
表達(dá):用易燒性指數(shù)或易燒性系數(shù),其值越大,生料越難燒。
2.熟料冷卻的目的?熟料冷卻對(duì)礦物組成、水泥性能的影響?
答:回收帶走的熱量,預(yù)熱二次空氣,提高窯的熱效率;迅速冷卻熟
料以改善熟料質(zhì)量與易磨性;降低熟料溫度,便于熟料的運(yùn)輸、儲(chǔ)存
與粉磨。
熟料冷卻時(shí),形成的礦物還會(huì)進(jìn)行相變,其中貝利特轉(zhuǎn)化為Y型和阿
利特的分解,對(duì)熟料質(zhì)量影響較大;冷卻速度快并固溶一些離子等可
以阻止相變。熟料慢冷將促使熟料礦物晶體長(zhǎng)大,水泥安定性受方鎂
石晶體大小的影響很大,晶體越大,影響越嚴(yán)重。煨燒良好和急冷的
熟料保存細(xì)小并發(fā)育完整的阿利特晶體,從而使水泥質(zhì)量高;急冷也
能增加水泥的抗硫酸鹽性能。
3.火山灰質(zhì)混合材料應(yīng)符合哪些技術(shù)指標(biāo)要求?
答:①人工的火山灰質(zhì)混合材料的燒失量W10%,S03<3%;
②火山灰性能試驗(yàn)合格;
③水泥膠砂28天抗壓強(qiáng)度比265%。
4.硅酸鹽水泥熟料的水化特性有哪些?
答:(1)硅酸三鈣C3S加水調(diào)和后,凝結(jié)時(shí)間正常。它水化快,加
水28d后,可以水化70%左右。所以C3s強(qiáng)度發(fā)展比較快,早期強(qiáng)度
較高,且強(qiáng)度增進(jìn)率較大,特別是對(duì)水泥3?7天內(nèi)的早期強(qiáng)度以及
后期強(qiáng)度都起主要作用。就28d強(qiáng)度來(lái)說(shuō),它是四種礦物質(zhì)中最高的。
但C3S水化反熱較高,如要求水泥的水化熱低,則含量應(yīng)適當(dāng)?shù)鸵恍?/p>
(2)硅酸二鈣C2S水化較慢,它不影響水泥的凝結(jié),至28天齡期
僅水化20%左右;凝結(jié)硬化慢,早期強(qiáng)度較低,但28天以后,強(qiáng)度
仍能較快增長(zhǎng),對(duì)水泥的后期遠(yuǎn)景強(qiáng)度的發(fā)揮起主要作用。
其水化熱較小,因而對(duì)大體積工程的工程用水泥,適當(dāng)提高C2S含量,
降低C3S含量是有利的。
(3)鋁酸三鈣C3A水化速度迅速,產(chǎn)生的熱量大而且很集中,凝結(jié)
很快,在四種礦物中對(duì)整個(gè)凝結(jié)時(shí)間影響最大,對(duì)水泥的凝結(jié)起主導(dǎo)
作用。如石膏等緩凝劑摻量不足,易使水泥急凝。C3A硬化也很快,
它的強(qiáng)度3d就大部分發(fā)揮出來(lái),故早期強(qiáng)度較高,但絕對(duì)值不高,
以后幾乎不增長(zhǎng),基至倒縮。C3A的干縮變形大,抗硫酸鹽性能差,
當(dāng)制造抗硫酸鹽水泥或大體積工程用水泥時(shí),C3A應(yīng)控制在較低范圍
內(nèi)。
(4)鐵鋁酸四鈣C4AF的水化速度在早期介于C3A與C3S之間,但
它隨后的發(fā)展不如C3So它的強(qiáng)度早期類似于C3A,而后期還能不斷
增長(zhǎng),類似于C2S。另其抗沖擊性能和抗硫酸鹽性能較好,水化熱較
低。在制造抗硫酸鹽水泥或大體積工程用水泥時(shí),適當(dāng)提高其含量是
有利的。對(duì)水泥石的抗壓強(qiáng)度貢獻(xiàn)不大,主要對(duì)抗折強(qiáng)度貢獻(xiàn)較大。
5.熟料冷卻的目的是什么?為什么要急冷?
答:熟料冷卻的目是:改善熟料質(zhì)量與易磨性;降低熟料溫度,便于
熟料的運(yùn)輸、儲(chǔ)存和粉磨;部分回收熟料出窯帶走的熱量,預(yù)熱二、
三次空氣,從而降低熟料熱耗,提高熱利用率。急冷是為了防止或減
少C3s的分解;避免B-C2s轉(zhuǎn)變成y-C2S;改善了水泥安定性;使
熟料C3A晶體減少,提高水泥抗硫酸鹽性能;改善熟料易磨性;可克
服水泥瞬凝或快凝。
6.水泥的水化過(guò)程:
答:當(dāng)水泥顆粒分散在水中,石膏和熟料礦物溶解進(jìn)入溶液中,液相
被各種離子飽和。
幾分鐘內(nèi),Ca2+>S042-、A13+、0H—離子間反應(yīng),形成鈣機(jī)石。
并圍繞每顆水泥顆粒未水化的內(nèi)核區(qū)域沉積。這些早期水化物在顆粒
上形成表面膜層,阻礙了進(jìn)一步反應(yīng)一使水化進(jìn)入潛伏期。
幾小時(shí)后,因滲透壓或Ca(OH)2的結(jié)晶或水化物膜層破裂,水化繼續(xù)
迅速進(jìn)行,Ca(OH)2晶體和硅酸鈣水化物C-S-H開始填充原來(lái)由水及
溶解熟的料礦物占據(jù)的空間。水化過(guò)程進(jìn)入水化的加速期。
隨著水化的不斷進(jìn)行,水占據(jù)的空間越來(lái)越少,水化物越來(lái)越多,水
化物顆粒逐漸接近,構(gòu)成較疏松的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),導(dǎo)致漿體完全失去
可塑性。凝結(jié)過(guò)程完成。
由于水泥內(nèi)核的繼續(xù)水化,水化物不斷填充結(jié)構(gòu)網(wǎng)中的毛細(xì)孔隙,使
之越來(lái)越致密,空隙越來(lái)越少,水化物顆粒間作用增強(qiáng),并產(chǎn)生強(qiáng)度
既開始硬化,幾天后,因石膏量不足,鈣機(jī)石開始分解,單硫型硫鋁
酸鈣水化物開始形成。
此后,水化物不斷形成,不斷填充孔隙或空隙。強(qiáng)度越來(lái)越高。
7.硅酸鹽水泥熟料有哪幾類?
答:通用水泥熟料、低堿水泥熟料、中抗硫酸鹽水泥熟料、高抗硫酸
鹽水泥熟料、中熱水泥熟料、低熱水泥熟料。
8.什么是混合材料?
答:在粉磨水泥時(shí)與熟料、石膏一起加入磨內(nèi)用以改善水泥性能,調(diào)
節(jié)水泥性能及標(biāo)號(hào)、提高水泥產(chǎn)量的礦物質(zhì)材料。
9.常用的混合材分為幾類?
答:常用混合材分為活性混合材和非活性混合材兩類。礦渣、火山灰
質(zhì)材料以及粉煤灰等屬于活性混合材,活性指標(biāo)達(dá)不到活性混合材料
要求的礦渣、火山灰、粉煤灰以及石灰砂巖、頁(yè)巖等屬于非活性混合
材。
10.什么是膠凝材料?
答:是指在物理、化學(xué)作用下,能從漿體變成堅(jiān)固石狀體,并能膠結(jié)
其他物料而具有一定機(jī)械強(qiáng)度的物質(zhì)。
11.水硬性膠凝材料、氣硬性膠凝材料分別是什么?
答:拌水后既能在空氣中硬化又能在水中硬化的是水硬性膠凝材料。
拌水后只能在空氣中硬化不能在水中硬化的是氣硬性膠凝材料。
12.何為通用硅酸鹽水泥?
答:以硅酸鹽水泥熟料和適量的石膏、及規(guī)定的混合材料制成的水硬
性膠凝材料。
13.何為硅酸鹽水泥?
答:以硅酸鹽水泥熟料和適量的石膏、不加混合材料或加入20,<
5%的混合材制成的水硬性膠凝材料。代號(hào)P?I(不加混合材)P?II
(加混合材)。
14.硅酸鹽水泥的性能特點(diǎn)與應(yīng)用范圍是什么?
答:(1)凝結(jié)硬化快,早期及后期強(qiáng)度均高,適用于有早強(qiáng)要求的工
程,(如冬季施工、預(yù)制、現(xiàn)澆等工程),高強(qiáng)度混凝土工程(如預(yù)應(yīng)
力鋼筋混凝土,大壩溢流面部位混凝土)。
(2)抗凍性好,適合水工混凝土和抗凍性要求高的工程。
(3)耐腐蝕性差,因水化后氫氧化鈣和水化鋁酸鈣的含量較多。
(4)水化熱高,不宜用于大體積混凝土工程。但有利于低溫季節(jié)蓄
熱法施工。
(5)抗碳化性好。因水化后氫氧化鈣含量較多,故水泥石的堿度不
易降低,對(duì)鋼筋的保護(hù)作用強(qiáng)。適用于空氣中二氧化碳濃度高的環(huán)境。
(6)耐熱性差。因水化后氫氧化鈣含量高不適用于承受高溫作用
的混凝土工程。
(7)耐磨性好,適用于高速公路、道路和地面工程。
15.何為普通硅酸鹽水泥?
答:凡以適當(dāng)成分的生料燒至部分熔融,所得以硅酸鈣為主的水泥熟
料加入25%,<20%的混合材料和適量石膏磨細(xì)制成的水硬性膠凝材
料,稱為普通硅酸鹽水泥,簡(jiǎn)稱普通水泥,代號(hào)P?。、
16.普通硅酸鹽水泥的主要性能特點(diǎn)是什么?
答:①早期強(qiáng)度略低,后期強(qiáng)度高。
②水化熱略低。
③抗?jié)B性好,抗凍性好,抗碳化能力強(qiáng)。
④抗侵蝕、抗腐蝕能力稍好。
⑤耐磨性較好;耐熱性能較好。
普通硅酸鹽水泥的應(yīng)用范圍和硅酸鹽水泥相同。
17.何為復(fù)合硅酸鹽水泥?
答:以硅酸鹽水泥熟料,適量石膏,使用兩種以上混合材,摻量220%,
<50%磨細(xì)而成的水硬性膠凝材料。簡(jiǎn)稱復(fù)合水泥,代號(hào)P?C。
18.怎樣正確讀出滴定管刻度上的讀數(shù)?
答:為了正確讀數(shù)必須做到:(1)滴定管垂直讀數(shù),讀數(shù)時(shí)應(yīng)待壁上
溶液全部流下后再讀數(shù)。
(2)眼睛與液面保持水平。
(3)對(duì)于無(wú)色或淺色溶液,應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn);
對(duì)于有色溶液,應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點(diǎn)相切。
19.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度與精密度有什么關(guān)系?
答:分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是指測(cè)得值與真實(shí)值之間的符合程度。
通常用誤差的大小來(lái)表示,誤差越小表示分析結(jié)果越準(zhǔn)確,即準(zhǔn)確度
高。精密度是指在相同條件下,幾次重復(fù)測(cè)定結(jié)果彼此相符合的程度。
精密度的大小用偏差表示,偏差越小,精密度越高。
由此可知準(zhǔn)確度和精密度雖然是兩個(gè)不同的概念,但它們之間有一定
的關(guān)系。即準(zhǔn)確度高精密度一定高,但精密度高準(zhǔn)確度不一定高,精
密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。
20.標(biāo)準(zhǔn)試樣在化學(xué)分析中或其它分析中有什么用途?
答:①在分析中選用其化學(xué)成分與被測(cè)試樣的化學(xué)成分相近(組分、
含量都相近)的標(biāo)準(zhǔn)試樣,檢查分析結(jié)果是否正確。
②校準(zhǔn)儀器。
③在化學(xué)分析,儀器分析中制作工作曲線。
④標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。
⑤檢驗(yàn)和校正系統(tǒng)誤差,改進(jìn)分析方法。
21.在進(jìn)行比色分析時(shí),為何有時(shí)要求顯色后放置一段時(shí)間再比,而
有些分析卻要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成比色?
答:因?yàn)橐恍┪镔|(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時(shí)間才能完成,溶液的
顏色也才能達(dá)到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一
段時(shí)間后,由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因,
會(huì)使溶液顏色發(fā)生變化,故應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成比色。
22.能適用于滴定分析的沉淀反應(yīng),應(yīng)滿足哪些條件?
答:a、反應(yīng)生成的沉淀溶解度要小。
b、反應(yīng)生成沉淀的速度要快。
c、反應(yīng)要按一定的化學(xué)反應(yīng)式定量進(jìn)行。
d、可選用合適的指示劑(或合適的方法)確定終點(diǎn)。
23.適合于配位滴定法的反應(yīng)必須具備哪些條件?
答:a、生成的配合物要有確定的組成。
b、生成的配合物要有足夠的穩(wěn)定性。
c、配位反應(yīng)的速度要足夠快。
d、有適當(dāng)?shù)闹甘緞┗蚱渌椒y(cè)定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)。
24.簡(jiǎn)述何為酸堿指示劑?酸堿指示劑的選擇原則是什么?常用的酸
堿指示劑有哪些?顯色范圍是多少?
答:①、用于酸堿滴定的指示劑,稱為酸堿指示劑。是一類結(jié)構(gòu)較復(fù)
雜的有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿,它們?cè)谌芤褐心懿糠蛛婋x成指示劑的離子
和氫離子(或氫氧根離子),并且由于結(jié)構(gòu)上的變化,它們的分子和
離子具有不同的顏色,因而在pH不同的溶液中呈現(xiàn)不同的顏色。
②、酸堿指示劑的選擇原則是指示劑的變色范圍全部或一部分在滴定
突躍范圍內(nèi)。
③、常用的酸堿指示劑主要有以下四類:硝基酚類:這是一類酸性顯
著的指示劑,如對(duì)-硝基酚等。
酚酰類:有酚酥、百里酚酥和a-蔡酚酉太等,它們都是有機(jī)弱酸。
磺代酚儆類:有酚紅、甲酚紅、澳酚藍(lán)、百里酚藍(lán)等,它們都是有機(jī)
弱酸。
偶氮化合物類:有甲基橙、中性紅等,它們都是兩性指示劑,既可作
酸式離解,也可作堿式離解。
④、常用指示劑名稱顯色范圍指示劑名稱PH范圍酸色中性色堿性甲
基橙
25.酸式滴定管的涂油方法?
答:將活塞取下,用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈,清
除孔內(nèi)油污,蘸取少量凡士林或活塞脂,在活塞兩頭涂上薄薄一層油
脂,活塞孔旁不要涂油,以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi),同方
向旋轉(zhuǎn)幾周,使油脂分布均勻,呈透明狀,然后在活塞尾部套一段乳
膠管,以防活塞脫落。
26.EDTA滴定鈣、鎂離子時(shí)能在酸性或中性溶液中滴定嗎?
為什么?
答:不能。EDTA是一個(gè)弱酸,而EDTA與Ca2+和Mg2+的配合物穩(wěn)定
常數(shù)不很大。在酸性和中性溶液中由于酸效應(yīng)作用,EDTA與Ca2+和
Mg2+的配合能力很弱,所以不能在酸性或中性溶液中滴定。
27.化學(xué)分析中常用的分離方法有哪些?
答:沉淀分離法、萃取分離法、離子交換分離、蒸偏分離法和揮發(fā)分
離法。
28.草酸和鄰苯二甲酸氫鉀均可作為標(biāo)定NaOH溶液的基準(zhǔn)物,二者哪
個(gè)較好?為什么?
答:鄰苯二甲酸氫鉀較好。因?yàn)椋?/p>
a、鄰苯二甲酸氫鉀分子量大,稱樣量大,引進(jìn)的相對(duì)誤差較小。
b、鄰苯二甲酸氫鉀不含結(jié)晶水,不易風(fēng)化。
c、鄰苯二甲酸氫鉀易制得純品,可作基準(zhǔn)物,也可配成溶液使用。
29.滴定分析為什么會(huì)產(chǎn)生滴定誤差?
答:根據(jù)〃等物質(zhì)的量規(guī)則〃,在滴定分析中,當(dāng)加入的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
與被測(cè)物質(zhì)的物質(zhì)的量相等時(shí),我們即認(rèn)為到達(dá)了〃化學(xué)計(jì)量點(diǎn)〃。但
這是理論上的〃終點(diǎn)〃。為判斷〃化學(xué)計(jì)量點(diǎn)〃的到達(dá),需加入一種輔助
試劑,稱為〃指示劑〃。當(dāng)指示劑顏色改變時(shí),滴定到達(dá)〃終點(diǎn)〃。由此
看出,〃化學(xué)計(jì)量點(diǎn)〃和〃終點(diǎn)〃意義是不同的,二者經(jīng)常不是完全吻合
的,由此會(huì)產(chǎn)生誤差,這種誤差即稱為〃滴定誤差〃。
30.為什么鋁、鐵容器可以盛裝濃硝酸和濃硫酸而不能盛裝稀硝酸和
稀硫酸?
答:因?yàn)殇X、鐵在濃硝酸、濃硫酸中能發(fā)生鈍化現(xiàn)象。這是因?yàn)闈庀?/p>
酸、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,可將鋁、鐵表面氧化,生成一層致密的氧
化物薄膜,因而阻止了進(jìn)一步反應(yīng)的緣故。而稀硝酸、稀硫酸氧化性
差或無(wú)氧化性,不能使鋁、鐵表面生成氧化物薄膜,故不能用稀硝酸、
稀硫酸作容器。
31.誤差按其性質(zhì)分為幾類?其特點(diǎn)是什么?如何消除?
答:誤差一般分為兩類,即偶然誤差和系統(tǒng)誤差。
偶然誤差產(chǎn)生的原因是不固定的,其特點(diǎn)是符合正態(tài)分布。消除方法
是重復(fù)多做幾次平行試驗(yàn),并取其平均值。
系統(tǒng)誤差是由某些固定的原因產(chǎn)生的分析誤差。其特點(diǎn)是朝一個(gè)方向
偏離,是可以覺(jué)察到的并可設(shè)法消除的誤差。系統(tǒng)誤差一般由以下幾
個(gè)方面產(chǎn)生:儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。消除方法
為可用做空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照試驗(yàn)等方法。
32.金屬指示劑為什么會(huì)發(fā)生封閉現(xiàn)象?如何避免?
答:金屬指示劑發(fā)生封閉現(xiàn)象,是由于金屬指示劑與某些雜質(zhì)金屬離
子生成極穩(wěn)定的配合物,其穩(wěn)定性超過(guò)了欲測(cè)金屬離子EDTA配合物,
這樣,雖然加入了過(guò)量的EDTA,也不能奪取指示劑-金屬離子配合物
中的金屬離子,這種現(xiàn)象即稱為指示劑受到了〃封閉〃。要避免這種現(xiàn)
象,必須對(duì)干擾離子加以掩蔽或分離。
如加入掩蔽劑、進(jìn)行沉淀分離等。
33.濃硫酸的取用和稀釋應(yīng)注意些什么?
答:取用時(shí),應(yīng)把試劑瓶塞取下倒放在桌子上,拿起瓶子使標(biāo)簽朝手心,
試劑瓶口要緊貼受器口,慢慢倒入,然后將瓶塞蓋好,放回原處。注意:
稀釋時(shí),先量取蒸饋水于燒杯中,然后再量取定量的濃硫酸,使之緩慢
地注入水中,并不斷攪拌散熱,切不可將水倒入濃硫酸中。
34.化驗(yàn)室中火災(zāi)都可以用水來(lái)?yè)渚葐?為什么?
答:不可以。因?yàn)榛?yàn)室的許多化學(xué)藥品比水輕,能浮在水上,到處流
動(dòng),會(huì)擴(kuò)大火勢(shì),有的藥品還能與水起化學(xué)反應(yīng),所以要特別慎重。
35.化驗(yàn)室的職責(zé)有哪些?
答:質(zhì)量檢驗(yàn),質(zhì)量控制,出廠水泥(熟料)的確認(rèn)、驗(yàn)證。
36.保證樣品代表性的措施?
答:樣品的采集和制備人員必須要由高度的責(zé)任心和熟練的操作技能
要采取科學(xué)合理的取樣方法。
37.燒失量是指什么?
答:指在規(guī)定的高溫下灼燒質(zhì)量增加或減少的代數(shù)和。
38.測(cè)定燒失量應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
答:①嚴(yán)格控制灼燒溫度和灼燒時(shí)間。
②從低溫開始升起,防止試樣飛濺。
③稱量要及時(shí)迅速,使用干燥能力較強(qiáng)的干燥劑,以免吸收水分及
C02而是結(jié)果偏低。
④嚴(yán)格按規(guī)程步驟操作。
39.什么是煤的揮發(fā)分?
答:煤在隔絕空氣規(guī)定的溫度和時(shí)間條件下加熱時(shí),有機(jī)質(zhì)分解釋放
出氣態(tài)和蒸氣狀物質(zhì)所占質(zhì)量百分率減去水分就是揮發(fā)分。
40.什么是空氣干燥煤樣。
答:破碎粒度小于13nlm,并達(dá)到空氣干燥狀態(tài)的煤樣。
41.煤的揮發(fā)分測(cè)定的注意事項(xiàng)。
答:①電偶、表頭要定期校正。
②定期測(cè)量恒溫區(qū),用煙一定都要放在恒溫區(qū)內(nèi)。
③每次放入6個(gè)生期,以保證每次試驗(yàn)熱容量基本一致。
④使用標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定的揮發(fā)分土甘煙,蓋子要嚴(yán),帶槽的地?zé)熒w不能用。
⑤放生煙的珀煙架不能掉皮,否則會(huì)沾在土甘煙上影響堪煙的質(zhì)量。
⑥保證3分鐘內(nèi)溫度回升到900±100℃內(nèi),在以后的加熱時(shí)間內(nèi)(總
加熱時(shí)間為7分鐘)也不會(huì)超過(guò)900±100℃o
⑦空氣中放置時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),冷到一定程度立即放入干燥箱內(nèi)。
⑧褐煤、長(zhǎng)焰煤必須壓餅,切成3nlm小塊后再做試驗(yàn)。
42.硫酸鋼重量法測(cè)定水泥中S03的原理。
答:方法原理:試樣經(jīng)酸溶后,一次分離不溶殘?jiān)?,加入適量二氯
化領(lǐng)溶液,使溶液中的S042-和加入的Ba2+離子生成BaS04沉淀。
反應(yīng)式為Ba2++S042-=BaS04,沉淀經(jīng)陳化、過(guò)濾、洗滌、灰化、灼
燒和稱量等步驟,即可得到硫酸鋼的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算出試樣中三氧化
硫的含量。
43.硫酸鋼重量法測(cè)定水泥中S03的注意事項(xiàng)。
答:①溶解樣品是鹽酸不可過(guò)量。②保證BaCl的加入量。
③沉淀灰化一定要充分。④灼燒要從低溫開始。
44.離子交換法法測(cè)定水泥中S03的原理
答:在強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂R-S03?H的作用下,石膏在水中迅速溶
解,離解成Ca2+和S042-離子。Ca2+離子迅速與樹脂酸性基團(tuán)的H+
離子進(jìn)行交換,析出H+離子,它與石膏中S042-作用生成H2s04(硫
酸)。
反應(yīng)式:CaS04+2(R-S03?H)=(R-S03)2?Ca+H2S04知濃度的氫氧化鈉
標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的硫酸,根據(jù)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù),計(jì)
算試樣中三氧化硫百分含量。
反應(yīng)式:2NaOH+H2s04=Na2so4+2H20
45.離子交換法法測(cè)定水泥S03的注意事項(xiàng)。
答:①樹脂再生處理必須使用動(dòng)態(tài)交換法處理。
②已處理好的氫至樹脂在放置的過(guò)程中,往往會(huì)逐漸析出游離酸。因
此,在使用之前應(yīng)將所用的樹脂以水洗凈。
③使用含有硬石膏的樣品應(yīng)增加第一次交換的樹脂用量并延長(zhǎng)交換
時(shí)間。
④含有F-、C”、P043-等的工業(yè)副產(chǎn)石膏及氟鋁酸鹽水泥不適用離
子交換法。
46.銅鹽回滴法測(cè)定氧化鋁加入EDTA標(biāo)中溶液后,為什么要先加熱后
加緩沖溶液?
答:在滴定完鐵的溶液中加入過(guò)量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液后,如在未加熱
之前加入緩沖溶液,則A13+、Ti02+會(huì)發(fā)生水解,不能完全與EDTA
反應(yīng)。當(dāng)首先加熱至70-80℃時(shí),可以使95%以上的A13+與EDTA反
應(yīng)形成配合物避免了水解的發(fā)生。加緩沖溶液提高溶液的PH值,并
在煮沸的條件下使剩余的A13+與EDTA反應(yīng)形成配合物,最終達(dá)到
A13+、Ti02+與EDTA定量反應(yīng)形成配合物的目的。
47.簡(jiǎn)述用氟硅酸鉀容量法測(cè)定Si02原理?
答:硅酸根離子在有過(guò)量的氟離子和鉀離子存在下的強(qiáng)酸性溶液中,
能與氟離子作用,生成氟硅酸根離子(SiF62-),并進(jìn)而與鉀離子作
用,生成氟硅酸鉀沉淀。
SiO32-+6F-+6H+=SiF62-+3H20;SiF62-+2K-=K2SiF6經(jīng)過(guò)濾洗滌及
中和沉淀物中與濾紙上的殘余酸后,加沸水使氟硅酸鉀水解,生成等
物質(zhì)量的氫氟酸,以酚酉太為指示劑,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。
根據(jù)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗的體積計(jì)算出二氧化硅的含量。
48.甘油-酒精法測(cè)定熟料游離鈣的原理。
答:以硝酸鍋為催化劑,樣品中的f-CaO與甘油無(wú)水乙醇溶液在微沸
的溫度下作用生成弱堿性的甘油鈣,以酚酥為指示劑,用苯甲酸無(wú)水
乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積計(jì)算出
二氧化硅的含量。
49.甘油-酒精法測(cè)定熟料游離鈣的注意事項(xiàng)。
答:①所用溶液及容器一定要無(wú)水干燥。
②要控制煮沸時(shí)間和滴定次數(shù),因甘油與『CaO反應(yīng)生成水:水與熟
料水化作用生成Ca(OH)2,消耗苯甲酸,時(shí)間過(guò)長(zhǎng),滴定次數(shù)過(guò)多會(huì)
使測(cè)定結(jié)果偏高。
③加熱溫度要控制,不要太高,微沸即可,以免試樣在煮沸時(shí)飛濺。
④在加熱開始后每隔5?10分鐘搖動(dòng)一次以防試樣粘結(jié)瓶底。滴定前
先停止加熱,待冷凝液完全回流到三角瓶?jī)?nèi)再取下滴定,以免冷凝液
式蒸鐳氣損失,影響測(cè)定結(jié)果。
50.乙二醇-酒精法測(cè)定熟料游離鈣的原理。
答:在加熱攪拌條件下,樣品中的FCaO與乙二醇作用生成弱堿性的
乙二醇鈣,以酚儆為指示劑,用苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)
苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積計(jì)算出二氧化硅的含量。
51.檢驗(yàn)人員有哪些能力要求?
答:①具有一定的文化程度和工作經(jīng)驗(yàn)。
②應(yīng)了解受檢質(zhì)量特性形成和變化的專業(yè)知識(shí)。
③具有較強(qiáng)的分析和判斷能力。
④具有良好的事業(yè)心和職業(yè)道德。
52.制備試樣時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)有哪些?
答:①
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