執(zhí)業(yè)藥師2024年筆試題庫帶答案分析

執(zhí)業(yè)藥師2024年筆試題庫帶答案分析1.下列藥品中，在藥品標簽和說明書中不需要印有特殊標識的是A.麻醉藥品B.外用藥品C.含特殊藥品復方制劑D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C分析：麻醉藥品、外用藥品、醫(yī)療用毒性藥品在藥品標簽和說明書中都需要印有特殊標識。而含特殊藥品復方制劑并非都有統(tǒng)一的特殊標識要求，所以答案選C。2.關于藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是A.藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險B.不合理用藥、用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素C.藥品生產企業(yè)應擔負起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風險管理工作D.實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品安全風險答案：D分析：藥品安全風險具有不可避免性，其內在屬性決定了這一點，A正確；不合理用藥、用藥差錯等人為因素是導致藥品安全風險的關鍵因素，B正確；藥品生產企業(yè)應貫穿藥品整個生命周期進行安全監(jiān)測和風險管理，C正確；藥品安全風險是不可能從藥品注冊環(huán)節(jié)就完全消除的，因為在藥品的生產、流通、使用等各個環(huán)節(jié)都可能產生風險，D錯誤。3.根據《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品生產的說法，正確的是A.開辦藥品生產企業(yè)，應當經國家藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》B.經縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品C.藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準D.采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片答案：C分析：開辦藥品生產企業(yè)，應經省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》，A錯誤；經省級藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品，B錯誤；藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準，C正確；中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制，沒有國家藥品標準的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制，D錯誤。4.某藥品零售企業(yè)陳列商品的做法，錯誤的是A.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列B.藥品按劑型、用途及儲存要求分類陳列C.外用藥與其他藥品分開擺放D.拆零藥品集中存放于拆零專柜或專區(qū)答案：A分析：毒性中藥品種不得陳列，A錯誤；藥品零售企業(yè)應將藥品按劑型、用途及儲存要求分類陳列，B正確；外用藥與其他藥品分開擺放，C正確；拆零藥品集中存放于拆零專柜或專區(qū)，D正確。5.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，關于疫苗的管理，正確的是A.一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣B.強制當地兒童接種第二類疫苗C.疫苗批發(fā)機構用普通車輛運輸疫苗D.縣級疾病預防機構向接種單位供應第二類疫苗答案：D分析：第一類疫苗最小包裝上應標明“免費”字樣，A錯誤；第二類疫苗是自愿接種的，不能強制接種，B錯誤；疫苗批發(fā)企業(yè)應使用冷藏設施、設備運輸和儲存疫苗，C錯誤；縣級疾病預防控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗，D正確。6.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種實行A.二級保護B.三級保護C.限量出口D.一級保護答案：D分析：國家重點保護的野生藥材物種分為三級管理。一級保護野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種，D正確。7.醫(yī)療機構制劑批準文號的核發(fā)部門為A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.省級衛(wèi)生行政部門C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門答案：A分析：醫(yī)療機構制劑批準文號的核發(fā)部門為省級藥品監(jiān)督管理部門，A正確。8.藥品廣告中可以含有的內容是A.治愈率達90%以上B.與同類藥品相比質優(yōu)價廉C.根治頸椎病D.使用注意事項答案：D分析：藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，如治愈率達90%以上、根治頸椎病等內容，A、C錯誤；藥品廣告不得貶低其他生產經營者的商品或者服務，不能說與同類藥品相比質優(yōu)價廉，B錯誤；藥品廣告可以含有使用注意事項等內容，D正確。9.負責組織制定和修訂國家藥品標準的機構是A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心D.國家藥典委員會答案：D分析：國家藥典委員會負責組織制定和修訂國家藥品標準，D正確；中國食品藥品檢定研究院承擔藥品、醫(yī)療器械的檢驗檢測工作等，A錯誤；國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心負責藥品注冊審評，B錯誤；國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的技術工作等，C錯誤。10.根據《處方管理辦法》，醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.婦科處方藥品答案：D分析：除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥，所以答案選D。11.某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，根據《中華人民共和國藥品管理法》，應A.警告，責令限期改正B.責令停業(yè)整頓C.吊銷《藥品經營許可證》D.處2萬元以上5萬元以下的罰款答案：A分析：藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過《藥品經營質量管理規(guī)范》認證，仍進行藥品經營的，法律規(guī)定給予警告，責令限期改正，A正確。12.依據《藥品召回管理辦法》，藥品生產企業(yè)做出藥品召回決定后，應在24小時內通知有關藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的是A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回答案：A分析：一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，藥品生產企業(yè)做出藥品召回決定后，應在24小時內通知有關藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，A正確；二級召回應在48小時內通知，B錯誤；三級召回應在72小時內通知，C錯誤；我國藥品召回分為一、二、三級，無四級召回，D錯誤。13.藥品生產企業(yè)不得委托其他藥品生產企業(yè)生產的是A.生物制品B.中藥飲片C.化學藥品D.中成藥答案：A分析：麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品及其復方制劑，醫(yī)療用毒性藥品，生物制品，多組分生化藥品，中藥注射劑和原料藥不得委托生產，A正確。14.根據《互聯(lián)網藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，下列關于提供互聯(lián)網藥品交易服務企業(yè)經營行為說法，錯誤的是A.通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網藥品交易的藥品批發(fā)企業(yè)，只能交易本企業(yè)經營的藥品B.向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)只能在網上銷售本企業(yè)經營非處方藥C.取得互聯(lián)網藥品交易服務機構資格的藥品零售連鎖企業(yè)，可以通過自身網站向個人消費者銷售處方藥D.參與互聯(lián)網藥品交易的醫(yī)療機構只能購買藥品，不得上網銷售藥品答案：C分析：取得互聯(lián)網藥品交易服務機構資格的藥品零售連鎖企業(yè)，只能在網上銷售本企業(yè)經營的非處方藥，不得向個人消費者銷售處方藥，C錯誤；A、B、D選項說法均正確。15.依據《藥品經營質量管理規(guī)范》，有關藥品零售企業(yè)購進和驗收藥品說法錯誤的是A.企業(yè)購進藥品應以質量為前提，從合法的企業(yè)進貨B.購進藥品應有合法票據，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、賬、貨相符C.購進藥品的合同應明確質量條款D.驗收人員對購進的藥品，應根據原始憑證，嚴格按照有關規(guī)定逐批驗收并記錄，必要時應抽樣送檢驗機構檢驗答案：D分析：藥品零售企業(yè)購進藥品應以質量為前提，從合法的企業(yè)進貨，A正確；購進藥品應有合法票據，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、賬、貨相符，B正確；購進藥品的合同應明確質量條款，C正確；驗收人員對購進的藥品，應根據原始憑證，嚴格按照有關規(guī)定逐批驗收并記錄，不需要抽樣送檢驗機構檢驗，D錯誤。16.藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是A.代謝B.吸收C.分布D.排泄答案：B分析：吸收是指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程，B正確；代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程，A錯誤；分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達機體各個器官和組織的過程，C錯誤；排泄是藥物及其代謝產物排出體外的過程，D錯誤。17.不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是A.高溫試驗B.加速試驗C.隨機試驗D.長期試驗答案：C分析：藥物穩(wěn)定性試驗方法包括影響因素試驗（如高溫試驗等）、加速試驗和長期試驗，隨機試驗主要用于臨床試驗，不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法，C正確。18.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦答案：C分析：可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有卵磷脂、豆磷脂等，C正確；阿拉伯膠、西黃蓍膠一般用于口服制劑的乳化，A、B錯誤；脂肪酸山梨坦是常用的非離子型乳化劑，但一般不用于靜脈注射脂肪乳，D錯誤。19.下列片劑輔料中，可作為崩解劑的是A.淀粉B.聚維酮C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂答案：C分析：羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑，C正確；淀粉可作為填充劑、崩解劑等，但單獨作為崩解劑效果不如羧甲基淀粉鈉，A錯誤；聚維酮可作為黏合劑，B錯誤；硬脂酸鎂是潤滑劑，D錯誤。20.下列藥物中，屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.雙氯芬酸答案：B分析：布洛芬屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥，B正確；阿司匹林屬于水楊酸類非甾體抗炎藥，A錯誤；吲哚美辛屬于芳基乙酸類非甾體抗炎藥，C錯誤；雙氯芬酸屬于芳基乙酸類非甾體抗炎藥，D錯誤。21.作用于中樞神經系統(tǒng)的藥物是A.麻黃堿B.沙丁胺醇C.異丙托溴銨D.孟魯司特答案：A分析：麻黃堿既能興奮外周腎上腺素能受體，也能興奮中樞神經系統(tǒng)，A正確；沙丁胺醇主要作用于外周的β?受體，用于平喘，B錯誤；異丙托溴銨是抗膽堿藥，作用于呼吸道平滑肌，C錯誤；孟魯司特是白三烯調節(jié)劑，作用于外周，D錯誤。22.對癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.丙戊酸鈉D.乙琥胺答案：D分析：乙琥胺是治療癲癇小發(fā)作的首選藥物，對癲癇小發(fā)作療效最好，D正確；苯妥英鈉主要用于治療癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作，A錯誤；卡馬西平對精神運動性發(fā)作療效較好，B錯誤；丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥，但不是治療小發(fā)作的首選，C錯誤。23.治療竇性心動過速宜選用的藥物是A.普萘洛爾B.利多卡因C.苯妥英鈉D.胺碘酮答案：A分析：普萘洛爾是β受體阻斷劑，可用于治療竇性心動過速，A正確；利多卡因主要用于室性心律失常，B錯誤；苯妥英鈉主要用于癲癇和室性心律失常，C錯誤；胺碘酮是廣譜抗心律失常藥，但一般不作為竇性心動過速的首選，D錯誤。24.具有成癮性的中樞性鎮(zhèn)咳藥是A.右美沙芬B.氯化銨C.可待因D.噴托維林答案：C分析：可待因是阿片類生物堿，屬于成癮性的中樞性鎮(zhèn)咳藥，C正確；右美沙芬是非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥，A錯誤；氯化銨是惡心性祛痰藥，B錯誤；噴托維林是非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥，D錯誤。25.可導致軟骨關節(jié)病損、跟腱炎癥，18歲以下兒童禁用的抗菌藥物是A.林可霉素類B.四環(huán)素類C.氨基糖苷類D.氟喹諾酮類答案：D分析：氟喹諾酮類藥物可導致軟骨關節(jié)病損、跟腱炎癥，18歲以下兒童禁用，D正確；林可霉素類主要不良反應為胃腸道反應等，A錯誤；四環(huán)素類可引起牙齒黃染等不良反應，B錯誤；氨基糖苷類主要不良反應為耳毒性、腎毒性等，C錯誤。26.下列關于藥品標準的說法，錯誤的是A.《中國藥典》為法定藥品標準B.生產企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定C.醫(yī)療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留，屬于有法律效力的藥品標準D.局頒藥品標準收載的品種是國內已有生產、療效較好，需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種答案：B分析：《中國藥典》是法定藥品標準，A正確；生產企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準不得低于《中國藥典》的規(guī)定，B錯誤；醫(yī)療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留，屬于有法律效力的藥品標準，C正確；局頒藥品標準收載的品種是國內已有生產、療效較好，需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種，D正確。27.下列屬于藥品內標簽必須標注的內容是A.藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期B.藥品通用名稱、貯藏、產品批號、生產日期C.藥品通用名稱、規(guī)格、批準文號、生產日期D.藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、用法用量答案：A分析：藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容。包裝尺寸過小無法全部標明上述內容的，至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容，A正確。28.根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產、經營、使用單位中應當設立專業(yè)機構并有專職人員（不得兼職）負責本單位不良反應報告和監(jiān)測管理工作的是A.藥品批發(fā)企業(yè)B.藥品零售企業(yè)C.藥品生產企業(yè)D.醫(yī)療機構答案：C分析：藥品生產企業(yè)應當設立專門機構并配備專職人員，藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當設立或者指定機構并配備專（兼）職人員，承擔本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作，C正確。29.根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者有權要求經營者提供檢驗合格證明，這在消費者權利中屬于A.公平交易權B.監(jiān)督批評權C.真情知悉權D.受尊重權答案：C分析：消費者的真情知悉權是指消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的權利，有權要求經營者提供商品的價格、產地、生產者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成份、生產日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務，或者服務的內容、規(guī)格、費用等有關情況，C正確。30.根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，將醫(yī)療器械分為第一類、第二類、第三類的依據是A.有效程度由高到低B.風險程度由低到高C.有效程度由低到高D.風險程度由高到低答案：B分析：國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理，第一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械；第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械；第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，所以是根據風險程度由低到高分類，B正確。31.屬于國家一級保護野生藥材物種的是A.刺五加B.羚羊角C.山茱萸D.石斛答案：B分析：羚羊角屬于國家一級保護野生藥材物種，B正確；刺五加屬于國家三級保護野生藥材物種，A錯誤；山茱萸不屬于國家重點保護野生藥材物種，C錯誤；石斛屬于國家二級保護野生藥材物種，D錯誤。32.根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，下列關于藥品批發(fā)企業(yè)收貨與驗收要求的說法，錯誤的是A.實施批簽發(fā)管理的生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢查B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗，應盡快進行收貨驗收，驗收合格盡快送入冷庫D.冷藏、冷凍藥品到貨時，應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況，不符合溫度要求的應當拒收答案：C分析：冷藏、冷凍藥品到貨時，應當在冷庫內待驗，而不是陰涼庫，C錯誤；實施批簽發(fā)管理的生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢查，A正確；對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝，B正確；冷藏、冷凍藥品到貨時，應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況，不符合溫度要求的應當拒收，D正確。33.根據《關于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理的指導意見》，我國對基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理的基本思路是A.取消與社會保險經辦機構簽訂服務協(xié)議的要求，加強基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構和定點零售藥店的資格審查和前置審批B.取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構和定點零售藥店的資格審查和簽訂服務協(xié)議的程序要求，社保行政部門不再進行干預C.嚴格基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構和定點零售藥店的資格審查程序，完善社會保險經辦機構與符合條件的醫(yī)藥機構簽訂服務協(xié)議的程序D.取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構和定點零售藥店的資格審查程序，完善社會保險經辦機構與符合條件的醫(yī)藥機構簽訂服務協(xié)議的程序答案：D分析：我國對基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理的基本思路是取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構和定點零售藥店的資格審查程序，完善社會保險經辦機構與符合條件的醫(yī)藥機構簽訂服務協(xié)議的程序，D正確。34.不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方，下列處方屬于存在用藥不適宜情況的是A.處方醫(yī)生簽名不能準確識別的處方B.慢性病需延長處方用量未注明理由的處方C.中成藥與中藥飲片未分別開具的處方D.存在有潛在臨床意義的藥物相互作用的處方答案：D分析：A、B、C選項屬于不規(guī)范處方；存在有潛在臨床意義的藥物相互作用的處方屬于用藥不適宜處方，D正確。35.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證的內容至少應包含A.藥品名稱、數量、價格、生產廠商、批號B.藥品名稱、數量、批準文號、生產廠商、批號C.藥品名稱、數量、規(guī)格、價格、生產廠商D.藥品名稱、價格、規(guī)格、批號、生產廠商答案：A分析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證，A正確。36.下列藥品中，沒有納入《抗菌藥物臨床應用管理辦法》適用范圍的是A.治療真菌所致感染性疾病的藥品B.治療衣原體所致感染性疾病的藥品C.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品D.治療結核桿菌所致感染性疾病的藥品答案：D分析：《抗菌藥物臨床應用管理辦法》適用于治療細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物，不包括治療結核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑，D正確。37.根據《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》，國家將實行藥品領域全鏈條、全流程的重大改革。下列關于推動藥品流通體制改革措施的說法，錯誤的是A.鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經營B.力爭到2018年底，實現零售藥店分級分類管理，全面實現零售連鎖化C.整治藥品流通領域的突出問題，嚴厲打擊租借證照等違法違規(guī)行為D.規(guī)范零售藥店互聯(lián)網零售服務，推廣“網訂店取”“網訂店送”等新型配送方式答案：B分析：推動藥品流通企業(yè)轉型升級，健全城鄉(xiāng)藥品流通網絡。鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經營。推進零售藥店分級分類管理，提高零售連鎖率，而不是全面實現零售連鎖化，B錯誤；A、C、D選項說法均正確。38.關于地西泮的藥理作用，錯誤的是A.抗焦慮B.鎮(zhèn)靜催眠C.抗驚厥D.麻醉作用答案：D分析：地西泮具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇和中樞性肌肉松弛作用等，但沒有麻醉作用，D錯誤。39.下列藥物中，通過抑制血管緊張素轉換酶而發(fā)揮抗高血壓作用的是A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.氫氯噻嗪答案：B分析：卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，通過抑制血管緊張素轉換酶而發(fā)揮抗高血壓作用，B正確；硝苯地平是鈣通道阻滯劑，A錯誤；氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，C錯誤；氫氯噻嗪是利尿劑，D錯誤。40.治療流行性細菌性腦膜炎的最合適聯(lián)合用藥是A.青霉素+鏈霉素B.青霉素+磺胺嘧啶C.青霉素+諾氟沙星D.青霉素+克林霉素答案：B分析：流行性細菌性腦膜炎主要由腦膜炎雙球菌引起，青霉素和磺胺嘧啶都對腦膜炎雙球菌有效，且磺胺嘧啶能通過血腦屏障，二者聯(lián)合使用可增強療效，是治療流行性細菌性腦膜炎的合適聯(lián)合用藥，B正確。41.下列關于藥物劑量與效應關系的敘述，錯誤的是A.量效曲線可以反映藥物的效能和效價強度B.最小有效量是指引起藥理效應的最小藥量C.效能是指藥物所能產生的最大效應D.效價強度是指能引起等效反應的相對劑量或濃度，其值越大則強度越大答案：D分析：效價強度是指能引起等效反應的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，D錯誤；量效曲線可以反映藥物的效能和效價強度，A正確；最小有效量是指引起藥理效應的最小藥量，B正確；效能是指藥物所能產生的最大效應，C正確。42.下列劑型中，藥物吸收速度最快的是A.散劑B.片劑C.膠囊劑D.溶液劑答案：D分析：溶液劑中的藥物以分子或離子狀態(tài)分散在介質中，吸收速度最快，D正確；散劑、片劑、膠囊劑等固體制劑需要先崩解、溶解后才能被吸收，吸收速度相對較慢。43.下列藥物中，屬于前體藥物的是A.阿司匹林B.環(huán)磷酰胺C.對乙酰氨基酚D.布洛芬答案：B分析：環(huán)磷酰胺是前體藥物，在體內經肝臟代謝活化后才能發(fā)揮抗腫瘤作用，B正確；阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬都不是前體藥物，A、C、D錯誤。44.關于藥品不良反應報告和監(jiān)測的說法，錯誤的是A.藥品不良反應報告和監(jiān)測是加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據B.藥品不良反應報告和監(jiān)測實行藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構報告制度C.藥品不良反應報告和監(jiān)測是為了保證藥品質量和使用安全D.藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的主管部門是國家藥品監(jiān)督管理局答案：D分析：藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的主管部門是國家藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門，D錯誤；藥品不良反應報告和監(jiān)測是加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據，實行藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構報告制度，目的是保證藥品質量和使用安全，A、B、C正確。45.下列關于藥品召回的說法，錯誤的是A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.藥品生產企業(yè)在作出藥品召回決定后，應在規(guī)定時間內通知藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品C.藥品經營企業(yè)、使用單位發(fā)現其經營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即通知藥品生產企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告D.藥品召回的主體是藥品監(jiān)督管理部門答案：D分析：藥品召回的主體是藥品生產企業(yè)，而不是藥品監(jiān)督管理部門，D錯誤；藥品召回分為主動召回和責令召回，A正確；藥品生產企業(yè)在作出藥品召回決定后，應在規(guī)定時間內通知藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品，B正確；藥品經營企業(yè)、使用單位發(fā)現其經營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即通知藥品生產企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告，C正確。46.根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)應當制定的質量管理文件不包括A.藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理B.供貨單位和采購品種的審核C.藥品拆零的管理D.藥品不良反應報告的規(guī)定答案：D分析：藥品零售企業(yè)應當制定的質量管理文件包括藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理，供貨單位和采購品種的審核，藥品拆零的管理等，藥品不良反應報告的規(guī)定是藥品生產、經營、使用單位都應遵循的一般要求，不屬于藥品零售企業(yè)專門制定的質量管理文件內容，D正確。47.下列關于藥品說明書和標簽管理的說法，錯誤的是A.藥品說明書和標簽由國家藥品監(jiān)督管理部門予以核準B.藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目C.藥品說明書和標簽中的文字應當使用中文