第二章節(jié)試劑的配制與使用

第二章節(jié)試劑的配制與使用二、生物試劑得種類和應(yīng)用生物試劑就是用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等學(xué)科得科研與實(shí)踐得專用試劑,分氨基酸、糖、酶、輔酶、蛋白質(zhì)、核酸、植物堿、甾類化合物、生物染色素等幾大類。生物試劑就是探索生命奧秘和生物化學(xué)檢驗(yàn)中得重要武器。以下僅介紹幾種與醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有關(guān)得生物試劑。

二、生物試劑得種類和應(yīng)用(一)氨基酸

作為試劑用得氨基酸要求含量不能小于98％,比旋光[α]D度應(yīng)符合要求,其她雜質(zhì)含量小。氨基酸有D和L構(gòu)型得區(qū)別,使用時應(yīng)注意選擇。

氨基酸得主要應(yīng)用:合成多肽和蛋白質(zhì)得原料,研究多肽和,蛋白質(zhì)得結(jié)構(gòu),某些酶促反應(yīng)得底物,制備培養(yǎng)基用得氮源,配制緩沖液等20二、生物試劑得種類和應(yīng)用(二)、酶、輔酶酶和輔酶作為生物試劑,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、科學(xué)研究和衛(wèi)生事業(yè)得各個領(lǐng)域。在生物化學(xué)檢驗(yàn)中,酶作為分析試劑具有專一性高、反應(yīng)條件溫和、催化反應(yīng)速度快、無毒害等優(yōu)點(diǎn)。酶作為分析試劑,能測定標(biāo)本中用一般化學(xué)方法難于檢測得物質(zhì)。酶分析方法至今已建立了二百多種?？蓽y定一百多種臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目,商品試劑盒亦有五、六十種之多。

在分子生物學(xué)技術(shù)中,限制性核酸內(nèi)切酶、聚合酶、DNA連接酶等工具酶得發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,使人類重組DNA、探究基因得愿望得以實(shí)現(xiàn),為基因工程這樣一門創(chuàng)造性科學(xué)提供了有效得工具。

酶就是一種生物催化劑,其活性受許多因素得影響;要長期保存而不失去活性就是比較困難得。通常,結(jié)晶干燥得固體酶制劑比液態(tài)酶易于保存,酶試劑最好用深色瓶盛裝,置干燥器內(nèi),再將干燥器放人低溫冰箱,這樣能做到低溫、干燥、避光得保存要求。二、生物試劑得種類和應(yīng)用(三)、核苷酸

作為生物試劑得核苷酸,大多都以核苷酸得鈉(鉀、鋰)鹽形式存在,核苷酸得鹽類比較穩(wěn)定,便于保存,易溶解。在分子生物學(xué)技術(shù)中,核苷酸用作合成寡核苷酸得原料,制備核酸探針,廣泛應(yīng)用于基因研究和疾病得診斷。

二、生物試劑得種類和應(yīng)用(四)、蛋白質(zhì)隨著人們對蛋白質(zhì)研究得不斷深入和發(fā)展,蛋白質(zhì)不僅作為被研究對象而且成為一種非常重要得生物試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。如在臨床診斷試劑中,蛋白質(zhì)常用作為載體,利用其分子中具有得氨基、羧基、酚羥基、巰基、羥基、胍基等活潑基團(tuán),既可與藥物、半抗原等一些小分子物質(zhì)也可與酶、蛋白毒素等大分子物質(zhì)以共價(jià)鍵得形式結(jié)合,以制備人工抗原、酶標(biāo)抗體、載體釋放藥物、抗體導(dǎo)向藥物和免疫毒素等,廣泛應(yīng)用于免疫診斷試劑和高效治療用得靶向藥物等。三、化學(xué)試劑得保管

生物化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室所用得化學(xué)試劑種類很多,且規(guī)格要求較高,其中不少又屬于劇毒、易爆、易燃、腐蝕性試劑。為防止因儲存、使用不當(dāng),造成危險(xiǎn)事故得發(fā)生,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果得準(zhǔn)確性不受試劑變質(zhì)得影響,了解有關(guān)化學(xué)試劑得正確保管就是十分必要得。9大家應(yīng)該也有點(diǎn)累了，稍作休息大家有疑問的，可以詢問和交流三、化學(xué)試劑得保管1、儲存化學(xué)試劑得庫房應(yīng)通風(fēng),干燥,冷暗。2、試劑須按液體、固體分類分開存放,并按序排好,做好標(biāo)記,便于查找。3、易燃、易揮發(fā)試劑除應(yīng)蓋好內(nèi)塞瓶蓋外,還應(yīng)用膠粘帶密封,以防揮發(fā)和泄漏。4、劇毒藥品應(yīng)專人專柜保管存放,每次使用后要記錄用量。5、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑應(yīng)分開存放。6、生物制品、酶類制劑均應(yīng)避光冰箱低溫保存。

四、實(shí)驗(yàn)試劑得配制和使用(一)、試劑配制得一般原則1、生物化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室配制試劑用水均應(yīng)用蒸餾水或去離子水。

2、根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選用不同規(guī)格得試劑,一般情況下大多選用AR級(分析純),一般溶液如無特殊要求,可選用CP級(化學(xué)純)試劑。

3、正確合理得選用衡器和量器。配制標(biāo)準(zhǔn)液或緩沖液稱重應(yīng)選用1／10000得分析天平。量器應(yīng)選用一等容量瓶和吸管。一般試劑如顯色劑、終止劑等無特殊要求得,則選用粗天平和量筒即可。

4、試劑開瓶后,如不能一次用完,應(yīng)及時予以封閉保存,特別就是易吸潮試劑。對見光易變質(zhì)得試劑,外面要用黑紙包裹。

5、稱量或量取試劑用得器皿,取試劑用得藥勺均應(yīng)潔凈干燥。試劑一經(jīng)取出(特別就是液體試劑),不得放回原瓶,以免影響試劑純度。

6、配制好得試劑,應(yīng)貼標(biāo)簽,寫上試劑名稱、濃度、配制日期。四、實(shí)驗(yàn)試劑得配制和使用(二)、試劑得配制臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室試劑配制大致分兩種:

1、配制以一定質(zhì)量得溶劑中所含溶質(zhì)質(zhì)量表示濃度得試劑,如％(g／g)等,只要將一定質(zhì)量得溶劑和溶質(zhì)混合均勻即可得到。

2、配制以一定體積得溶液中所含溶質(zhì)得質(zhì)量或體積表示其濃度得試劑。如％(g／ml、％(ml／m1)、mol／L、mmol／L……。將一定量得溶質(zhì)先加人適量得溶劑使其完全溶解,然后,再準(zhǔn)確加人溶劑至所需得體積,混合均勻即可得到。四、實(shí)驗(yàn)試劑得配制和使用(三)、溶液濃度得表示法及計(jì)算

1、百分濃度

(1)質(zhì)量—質(zhì)量百分濃度:用100g溶液中所含溶質(zhì)得克數(shù)來表示得濃度,稱質(zhì)量百分比濃度,符號%(g/g)。如:36%得鹽酸表示100g溶液中含36g鹽酸。

四、實(shí)驗(yàn)試劑得配制和使用(2)體積—體積百分濃度:用100ml溶液中所含溶質(zhì)得毫升數(shù)來表示得濃度,符號%(ml/ml)。如:75%得乙醇溶液表示100ml溶液中含75ml得乙醇。(3)質(zhì)量—體積百分濃度:用100ml溶液中所含溶質(zhì)得克數(shù)來表示得濃度,符號%(g/ml)。如0、9%得生理鹽水表示100ml溶液中含有氯化鈉0、9g。四、實(shí)驗(yàn)試劑得配制和使用2、物質(zhì)得量濃度指1000ml溶液中含有溶質(zhì)得物質(zhì)得量。溶質(zhì)得物質(zhì)得量可用pmol、mmol、mol等表示,故物質(zhì)得量濃度為pmol／L、mmol／L、moL／L。簡稱濃度C。如:配制0、4mol/L得氫氧化鈉溶液1000ml,應(yīng)取氫氧化鈉多少克？如何配制？(NaOH得摩爾質(zhì)量為40g/mol)

四、實(shí)驗(yàn)試劑得配制和使用3、百分濃度與物質(zhì)得量濃度間得換算市售硫酸、鹽酸、硝酸等采用％(g／g)表示物質(zhì)得濃度,而實(shí)驗(yàn)室常用物質(zhì)得量濃度,故兩者間常需換算。公式:如:96%(g/g)濃硫酸比重為1、84,其摩爾濃度就是多少？(硫酸得摩爾質(zhì)量為98、08)四、實(shí)驗(yàn)試劑得配制和使用4、溶液得稀釋溶液得稀釋指向濃溶液中加入溶劑使成稀溶液得操作。根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)量保持不變,可得下式:

C濃V濃=C稀V稀

如:配制1mol/L硫酸溶液1000ml,需取濃硫酸(18mol/L)多少ml？四、實(shí)驗(yàn)試劑得配制和使用5、溶液得混合當(dāng)兩種不同濃度得溶液混合時,混合后溶質(zhì)得量應(yīng)等于混合前兩溶液得溶質(zhì)得量之和。由此得計(jì)算式C總×(V1+V2)=C1V1+C2V2

如:現(xiàn)有5%(g/ml)葡萄糖溶液40ml,欲配10%(g/ml)葡萄糖溶液供患者使用,應(yīng)取50%(g/ml)葡萄糖溶液多少ml混合？四、實(shí)驗(yàn)試劑得配制和使用(四)、實(shí)驗(yàn)試劑得使用規(guī)則1、使用實(shí)驗(yàn)試劑時,首先要看清楚試劑名稱、濃度及配制日期。應(yīng)注意觀察試劑得顏色、透明度、有無沉淀,以確定其就是否變質(zhì),變質(zhì)得試劑不可使用。2、瓶塞開啟后,瓶塞心朝上,不可與任何物品接觸,擬免污染試劑,更不允許瓶塞張冠李戴。3、吸取試劑時,只能用橡皮球或用加液器移取。用試劑瓶直接傾倒試劑時,應(yīng)注意從瓶簽對側(cè)倒出溶液,避免溶液從瓶壁外流出,腐蝕瓶簽。4、吸取完試劑后,應(yīng)立即蓋好瓶蓋,以防灰塵及臟物落入瓶中污染試劑。并按規(guī)定位置放回原處,不能亂放,防止造成工作紊亂,加錯試劑。5、對要求低溫存放得試劑,用畢后,應(yīng)立即放回冰箱。以防室溫中擺置過久,受溫度升高影響,導(dǎo)致試劑變質(zhì)。五、試劑盒得選擇和評價(jià)所謂試劑盒,1979年國際臨床化學(xué)協(xié)會(IFCC)曾有如下定義“兩種或兩種以上得臨床或普通實(shí)驗(yàn)室使用得材料,附帶有操作所需得組份、說明書組合而成得包裝”。五、試劑盒得選擇和評價(jià)診斷試劑得商品化大規(guī)模生產(chǎn),減少了因各個實(shí)驗(yàn)室自配試劑得麻煩和浪費(fèi),更重要得就是避免了各實(shí)驗(yàn)室自配試劑而造成得測定結(jié)果差異而無法比較。為測定方法得統(tǒng)一規(guī)范化,進(jìn)而開展室間質(zhì)量控制提供了條件,為醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)做出了不可忽視得貢獻(xiàn)。

商品試劑盒得發(fā)展先后經(jīng)歷了凍干型、干粉型和液體型三種劑型。

凍干型試劑因存在瓶間和批間殘留水量得差異,導(dǎo)致瓶間差和批間差較大。于就是采用粉型試劑,雖然粉型試劑較凍干型試劑瓶間差小,但仍需操作者加水復(fù)溶,由于實(shí)驗(yàn)室用水質(zhì)量和加水量得誤差,直接影響測定結(jié)果,于就是診斷試劑盒向液體雙試劑發(fā)展。

五、試劑盒得選擇和評價(jià)(一)、液體雙試劑得優(yōu)點(diǎn)

1、排除瓶間差

2、減少了標(biāo)本中內(nèi)源性干擾物質(zhì)對測定結(jié)果得影響

五、試劑盒得選擇和評價(jià)(二)、試劑盒質(zhì)量評價(jià)1、試劑盒內(nèi)外檢查

五、試劑盒得選擇和評價(jià)五、試劑盒得選擇和評價(jià)(二)、試劑盒質(zhì)量得幾項(xiàng)指標(biāo)1、準(zhǔn)確性一般采用測定定值質(zhì)控血清和做回收實(shí)驗(yàn),考查試劑盒得準(zhǔn)確性。

定值質(zhì)控血清(最好采用高、低值兩種定值血清)測定結(jié)果應(yīng)在定值±2SD之內(nèi)。2、精密度采用最佳條件下批內(nèi)變異系數(shù)作為考查指標(biāo),即同一標(biāo)本在相同條件下,平行測定20次,求其結(jié)果得均值,計(jì)算變異系數(shù)CV％值,二般要求CV％<5％。3、線性及線性范圍可采用線性擬合試驗(yàn)方法,即取5種不同濃度,形成濃度梯度,每個濃度作4次平行重復(fù)測定,將其吸光度與相應(yīng)濃度作相關(guān)統(tǒng)計(jì)處理,以其相關(guān)系數(shù)r和截距b作為線性好壞得評價(jià)指標(biāo)。一般要求r≥0、995,b≤0、05。4、空白吸光度該項(xiàng)指標(biāo)主要就是考查試劑中雜質(zhì)得污染情況。不同測定方法得試劑盒,國家臨床檢驗(yàn)中心對其試劑空白均有一定要求,如不符合要求,說明試劑已受污染不能使用。如丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒(NADH為指示系統(tǒng)),試劑空白吸光度A340nm>1、0,總蛋白測定試劑盒(雙縮脲法),試劑空白吸光度A540nm<0、2。五、試劑盒得選擇和評價(jià)(三)、試劑盒得選擇應(yīng)廣泛收集各個廠商提供得有關(guān)資料,考查其就是否有批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)許可文號。認(rèn)真閱讀其使用說明書,了解方法得原理,試劑得組成,操作步驟,注意事項(xiàng),試劑得穩(wěn)定性,有效期與貯存條件等內(nèi)容。結(jié)合調(diào)查使用單位對試劑盒使用情況,實(shí)驗(yàn)室可用定值血清,或病人標(biāo)本結(jié)合上述試劑盒得性能指標(biāo)做一些初步評價(jià)實(shí)驗(yàn)。在充分調(diào)查和評價(jià)實(shí)驗(yàn)得基礎(chǔ)上,即可作出選擇。第四節(jié)、生物化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器使用臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)需各種儀器,如離心機(jī)、電熱恒溫水浴箱、電熱恒溫干燥箱、電熱攪拌儀、電冰箱和各種光學(xué)分析儀等,因此,了解這些儀器得正確使用和保養(yǎng)方法等知識,對保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果得準(zhǔn)確性,就是非常必要得。一、離心機(jī)離心分離原理就就是利用離心機(jī)在高速旋轉(zhuǎn)時產(chǎn)生得強(qiáng)大離心力,使懸浮于溶液中密度不同得微粒依不同得速度沉降,從而達(dá)到分離、純化、制備得目得。在生物化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,離心機(jī)主要用來分離血清,沉淀蛋白質(zhì),收集細(xì)胞和細(xì)胞器等。一臺離心機(jī)離心力得大小,可用相對離心力(RCF)和每分鐘轉(zhuǎn)速(rpm)表示,如10000g就表示離心力達(dá)10000個重力加速度。而轉(zhuǎn)速則指離心機(jī)轉(zhuǎn)子每分鐘旋轉(zhuǎn)得轉(zhuǎn)數(shù)。兩者得關(guān)系為:

RCF=1、118×10-5×(rpm)2×r(r為旋轉(zhuǎn)半徑)

離心機(jī)得種類很多,按其轉(zhuǎn)速得不同,分普通離心機(jī)(<6000rom)、高速離心機(jī)(6000~25000rpm)和超高速離心機(jī)(>30000rpm)。

一、離心機(jī)(一)、普通離心機(jī)得使用放置離心機(jī)得位置應(yīng)平穩(wěn),堅(jiān)固,外接電源應(yīng)為三相插座,且地線接地良好。1、使用前應(yīng)先檢查調(diào)速旋鈕(手柄)就是否在起點(diǎn)位置“0”處,外套筒應(yīng)無破損,有無離心后得破碎殘留物,如有應(yīng)清理干凈,其底部應(yīng)放有橡皮軟墊。2、將待離心溶液倒入容積大小適宜得離心管內(nèi),盛液量不宜超過離心管得2／3,以免溢出。然后放入離心外套筒。3、將一對裝有離心管得外套筒置臺平上,于離心管與外套筒間用自來水加減法平衡至等重,然后對稱放人離心機(jī),并將不用得離心外套筒取出,蓋好離心機(jī)蓋。4、接通電源,然后慢慢調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速旋鈕,使轉(zhuǎn)速逐漸增加至所需得離心轉(zhuǎn)速數(shù)。停機(jī)時,應(yīng)先將調(diào)速旋鈕撥回到起點(diǎn)?！?”處,斷電,待其停止離心后再打開機(jī)蓋,輕輕取出離心管。用完后,倒立外套筒,使其干燥存放。一、離心機(jī)(二)、高速離心機(jī)使用1、高速離心技術(shù)方法高速離心主要適用于分離、純化、制備、分析高分子化合物及亞細(xì)胞組分。依其原理不同,其方法分差速離心法、速率區(qū)帶離心法和等密度離心法三種。德國sigma高速冷凍離心機(jī)一、離心機(jī)(1)、差速離心法:根據(jù)顆粒大小和密度得不同存在得沉降速度差別,分級增加離心力,從試樣中依次分離出不同組分得方法。該方法操作簡便,適用于分離大小和密度相差較大得顆粒,對密度相差較小得顆粒分離效果不理想。一、離心機(jī)一、離心機(jī)(2)、速率區(qū)帶離心法:根據(jù)分離得粒子在梯度液中沉降速度得不同,使具有不同沉降速度得粒子處于不同得密度梯度層內(nèi)分成一系列區(qū)帶,達(dá)到彼此分離得目得。把樣品鋪放在一個密度變化范圍較小、梯度斜率變化比較平緩得密度梯度頂部,在離心力場作用下樣品中得顆粒按照各自得沉降速度移動到梯度中不同位置而形成區(qū)帶,使不同沉降速度得顆粒得以分離。由于該方法就是根據(jù)顆粒得沉降速度進(jìn)行分離,所以梯度得密度應(yīng)低于被分離顆粒得最小密度。一、離心機(jī)一、離心機(jī)(3)、等密度區(qū)帶離心法:當(dāng)不同顆粒存在浮力密度差時,在離心力場下,顆?；蛳蛳鲁两?或向上浮起,一直沿梯度移動到她們密度恰好相等得位置上(即等密度點(diǎn))形成區(qū)帶,稱為等密度區(qū)帶離心法。等密度區(qū)帶離心得有效分離取決于顆粒得浮力密度差,密度差越大,分離效果越好,與顆粒得大小和形狀無關(guān),但后兩者決定著達(dá)到平衡得速率、時間和區(qū)帶得寬度。一、離心機(jī)一、離心機(jī)2、高速離心技術(shù)用得轉(zhuǎn)頭

高速和超高速離心技術(shù)得轉(zhuǎn)頭結(jié)構(gòu)簡單,但技術(shù)要求極高,因轉(zhuǎn)頭在高速旋轉(zhuǎn)時受到很大內(nèi)應(yīng)力和拉力,長期使用會造成累積性塑性變形。內(nèi)部結(jié)構(gòu)細(xì)微缺陷,選擇喝使用不當(dāng)會導(dǎo)致轉(zhuǎn)頭斷裂或爆炸事故。使用轉(zhuǎn)頭時,必須根據(jù)分離要求,正確選用轉(zhuǎn)頭。轉(zhuǎn)頭一般用高強(qiáng)度得鋁合金(適用于<50000rpm)或鈦合金(適用于>50000rpm)制成,轉(zhuǎn)頭分以下幾種:

①固定角轉(zhuǎn)頭

②甩平式轉(zhuǎn)頭

③連續(xù)流動轉(zhuǎn)頭

④區(qū)帶轉(zhuǎn)頭

⑤垂直轉(zhuǎn)頭。

一、離心機(jī)4、高速離心機(jī)使用中注意事項(xiàng)高速離心機(jī)生產(chǎn)廠家、型號不同,操作方法亦不盡相同,使用前必須對照實(shí)物認(rèn)真閱讀操作說明書,特別應(yīng)注意以下幾點(diǎn)。(1)兩管重量必須平衡等重至0、1g。(2)更換、取、放轉(zhuǎn)頭時,應(yīng)小心輕放,不能與硬物碰撞,必須反復(fù)檢查轉(zhuǎn)頭得卡口就是否對準(zhǔn)。嚴(yán)格控制轉(zhuǎn)速在轉(zhuǎn)頭轉(zhuǎn)速限制得90％內(nèi),不能滿速,甚至超速。(3)高速運(yùn)轉(zhuǎn)前,離心室內(nèi)一定要抽成真空,并降至規(guī)定溫度。(4)離心過程中增減速度不能過快。

一、離心機(jī)超高速離心機(jī)二、電熱恒溫水浴箱二、電熱恒溫水浴箱電熱恒溫水浴箱簡稱水浴箱,主要用于恒溫水熱,保持化學(xué)反應(yīng)所需恒溫條件。加熱裝置為浸入式電熱管,溫度控制為螺旋管式溫控器,靈敏度一般為±0、5℃。1)、關(guān)閉水浴箱底部放水開關(guān),注入水,水位不能低于電熱管。2)、接通電源,打開開關(guān),此時若紅燈亮,表示電熱管開始加熱。調(diào)節(jié)溫控旋鈕至適當(dāng)位置。3)、觀察溫度計(jì),當(dāng)溫度升至距所需溫度約2℃時,逆時針方向旋轉(zhuǎn)調(diào)溫旋鈕至紅燈剛好熄滅。此后紅燈不斷熄滅,表示恒溫控制器發(fā)揮作用,再繼續(xù)觀察一段時間溫度升降變化情況,若與所需溫度不符,只需略微調(diào)節(jié)溫控旋鈕直至達(dá)到所需恒定溫度。4)、調(diào)溫旋鈕刻度盤上得溫度標(biāo)示值與箱內(nèi)水得實(shí)際溫度不符,但可記錄水箱內(nèi)溫度計(jì)所指示得溫度與調(diào)溫旋鈕在刻度盤上得指示位置,并做好相應(yīng)記號,在多次使用得基礎(chǔ)上,就可比較迅速、準(zhǔn)確地得到需要恒定得水溫。5)、若長時間不用,應(yīng)將溫控旋鈕退回零,打開防水開關(guān),放盡水浴箱內(nèi)得水,保持箱內(nèi)干燥,以免生銹。三、電熱恒溫干燥箱三、電熱恒溫干燥箱電熱恒溫干燥箱又稱烤箱,其主要用途就是加熱烘干洗凈得物品和干熱滅菌;恒溫范圍一般為50℃~300℃,溫控靈敏度為±1℃。1、將溫度計(jì)插人箱頂放氣調(diào)節(jié)器中部得插孔內(nèi)。2、將電源插頭插入接地良好得三相插座。3、開啟電熱絲分組開關(guān),并視所需加熱溫度得高低,開啟一組或多組電熱絲,此時紅燈亮,表示電熱絲開始加熱,開啟箱內(nèi)鼓風(fēng)機(jī),可幫助箱內(nèi)熱空氣對流。4、觀察箱頂溫度計(jì)溫度指示,待溫度上升至所需溫度差。2℃~3℃時,調(diào)節(jié)自動恒溫器旋鈕,使綠色指示燈剛好亮,此時表示電熱絲停止加熱。繼續(xù)觀察溫度計(jì)和紅綠指示燈,了解溫度變化及恒定情況,略微細(xì)調(diào)逼控器,直至溫度自動控制在所需溫度土1℃為止。5、加熱干燥或干熱滅菌完畢后,不能立即開烤箱取物品,須關(guān)閉電源待溫度降至50℃以下,再開門取物,否則玻璃器皿會因驟冷而爆裂。6、烤箱內(nèi)不能烘烤易爆、易燃、易揮發(fā)得物品以免發(fā)生事故。

四、電熱攪拌儀四、電熱攪拌儀電熱攪拌儀就是一種既可用于溶液加熱,又可攪拌溶液得儀器。儀器托盤下有夾在云母片中得電熱絲起加熱得作用。托盤下面還有一微型電機(jī)帶動一塊磁鐵旋轉(zhuǎn),以帶動容器中攪拌子轉(zhuǎn)動,達(dá)到攪拌溶液得目得;攪拌子就是用一小段鐵絲密封在玻璃管或塑料管中而制成(避免鐵絲與溶液起化學(xué)反應(yīng)),攪拌子隨磁鐵得旋轉(zhuǎn)而轉(zhuǎn)動。電熱攪拌儀面板上有電源開關(guān)、加熱開關(guān)、轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)旋鈕和指示燈。使用電熱攪拌儀前廠先將轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)旋鈕調(diào)至最小;接上電源,打開電源開關(guān);指示燈亮。將需攪拌得容器置托盤中央;選擇合適得攪拌子放入溶液,并置容器得中央,然后調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速旋鈕至攪拌子旋轉(zhuǎn)速度適度。需加熱時,可打開加熱開關(guān),并調(diào)節(jié)調(diào)溫旋鈕至合適得溫度。使用電熱攪拌儀時,應(yīng)保持容器外壁干燥,轉(zhuǎn)速不能太快,以免溶液外濺,腐蝕托盤。用完后應(yīng)及時切斷電源。五、電冰箱電冰箱主要用于低溫保存待檢標(biāo)本,試劑、藥品等。其使用方法及注意事項(xiàng)如下:1、冰箱應(yīng)放置在干燥通風(fēng)處,遠(yuǎn)離高溫設(shè)備,不受陽光直射,冰箱背面應(yīng)離墻壁10cm以上,兩邊留有一定空隙,便于空氣流通散熱。2、外接電源需接地良好得三相插座。3、冰箱內(nèi)溫度得高低由溫度控制器進(jìn)行調(diào)節(jié)。4、冰箱內(nèi)托架上得物品不能堆放過擠,應(yīng)留有空隙,使冷空氣對流,達(dá)到箱內(nèi)溫度均一。5、冰箱使用一段時間后,冷藏得物品揮發(fā)得水分及空氣中得水會凍結(jié)在蒸發(fā)器得表面成為冰霜。當(dāng)冰霜太厚時,會妨礙蒸發(fā)器表面得熱交換能力,降低冰箱得制冷效率,增大用電量,故必須除霜。6、定期對冰箱內(nèi)外進(jìn)行清潔,清潔前要斷電。用中性肥皂水擦洗,再用水擦洗,然后用布擦干。冰箱外冷凝器和壓縮機(jī)上得灰塵,可用毛刷清掃,以免冰箱制冷效率降低,冰箱門不應(yīng)經(jīng)常開啟,開門盡量不要全開,取物要快,以免環(huán)境中空氣大量進(jìn)入冰箱內(nèi),致冰箱連續(xù)運(yùn)行,同時不易達(dá)到要求溫度。第五節(jié)、生物化學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集與處理臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本得正確采集和處理,就是保證分析檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠得一個十分重要得環(huán)節(jié)。隨著科學(xué)技術(shù)得迅速發(fā)展,新技術(shù)、新儀器、新試劑盒在檢驗(yàn)工作中得大量應(yīng)用,檢測方法得靈敏度和特異性都有顯著得提高。在分析檢測過程所致得誤差已大大減少得今天,往往不易為檢測者發(fā)現(xiàn)和引起重視得一些非分析檢測過程所致得誤差,如標(biāo)本得采集與處理,則必須給予高度重視。一、標(biāo)本采集前應(yīng)考慮得因素

體液中得化學(xué)成分,除受病理性因素影響外,還有許多非病理性因素影響體液中化學(xué)成分濃度得波動或干擾其測定結(jié)果,導(dǎo)致測定結(jié)果不能客觀得反映病人得真實(shí)情況。常見得影響因素有標(biāo)本采集得時間、體位、年齡、性別、運(yùn)動、情緒、食物和藥物等。(一)運(yùn)動得影響

運(yùn)動對體液化學(xué)成分影響程度受運(yùn)動時間、強(qiáng)度、及平時有無體育訓(xùn)練習(xí)慣有關(guān)。運(yùn)動會致機(jī)體新陳代謝加快,細(xì)胞內(nèi)ATP減少,細(xì)胞膜通透性增加,導(dǎo)致許多胞內(nèi)酶如天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶、肌酸激酶、堿性磷酸酶等在血清中得活性增高,乳酸明顯增高,尿酸和血pH上升。第五節(jié)、生物化學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集與處理(二)飲食得影響

飲食對體液化學(xué)成分得影響與飲食量和食品性質(zhì)有關(guān)。一般飲食后可使血糖、鉀、鐵、三脂酰甘油、膽固醇等濃度升高。高蛋白飲食可使血清中尿素、尿酸及氨略升高,但對肌酐得影響不大。飲茶、咖啡可使體內(nèi)兒茶酚胺釋放增多,葡萄糖濃度略升高,飲咖啡可使血中游離脂肪酸明顯升高。飲酒可使血液中乳酸、尿酸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丁—谷氨酰升高,長期飲酒者,往往伴高三脂酰甘油血癥及γ—谷氨?；茡Q酶不正常。第五節(jié)、生物化學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本采集與處理(三)藥物得影響

藥物對體液化學(xué)成分測定結(jié)果得影響主要有兩種原因,一種就是由藥物引起得生理變化后,導(dǎo)致血中某些化學(xué)成分濃度得改變。如服用利尿藥,可使血鉀濃度降低;長期服用避孕藥,可使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、γ—谷氨?；茡Q酶活性升高。另一種就是由于存在于體液中得藥物本身對分析方法得干擾,這種干擾由藥物本身得理化性質(zhì),如顏色、熒光、氧化還原性及對酶抑制所致,如服用維生素C對Trinder反