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I 1 1 1 3 4 5 5 7 本標(biāo)準(zhǔn)由浙江省質(zhì)量檢測(cè)科學(xué)研究院牽頭組織本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:浙江中財(cái)型材有限責(zé)任本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:鄭海燕、潘力群、魏子蓉、吳東亮、1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了門、窗用未增塑聚氯乙烯(PVC-U)共擠彩色型材的術(shù)本標(biāo)準(zhǔn)適用于以未增塑聚氯乙烯為基材,以丙烯腈—苯乙烯—丙烯酸酯三元共聚物(ASA)、聚甲GB/T1633熱塑性塑料維卡軟化溫GB/T4615聚氯乙烯樹(shù)脂殘留氯乙烯單體含量的GB/T8814門、窗用未增塑聚氯乙烯(PVC-UGB/T11186.2漆膜顏色的測(cè)量方法GB/T11186.3漆膜顏色的測(cè)量方法JG/T263—2010建筑門窗用未增IEC62321-4使用CV-AAS,CV-AFS,ICP-OES,ICP-MS確定聚合物、金屬和電子材料中的汞IEC62321-5使用AAS,AFS,ICP-OEN12608門、窗用未增塑聚氯乙烯(PVC-U)型材(Unplasticizedpolyvinylchloride(PVC-U)profilesforthefabricat2通過(guò)共擠高分子材料裝飾、改變表面特性,經(jīng)共擠擠出,顏色在CIE1973WWWWWW D D D型材生產(chǎn)過(guò)程中,制造商可少量使用來(lái)自本廠在線未被污染和檢驗(yàn)控制形成的同牌號(hào)的潔凈回用44.3共擠材料落錘質(zhì)量,g-10-205.3主型材標(biāo)記5壁厚類別落錘沖擊類別老化時(shí)間類別:共擠面/非共擠面彩色型材類型檢測(cè)設(shè)備應(yīng)包括微機(jī)控制電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)、熱變形/維卡軟化點(diǎn)溫度測(cè)定儀、電熱鼓風(fēng)干燥箱、角厚度D寬度W67.5.1主型材兩個(gè)相對(duì)最大可視面的加熱后尺寸變化率應(yīng)不大于2.0%;每個(gè)試樣兩可視面型材表面應(yīng)無(wú)氣泡、裂痕、麻點(diǎn),共擠層與基材之沖擊型材的共擠可視面,其共擠面無(wú)論是否破型材基材的彎曲彈性模量應(yīng)不小于2200MPa。7型材可視面老化前后試樣的顏色變化用△E、△b表示,短期焊接系數(shù)非共擠面應(yīng)不小于0.8,共擠面應(yīng)不小于0.7。鉛鎘汞mg/kg在溫度(23±2)℃、相對(duì)濕度(50±10)%的環(huán)境下進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié)并在此條件下進(jìn)行試驗(yàn)。用于8 EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up4(1),0)9線,標(biāo)線應(yīng)與型材縱向軸垂直,每一標(biāo)線與試并相交的測(cè)量線。主型材在兩個(gè)相對(duì)最大可視面各做一對(duì)標(biāo)線,輔型材只在EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up4(+3),0)000——加熱前兩標(biāo)線間測(cè)量線的距離,單位為mm;1——加熱后兩標(biāo)線間測(cè)量線的距離,單位為mm。對(duì)于主型材,計(jì)算兩個(gè)相對(duì)可視面的加EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up4(+3),0)連同玻璃板取出,冷卻至室溫。目測(cè)觀察是否符合7.6的規(guī)定。落錘沖擊試驗(yàn)機(jī):落錘質(zhì)量(1000±5)g,錘頭曲率半徑(25±EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up5(0),-2)EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up5(0),-2).1將試樣的待沖擊面向上放在支撐架上(見(jiàn)圖4),沖擊試樣兩支撐座間的中心位置,每個(gè)EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up4(1),0)EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up4(1),0).2共擠型材應(yīng)沖擊非共擠可視面,具體要求如a)對(duì)非對(duì)稱結(jié)構(gòu)的型材,為防止在沖擊過(guò)程中型材發(fā)生傾斜,沖擊前應(yīng)給以輔助支8.11拉伸屈服應(yīng)力及拉伸斷裂應(yīng)變的甲醇溶液中,時(shí)間(15±0.5)min。取出后立即用清水將存留在試樣上的甲醇溶液沖洗干凈,用8按GB/T16422.2中方法A的規(guī)定按GB/T1043.1中的規(guī)定進(jìn)行。試樣采用雙缺口,試樣的長(zhǎng)度和寬度不小于50mm×40mm,數(shù)量至少2個(gè),其中一半數(shù)量的試樣作為原始試樣放置在σc——受壓彎曲應(yīng)力,單位為MPa;Fc——受壓彎曲的最大負(fù)荷,單位為N;a——試樣支撐面的中心長(zhǎng)度,單位為mm;),eeeeee圖7e值示意圖Fz——短期焊接系數(shù);Fv——焊接試樣拉伸斷裂時(shí)的平均負(fù)荷,單位Fb——未焊接試樣拉伸斷裂時(shí)的平均負(fù)荷,9檢驗(yàn)規(guī)則9.1檢驗(yàn)分類9.3.1型式檢驗(yàn)項(xiàng)目為本標(biāo)準(zhǔn)要求的全部?jī)?nèi)容。除老化和有害物質(zhì)限量項(xiàng)目外,一般情況下每年進(jìn)行9.4組批與抽樣9.4.1組批9.4.2抽樣501812233456789.5判定規(guī)則9.5.1合格項(xiàng)判定外觀與尺寸其他項(xiàng)目9.5.2合格批判定型材出廠應(yīng)具有合格證。合格證上應(yīng)至少包括每米質(zhì)量、主型產(chǎn)品應(yīng)貯存在陰涼、通風(fēng)、防雨、干燥、清潔的庫(kù)房?jī)?nèi),平整堆放,高度不宜超過(guò)1.5m,并應(yīng)避A.2材料和試劑A.2.1載氣:氮?dú)?,純度?9.99%。A.2.5混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:采用逐級(jí)稀釋的方法,用二氯甲烷(A.2.2)稀釋標(biāo)準(zhǔn)容易(A.2.4)成使A.3儀器和設(shè)備);b)進(jìn)樣器:容量至少應(yīng)為進(jìn)樣量的二倍;m)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。A.4測(cè)試步驟A.4.1樣品預(yù)處理A.4.1.1超聲提取法按取樣,在室溫下用粉碎設(shè)備(A.3)將樣品粉碎,使顆粒尺中。殘?jiān)奥┒吩儆每傆?jì)5mL二氯甲烷(A.2.2)洗滌若干次,合并濾液于同一容量瓶,然后用二氯甲A.4.1.2索氏提取法),A.4.1.3微波提取法),微波萃取管中,在70℃下微波萃取30min,將試液移入25mL容量A.4.2氣相色譜—質(zhì)譜測(cè)試條件a)色譜柱:5%二苯基/95%二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱,30m×0.25mm×0.25μm,例如DB-l)測(cè)定方式:全掃描的總離子流色譜A.4.3氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀的參數(shù)優(yōu)化使儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效果處于最佳A.4.4定性分析度進(jìn)行確證。A.4.5.1系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液峰面積測(cè)定A.在與測(cè)試試樣相同的氣相色譜—質(zhì)譜測(cè)試條件下,按照規(guī)定優(yōu)化儀器參數(shù),用進(jìn)樣器分別A.每一種標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進(jìn)樣2次,取平均值,其相對(duì)偏差應(yīng)≤5%。A.4.5.2繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線括一個(gè)空白樣品和三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,其相關(guān)系數(shù)應(yīng)≥0.99A.4.6定量測(cè)定A.4

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