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文檔簡(jiǎn)介

藥學(xué)倫理與法律試題及答案姓名:____________________

一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題)

1.藥學(xué)倫理的基本原則包括:

A.尊重患者自主權(quán)

B.不傷害原則

C.利益最大化原則

D.公平原則

2.以下哪些屬于藥物不良反應(yīng):

A.藥物副作用

B.藥物過(guò)量

C.藥物相互作用

D.藥物依賴(lài)

3.在藥物臨床試驗(yàn)中,以下哪些行為違反了倫理原則:

A.未充分告知受試者試驗(yàn)?zāi)康暮惋L(fēng)險(xiǎn)

B.在試驗(yàn)過(guò)程中未對(duì)受試者進(jìn)行必要的保護(hù)

C.在試驗(yàn)結(jié)束后未對(duì)受試者進(jìn)行必要的隨訪

D.將受試者作為試驗(yàn)工具

4.以下哪些屬于藥物警戒的范疇:

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

B.藥物相互作用監(jiān)測(cè)

C.藥物過(guò)量監(jiān)測(cè)

D.藥物依賴(lài)監(jiān)測(cè)

5.以下哪些屬于藥品監(jiān)管部門(mén)的職責(zé):

A.藥品注冊(cè)審批

B.藥品質(zhì)量監(jiān)督

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

D.藥品價(jià)格監(jiān)管

6.以下哪些屬于藥品廣告的規(guī)范要求:

A.廣告內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確

B.廣告不得含有虛假、夸大宣傳

C.廣告不得含有未經(jīng)證實(shí)的信息

D.廣告不得含有違法、違規(guī)內(nèi)容

7.以下哪些屬于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的法律責(zé)任:

A.藥品質(zhì)量不合格

B.藥品過(guò)期

C.藥品虛假宣傳

D.藥品價(jià)格欺詐

8.以下哪些屬于藥品研發(fā)過(guò)程中的倫理問(wèn)題:

A.人體試驗(yàn)的倫理審查

B.藥物臨床試驗(yàn)的知情同意

C.藥物臨床試驗(yàn)的受試者保護(hù)

D.藥物臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)保密

9.以下哪些屬于醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)的倫理要求:

A.根據(jù)患者病情合理用藥

B.遵循藥品說(shuō)明書(shū)和臨床指南

C.避免濫用藥物

D.尊重患者知情同意權(quán)

10.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的:

A.提高藥品安全性

B.保障患者用藥安全

C.促進(jìn)藥品合理使用

D.完善藥品監(jiān)管體系

11.以下哪些屬于藥品廣告審查的主要內(nèi)容:

A.廣告內(nèi)容是否符合事實(shí)

B.廣告是否含有虛假、夸大宣傳

C.廣告是否含有未經(jīng)證實(shí)的信息

D.廣告是否含有違法、違規(guī)內(nèi)容

12.以下哪些屬于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系:

A.質(zhì)量管理組織架構(gòu)

B.質(zhì)量管理制度

C.質(zhì)量管理培訓(xùn)

D.質(zhì)量管理監(jiān)督

13.以下哪些屬于藥品研發(fā)過(guò)程中的倫理審查:

A.人體試驗(yàn)的倫理審查

B.藥物臨床試驗(yàn)的知情同意

C.藥物臨床試驗(yàn)的受試者保護(hù)

D.藥物臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)保密

14.以下哪些屬于醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)的法律責(zé)任:

A.藥品質(zhì)量不合格

B.藥品過(guò)期

C.藥品虛假宣傳

D.藥品價(jià)格欺詐

15.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法:

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)家咨詢(xún)

16.以下哪些屬于藥品廣告的審查程序:

A.廣告內(nèi)容審查

B.廣告形式審查

C.廣告發(fā)布審查

D.廣告?zhèn)浒笇彶?/p>

17.以下哪些屬于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件:

A.質(zhì)量手冊(cè)

B.程序文件

C.記錄文件

D.指令文件

18.以下哪些屬于藥品研發(fā)過(guò)程中的倫理審查機(jī)構(gòu):

A.倫理委員會(huì)

B.藥品審評(píng)中心

C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D.藥品研發(fā)企業(yè)

19.以下哪些屬于醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)的倫理要求:

A.根據(jù)患者病情合理用藥

B.遵循藥品說(shuō)明書(shū)和臨床指南

C.避免濫用藥物

D.尊重患者知情同意權(quán)

20.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的:

A.提高藥品安全性

B.保障患者用藥安全

C.促進(jìn)藥品合理使用

D.完善藥品監(jiān)管體系

二、判斷題(每題2分,共10題)

1.藥學(xué)倫理的核心是尊重患者的生命權(quán)和健康權(quán)。()

2.藥品研發(fā)過(guò)程中,人體試驗(yàn)應(yīng)在充分保護(hù)受試者利益的前提下進(jìn)行。()

3.藥品廣告可以含有未經(jīng)證實(shí)的療效宣傳。()

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥品監(jiān)管的重要組成部分。()

5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)確保所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量安全。()

6.醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí),應(yīng)遵循最小化治療原則。()

7.藥物臨床試驗(yàn)的知情同意書(shū)應(yīng)由受試者本人簽署。()

8.藥品研發(fā)過(guò)程中的倫理審查應(yīng)由獨(dú)立第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行。()

9.藥品廣告審查機(jī)構(gòu)有權(quán)撤銷(xiāo)不符合規(guī)定的藥品廣告。()

10.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時(shí)。()

三、簡(jiǎn)答題(每題5分,共4題)

1.簡(jiǎn)述藥學(xué)倫理在藥品研發(fā)過(guò)程中的重要性。

2.解釋藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義及其在藥品監(jiān)管中的作用。

3.列舉至少三種醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)應(yīng)遵循的倫理原則。

4.說(shuō)明藥品廣告審查的主要內(nèi)容及其目的。

四、論述題(每題10分,共2題)

1.論述在全球化背景下,如何加強(qiáng)藥品監(jiān)管的國(guó)際合作,以保障全球藥品安全。

2.結(jié)合實(shí)際案例,論述藥學(xué)倫理在藥品臨床試驗(yàn)中的重要性及其對(duì)受試者權(quán)益的保護(hù)作用。

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題)

1.ABD

2.ABC

3.ABCD

4.ABC

5.ABC

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABC

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABC

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.A

19.ABCD

20.ABCD

二、判斷題(每題2分,共10題)

1.√

2.√

3.×

4.√

5.√

6.√

7.√

8.√

9.√

10.√

三、簡(jiǎn)答題(每題5分,共4題)

1.藥學(xué)倫理在藥品研發(fā)過(guò)程中的重要性體現(xiàn)在確保研發(fā)過(guò)程符合倫理標(biāo)準(zhǔn),保護(hù)受試者權(quán)益,確保藥品安全有效,以及促進(jìn)藥物合理使用等方面。

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義在于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥物的風(fēng)險(xiǎn),為藥品監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù),保障患者用藥安全,促進(jìn)藥品的合理使用。

3.醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)應(yīng)遵循的倫理原則包括:患者利益至上、尊重患者自主權(quán)、最小化治療原則、公正原則、誠(chéng)實(shí)守信原則。

4.藥品廣告審查的主要內(nèi)容及其目的包括:審查廣告內(nèi)容是否真實(shí)、準(zhǔn)確、合法,確保廣告不含有虛假、夸大宣傳,不誤導(dǎo)消費(fèi)者,保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。

四、論述題(每題10分,共2題)

1.在全球化背景下,加強(qiáng)藥品監(jiān)管的國(guó)際合作可以通過(guò)建立國(guó)際藥品監(jiān)管

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