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文檔簡(jiǎn)介
第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物
第一節(jié)有機(jī)化合物的分類
【思維激活】
1.在已發(fā)現(xiàn)或人工合成的兩千多萬種物質(zhì)中,大部分是含碳元素的有機(jī)化合物,那么這么多的有機(jī)化合
物是如何分類的呢?
00
III
2.乙酸()和甲酸甲酯()的分子式都是C2H4O2,二者的性質(zhì)是否相同?
CH3—C—OHH-C-O-CH3
大多數(shù)含碳元素的化合物
co、CO2、碳酸、碳酸鹽、金屬碳化物、氟化物歸為無機(jī)物
有機(jī)物的概念:
有機(jī)物的特點(diǎn)
種類繁多、反應(yīng)慢、副反應(yīng)多、大多數(shù)能燃燒
【自學(xué)導(dǎo)引】
有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上有兩種分類方法:一是按照構(gòu)成有機(jī)化合物分子的碳的骨架來分類;二是按照反映
有機(jī)化合物特性的特定原子團(tuán)來分類。
一、按碳的骨架分類
C見司丸物C女11dCHz<DH3>
月旨匕M物(女”
行磯/價(jià)物/y
壞狀化仔物Y
沙青方益化合的C女II
二、按官能團(tuán)分類
1.燃的衍生物是指燒分子里的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而形成的一系列新的化合物。燒的衍生
物的定義只是針對(duì)結(jié)構(gòu)而言,并非一定是煌衍變而來的。
2.官能團(tuán)是指決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。
乙烯的官能團(tuán)為,乙醇的官能團(tuán)為,乙酸的官能團(tuán)為,
一氯甲烷的官能團(tuán)為?
3.有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物
3.有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物
類別官能團(tuán)和名稱典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
烷煌
烯燒
快燒
芳香煌
鹵代煌
醇
酚
酸
醛
酮
竣酸
酯
注意:
1、一種物質(zhì)按不同的分類方法,可以屬于不同的類別;
2、一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán),在按官能團(tuán)分類時(shí)可以認(rèn)為屬于不同的類別
3、醇和酚的區(qū)別
4、一些官能團(tuán)的寫法
【名師解惑】
官能團(tuán)和根(離子)、基的區(qū)別
(1)基與官能團(tuán)
基:有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)。
官能團(tuán):決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。
兩者的關(guān)系:“官能團(tuán)”屬于“基”,但“基”不一定是“官能團(tuán)”。
(2)基與根
類別基根
實(shí)例羥基氫氧根
電子式
區(qū)別
電性電中性帶一個(gè)單位負(fù)電荷
存在有機(jī)化合物無機(jī)化合物
【典例導(dǎo)析】
知識(shí)點(diǎn)1:有機(jī)化合物的分類
例1請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類。
O
II
①CH3cH20H②CH3CCH3③CH3cH2Br
o
④CH3C-OCH2CH3
O
II
⑦CH3CH
(1)芳香芳:
(4)酚:一⑸醛:(6)酮:
⑺竣酸:一(8)酯:
跟蹤練習(xí)1下列有機(jī)物中:
(1)屬于芳香族化合物的是一(2)屬于芳香克的是
芳香化合物(含有苯環(huán)的化合物)>芳香煌(含有苯環(huán)的燒)>苯的同系物(只含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為飽和
炫基一烷基)
知識(shí)點(diǎn)2:官能團(tuán)、根和基的區(qū)別
例2有9種微粒:①N%一;NH2;③Bl;@OH-;N02;?—OH;?NO2;⑧CH3+;⑨一
CH3O
(1)上述9種微粒中,屬于官能團(tuán)的有(填序號(hào),下同)。
(2)其中能跟一C2H5結(jié)合生成有機(jī)物分子的微粒有?
(3)其中能跟C2H5+結(jié)合生成有機(jī)物分子的微粒有。
OH
ICHO
M3c
C——CMO
II
CMCMCM
、2/、/
cCM2
化合物???
跟蹤練習(xí)2是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑,
它含有官能團(tuán)()
A.5種B.4種C.3種D.2種
(09年江蘇化學(xué)?19)(14分)多沙噗嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙噗嗪的合成路線如下:
多沙噎唯
(1)寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱:和。
第一節(jié)有機(jī)化合物的分類題
鞏固練習(xí)G)
1.第一位人工合成有機(jī)物的化學(xué)家是()
A.門捷列夫B.維勒C.拉瓦錫D.牛頓
2.下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是()
A.氟化鉀(KCN)B.氟酸鏤(NH4CNO)
C.尿素(NH2CONH2)D.碳化硅(SiC)
3.有機(jī)化學(xué)的研究領(lǐng)域是()
①有機(jī)物的組成②有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)③有機(jī)合成④有機(jī)物應(yīng)用
A.①②③④B.①②③C.②③④D.①②④
4.下列有機(jī)物是按照碳的骨架進(jìn)行分類的是()
A.烷燃B.烯煌C.芳香煌D.鹵代點(diǎn)
5.下列關(guān)于官能團(tuán)的判斷中說法錯(cuò)誤的是()
A.醇的官能團(tuán)是羥基(-OH)B.竣酸的官能團(tuán)是羥基(-OH)
C.酚的官能團(tuán)是羥基(-OH)D.烯克的官能團(tuán)是雙鍵
6.下列表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分,其中不是官能團(tuán)的是()
A.-OHB.C=CD.C-C
7.鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔?,種鍵線式物質(zhì)是()
A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯
8.與乙烯是同系物的是()
A.甲烷B.乙烷C.丙烯D.戊烯
9.下列原子或原子團(tuán),不屬于官能團(tuán)的是()
-
A.OHB.—NO2C.—SO3HD.—C1
10.四氯化碳按官能團(tuán)分類應(yīng)該屬于()
A.烷煌B.烯燃C.鹵代燃D.竣酸
11.化合物的一COOH中的一OH被鹵原子取代所得的化合物稱為酰鹵,下列化合物中可以看做酰鹵的是
()
A.HCOFB.CC14C.COC12D.CH2C1COOH
12.近年來,有機(jī)化學(xué)研究中理論方法和實(shí)驗(yàn)方法相結(jié)合所取得的成績(jī)非常特出。例如,有機(jī)化學(xué)家可以根
據(jù)需要設(shè)計(jì)藥物分子及功能材料等。最簡(jiǎn)單的分子設(shè)計(jì),可以通過選取某個(gè)作為機(jī)體,
然后把上原來由所占據(jù)的位置,換成具有所期望的某種性質(zhì)的
的方法來實(shí)現(xiàn)。
13.有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上有二種分類方法:一是按照來分類;二是按反映有機(jī)化
合物特性的來分類。
14.按碳的骨架分類
一狀化合物,如:;
{r化合物,如:口O-COOH
—狀化合物0H
-化合物,如:CH3-A-CH31
15.按官能團(tuán)分類(填寫下表)
類別官能團(tuán)典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
醇
酚
酸
醛
酮
竣酸
酯
16.請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類。
①CH3cH20H②CH3gHeH3@CH3CH2Br④CH3c金—OCH2cH3
⑤(QCOH3⑥(X'⑦CH3gH⑧H-<OH
(1)芳香燒:;(2)鹵代點(diǎn):;
(3)醇:;(4)酚:
(5)醛:;(6)酮:
(7)竣酸:;(8)酯:.
(9)含有一OH官能團(tuán)的有機(jī)物有:?
第一節(jié)有機(jī)化合物的分類鞏固練習(xí)(2)
1.取代反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類重要的反應(yīng),下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()
A.丙烷與氯氣在光照的作用下生成氯丙烷的反應(yīng)
B.乙烯與澳的四氯化溶液生成漠乙烷的反應(yīng)
C.乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)
D.乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)
2.加成反應(yīng)也是有機(jī)化學(xué)中的一類重要的反應(yīng)類型,下列物質(zhì)各組物質(zhì)中不能全部發(fā)生加
成反應(yīng)的是()
A.乙烷、乙烯B.乙烯、乙塊
C.氯乙烯、溟乙烯D.苯、2一丁烯
3.不能使酸性KMnOq溶液褪色的是()
A.乙烯B.聚乙烯C.丙烯D.乙塊
4.下列有機(jī)物中屬于芳香化合物的是()
A°B0皿CD(2^—CHf-CH3
5.下列說法正確的是()
A.羥基跟鏈燃基直接相連的化合物屬于醇類
B.含有羥基的化合物屬于醇類
C.酚類和醇類具有相同的官能團(tuán),因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)
D.分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類
6.擬除蟲菊酯是一類高效,低毒,對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對(duì)光穩(wěn)定的漠疑菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
如下圖。下列對(duì)該化合物敘述不正確的是()
CN
Br—
o
A.屬于芳香化合物B.屬于鹵代危
C.具有酯類化合物的性質(zhì)D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)
7.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CHCOOH,它含有的官能團(tuán)正確的是()
、C=(J/
①一C—②一OH③/\COOH
II
O
A.③④B.②?④
C.D.①②③④
8.某期刊封面上有如下一個(gè)分子的球棍模型圖,圖中“棍”代表單鍵
三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子,該模型圖可代表一種()
A.鹵代某酸B.酯C.氨基酸D.醇鈉
9.下列物質(zhì)一定屬于同系物的是()
-CH==CH2
①<2>~CH3②QQ③0
⑥
④GHi⑤CH2=CH—CH一CF12C3H6
CH2CH2CH3
IIII尸
⑦CH—C—CH3G)CH3—C=CH2
A.①和②B.④和⑥C.⑤和⑦D.④和⑧
10.按下列要求舉例:(所有物質(zhì)均要求寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)
(1)寫出兩種脂肪燒,一種飽和,一種不飽和:、
(2)分別寫出最簡(jiǎn)單的芳香竣酸和芳香醛:、
(3)寫出最簡(jiǎn)單的酚和最簡(jiǎn)單的芳香醇:、
11.按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類:
(一)(一)()
12.具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物:官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性,在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)性質(zhì)可分別從各
官能團(tuán)討論。
如:°具有三個(gè)官能團(tuán):、和,所以這個(gè)化合物可看作—
類,類和類。
13.下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是
①20H酚類.OH②CH3CHCH3我酸-COOH
COOH
-^C-O-C—
醛類-CHO④CH3-O-CH3酸類/\
竣酸-COOH⑥醇類-OH
第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
【思維激活】
由O、H兩種元素構(gòu)成的化合物只發(fā)現(xiàn)了H2O和H2O2兩種,而由c、H構(gòu)成的有機(jī)物目前卻超過了幾
百萬種,你知道其中的原因嗎?分子式為CsHn的物質(zhì)一定是純凈物嗎?
【自學(xué)導(dǎo)引】
一、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)
1.碳原子的成鍵特點(diǎn)
碳原子有4個(gè)價(jià)電子,能與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,碳碳之間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵或三鍵;多個(gè)
碳原子之間可以相互形成長(zhǎng)短不一的碳鏈和碳環(huán),碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合,所以有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜,數(shù)量
龐大。
1、有機(jī)物中常見的共價(jià)鍵:c-c、C=C、C三C、C-H、C-O、C-X、
C=O、C三N、C-N、苯環(huán)
碳原子的成鍵特征與有機(jī)2、碳原子價(jià)鍵總數(shù)為4(單鍵、雙鍵和叁鍵的價(jià)鍵數(shù)分別為1、2和3)。
分子的空間構(gòu)型3、雙鍵中有一個(gè)鍵較易斷裂,叁鍵中有兩個(gè)鍵較易斷裂。
4、不飽和碳原子是指連接雙鍵、叁鍵或在苯環(huán)上的碳原子(所連原子
的數(shù)目少于4)。
5、分子的空間構(gòu)型:(1)四面體:CH4、CH3CkCCI4(2)平面型:
CH2=CH2>苯(3)直線型:CH=CH
2.甲烷的分子結(jié)構(gòu)
科學(xué)實(shí)驗(yàn)證明CH?分子中1個(gè)碳原子與4個(gè)氫原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,構(gòu)成以碳原子為中心、4個(gè)氫原子
位于四個(gè)頂點(diǎn)的正四面體結(jié)構(gòu)。
甲烷分子的電子式:甲烷分子的結(jié)構(gòu)式:
科學(xué)實(shí)驗(yàn)還表明:在甲烷分子中,4個(gè)碳?xì)滏I是等同的,碳原子的4個(gè)價(jià)鍵之間的夾角(鍵角)彼此相等,
都是109°28'。4個(gè)碳?xì)滏I的鍵長(zhǎng)都是1.09X10—10m。經(jīng)測(cè)定,C—H鍵的鍵能是413.4kJ?mol-1。
二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
1.同分異構(gòu)現(xiàn)象的概念
化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互
稱為同分異構(gòu)體。它是有機(jī)物種類繁多的重要原因之一。同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化。同分異構(gòu)體的
特點(diǎn)是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)不同。
2.同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別
(1)碳鏈異構(gòu):由于碳碳骨架不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。
(2)位置異構(gòu):由于官能團(tuán)位置不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象,如CH3cH=CHCH3和CH2=CH—CH2—CH3。
(3)官能團(tuán)異構(gòu):由于具有不同的官能團(tuán)而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)
【名師解惑】
一、同分異構(gòu)體的書寫
同分異構(gòu)體的書寫技巧一般采用“減鏈法”,可概括為“兩注意四句話”。
兩注意:一是有序性,即從某一種形式開始排列、依次進(jìn)行,防止遺漏;二是等效法,即位置相同的碳
原子上的氫被取代時(shí)會(huì)得到相同的物質(zhì),不要誤認(rèn)為是兩種或三種。
四句話:主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,苯環(huán)排布對(duì)、鄰、間。
(1)以烷煌CHg為例,寫出所有同分異構(gòu)體。(烷燃只有碳鏈異構(gòu))
(注意:從母體取下的碳原子數(shù)不得多于母鏈所剩部分)
(2)烯燃的同分異構(gòu)現(xiàn)象
CH2CH—CH
/\22
由于分子組成符合CnH2n的燒除烯燃以外,當(dāng)n=3、4、5……時(shí),還有CH2—CH2、CH2—CH2
CH2——CH2
CH2
CH2—CH2等叫做環(huán)烷燒的一類燒,所以分子組成為CnH2n的炫的同分異構(gòu)現(xiàn)象較烷燒更加突出?
對(duì)這種同分異構(gòu)現(xiàn)象的認(rèn)識(shí),現(xiàn)以的各同分異構(gòu)體加以說明:
官能團(tuán)
①CH-CH2-CH2-CH=CH2
(C=C)
?CH3—CH—CH=CH—CH
23位置異構(gòu)
③CH3——CH——CHYH2
CH
3液架異構(gòu)
@CH3—CH2—C=CH2、
官能團(tuán)
ccrT
HC3
CH位置異構(gòu)
⑤CH3——CHI3
CF13
I
U二------V二JME-V二
II
CZ3----------<Z3tdEz
UI二MLN-UH:3
<Z^<Z^
I
<!0>U
I
二、有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的表示方法
種類實(shí)例含義
乙烯C2H4、用元素符號(hào)表示物質(zhì)分子組成的式子,可反映出一個(gè)分
化學(xué)式
戊烷C5H12子中原子的種類和數(shù)目
最簡(jiǎn)式乙烷CH3>表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子,由最簡(jiǎn)
(實(shí)驗(yàn)式)烯燒CH2式可求最簡(jiǎn)式量
HH
用“?”或“X”表示電子,表示分子中各原子最外層
電子式乙烯H:C::C:H
電子成鍵情況的式子
J
小球表示原子,短棍表示共價(jià)鍵,用于表示分子的空間
球棍模型
結(jié)構(gòu)(立體形狀)
種類實(shí)例含義
用不同體積的小球表示不同的原子大小,用于表示分子
比例模型
中各原子的相對(duì)大小及結(jié)合順序
乙烯
HH具有化學(xué)式所能表示的意義,能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu);能完
結(jié)構(gòu)式11整地表示出有機(jī)物分子中每個(gè)原子的成鍵情況的式子,
乙烯H—AC—H但不表示空間結(jié)構(gòu)
結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)便寫法,著重突出結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)(官能團(tuán)),與
乙醇
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)式相比能夠刪繁就簡(jiǎn)有利于把握有機(jī)化合物的結(jié)
CH3CH2OH
構(gòu)特征
能夠表示有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu),只要求表示出碳碳鍵
鍵線式以及與碳原子相連的基團(tuán),圖式中的每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均
乙酸0H表示一個(gè)碳原子,比結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式更為簡(jiǎn)單明了
書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)要注意:①表示原子間形成單鍵的“一”可以省略;②C=C、C=C中的“="、“三”
00
III
不能省略,但是醛基(一C—H)、竣基(一C—O—H)則可進(jìn)一步簡(jiǎn)寫為一CHO、-cooHo
【典例導(dǎo)析】
知識(shí)點(diǎn)1:有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)
例1大多數(shù)有機(jī)物分子中的碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結(jié)合的化學(xué)鍵是()
A.只有非極性鍵B.只有極性鍵C.有非極性鍵和極性鍵D.只有離子鍵
跟蹤練習(xí)1某共價(jià)化合物含碳、氫、氮三種元素,分子中共有四個(gè)氮原子,且都位于正四面體的頂點(diǎn),每
兩個(gè)氮原子間都有一個(gè)碳原子。已知其分子內(nèi)既沒有碳碳單鍵,也沒有碳碳雙鍵,則該化合物的分子式為()
A.CH8N4B.C4H8N4C.C6HI()N4D.C6H12N4
知識(shí)點(diǎn)2:有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫
例2分子式為CIOHM的有機(jī)物是苯的同系物,其苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,寫出這些同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
跟蹤練習(xí)2某化合物A的化學(xué)式為CsHuCL分析數(shù)據(jù)表明,分子中有兩個(gè)“一CH2一"、兩個(gè)“一CH3”、
-CH-----
一個(gè)“I”和一個(gè)“一Cl”,試寫出它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
“相同”的內(nèi)容“不同”的內(nèi)容適用范圍
結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相分子式不同、物理性質(zhì)不完全相
同系物有機(jī)物(化合物)
似、分子通式相同同
結(jié)構(gòu)不同,物理性質(zhì)不完全相
同分異構(gòu)體分子式相同有機(jī)物(化合物)
同,不同類時(shí)化學(xué)性質(zhì)不同
同素異形體組成元素相同分子內(nèi)原子個(gè)數(shù)不同、結(jié)構(gòu)不同無機(jī)單質(zhì)
質(zhì)子數(shù)相同,化學(xué)性質(zhì)相中子數(shù)不同,質(zhì)量數(shù)不同,物理
同位素原子
同性質(zhì)有差別
分子式、結(jié)構(gòu)式的形式及狀態(tài)可
同種物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同無機(jī)物或有機(jī)物
能不同
常見異類異構(gòu)
具有相同C原子數(shù)的異類異構(gòu)有:
①烯炫與環(huán)烷是(CnH2n)
②煥煌、二烯垃和環(huán)烯燒(CnH2m2)
③苯的同系物、二燃燃和四烯燃等(CH2m6)
④飽和一元醇和酸、烯醇和烯酸等(孰氏2。)
⑤飽和一元醛和酮、烯醛和烯酮等(CndQ)
⑥飽和一元竣酸、飽和一元酯和飽和一元羥醛等(CnH2,Q2)
⑦苯酚同系物、芳香醇和芳香酸(CnHzzO)
⑧氨基酸和硝基化合物(C“H2n+lNO2)
C原子的成鍵方式,決定了分子的空間構(gòu)型
四鍵C原子跟它周圍的原子形成四面體結(jié)構(gòu);
三鍵C原子跟它周圍的原子形成平面結(jié)構(gòu);
二鍵C原子跟它周圍的原子(鏈狀分子中)形成直線型結(jié)構(gòu)。
第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)鞏固練習(xí)(1)
有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)
1.甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),而不是正方形的平面結(jié)構(gòu),其理由是()
A.甲烷中的四個(gè)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角相等B.CH4是分子晶體
C.二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)D.三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)
2.分子式為c5117a的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)不可能是()
A.只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B.含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物
C.含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D.含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物
3.目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是IVA碳的化合物(有機(jī)化合物),下列關(guān)于其原因的敘述中不正確
的是()
A.碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個(gè)共價(jià)鍵
B.碳原子性質(zhì)活潑,可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵
C.碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵,又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵
D.多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán),且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合
4.甲烷中的碳原子是sp3雜化,下列用*表示碳原子的雜化和甲烷中的碳原子雜化狀態(tài)一致的是
()
A.CH3C*H2CH3B.C*H2=CHCH3
c.CH2=C*HCH3D.CH2=CHC*H3
5.能夠證明甲烷構(gòu)型是四面體的事實(shí)是()
A.甲烷的四個(gè)鍵鍵能相同B.甲烷的四個(gè)鍵鍵長(zhǎng)相等
C.甲烷的所有C-H鍵鍵角相等D.二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體
6.鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔?,?種鍵線式物質(zhì)是()
A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯
7.甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代,可得如圖所示的分子,對(duì)該分子的描述不正確的是
A.分子式為C25H2。M
B.分子中所有原子有可能處于同一平面
C.該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面
D.分子中所有原子一定處于同一平面
8.分子式為C5H7cl的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)不可能是()
A.只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物
B.含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物
C.含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D.含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物
9.碳原子最外電子層含有個(gè)電子,根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn),每個(gè)碳原子可以跟其他非金屬原子形
成一個(gè)鍵,而且碳原子之間也能以鍵相結(jié)合,形成鍵、鍵或
鍵,連接成穩(wěn)定的長(zhǎng)短不一的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán),從而導(dǎo)致有機(jī)物種類紛繁,數(shù)量龐大。
10.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可進(jìn)一步簡(jiǎn)化,如:
C^CH=CHCl-h
(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
2,2,3,3—四甲基戊烷3,4一二甲基一4一乙基庚烷
(2)寫出下列物質(zhì)的分子式:
11.下列各組中的兩種有機(jī)物,可能是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等,請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系:
(1)2-甲基丁烷和丁烷(2)正戊烷和2,2一二甲基丙烷
(3)間二甲苯和乙苯(4)1-已烯和環(huán)己烷
12.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式中,四價(jià)的碳原子以一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)或四個(gè)單鍵分別連接一、二、三或四個(gè)其它碳原
子時(shí),被分別稱為伯、仲、叔或季碳原子。若其數(shù)目分別a、b、c、d用表示:
(1)對(duì)烷燒(除甲烷外),下列說法正確的是
A.a的數(shù)目與b的數(shù)目的大小無關(guān)B.c增加1,a就會(huì)增加3
C.d增加1,a就會(huì)增加2D.b增加1,a就會(huì)增加2
(2)若某烷燒分子中,b=c=d=l則滿足此條件的該分子的結(jié)構(gòu)可能有種,寫出其中一種的名
稱_________________
13.某些稠環(huán)環(huán)芳點(diǎn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,這些結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式共表示的化合物有
第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(2)
有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
1.關(guān)于同分異構(gòu)體的下列說法中正確的是()
A.結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)相同,化學(xué)式相同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體
B.同分異構(gòu)體現(xiàn)象是導(dǎo)致有機(jī)物數(shù)目眾多的重要原因之一
C.同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于有機(jī)化合物中
D.同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于無機(jī)化合物中
2.下列哪個(gè)選項(xiàng)屬于碳鏈異構(gòu)()
A.CH3cH2cH2cH3和CH3cH(%)2B.CH2=C(CH3)2^flCH3CH=CHCH3
和3和
C.CH3cH20HCH30cHD.CH3cH2CH2COOHCH3COOCH2CH2
3.下列選項(xiàng)屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是()
A.CH3cH2cH2cH3和CH3cH(83)2B.CH2=C(CH3)2^flCH3CH=CHCH3
和3和
C.CH3cH20HCH30cHD.CH3cH2CH2COOHCH3COOCH2CH,
4.同分異構(gòu)體現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中是非常普遍的,下列有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是(②
/叩2/畢
3普
CH2-CH2③CH3cH2cH@HC=CCH3⑤CH@CH3CH=CHCH3
A.①和②B.①和③C.①和④D.⑤和⑥
5.最簡(jiǎn)式相同,但既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是()
A.辛烯和3一甲基一1一丁烯B.苯和乙快
C.1一氯丙烷和2—氯丙烷D.甲基環(huán)己烷和乙烯
6.有四種有機(jī)物①(CH3)2cHeH(CH3)2,②(CH3)ZC(CH3)2,③CH3(CH2)£H(CH3)2,④CH3cHzc(CL)3有關(guān)此四物質(zhì)的下
列敘述正確的是()
A.①和②互為同分異構(gòu)體,①和④互為同系物B.④的一氯代物有三種
C.②可以由烯崎與氫氣加成而獲得D.能通過加氫反應(yīng)得到③的煥炫有2種。
7.將慈(如右)的分子中減少3個(gè)碳原子但氫原子不變,則形成的稠環(huán)
化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目為()
A.3種B.4種C.5種D.2種
CH3O-f%-CHO
8.有機(jī)物M,有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有()
A.3種B.4種C.5種D.6種
9.分子式為C7Hhi的烷爆中,在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是()
A.2種B.3種C.4種D.5種
10.下列各組物質(zhì)①。2和。3②Hz、D2、T2③12c和14c④CH3cH2cH2cH3和(CH3)2CH2cH3⑤乙
烷和丁烷⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3cH2cH2cH(CH3)C2Hs
互為同系物的是,互為同分異構(gòu)體的是
互為同位素的是,互為同素異形體的是,
是同一物質(zhì)的是O
11.同分異構(gòu)體和同系物是不同的兩個(gè)概念,觀察下面列出的幾種物質(zhì)的化學(xué)式或者結(jié)構(gòu)式,然后解題。
?CO(NH2)2②NH4CNO③CH3cH2cH3④CH3cH2cH2cH3
CH3
CH3CCH3CH3CH3f%
⑤?⑥CH3cH2cH2cH3⑦CH3cH2cH2⑧CH3cH2cH2cH3
其中,(1)互為同分異構(gòu)體的是;
(2)互為同系物的是;(3)實(shí)際上是同種物質(zhì)的是o
12.A、B、C、D、E、F、G四種有機(jī)物,其中B、C為不飽和燒,但是只有B能夠使漠的四氯化碳溶液褪
色;A能夠在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其二氯取代物是D,D有兩種同分異構(gòu)體;B與澳的四氯化碳
溶液可以發(fā)生加成反應(yīng),加成產(chǎn)物是E,且E只有一種同分異構(gòu)體F;C在FeBh在催化劑的作用下,可以與
液溟發(fā)生取代反應(yīng),取代產(chǎn)物是G,G沒有同分異構(gòu)體。
試根據(jù)以上事實(shí),推斷A、B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
A;B;C;D;E;
13.蔡的分子結(jié)構(gòu)可表示為,兩者是等同的。苯并[a]花是強(qiáng)致癌物,其分子由5個(gè)
苯環(huán)拼和而成,可表示為如下(1)或(2),這兩者也是等同的?,F(xiàn)有(A)到(D)
試回答下列問題:①與(1)(2)式等同的結(jié)構(gòu)式是?②與(1)(2)式是同分異構(gòu)體的是=
*14.已知-NH?連在苯環(huán)上顯堿性,-CON七連在苯環(huán)上顯中性。現(xiàn)有分子式為C7H7O2N的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)
中有一個(gè)苯環(huán)和互為對(duì)位的兩個(gè)側(cè)鏈。寫出該分子式對(duì)應(yīng)的符合下列條件的四種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(A)既有酸性,又有堿性(B)只有酸性
(C)既無酸性又無堿性(D)只有堿性
第三節(jié)有機(jī)化合物的命名
第1課時(shí)烷燒的命名
【思維激活】
有一種虎蛾,雌虎蛾為了吸引雄虎蛾,分泌出一種叫做2一甲基十七烷的物質(zhì)。為了捕殺害蟲,人們利用
化學(xué)反應(yīng)合成了這種2一甲基十七烷,將其放在誘集器內(nèi),就可以把雄蛾誘殺。
你能寫出2一甲基十七烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式嗎?
【自學(xué)導(dǎo)引】
烷燒的命名
1.燒基:燒分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做克基。烷燒失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫
烷基,用“一R”表示。
CH
I3
⑴丙烷(CH3cH2cH3)分子失去一個(gè)氫原子后的危基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有一CH2cH2cH3和——CH—CH3
兩種不同的結(jié)構(gòu),它們分別叫做和o
(2)常見的炫基種類:甲基、乙基只有1種,丙基有2種,丁基有4種,戊基有8種。
2.烷危的習(xí)慣命名法(普通命名法)
烷免可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名。碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用_、、_、_、戊、己、_>
辛、壬、癸來表示;碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字來表示。戊烷的三種異構(gòu)體,可用“正戊烷”、“異戊烷”、“新
戊烷”來區(qū)別,這種命名方法叫習(xí)慣命名法。
3.烷炫的系統(tǒng)命名法。
以2,3一二甲基己烷為例,對(duì)一般烷燒的系統(tǒng)命名可圖示如下:
13456
C3MCM3
M3
2.3甲基已燒
聲瑛色蜜主瑛名W
【名師解惑】
烷燒的系統(tǒng)命名法
1.應(yīng)用舉例
⑴選主鏈(最長(zhǎng)碳鏈):選擇包含碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈,將支鏈視為H原子,所得烷燒即為
CM3
CH3——CH——C?2——CH——CH——CH2——CH3
'CH——C?2——C?3
母體。如:CH32
烷點(diǎn)中最長(zhǎng)的碳鏈有8個(gè)碳原子,母體命名為辛烷。
(2)編序號(hào),定支鏈
以靠近支鏈的一端為起點(diǎn),將主鏈中的碳原子用阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào),以確定支鏈的位置。如:
CM3
4|5
-------CM-------CMC:M3
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