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文檔簡(jiǎn)介

山東省沂源縣二中2024屆高考化學(xué)押題試卷

注意事項(xiàng):

1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。

2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。

3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。

4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。

5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、X、Y、Z、W為四種短周期的主族元素,其中X、Z同族,Y、Z同周期,W與X、Y既不同族也不同周期;X原子最外

層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍;Y的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為6。下列說法不正確的是()

A.Y元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為HYO,

B.原子半徑由小到大的順序?yàn)閃VXVZ

C.X與V可以形成W2X、&X2兩種物質(zhì)

D.Y、Z兩元素的氣態(tài)氫化物中,Z的氣態(tài)氫化物更穩(wěn)定.

2、用如圖所示裝置探究。2和NO2在NaOH溶液中的反應(yīng),若通入適當(dāng)比例的Cb和N(h,即發(fā)生反應(yīng)

A.實(shí)驗(yàn)室中用二氧化鎰與3mol-L-1的鹽酸共熱制備氯氣

B.裝置I中盛放的試劑是濃硫酸,作用是干燥氯氣

C.裝置01的作用是便于控制通入NO2的量

D.若制備的N(h中含有NO,應(yīng)將混合氣體通入水中以除去NO

3、將少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中,下列離子方程式能正確表示該反應(yīng)的是()

2++

A.SO2+H2O+Ca+2ClO->CaSO41+HClO+H+CI

2++

B.SO2+H2O+Ca+2ClO*->CaSO31+2H+2ClO

2+

C.SO2+H2O+Ca+2ClO^CaSO31+2HCIO

D.SO2+H2O+Ca2++2CIO->CaSO4l+2H++C|-

4、常溫下,某H2c。3溶液的pH約為5.5,cKXh')約為5xlO/imol?L」,該溶液中濃度最小的離子是()

A.CO32B.HCO/C.H+D.OH

5、下列有關(guān)說法正確的是()

A.糖類、蛋白質(zhì)、油脂都屬于天然高分子化合物

B.石油經(jīng)過蒸儲(chǔ)、裂化過程可以得到生產(chǎn)無紡布的原材料丙烯等

C.根據(jù)組成,核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),它們都是蛋白質(zhì)

D.醫(yī)藥中常用酒精來消毒,是因?yàn)榫凭軌蚴辜?xì)菌蛋白質(zhì)發(fā)生變性

6、短周期元素的離子W3+、X\Y2\Z-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),以下關(guān)系正確的是()

A.單質(zhì)的熔點(diǎn):X>W

B.離子的還原性:Y,>7:

C.氫化物的穩(wěn)定性:H2Y>HZ

D.離子半徑:Y2<W3+

7、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,4c時(shí),25滴水為amL,則1滴水中含有的水分子數(shù)為

aNAaNAaN.aNA

2525x1825x201000x22.4

232

8、某溶液中可能含有離子:K\Na\Fe\Fe\SO3\SO?*,且溶液中各離子的物質(zhì)的量相等,將此溶液分為兩

份,一份加高鎰酸鉀溶液,現(xiàn)象為紫色梃去,另一份加氯化鋼溶液,產(chǎn)生了難溶于水的沉淀。下列說法正確的是()

A.若溶液中含有硫酸根,則可能含有K+

B.若溶液中含有亞硫酸根,則一定含有K+

C.溶液中可能含有Fe3+

D.溶液中一定含有Fe2+和SO4盤

9、某柔性屏手機(jī)的柔性電池以碳納米管做電極材料,以吸收Z(yǔ)nSCh溶液的有機(jī)高聚物做固態(tài)電解質(zhì),其電池總反應(yīng)

為:

1X1嵯1

MnOz+2Zn+(l+6)HO+6ZnSO^MnOOH+6ZnSO4[Zn(OH)]3xHO

24充電22

其電池結(jié)構(gòu)如圖1所示,圖2是有機(jī)高聚物的結(jié)構(gòu)片段。

下列說法中,不無理的是

A.碳納米管具有導(dǎo)電性,可用作電極材料

B.放電時(shí),電池的正極反應(yīng)為:MnO2+e+H+==MnOOH

C.充電時(shí),Zi?+移向Zn膜

()

D.合成有機(jī)高聚物的單體是:

(H:=(H-<-NH?

10、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了在細(xì)胞層面上對(duì)新型冠狀病毒(2019?nCOV)有較好抑制作用的藥物:雷米迪維或倫地西韋

(RemdeSivir,GS—5734)、氯喳(ChloroqquinE,Sigma-C6628)>利托那韋(Ritonavir)。其中利托那韋(Ritonavir)

的結(jié)構(gòu)如下圖,關(guān)于利托那韋說法正確的是

A.能與鹽酸或NaOH溶液反應(yīng)

B,苯環(huán)上一氯取代物有3種

C.結(jié)構(gòu)中含有4個(gè)甲基

D.Imol該結(jié)構(gòu)可以與13moi%加成

11、下列說法不走俄的是

A.乙醇、苯酚與金屬鈉的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,先將兩者溶于乙酸配成濃度接近的溶液,再投入綠豆大小的金屬鈉,觀察、

比較實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

B.可以用新制Cu(OH)2濁液檢驗(yàn)乙醛、甘油、葡萄糖、雞蛋白匹種物質(zhì)的溶液(必要時(shí)可加熱)

C.牛油與NaOH濃溶液、乙醇混合加熱充分反應(yīng)后的混合液中,加入冷飽和食鹽水以促進(jìn)固體沉淀析出

D.分離氨基酸混合液可采用控制pH法、分離乙醇和澳乙烷的混合物可用萃取法

12、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是

A.11g硫化鉀和過氧化鉀的混合物,含有的離子數(shù)目為0.4NA

B.28g聚乙烯(*壓一CH+)含有的質(zhì)子數(shù)目為16NA

C.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLsCh溶于水制成100mL溶液,112so3、HSO;、SO;三者數(shù)目之和為O.OINA

D.含63gHNO3的濃硝酸與足量銅完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50以

13、下列有關(guān)鋼鐵腐蝕與防護(hù)的說法不正確的是

A.生鐵比純鐵容易生銹

B.鋼鐵的腐蝕生成疏松氧化膜,不能保護(hù)內(nèi)層金屬

C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-==4OH-

D.為保護(hù)地下鋼管不受腐蝕,可使其與直流電源正極相連

14、三國(guó)時(shí)期曹植在《七步詩(shī)》中這樣寫到“煮豆持作羹,漉豉以為汁?;诟氯迹乖诟衅?。……”,文中“漉”

涉及的化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作是

A.過濃B.分液C.升華D.蒸儲(chǔ)

15、國(guó)內(nèi)某科技研究小組首次提出一種新型的Li+電池體系,該體系正極采用含有「、Li+的水溶液,負(fù)極采用固體有

機(jī)聚合物,電解質(zhì)溶液為L(zhǎng)iNO3溶液,聚合物離子交換膜作為隔膜將液態(tài)正極和固態(tài)負(fù)極分隔開(原理示意圖如圖)。

已知:r+L=i.3一,則下列有關(guān)判斷正確的是

田甲圖乙

A.圖甲是原電池工作原理圖,圖乙是電池充電原理圖

B.放電時(shí),正極液態(tài)電解質(zhì)溶液的顏色變淺

C.充電時(shí),Li+從右向左通過聚合物離子交換膜

D.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為:

16、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,不無碉的是

A.金屬性:Al>MgB.穩(wěn)定性:HF>HC1

C.堿性:NaOH>Mg(OH)2D.酸性:HC1O4>H2SO4

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、苯巴比妥是1903年就開始使用的安眠藥,其合成路線如圖(部分試劑和產(chǎn)物略)。

已知:(DNBS是一種漠代試劑

②R.OgHs+R2cH2.goc2H5備-ggHs+。21150H

③RLCOOCZHS+R盤吠——―>R衛(wèi)NH-8R;+C2H50H

請(qǐng)回答下列問題:

(1)下列說法正確的是

A.1molE在NaOH溶液中完全水解,需要消耗2molNaOH

B.化合物C可以和FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.苯巴比妥具有弱堿性

D.試劑X可以是CO(NHZ)2

(2)B中官能團(tuán)的名稱,化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)D-E的化學(xué)方程式為o

(4)苯巴比妥的一種同系物K,分子式為G0H8N2O3,寫出K同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①分子中含有兩個(gè)六元環(huán);且兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似

②能夠和Fe(X發(fā)生顯色反應(yīng)

③核磁共振氫譜顯示分子中由5種氫

o

⑸參照流程圖中的反應(yīng),設(shè)計(jì)以甲苯為原料合成聚酯“日心”玉()H_________(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)

6

18、藥物瑞德西韋(Remdesivir))對(duì)2019年新型冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用;K為藥物合成的中間體,其合成

路線如國(guó):

o

已知:

①R_OHs0c匕催?化劑》R—。

回答下列問題:

(DA的化學(xué)名稱為—o由A-C的流程中,加入CH3coe1的目的是—o

(2)由G-H的化學(xué)反應(yīng)方程式為反應(yīng)類型為

(3)J中含氧官能團(tuán)的名稱為_。碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳原子稱為手性碳原子,則瑞德西韋

中含有一個(gè)手性碳原子。

(4)X是C的同分異構(gòu)體,寫出一種滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子;

②遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);

③Imol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。

19、實(shí)驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀(LFeO。并探究其性質(zhì)。

資料:RFeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生。2,在堿性溶液中較穩(wěn)

定。

I制備KzFeOM夾持裝置略)

濃鹽酸卷

過量K(

溶液

Fe(OH);

(1)A的作用_____________

(2)在答題紙上將除雜裝置B補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑:

(3)在C中得到紫色固體的化學(xué)方程式為:

II探究出FeO4的性質(zhì):取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生氣體和溶液a。為證明是否KzFeOj氧化了而產(chǎn)生Ci2,

設(shè)計(jì)以下方案:

方案I取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色

用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將QFeOj溶解,得到紫色溶液b,取少量b,

方案II

滴加鹽酸,有CL產(chǎn)生

(4)由方案I中溶液變紅可知a中含有離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是KzFeO4將氧化,還可能由

產(chǎn)生(用離子方程式表示)。

(5)根據(jù)方案H得出:氧化性CL________FeCVF填“〉”或"v”),而KzFeCh的制備實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)表明,CL和FcOj??的氧

化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,原因是_____。

20、1-漠丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體,實(shí)驗(yàn)室制備少量1-澳丙烷的實(shí)驗(yàn)裝置如下:

有關(guān)數(shù)據(jù)見下表:

正丙薛1-澳丙燎漠

狀態(tài)無色液體無色液體深紅色液體

密0.81.363.1

沸點(diǎn)凡97.27159

步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷卻下緩慢加入25mL18.4mol?L”的濃H2SO4;冷卻

至室溫,攪拌下加入24gNaBro

步驟2:按如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置,緩慢加熱,直到無油狀物蒸儲(chǔ)出為止。

回答下列問題:

(1)使用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)主要有.

(2)儀器A的容積最好選用.(填字母)。

A50mLB100mLC250mL.D500mL.

(3)步驟1中如果不加入20mL水或者加入的水過少,燒瓶中會(huì)有大量紅棕色蒸氣產(chǎn)生,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程

式:。

(4)提純產(chǎn)品的流程如下:

粗產(chǎn)品一際一?有機(jī)層一海一有機(jī)物-T產(chǎn)品

①加入碳酸鈉溶液的目的之一是通過反應(yīng)除去產(chǎn)品中的Bo,己知反應(yīng)中還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:1,寫

出反應(yīng)的離子方程式:。

②操作I得到的有機(jī)層中可能含有水、丁醇等雜質(zhì),檢驗(yàn)水的試劑可選用(填字母,下同)。

a金屬鈉b膽磯c無水硫酸銅d堿石灰,

(5)本實(shí)驗(yàn)制得的純產(chǎn)品為14.8g,則產(chǎn)率為(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。

21、含有N、P、Fe、Ti等元素的新型材料有著廣泛的用途。

(1)基態(tài)Fe原子未成對(duì)電子數(shù)為個(gè);基態(tài)Ti原子的價(jià)電子排布圖是。

⑵意大利羅馬大學(xué)的:FuNvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子,其中氮原子的軌道雜化形式為

⑶比較氣態(tài)氫化物瞬(P%)和氨(NW)的鍵角:PH3N%(填“大于”、“小于”或“等于"),主要原因?yàn)?/p>

(4)半夾心結(jié)構(gòu)催化劑M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯的聚合,其結(jié)構(gòu)如圖所示。

①組成M的元素中,電負(fù)性最大的是(填名稱)。

②M中含有(填標(biāo)號(hào))。

A7T鍵B。鍵

C離子鍵D配位鍵

ABC

⑸已知金剛石的晶胞沿其體對(duì)角線垂直在紙平面上的投影圖如下圖B所示,則金屬鐵晶胞沿其體對(duì)角線垂直在紙平面

上的投影圖應(yīng)該是圖__________(填標(biāo)號(hào))。

OFe

?N

⑹某種磁性氮化鐵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中距離鐵原子最近的鐵原子的個(gè)數(shù)為,氮化鐵晶胞底邊長(zhǎng)為

acm,高為ccm,則這種磁性氮化鐵的晶體密度為g?cm%用含a、c和NA的計(jì)算式表示)。

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、D

【解題分析】

X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,則X為O元素,X、Z同族,則Z為S元素,Y的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)

的代數(shù)和為6,則Y的最高價(jià)為+7價(jià),且與S同周期,所以Y為CI元素,W與X、Y既不同族也不同周期,W為H

元素,據(jù)此解答。

【題目詳解】

A.根據(jù)上述分析,Y為CLCI的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為HCKh,A項(xiàng)正確;

B.在元素周期表中,同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大,原子半徑

由小到大的順序?yàn)镠VOVC1VS(HvOvS),B項(xiàng)正確;

C.根據(jù)上述分析,X、W分別為O、H,兩者可形成H2。、H2O2兩者物質(zhì),C項(xiàng)正確;

D.Y、Z分別為a、S,非金屬性a>s,元素的非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,HC1(Y的氣態(tài)氫化物)更穩(wěn)

定,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選D。

2、C

【解題分析】

A.實(shí)驗(yàn)室中用二氧化銃與濃鹽酸共熱制取氯氣,而3moi的鹽酸是稀鹽酸,因此不能發(fā)生反應(yīng)制取氯氣,A錯(cuò)誤;

B.該實(shí)驗(yàn)不需要保證氯氣是干燥的,所以裝置I中盛放的試劑是飽和NaCl溶液,作用是除去氯氣中的雜質(zhì)HC1氣體,

B錯(cuò)誤;

C.由于NO?氣體不能再CCL中溶解,氣體通過裝置W,可根據(jù)導(dǎo)氣管口氣泡的多少,觀察氣體流速,因此其作用是

便于控制通入NO2的量,C正確;

D.若制備的NO?中含有NO,將混合氣體通入水中,會(huì)發(fā)生反應(yīng):3NO2+H2O=2HNO3+NO,最后導(dǎo)致氣體完全變質(zhì),

D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是Co

3、A

【解題分析】

將少量S02通入Ca(ClO)2溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸鈣,由于Ca(ClO)2過量,還生成HC1O等,離子反

2++

應(yīng)為SO2+H2O+Ca+2CIO=CaSO4l+HClO+H+Ci,故選A。

4、A

【解題分析】

已知常溫下某H2c03溶液的pH約為5.5,則c(OH)=10*mol/L,H2cO3溶液中存在H2cO3-HCO#H+,

2+

HCOy^CO3+H,多元弱酸的第一步電離程度大于第二步電離程度,所以C(HCO3-)>C(CO3'),已知c(CO3〉)約

為5x10」扁01兒,所以該溶液中濃度最低的離子是CO33故選A。

5、D

【解題分析】

A.糖類中的單糖、油脂的相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,A錯(cuò)誤;

B.石油經(jīng)過分情、裂化和裂解過程可以得到丙烯等,B錯(cuò)誤;

C.蛋白質(zhì)是由氨基酸構(gòu)成的,核酸不屬于蛋白質(zhì),C錯(cuò)誤;

D.酒精能使蛋白質(zhì)變性,用來殺屬菌消毒,D正確;

答案選D。

【題目點(diǎn)撥】

油脂均不屬于高分子化合物,此為易錯(cuò)點(diǎn)。

6、B

【解題分析】

短周期元素形成的離子W3+、X+、Y%Z-具有相同電子層結(jié)構(gòu),核外電子數(shù)相等,結(jié)合離子電荷可知,Y、Z為非金

屬,應(yīng)處于第二周期,Y為O元素,Z為F元素,W、X為金屬應(yīng)處于第三周期,W為AI元素,X為Na元素,結(jié)合

元素周期律解答。

【題目詳解】

A.金屬晶體,原子半徑越小,金屬鍵越強(qiáng),單質(zhì)的熔點(diǎn)越高,所以單質(zhì)的熔點(diǎn)Al>Na,故A錯(cuò)誤;

B.元素的非金屬性越強(qiáng),離子的還原性越弱,所以離子的還原性O(shè)2->F,故B正確;

C.元素的非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,所以氨化物的穩(wěn)定性HF>HzO,故C錯(cuò)誤;

D.核外電子排布相同的離子,原子序數(shù)越大,離子半徑越小,所以離子半徑。2一>AP+,故D錯(cuò)誤;

故答案為Bo

7、B

【解題分析】

amLxIg/mLa—a

25滴水為amL,物質(zhì)的量為一——;;—mol,1滴水物質(zhì)的量為=18mol=y----mol,Imol為NA個(gè),則1

18g/mol18—18x25

滴水中含有的水分子數(shù)為7^上,選B。

25x18

8、B

【解題分析】

向溶液中加高銃酸鉀溶液,現(xiàn)象為紫色褪去,說明溶液中含有還原性微粒,可能含有Fe2+或SO;;另一份加氯化鐵溶

液,產(chǎn)生了難溶于水的沉淀,溶液中可能含有SO;或SOj;若溶液中陰離子只有SO;,SO;與Fe?+會(huì)發(fā)生雙水解,

因溶液中各離子的物質(zhì)的量相等以及S。:會(huì)與Fe3+反應(yīng),因此陽(yáng)離子為K+、Na+;若溶液中陰離子為SO;,則陽(yáng)離

子為眺2+(不能含有K+、Na+,否則溶液不能使高鐳酸鉀褪色);若溶液中陰離子為so;、SO;,&3+、Fe?+與SO;不

能共存,故溶液中陰離子不可能同時(shí)含有SO:、SO;';綜上所述,答案為B。

【題目點(diǎn)撥】

本題推斷較為復(fù)雜,需要對(duì)于離子共存相關(guān)知識(shí)掌握熟練,且需依據(jù)電荷守恒進(jìn)行分析,注意分類討論。

9、B

【解題分析】

A.該電池以碳納米管做電極材料,可知碳納米管具有導(dǎo)電性,故A正確;

B.原電池正極發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)放電時(shí)的總反應(yīng)式,放電時(shí)而口得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以電池的正極反應(yīng)為:

-

Mn02+e-+H20=Mn00H+0H,故B錯(cuò)誤;

C.充電時(shí)該裝置為電解池,陽(yáng)離子移向陰極,充電時(shí)Zn膜充當(dāng)陰極,所以Zn*移向Zn膜,故C正確;

()

D.根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)單元,該高聚物為加聚產(chǎn)物,合成有機(jī)高聚物的單體是:(比二(HT"-\H?,故D正確:選B。

10、A

【解題分析】

A.利托那韋(Ritonavir)結(jié)構(gòu)中含有肽鍵、酯基,在酸堿條件下都能水解,A選項(xiàng)正確;

B.由于兩個(gè)苯環(huán)沒有對(duì)稱,一氯取代物有6種,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該結(jié)構(gòu)中有5個(gè)甲基,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.由于肽鍵、酯基的碳氧雙鍵一般不參與氫氣加成,苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol

該結(jié)構(gòu)可以與3+3+2+2=10mol出加成,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選A。

11、C

【解題分析】

A.因?yàn)楸椒邮枪腆w,將其溶于乙醛形成溶液時(shí),可以和金屬鈉反應(yīng),二者配制成接近濃度,可以從反應(yīng)產(chǎn)生氣體的快

慢進(jìn)行比較,故正確;

B.四種溶液中加入新制的氫氧化銅懸濁液,沒有明顯現(xiàn)象的為乙醛,出現(xiàn)沉淀的為雞蛋白溶液,另外兩個(gè)出現(xiàn)絳藍(lán)色

溶液,將兩溶液加熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀的為葡萄糖,剩余一個(gè)為甘油,故能區(qū)別;

C.牛油的主要成分為油脂,在氫氧化鈉溶液加熱的條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽,應(yīng)加入熱的飽和食鹽水進(jìn)行鹽析,

故錯(cuò)誤;

D.不同的氨基酸的pH不同,可以通過控制pH法進(jìn)行分離,乙醇能與水任意比互溶,但漠乙烷不溶于水,所以可以用

水進(jìn)行萃取分離,故正確。

故選C。

12、B

【解題分析】

過氧化鋅(K2O2)與硫化鉀(KzS)的相對(duì)分子質(zhì)量均為110,11g過氧化鉀與硫化鉀的混合物的物質(zhì)的量為0.1mol,

每摩爾K2O2含2moiK+和1molOj,每摩爾KzS含2molK+和1molS?,故含有離子數(shù)目為0.3M\,A錯(cuò)誤;

(】乩士的最簡(jiǎn)式為CHz,28且也:乩一(田2士含有2moic%,每個(gè)CH2含8個(gè)質(zhì)子,故質(zhì)子數(shù)目為16M1,B

正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLSCh物質(zhì)的量為().01mol,SO2與水反應(yīng)生成H2s。3的反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以,H2sO3、HSO.、

SO;三者數(shù)目之和小于O.OINA,C錯(cuò)誤;濃硝酸與銅反應(yīng)時(shí),若只發(fā)生C11+4HNO”濃)^=Cu(NO3)24-2NO2t+

2H2O,ImoIHNCh轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50NA,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硝酸逐漸變稀,又發(fā)生3CU+8HNO3^=3CU(NO3)2

+2NOT+4H2O,若只發(fā)生3cli+8HN(h^=3Cu(NO3)2+2NOT+4H2O,1molHNO3轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.75M\,故轉(zhuǎn)

移電子數(shù)目介于0.50NA和0.75NA之間,D錯(cuò)誤。

13、D

【解題分析】

A.生鐵中含有C、Fe,生鐵和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,F(xiàn)e作負(fù)極而加速被腐蝕,純鐵不易構(gòu)成原電池,所以生鐵比

純鐵易生銹,故A正確;

B.鋼鐵和空氣、水能構(gòu)成原電池導(dǎo)致鋼鐵被腐蝕,鋼鐵的腐蝕生成疏松氧化膜不能隔絕空氣,所以不能保護(hù)內(nèi)層金

屬,故B正確;

C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e--4OH,故C正確;

D.作電解池陽(yáng)極的金屬加速被腐蝕,作陰極的金屬被保護(hù),為保護(hù)地下鋼管不受腐蝕,可使其與直流電源負(fù)極相連,

故D錯(cuò)誤;

故選D。

14、A

【解題分析】煮豆持作羹,演豉以為汁意思是煮熟豆子來做豆豉而使豆子滲出汁水。所以漉豉以為汁采用了過濾的方法

把豆豉和豆汁分開。故A符合題意,BCD不符合題意。所以答案為A。

15、B

【解題分析】

題目已知負(fù)極采用固體有機(jī)聚合物,甲圖是電子傳向固體有機(jī)聚合物,圖甲是電池充電原理圖,則國(guó)乙是原電池工作

原理圖,放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為:

修0%+2山,

卬I〉-2幾e-=

正極的電極反應(yīng)式為:b+2&=3匕

【題目詳解】

A.甲圖是電子傳向固體有機(jī)聚合物,電子傳向負(fù)極材料,則圖甲是電池充電原理圖,圖乙是原電池工作原理圖,A項(xiàng)

錯(cuò)誤;

B.放電時(shí),正極液態(tài)電解質(zhì)溶液的12乜會(huì)的得電子生成r,故電解質(zhì)溶液的顏色變淺,B項(xiàng)正確;

C.充電時(shí),Li+向陰極移動(dòng),Li+從左向右通過聚合物離子交換膜,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.放電時(shí),負(fù)極是失電子的,故負(fù)極的電極反應(yīng)式為:

2ne-----+2nLi+

【題目點(diǎn)撥】

易錯(cuò)點(diǎn):原電池中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng);電解池中,陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),注

意不要記混淆。

16、A

【解題分析】分析:根據(jù)元素周期律分析。

詳解:A.同周期自左向右金屬性逐漸減弱,則金屬性:AKMg,A錯(cuò)誤;

B.同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,則穩(wěn)定性:HF>HCI,B正確;

C.同周期自左向右金屬性逐漸減弱,最高價(jià)氧化物水化物的堿性逐漸減弱,則堿性:NaOH>Mg(OH)2,C正確;

D.同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性逐漸增強(qiáng),則酸性:HCIO4>HZSO4,D正確。答案選A。

二、非選擇題(本題包括5小題)

___CH

r

1NaCN#NBS/"A1NaOH/HQJI<-II<XHC..OH

2H2O/H?CHrCOOHB^J-CHBr-COOH2H.?-

【解題分析】

根據(jù)物質(zhì)的A、B分子式及反應(yīng)條件可知A是YH3,A與NBS反應(yīng)產(chǎn)生B是CHzBr,B與NaCN發(fā)生

取代反應(yīng),然后酸化,可得C-CH2-COOH,C與SOC12發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D:D與

乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E:根據(jù)F與乙醒發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生J,根據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOOC-COOH,E、J反應(yīng)產(chǎn)生G:,G與C2H5OH與C2H5ONa作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)

OO

《XMSII

生H:Qy,I在一定條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生苯巴比妥:O。據(jù)此分析解答。

<x,11,Ml

【題目詳解】

根據(jù)上述分析可知A是-€H;;B是CHzBr;C是一CHz-COOH;D是

是—o—CB;F是H°OC?C0°H;J^C2H5OOCCOOC2H5;G是;H是

O

《XM

o

⑴A.E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—CH?-o-CW含有酯基'在NaOH溶液中完全水解產(chǎn)生CHi-COONa和

C2H5OH,所以1molE完全水解,需消耗1molNaOH,A錯(cuò)誤;

B.化合物C為-CHz-COOH,分子中無酚羥基,與FeCb溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng),B錯(cuò)誤;

C.苯巴比妥上含有亞氨基,能夠結(jié)合H+,故具有弱堿性,C正確;

D.根據(jù)H與基巴比妥的分子結(jié)構(gòu)可知試劑X是CO(NH2)2,D正確;

故合理選項(xiàng)是CD;

O

C-CHzBr,B中官能團(tuán)的名稱溟原子,化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

⑶D是O—CH」—CI'E是Q—CHLL。—CB;?E的化學(xué)方程式為

O-CH4-Cl+C2H5^^^°一嗨5_0-訊+皿

⑷根據(jù)苯巴比妥結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為G2H12N2O3,苯巴比妥的一種同系物K,分子式為G0H8N2O3,說明K比苯

巴比妥少兩個(gè)CH?原子團(tuán),且同時(shí)符合下列條件:①分子中含有兩個(gè)六元環(huán);且兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似,

②能夠和FeCh發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;

到^^-CHz-COOH,1^-CHz-COOH與NBS在CCL溶液中發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生("^-CHBcCOOH,該物質(zhì)

0H

與NaOH的水溶液混合加熱,然后酸化可得《3」H-COOH,該物質(zhì)在催化劑存在條件下,加熱發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生

0

H^OCHUOH;所以轉(zhuǎn)化流程為:

NBS

6CO?CHiBr

__CHo

'NaCN-MBS1NaOWHO,A?催化劑

2H,O/H-^J-CHz-COOHB^J-CHBr-COOH-....7.....*《^-iH-COOH—H£<XHCiOH

d

【題目點(diǎn)撥】

本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)的推斷、反應(yīng)方程式和同分異構(gòu)體的書寫及有機(jī)合成,有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,解題時(shí)

注意結(jié)合題干信息和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,難點(diǎn)是(4),易錯(cuò)點(diǎn)是(5),注意NBS、CCb溶液可以使用多次,題目考查了學(xué)生

接受信息和運(yùn)用信息的能力及分析問題、解決問題的能力。

18、苯酚保護(hù)羥基,防止被氧化HCHO+HCN-------皿一>HOXXsCN加成反應(yīng)酯基5

CHO"6HOCOOH??

CHQH

(JI?化M0d-5

【解題分析】

A發(fā)生信息1的反應(yīng)生成B,B發(fā)生硝化取代反應(yīng)生成C,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B為A為

0

0—B—Cl,E和A發(fā)

OH;D發(fā)生信息1的反應(yīng)生成E,E中含兩個(gè)C1原子,則E為O.'

生取代反應(yīng)生成F,G發(fā)生信息2的反應(yīng)生成H,H發(fā)生取代反應(yīng),水解反應(yīng)得到L根據(jù)I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知H為HOCHzCN,

G為HCHO,I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,F與J發(fā)生取代反應(yīng)生成K,J為結(jié)合題目分析解答;

HO—COOHHO..COOH

的水解程度為:結(jié)構(gòu)中的?COOH可由-CN酸性條件下水解得至I」,

與HCN發(fā)生加成反應(yīng)可生成,再結(jié)合苯甲醇催化氧化即可生成苯甲醛,據(jù)此分析確定合成路線。

【題目詳解】

(1)由上述分析可知,A為OH,其化學(xué)名稱為:苯酚;酚羥基具有弱還原性,能夠被濃硫酸氧化,因此

加入CHACOCI的目的是保護(hù)羥基,防止被氧化;

(2)H為HOCH2CN,G為HCHO,由G生成H的化學(xué)反應(yīng)方程式為:HCHO+HCN——~>HO^^CN

反應(yīng)中醛基中不飽和鍵生成飽和化學(xué)鍵,屬于加成反應(yīng);

(3)1為_/bvo,其含氧官能團(tuán)為酯基;瑞德西韋中碳原子位置為:”??5P,

KJ

一共有5個(gè)手性碳原子;

(4)C是對(duì)硝基乙酸苯酯,X是C的同分異構(gòu)體,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式滿足下列條件:①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種

氫原子;②遇FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③Imol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2(即Imol),則含有兩個(gè)羥基,根

據(jù)不飽和度知還存在?CH=CH2,該分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:H0y?或

O.NC)H

(5)根據(jù)上述分析可知,該合成路線可為:

,,<)CN

CHQHCHO>vzHOCOOH

人/CVO,一HCN_JLX

0'日0號(hào)

3+2

19、氯氣發(fā)生裝置3Ch+2Fe(OH)3+10KOH===2K2FeO4+6KCH-8H2OFe4FeO4

春一飽和食款水

+3+

4-20H=4Fe+3O2T+lOHzO<溶液酸堿性不同

【解題分析】

(1)濃鹽酸和KMnCh混合可生成氯片;

(2)裝置B為除雜裝置,反應(yīng)使用濃鹽酸,濃鹽酸會(huì)揮發(fā)產(chǎn)生HCL使得產(chǎn)生的Cb中混有HCL需要除去HC1,可

將混合氣體通過飽和食鹽水達(dá)到除雜的目的;

(3)C中得到紫色固體和溶液,紫色的為KzFeOj,在堿性條件下,Cb可以氧化Fe(OH)3制取LFeO』,結(jié)合守恒

法寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式;

(4)方案I中加入KSCN溶液至過量,溶液呈紅色,說明反應(yīng)產(chǎn)生Fe3+,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是KzFeO」將

C「氧化,注意KzFeO」在堿性溶液中穩(wěn)定,酸性溶液中快速產(chǎn)生02,自身轉(zhuǎn)化為Fe3+;

(5)Fe(OH)3在堿性條件下被CL氧化為FeC#,可以說明。2的輒化性大于FeO4%而方案II實(shí)驗(yàn)表明,CL和

FeCV?的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,方案II是FeO42-在酸性條件下氧化。?生成Cl2,注意兩種反應(yīng)體系所處酸堿性介質(zhì)不

一樣。

【題目詳解】

(1)濃鹽酸和KMnO4混合可生成氯與,則A裝置的作用是氯氣發(fā)生裝置;

(2)裝置B為除雜裝置,反應(yīng)使用濃鹽酸,濃鹽酸會(huì)揮發(fā)產(chǎn)生HCL使得產(chǎn)生的Cb中混有HCL需要除去HCL可

將混合氣體通過飽和食鹽水達(dá)到除雜的目的,所以裝置B應(yīng)為

或m一泡和食鹽水

(3)C中得到紫色固體和溶液,紫色的為KzFeOj,在堿性條件卜,Cb可以氧化Fe(OH)3制取KzFeO』,發(fā)生反應(yīng)

的化學(xué)方程式為3cl2+2Fe(OH)3+10KOH===2K2FcO4+6KCl+8H20;

(4)方案I中加入KSCN溶液至過量,溶液呈紅色,說明反應(yīng)產(chǎn)生Fe3+,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是KzFMh將

C「氧化,注意KzFeO』在堿性溶液中穩(wěn)定,酸性溶液中快速產(chǎn)生02,自身轉(zhuǎn)化為Fe3+,發(fā)生反應(yīng)為:

2+3+

4FeO4+20H=4Fe+3O2T+10H2O;

(5)Fe(OH)3在堿性條件下被C12氧化為FeO3,可以說明Cb的氧化性大于FeO4七而方案H實(shí)驗(yàn)表明,Cb和

Fe(V?的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,方案H是FeCV-在酸性條件下氧化C1?生成Ch,兩種反應(yīng)體系所處酸堿性介質(zhì)不一樣,

所以可以說明溶液酸堿性會(huì)影響粒子氧化性的強(qiáng)弱。

20、受熱均勻、便于控制溫度

2

B2NaBr+2H2so4(濃)==Na2s(h+Bn+ZHzO+SO2T3Br2+3CO3==5Br4-3CO2T+BrO3cb60.2%

【解題分析】

(1)油浴加熱可以更好的控制溫度;

⑵加熱時(shí)燒杯中所盛液體體積為燒杯容積的一半為最佳;

⑶根據(jù)有紅棕色蒸氣Bn產(chǎn)生,可知濃硫酸與NaBr發(fā)生了氧化還原反應(yīng),據(jù)此可以寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(4)①與碳酸鈉溶液反應(yīng)時(shí),1-2發(fā)生了自身氧化還原反應(yīng),據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式。

②鈉與丁醇反應(yīng),堿石灰吸水無明顯現(xiàn)象,膽磯無法吸水;

③操作II為蒸館;

⑸根據(jù)產(chǎn)率=梨量x100%進(jìn)行計(jì)算。

理設(shè)產(chǎn)量

【題目詳解】

(1)使用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為受熱均勻、容易控制溫度,故答案為:受熱均勻、便于控制溫度;

19a

(2)12g正丙醇的體積為;-----y=15mL,共力口入液體15mL+20mL-25mL=60mL,所以選用100mL燒瓶較合適,故

O.Xg^cm

答案為:B;

⑶根據(jù)有紅棕色蒸氣B「2產(chǎn)生,可知反應(yīng)過程中濃硫酸將溟離子氧化成溟單質(zhì),濃硫酸被還原成二氧化硫,根據(jù)電子

守恒和元素守恒可寫出方程式,故答案為:2NaBr+2H2SO4(?)==Na2SO4+Br2+2H2O+SO2T;

(4)①Bn與碳酸鈉溶液反應(yīng)時(shí),Br?發(fā)生了自身氧化還原反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)中還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:1

2

可知產(chǎn)物為IX和BrO〃故答案為:3Br2+3CO3

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