




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
專題10遺傳的分子基礎(chǔ)
五年高考
考點(diǎn)1DNA是主要的遺傳物質(zhì)
1.(2022河北82分)關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實(shí)驗(yàn).敘述錯(cuò)誤的是()
A.摩爾根依據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果首次推理出基因位于染色體上
B.孟德?tīng)柮枋龅摹斑z傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同
C.肺炎雙(鏈)球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)
的技術(shù)
D.雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑
答案A
2.(2022海南.13,3分)某團(tuán)隊(duì)從表①?④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組.模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌
實(shí)驗(yàn).驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示:第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀
物中.第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)
驗(yàn)分別是()
材料及標(biāo)記
T2噬菌體大腸桿菌
①未標(biāo)記■標(biāo)記
實(shí)
②32P標(biāo)記35s標(biāo)記
驗(yàn)
③3H標(biāo)記未標(biāo)記
組
④35s標(biāo)記未標(biāo)記
A.①和④B.②和③
C.②和④D.④和③
答案C
3.(2021全國(guó)乙,5,6分)在格里菲思所做的肺炎雙(鏈)球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中.無(wú)毒性的R型活細(xì)
菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi),從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型
活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn).結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中,不合理的是
()
A.與R型菌相比5型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)
B.S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響
D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合,可以得到S型菌
答案D
考點(diǎn)2DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制
4.(新教材)(2023山東,5,2分)將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上.置于含有
熒光標(biāo)記的脫氧核昔酸的體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過(guò)程中3個(gè)時(shí)間點(diǎn)
的圖像,①和②表示新合成的單鏈,①的5,端指向解旋方向.丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像。該
DNA復(fù)制過(guò)程中可觀察到單鏈延伸暫?,F(xiàn)象,但延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等。已知
復(fù)制過(guò)程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
<|②>甲
①乙
②丙
A.據(jù)圖分析.①和②延伸時(shí)均存在暫?,F(xiàn)象
B.甲時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和可能相等
C.丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等
D.②延伸方向?yàn)?端至3端其模板鏈3端指向解旋方向
答案D
5.(新情境)(2023浙江6月選考,16.2分)紫外線引發(fā)的DNA損傷.可通過(guò)“核苗酸切除
修復(fù)(NER)?方式修復(fù)機(jī)制如圖所示。著色性干皮癥(XP)患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷,
受陽(yáng)光照射后.皮膚出現(xiàn)炎癥等癥狀?;颊哂啄臧l(fā)病,20歲后開(kāi)始發(fā)展成皮膚癌。下列敘
述錯(cuò)誤的是()
紫外線
A.修復(fù)過(guò)程需要限制酶和DNA聚合酶
B.填補(bǔ)缺口時(shí),新鏈合成以51£lJ3,的方向進(jìn)行
C.DNA有害損傷發(fā)生后,在細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù).對(duì)細(xì)胞最有利
D.隨年齡增長(zhǎng),XP患者幾乎都會(huì)發(fā)生皮膚癌的原因,可用突變累積解釋
答案C
6.(2022重慶42分)下列發(fā)現(xiàn)中、以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為理論郭出的是()
A.遺傳因子控制性狀
B.基因在染色體上
C.DNA是遺傳物質(zhì)
D.DNA半保留復(fù)制
答案D
7.(新教材)(2022海南,11、3分)科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說(shuō):全保留復(fù)制、
半保留復(fù)制和分散復(fù)制(圖1)。對(duì)此假說(shuō),科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料,進(jìn)行了如下實(shí)
驗(yàn)(圖2):
II
雙鏈D、A
/1\
IlliIIII1111
全保留復(fù)制半保留復(fù)制分散復(fù)制
圖I
密度梯度離心
大腸桿菌培養(yǎng)
在含iSNIlfl的培養(yǎng)只提取DNA
液中生氏若干代&~EH
市:帶
轉(zhuǎn)移到含TH,Q的培養(yǎng)液中工
細(xì)胞分第裂-,一步次工出需*
中帶
細(xì)胞再分裂-洛提取訓(xùn)
第二八F-;/輕帶
卜中帶
圖2
下列有關(guān)敘述正確的是()
A.第一代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶、說(shuō)明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制
B.第二代細(xì)菌DNA離心后.試管中出現(xiàn)I條中帶和1條輕帶.說(shuō)明DNA復(fù)制方式一定是
全保留復(fù)制
C.結(jié)合第一借口第二代細(xì)菌DNA的離心結(jié)果,說(shuō)明DNA復(fù)制方式一定是分散復(fù)制
D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,繼續(xù)培養(yǎng)至第三代.細(xì)菌DNA離心后試管中會(huì)出現(xiàn)1
條中帶和1條輕帶
答案D
8.(2022河北,16,3分)(多選)人染色體DNA中存在串聯(lián)重復(fù)序列,對(duì)這些序列進(jìn)行體外擴(kuò)
增、電泳分離后可得到個(gè)體的DNA指紋圖譜。該技術(shù)可用于親子鑒定和法醫(yī)學(xué)分析。
下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)
B.串聯(lián)重復(fù)序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳定律
C.指紋圖譜顯示的DNA片段屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列
D.串聯(lián)重復(fù)序列突變可能會(huì)造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯(cuò)誤
答案BC
9.(新情境)(2021山東52分)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入
水稻細(xì)胞M的某條染色體上.在該修飾系統(tǒng)的作用下,―DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫
去氨基變?yōu)閁,脫氨基過(guò)程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說(shuō)
法錯(cuò)誤的是()
A.N的每一個(gè)細(xì)胞中都含T-DNA
B.N自交,子一代中含T-DNA的植株占3川
C.M經(jīng)n(n*)次有絲分裂后脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占l/2n
D.M經(jīng)3次有絲分裂后,含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占1/2
答案D
考點(diǎn)3基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
10.(2023海南,13,3分)噬菌體中X174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子.部分序列如圖。
Met:甲硫氨酸
£’基因起始后基因終止Val:緞氨酸
I
12390Arg:精氨酸
MelVaiArgGlu_________Glu:谷氨酸
IIII
5,IA-T-GT......f;-T-T產(chǎn)甲:-Tq"A-4"T-A-AfT-M'
MetVaiMet
I59152
t?;蚪K止
?;蚱鹗?/p>
下列有關(guān)敘述正確的是()
A.D基因包含456個(gè)堿基.編碼152個(gè)氨基酸
B.E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列、其互補(bǔ)DNA序列是5-GCGTAC-3'
C.噬菌體中X174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核甘酸
D.E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊,且重疊序列編碼的氨基酸序列相同
答案B
11.(2023江蘇62分)翻譯過(guò)程如圖所示,其中反密碼子第I位堿基常為次黃噤吟⑴,與密
碼子第3位堿基A、U、C皆可配對(duì)。下列相關(guān)敘述正確的是()
A.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)
B.反密碼子為5:CAU-3,的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸
C.mRNA的每個(gè)密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNA
D.堿基I與密碼子中堿基配對(duì)的特點(diǎn),有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性
答案D
12.(新情境)(2023湖南,12,2分)細(xì)菌gig基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中
起關(guān)鍵作用。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合gig
mRNA分子.也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB、如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.細(xì)菌gig基因轉(zhuǎn)錄時(shí).RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合gig基因的啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄
B.細(xì)菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時(shí),核糖體沿gigmRNA從S端向3,端移動(dòng)
C.抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進(jìn)細(xì)菌糖原合成
DCsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上,有利于細(xì)菌糖原合成
答案C
13.(2023遼寧.8,2分)CD163案白是PRRSV(病毒)感染家畜的受體。為實(shí)時(shí)監(jiān)控CD163
蛋白的表達(dá)和轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程.將紅色熒光蛋白R(shí)FP基因與CD163基因拼接在一起(如圖).使其
表達(dá)成一條多肽。該拼接過(guò)程的關(guān)鍵步驟是除去()
啟動(dòng)子CD163RFP終止子
kII
雙鏈DNAI」|_LII
A.CDI63基因中編碼起始密碼子的序列
B.CD163基因中編碼終止密瑪子的序列
C.RFP基因中編碼起始密碼子的序列
D.RFP基因中編碼終止密碼子的序列
答案B
14.(新情境)(2023遼寧,18,3分)(不定項(xiàng))DNA在細(xì)胞生命過(guò)程中會(huì)發(fā)生多種類型的損
傷。如損傷較小,RNA聚合前經(jīng)過(guò)損傷位點(diǎn)時(shí).腺噤嶺核糖核苗酸會(huì)不依賴于模板摻入
mRNA(如圖I):如損傷較大,修復(fù)因子Mfd識(shí)別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶,“招募哆種修
復(fù)因子,DNA聚合酶等進(jìn)行修復(fù)(如圖2)。下列敘述正確的是()
一經(jīng)過(guò)損傷
A損傷
mRNAKNADNA腺嗦吟核犍核件酸
聚合酶
圖1
切除片段
-K-?滯用
已修復(fù)14-
能/損傷n多種修復(fù)因£
nm,~~、n
=Mfd窣DNA柬含福索
mRNARNADNA
聚合版
圖2
A.圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因
B.圖1所示轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變
C.圖2所示的轉(zhuǎn)錄過(guò)程是沿著模板鏈的5,端到3,端進(jìn)行的
D.圖2所示的DNA聚合酶催化DNA損傷鏈的修復(fù),方向是從n到m
答案ABD
15.(2022河北,9,2分)關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述.錯(cuò)誤的是()
A.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則且形成氫健
B.DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成
C.在解旋酶協(xié)助下,RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNA
D.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用
答案C
16.(2022湖南,14,4分)(不定項(xiàng))大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強(qiáng),二者組裝
成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白可通過(guò)結(jié)合到自身mRNA分
子上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯(cuò)誤的曷)
A.一個(gè)核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈
B.細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白通常不會(huì)結(jié)合自身mRNA分子
C.核糖體蛋白對(duì)自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡
D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后,mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯
答案D
170022山東22分)液泡膜登白TOM2A的合成過(guò)程與分泌蜀白相同,該蛋白影響煙草
花葉病毒(TMV)核酸復(fù)制酶的活性。與易感病煙草品種相比煙草品種TI203中T0M2A
的編碼序列缺失2個(gè)堿基對(duì).被TMV侵染后,易感病煙草品種有感病癥狀,TI2O3無(wú)感病
癥狀。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.T0M2A的合成需要游離核糖體
B.TI203中T0M2A基因表達(dá)的蛋白與易感病煙草品種中的不同
C.TMV核酸復(fù)制酶可催化TMV核糖核酸的合成
D.TMV侵染后,TI2O3中的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的多
答案D
18.⑵)21重慶92分)基因編輯技術(shù)可以通過(guò)在特定位置加入或減少部分基因序列.實(shí)現(xiàn)
對(duì)基因的定點(diǎn)編輯。對(duì)月季色素合成酶基因進(jìn)行編輯后.其表達(dá)的酶氨基酸數(shù)量減少月
季細(xì)胞內(nèi)RJ發(fā)生改變的是()
A.基因的結(jié)構(gòu)與功能
B.遺傳物質(zhì)的類型
C.DNA復(fù)制的方式
D.遺傳信息的流動(dòng)方向
答案A
19.(2021河北8,2分)關(guān)于基因表達(dá)的敘述.正確的是()
A.所有生物基因表達(dá)過(guò)程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼
B.DNA雙鏈解開(kāi).RNA聚合瞥起始轉(zhuǎn)錄、移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄
C.翻譯過(guò)程中,核酸之間的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性
D.多肽鏈的合成過(guò)程中.IRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息
答案C
20.(2021重慶,12,2分)科學(xué)轆立了一個(gè)蛋白質(zhì)體外合成體系(含有人工合成的多聚尿瑤
陡核昔酸、除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液)。在盛有該合成體系的四支試管中分
別加入苯丙氨酸、絲氨酸、酪氨酸和半胱氨酸后.發(fā)現(xiàn)只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)
了多肽鏈。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.合成體系中多聚尿口密咤核甘酸為翻譯的模板
B.合成體系中的細(xì)胞提取液含有核糖體
C.反密碼子為UUU的tRNA可攜帶苯丙氨酸
D.試管中出現(xiàn)的多肽鏈為多聚苯丙氨酸
答案C
21.(新教材)(2021河北,16,3分)侈選滸多抗腫瘤藥物通過(guò)干擾DNA合成及功能抑制
腫瘤細(xì)胞增殖。表中為三種抗腫瘤約物的主要作用機(jī)埋。卜列敘述止確的是()
藥物名稱作用機(jī)理
羥基腺阻止脫氧核糖核苦酸的合成
放線菌素D抑制DNA的模板功能
阿糖胞昔抑制DNA聚合酶活性
A.羥基眠處理后.腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都出現(xiàn)原料匱乏
B.放線菌素D處理后.腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都受到抑制
C.阿糖胞昔處理后,腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸
D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響
答案BCD
22.(新情境)(2021遼寧.17,3分)(不定項(xiàng))脫氧核酶是人工合成的具有催化活性的單鏈
DNA分子。如圖為10-23型脫氧核酶與靶RNA結(jié)合并進(jìn)行定點(diǎn)切割的示意圖。切割位
點(diǎn)在一個(gè)未配對(duì)的瞟嶺核昔酸(圖中R所示)和一個(gè)配對(duì)的哪。定核甘酸(圖中Y所示)之間,
圖中字母均代表由相應(yīng)堿基構(gòu)成的核甘酸。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.脫氧核酶的作用過(guò)程受溫度的影響
B.圖中Y與兩個(gè)R之間通過(guò)氫鍵相連
C.脫氧核酶與靶RNA之間的堿基配對(duì)方式有兩種
D.利用脫氧核酶切割mRNA可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程
答案BCD
23.(2020江蘇92分)某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5,端含有重復(fù)序列
CTCTTCTCTTCTCTT,下列敘述正確的國(guó))
A.CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會(huì)引起基因突變
B.CTCTT重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中嗜咤堿基的比例
C.若CTCTT重復(fù)6次,則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變
D.CTCTT重復(fù)次數(shù)越多,該基因編碼的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量越大
答案C
考點(diǎn)4基因表達(dá)與性狀的關(guān)系
24.(2023河北6,2分)關(guān)于基因、DNA、染色體和染色體組的敘述,正確的是()
A.等位基因均成對(duì)排布在同源染色體上
B.雙螺旋DNA中互補(bǔ)配對(duì)的堿基所對(duì)應(yīng)的核甘酸方向相反
C染色體的組蛋白被修飾造成的結(jié)構(gòu)變化不影響基因表達(dá)
D.一個(gè)物種的染色體組數(shù)與其等位基因數(shù)一定相同
答案B
25.(2023河北,7,2分)DNA中的胞喀陡甲基化后可自發(fā)脫氨基變成胸腺口密嚏。下列敘述
錯(cuò)誤的是()
A.啟動(dòng)子被甲基化后,可能影響RNA聚合酶與其結(jié)合
B.某些甲基化修飾可遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型
C.胞嚏咤的甲基化能夠提高該位點(diǎn)的突變頻率
D.基因模板鏈中的甲基化胞哪碇脫氨基后,不影響該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列
答案D
26.(2023福建72分)柳穿魚(yú)花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達(dá)直接相關(guān)。植株a的Lcyc
基因在開(kāi)花時(shí)表達(dá),花形態(tài)為兩側(cè)對(duì)稱:植株b的Lcyc基因被高度甲基化.花形態(tài)為輻射
對(duì)稱。卜列相關(guān)敘述止確的是()
A.Lcyc在植株a和b中的復(fù)制方式不同
B植株a和b中Lcyc的堿基序列不同
C.Lcyc在植株a和b的花中轉(zhuǎn)錄水平相同
D.Lcyc的甲基化模式可傳給子代細(xì)胞
答案D
27.(熱點(diǎn)透)(2023海南,11,3分)某植物的葉形與R基因的表達(dá)直接相關(guān)。現(xiàn)有該植物
的植株甲和乙,二者R基因的序列相同。植株甲R(shí)基因未甲基化,能正常表達(dá):植株乙R
基因高度甲基化,不能表達(dá)。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.植株甲和乙的R基因的堿基種類不同
B.植株甲和乙的R基因的序列相同,故葉形相同
C.植株乙自交.子T弋的R基因不會(huì)出現(xiàn)高度甲基化
D.植株甲和乙雜交,子T弋與植株乙的葉形不同
答案D
28.(2022重慶.18,2分)研究發(fā)現(xiàn)在野生型果蠅幼蟲(chóng)中降低lint基因表達(dá),能影響另一基因
inr的表達(dá)(如圖).導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列敘述錯(cuò)誤的是()
WT:野生型果蠅幼蟲(chóng)
lintRi:降低/加/基因表
達(dá)后的幼蟲(chóng)
A.lint基因的表達(dá)對(duì)inr基因的表達(dá)有促進(jìn)作用
B.提高幼蟲(chóng)lini基因表達(dá)可能使其體型變大
C.降低幼蟲(chóng)inr基因表達(dá)可能使其體型變大
D.果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果
答案A
29.(2022天津,5.4分)小鼠A”基因控制黃色體毛,該基因上游不同程度的甲基化修飾會(huì)
導(dǎo)致其表達(dá)受不同程度抑制.使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘述正確的是()
A.A'3基因的堿基序列保持不變
B.甲基化促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄
C.甲基化導(dǎo)致A”基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變
D.甲基化修飾不可遺傳
答案A
30.(新情境)(2022遼寧,16,3分)(不定項(xiàng))視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見(jiàn)并發(fā)癥之一。高血
糖環(huán)境中.在DNA甲基轉(zhuǎn)移艇化下.部分胞哪咤加上活化的甲基被修飾為5:甲基胞口密
口定,使視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高,可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功
能異常。下列敘述正確的是()
A.線粒體DNA甲基化水平升高.可抑制相關(guān)基因的表達(dá)
B.高血糖環(huán)境中.線粒體DNA在復(fù)制時(shí)也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA堿基序列
D.糖尿病患者線粒體DNA高甲基化水平可遺傳
答案ABD
31.(新情境)(2022江蘇,21節(jié)選、8分)科學(xué)家研發(fā)了多種RNA藥物用于疾病治療和預(yù)
防。圖中①而意4種RNA藥物的作用機(jī)制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)細(xì)胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄合成以為模板.需要的催化。前體
mRNA需加_1_為成熟的mRNA,才能轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮作用,說(shuō)明對(duì)大分子物
質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)具有選擇性。
⑵機(jī)制①:有些杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)
生,提前產(chǎn)生終止密碼子,從而不能合成DMD蛋白。為治療該疾病,將反義
RNA藥物導(dǎo)入細(xì)胞核.使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成,DMD前體
mRNA剪接時(shí),異常區(qū)段被剔除,從而合成有功能的小DMD蛋白,減輕癥狀。
⑶機(jī)制②:有些高膽固醇血癥患者的PCSK9蛋白可促進(jìn)低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解,
血液中膽固醇含量偏高。轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA,導(dǎo)致PCSK9
mRNA被剪斷,從而抑制細(xì)胞內(nèi)的合成,治療高膽固醇血癥。
(4)機(jī)制③:mRNA藥物進(jìn)入患者細(xì)胞內(nèi)可表達(dá)正常的功能蛋白.替代變異蛋白發(fā)揮治療
作用。通常將mRNA藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒,目的是_______________________
答案(l)DNA的一條鏈RNA聚合酶核孔(2)突變(堿基的替換、增添或缺失)雙
鏈RNA(3)PCSK9蛋白(4)保護(hù)并把mRNA送入細(xì)胞內(nèi),使之能夠表達(dá)正常的功能蛋
白
三年模擬
限時(shí)拔高練1
時(shí)間:20min
一、單項(xiàng)選擇題
1.(2024屆遼寧鞍山二模,13)如圖為T(mén)2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的一個(gè)實(shí)驗(yàn)組.其中親代
噬菌體已用32P標(biāo)記,據(jù)圖分析、下列說(shuō)法中正確的是()
親代T2
噬菌體
A.標(biāo)記過(guò)程中可用含有32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)T2噬菌體
B.保溫時(shí)間過(guò)K或過(guò)短都會(huì)導(dǎo)致上清液放射性偏高
C.子代T2噬菌體增殖的模板、原料和酶都來(lái)自大腸桿菌
D.若用3H標(biāo)記的噬菌體重復(fù)該組實(shí)驗(yàn),則在不弋T2噬菌體的蛋白質(zhì)中可檢測(cè)到3H
答案B
2.(2024屆福建三明一中開(kāi)學(xué)考.10)圖為勞氏肉瘤病毒(逆轉(zhuǎn)錄病毒.攜帶病毒癌基因)的
增殖和致癌過(guò)程,其中原病毒是病毒的遺傳信息轉(zhuǎn)移到土DNA(雙鏈互補(bǔ)DNA)后插入宿
主的核DNA中形成的“病毒”。下列有關(guān)敘述正確的是()
宿主癌變^----7原病毒
汕化碗
+RNA正默:一1\DNA魚(yú)+RNA五然
雜交鏈1②顆枚
、RNA水解產(chǎn)物
A.勞氏肉瘤病毒與HIV的核酸類型和增殖方式不同
B.①③過(guò)程中均為A—U、C-G的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式
C.②過(guò)程需要RNA酶的參與,④過(guò)程需要三種RNA參與
D.病毒與宿主細(xì)胞上的受體識(shí)別作用體現(xiàn)了細(xì)胞間的信息交流
答案C
3.(2023遼寧沈陽(yáng)二模.5)翻譯的三個(gè)階段如圖所示,①?④表示參與翻譯的物質(zhì)或結(jié)構(gòu),其
中④是一種能夠識(shí)別終止密碼子并引起肽鏈釋放的蛋白質(zhì)。據(jù)圖分析.下列敘述錯(cuò)誤的
是()
A.每種①通常只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸
B.②沿著③移動(dòng).方向?yàn)閎->a
C.@iS過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別終止密碼子
D.肽鏈的氨基酸序列由③的堿基序列決定
答案C
4.(新教材)(2024屆海南中學(xué)零診.7)蛋白D是某種小鼠正常發(fā)育所必需的.缺乏時(shí)表
現(xiàn)為侏儒鼠。小鼠體內(nèi)的A基因能控制該蛋白的合成,a基因則不能。A基因的表達(dá)受
P序列(一段DNA序列)的調(diào)控.如圖所示。P序列在精子中是非甲基化的傳給子代能正
常表達(dá):在卵細(xì)胞中是甲基化的.傳給子代不能正常表達(dá)。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.侏儒雌鼠與侏儒雄鼠交配,子代小鼠不一定是侏儒鼠
B.基因型為Aa的侏儒鼠,A基因一定來(lái)自母本
C.降低甲基化酶的活性,發(fā)育中的小鼠侏儒癥狀都能一定程度上緩解
D.A基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA通常會(huì)結(jié)合多個(gè)核糖體.產(chǎn)生氨基酸序列相同的多條肽鏈
答案c
二、不定項(xiàng)或多項(xiàng)選擇題
5.(2024屆遼寧省級(jí)二聯(lián),17)(不定項(xiàng))某種實(shí)驗(yàn)小鼠的毛色受一對(duì)等位基因A(顯性基因,
表現(xiàn)為黃色)和a(隱性基因,表現(xiàn)為黑色)控制。將純種黃色小鼠和純種黑色小鼠雜交向
小鼠表現(xiàn)出介于黃色和黑色之間的一系列過(guò)渡類型。研究發(fā)現(xiàn),A基因具有多個(gè)可發(fā)生
甲基化修飾的位點(diǎn).其甲基化程度越高,A基因表達(dá)受到的抑制越明顯。下列敘述正確的
是()
AE中小鼠的基因型都是Aa
B.讓R中雌雄小鼠相互交配E的表型比例為3:1
C.F.小鼠中發(fā)生甲基化修飾的位點(diǎn)越多,A基因的表達(dá)水平越低,小鼠的顏色越深
D.甲基化修飾改變了A基因的堿基序列、因此導(dǎo)致了性狀改變
答案AC
6.(新情境)(2024屆山東棗莊聯(lián)考,17)(不定項(xiàng))細(xì)胞中氨基酸有2個(gè)來(lái)源:一是從細(xì)胞
外攝取,二是細(xì)胞內(nèi)利用氨基酸合成酶自己合成。鳥(niǎo)苗四磷酸(ppGpp)是細(xì)胞內(nèi)的一種信
號(hào)分子。當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)、某種RNA無(wú)法結(jié)合氨基酸(空載),空載的該種RNA與核
糖體結(jié)合后引發(fā)RelA利用GTP和ATP合成ppGpp(圖l)eppGpp可進(jìn)一步提高A類基
因或降低B類基因的轉(zhuǎn)錄水平,也可直接影響翻譯過(guò)程(圖2),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
氨基酸缺乏
圖1圖2
A.缺乏氨基酸導(dǎo)致空載的RNA屬于mRNA
B.可推測(cè)rRNA基因?qū)儆贏類,氨基酸合成酶基因?qū)儆贐類
C.圖2所示核糖體的移動(dòng)方向?yàn)閺淖笸?/p>
D.以上機(jī)制是一種負(fù)反饋過(guò)程,能在一定程度上減輕氨基酸缺乏造成的影響
答案ABC
三、非選擇題
7.(新思維)(2023福建福州一模.18)羅氏沼蝦是我國(guó)重要的經(jīng)濟(jì)蝦類之一,具有生長(zhǎng)速
度快、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高等優(yōu)點(diǎn)。研究者利用RNA干擾技術(shù)降低了羅氏沼蝦COX2基因的表
達(dá)水平,借此探索了影響羅氏沼蝦生長(zhǎng)速度的相關(guān)因素。
(DRNA干擾的基本原理是向細(xì)胞中導(dǎo)入一段RNA(反義RNA).它能與COX2mRNA按
照原則結(jié)合,從而阻止過(guò)程,降低該基因表達(dá)水平。
⑵研究者給羅氏沼蝦注射COX2基因的反義RNA后,檢測(cè)了其有氧呼吸中催化ATP大
量合成的X酶的活性,結(jié)果如圖所示。
①X酶主要存在于細(xì)胞中的上。
②對(duì)照組應(yīng)向羅氏沼蝦注射無(wú)關(guān)RNA,該無(wú)關(guān)RNA的序列和反義RNA的序列關(guān)系應(yīng)
為O
③羅氏沼蝦在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中進(jìn)行生命活動(dòng)時(shí)需要大量的ATP提供能量.根據(jù)圖中結(jié)果
推測(cè),注射COX2基因的反義RNA后,羅氏沼蝦的生長(zhǎng)速度將變.判斷依據(jù)是
⑶結(jié)合上述研究結(jié)果提出一條提高羅氏沼蝦生長(zhǎng)速度的思路:
答案(1)堿基互補(bǔ)配對(duì)翻譯(2)①線粒體內(nèi)膜②具有相同的堿基數(shù)目,且不能與
C0X2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)③慢注射C0X2基因的反義RNA
后COX2基因的表達(dá)水平下降,X酶的活性下降.而X酶能催化ATP的大量合成,因而生
長(zhǎng)緩慢⑶設(shè)法提高羅氏沼蝦C0X2基因的表達(dá)水平,進(jìn)而提高X酶相對(duì)活性,促進(jìn)羅
氏沼蝦的生長(zhǎng)
限時(shí)拔高練2
時(shí)間:20min
一、單項(xiàng)選擇題
1.(2024屆遼寧沈陽(yáng)二中二測(cè)3)用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌、保溫
一段時(shí)間后攪拌、離心得到上清液和沉淀物檢測(cè)上清液中放射性即約占初始標(biāo)記噬
菌體放射性的30%,下列相頰述正確的是()
A.上清液中放射性強(qiáng)度較高是因?yàn)閿嚢璨怀浞?T2噬菌體沒(méi)與大腸桿菌分開(kāi)
B.延長(zhǎng)保溫時(shí)間一定會(huì)使上清液中的放射性強(qiáng)度降低
C.大腸桿菌被裂解不會(huì)影響上清液放射性的比例
D.子代噬菌體具有放射性的比例會(huì)隨噬菌體的增殖而降低
答案D
2.(新教材)(2024屆湖北名校一聯(lián),6)真核細(xì)胞DNA的復(fù)制是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,其邊解
旋邊復(fù)制時(shí)會(huì)形成獨(dú)特的DNA復(fù)制泡結(jié)構(gòu).該過(guò)程需要多種酶的參與。下列有關(guān)敘述
錯(cuò)誤的是()
A.DNA聚合酶不能起始獨(dú)立合成新的DNA鏈
B.DNA聚合酶催化脫氧核昔酸基團(tuán)加到延伸中的DNA鏈的一OH末端
C.一條DNA復(fù)制時(shí)會(huì)形成多個(gè)復(fù)制泡,說(shuō)明DNA復(fù)制是多起點(diǎn)復(fù)制的
D.在每個(gè)DNA復(fù)制泡中DNA復(fù)制都需要解旋酶和DNA聚合酶各一個(gè)
答案D
3.(新情境)(2024屆重慶八中入學(xué)測(cè).17)線粒體DNA(mtDNA)上有A、B兩個(gè)復(fù)制起
始區(qū),當(dāng)mtDNA復(fù)制時(shí),A區(qū)首先被啟動(dòng),以L鏈為模板合成H鏈。當(dāng)H,鏈合成了約2/3
時(shí),B區(qū)啟動(dòng),以H鏈為模板合成U鏈,最終合成兩個(gè)環(huán)狀雙螺旋DNA分子,該過(guò)程如圖所
示。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.mtDNA分子中每個(gè)脫氧核糖都與一或兩個(gè)磷酸相連
B.mtDNA的復(fù)制方式不符合半保留復(fù)制
C.復(fù)制完成后H鏈中的噂吟數(shù)與U鏈中的嗑咤數(shù)相同
D.H鏈與L鏈的復(fù)制有時(shí)間差,當(dāng)H鏈全部合成時(shí)L鏈合成了2/3
答案C
4.(2024屆河北石家莊一中期中.8)核糖體是mRNA進(jìn)行翻譯的主要場(chǎng)所,主要由核糖體
RNA(rRNA)和多種蛋白質(zhì)構(gòu)成核糖體內(nèi)部有3個(gè)tRNA結(jié)創(chuàng)立點(diǎn),分別為E、P、A(如
圖所示),其中E是空載IRNA釋放的位點(diǎn)。下列敘述正確的是()
A.細(xì)胞核中的核仁與mRNA、IRNA和rRNA及核糖體蛋白的形成有關(guān)
B.tRNA的3'-OH端結(jié)合的氨基酸是由其反密碼子編碼的
C.圖中E位點(diǎn)的tRNA在進(jìn)入核糖體時(shí)攜帶的氨基酸是Gly
D.圖中的核糖體從右向左沿mRNA移動(dòng)
答案C
二、不定項(xiàng)或多項(xiàng)選擇題
5.(新情境)(2024屆遼寧大連濱城期中.18)(不定項(xiàng))已知組蛋白乙酰化與去乙?;?分
別是由組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)和去乙酰化轉(zhuǎn)移酶(HDAC)催化的。通常情況下,組蛋白
的乙酰化促進(jìn)轉(zhuǎn)錄,而去乙?;瘎t抑制轉(zhuǎn)錄。染色質(zhì)包括具有轉(zhuǎn)錄活性的活性染色質(zhì)和
無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的非活性染色質(zhì).染色質(zhì)上的組蛋白可以被乙酰化.如圖表示部分乙?;^(guò)程。
下列相關(guān)推測(cè)合理的是()
HDAC復(fù)合物
1八博合物
輔助激活因子激活因子
乙酰
化的
活性染色質(zhì)非活性染色質(zhì)
A.活性染色質(zhì)由DNA和蛋白質(zhì)組成,而非活性染色質(zhì)無(wú)蛋白質(zhì)
B.HDAC復(fù)合物使組蛋白乙?;?抑制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄
C.由圖可知激活因子使組蛋曰發(fā)生乙酰化可改變?nèi)旧|(zhì)的活性
D.細(xì)胞中HAT復(fù)合物的形成有利于RNA聚合酶與DNA的結(jié)合
答案CD
6.(2023河北保定三模.16)(多選)遺傳轉(zhuǎn)化是指游離的DNA分子(細(xì)胞DNA)被細(xì)菌的細(xì)
胞攝取,并在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的過(guò)程。肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)質(zhì)如圖所示(S基因是控
制莢膜形成的基因)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
?英膜
5基因
S型細(xì)菌
發(fā)牛同/二
R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化
成S型細(xì)菌
A.由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)與原S型細(xì)菌柜同
B.由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是基因重組
C.將S型細(xì)菌的S基因用32P標(biāo)記,轉(zhuǎn)化而來(lái)的S型細(xì)菌在普通培養(yǎng)基上培養(yǎng)多代后彳導(dǎo)
到的子代;S型細(xì)菌的S基因均能檢測(cè)到,叩
D.T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程也是一種遺傳轉(zhuǎn)化過(guò)程
答案ACD
三、非選擇題
7.(新思維)(2024屆山東德州一中一測(cè),24)基因表達(dá)的調(diào)控包括轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控和翻
譯水平的調(diào)控,轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控又可分為轉(zhuǎn)錄前水平和轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控。如圖為某生
物中dsx基因表達(dá)的過(guò)程,其中①②③表示相關(guān)過(guò)程。
啟動(dòng)子內(nèi)貪子1內(nèi)含于2內(nèi)含,子3內(nèi)含子4
dsx基因()?八)??~]
外顯子1外顯子2①仲,殍福
12345、
前體mH、A-o-c=)—(=i-[=i-(=>
34
成熟mRNA±=1
|③③|
雄性特異的雌性特異的
DSX蛋白DSX蛋白
注:①啟動(dòng)子為RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的區(qū)域;②外顯子可編碼蛋白質(zhì),內(nèi)含子不能編碼蛋白質(zhì)。
⑴過(guò)程①(填“需要"'不需要’)解旋酶。啟動(dòng)子甲基化導(dǎo)致dsx基因不表達(dá)屬于
(填“轉(zhuǎn)錄前”“轉(zhuǎn)錄后'冰平的調(diào)控。
⑵雌雄個(gè)體中特異的DSX蛋白的出現(xiàn)(填嗎”不是、基因選擇性表達(dá)的結(jié)果.
理由是___________________________________________________________________
⑶過(guò)程②對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控屬于(填,,轉(zhuǎn)錄前“轉(zhuǎn)錄后')水平的調(diào)控。過(guò)程③
為,該過(guò)程與DNA復(fù)制過(guò)程不同的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為°
(4)以雄性體內(nèi)成熟mRNA為模板,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄得到的dsx基因并不包含內(nèi)含子,原因是
答案(1)不需要轉(zhuǎn)錄前⑵不是雌雄個(gè)體屬于不同的個(gè)體,而基因的選擇性表達(dá)發(fā)
生在同一個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,不同種類的細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同(3)轉(zhuǎn)錄后翻
譯A—U、U-A(4)逆轉(zhuǎn)錄是以成熟的mRNA為模板合成DNA的過(guò)程,成熟的
mRNA已經(jīng)經(jīng)過(guò)加工切除了內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的mRNA片段
考法綜合練
1.(新教材)(2024屆海南中學(xué)零診,9)關(guān)于合成DNA的原料一脫氧核昔酸的來(lái)源,科
學(xué)家曾提出三種假說(shuō):①細(xì)胞內(nèi)自主合成、②從培養(yǎng)基中攝取、③二者都有。為驗(yàn)證三
種假說(shuō),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):將大腸桿菌在15N標(biāo)記的脫氧核甘酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代的時(shí)間.然
后利用密度梯度離心分離提取DNA,記錄離心后試管中DNA的位置。圖卜3表示DNA
在離心管中的可能位置。下列敘述不正確的是()
在虛心管中的位置在離心管中的位置
圖3
A.若支持觀點(diǎn)①,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖3
B.若支持觀點(diǎn)②,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖I
C.若支持觀點(diǎn)③,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖1
D.大腸桿菌的DNA復(fù)制遵循半保留復(fù)制原則
答案C
2.(2024屆河北保定期初,4)真核生物核基因的編碼區(qū)由外顯子和內(nèi)含子構(gòu)成,只有外顯子
轉(zhuǎn)錄出的mRNA可以進(jìn)行翻譯。假設(shè)核基因A的表達(dá)產(chǎn)物宜白質(zhì)含有m個(gè)氨基酸.卜
列相關(guān)敘述正確的是()
A.外顯子可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,內(nèi)含子不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄
B.細(xì)胞中,核基因A轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所可能相同,也可能不同
C.合成一個(gè)核基因A的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)的過(guò)程中共脫去m-1個(gè)水分子
D.若核基因A內(nèi)含子中的堿基發(fā)生替換.則可能不會(huì)影響其表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)的功能
答案D
3.(新思維)(2024屆山東濟(jì)南萊蕪期中⑺用DNA測(cè)序儀測(cè)出的某生物的一個(gè)DNA分
子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核甘酸鏈的堿基排列順序
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 安全門(mén)安裝工程合同
- 勞務(wù)分包合同標(biāo)準(zhǔn)格式2篇
- 居民供暖供氣合同范本
- 二手挖機(jī)出售協(xié)議案例3篇
- 學(xué)徒勞務(wù)合同范本3篇
- 利潤(rùn)分成合作協(xié)議合同3篇
- 勞動(dòng)合同中的試用期管理3篇
- 小型超市合作協(xié)議合同范本共3篇
- 學(xué)生宿舍后勤服務(wù)招標(biāo)3篇
- 安居房施工合同簽訂地點(diǎn)法律規(guī)定
- 小學(xué)高年級(jí)語(yǔ)文復(fù)習(xí)講座
- 商砼安全生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)管控制度
- 強(qiáng)酸強(qiáng)堿燒傷及中毒的處理方法
- 廠家管道吹掃方案(參考)
- 超深水油田開(kāi)發(fā)及水下生產(chǎn)系統(tǒng)概述-37頁(yè)的簡(jiǎn)介
- 軋鋼高線車間裝配工工藝規(guī)程
- 法制副校長(zhǎng)聘書(shū)模板52426
- 鋼板樁施工專項(xiàng)方案
- 水土保持常用監(jiān)測(cè)表格(共9頁(yè))
- PPT翻書(shū)動(dòng)畫(huà)效果的制作
- 病理學(xué)第十六章-神經(jīng)系統(tǒng)疾病
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論