遺傳與變異難點(diǎn)易錯(cuò)（原卷版）（5大題組）-2025年高考生物復(fù)習(xí)易錯(cuò)題（新高考）

消滅易錯(cuò)遺傳與變異難點(diǎn)易錯(cuò)

題組一遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)

1.（2024.北京?高考真題）水稻生殖細(xì)胞形成過程中既發(fā)生減數(shù)分裂，又進(jìn)行有絲分裂，相關(guān)敘

述錯(cuò)誤的是（）

A.染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂I

B.同源染色體聯(lián)會(huì)和交換發(fā)生在減數(shù)分裂n

C.有絲分裂前的間期進(jìn)行DNA復(fù)制

D.有絲分裂保證細(xì)胞的親代和子代間遺傳的穩(wěn)定性

易錯(cuò)分析：在減數(shù)分裂I的前期同源染色體聯(lián)會(huì)和交換，減數(shù)分裂II和有絲分裂都無此過

程。

2.折耳貓（2n=38）的性別決定類型為XY型，生殖腺中的細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂或減數(shù)分裂。不

考慮突變和互換，下列關(guān)于折耳貓細(xì)胞分裂的敘述，正確的是（）

A.有絲分裂中期和減數(shù)分裂I中期的細(xì)胞中核DNA數(shù)均為76

B.有絲分裂后期與減數(shù)分裂n后期的細(xì)胞中染色體組數(shù)均為4

C.有絲分裂后期和減數(shù)分裂I后期的細(xì)胞中均發(fā)生等位基因的分離

D.每個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的1個(gè)精細(xì)胞中均有17條常染色體+X、Y染色體

3.下圖為減數(shù)分裂過程某階段的模式圖，下列相關(guān)描述，正確的是（）

A.圖中可能發(fā)生了基因重組

B.圖中正在發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)

C.本圖含有2個(gè)染色體組，4個(gè)DNA分子

D.圖示下一個(gè)時(shí)期會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目減半

4.如圖是同一個(gè)二倍體動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像。下列說法錯(cuò)誤的是（）

①②③④

A.含有同源染色體的有①②③

B.屬于有絲分裂的是①和③，①含四個(gè)染色體組

C.④為次級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期

D.②中染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2：2

易錯(cuò)分析：減數(shù)分裂II后期細(xì)胞均等分裂的細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，一定要

確定性別才能做確切判斷。

5.圖甲為一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞（2N=4）,將該細(xì)胞的核DNA雙鏈均用15N標(biāo)記后，

置于只含"N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)一次有絲分裂后，又將其子細(xì)胞置于只含有MN的培養(yǎng)基中

完成減數(shù)分裂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXB的異常精細(xì)胞，如圖乙所示。整個(gè)過程中不考慮基

因突變且染色體變異只發(fā)生1次，下列錯(cuò)誤的是（）

A.圖乙所示細(xì)胞不是每條染色體上都有I'N

B.基因型為AaXB的異常精子中含有"N的染色體數(shù)目為0或1或2或3

C.異常精細(xì)胞可能由減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體未分離導(dǎo)致

D.次級(jí)精母細(xì)胞中含14N的染色體數(shù)目可能為1~6中的任意整數(shù)

6.如圖1是某二倍體動(dòng)物（基因型為AaBb）減數(shù)分裂某時(shí)期圖像（只顯示了部分染色體），圖2

是測(cè)定該動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞①~⑤中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)的關(guān)系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

0n2n3n4n

核DNA數(shù)/個(gè)

圖2

A.圖1細(xì)胞4號(hào)染色體上的B基因是b突變來的

B.圖1細(xì)胞可對(duì)應(yīng)圖2中的④

C.圖2中含有1個(gè)染色體組的細(xì)胞有①②

D.圖2中③④⑤細(xì)胞一定含有同源染色體

7.假定取某動(dòng)物（2n=4）的精原細(xì)胞，使其DNA都被32P標(biāo)記，然后將精原細(xì)胞放入不含放射

性元素的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，若干次有絲分裂后進(jìn)行減數(shù)分裂。某子細(xì)胞如圖所示，其中①?④

表示染色體，A/a、B/b表示基因，若形成該細(xì)胞過程中只發(fā)生了1次基因突變或交叉互換，

不發(fā)生染色體畸變。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若有絲分裂僅進(jìn)行1次,則①③可能都帶有放射性

B.若有絲分裂僅進(jìn)行1次,則③④可能都帶有放射性

C.若有絲分裂僅進(jìn)行2次,則①④可能都不帶有放射性

D.若有絲分裂僅進(jìn)行2次,則②④可能都帶有放射性

8.如圖表示基因型為AaBb的某種生物的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中染色體（僅示部分染色體）

的行為變化和數(shù)量變化示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.圖甲①染色體的兩條姐妹染色單體上的DNA分子的堿基數(shù)量可能不同

B.圖乙細(xì)胞分裂結(jié)束后會(huì)產(chǎn)生兩種生殖細(xì)胞

C.形成圖乙細(xì)胞時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型為Aabb

D.圖甲可對(duì)應(yīng)圖丙的c時(shí)期，與其屬于同一次減數(shù)分裂的d、e細(xì)胞出現(xiàn)的先后順序是

b—d—e

9.基因型為GgEE的某二倍體動(dòng)物(2n=6),觀察卵巢內(nèi)一個(gè)正常分裂的細(xì)胞，下圖僅表示了該

細(xì)胞某時(shí)期的部分染色體，其余部分未表示。下列敘述正確的是()

A.此圖中有1條染色體的姐妹染色單體未正常分離

B.該圖所示的染色體構(gòu)成了1個(gè)染色體組

C.僅考慮G(g)和E兩對(duì)基因，圖中正進(jìn)行自由組合

D.該細(xì)胞最終產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為GE或gE

10.［多選］某二倍體動(dòng)物(2n=46)進(jìn)行細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)、核DNA數(shù)和染色單

體數(shù)的變化如圖1,有絲分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化如圖2。下列相關(guān)

敘述箱誤的是()

A.圖1中a、b、c分別表示染色體、核DNA和染色單體，圖1中甲時(shí)期對(duì)應(yīng)圖2的EF

段

B.圖1中丙時(shí)期和圖2中DE段對(duì)應(yīng)時(shí)期中導(dǎo)致染色體與核DNA含量變化的原因相同

C.處于圖1乙時(shí)期的細(xì)胞中可觀察到赤道板，圖2的AB段中核mRNA合成少于CD段

D.與該動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂相比，植物細(xì)胞有絲分裂的差異主要體現(xiàn)在圖1中的乙和丁時(shí)

期

11.［多選］基因A/a、B/b是某二倍體動(dòng)物卵原細(xì)胞中一對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因。在減

數(shù)分裂過程中，這對(duì)染色體的非姐妹染色單體僅在某個(gè)位點(diǎn)發(fā)生一次互換，形成的一個(gè)次級(jí)卵

母細(xì)胞分裂得到一個(gè)基因型為ab的卵細(xì)胞和一個(gè)極體。不考慮其他變異，下列敘述正確的是

(\

a

*

b

V

A.非姐妹染色單體互換導(dǎo)致染色體上基因的種類和數(shù)量發(fā)生改變

B.若互換區(qū)段在基因A/a所在位置，則!該極體可能的基因型是Ab或ab

C.若互換區(qū)段不在基因A/a、B/b所在位置，則該極體的基因型是ab

D.無論兩條非姐妹染色單體在何處互換，該極體的基因型都不可能是AB

12.某生物實(shí)驗(yàn)小組對(duì)基因型為AaXbXb的某動(dòng)物的切片進(jìn)行顯微鏡觀察,然后繪制了圖1甲、

乙、丙三幅細(xì)胞分裂示意圖(僅示部分染色體，甲、乙、丙是一個(gè)細(xì)胞連續(xù)分裂過程的三個(gè)時(shí)

期示意圖)，圖2為該動(dòng)物卵原細(xì)胞連續(xù)分裂過程中同源染色體對(duì)數(shù)的變化；圖3為細(xì)胞分裂

過程中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)比例的變化關(guān)系。

屋

名

第

賴

不

卜

凝

東

及

口V

N

庶Q

細(xì)胞分裂時(shí)期

圖3

(1)圖1甲細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱是;若圖乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生一個(gè)基因型為

AaXb的生殖細(xì)胞，則另外同時(shí)出現(xiàn)的三個(gè)子細(xì)胞的基因型是(不考慮染色體互換且一次減

數(shù)分裂只能出現(xiàn)一次分裂異常)；丙細(xì)胞處于—時(shí)期。

(2)圖1的甲、乙、丙分別處于圖2曲線的一段。

(3)圖3中BC段發(fā)生了,圖1中甲處于圖3中的段。

題組二遺傳的基本規(guī)律

1.有關(guān)雜合黃色圓粒豌豆(YyRr)自交的表述，正確的是()

A.Fi產(chǎn)生的YR和yr兩種精子的比例為1:1

B.黃色圓粒豌豆(YyRr)自交后代有9種表現(xiàn)型

C.Fi產(chǎn)生YR的卵細(xì)胞和YR的精子的數(shù)量比為1:1

D.基因的自由組合定律是指Fi產(chǎn)生的4種精子和4種卵細(xì)胞自由結(jié)合

易錯(cuò)分析：基因的自由組合是指在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的

非等位基因自由組合。

2.自然條件下，某二倍體植物種群中存在雌株、雄株與兩性株三種類型，由基因a、a+、臚

控制，其中aD對(duì)a、a+為完全顯性，a+對(duì)a為完全顯性。雌株與雄株的雜交只出現(xiàn)圖中①②兩

種結(jié)果，兩性株自交只出現(xiàn)③④兩種結(jié)果。針對(duì)該植物的性別決定而言，下列有關(guān)敘述合理的

是（）

雌株X雄株雌株x雄株兩性株兩性株

II

V

雌株雄株兩性株雄株兩性株雌株兩性株

①②③④

A.aD是控制雄株的基因，雄株有aDaD、aDa\aDa三種基因型

B.若兩親本的雜交子代出現(xiàn)三種表型，則親本的基因型為aDa與a+a

C.每種雌株能產(chǎn)生1種基因型的卵細(xì)胞，每種雄株能產(chǎn)生3種基因型的花粉

D.①②③三組雜交子代的性狀分離比均為3：1,②中兩性株的基因型為a+a

3.玉米通常為雌雄同株，雌花序長(zhǎng)在葉腋，由第3號(hào)染色體上的顯性基因B控制；雄花序長(zhǎng)

在頂端，由第2號(hào)染色體上的顯性基因T控制，其基因型、性別和表現(xiàn)型的關(guān)系如下表。下列

說法正確的是（）

基因型性別表現(xiàn)型

B_T_兩性頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋長(zhǎng)雌花序

B_tt雌性頂端和葉腋都長(zhǎng)雌花序

bbT_雄性頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋不長(zhǎng)花序

bbtt雌性頂端長(zhǎng)雌花序，葉腋不長(zhǎng)花序

A.B基因只控制葉腋是否長(zhǎng)雌花序，T基因只控制頂端是否長(zhǎng)雄花序

B.若后代全為雄株，則親代基因型只能是bbTT和bbtt

C.基因型為BbTt的個(gè)體自交，后代兩性：雌性：雄性=9：3：4

D.Bbtt與bbTt雜交所得的子代再隨機(jī)交配所得的后代中兩性個(gè)體占5/16

4.某同學(xué)把材質(zhì)、大小相同的兩種顏色的球等量標(biāo)記后，放入罐①、②、③、④中模擬分離

定律和自由組合定律，如圖所示。以下正確的是（）

A.每次從②中摸出兩個(gè)球組合并記錄，摸完為止，結(jié)果小球組合為AA：Aa：aa=l:2:l

B.在生物實(shí)際生殖過程中，一般可以將②模擬為雌性生殖器官，將④模擬為雄性生殖器

官

C.若把罐子①里的白球換成大球，每次摸一大一小兩球并記錄就能模擬自由組合定律

D.若把②標(biāo)記為雌性生殖器官、③標(biāo)記為雄性生殖器官，分別摸一球并記錄就能模擬雌

雄配子的隨機(jī)結(jié)合

5.在惡劣條件下，象鼻蟲的卵子不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體?？茖W(xué)家對(duì)此有兩種猜

測(cè)：①卵子通過自身基因組復(fù)制來實(shí)現(xiàn)；②卵巢內(nèi)某個(gè)極體與卵子融合。若檢測(cè)基因型為Aa

的雌性象鼻蟲的子代基因型，發(fā)現(xiàn)AA:Aa:aa的比例為7:2:7（所有卵子均存活且繁殖后代），則猜

測(cè)通過①產(chǎn)生子代的親本卵子所占比例是（）

A.3/4B.1/3C.3/5D.1/2

6.“卵子死亡”是我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種新型常染色體顯性遺傳病。它是由PANX1基因發(fā)生突

變后，引起PANX1通道蛋白異常激活，卵子萎縮、退化，最終導(dǎo)致不育。PANX1突變基因

在男性個(gè)體中不表達(dá)。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.PANX1基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀

B.通過基因檢測(cè)在一定程度上能夠有效地預(yù)防和減少該病產(chǎn)生和發(fā)展

C.此病男女中發(fā)病率相等，患者的致病基因來自母方概率是1/2

D.基因型雜合的男性與正常女性結(jié)婚，生下患病小孩的概率是1/4

7.將一批遺傳因子組成為AA和Aa的豌豆，其中純合子與雜合子的比例均為1：1,種植在

試驗(yàn)田1,將另一批遺傳因子組成為Bb和bb的玉米種子，其中顯性與隱性的比例為1：1種

植在試驗(yàn)田2,則在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為（）

A.5:1、7:9B.7:1、9:7

C.7:1、7:9D.5:1、9:7

8.［多選］胚乳中淀粉的含量決定籽粒大小。研究者獲得某植物兩種淀粉合成缺陷突變體甲和乙,

均表現(xiàn)為小籽粒，并進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)1：突變體甲x野生型-F1：正常籽粒植株與F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=3:1；

實(shí)驗(yàn)2：突變體乙x野生型-Fi：正常籽粒植株與F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=3:1；

實(shí)驗(yàn)3：突變體甲x突變體乙-Fi：小籽粒植株與F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=5:11；

下列敘述簿送的是（）

A.籽粒大小由兩對(duì)等位基因控制且遵循自由組合定律

B.小籽粒為隱性性狀，正常籽粒至少由兩個(gè)顯性基因控制

C.讓實(shí)驗(yàn)3的F2中正常籽粒植株進(jìn)行測(cè)交，則子代中小籽粒植株占1/3

D.讓實(shí)驗(yàn)2的Fi與實(shí)驗(yàn)3的Fi相互雜交，則子代正常籽粒植株：小籽粒植株=1:1

9.水稻花粉不育與8號(hào)染色體的一對(duì)等位基因D/d和4號(hào)染色體的一對(duì)等位基因H/h相關(guān)。

在花粉發(fā)育過程中至少需要含有D基因表達(dá)的D蛋白或H基因表達(dá)出的H蛋白花粉才可育,

而基因d和h無法表達(dá)出有正常功能的蛋白質(zhì)則花粉不育。將基因型為DDhh和ddHH的水稻

雜交得到Fi。下列說法正確的是（）

A.若Fi自交產(chǎn)生F2,F2植株的基因型共有9種

B.若Fi自交，F(xiàn)2中雄性可育能穩(wěn)定遺傳的比例為7/12

C.對(duì)Fi進(jìn)行測(cè)交，子代中能產(chǎn)生可育花粉的植株比例為3/4

D.Fi與親本之一進(jìn)行正反交，子代的基因型完全相同

10"多選］腦鈣化是一種與細(xì)胞衰老相關(guān)的遺傳病。下圖中，家族1中該病僅由基因A/a控制，

家族2中的12只攜帶另一個(gè)致病基因t,兩種致病基因位于一對(duì)同源染色體上，家族1中的II

與家族2中的Ii的基因型相同。已知具有兩個(gè)非等位致病基因的個(gè)體也患病，不考慮基因突

變和互換，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

注：箭頭所指表示先發(fā)病就診患者

A.細(xì)胞衰老后細(xì)胞膜通透性改變，物質(zhì)的運(yùn)輸功能增強(qiáng)

B.家族1中，II3.115的基因型相同，III、112的基因型相同

C.家族2中的H1可產(chǎn)生4種攜帶致病基因的卵細(xì)胞

D.如果家族1中的nil與家族2中的nh結(jié)婚，后代可能患病

11.如圖是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，由于苯

丙氨酸羥化酶缺失，使得患者體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸而在體內(nèi)大量積累，進(jìn)而產(chǎn)生

苯丙酮酸等有害物質(zhì)，并從尿中大量排出，由等位基因B/b控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。不考慮

基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（）

I^—1—□O正常男女

H__C^T-D4刃揚(yáng)患甲病男女

昌患乙病男

山卻謂2占3(505您患甲乙病女

A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病、乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病

B.假設(shè)在正常人群中乙病患者的概率為1/16,若II-5與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常女子婚配，

生育患病孩子的概率為1/15

C.苯丙酮尿癥的形成表明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

D.推測(cè)HI-1的基因型是AAbb

易錯(cuò)分析：有中生無女正常，甲病是常染色體顯性??；無中生有女正常，乙病是常染色體

隱性病。

12.研究某單基因遺傳病的遺傳方式時(shí)，可使用凝膠電泳技術(shù)使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病

基因顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)某患者家庭進(jìn)行遺傳分析，結(jié)果如圖所示，其

中1、2號(hào)為親代，3、4號(hào)為子代。已知相關(guān)基因均位于染色體上，不考慮變異和X、Y染色

體的同源區(qū)段，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

個(gè)體編號(hào)1234

條帶一

條帶二

A.若1、2號(hào)均正常，則4號(hào)的致病基因能傳給女兒，不能傳給兒子

B.若父母均為該病患者，則他們?cè)偕粋€(gè)正常女孩的概率為1/8

C.若子女均為該病患者，則父母再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4

D.若3、4號(hào)均正常，則該遺傳病的發(fā)病率在男性和女性中有差異

13.某二倍體昆蟲的性別決定方式為ZW型，其紅眼和白眼由一對(duì)等位基因（用A/a表示）控制，

A、a基因位于下圖中的②區(qū)；紫眼由D基因控制，其在染色體上的位置未知。為了研究該昆

蟲眼色的遺傳規(guī)律，研究人員讓不同品系的昆蟲進(jìn)行雜交，結(jié)果如表所示。已知D基因純合

致死，不考慮染色體變異及互換。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

①區(qū)

……「②區(qū)

……tn③區(qū)

Z染色體W染色體

雜交組合親本Fi表型及比例

紫眼&）x紫眼

甲紫眼（S：紫眼0）：白眼&）：紅眼（?）：紅眼（？）=4：2：3：2：1

紫眼（？）X紫眼

乙紫眼（W）：紫眼（？）：白眼（?）：紅眼俘）:紅眼（6）=2：4：3：1：2

A.Z染色體上位于①區(qū)的基因，在W染色體上沒有其等位基因

B.D基因不可能位于性染色體上，A/a基因與D/d基因的遺傳遵循自由組合定律

C.D基因純合致死，紫眼群體中不存在純合子

D.甲組和乙組母本的基因型分別為DdZawA和DdZAwa,基因型為DdZaza的個(gè)體表現(xiàn)為

白眼

14.果蠅（2n=8）的長(zhǎng)翅和殘翅、紅眼和白眼為兩對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因A/a、B/b控制。

某興趣小組用一只長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅和一只長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅雜交，子代表現(xiàn)為長(zhǎng)翅紅眼雌：殘翅

紅眼雌：長(zhǎng)翅紅眼雄：殘翅紅眼雄：長(zhǎng)翅白眼雄：殘翅白眼雄=6：2：3：1：3：1.回答下列問

題：

（1）果蠅作為常用的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，其優(yōu)點(diǎn)是（答出2點(diǎn)）：欲測(cè)定果蠅基因組的序

列，需要對(duì)條染色體進(jìn)行測(cè)序。

（2）基因A/a與B/b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律，判斷依據(jù)

是。

（3）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，（填“能”或“不能”）確定基因B、b位于X染色體上還是位于

X、Y染色體的同源區(qū)段?，F(xiàn)有純種的紅眼果蠅和白眼果蠅（雌雄個(gè)體若干），請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一次雜交

實(shí)驗(yàn)，探究B、b基因位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，寫出實(shí)驗(yàn)方案與預(yù)

期結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)方案：。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：—o

15.某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個(gè)體的眼色和翅形分別為紅眼和直翅。研究人員

通過誘變獲得了白眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲眼色和翅形的遺傳方式，研究人

員利用純種白眼突變體（白眼直翅）、純種卷翅突變體（紅眼卷翅）昆蟲進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如

下表所示：（注：基因所在位置不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。）

組合一紅眼卷翅白眼直翅?組合二：白眼直翅？紅眼卷翅?

雜交組合子代表現(xiàn)型

雌性雄性雌性雄性

紅眼卷翅2962903010

Fi

紅眼直翅000298

⑴這兩對(duì)性狀中顯性性狀分別是-控制翅形的基因位于（填“?！被?X”）染

色休上，判斷的依據(jù)是。

（2）若這兩對(duì)性狀分別由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制，則雜交組合一Fi中雌性紅眼卷

翅的基因型是,讓雜交組合二Fi雌、雄自由交配，在F2雌昆蟲中白眼卷翅的比例

為。

（3）研究人員從野生型（灰體紅眼）中誘變獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對(duì)黑體為完

全顯性，灰體（黑體）和紅眼（白眼）分別由常染色體的一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)從黑體突變體（黑體

紅眼）、白眼突變體（灰體白眼）和野生型3種純合品系昆蟲中選擇實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究

灰體（黑體）基因和紅眼（白眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。

①實(shí)驗(yàn)思路：O

②預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若,則兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律；若,則兩對(duì)

基因的遺傳不遵循自由組合定律。

題組三遺傳的分子基礎(chǔ)

1.某生物基因表達(dá)過程如圖所示。下列敘述與下圖相符的是（）

A.在RNA聚合酶作用下DNA雙螺旋解開

B.DNA-RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對(duì)

C.mRNA翻譯只能得到一條肽鏈

D.該過程僅發(fā)生在原核細(xì)胞中

2.DNA復(fù)制時(shí)兩條子鏈的合成方式存在一定差異，其中一條新鏈可以連續(xù)合成，這條鏈稱為

前導(dǎo)鏈，而另一條不能連續(xù)合成的新鏈稱為滯后鏈，具體過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤

的是（）

一酶①

卜’9-引物酶

￡一yRNA引物

哇y

P日,引物酶合成一小段RNA引物,DNA

L岡崎聚合酶在引物后合成岡崎片段

二片段\

RNA引物被另一種DNA聚合酶釋

FDNA法〉放’DNA連接酶把岡崎片段連接到

金黑接解一、正在延伸的DNA鏈上

3后5,3m5,

A.滯后鏈和前導(dǎo)鏈的合成方向都為

B.前導(dǎo)鏈連續(xù)復(fù)制時(shí)需要酶①解旋酶、酶②DNA聚合酶

C.合成RNA引物與合成岡崎片段的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式完全相同

D.DNA聚合酶和DNA連接酶均催化磷酸二酯鍵形成

3.密碼子具有通用性，但研究發(fā)現(xiàn)，某些密碼子在線粒體和細(xì)胞核中編碼的氨基酸不同，具

體情況如下表所示，若此時(shí)同一DNA分子的相同序列分別在細(xì)胞核和線粒體中表達(dá)，不可能

出現(xiàn)的情況有（）

密碼子細(xì)胞核線粒體

AUA異亮氨酸甲硫氨酸

UGA終止密碼子色氨酸

A.二者轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA存在差異

B.二者形成的肽鏈長(zhǎng)度有差異

C.二者消耗的氨基酸數(shù)量有差異

D.二者最終形成的蛋白質(zhì)有差異

4.2024年1月巴西亞馬遜州爆發(fā)了奧羅普切熱疫情，該病是由奧羅普切病毒引起的。為探究

此病毒遺傳物質(zhì)的類型，研究人員做了以下實(shí)驗(yàn)：①在分別含有32P標(biāo)記的T和U培養(yǎng)液甲

和乙中培養(yǎng)宿主細(xì)胞，再用上述宿主細(xì)胞培養(yǎng)該病毒，檢測(cè)兩試管子代病毒的放射性；②取等

量病毒提取物分別加入DNA酶和RNA酶處理，再加入有宿主細(xì)胞的培養(yǎng)皿丙和丁中，一段

時(shí)間后檢測(cè)是否存在該病毒。下列對(duì)實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（）

A.分別用含32P標(biāo)記T和u的培養(yǎng)液培養(yǎng)該病毒也能判斷遺傳物質(zhì)種類

B.將實(shí)驗(yàn)①中用32P標(biāo)記T和u換成用3H標(biāo)記，仍能確定遺傳物質(zhì)種類

C.實(shí)驗(yàn)②中分別加入DNA酶和RNA酶，體現(xiàn)自變量控制中的加法原理

D.若丙組存在病毒，丁組不存在病毒，說明DNA是病毒的主要遺傳物質(zhì)

5.由mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的單鏈DNA稱為第一鏈cDNA,以第一鏈cDNA為模板合成的單鏈

DNA稱為第二鏈cDNA。下列敘述正確的是（）

A.第一鏈cDNA可以單獨(dú)作為PCR反應(yīng)體系的模板

B.第一鏈cDNA與其模板mRNA序列互補(bǔ)、方向相同

C.第二鏈cDNA不能與轉(zhuǎn)錄該mRNA的DNA進(jìn)行雜交

D.第二鏈cDNA與其模板mRNA的堿基序列和組成均相同

6.日本學(xué)者岡崎等人發(fā)現(xiàn)在DNA復(fù)制過程中，滯后鏈的合成是由酶X催化合成的不連續(xù)、

相對(duì)較短的DNA片段通過酶Y連接而成的長(zhǎng)鏈，這些不連續(xù)、相對(duì)較短的DNA片段稱為岡

崎片段。下列敘述不正確的是（）

A.由此圖可知DNA是邊解旋邊復(fù)制，復(fù)制方式是半保留方式

B.圖中的a鏈?zhǔn)菧箧?，岡崎片段延伸的方向?，-5，

C.酶X、Y、Z分別為DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶

D.細(xì)胞中有多種引物，蛋白質(zhì)m可防止DNA雙鏈重新螺旋

7.某研究團(tuán)隊(duì)利用基因編輯技術(shù)，對(duì)小鼠卵母細(xì)胞的7個(gè)甲基化印記控制區(qū)域進(jìn)行DNA甲

基化重寫，并將一個(gè)極體注入修飾后的次級(jí)卵母細(xì)胞中，成功創(chuàng)造了孤雌生殖的小鼠，操作過

程見下圖。下列敘述錯(cuò)誤的有（）

極體

H19和Gtl2基因注入［

的甲基化完成減即廠、

噤2r、Snrpn等多眠點(diǎn)并融合‘蟋

平基因去甲基化露居囊胚J

卵泡代孕母鼠孤雌小鼠

A.上述甲基化重寫沒有改變卵母細(xì)胞的遺傳信息

B.移植后的囊胚進(jìn)一步擴(kuò)大，會(huì)導(dǎo)致滋養(yǎng)層破裂，胚胎從其中伸展出來

c.甲基化重寫可能有利于次級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂n并與極體融合

D.子代小鼠一定為雌性，基因型不一定與提供卵母細(xì)胞的雌鼠相同

8.一對(duì)同卵雙胞胎兄弟出生后在不同環(huán)境成長(zhǎng)，多年后外貌特征在高度相似的同時(shí)也有一些

微小差異，且各自的子女也具有了這些差異特征。下列關(guān)于此現(xiàn)象的分析，不正確的是（）

A.這些微小差異與表觀遺傳無關(guān)，只是環(huán)境因素對(duì)身體的直接影響

B.一些生活習(xí)慣能夠影響細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)與否及基因表達(dá)水平的高低

C.父母的某種生活經(jīng)歷或不良習(xí)慣可能通過遺傳對(duì)子女產(chǎn)生影響

D.雙胞胎差異的形成機(jī)制有利于環(huán)境適應(yīng)的同時(shí)又避免了遺傳信息紊亂

9.［多選］2024年7月31日世衛(wèi)組織報(bào)告稱，會(huì)引起肺炎、腦膜炎、泌尿道疾病和其他疾病

的“高毒力肺炎克雷伯菌（hvKp）”正在全球蔓延。hvKp的擬核DNA分子有約5.5x0個(gè)堿基

對(duì)。其中GC堿基對(duì)含量占約58%。該DNA分子在第4次復(fù)制過程中，一個(gè)DNA分子的一

條鏈中堿基A突變?yōu)閴A基G,其他鏈的堿基未發(fā)生改變，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.hvKp的DNA分子中游離兩個(gè)磷酸基團(tuán)

B.堿基突變之前，該DNA片段復(fù)制3次，共需要消耗游離的腺口票吟1.848x107個(gè)

C.該分子中胸腺喀咤占21%,突變后的DNA分子熱穩(wěn)定性增強(qiáng)

D.發(fā)生突變的DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA中，突變位點(diǎn)為G-C的DNA占

1/2

10.DNA在復(fù)制時(shí)解開的鏈若不及時(shí)復(fù)制，容易發(fā)生小區(qū)域堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成“發(fā)夾”結(jié)構(gòu)。

這種“發(fā)夾，，結(jié)構(gòu)在單鏈結(jié)合蛋白的作用下會(huì)消失，使DNA復(fù)制能正常進(jìn)行，相關(guān)過程如圖所

示。下列敘述箱送的是（）

DNA聚合酶

A.圖中DNA聚合酶的移動(dòng)方向是從左到右

B.單鏈結(jié)合蛋白發(fā)揮作用時(shí)存在氫鍵的斷裂

C.不同“發(fā)夾”結(jié)構(gòu)中喋吟堿基的占比不同

D.圖示DNA復(fù)制中存在兩種核酸蛋白復(fù)合物

11.DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT）催化丁珠蛋白基因的啟動(dòng)子發(fā)生甲基化的過程如圖所示，下列敘

述正確的是（）

啟動(dòng)子

湍?網(wǎng)表達(dá)。胎兒的Y珠蛋白基因

OVA儂因-DNMTI"

啟動(dòng)子

注:T表示甲基化'出生后的丫珠蛋白基因

A.DNMT基因表達(dá)時(shí)，mRNA上所有密碼子都能被tRNA識(shí)別

B.DNMT基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中發(fā)生堿基配對(duì)的方式完全相同

C.在DNMT的催化下，丁珠蛋白基因的堿基序列發(fā)生改變

D.丁珠蛋白在胎兒階段的表達(dá)水平可能比出生后要高

易錯(cuò)分析：終止密碼子不能編碼氨基酸，所以不能被tRNA識(shí)別。

題組四生物的變異與進(jìn)化

1.下列關(guān)于基因突變、基因重組的敘述，正確的是（）

A.基因突變表現(xiàn)為多利少害性

B.基因重組一般發(fā)生在有性生殖過程中

C.非同源染色體片段的交換屬于基因重組

D.基因突變的隨機(jī)性體現(xiàn)在可發(fā)生在動(dòng)物、植物和微生物

易錯(cuò)分析：同源染色體上的非等位基因交換屬于基因重組，非同源染色體片段的交換屬于

染色體結(jié)構(gòu)的易位。

2.澳洲野生比克氏棉（GiGi）和栽培亞洲棉（A2A2）均是二倍體植物，其中Gi、A2分別代表兩個(gè)

物種的1個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含13條染色體、二者雜交后代Fi用秋水仙素處理后可

得新種質(zhì)亞比棉，過程如下圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)送的是（）

澳洲野生比克氏棉*級(jí)培音洲棉

gG|）.（AJA2）

F|植株

（

G（Aj）

［染色體抑倍

亞比棉

（G^AjA；）

A.野生比克氏棉的根尖細(xì)胞中最多含有52條染色體

B.因?yàn)镕i體細(xì)胞中不存在同源染色體故Fi為單倍體

C.栽培亞洲棉減數(shù)分裂過程中可形成13個(gè)四分體

D.亞比棉減數(shù)分裂形成的配子中含有2個(gè)染色體組

易錯(cuò)分析：?jiǎn)伪扼w指的是由配子發(fā)育而來的個(gè)體，二倍體配子發(fā)育而來的是單倍體含有一

個(gè)染色體組，而多倍體配子發(fā)育而來的也是單倍體含有二個(gè)或二個(gè)者以上的染色體組。

3.脆性X綜合征由X染色體上的FMRI基因突變所致。FMRI基因不編碼蛋白質(zhì)區(qū)域的CGG

序列重復(fù)次數(shù)呈現(xiàn)多態(tài)性，正常時(shí)重復(fù)次數(shù)少于55,前突變時(shí)重復(fù)次數(shù)為55~200（不致病），而

全突變時(shí)重復(fù)次數(shù)多于200（可致?。?。男性的前突變傳遞給下一代時(shí)，重復(fù)次數(shù)不變或減少；

女性的前突變傳遞給下一代時(shí)，重復(fù)次數(shù)增加，可生出全突變的孩子。下列敘述正確的是（）

A.CGG重復(fù)次數(shù)的多態(tài)性影響FMRI編碼多肽鏈的長(zhǎng)度

B.女性的前突變只能來自母親，以后可能傳遞給她的兒子

C.男性的前突變只能來自母親，以后只能傳遞給他的女兒

D.檢測(cè)前突變女性的CGG重復(fù)次數(shù)可推斷后代是否患病

4.跳躍基因是基因組中可在同一染色體的不同位點(diǎn)或不同染色體之間轉(zhuǎn)移的DNA片段。人

類基因組中的跳躍基因的轉(zhuǎn)移及相關(guān)表達(dá)產(chǎn)物可能引發(fā)神經(jīng)退行性疾病和癌癥等疾病。下列敘

述錯(cuò)誤的是（）

A.跳躍基因的基本組成單位是4種脫氧核糖核甘酸

B.跳躍基因的轉(zhuǎn)移過程引發(fā)的基因改變屬于可遺傳變異

C.跳躍基因可能造成基因組不穩(wěn)定，降低遺傳多樣性，不利于生物的進(jìn)化

D.通過DNA甲基化等方式抑制跳躍基因過度表達(dá)，可減少相關(guān)疾病的發(fā)生

5.加拉帕戈斯群島各島嶼因食物的差別造成了地雀喙形差異，進(jìn)而導(dǎo)致其聲音各異。干旱會(huì)

影響地雀的食物資源?？茖W(xué)家預(yù)測(cè)并模擬合成了長(zhǎng)期干旱環(huán)境下勇地雀進(jìn)化后的聲音，并在野

外向雄性勇地雀播放，發(fā)現(xiàn)其反應(yīng)性降低。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.干旱是導(dǎo)致勇地雀喙形相關(guān)基因突變的間接原因

B.干旱對(duì)不同島嶼地雀種群喙形相關(guān)基因頻率的改變有差別

C.勇地雀聲音的變化和同類識(shí)別差異可促進(jìn)新物種形成

D.勇地雀聲音的變化涉及不同物種之間的協(xié)同進(jìn)化

6.人和動(dòng)物擁有大量同源基因（有共同進(jìn)化起源，通常在序列和功能上具有相似性），分別將4

種動(dòng)物與人相應(yīng)的同源基因序列進(jìn)行比對(duì)，相似度如表所示。下列敘述正確的是（）

物種黑猩猩小鼠牛雞

相似度96%85%80%60%

A.不同物種間存在同源基因是生物擁有共同祖先最直接的證據(jù)

B.據(jù)表可推斷出人和小鼠的親緣關(guān)系比牛和小鼠的親緣關(guān)系遠(yuǎn)

C.變異和選擇是不同物種同源基因序列間存在差異的重要原因

D.同源基因序列的相似度不能反映物種在進(jìn)化史上出現(xiàn)的順序

7.西北大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)在《科學(xué)》雜志上發(fā)表了關(guān)于“清江生物群”的研究成果，這一位于中

國(guó)的布爾吉斯頁(yè)巖型化石庫(kù)揭示了大量早寒武紀(jì)生物的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)特征，為研究早期生

命演化提供了寶貴的實(shí)物證據(jù)。下列敘述里誤的是（）

A.該化石庫(kù)的發(fā)現(xiàn)為早期生命演化研究提供了最直接的證據(jù)

B.早寒武紀(jì)不同種生物之間、生物與環(huán)境之間會(huì)發(fā)生協(xié)同進(jìn)化

C.自然條件下，種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件

D.自由交配的非常大的生物種群中不會(huì)發(fā)生基因頻率的改變

8.對(duì)湖泊沉積物中的超微化石（需要在電子顯微鏡下才能進(jìn)行研究的微小化石）分析表明，野牛

和麋鹿作為黃石國(guó)家公園流域的主要大型食草動(dòng)物已經(jīng)在該地區(qū)持續(xù)棲息了約2300年。野牛

和麋鹿數(shù)量增加后大量進(jìn)食當(dāng)?shù)氐娘暳现参铮鐞圻_(dá)荷羊茅和柳樹，其糞便為湖中硅藻的生長(zhǎng)

提供了肥料，從而影響了當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)的平衡與穩(wěn)定。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.超微化石是研究野牛和麋鹿等物種進(jìn)化的最直接證據(jù)

B.自然選擇和基因突變均會(huì)定向改變野牛種群某基因的頻率

C.麋鹿大量進(jìn)食愛達(dá)荷羊茅，會(huì)改變愛達(dá)荷羊茅種群的基因庫(kù)

D.大型食草動(dòng)物與湖中的硅藻在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展

題組五遺傳規(guī)律綜合

1.（2024.貴州?高考真題）人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個(gè)色覺

正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲：一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲的一個(gè)卵原細(xì)胞在有絲分裂中期含有兩個(gè)色盲基因

B.乙的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂I中期含四個(gè)單眼皮基因

C.甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親

D.甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/4

2.為研究細(xì)胞分裂過程，研究團(tuán)隊(duì)將基因M和N（兩個(gè)基因的每條單鏈均被32P標(biāo)記）分別插

入到精原細(xì)胞（不含32P）的兩條非同源染色體上，將其置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，得到四個(gè)

子細(xì)胞，檢測(cè)子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。若不考慮其他變異，下列說法正確的是（）

A.若進(jìn)行減數(shù)分裂，某個(gè)子細(xì)胞中只有1條染色體含32P的概率為1/2

B.若四個(gè)子細(xì)胞含標(biāo)記染色體的數(shù)目分別為0、0、2、2,則一定進(jìn)行有絲分裂

C.若某個(gè)子細(xì)胞中有2條染色體含32p,則一定進(jìn)行減數(shù)分裂

D.若進(jìn)行減數(shù)分裂，基因M和N不可能存在于同一個(gè)子細(xì)胞

3.高溫是影響水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的重要環(huán)境因素之一。水稻NIL品系比申9B品系更耐高溫，

研究發(fā)現(xiàn)，NIL品系中TTI基因的一個(gè)堿基對(duì)改變?cè)斐删幋a的精氨酸變?yōu)榻M氨酸，使TTI基因

編碼的26s蛋白酶能夠更快清除受熱變性后的聚合蛋白。為進(jìn)一步研究水稻耐高溫性狀的遺傳

規(guī)律，科學(xué)家用電泳法對(duì)NIL品系、申9B品系及兩者雜交所得F】的TTI基因型進(jìn)行鑒定，結(jié)

果如圖所示。Fi表現(xiàn)為不耐高溫。下列敘述正確的是（）

條帶1

條帶2

A.合成26s蛋白酶時(shí)，多個(gè)核糖體共同完成一條肽鏈的合成

B.NIL品系的TTI基因與申9B品系的TTI基因互為非等位基因

C.不耐局溫為顯性性狀，親本NIL品系和申9B品系中有一'個(gè)為雜合子

D.Fi自交獲得F2，F(xiàn)2不耐高溫中純合子約占1/3

4.果蠅的性別是由X染色體的數(shù)目與染色體組數(shù)的比例（X：A）決定的。X：A=1時(shí)，會(huì)激活

性別相關(guān)基因M表達(dá)而發(fā)育成為雌性，若M基因發(fā)生突變，則發(fā)育為雄性。X：A=0.5時(shí)，

即使存在M基因也會(huì)發(fā)育為雄性。Y染色體只決定雄蠅可育，M基因僅位于X染色體上，當(dāng)

X染色體缺失記為0,XXX和YY的個(gè)體致死。下列說法正確的是（）

A.XMxmYAA果蠅的產(chǎn)生可能與親本減數(shù)分裂I異常有關(guān)

B.XMxmYAA果蠅性別為雄性，可產(chǎn)生3種類型的配子

C.XMXmAA和XMOAA的果蠅雜交子代雌雄之比為1:1

D.XMXmAA和XmYAA的果蠅雜交子代雌雄之比為1:1

5.番茄種群中出現(xiàn)了一種三體植株（多1條6號(hào)染色體）。在減數(shù)分裂時(shí)，該種植株6號(hào)染色體

的任意2條能聯(lián)會(huì)配對(duì)后彼此分離,另1條隨機(jī)地移向細(xì)胞的任一極。B/b位于6號(hào)染色體上，

現(xiàn)有一株基因型為BBb的三體番茄，下列有關(guān)該三體番茄的敘述，正確的是（）

A.基因型為BBb的三體番茄體細(xì)胞中有3個(gè)染色體組，屬于染色體變異

B.該番茄通過有絲分裂非同源染色體的自由組合可增加細(xì)胞多樣性

C.該番茄能產(chǎn)生4種類型的雌配子，其中只含基因b的配子所占比例為1/6

D.若讓該番茄自交，后代中基因型為Bbb的個(gè)體所占比例為1/36

6.小麥雄性不育性狀受細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因的共同控制。質(zhì)基因N、S中，S基因控制雄

性不育；核等位基因Rf/rf中，Rf基因?qū)f基因?yàn)轱@性，rf基因控制雄性不育。細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞

核同時(shí)只含雄性不育基因時(shí)，小麥表現(xiàn)為雄性不育。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.基因型為S（Rfrf）、N（rfrf）的小麥均表現(xiàn)為雄性可育

B.N（RfRf）與雄性不育株雜交，可使子代全部恢復(fù)為雄性可育

C.NRitf）與S（Rfrf）雜交，后代是雄性不育小麥的概率為1/4

D.雄性不育植株的母本含有的S基因可能位于葉綠體或線粒體中

7.［多選］小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子II的基因G和其受體基因R均位于常染色體上，突變或不表

達(dá)會(huì)導(dǎo)致胚胎發(fā)育和生長(zhǎng)遲緩。已知父源G基因在仔鼠表達(dá)，而母源G基因不表達(dá)；父源R

基因在仔鼠不表達(dá)，而母源R基因表達(dá)。下列推論正確的是（）

A.GgRR小鼠互相交配，能得到正常體型和矮小仔鼠，比例約1:1

B.GGRr小鼠互相交配，能得到正常體型和矮小仔鼠，比例約3:1

C.Gg雌性小鼠與Rr雄性小鼠交配，不能得到正常體型的仔鼠

D.Gg雄性小鼠與Rr雌性小鼠交配，能得到正常體型的仔鼠

8.［多選］如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳，人群中

乙病的發(fā)病率為1/256,且兩種病的致病基因不在Y染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

iDrS^TO昌三患甲病男性、女性

1|23|4

物勿患乙病男性、女性

DO1-rO4TO

■?患甲乙病男性、女性

12345

□O正常男性、女性

mei4roio

123456

IV□

1

A.甲病為伴X染色體隱性遺傳，乙病為常染色體隱性遺傳

B.若nil與某正常男性結(jié)婚，生一個(gè)患乙病女孩的概率為i/5i

c.若nb和nL再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為1/34

D.uh的出現(xiàn)是n2和n3配子結(jié)合時(shí)發(fā)生基因重組的結(jié)果

9.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中n-5不攜帶乙病的致病基因，所有個(gè)

體均未發(fā)生突變。相關(guān)分析正確的是（）

IO-1-^

72

r-------—|-------------1□Q正常男女

nOO-i-B幽□E1O甲病男女

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