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文檔簡(jiǎn)介
生物學(xué)遺傳基因知識(shí)點(diǎn)練習(xí)題集姓名_________________________地址_______________________________學(xué)號(hào)______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請(qǐng)首先在試卷的標(biāo)封處填寫(xiě)您的姓名,身份證號(hào)和地址名稱(chēng)。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目,在規(guī)定的位置填寫(xiě)您的答案。一、選擇題1.下列哪一項(xiàng)不是孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)的遺傳規(guī)律?
A.分離規(guī)律
B.自由組合規(guī)律
C.不定規(guī)律
D.顯性規(guī)律
答案:C
解題思路:孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律包括分離規(guī)律和自由組合規(guī)律,顯性規(guī)律是孟德?tīng)栍^察到的表型表現(xiàn)規(guī)律,而不定規(guī)律不是孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律之一。
2.以下哪種基因遺傳方式符合常染色體隱性遺傳?
A.紅綠色盲
B.白化病
C.肌肉萎縮癥
D.遺傳性多指
答案:B
解題思路:常染色體隱性遺傳是指遺傳病由隱性基因控制,且在代際傳遞時(shí)不需要性別的影響。白化病就是這種遺傳方式,因?yàn)樗怯捎诨虻碾[性突變導(dǎo)致的。
3.下列哪一種情況會(huì)導(dǎo)致基因突變?
A.基因復(fù)制過(guò)程中的錯(cuò)誤
B.外界環(huán)境因素(如輻射)
C.親代與子代基因完全相同
D.個(gè)體基因的隨機(jī)變化
答案:A,B
解題思路:基因突變通常由基因復(fù)制過(guò)程中的錯(cuò)誤或外界環(huán)境因素(如輻射)引起。親代與子代基因完全相同并不會(huì)導(dǎo)致基因突變,個(gè)體基因的隨機(jī)變化也不一定導(dǎo)致基因突變。
4.以下哪種遺傳方式屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳?
A.線粒體遺傳
B.染色體遺傳
C.核遺傳
D.以上都是
答案:A
解題思路:細(xì)胞質(zhì)遺傳是指細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)(如線粒體DNA)的遺傳方式,因此線粒體遺傳屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。
5.下列哪種情況屬于基因重組?
A.同源染色體上的基因交換
B.非同源染色體上的基因交換
C.基因突變
D.以上都是
答案:D
解題思路:基因重組包括同源染色體上的基因交換和非同源染色體上的基因交換,以及基因突變也可能引起基因重組。
6.下列哪種遺傳方式屬于伴性遺傳?
A.伴X染色體顯性遺傳
B.伴Y染色體遺傳
C.伴X染色體隱性遺傳
D.伴Y染色體顯性遺傳
答案:A,B,C
解題思路:伴性遺傳是指遺傳特征與性染色體相關(guān)的遺傳方式,伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳、伴X染色體隱性遺傳都屬于伴性遺傳。
7.以下哪種情況可能導(dǎo)致基因突變頻率增加?
A.個(gè)體基因復(fù)制過(guò)程中的錯(cuò)誤
B.外界環(huán)境因素(如輻射)
C.親代與子代基因完全相同
D.個(gè)體基因的隨機(jī)變化
答案:A,B
解題思路:個(gè)體基因復(fù)制過(guò)程中的錯(cuò)誤和外界環(huán)境因素(如輻射)都可能導(dǎo)致基因突變頻率增加,親代與子代基因完全相同和個(gè)體基因的隨機(jī)變化通常不會(huì)導(dǎo)致突變頻率增加。
8.下列哪種遺傳方式屬于多基因遺傳?
A.伴性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.多基因遺傳
答案:D
解題思路:多基因遺傳是指由多個(gè)基因共同決定的遺傳方式,選項(xiàng)D明確指出是多基因遺傳。其他選項(xiàng)分別指代特定的單基因遺傳方式。二、判斷題1.孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)的遺傳規(guī)律適用于所有生物。
答案:錯(cuò)誤
解題思路:孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律主要適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物,如植物和動(dòng)物。對(duì)于某些原核生物和病毒等非真核生物,孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律并不適用。
2.基因突變是一種有益的進(jìn)化機(jī)制。
答案:錯(cuò)誤
解題思路:基因突變是生物進(jìn)化的原材料,但并非所有突變都是有利的。大多數(shù)突變可能是中性的,有的可能有害,而少數(shù)突變可能對(duì)生物有利,因此不能一概而論基因突變是有益的。
3.細(xì)胞質(zhì)遺傳與核遺傳一樣,都是遺傳信息傳遞的方式。
答案:正確
解題思路:細(xì)胞質(zhì)遺傳和核遺傳都是遺傳信息在生物體內(nèi)傳遞的方式。細(xì)胞質(zhì)遺傳是通過(guò)細(xì)胞質(zhì)(如線粒體和葉綠體)中的遺傳物質(zhì)來(lái)傳遞的,而核遺傳是通過(guò)細(xì)胞核中的DNA來(lái)傳遞的。
4.基因重組是指同源染色體上的基因交換。
答案:正確
解題思路:基因重組通常發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,特別是通過(guò)同源染色體的配對(duì)和交叉互換,導(dǎo)致同源染色體上的基因發(fā)生交換。
5.伴性遺傳與常染色體遺傳的區(qū)別在于遺傳方式不同。
答案:正確
解題思路:伴性遺傳是指基因位于性染色體上,通常表現(xiàn)為性別相關(guān)的遺傳特征。而常染色體遺傳是指基因位于非性染色體上,不直接與性別相關(guān)。
6.遺傳密碼子是指基因中的三個(gè)核苷酸序列。
答案:正確
解題思路:遺傳密碼子位于mRNA上,由三個(gè)連續(xù)的核苷酸組成,每個(gè)密碼子編碼一個(gè)氨基酸,因此這個(gè)說(shuō)法是正確的。
7.多基因遺傳是由多個(gè)基因共同控制一個(gè)性狀的遺傳方式。
答案:正確
解題思路:多基因遺傳是指一個(gè)性狀由多個(gè)基因共同決定,這些基因可能在同一個(gè)染色體上,也可能在不同的染色體上。
8.基因突變可能導(dǎo)致生物體的形態(tài)和生理特性發(fā)生改變。
答案:正確
解題思路:基因突變可以改變基因的結(jié)構(gòu)和功能,從而影響生物體的蛋白質(zhì)合成,進(jìn)而可能導(dǎo)致生物體的形態(tài)和生理特性發(fā)生改變。三、填空題1.孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)的遺傳規(guī)律包括分離定律、自由組合定律、獨(dú)立分配定律。
2.基因突變是指DNA分子發(fā)生的堿基對(duì)的替換、增添或缺失。
3.細(xì)胞質(zhì)遺傳主要與細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)有關(guān)。
4.基因重組是指在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的非姐妹染色單體之間的交換。
5.伴性遺傳是指性染色體上的基因控制的遺傳方式。
6.遺傳密碼子是由3個(gè)核苷酸組成的mRNA上的連續(xù)序列。
7.多基因遺傳是由多個(gè)基因共同控制一個(gè)性狀的遺傳方式。
8.基因突變可能導(dǎo)致生物性狀、生物進(jìn)化和生物變異的變化。
答案及解題思路:
答案:
1.分離定律、自由組合定律、獨(dú)立分配定律
2.DNA分子、堿基對(duì)的替換、增添或缺失
3.細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)
4.在減數(shù)分裂過(guò)程中、非姐妹染色單體之間的交換
5.性染色體
6.3、mRNA上的連續(xù)序列
7.多個(gè)
8.生物性狀、生物進(jìn)化、生物變異
解題思路:
1.孟德?tīng)柕娜筮z傳定律是生物學(xué)中的基礎(chǔ),分別描述了基因在遺傳過(guò)程中的分離、組合和獨(dú)立分配。
2.基因突變是遺傳變異的源頭,涉及DNA分子的結(jié)構(gòu)變化,可能影響基因的表達(dá)。
3.細(xì)胞質(zhì)遺傳與細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)有關(guān),這些物質(zhì)通常不遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律。
4.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,通過(guò)同源染色體之間的交換,產(chǎn)生新的基因組合。
5.伴性遺傳特指性染色體上的基因遺傳,其表現(xiàn)與性別相關(guān)。
6.遺傳密碼子是mRNA上的三聯(lián)體,決定了氨基酸的序列,進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成。
7.多基因遺傳涉及多個(gè)基因,這些基因的相互作用共同決定一個(gè)性狀。
8.基因突變可能導(dǎo)致生物性狀的改變,進(jìn)而影響生物進(jìn)化和變異。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)的遺傳規(guī)律及其意義。
答案:孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)的遺傳規(guī)律包括分離定律和自由組合定律。分離定律指出,生物體的遺傳因子在形成配子時(shí)彼此分離,獨(dú)立地遺傳給后代;自由組合定律指出,不同遺傳因子在形成配子時(shí)可以自由組合。這些規(guī)律的意義在于揭示了生物遺傳的基本規(guī)律,為現(xiàn)代遺傳學(xué)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
解題思路:首先回顧孟德?tīng)柕倪z傳實(shí)驗(yàn)和發(fā)覺(jué),然后闡述分離定律和自由組合定律的內(nèi)容,最后分析這些規(guī)律對(duì)遺傳學(xué)發(fā)展的意義。
2.簡(jiǎn)述基因突變的特點(diǎn)及影響。
答案:基因突變的特點(diǎn)包括低頻性、隨機(jī)性、不定向性、可逆性和多害少利性?;蛲蛔兊挠绊懓óa(chǎn)生新的基因、改變生物性狀、導(dǎo)致遺傳病和影響生物進(jìn)化。
解題思路:首先列舉基因突變的特點(diǎn),然后分析這些特點(diǎn)對(duì)生物的影響,最后舉例說(shuō)明基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中的作用。
3.簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)遺傳與核遺傳的區(qū)別。
答案:細(xì)胞質(zhì)遺傳與核遺傳的區(qū)別在于遺傳物質(zhì)的來(lái)源、遺傳方式、遺傳性狀的表現(xiàn)和遺傳穩(wěn)定性等方面。細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來(lái)源于細(xì)胞質(zhì),遺傳方式為母系遺傳,遺傳性狀表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)性狀;核遺傳物質(zhì)來(lái)源于細(xì)胞核,遺傳方式為雙親遺傳,遺傳性狀表現(xiàn)為細(xì)胞核性狀。
解題思路:首先比較細(xì)胞質(zhì)遺傳和核遺傳的遺傳物質(zhì)來(lái)源,然后分析遺傳方式、遺傳性狀表現(xiàn)和遺傳穩(wěn)定性等方面的區(qū)別。
4.簡(jiǎn)述基因重組的類(lèi)型及意義。
答案:基因重組的類(lèi)型包括同源重組、非同源重組和基因轉(zhuǎn)換?;蛑亟M的意義在于產(chǎn)生新的基因組合,增加遺傳多樣性,為生物進(jìn)化提供原材料。
解題思路:首先列舉基因重組的類(lèi)型,然后分析每種類(lèi)型的特點(diǎn),最后闡述基因重組在生物進(jìn)化中的作用。
5.簡(jiǎn)述伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn)。
答案:伴性遺傳的類(lèi)型包括伴X染色體遺傳和伴Y染色體遺傳。伴性遺傳的特點(diǎn)是遺傳方式與性別相關(guān),遺傳性狀表現(xiàn)為性別相關(guān)聯(lián)。
解題思路:首先列舉伴性遺傳的類(lèi)型,然后分析每種類(lèi)型的特點(diǎn),最后舉例說(shuō)明伴性遺傳在遺傳病和性別決定等方面的作用。
6.簡(jiǎn)述遺傳密碼子的作用及組成。
答案:遺傳密碼子的作用是將DNA上的遺傳信息轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)的氨基酸序列。遺傳密碼子的組成是由A、U、G、C四種堿基按一定的順序排列而成,共有64種密碼子。
解題思路:首先闡述遺傳密碼子的作用,然后分析遺傳密碼子的組成,最后舉例說(shuō)明遺傳密碼子在蛋白質(zhì)合成中的作用。
7.簡(jiǎn)述多基因遺傳的特點(diǎn)及影響。
答案:多基因遺傳的特點(diǎn)是遺傳性狀受多個(gè)基因共同作用,遺傳方式為數(shù)量遺傳,遺傳性狀表現(xiàn)復(fù)雜。多基因遺傳的影響包括遺傳病的發(fā)生、生物進(jìn)化等。
解題思路:首先列舉多基因遺傳的特點(diǎn),然后分析這些特點(diǎn)對(duì)遺傳病和生物進(jìn)化等方面的影響。
8.簡(jiǎn)述基因突變?cè)谶M(jìn)化中的作用。
答案:基因突變?cè)谶M(jìn)化中的作用包括產(chǎn)生新的遺傳變異、為自然選擇提供原材料、推動(dòng)生物進(jìn)化?;蛲蛔兪切挛锓N形成和生物進(jìn)化的重要驅(qū)動(dòng)力。
解題思路:首先闡述基因突變?cè)谶M(jìn)化中的作用,然后分析基因突變?nèi)绾瓮苿?dòng)生物進(jìn)化,最后舉例說(shuō)明基因突變?cè)谖锓N形成和進(jìn)化過(guò)程中的重要性。五、論述題1.論述基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中的作用。
解答:
基因突變是生物進(jìn)化的重要驅(qū)動(dòng)力?;蛲蛔兡墚a(chǎn)生新的遺傳變異,為自然選擇提供了原材料。突變?nèi)魧?duì)生物有利,則可能被自然選擇保留,并逐漸在種群中固定;若對(duì)生物不利,則可能被淘汰。因此,基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中扮演著關(guān)鍵角色。
2.論述基因重組在生物進(jìn)化中的作用。
解答:
基因重組通過(guò)交換遺傳物質(zhì),產(chǎn)生新的基因組合,從而增加種群的遺傳多樣性。這種多樣性為自然選擇提供了更多選擇,有利于生物適應(yīng)環(huán)境變化?;蛑亟M在生物進(jìn)化中起到促進(jìn)物種分化和適應(yīng)環(huán)境的作用。
3.論述伴性遺傳在生物進(jìn)化中的作用。
解答:
伴性遺傳是指基因位于性染色體上,遺傳方式與性別相關(guān)聯(lián)。伴性遺傳使得某些性狀在性別間的表現(xiàn)存在差異,有利于生物適應(yīng)不同環(huán)境。同時(shí)伴性遺傳還能導(dǎo)致性別比例的變化,進(jìn)而影響種群的進(jìn)化。
4.論述多基因遺傳在生物進(jìn)化中的作用。
解答:
多基因遺傳是指由多個(gè)基因共同控制一個(gè)性狀。多基因遺傳使得生物性狀的變異更加復(fù)雜,有利于生物適應(yīng)環(huán)境。多基因遺傳還能使生物在進(jìn)化過(guò)程中產(chǎn)生新的性狀,從而促進(jìn)物種分化。
5.論述遺傳規(guī)律在實(shí)際應(yīng)用中的意義。
解答:
遺傳規(guī)律在實(shí)際應(yīng)用中具有重要意義。遺傳規(guī)律有助于我們理解生物的遺傳機(jī)制,為育種、基因編輯等提供理論依據(jù)。遺傳規(guī)律在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有助于診斷、預(yù)防和治療遺傳病。遺傳規(guī)律在農(nóng)業(yè)、生物工程等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
6.論述基因突變、基因重組、伴性遺傳和多基因遺傳在遺傳病研究中的應(yīng)用。
解答:
基因突變、基因重組、伴性遺傳和多基因遺傳在遺傳病研究中具有重要意義。通過(guò)研究基因突變,可以揭示遺傳病的發(fā)病機(jī)制。基因重組有助于了解遺傳病的遺傳模式。再者,伴性遺傳有助于研究遺傳病的性別差異。多基因遺傳有助于研究遺傳病的復(fù)雜性和易感性。
7.論述基因遺傳在醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)
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