中職《化學(xué)分析技術(shù)》對口高考備考試題庫（含答案）

PAGEPAGE1中職《化學(xué)分析技術(shù)》對口高考備考試題庫（含答案）一、單選題1.已知天平稱量絕對誤差為±0.2mg,若要求稱量相對誤差小于0.2%,則應(yīng)至少稱取g。A、1gB、0.2gC、0.1gD、0.02g答案：B解析：絕對誤差/相對誤差=0.0002/0.001=0.2g。故選B2.在間接碘量法中,若酸度過強,則會有()產(chǎn)生。A、SO2B、SC、SO2和SD、H2S答案：C解析：在間接碘量法中,若酸度過強,則會有二氧化硫和硫單質(zhì)3.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于()。A、0.01B、0.02C、0.05D、0.1答案：C解析：制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于0.05。故選C4.標(biāo)定Na2C204溶液的基準(zhǔn)試劑是()。A、Na2C204B、(NH4)2C2O4C、FeD、K2Cr2O7答案：D解析：標(biāo)定Na2C204溶液的基準(zhǔn)試劑是重鉻酸鉀5.水硬度的單位是以Ca0為基準(zhǔn)物質(zhì)確定的,水硬度為10表明lL水中含有()。A、1gCaOB、0.1gCaOC、0.01gCaOD、0.001gCaO答案：D解析：水硬度的單位是以Ca0為基準(zhǔn)物質(zhì)確定的,水硬度為10表明lL水中含有0.001gCaO6.下列對氨羧配位劑的敘述中,不正確的是()。A、氨羧配位劑是一類有機通用型螯合試劑的總稱B、氨羧配位劑能與金屬離子形成多個五元環(huán)C、常用的氨羧配位劑有EDTA、NTA、DCTA、EGTA等D、最常用的氨羧配位劑是NTA答案：D解析：最常用的是EDTA7.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,()屬于系統(tǒng)誤差。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定管讀數(shù)讀錯C、滴定時有液滴濺出D、砝碼未經(jīng)校正答案：D解析：系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因主要有以下幾方面:方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、主觀誤差。故選D8.物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液,其pH最高的是()。A、NaAcB、NH4ClC、Na2S04D、NH4Ac答案：A解析：NaAc強堿弱酸鹽水解后呈堿性NH4Cl強酸弱堿鹽水解呈酸性Na2S04強酸強堿鹽呈中性NH4Ac弱酸弱堿鹽水解呈中性9.7.4克Na2H2Y·2H20(M=372.24g/mol)配成lL溶液,其濃度(單位mol/L)約為()。A、O.O2B、0.01C、0.1D、0.2答案：A解析：C=m/VM10.檢驗方法是否可靠的辦法()。A、校正儀器B、測加標(biāo)回收率C、增加測定的次數(shù)D、做空白試驗答案：B解析：加標(biāo)回收率的測定,是實驗室內(nèi)經(jīng)常用以自控的一種質(zhì)量控制技術(shù).對于它的計算方法,給定了一個理論公式:加標(biāo)回收率=(加標(biāo)試樣測定值-試樣測定值)÷加標(biāo)量×100%。故選B11.用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸,宜選用()作指示劑。A、溴甲酚綠-甲基紅B、酚酞C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙答案：A解析：國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T601-1988中使用甲基紅一溴甲酚綠混合指示劑12.在配位滴定中,金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定,在滴定時允許的pHA、越高B、越低C、中性D、不要求答案：B解析：在配位滴定中,金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定,在滴定時允許的pH越低,考慮酸效應(yīng)13.EDTA與大多數(shù)金屬離子的絡(luò)合關(guān)系是()。A、1:1B、1；2C、2:2D、2:1答案：A解析：EDTA與大多數(shù)金屬離子以1:1的關(guān)系絡(luò)合14.算式(30.582-7.44)+(1.6-0.5263)中,絕對誤差最大的數(shù)據(jù)是()。A、30.582B、7.44C、1.6D、0.5263答案：C解析：小數(shù)位數(shù)最少,絕對誤差最大。故選C15.直接與金屬離子配位的EDTA型體為()。A、H6Y2+B、H4YC、H2Y2-D、Y4-答案：D解析：Y4-是直接與金屬離子配位的EDTA型體16.雙指示劑法測混合堿,加入酚酞指示劑時,滴定消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL;加入甲基橙作指示劑,繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL,則溶液中存在()。A、NaOH+Na2C03B、Na2C03+NaHC03C、NaHC03D、Na2C03答案：B解析：V1與V2的關(guān)系V1>V2,V2≠0V117.EDTA同陽離子結(jié)合生成()。A、螯合物B、聚合物C、離子交換劑D、非化學(xué)計量的化合物答案：A解析：EDTA同陽離子結(jié)合生成螯合物。18.將濃度為5mol/LNaOH溶液l00mL加水稀釋至500mL,則稀釋后的溶液濃度為()mol/L。A、1B、2C、3D、4答案：A解析：根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)的量不變原則:C1V1=C2V219.中性溶液嚴(yán)格地講是指()。A、Ph=7.0的溶液B、[H+]=[OH-]的溶液C、pOH=7.0的溶液D、pH+pOH=14.0的溶液答案：B解析：[H+]>[OH-]的溶液呈酸性[H+]<[OH-]的溶液呈堿性[H+]=[OH-]的溶液呈中性20.堿式滴定管常用來裝()。A、堿性溶液B、酸性溶液C、任何溶液D、氧化性溶液答案：A解析：堿式滴定管是分析化學(xué)中常用的滴定儀器,能用于堿性溶液,不能用于酸性溶液和強氧化性溶液。故選A21.EDTA滴定Zn2+時,加入NH3-NH4C1可()。A、防止干擾B、控制溶液的酸度C、使金屬離子指示劑變色更敏銳D、加大反應(yīng)速率答案：B解析：緩沖溶液控制酸度22.二級標(biāo)準(zhǔn)氧化鋅用前應(yīng)在()灼燒至恒重。A、250~270℃B、800℃C、105~110℃D、270~3000℃答案：B解析：二級標(biāo)準(zhǔn)氧化鋅用前應(yīng)在800℃灼燒至恒重。23.下列關(guān)于吸附指示劑說法錯誤的是()。A、吸附指示劑是一種有機染料B、吸附指示劑能用于沉淀滴定法中的法揚司法C、吸附指示劑指示終點是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變D、吸附指示劑本身不具有顏色答案：D解析：吸附指示劑本身有顏色24.已知CaC2O4的溶解度為4.75*10-5,則CaC2O4的溶度積是()。A、9.50B10-5B、2.38B10-5C、2.26B10-9D、2.26B10-10答案：C解析：AB型化合物s2=Ksp25.直接碘量法應(yīng)控制的條件是()。A、強酸性條件B、強堿性條件C、中性或弱酸性條件D、什么條件都可以答案：C解析：直接碘量法應(yīng)控制的條件是中性或弱酸性條件26.一個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好,但精密度好,可能存在A、操作失誤B、記錄有差錯C、使用試劑不純D、隨機誤差大答案：C解析：由系統(tǒng)誤差造成的,系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因主要有以下幾方面:方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、主觀誤差。故選C27.用EDTA滴定法測定Ag+,采用的滴定方法是()。A、直接滴定法B、返滴定法C、置換滴定法D、間接滴定法答案：C解析：用EDTA滴定法測定Ag+,采用的滴定方法是置換滴定法28.乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子數(shù)為()。A、2B、4C、6D、8答案：C解析：乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子數(shù)為629.用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2C03和NaOH的混合溶液,可得到()個滴定突躍A、0B、1C、2D、3答案：C解析：NaOH是一元強堿,Na2C03是二元弱堿30.在金屬離子M和N等濃度的混合液中,以HIn為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定其中的M,若TE≤0.1%、△pM=±0.2,則要求()。A、lgKMY-lgKNY≥6B、KMYC、pH=pKMYD、NIn與HIn的顏色應(yīng)有明顯差別答案：A解析：lgKMY-lgKNY≥6C、pH=pKMYD、NIn與HIn的顏色應(yīng)有明顯差別lgKMY-lgKNY≥631.用莫爾法測定氯離子時,終點顏色為()。A、白色B、磚紅色C、灰色D、藍(lán)色答案：B解析：鉻酸銀沉淀為磚紅色32.用KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液測定H202時,滴定至粉紅色為終點。滴定完成后5min發(fā)現(xiàn)粉紅色消失,其原因是()。A、H202未反應(yīng)完全B、實驗室還原性氣體使之褪色C、KMn04部分生成了MnO2D、KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度太稀答案：B解析：實驗室還原性氣體與高錳酸鉀反應(yīng)使之褪色33.以下關(guān)于EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液制備敘述中不正確的為()。A、使用EDTA分析純試劑先配成近似濃度再標(biāo)定B、標(biāo)定條件與測定條件應(yīng)盡可能接近C、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中D、標(biāo)定EDTA溶液須用二甲酚橙指示劑答案：D解析：標(biāo)定EDTA溶液用鉻黑T指示劑34.使用萬分之一天平用差減法進(jìn)行稱量時,為使稱量的相對誤差在0.1%以內(nèi),試樣質(zhì)量應(yīng)()。A、在0.2g以上B、在0.2g以下C、在0.1g以上D、在0.4g以上答案：A解析：故選A35.分析測定中出現(xiàn)的下列情況,屬于偶然誤差的是()。A、滴定時所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)B、滴定管的最后一位讀數(shù)偏高或偏低C、所用試劑含干擾離子D、室溫升高答案：B解析：隨機誤差又稱偶然誤差,是指由于各種因素隨機變動而引起的誤差,具有偶然性。故選B36.滴定分析中,若懷疑試劑在放置中失效可通過()方法檢驗。A、儀器校正B、對照分析C、空白試驗D、無合適方法答案：B解析：對照試驗就是用同樣的分析方法,在同樣的條件下,用標(biāo)準(zhǔn)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定。故選B37.已知0.10mol/L一元弱酸溶液的pH=3.0,則0.10mol/L共軛堿NaB溶液的pH是()。A、11B、9C、8.5D、9.5答案：B解析：共軛酸堿對的PH值可按照可按一元弱酸或弱堿的離解平衡處理38.10℃時,滴定用去26.OOmL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液,該溫度下1L0.1mol標(biāo)準(zhǔn)溶液的補正值為+1.5mL,則20℃時該溶液的體積為()mLA、26B、26.04C、27.5D、24.5答案：B解析：50mL滴定管,刻度的每一大格為1mL,每一大格又分為10小格,故每一小格為0.1mL.精確度是百分之一。即可精確到0.01ml,最后一位估讀。故選B39.配位滴定法測定Fe3+,常用的指示劑是()。A、PANB、二甲酚橙C、鈣指示劑D、磺基水楊酸鈉答案：D解析：配位滴定法測定Fe3+,常用的指示劑是磺基水楊酸鈉。40.下述論述中錯誤的是()。A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性答案：C解析：偶然(隨機)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布。故選C41.在不加樣品的情況下,用測定樣品同樣的方法、步驟,對空白樣品進(jìn)行定量分析,稱之為()。A、對照試驗B、空白試驗C、平行試驗D、預(yù)實驗答案：B解析：空白試驗是指不加試樣,但用與有試樣時同樣的操作進(jìn)行的試驗。故選B42.0.10mol/LNa2S04溶液的pH值為()。A、7.OOB、6.OOC、5.OOD、7.10答案：A43.酸堿滴定變化規(guī)律一般分成()個階段來討論。A、1B、2C、3D、4答案：D解析：(一)滴定前(二)滴定開始至化學(xué)計量點前(三)化學(xué)計量點時(四)化學(xué)計量點后44.0.1mol/L的下列溶液中,酸性最強的是()。A、H3B03(Ka=5.8B10-10)B、NH3·H20(Kb=1.8B10-5)C、苯酚(Ka=1.1B10-10)D、HAc(Ka=1.8B10-5)答案：D解析：Ka值越大酸性越強45.某溶液中主要含有Fe3+、Al3+、Pb2+、Mg2+,以乙酰丙酮為掩蔽劑,六亞甲基四胺為緩沖溶液,在pH=5~6時,以二甲酚橙為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,所測得的是()A、Fe3+含量B、Al3+含量C、Pb2+含量D、Mg2+含量答案：C解析：測定的為鉛離子含量46.下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后,其中不是緩沖溶液的是()。A、NaHC03和Na2C03B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4ClD、HAc和NaAc答案：B解析：緩沖溶液一般由濃度較大的弱酸及其共軛堿(如HAc+NaAc)、弱堿及其共軛酸(如NH3+NH4Cl)以及兩性物質(zhì)(如Na2HPO4+NaH2PO4)等組成。47.重鉻酸鉀滴定法測鐵,加人H3P04的作用主要是()。A、防止沉淀B、提高酸度C、降低Fe3+/Fe2+電位,使突躍范圍增大D、防止Fe2+氧化答案：C解析：加入磷酸的目的是為了降低Fe3+/Fe2+電位,使突躍范圍增大48.用草酸鈉標(biāo)定時,在滴定開始時溶液的酸度一般控制在0.5~1.0mol/L,常用的酸是()。A、H2SO4B、HClC、HNO3D、以上都可以答案：A解析：高錳酸鉀需在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定49.沉淀掩蔽劑與干擾離子生成的沉淀的()要小,否則掩蔽效果不好。A、穩(wěn)定性B、還原性C、濃度D、溶解度答案：D解析：沉淀掩蔽劑與干擾離子生成的沉淀的溶解度要小50.關(guān)于EDTA,下列說法不正確的是()。A、EDTA是乙二胺四乙酸的簡稱B、分析工作中一般用乙二胺四乙酸二鈉鹽C、EDTA與鈣離子以1:2的關(guān)系配合D、EDTA與金屬離子配合形成螯合物答案：C解析：EDTA與鈣離子以1:1的關(guān)系配合51.酸堿滴定過程中,選取合適的指示劑是()。A、減小滴定誤差的有效方法B、減小偶然誤差的有效方法C、減小操作誤差的有效方法D、減小試劑誤差的有效方法答案：A解析：酸堿滴定過程中,選取合適的指示劑是減小滴定誤差的有效方法52.EDTA和金屬離子配合物位為MY,金屬離子和指示劑的配合物為MIn,當(dāng)K’MIn>K’MY時,稱為指示劑的()。A、僵化B、失效C、封閉D、掩蔽答案：C解析：當(dāng)K’MIn>K’MY時,稱為指示劑的封閉。53.用K2Cr2O7法測定Fe2+,可選用下列()指示劑。A、甲基紅一溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑答案：B解析：用K2Cr2O7法測定Fe2+,用二苯胺磺酸鈉指示劑。54.下列測定中,需要加熱的有()。A、KMn04溶液滴定H202B、KMn04溶液滴定H2C204C、銀量法測定水中氯D、碘量法測定CuS04答案：B解析：KMn04溶液滴定H2C204需在70-85攝氏度下進(jìn)行55.用KMnO4法測定Fe2+,滴定必須在()。A、c(H2SO4)=lmol/L介質(zhì)中B、中性或弱酸性介質(zhì)中C、Ph=10氨性緩沖溶液中D、強堿性介質(zhì)中答案：A解析：高錳酸鉀需在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定56.0.0234×4.303×71.07÷127.5的計算結(jié)果是()。A、0.0561259B、0.056C、0.05613D、0.0561答案：D解析：幾個數(shù)據(jù)相乘除相時,它們的積或商的有效數(shù)字位數(shù)的保留,應(yīng)以有效數(shù)字位數(shù)最少的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。即以相對誤差最大的為準(zhǔn)。故選D57.高錳酸鉀法滴定溶液常用的酸堿條件是()。A、強堿B、弱堿C、中性D、強酸答案：D解析：高錳酸鉀法滴定溶液常用的酸堿條件是強酸58.Ag2CrO4在25℃時,溶解度為8.0B10-5mol/L,它的溶度積為()。A、5.1B10-8B、6.4B10-9C、2.0B10-12D、1.3B10-8答案：C解析：AB2型化合物s3=Ksp/459.用鉻酸鉀作指示劑測定氯離子時,終點顏色為()。A、白色B、磚紅色C、灰色D、藍(lán)色答案：B解析：鉻酸銀沉淀為磚紅色60.碘量法測定黃銅中的銅含量,為除去Fe3+干擾,可加入()。A、碘化鉀B、氟化氫銨C、HN03D、H2O2答案：B解析：碘量法測定黃銅中的銅含量,為除去Fe3+干擾,可加入氟化氫銨61.緩沖組分濃度比為l時,緩沖容量()。A、最大B、最小C、不受影響D、無法確定答案：A解析：緩沖溶液的總濃度一定時,緩沖組分比等于1時,緩沖容量最大,緩沖能力最強。62.與EDTA不反應(yīng)的離子可用()測定。A、間接滴定法B、置換滴定法C、返滴定法D、直接滴定法答案：A解析：金屬離子不與EDTA絡(luò)合時采用間接滴定法滴定63.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是()。A、酸堿溶液的濃度B、酸堿滴定pH突躍范圍C、被滴定酸或堿的濃度D、被滴定酸或堿的強度答案：B解析：指示劑的變色范圍應(yīng)全部或大部分落在滴定突躍范圍內(nèi)64.配位滴定所用的金屬指示劑同時也是一種()。A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿答案：C解析：配位滴定所用的金屬指示劑同時也是一種配位劑65.用H2C2O4?2H2O標(biāo)定KMnO4溶液時,溶液的溫度一般不超過(),以防H2C2O4?2H2O的分解。A、60℃B、75℃C、40℃D、90℃答案：D解析：超過90度草酸會部分分解66.EDTA的有效濃度[Y]與酸度有關(guān),它隨著溶液pH增大而()。A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小答案：A解析：EDTA的有效濃度[Y]與酸度有關(guān),它隨著溶液pH增大而增大。67.將()氣體通入AgNO3溶液時有黃色沉淀生成。A、HBrB、HIC、HClD、NH3答案：B解析：碘化銀為黃色沉淀68.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中,用EDTA法測定Ca2+、Mg2+,要消除Fe3+、Al3+的干擾,最有效可靠的方法是()。A、沉淀掩蔽法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、萃取分離法答案：B解析：配位掩蔽法消除鐵離子和氯離子的影響69.淀粉是一種()指示劑。A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬答案：C解析：淀粉是一種專屬指示劑70.標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物是()。A、無水Na2C03B、鄰苯二甲酸氫鉀C、aC03D、硼砂答案：B解析：標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物是鄰苯二甲酸氫鉀71.在含有0.01M的I-、Br-、Cl-溶液中,逐滴加入AgNO3試劑,先出現(xiàn)的沉淀是()。[KSP(AgCl)>KSP(AgBr)>KSP(AgI)]A、gIB、AgBrC、AgClD、同時出現(xiàn)答案：A解析：Ksp小,先沉淀72.有一天平稱量的絕對誤差為10.1mg,如果稱取樣品0.0500g,其相對誤差為()A、0.216B、0.202C、0.214D、0.205答案：B解析：10.1/50=0.202。故選B73.用含有少量Ca2+離子的蒸餾水配制EDTA溶液,于pH=5.0時,用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液的濃度,然后用上述EDTA溶液,于pH=10.0時,滴定試樣中Ca2+的含量,問對測定結(jié)果有無影響()A、基本上無影響B(tài)、偏高C、偏低D、不能確定答案：B解析：鈣離子影響使結(jié)果偏高74.用NaOH滴定鹽酸和醋酸的混合液時會出現(xiàn)()個突躍。A、0B、1C、2D、3答案：C解析：鹽酸是強酸和醋酸是弱酸75.實驗表明EBT應(yīng)用于配位滴定中的最適宜的酸度是()。A、pH<6.3B、pH=9~10.5C、pH>11D、pH=7~11答案：B解析：EBT應(yīng)用于配位滴定中的最適宜的酸度是pH=9~10.576.重鉻酸鉀法測定鐵時,加入硫酸的作用主要是()。A、降低Fe3+濃度B、增加酸度C、防止沉淀D、變色明顯答案：B解析：硫酸為了增加酸度，參與反應(yīng)77.按質(zhì)子理論,Na2HP04是()A、中性物質(zhì)B、酸性物質(zhì)C、堿性物質(zhì)D、兩性物質(zhì)答案：D解析：凡能給出質(zhì)子(H+)的物質(zhì)是酸,凡能接受質(zhì)子的物質(zhì)是堿78.KMn04滴定所需的介質(zhì)是()。A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸答案：A解析：高錳酸鉀需在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定79.高錳酸鉀一般不能用于()。A、直接滴定B、間接滴定C、返滴定D、置換滴定答案：D解析：高錳酸鉀一般不能用于置換滴定80.如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度,使用靈敏度為0.1mg的天平稱取時,至少要取()。A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g答案：C解析：絕對誤差/相對誤差=0.0002/0.001=0.2g。故選C81.標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是()。A、s2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4答案：A解析：標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是As2O382.0.10mol/L的HAc溶液的pH為()。(Ka=1.8B10-5)A、4.74B、2.88C、5.3D、1.8答案：B83.在用KMn04法測定H202含量時,為加快反應(yīng)可加入()。A、H2S04B、MnS04C、KMnO4D、NaOH答案：B解析：二價錳離子可以作催化劑84.配制高錳酸鉀溶液C(KMnO4)=0.1mol/L,則高錳酸鉀基本單元的濃度c(1/5KMnO4)為()。A、0.02mol/LB、0.1mol/LC、0.5mol/LD、0.25mol/L答案：C解析：5倍的關(guān)系85.]配制好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于()中。A、棕色橡膠塞試劑瓶B、白色橡膠塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、試劑瓶答案：B解析：防止氫氧化鈉與玻璃中的二氧化硅反應(yīng)86.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()。A、指示劑應(yīng)在pH=7.0時變色B、指示劑的變色點與化學(xué)計量點完全符合C、指示劑的變色范圍全部或部分落人滴定的pH突躍范圍之內(nèi)D、指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)答案：C解析：指示劑的變色范圍應(yīng)全部或大部分落在滴定突躍范圍內(nèi)87.以鐵銨釩為指示劑,用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時,應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行()。A、酸性B、弱酸性C、堿性D、弱堿性答案：A解析：佛爾哈德法應(yīng)在強酸性條件下進(jìn)行88.0.1mol/LNH4C1溶液的pH為()。(氨水的Kb=1.8B10-5)A、5.13B、6.13C、6.87D、7.00答案：A89.配制酚酞指示劑選用的溶劑是()A、水一甲醇B、水一乙醇C、水D、水一丙酮答案：B解析：配制酚酞指示劑難溶于水,易溶于乙醇等有機溶劑90.稱取l.032g氧化鋁試樣,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00mL,加入TAl2O3/EDTA=1.505mg/mL的EDTA溶液l0.00mL,以二甲酚橙為指示劑,用Zn(Ac)2標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液12.20mL滴定至終點,已知20.00mLZn(Ac)2溶液相當(dāng)于13.62mLEDTA溶液。則試樣中A1203的含量為()。A、1.23%B、24.67%C、12.34%D、2.47%答案：D解析：利用m=CVM進(jìn)行計算91.間接碘量法若在堿性介質(zhì)下進(jìn)行,由于()歧化反應(yīng),將影響測定結(jié)果。A、S2032-B、I-C、I2D、S4O62-答案：C解析：碘單質(zhì)產(chǎn)生歧化反應(yīng)92.相對誤差的計算公式是()。A、E(%)=真實值-絕對誤差B、E(%)=絕對誤差-真實值C、E(%)=(絕對誤差/真實值)×100%D、E(%)=(真實值/絕對值)×100%答案：C解析：E(%)=(絕對誤差/真實值)×100%。故選C93.在配合物[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入少量的Na2S溶液,產(chǎn)生的沉淀是()。A、CuSB、Cu(OH)2C、SD、無沉淀產(chǎn)生答案：A94.在碘量法中,淀粉是專屬指示劑,當(dāng)溶液呈藍(lán)色時,這是()。A、碘的顏色B、I一的顏色C、游離碘與淀粉生成物的顏色D、I一與淀粉生成物的顏色答案：C解析：藍(lán)色是游離碘與淀粉生成物的顏色95.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+,在找不到合適的指示劑時,常用()測定鋇含量。A、直接滴定B、返滴定C、置換滴定D、間接滴定答案：B解析：用返滴定法測定含量96.自動催化反應(yīng)的特點是反應(yīng)速率()。A、快B、慢C、慢一快D、快一慢答案：C解析：自動催化反應(yīng)的特點是反應(yīng)速率慢一快97.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是()。A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片答案：B解析：國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是氧化鋅98.在pH=4~5條件下,測定銅鹽中銅的含量所選的指示劑是()A、二甲酚橙B、鉻黑TC、鈣指示劑D、PAN答案：D解析：在pH=4~5條件下,測定銅鹽中銅的含量所選的指示劑是PAN99.以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2C03的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酞為指示劑,則測定結(jié)果()A、偏高B、偏低C、不變D、無法確定答案：A解析：以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2C03的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酞為指示劑,則測定結(jié)果偏高100.用高錳酸鉀滴定無色或淺色的還原劑溶液時,所用的指示劑為()。A、自身指示劑B、酸堿指示劑C、金屬指示劑D、專屬指示劑答案：A解析：高錳酸鉀是自身指示劑101.關(guān)于偏差,下列說法錯誤的是()。A、平均偏差都是正值B、相對平均偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單位D、相對平均偏差有與測定值相同的單位答案：D解析：相對平均偏差是平均偏差除以平均數(shù)(注意最后求出的是百分?jǐn)?shù))。故選D102.配位滴定法測定水中鈣時,Mg2+干擾用的消除方法通常為()。A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀掩蔽法答案：D解析：配位滴定法測定水中鈣時,Mg2+干擾通常用沉淀掩蔽法。103.在間接碘量法中,滴定終點的顏色變化是()。A、藍(lán)色恰好消失B、出現(xiàn)藍(lán)色C、出現(xiàn)淺黃色D、黃色恰好消失答案：A解析：在間接碘量法中,滴定終點的顏色變化是藍(lán)色恰好消失104.0.10mol/LNaAc溶液的pH值為()。(Ka=1.8B10-5)A、2.87B、11.13C、8.87D、9.87答案：C105.產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因為()。A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小C、K'MInD、K’MIn>K'MY答案：B解析：指示劑僵化是MIn溶解度小106.25℃時AgCl在純水中的溶解度為1.34B10-5mol/L,則該溫度下AgCl的Ksp為()。A、8.8B10-10B、5.6B10-10C、3.5B10-10D、1.8B10-10答案：D解析：AB型化合物s2=Ksp107.分析室常用的EDTA水溶液呈()性。A、強堿B、弱堿C、弱酸D、強酸答案：C解析：分析室常用的EDTA水溶液呈弱酸性。108.稱取氯化鋅試樣0.3600g,溶于水后控制溶液的酸度pH=6。以二甲酚橙為指示劑,用0.1024mol/L的EDTA溶液25.00mL滴定至終點,則氯化鋅的含量為()。M(ZnCl2)=136.29g/molA、96.92%B、96.9%C、48.46%D、48.5%答案：A解析：利用m=CVM進(jìn)行計算109.下列各措施可減小偶然誤差的是()。A、校準(zhǔn)砝碼B、進(jìn)行空白試驗C、增加平行測定次數(shù)D、進(jìn)行對照試驗答案：C解析：增加測定次數(shù),多做幾次平行實驗并取其平均值作為測定結(jié)果,這樣可使正負(fù)隨機誤差相互抵消,在一般的分析測定中,測定次數(shù)為3~4次。故選C110.與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是()A、緩沖溶液的pHB、緩沖溶液的總濃度C、外加的酸度D、外加的堿度答案：B解析：緩沖容量的大小與緩沖溶液的總濃度及其組分比有關(guān)111.向含有Ag+、Hg22+、A13+、Cd2+、Sr2+的混合液中,滴加稀鹽酸,將有()離子生成沉淀。A、g+、Hg2+B、Ag+、Cd2+和Sr2+C、A13+、Sr2+D、只有Ag+答案：A解析：銀離子與亞汞離子可以產(chǎn)生沉淀112.配位滴定中使用的指示劑是()。A、吸附指示劑B、自身指示劑C、金屬指示劑D、酸堿指示劑答案：C解析：配位滴定中使用的指示劑是金屬指示劑金屬指示劑113.在pH=13時,用鉻黑T作指示劑,用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子,終點時pCa=4.7,則終點誤差為()。已知lgK'CaY=10.7。A、-0.1%B、-0.2%C、-0.3%D、-0.4%答案：D解析：利用終點誤差公式進(jìn)行計算114.碘量法滴定的酸度條件為()。A、弱酸B、強酸C、弱堿D、強堿答案：A解析：碘量法滴定的酸度條件為弱酸115.比較下列兩組測定結(jié)果的精密度()。甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%。乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%。A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判斷答案：B解析：偏差(絕對偏差、相對偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等)小的精密度高。故選B116.三人對同一樣品的分析,采用同樣的方法,測得結(jié)果為:甲:31.27%、31.26%、31.28%;乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙:31.32%、31.28%、31.30%。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序為()。A、甲>丙>乙B、甲>乙>丙C、乙>甲>丙D、丙>甲>乙答案：A解析：偏差(絕對偏差、相對偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等)小的精密度高。故選A117.配位滴定分析中測定單一金屬離子的條件是()。A、lg(cK’MY)≥8B、cK’MY≥10-8C、lg(cK’MY)≥6D、cK’MY≥10-6答案：C解析：配位滴定分析中測定單一金屬離子的條件是lg(cK’MY)≥6118.下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有()。A、精密度高則沒有隨機誤差B、精密度高則準(zhǔn)確度一定高C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高答案：C解析：精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。精密度差所得結(jié)果不可靠,也就談不上準(zhǔn)確度高。但是精密度高不一定準(zhǔn)確度高,因為可能存在系統(tǒng)誤差。故選C119.用莫爾法測定純堿中的氯化鈉,應(yīng)選擇的指示劑是()。A、K2Cr2O7B、K2Cr2O4C、KNO3D、KClO3答案：B解析：莫爾法的指示劑為鉻酸銀120.用EDTA連續(xù)滴定Fe3+、Al3+時,可在()。A、pH=2滴定Al3+,pH=4滴定Fe3+B、pH=1滴定Fe3+,pH=4滴定Al3+C、pH=2滴定Fe3+,pH=4返滴定Al3+D、pH=2滴定Fe3+,pH=4間接法測Al3+答案：C解析：pH=2滴定Fe3+,pH=4返滴定Al3+121.下列方法不是消除系統(tǒng)誤差的方法有()。A、儀器校正B、空白C、對照D、再現(xiàn)性答案：D解析：消除系統(tǒng)誤差可以采取以下措施:對照試驗、空白試驗、校準(zhǔn)儀器。故選D122.以配位滴定法測定Pb2+時,消除Ca2+、Mg2+干擾最簡便的方法是()。A、配位掩蔽法B、控制酸度法C、沉淀分離法D、解蔽法答案：B解析：控制酸度法使鈣鎂沉淀,消除影響123.標(biāo)定KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是()。A、Na2S2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、Na2C204答案：D解析：標(biāo)定KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是草酸鈉124.用存于有干燥劑的干燥器中的硼砂標(biāo)定鹽酸時,會使標(biāo)定結(jié)果()。A、偏高B、偏低C、無影響D、不能確定答案：B解析：硼砂:Na2B4O7·10H2O,干燥后失去結(jié)晶水,使標(biāo)定結(jié)果偏低。故選B125.滴定管在記錄讀數(shù)時,小數(shù)點后應(yīng)保留()位。A、1B、2C、3D、4答案：B解析：對于滴定管、移液管和吸量管,它們都能準(zhǔn)確測量溶液的體積到0.01ml。所以當(dāng)用50ml滴定管測量溶液體積時,如測量體積大于10ml小于50ml,應(yīng)記錄為4位有效數(shù)字。故選B126.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差()A、越小越好B、等于0C、在允許誤差范圍之內(nèi)D、略大于允許誤差答案：C解析：公差(又叫允差):是生產(chǎn)部門對分析結(jié)果允許誤差的一種限量。如果分析結(jié)果超出允許的公差范圍稱為“超差”。故選C127.在配制0.02mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液時,下列說法正確的是()。A、稱取乙二胺四乙酸(M=292.2g/mol)2.9g,溶于500mL水中B、稱取乙二胺四乙酸2.99,加入200ml水溶解后,定容至500mLC、稱取二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽(M=372.2g/mol)3.7g,溶于500mL水中D、稱取二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽3.7g,加入200ml水溶解后,定容至500mL答案：C128.KMn04法測定軟錳礦中Mn02的含量時,Mn02與Na2C204的反應(yīng)必須在熱()條件下進(jìn)行。A、酸性B、弱酸性C、弱堿性D、堿性答案：A解析：KMn04法測定軟錳礦中Mn02的含量時,Mn02與Na2C204的反應(yīng)必須在熱酸性條件下進(jìn)行。129.配位滴定中,使用金屬指示劑二甲酚橙,要求溶液的酸度條件是()。A、pH為6.3~11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0答案：D解析：二甲酚橙要求pH<6.0130.按酸堿質(zhì)子理論,下列物質(zhì)是酸的是()A、NaClB、[Fe(H20)6]3+C、NH3D、H2N-CH2C00-答案：B解析：凡能給出質(zhì)子(H+)的物質(zhì)是酸,凡能接受質(zhì)子的物質(zhì)是堿131.由計算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為()。A、12B、12.0C、12.00D、12.004答案：C解析：幾個數(shù)據(jù)相乘除相時,它們的積或商的有效數(shù)字位數(shù)的保留,應(yīng)以有效數(shù)字位數(shù)最少的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。即以相對誤差最大的為準(zhǔn)。故選C132.Fe2S3的溶度積表達(dá)式是()。A、Ksp=[Fe3+][S2-]B、KSP=[Fe3+][S32-]C、Ksp=[Fe3+]2[S2-]3D、KSP=[2Fe3+][S2–]3答案：C133.對氧化還原反應(yīng)速率沒有什么影響的是()。A、反應(yīng)溫度B、反應(yīng)物的兩電對電位之差C、反應(yīng)物的濃度D、催化劑答案：B解析：反應(yīng)物的兩電對電位之差對反應(yīng)速率沒有影響134.莫爾法采用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測定Cl-時,其滴定條件是()。A、pH為2.0~4.0B、pH為6.5~10.5C、pH為4.0~6.5D、pH為10.0~12.0答案：B解析：莫爾法采用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測定Cl-時,其滴定條件是pH為6.5~10.5135.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是()。A、隨機產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測定答案：B解析：系統(tǒng)誤差又稱可測誤差。是由分析操作過程中的一些固定的、經(jīng)常的原因造成的誤差。它具有重復(fù)性、單向性和可測性。故選B136.用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液,則下列有關(guān)pCu突躍范圍大小的陳述中,正確的是()。A、酸度越大,NH3的濃度越小,pCu突躍范圍越大B、NH3的濃度越大,pCu突躍范圍越大C、適當(dāng)?shù)卦龃笏岫?則pCu突躍范圍變大D、Cu2+的濃度越大,pCu突躍范圍越大答案：D解析：Cu2+的濃度越大,pCu突躍范圍越大137.物質(zhì)的量濃度(以其化學(xué)式為基本單元)相同的情況下,下列物質(zhì)的水溶液pH最高的是()。A、NaAcB、Na2C03C、NH4C1D、NaCl答案：B解析：NaAc強堿弱酸鹽水解后呈堿性Na2C03強酸強堿鹽呈中性NH4Cl強酸弱堿鹽水解呈酸性NaCl強酸強堿鹽水解呈中性138.在配位滴定中,指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)()。A、KMInB、KMIn>KMYC、KMIn應(yīng)盡量小D、KMIn應(yīng)盡量大答案：A解析：在配位滴定中,指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)KMIn139.二級標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉用前應(yīng)在()灼燒至恒重。A、250~270℃B、500~600℃C、105~110℃D、270~300℃答案：B解析：二級標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉用前應(yīng)在500~600℃灼燒至恒重。140.當(dāng)溶液中有兩種離子共存時,欲以EDTA溶液滴定M而N不受干擾的條件是()A、K’MY/K’NY≥105B、K’MY/K’NY≥10-5C、K’MY/K’NY≤106D、K’MY/K’NY=108答案：A解析：K’MY/K’NY≥105141.分析鐵礦石中鐵含量。5次測定結(jié)果為37.45%、37.20%、37.50%、37.30%和37.25%。則測得結(jié)果的相對平均偏差為()%。A、2.9B、0.29C、0.15D、1.5答案：B解析：故選B142.用EDTA測定SO42-時,應(yīng)采用的方法是()。A、直接滴定法B、間接滴定法C、連續(xù)滴定D、返滴定法答案：B解析：用EDTA測定SO42-時,應(yīng)采用的方法是間接滴定法143.某氫氧化物沉淀,既能溶于過量的氨水,又能溶于過量的NaOH溶液的離子是()。A、Sn4+B、Pb2+C、Zn2+D、Al3+答案：C解析：氫氧化鋅可以溶于過量氨水,也可以溶于過量氫氧化鈉144.下列幾種標(biāo)準(zhǔn)溶液一般采用直接法配制的是()。A、KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液B、I2標(biāo)準(zhǔn)溶液C、K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液D、Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液答案：C解析：K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法配制145.NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為≥99.0%,下列測定結(jié)果不符合要求的是()。A、0.9905B、0.9901C、0.9894D、0.9895答案：C解析：四舍六入五留雙保留一位小數(shù)后進(jìn)行比較。故選C146.影響氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)的因素是()。A、反應(yīng)物濃度B、催化劑C、溫度D、誘導(dǎo)作用答案：C解析：氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)147.帶有玻璃活塞的滴定管常用來裝()。A、見光易分解的溶液B、酸性溶液C、堿性溶液D、任何溶液答案：B解析：酸式滴定管能用于酸性溶液,也能用于強氧化性溶液,不能用于堿性溶液。故選B148.由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差稱為()A、絕對誤差B、相對誤差C、系統(tǒng)誤差D、隨機誤差答案：D解析：隨機誤差又稱偶然誤差,是指由于各種因素隨機變動而引起的誤差,具有偶然性。故選D149.二級標(biāo)準(zhǔn)氧化鋅用前應(yīng)()。A、貯存在干燥器中B、貯存在試劑瓶中C、貯存在通風(fēng)櫥中D、貯存在藥品柜中答案：A解析：二級標(biāo)準(zhǔn)氧化鋅用前應(yīng)貯存在干燥器中150.下列弱酸或弱堿(設(shè)濃度為0.1mol/L)能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是()A、氨水(Kb=1.8B10-5)B、苯酚(Kb=1.1B10-10)C、NH4+(Ka=5.8B10-10)D、H2C03(Kal=4.2B10-7)答案：A解析：它們的cKa≥10-8或cKb≥10-8,都可以用標(biāo)準(zhǔn)堿或標(biāo)準(zhǔn)酸溶液直接進(jìn)行滴定。151.某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL/L,它的有效數(shù)字是()。A、5位B、4位C、3位D、2位答案：B解析：有效數(shù)字是指在分析工作中實際能測量到的數(shù)字。故選B152.下列關(guān)于螯合物的敘述中,不正確的是()。A、有兩個以上配位原子的配位體均生成螯合物B、螯合物通常比具有相同配位原子的非螯合配合物穩(wěn)定得多C、形成螯環(huán)的數(shù)目越大,螯合物的穩(wěn)定性不一定越好D、起螯合作用的配位體一般為多齒配為體,稱螯合劑答案：A153.下列容量瓶的使用不正確的是()。A、使用前應(yīng)檢查是否漏水B、瓶塞與瓶應(yīng)配套使用C、使用前在烘箱中烘干D、容量瓶不宜代替試劑瓶使用答案：C解析：高的溫度對玻璃和刻度標(biāo)示的線都會有影響,這樣會導(dǎo)致溶液體積不準(zhǔn)確。甚至?xí)?dǎo)致容量瓶炸裂,使其無法使用。故選C154.利用電極電位可判斷氧化還原反應(yīng)的性質(zhì),但它不能判別()。A、氧化還原反應(yīng)速率B、氧化還原反應(yīng)方向C、氧化還原能力大小D、氧化還原的完全程度答案：A解析：氧化還原反應(yīng)速率與電極電位無關(guān)155.NaOH溶液標(biāo)簽濃度為0.3000mol/L,該溶液從空氣中吸收了少量的C02,現(xiàn)以酚酞為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液標(biāo)定,標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度()。A、高B、低C、不變D、無法確定答案：B解析：該溶液從空氣中吸收了少量的C02,溶液實際含氫氧化鈉偏少156.采用福爾哈德法測定水中Ag+含量時,終點顏色為()A、紅色B、純藍(lán)色C、黃綠色D、藍(lán)紫色答案：A解析：硫氰化鐵為紅色157.用含有少量Ca2+、Mg2+的純水配制EDTA溶液,然后于pH=5.5時,以二甲酚橙為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液標(biāo)定EDTA的濃度,最后在pH=10.0時,用上述EDTA溶液滴定試樣中Ni2+的含量,對測定結(jié)果的影響是()。A、偏高B、偏低C、沒影響D、不能確定答案：A解析：由于鈣鎂離子干擾使測定結(jié)果偏高158.酸堿滴定法選擇指示劑時可以不考慮的因素是()。A、滴定突躍的范圍B、指示劑的變色范圍C、指示劑的顏色變化D、指示劑相對分子質(zhì)量的大小答案：D解析：指示劑相對分子質(zhì)量的大小影響較小159.使MY穩(wěn)定性增加的副反應(yīng)有()。A、酸效應(yīng)B、共存離子效應(yīng)C、水解效應(yīng)D、混合配位效應(yīng)答案：D解析：使MY穩(wěn)定性增加的副反應(yīng)有混合配位效應(yīng)160.已知c(1/6K2Cr2O7)=0.1200mol/L,那么該溶液對FeO的滴定度為()mg/mL。M(FeO)=71.849/mol。A、8.621B、17.24C、25.86D、51.72答案：A解析：按滴定度公式進(jìn)行計算161.以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時,滴定前加水稀釋時是為了()。A、便于滴定操作B、保持溶液的弱酸性C、防止淀粉凝聚D、防止碘揮發(fā)答案：B解析：以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時,滴定前加水稀釋時是為了保持溶液的弱酸性162.pH=5和Ph=3的兩種鹽酸以l+2體積比混合,混合溶液的pH是()。A、3.17B、10.1C、5.30D、8.20答案：A解析：ph=5H+為1*10的負(fù)5次mol/Lph=3H+為1*10的負(fù)3次mol/L1:2體積混合后H+為6.670*10的負(fù)4次mol/LPH=-lg[H+]=3.17163.在配位滴定中,直接滴定法的條件包括()。A、lgcK’MY≤8B、溶液中無干擾離子C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行答案：C解析：在配位滴定中,直接滴定法的條件為有變色敏銳無封閉作用的指示劑164.用HCl滴定NaOH+Na2C03混合堿到達(dá)第一化學(xué)計量點時溶液pH約為()。A、>7B、<7C、7D、<5答案：A解析：混合堿中氫氧化鈉滴定完,碳酸鈉滴定到碳酸氫鈉,呈堿性165.沉淀滴定中的莫爾法指的是()。A、以鉻酸鉀作指示劑的銀量法B、以AgNO3為指示劑,用K2CrO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定試液中的Ba2+的分析方法。C、用吸附指示劑指示滴定終點的銀量法D、以鐵銨礬作指示劑的銀量法答案：A解析：莫爾法是以鉻酸鉀作指示劑的銀量法166.下列各組酸堿對中,屬于共軛酸堿對的是()。A、H2CO3-CO32-B、H3O+-OH-C、HPO42--PO43-D、NH3+CH2COOH-NH2CH2C00-答案：C解析：酸和堿是互為共軛的多選題1.產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象不是因為()。A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小C、KˊMInD、KˊMIn>KˊMY答案：ACD2.重鉻酸鉀法與高錳酸鉀法相比,其優(yōu)點有()。A、應(yīng)用范圍廣B、K2Cr2O7溶液穩(wěn)定C、K2Cr2O7無公害D、K2Cr2O7易于提純E、在稀鹽酸溶液中,不受Cl-影響答案：BDE解析：重鉻酸鉀有毒,應(yīng)用范圍沒有高錳酸鉀大3.Na2S2O3溶液不穩(wěn)定的原因是()。A、誘導(dǎo)作用B、還原性雜質(zhì)的作用C、H2CO3的作用D、空氣的氧化作用答案：BCD解析：Na2S2O3溶液不穩(wěn)定的原因是還原性雜質(zhì)的作用、碳酸的作用、空氣的氧化作用。4.配制硫代硫酸鈉溶液時,應(yīng)當(dāng)用新煮沸并冷卻后的純水,其原因是()。A、除去二氧化碳和氧氣B、殺死細(xì)菌C、使水中雜質(zhì)都被破壞D、使重金屬離子水解沉淀答案：AB解析：為了除去二氧化碳、氧氣和殺死細(xì)菌5.下列表述正確的是()A、平均偏差常用來表示一組測量數(shù)據(jù)的分散程度B、偏差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)與測定值進(jìn)行比較C、平均偏差表示精度的缺點是縮小了大誤差的影響D、平均偏差表示精度的優(yōu)點是比較簡單答案：ACD解析：偏差是指單項測定值與多次測定結(jié)果的平均值之差。故選ACD6.在以CaC03為基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA溶液時,下列哪些儀器需用操作溶液淋洗三次()。A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶答案：AC解析：滴定管、移液管需潤洗三次7.配位滴定中,金屬指示劑必須具備的條件為()A、在滴定的pH范圍,游離金屬指示劑本身的顏色與配合物的顏色有明顯差別B、金屬離子與金屬指示劑的顯色反應(yīng)要靈敏C、金屬離子與金屬指示劑形成配合物的穩(wěn)定性要適當(dāng)D、穩(wěn)定金屬離子與金屬指示劑形成配合物的穩(wěn)定性要小于金屬離子與EDTA形成配合物的答案：ABCD8.在酸性介質(zhì)中,以KMnO4溶液滴定草酸鹽時,對滴定速度的要求錯誤的()。A、滴定開始時速度要快B、開始時緩慢進(jìn)行,以后逐漸加快C、開始時快,以后逐漸緩慢D、一直較快進(jìn)行答案：ACD解析：在酸性介質(zhì)中,以KMnO4溶液滴定草酸鹽時,對滴定速度的要求開始時緩慢進(jìn)行,以后逐漸加快9.以下有關(guān)EDTA的敘述正確的為()。A、在任何水溶液中,EDTA總以六種型體存在B、pH值不同時,EDTA的主要存在型體也不同C、在不同pH值下,EDTA各型體的濃度比不同D、EDTA的幾種型體中,只有Y4-能與金屬離子直接配位答案：BCD解析：在任何水溶液中,EDTA總以七種型體存在10.在配位滴定中,消除干擾離子的方法有()。A、掩蔽法B、預(yù)先分離法C、改用其它滴定劑法D、控制溶液酸度法答案：ABCD11.GBW(E)081046-硝酸銀滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)規(guī)定,0.1mol/L的硝酸銀滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的下列說法正確的有()。A、在25℃±5℃條件下保存B、在20℃±2℃條件下保存C、穩(wěn)定貯存有效期為6個月D、使用時應(yīng)將溶液直接倒入滴定管中,以防污染答案：ACD解析：硝酸銀在25℃±5℃條件下保存12.水的總硬度測定中,測定的是水中()的量。A、鈣離子B、鎂離子C、鐵離子D、鋅離子答案：AB解析：水中總硬度指的是鈣鎂離子的硬度13.在EDTA配位滴定中,鉻黑T指示劑常用于()。A、測定鈣鎂總量B、測定鐵鋁總量C、測定鎳含量D、測定鋅鎘總量E、以上說法都正確答案：AD解析：測定鐵鋁總量用PAN作指示劑,測定鎳含量用二甲酚橙14.在EDTA(Y)配位滴定中,金屬離子指示劑(In)的應(yīng)用條件是()。A、In與MY應(yīng)有相同的顏色;B、MIn應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性,且K’MIn>K’MYC、In與MIn應(yīng)有顯著不同的顏色;D、In與MIn應(yīng)當(dāng)都能溶于水;答案：CD解析：In與MY應(yīng)有不同的顏色;MIn應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性,且K’MIn15.下述情況中,屬于分析人員不應(yīng)有的操作失誤是()。A、滴定前用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液將滴定管淋洗幾遍B、稱量用砝碼沒有檢定C、稱量時未等稱量物冷卻至室溫就進(jìn)行稱量D、滴定前用被滴定溶液洗滌錐形瓶答案：CD解析：操作誤差,是由于操作不正確,粗心大意而造成的。故選CD16.EDTA與金屬離子的配合物有如下特點()。A、EDTA具有廣泛的配位性能,幾乎能與所有金屬離子形成配合物B、EDTA配合物配位比簡單,多數(shù)情況下都形成1:1配合物C、EDTA配合物難溶于水,使配位反應(yīng)較迅速D、EDTA配合物穩(wěn)定性高,能與金屬離子形成具有多個五元環(huán)結(jié)構(gòu)的螯合物答案：ABD解析：EDTA配合物易溶于水。17.下列基準(zhǔn)物質(zhì)中,可用于標(biāo)定EDTA的是()。A、無水碳酸鈉B、氧化鋅C、碳酸鈣D、重鉻酸鉀E、草酸鈉答案：BC解析：國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑有純金屬鋅、銅、鉛,純氧化鋅、氧化鈣,以及碳酸鈣等化合物18.不能減少測定過程中偶然誤差的方法()A、進(jìn)行對照試驗B、進(jìn)行空白試驗C、進(jìn)行儀器校正D、增加平行測定次數(shù)答案：ABC解析：為了減少隨機誤差,應(yīng)該重復(fù)多做幾次平行實驗并取其平均值。這樣可使正負(fù)隨機誤差相互抵消,在消除了系統(tǒng)誤差的條件下,平均值就可能接近真實值。故選ABC19.EDTA的副反應(yīng)有A、配位效應(yīng)B、水解效應(yīng)C、共存離子效應(yīng)D、酸效應(yīng)答案：CD解析：EDTA的副反應(yīng)有酸效應(yīng)、離子共存效應(yīng)20.在擬定氧化還原滴定滴定操作中,屬于滴定操作應(yīng)涉及的問題是()。A、稱量方式和稱量速度的控制B、用什么樣的酸或堿控制反應(yīng)條件C、用自身顏色變化,還是用專屬指示劑或用外加指示劑確定滴定終點D、滴定過程中溶劑的選擇答案：ABC解析：溶劑的選擇不屬于滴定操作涉及的問題21.影響測定結(jié)果準(zhǔn)確度的因素有()。A、滴定管讀數(shù)時最后一位估測不準(zhǔn)B、沉淀重量法中沉淀劑加入量未過量C、標(biāo)定EDTA用的基準(zhǔn)ZnO未進(jìn)行處理D、堿式滴定管使用過程中產(chǎn)生了氣泡答案：BC解析：準(zhǔn)確度--是指測定值與真實值之間相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以誤差的大小來衡量。誤差越小,準(zhǔn)確度越高;誤差越大,準(zhǔn)確度越低。故選BC22.定量分析過程包括()。A、制訂測定計劃B、分析方法的確定C、儀器的調(diào)試D、分析結(jié)果評價答案：BD解析：定量分析過程包括:分析方法的確定、分析結(jié)果評價。故選BD23.重鉻酸鉀滴定Fe2+,若選用二苯胺磺酸鈉作指示劑,需在硫磷混酸介質(zhì)中進(jìn)行,是為了()。A、避免誘導(dǎo)反應(yīng)的發(fā)生B、加快反應(yīng)的速率C、使指示劑的變色點的電位處在滴定體系的電位突躍范圍內(nèi)D、終點易于觀察答案：CD解析：硫磷混酸的作用降低電極電位,消除黃色對終點觀察的影響24.下列數(shù)據(jù)中,有效數(shù)字位數(shù)為四位的是()。A、[H+]=0.006mol/LB、pH=11.78C、w(MgO)=14.18%D、c(NaOH)=0.1132mol/L答案：CD解析：A:一位;B:2位(有效數(shù)字為小數(shù)位數(shù))。故選CD25.以下幾項屬于EDTA配位劑的特性是()。A、EDTA具有廣泛的配位性能,幾乎能與所有的金屬離子形成配合物。B、EDTA配合物配位比簡單,多數(shù)情況下都形成1:1配合物。C、EDTA配合物穩(wěn)定性高。D、EDTA配合物易溶于水。答案：ABCD26.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑有()。A、MgOB、ZnOC、aCO3D、鋅片E、銅片答案：BC解析：國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑有純金屬鋅、銅、鉛,純氧化鋅、氧化鈣,以及碳酸鈣等化合物27.在配位滴定中,指示劑應(yīng)具備的條件是()。A、KMInB、指示劑與金屬離子顯色要靈敏C、MIn應(yīng)易溶于水D、KMIn>KMY答案：ABC解析：應(yīng)為KMIn28.下列有關(guān)滴定方式的敘述正確的是()。A、直接滴定法是用EDTA直接滴定被測物質(zhì)B、返滴定法是先加過了EDTA,然后用另一種金屬離子滴定剩余的EDTAC、將待測物質(zhì)M與NY反應(yīng)后用EDTA滴定釋放出的N稱為置換滴定法D、上述C項應(yīng)稱為直接滴定法答案：ABC29.在配位滴定中可使用的指示劑有A、甲基紅B、鉻黑TC、溴甲酚綠D、二苯胺磺酸鈉E、二甲酚橙答案：BE解析：在配位滴定中可使用的指示劑有鉻黑T和二甲酚橙30.配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時,以下操作正確的是()。A、用煮沸冷卻后的蒸餾水配制B、加少許Na2CoaC、配制后放置8~10天再標(biāo)定D、配制后應(yīng)立即標(biāo)定答案：ABC解析：在Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定過程中,在暗處放置一段時間后再進(jìn)行滴定31.在AgCl水溶液中,[Ag+]=[Cl-]=1.34*10-5mol/L,Ksp為1.8*10-10,該溶液為()。A、氯化銀沉淀-溶解平衡B、不飽和溶液C、(Ag+)>C(C1-)D、飽和溶液E、過飽和溶液答案：AD解析：剛好處于氯化銀沉淀-溶解平衡,為飽和溶液32.滴定誤差的大小主要取決于()。A、指示劑的性能B、溶液的溫度C、溶液的濃度D、滴定管的性能答案：AC解析：是指在滴定過程中產(chǎn)生的一系列誤差,造成的原因主要有以下幾種。(1)滴定終點與反應(yīng)的化學(xué)計量點不吻合;(2)指示劑消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;(3)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用量的影響。故選AC33.測定中出現(xiàn)下列情況,屬于偶然誤差的是()。A、滴定時所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致C、滴定時發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出D、某人用同樣的方法測定,但結(jié)果總不能一致答案：BD解析：隨機誤差又稱偶然誤差,是指由于各種因素隨機變動而引起的誤差,具有偶然性。故選BD34.系統(tǒng)誤差具有的特征為()。A、單向性B、影響精密度C、重復(fù)性D、可定性答案：ACD解析：系統(tǒng)誤差具有重復(fù)性、單向性和可測性故選ACD35.配位滴定的方式有()。A、直接滴定B、返滴定C、間接滴定D、置換滴定法答案：ABCD36.用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4的濃度,滿足式()。A、n(KMnO4)=5n(Na2C2O4)B、n(1/5KMnO4)=n(1/2Na2C2O4)C、n(KMnO4)=2/5n(Na2C2O4)D、n(KMnO4)=5/2n(Na2C2O4)答案：BC解析：n(KMnO4):n(Na2C2O4)=2:537.硫代硫酸鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液不是采用直接法配制而是采用標(biāo)定法,是因為()。A、無水硫代硫酸鈉摩爾重量小B、結(jié)晶硫代硫酸鈉含有少量雜質(zhì),在空氣易風(fēng)化和潮解C、結(jié)晶的硫代硫酸鈉含有結(jié)晶水,不穩(wěn)定D、其水溶液不穩(wěn)定,容易分解答案：BCD解析：主要是由于純度影響38.共軛酸堿對中,Ka與Kb的關(guān)系不正確的是()A、Ka/Kb=1B、Ka/Kb=KwC、KbKa=1D、KaKb=KwE、Kb/Ka=Kw答案：ABCE解析：共軛酸堿對中,Ka與Kb的關(guān)系KaKb=Kw39.配制KMn04溶液時,煮沸騰5min是為()。A、除去試液中雜質(zhì)B、趕出CO2C、加快KMnO4溶解D、除去蒸餾水中還原性物質(zhì)答案：BD解析：煮沸是為了除去二氧化碳和還原性物質(zhì)40.欲配制0.1mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液,需選用的量器是()。A、燒杯B、滴定管C、移液管D、量筒答案：AD解析：配制的是一般溶液41.在純水中加入一些酸,則溶液中()。A、[H+][OH-]的乘積增大B、[H+]減少C、[H+][OH-]的乘積不變D、[H+]增大答案：CD解析：不管外加酸堿,溶液始終[H+][OH-]的乘積不變,[H+]增大42.系統(tǒng)誤差包括()。A、方法誤差B、環(huán)境溫度變化C、操作失誤D、試劑誤差答案：AD解析：系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因主要有以下幾方面:方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、主觀誤差。故選AD43.下列有關(guān)淀粉指示劑的應(yīng)用常識正確的是()。A、淀粉指示劑以直鏈的為好。B、為了使淀粉溶液能較長時間保留,需加入少量碘化汞C、淀粉與碘形成藍(lán)色物質(zhì),必須要有適量I-離子存在D、為了使終點顏色變化明顯,溶液要加熱答案：ABC解析：不可以加熱44.對于酸效應(yīng)曲線,下列說法正確的有()。A、利用酸效應(yīng)曲線可確定單獨滴定某種金屬離子時所允許的最低酸度B、可判斷混合物金屬離子溶液能否連續(xù)滴定C、可找出單獨滴定某金屬離子時所允許的最高酸度D、酸效應(yīng)曲線代表溶液pH與溶液中的MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)(lgKMY)以及溶液中EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)的對數(shù)值(lgαY(H))之間的關(guān)系答案：BCD解析：利用酸效應(yīng)曲線可確定單獨滴定某種金屬離子時所允許的最高酸度45.下列()溶液是pH測定用的標(biāo)準(zhǔn)溶液。A、0.05mol/LC8H5O4KB、1mol/LHAc+1mol/LNaAcC、0.01mol/LNa2B4O7·10H20(硼砂)D、0.025mol/LKH2PO4+0.025mol/LNa2HPO4答案：ACD解析：草酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液酒石酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液苯二甲酸氫鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液硼酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液氫氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液46.高錳酸鉀法可以直接滴定的物質(zhì)為()。A、Ca2+B、Fe2+C、2024一D、Fe3+答案：BC解析：高錳酸鉀法可以直接滴定的物質(zhì)為C2024-和Fe2+47.碘量法測定CuS04含量時,試樣溶液中加入過量的KI,下列敘述其作用正確的是（）A、還原Cu2+為Cu+B、防止I2揮發(fā)C、與Cu+形成CuI沉淀D、把CuSO4還原成單質(zhì)Cu答案：ABC解析：還原Cu2+為Cu+,不能直接成單質(zhì)銅48.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,()是酸。A、NH+B、NH3C、HAcD、HCOOHE、Ac-答案：ACD解析：凡能給出質(zhì)子(H+)的物質(zhì)是酸,凡能接受質(zhì)子的物質(zhì)是堿49.在含有同濃度的氯離子和碘離子的溶液中滴加硝酸鉛溶液,則下列現(xiàn)象正確的是()。[Ksp(PbCl2)>Ksp(PbI2)]。A、PbCl2先沉淀B、PbI2后沉淀C、PbCl2后沉淀D、PbI2先沉淀答案：CD解析：在含有同濃度的氯離子和碘離子的溶液中滴加硝酸鉛溶液,Ksp小的先沉淀50.在酸堿質(zhì)子理論中,可作為酸的物質(zhì)是()。A、NH4+B、HClC、H2S04D、OH-答案：ABC解析：凡能給出質(zhì)子(H+)的物質(zhì)是酸,凡能接受質(zhì)子的物質(zhì)是堿51.下列反應(yīng)中,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1:2的是()。A、O3+2KI+H2O==2KOH+I2+O2B、2CH3COOH+Ca(ClO)2=2HClO+Ca(CH3COO)2C、I2+2NaClO3=2NaIO3+Cl2D、4HCl+MnO2=MnCl2+Cl2↑+2H2O答案：AD52.下列有關(guān)混合酸堿滴定的說法,正確的有()。A、化學(xué)計量點的pH,取決于溶液在化學(xué)計量點時的組成B、應(yīng)特別注意溶液中不能被滴定的酸或堿對溶液pH的影響C、不被滴定的酸或堿,不影響化學(xué)計量點的pHD、有時不被滴定的酸或堿的pH,即為化學(xué)計量點的pHE、化學(xué)計量點的pH,與溶液在化學(xué)計量點時的組成無關(guān)答案：ABD解析：化學(xué)計量點的pH,取決于溶液在化學(xué)計量點時的組成,應(yīng)特別注意溶液中不能被滴定的酸或堿對溶液pH的影響,有時不被滴定的酸或堿的pH,即為化學(xué)計量點的pH53.影響氧化還原反應(yīng)方向的因素有()。A、氧化劑和還原劑的濃度B、生成沉淀C、溶液酸度D、溶液溫度答案：ABC解析：溫度不影響氧化還原反應(yīng)方向54.在改變了的測量條件下,對同一被測量的測量結(jié)果之間的一致性稱為()。A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性答案：AB解析：是指在相同條件下,一組平行測定結(jié)果之間相互接近的程度。它說明測定結(jié)果的再現(xiàn)性(重復(fù)性)故選AB55.利用不同的配位滴定方式,可以()。A、提高準(zhǔn)確度B、提高配位滴定的選擇性C、擴大配位滴定的應(yīng)用范圍D、計算更方便答案：BC解析：利用不同的配位滴定方式,可以提高配位滴定的選擇性,擴大配位滴定的應(yīng)用范圍56.在Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定過程中,下列操作錯誤的是()。A、邊滴定邊劇烈搖動B、加人過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定C、在70~80℃恒溫條件下滴定D、滴定一開始就加入淀粉指示劑答案：ACD解析：在Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定過程中,在暗處放置一段時間后再進(jìn)行滴定,在近終點時加入指示劑,常溫滴定57.下列情況將對分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的有()。A、標(biāo)定HCl溶液濃度時,使用的基準(zhǔn)物Na2C03中含有少量NaHC03B、用差減法稱量試樣時,第一次讀數(shù)時使用了磨損的砝碼C、加熱使基準(zhǔn)物溶解后,溶液未經(jīng)冷卻即轉(zhuǎn)移容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,馬上進(jìn)行標(biāo)定D、用移液管移取試樣溶液時事先未用待移取溶液潤洗移液管答案：CD解析：測量誤差=測量值-真值測量值>真值,為正誤差;測量值58.水的硬度測定中,正確的測定條件包括()。A、總硬度:pH=10,EBT為指示劑;B、鈣硬度:pH=12,XO為指示劑;C、鈣硬度:調(diào)pH之前,先加HCl酸化并煮沸;D、鈣硬度:NaOH可任意過量加入;答案：AC解析：水的硬度測定中,正確的測定條件包括總硬度:pH=10,EBT為指示劑;鈣硬度:調(diào)pH之前,先加HCl酸化并煮沸59.以EDTA為滴定劑,下列敘述中正確的有()。A、在酸度較高的溶液中,可形成MHY配合物;B、在堿性較高的溶液中,可形成MOHY配合物;C、不論形成MHY或MOHY,均有利于滴定反應(yīng);D、不論溶液pH值的大小,只形成MY一種形式配合物。答案：ABC解析：不論溶液pH值的大小,可以形成多種形式的配合物60.關(guān)于重鉻酸鉀法下列說法正確的是()。A、反應(yīng)中Cr2O72-被還原為Cr3+,基本單元為1/6K2Cr2O7B、K2Cr2O7易制得純品,可用直接法配制成標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C、K2Cr2O7可作為自身指示劑(Cr2O72-橙色,Cr3+綠色)D、反應(yīng)可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行,Cl-無干擾答案：ABD解析：K2Cr2O7法用二苯胺磺酸鈉作指示劑61.福爾哈德法測定I-含量時,下面步驟正確的是()。A、在HNO3介質(zhì)中進(jìn)行,酸度控制在0.1~lmol/LB、加入鐵銨釩指示劑后,加入定量過量的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液C、用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的Ag+D、至溶液成紅色時,停止滴定,根據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積進(jìn)行計算答案：ACD解析：滴定不可以過量62.準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系為()A、準(zhǔn)確度高,精密度一定高B、準(zhǔn)確度高,精密度不一定高C、精密度高,準(zhǔn)確度一定高D、精密度高,準(zhǔn)確度不一定高答案：AD解析：精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。精密度差所得結(jié)果不可靠,也就談不上準(zhǔn)確度高。但是精密度高不一定準(zhǔn)確度高故選AD63.在EDTA配位滴定中,下列有關(guān)掩蔽劑的敘述哪些是正確的()。A、配位掩蔽劑必須可溶且無色B、氧化還原掩蔽劑必須改變干擾離子的價態(tài)C、掩蔽劑的用量越多越好D、掩蔽劑最好是無毒的答案：ABD解析：掩蔽劑的用量不是越多越好64.根據(jù)確定終點的方法不同,銀量法分為()A、莫爾法B、福爾哈德法C、碘量法D、法揚司法答案：ABD解析：根據(jù)確定終點的方法不同,銀量法分為莫爾法、佛爾哈德法、法揚司法三種65.對高錳酸鉀滴定法,下列說法不正確的是()。A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、直接法可測定還原性物質(zhì)C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用直接法制備D、在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定答案：AC解析：高猛酸鉀法在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行,標(biāo)準(zhǔn)溶液用間接法制備66.下列屬于共軛酸堿對的是()。A、HCO3-和CO32-B、H2S和HS-C、HCl和Cl-D、H3O+和OH-答案：ABC解析：凡能給出質(zhì)子(H+)的物質(zhì)是酸,凡能接受質(zhì)子的物質(zhì)是堿67.下列各混合溶液。具有pH的緩沖能力的是()。A、100mLlmol/LHAc+100mLlmol/LNaOHB、100mLlmol/LHCl+200mL2mol/LNH3·H2OC、200mLlmol/LHAc+100mLlmol/LNaOHD、100mLlmol/LNH4Cl+100mLlmol/LNH3·H2O答案：BCD解析：緩沖溶液一般由濃度較大的弱酸及其共軛堿(如HAc+NaAc)、弱堿及其共軛酸(如NH3+NH4Cl)以及兩性物質(zhì)(如Na2HPO4+NaH2PO4)等組成。68.按質(zhì)子理論,下列物質(zhì)中具有兩性的物質(zhì)是()。A、HCO3-B、CO32-C、HPO42-D、HS-答案：ACD解析：凡能給出質(zhì)子(H+)的物質(zhì)是酸,凡能接受質(zhì)子的物質(zhì)是堿69.碘量法分為()。A、直接碘量法B、氧化法C、返滴定法D、間接碘量法答案：AD解析：碘量法分為直接碘量法和間接碘量法70.下列數(shù)字保留四位有效數(shù)字,修約正確的有()。A、1.5675→1.568;B、0.076533→0.0765;C、0.086765→0.08676D、100.23→100.2答案：ACD解析：四舍六入五留雙,B:0.07653。故選ACD71.EDTA與金屬離子配位的主要特點有()。A、因生成的配合物穩(wěn)定性很高,故EDTA配位能力與溶液酸度無關(guān)B、能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物C、無論金屬離子有無顏色,均生成無色配合物D、生成的配合物大都易溶于水答案：BD解析：EDTA與金屬離子配位的主要特點有能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物且生成的配合物大都易溶于水72.在氧化還原滴定中,下列說法不正確的是()。A、用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時,用淀粉作指示劑,終點是從綠色到藍(lán)色B、鈰量法測定Fe2+時,用鄰二氮菲一亞鐵作指示劑,終點從橙紅色變?yōu)闇\藍(lán)色C、用重鉻酸鉀測定鐵礦石中含鐵量時,依靠K2Cr2O7自身橙色指示終點D、二苯胺磺酸鈉的還原形是無色的,而氧化形是紫色的答案：AC解析：用重鉻酸鉀測定鐵礦石中含鐵量時用二苯胺磺酸鈉為指示劑指示終點用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時,用淀粉作指示劑,終點是藍(lán)色消失73.向含有Ag+、Hg2+、A13+、Pb2+、Cd2+、Sr2+的混合液中,滴加稀鹽酸,將有()離子生成A、g+B、Pb2+C、Al3+D、Sr2+E、Hg22+答案：ABE解析：滴加稀鹽酸Ag+、Pb2+、Hg22+會生成沉淀74.在擬定應(yīng)用氧化還原滴定操作中,屬于應(yīng)注意的問題是()。A、共存物對此方法的干擾B、滴定終點確定的難易掌握程度C、方法的準(zhǔn)確度D、滴定管材質(zhì)的選擇答案：ABC75.下列酸堿,互為共軛酸堿對的是()。A、H3PO4與PO43-B、HPO42-與PO43-C、HPO42-與H2PO4-D、NH4+與NH3答案：BCD解析：凡能給出質(zhì)子(H+)的物質(zhì)是酸,凡能接受質(zhì)子的物質(zhì)是堿76.下列關(guān)于硫酸鈰法的說法正確的是()。A、硫酸鈰在酸性溶液中是強氧化劑,能用高錳酸鉀測定的物質(zhì),一般也能用硫酸鈰法測定B、硫酸鈰自身可作為指示劑(Ce4+黃色,Ce3+無色),靈敏度高于高錳酸鉀法C、硫酸鈰可在鹽酸介質(zhì)中直接滴定Fe2+,Cl-無影響D、硫酸鈰的基本單元為Ce(S04)2答案：ACD