北京市豐臺(tái)區(qū)2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題_第1頁(yè)
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北京市豐臺(tái)區(qū)2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題姓名:__________班級(jí):__________考號(hào):__________題號(hào)一二三總分評(píng)分一、單選題1.下列過(guò)程中,化學(xué)反應(yīng)速率減小對(duì)人類(lèi)無(wú)益的是A.金屬的腐蝕 B.食物的腐敗 C.塑料的老化 D.氨的合成2.下列物質(zhì)的用途或事實(shí)與鹽類(lèi)的水解無(wú)關(guān)的是A.硫酸鋇用作鋇餐B.明礬[KAl(SC.硫酸鋁溶液和碳酸氫鈉溶液用于泡沫滅火器D.由FeCl3?6H23.已知1molN2(g)中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收946kJ的能量,1molO2(g)中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收498kJ的能量,A.NB.NC.ND.N4.2022年3月神舟十三號(hào)航天員在中國(guó)空間站進(jìn)行了“天宮課堂”授課活動(dòng)。王亞平將小蘇打和醋酸混合,得到過(guò)飽和醋酸鈉溶液的“液體球”,結(jié)晶后得到了熱的“冰球”。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.醋酸鈉是弱電解質(zhì)B.常溫下,醋酸鈉溶液的pH>7C.過(guò)飽和醋酸鈉溶液結(jié)晶形成熱的“冰球”的過(guò)程屬于放熱過(guò)程D.向過(guò)飽和醋酸鈉溶液中加入少量醋酸鈉固體可以促進(jìn)醋酸鈉晶體析出5.下列示意圖與化學(xué)用語(yǔ)表述內(nèi)容不相符的是(水合離子用相應(yīng)離子符號(hào)表示)AB電離方程式:NaCl=N總反應(yīng):Zn+CCD負(fù)極反應(yīng):H總反應(yīng):2CA.A B.B C.C D.D6.I?可以作為Hⅰ.H2ⅱ.____。分解反應(yīng)過(guò)程中能量變化如下圖所示,下列判斷錯(cuò)誤的是A.曲線②為含有I?B.反應(yīng)ii為HC.反應(yīng)ⅰ和ⅱ均為放熱過(guò)程D.反應(yīng)ⅰ的反應(yīng)速率可能比反應(yīng)ⅱ慢7.下列物質(zhì)的除雜或檢驗(yàn)方法與化學(xué)平衡移動(dòng)原理無(wú)關(guān)的是A.除去Cl2中的B.除去CO2中的SOC.除去SO2中的H2D.檢驗(yàn):取少量待測(cè)液于試管中,加入濃NaOH溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口8.實(shí)驗(yàn)小組研究金屬電化學(xué)腐蝕,實(shí)驗(yàn)如下:序號(hào)實(shí)驗(yàn)525實(shí)驗(yàn)Ⅰ鐵釘表面及周邊未見(jiàn)明顯變化鐵釘周邊零星、隨機(jī)出現(xiàn)極少量紅色和藍(lán)色區(qū)域,有少量紅棕色鐵銹生成實(shí)驗(yàn)Ⅱ鐵釘周邊出現(xiàn)紅色區(qū)域,未見(jiàn)藍(lán)色出現(xiàn)鋅片周邊未見(jiàn)明顯變化鐵釘周邊紅色加深,區(qū)域變大,未見(jiàn)藍(lán)色出現(xiàn)鋅片周邊未見(jiàn)明顯變化下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)Ⅰ中鐵釘發(fā)生了吸氧腐蝕B.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中鋅片未發(fā)生反應(yīng)C.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中正極的電極反應(yīng)式:OD.若將Zn片換成Cu片,推測(cè)Cu片周邊會(huì)出現(xiàn)紅色,鐵釘周邊會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色9.微生物脫鹽電池是一種高效、經(jīng)濟(jì)的能源裝置。利用微生物處理有機(jī)廢水,可獲得電能,同時(shí)實(shí)現(xiàn)海水淡化?,F(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,采用惰性電極,用下圖裝置處理有機(jī)廢水(以含CH3COA.a(chǎn)極電極反應(yīng)為CB.b極為正極C.隔膜1為陰離子交換膜,隔膜2為陽(yáng)離子交換膜D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),模擬海水理論上除鹽5810.以熔融鹽為電解液,利用含Cu、Mg等的鋁合金廢料,通過(guò)電解,實(shí)現(xiàn)Al的再生。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.以鋁合金廢料為陽(yáng)極B.陰極電極反應(yīng)式為AC.在電解槽底部產(chǎn)生含Cu的陽(yáng)極泥D.陽(yáng)極和陰極的質(zhì)量變化相等11.一定溫度下,反應(yīng)I2(g)+H2

ABCDc(0.220.440.111.00c(0.220.440.441.00c(HI)1.563.001.568.00A.A B.B C.C D.D12.某同學(xué)在兩個(gè)相同的特制容器中分別加入20mL0.4mol?L?1Na2已知:常溫下,酚酞的變色范圍是pH8.2~10.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Na2CB.圖中曲線甲和丁表示向NaC.在b點(diǎn)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CD.滴定分析時(shí),a點(diǎn)可用酚酞、c點(diǎn)可用甲基橙作指示劑指示滴定終點(diǎn)13.在常溫下,有關(guān)下列4種溶液的敘述錯(cuò)誤的是編號(hào)①②③④溶液醋酸鹽酸氨水氫氧化鈉溶液pH331111A.4種溶液中由水電離出的c(H+B.等體積的溶液①和②分別與足量鋅充分反應(yīng),溶液①產(chǎn)生氫氣更多C.將溶液②、③等體積混合,所得溶液中:c(CD.將amL溶液②與bmL溶液④混合后,若所得溶液的pH=4,則a14.研究CO2氧化C2H6制備C2H4對(duì)資源的綜合利用有重要意義,主要化學(xué)反應(yīng)有:①C下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.CO2的轉(zhuǎn)化率大于B.根據(jù)表中物質(zhì)的濃度變化,推測(cè)有副反應(yīng)2CC.該反應(yīng)條件下,副反應(yīng)生成CO的速率大于反應(yīng)①生成CO的速率D.若體系生成的含碳物質(zhì)只有C2H4和CO,則初始物質(zhì)濃度二、綜合題15.天然氣是一種清潔能源,但其中大多含有H2S、CO

KKH11H44.7×1(1)碳鋼材質(zhì)管道發(fā)生電化學(xué)腐蝕,作負(fù)極的物質(zhì)是。(2)用化學(xué)用語(yǔ)表示H2S溶液顯酸性的原因(3)CuSO4溶液可以去除H2(4)用熱堿液(Na2CO3溶液)吸收天然氣中的H(5)我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種CO2+H2S協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置,實(shí)現(xiàn)對(duì)天然氣中CO①ZnO@石墨烯是②石墨烯電極區(qū)發(fā)生反應(yīng)為:ⅰ.EDTA-Fⅱ.。③CO2+H2S協(xié)同轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的化學(xué)方程式為④工作時(shí),ZnO@石墨烯電極區(qū)的pH基本保持不變,結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋原因16.利用工業(yè)廢氣中的CO2合成基礎(chǔ)化工原料甲醇(CH反應(yīng)?。篊反應(yīng)ⅱ:C(1)反應(yīng)ⅱ的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為。(2)已知:CH3OH(g)+32O2(g(3)控制反應(yīng)條件(均使用了催化劑),研究投料比(反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比)、壓強(qiáng)、溫度對(duì)反應(yīng)體系的影響。產(chǎn)率φ和選擇性S的定義:φ(B①圖1中,投料比是指(填“n(CO2)n(H2)”或“n(H②圖2中,在催化劑2的作用下,發(fā)生的主要反應(yīng)是(填“ⅰ”或“ⅱ”)。③圖3中,當(dāng)溫度高于523K時(shí),甲醇的產(chǎn)率隨溫度升高而減小,原因可能有(寫(xiě)出2條)。(4)一定條件下,向體積為VL的恒容密閉容器中通入1molCO2(g)和3molH2(g①平衡后H2O(g②用CO的濃度變化表示0~t秒內(nèi)反應(yīng)ⅱ的反應(yīng)速率,v(CO)③該條件下反應(yīng)ⅰ的化學(xué)平衡常數(shù)為。17.某小組研究Mg與鹽溶液的反應(yīng)。資料:ⅰ.鎂和水反應(yīng)會(huì)在鎂條表面形成致密的Mg(OH)ⅱ.某些體積較小的離子能夠“鉆入”Mg(OH)進(jìn)行實(shí)驗(yàn):常溫下,向試劑X中加入3cm長(zhǎng)的光亮鎂條。實(shí)驗(yàn)序號(hào)試劑X實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象Ⅰ5mL蒸餾水鎂條表面有微小氣泡附著Ⅱ5mL1mol?L迅速有大量無(wú)色氣泡冒出,同時(shí)產(chǎn)生大量白色沉淀Ⅲ5mL0.鎂條表面迅速覆蓋一層疏松黑色固體,并有少量氣泡冒出Ⅳ4.5mL1mol?L迅速有大量無(wú)色氣泡冒出,濾液中逐漸出現(xiàn)白色渾濁(1)分別收集實(shí)驗(yàn)Ⅱ和實(shí)驗(yàn)Ⅳ中產(chǎn)生的氣體于小試管中,用拇指堵住試管口,靠近酒精燈火焰,松開(kāi)拇指,均聽(tīng)到爆鳴聲,說(shuō)明生成的氣體中含有。(2)常溫下,1mol?L?1NaHCO3溶液的pH=8(3)經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定,實(shí)驗(yàn)Ⅱ中產(chǎn)生的白色沉淀中含有MgCO3。已知Mg2+可以和形成[Mg(HCO(4)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中生成了Ag,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式。(5)對(duì)于實(shí)驗(yàn)Ⅳ,小組同學(xué)猜測(cè)濾液中的某些微??赡軐?duì)反應(yīng)速率有影響。繼續(xù)設(shè)計(jì)并實(shí)施實(shí)驗(yàn),進(jìn)行深入研究。實(shí)驗(yàn)序號(hào)試劑X實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象Ⅴ細(xì)微氣泡冒出Ⅵ4.5mL1mol?L鎂條表面有微小氣泡附著①甲同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅳ的濾液中含有Ag+,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)其想法②對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅳ和Ⅴ,可知Ag+對(duì)反應(yīng)速率有影響。實(shí)驗(yàn)Ⅴ中的試劑X是(6)綜合上述實(shí)驗(yàn)可知,Ag+與Cl?可以加快Mg和(7)研究表明,Mg與鹽溶液反應(yīng)的多樣性與有關(guān)。三、綜合題18.常溫下,以酚酞為指示劑,用0.1000mol?L?1的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度H2A溶液。溶液已知:ⅰ.二元酸H2A在水中的電離方程式是:H2ⅱ.A2?的分布系數(shù)(1)滴定時(shí),0.1000mol?L?1的(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得,H2A溶液的濃度為(3)曲線①代表(填“δ(H2A)”、“δ(H(4)常溫下HA?的電離平衡常數(shù)K=(5)當(dāng)V(NaOH)a.溶液為紅色b.c(Nc.c(Nd.c(N(6)下列情況會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的是(填字母)。a.盛裝NaOH溶液的滴定管,未用NaOH溶液潤(rùn)洗b.盛裝H2A溶液的錐形瓶,用蒸餾水洗過(guò)后未用c.盛裝NaOH溶液的滴定管,滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失d.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度19.廢舊鉛蓄電池的鉛膏中主要含有PbSO4、PbO2已知:ⅰ.一些難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如下表:難溶電解質(zhì)PbSPbCBaSBaCK2712ⅱ.濃度為0.1mol?L?1的一些金屬離子生成氫氧化物沉淀時(shí)的金屬氫氧化物FeFeAlPb開(kāi)始沉淀的pH1.56.33.37.1完全沉淀的pH2.88.34.69.1回答下列問(wèn)題:(1)在“脫硫”中,PbSO4發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式為(2)在“脫硫”中,加入Na2CO3不易使鉛膏中的BaSO4發(fā)生轉(zhuǎn)化,原因是(3)在“酸浸”中,除加入CH3COOH①H2O2除了能將Fe(Ⅱ)轉(zhuǎn)化為Fe(Ⅲ),還能促進(jìn)金屬Pb在醋酸中轉(zhuǎn)化為(CH3COO)2Pb。寫(xiě)出②H2O2也能使PbO2轉(zhuǎn)化為(C③“酸浸”時(shí),為了加快反應(yīng)速率,可適當(dāng)加熱。但溫度不宜過(guò)高,原因可能是(寫(xiě)出2條)。(4)“酸浸”后調(diào)節(jié)溶液的pH約為4.9,則濾渣的主要成分是。(5)“沉鉛”時(shí),產(chǎn)生沉淀后的pH低于7.1,原因是:沉淀生成后c(Pb2+)

答案解析部分1.【答案】D【解析】【解答】A.金屬的腐蝕速率減小,可延長(zhǎng)金屬的使用壽命,節(jié)約資源,對(duì)人類(lèi)有益,A項(xiàng)不選;B.食物的腐敗速率減小,可延長(zhǎng)食物的保質(zhì)期,減少食物的浪費(fèi),節(jié)約食物,對(duì)人類(lèi)有益,B項(xiàng)不選;C.塑料的老化速率減小,可延長(zhǎng)塑料的使用壽命,節(jié)約資源,對(duì)人類(lèi)有益,C項(xiàng)不選;D.氨是最基本的化工原料之一,氨的合成速率減小,會(huì)降低氨的生產(chǎn)效率,對(duì)人類(lèi)無(wú)益,D項(xiàng)選;故答案為:D。

【分析】依據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物的用途判斷。2.【答案】A【解析】【解答】A.硫酸鋇用作鋇餐是由于硫酸鋇既不溶于水也不溶于酸,不會(huì)產(chǎn)生Ba2+對(duì)人體造成危害,與水解無(wú)關(guān),A項(xiàng)符合題意;B.明礬[KAl(SO4)2C.硫酸鋁溶液和碳酸氫鈉溶液用于泡沫滅火器是由于Al3+與HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)D.Fe3+在水中會(huì)水解Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+故答案為:A。

【分析】依據(jù)鹽類(lèi)水解原理分析,A項(xiàng)中硫酸鋇用作鋇餐是由于硫酸鋇既不溶于水也不溶于酸,不會(huì)產(chǎn)生Ba2+對(duì)人體造成危害,與水解無(wú)關(guān)。3.【答案】D【解析】【解答】斷裂1molN2(g)和1molO2(g)中化學(xué)鍵吸收能量分別為946kJ、498kJ,形成1molNO(g)中化學(xué)鍵釋放出632kJ能量。反應(yīng)N2(g)+O2(g)=2NO(g)中,斷裂反應(yīng)物中化學(xué)鍵吸收總能量為946kJ+498kJ=1444kJ,形成反應(yīng)物中化學(xué)鍵釋放的總能量為632kJ×2=1264kJ,則該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),二者的能量差為1444kJ-1264kJ=180kJ,故△H=+180kJ/mol,N2(g)與O2故答案為:D。

【分析】熱化學(xué)方程式能表示反應(yīng)的熱效應(yīng),反應(yīng)的熱效應(yīng)與物質(zhì)的狀態(tài)、物質(zhì)的量有關(guān)。4.【答案】A【解析】【解答】A.醋酸鈉屬于鹽,在水中完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),A項(xiàng)符合題意;B.常溫下,醋酸鈉中CH3COC.結(jié)晶后得到了熱的“冰球”可知,過(guò)飽和醋酸鈉溶液結(jié)晶過(guò)程屬于放熱過(guò)程,C項(xiàng)不符合題意;D.醋酸鈉溶液已經(jīng)處于過(guò)飽和狀態(tài),加入少量醋酸鈉固體,會(huì)促進(jìn)醋酸鈉晶體析出,D項(xiàng)不符合題意;故答案為:A。

【分析】A.醋酸鈉屬于鹽,在水中完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì);B.依據(jù)鹽類(lèi)水解規(guī)律,有弱才水解,無(wú)弱不水解,誰(shuí)弱誰(shuí)水解,誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,兩弱雙水解分析;C.依據(jù)題目信息判斷;D.依據(jù)溶解平衡分析。5.【答案】D【解析】【解答】A.NaCl溶于水,在水分子作用下電離出Na+、Cl-,其電離方程式為NaCl=NaB.該原電池裝置,鋅為負(fù)極,其電極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,銅為正極,其電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,故總反應(yīng)為Zn+Cu2+=Zn2++Cu,B項(xiàng)不符合題意;C.此裝置為氫氧燃料電池,在堿性條件下負(fù)極反應(yīng)為H2D.電解飽和食鹽水總反應(yīng)為2Cl故答案為:D。

【分析】A.NaCl溶于水完全電離出Na+、Cl-;B.原電池中一般活潑金屬作負(fù)極,不活潑金屬或碳棒用正極;負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng);正極得電子,發(fā)生還原反應(yīng);C.燃料電池中,燃料在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng);氧氣在正極得電子,發(fā)生還原反應(yīng);D.水是弱電解質(zhì),不拆。6.【答案】C【解析】【解答】A.曲線②活化能小于曲線①,故曲線②為含有催化劑I?B.根據(jù)上述分析,反應(yīng)ii為H2C.根據(jù)曲線②能量變化,反應(yīng)ⅰ為吸熱反應(yīng),反應(yīng)ⅱ為放熱反應(yīng),C項(xiàng)符合題意;D.反應(yīng)ⅰ的活化能大于反應(yīng)ⅱ,故反應(yīng)ⅰ的反應(yīng)速率可能比反應(yīng)ⅱ慢,D項(xiàng)不符合題意;故答案為:C。

【分析】A.催化劑能改變反應(yīng)的途徑,降低反應(yīng)的活化能,但不能改變反應(yīng)的焓變;B.根據(jù)加和式分析;C.根據(jù)放熱反應(yīng)中反應(yīng)物具有的總能量大于生成物具有的總能量,吸熱反應(yīng)中反應(yīng)物具有的總能量小于生成物具有的總能量;D.依據(jù)反應(yīng)的活化能越高,反應(yīng)速率越慢。7.【答案】B【解析】【解答】A.氯氣與水發(fā)生反應(yīng):ClB.用酸性KMnOC.SO2在水中存在:SO2+D.NH4故答案為:B。

【分析】依據(jù)物質(zhì)的性質(zhì),被提純的物質(zhì)不能反應(yīng),雜質(zhì)反應(yīng)且不引入新的雜質(zhì)。B項(xiàng)中利用的是二氧化硫的強(qiáng)還原性,不是可逆反應(yīng),與平衡移動(dòng)原理無(wú)關(guān)。8.【答案】B【解析】【解答】A.根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,實(shí)驗(yàn)Ⅰ中鐵釘被空氣中氧氣氧化,隨機(jī)出現(xiàn)極少量紅色和藍(lán)色區(qū)域,F(xiàn)e2+與K3[Fe(CN6)]會(huì)生成藍(lán)色沉淀,OH-在酚酞作用下會(huì)使溶液變紅,故反應(yīng)過(guò)程中溶液存在OH-、Fe2+,最后有少量紅棕色鐵銹生成,發(fā)生了吸氧腐蝕,A項(xiàng)不符合題意;B.實(shí)驗(yàn)Ⅱ的反應(yīng)速率比實(shí)驗(yàn)Ⅰ快,實(shí)驗(yàn)ⅠI中形成了以鐵為正極,鋅為負(fù)極的原電池,鋅片發(fā)生氧化反應(yīng),B項(xiàng)符合題意;C.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,溶液酸性較弱,且由鐵釘周邊出現(xiàn)紅色區(qū)域可知,正極的電極反應(yīng)式:O2D.若將Zn片換成Cu片,則實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,鐵為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,鐵釘周邊會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色;銅為正極,根據(jù)C選項(xiàng)正極電極反應(yīng)式可知,有OH-生成,銅片周邊會(huì)出現(xiàn)紅色,D項(xiàng)不符合題意;故答案為:B。

【分析】A.根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,中性或弱酸性條件下,金屬發(fā)生吸氧腐蝕,酸性環(huán)境下,金屬發(fā)生析氫腐蝕;B.構(gòu)成原電池,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)。9.【答案】D【解析】【解答】A.a(chǎn)極為負(fù)極,CH3COOˉ失電子被氧化成CO2和H+,結(jié)合電荷守恒可得電極反應(yīng)式為CH3COOˉ+2H2O-8eˉ=2CO2↑+7H+,故A不符合題意;B.由以上分析可知b極為正極,故B不符合題意;C.為了實(shí)現(xiàn)海水的淡化,模擬海水中的氯離子需要移向負(fù)極,即a極,則隔膜1為陰離子交換膜,鈉離子需要移向正極,即b極,則隔膜2為陽(yáng)離子交換膜,故C不符合題意;D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),根據(jù)電荷守恒可知,海水中會(huì)有1molClˉ移向負(fù)極,同時(shí)有1molNa+移向正極,即除去1molNaCl,質(zhì)量為58.5g,則轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),模擬海水理論上除鹽117g,故D符合題意;故答案為:D。

【分析】AB.反應(yīng)中元素化合價(jià)升高,做負(fù)極,負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng);C.依據(jù)離子與離子交換膜種類(lèi)一致判斷;內(nèi)電路中陰離子移向陽(yáng)極、陽(yáng)離子移向陰極;D.根據(jù)電荷守恒計(jì)算。10.【答案】D【解析】【解答】A.根據(jù)電解原理可知,該反應(yīng)以鋁合金廢料為電解池陽(yáng)極,故A不符合題意;B.陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電解液熔融鹽含有Al3+,陰極反應(yīng)式為AlC.陽(yáng)極材料中Cu不參與氧化反應(yīng),在電解槽底部可產(chǎn)生含Cu的陽(yáng)極泥,故C不符合題意;D.由于陽(yáng)極除了鋁參與電子轉(zhuǎn)移,鎂也參與了電子轉(zhuǎn)移,而陰極只有鋁離子得電子生成鋁單質(zhì),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒和元素守恒可知,陽(yáng)極和陰極的質(zhì)量變化不相等,故D符合題意;故答案為:D。

【分析】根據(jù)精煉銅的原理分析。11.【答案】D【解析】【解答】平衡時(shí),c(I2)=0.11mmol?L?1A組:QcB組:QcC組:QcD組:Qc故答案為:D。

【分析】通過(guò)計(jì)算比較Qc與K的大小判斷。12.【答案】C【解析】【解答】A.Na2CO3溶液和NaHCO3溶液中微粒均有Na+、、、H2CO3B.由上述分析可知,圖中甲、丁線表示向Na2CO3溶液中滴加鹽酸,乙、丙線表示向NaHCO3溶液中滴加鹽酸,B項(xiàng)不符合題意;C.在加入20mLHCl時(shí)Na2CO3轉(zhuǎn)化為了NaHCO3,從20mL以后,NaHCO3與HCl反應(yīng)生成CO2,故在b點(diǎn)發(fā)生的反應(yīng)為HCO3-+H+═CO2D.由圖可知,滴定分析時(shí),a點(diǎn)的pH在8左右,在酚酞的變色范圍內(nèi),可選擇酚酞作指示劑;c點(diǎn)的pH在4左右,在甲基橙的變色范圍內(nèi),可選擇甲基橙作指示劑,D項(xiàng)不符合題意;故答案為:C。

【分析】A.依據(jù)溶液中電離和水解平衡分析;B.依據(jù)圖中起點(diǎn)和曲線變化判斷;C.b點(diǎn)后為NaHCO3與HCl反應(yīng)生成CO2;D.依據(jù)滴定時(shí)pH及指示劑的變色范圍判斷。13.【答案】C【解析】【解答】A.酸溶液中氫氧根離子來(lái)自水的電離,堿溶液中氫離子來(lái)自水的電離,由pH可知四種溶液中水電離的c(H+)B.等pH值得強(qiáng)酸和弱酸,弱酸因不完全電離,因此弱酸濃度大于強(qiáng)酸,等體積時(shí),醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,與足量鋅反應(yīng)生成的氫氣醋酸多,故B不符合題意;C.氨水是弱堿不完全電離,pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合后,氨水過(guò)量有剩余,混合后溶液呈堿性,則c(NHD.將amL溶液②與bmL溶液④混合后,若所得溶液的pH=4,則混合后c(H+)=1.0×1故答案為:C。

【分析】A.依據(jù)酸或堿抑制水的電離,含有弱離子的鹽水解促進(jìn)水的電離;B.等pH值時(shí),弱酸濃度大于強(qiáng)酸;C.依據(jù)溶液的酸堿性和電荷守恒判斷;D.利用酸堿混合液pH的方法計(jì)算。14.【答案】C【解析】【解答】A.反應(yīng)前CO2、C2H6的濃度相等,反應(yīng)后濃度C2H6大于B.反應(yīng)①中CO2:CO=1:1,生成的CO=消耗的CO2,但由圖可知,實(shí)際生成的CO>消耗的CO2,故推測(cè)有副反應(yīng)2COC.副反應(yīng)CO2:CO=1:2,若副反應(yīng)生成CO的速率大于反應(yīng)①生成CO的速率,則生成的CO>1.5消耗的CO2,與圖中濃度關(guān)系不符,C項(xiàng)符合題意;D.根據(jù)碳原子守恒,c0(CO2)=c(CO故答案為:C。

【分析】A.依據(jù)轉(zhuǎn)化率=變化量開(kāi)始量B.依據(jù)理論產(chǎn)量與實(shí)際產(chǎn)量對(duì)比判斷;C.通過(guò)計(jì)算與圖中濃度關(guān)系不符;D.根據(jù)碳原子守恒。15.【答案】(1)鐵(2)H2S?(3)C(4)N(5)陰;2EDTA-Fe3++H2S=2H++S+2EDTA-Fe2+;CO2+H2S=CO+H2O+S;催化劑;陰極ZnO@石墨烯電極反應(yīng)為:CO2+2e-+2H+=CO+H2O,陰極消耗H+與轉(zhuǎn)移電子之比為1:1,陽(yáng)極生成H+與轉(zhuǎn)移電子之比為1:1,故陰極消耗的H+=陽(yáng)極生成的H+,隔膜為質(zhì)子交換膜,陽(yáng)極生成的H+會(huì)移向陰極,故工作時(shí),ZnO@石墨烯電極區(qū)的【解析】【解答】(1)碳鋼為鐵碳合金,故發(fā)生電化學(xué)腐蝕,兩個(gè)電極分別為鐵、碳,作負(fù)極的物質(zhì)是鐵;(2)H2S屬于二元弱酸,其溶液顯酸性的原因?yàn)镠2(3)二者會(huì)發(fā)生反應(yīng)Cu2++H2(4)根據(jù)表格中的電離平衡常數(shù)可知,氫硫酸的酸性弱于碳酸,所以碳酸鈉溶液中通入H2S時(shí),生成的是NaHCO3,不能生成碳酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na(5)由圖可知這是一個(gè)利用光伏電池將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,繼而在通電條件下,兩極周?chē)l(fā)生氧化還原反應(yīng)的電解過(guò)程。由石墨烯電極區(qū)發(fā)生反應(yīng)i可知,右側(cè)石墨烯流出電子作陽(yáng)極,CO2得電子的左側(cè)ZnO@石墨烯為陰極;根據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系,反應(yīng)ii為:2EDTA-Fe3++H2S=2H++S+2EDTA-Fe2+;由圖可知協(xié)同總反應(yīng)是將CO2和H2S轉(zhuǎn)化為CO和S,故總反應(yīng)為CO2+H2S=CO+H2O+S;反應(yīng)i消耗了多少EDTA?Fe2+,反應(yīng)ii會(huì)生成多少EDTA?Fe2+,故EDTA?Fe2+在其中所起的作用是催化劑;陰極ZnO@石墨烯電極反應(yīng)為:CO2+2e-+2H+=CO+H2O,陰極消耗H+與轉(zhuǎn)移電子之比為1:1,陽(yáng)極生成H+與轉(zhuǎn)移電子之比為1:1,故陰極消耗的H+

【分析】(1)原電池中一般活潑金屬作負(fù)極,不活潑金屬或碳棒用正極;(2)二元弱酸分步電離;(3)二者會(huì)發(fā)生反應(yīng);(4)根據(jù)表格中的電離平衡常數(shù),利用強(qiáng)酸制弱酸判斷;(5)電解池中,與電源正極相連的電極是陽(yáng)極,陽(yáng)極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的電極是陰極,陰極上得電子,發(fā)生還原反應(yīng),內(nèi)電路中陰離子移向陽(yáng)極、陽(yáng)離子移向陰極。

16.【答案】(1)c(CO)c((2)2CO(3)n(H2)n(CO2);0(4)1-bV;1-a-bVt【解析】【解答】(1)反應(yīng)ⅱ的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為c(CO)c(H(2)根據(jù)蓋斯定律可知,還需要利用反應(yīng)2CO(g)(3)根據(jù)圖中關(guān)系,CO2轉(zhuǎn)化率與投料比成正比,故投料比是指n(H2)n(CO2);CO2的轉(zhuǎn)化率=n(轉(zhuǎn)化的CO2(4)根據(jù)題中條件列三段式:起始(mol)起始(mol)平衡后H2O(g)的濃度為1-bVmol?L?1;用CO

【分析】(1)化學(xué)平衡常數(shù),指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值;(2)根據(jù)蓋斯定律算出所求反應(yīng)熱;(3)根據(jù)圖中關(guān)系,CO2轉(zhuǎn)化率與投料比成正比;根據(jù)影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素分析;(4)利用“三段式”法計(jì)算。17.【答案】(1)氫氣(2)HCO3-(3)Mg和NaHCO3產(chǎn)生氫氣的離子方程式為Mg+2H+=Mg2++H2(4)Mg+2A(5)向?yàn)V液中滴加含有稀HNO3(6)Ag+的氧化性,(7)離子的氧化性和催化作用【解析】【解答】(1)用拇指堵住試管口,靠近酒精燈火焰,松開(kāi)拇指,均聽(tīng)到爆鳴聲,是檢驗(yàn)氫氣的操作,說(shuō)明生成的氣體中含有氫氣;(2)NaHCO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,HCO(3)在NaHCO3溶液中存在平衡,NaHCO3=Na++HCO3-;HCO3-?H++CO32-,HCO3-+(4)Mg和硝酸銀會(huì)發(fā)生置換反應(yīng),離子方程式為:Mg+2Ag(5)檢驗(yàn)Ag+,向?yàn)V液中滴加含有稀HNO3的NaCl溶液,生成白色沉淀;探究Ag+有影響,對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅳ,與實(shí)驗(yàn)Ⅳ不同之處應(yīng)該是去除(6)Ag+有氧化性,Mg有還原性,會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),加快產(chǎn)生氫氣的速率,通過(guò)Ⅵ和Ⅴ比較可以看出(7)通過(guò)以上分析可以看出Mg與鹽溶液反應(yīng)的多樣性與離子的氧化性和催化作用有關(guān);

【分析】(1)依據(jù)現(xiàn)象判斷;(2)依據(jù)電離和水解的程度分析;(3)依據(jù)影響反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的因素分析;(4)Mg和硝酸銀會(huì)發(fā)生置換反應(yīng);(5)“變量控制法”是探究一個(gè)因素時(shí),要控制其他因素相同;(6)(7)依據(jù)影響反應(yīng)速率的因素分析;18.【答案】(1)a(2)0.1000mol?(3)δ(H(4)1.0×1(5)cd(6)ac【解析】【解答】(1)NaOH溶液應(yīng)裝入堿式滴定管a中;(2)由題圖可知,當(dāng)加入40.00mLNaOH溶液時(shí),溶液的pH發(fā)生突變,說(shuō)明酸堿中和恰好完全反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+H2A=Na2(3)曲線①的分布系數(shù)與曲線②的分布系數(shù)之和等于1,滴入NaOH溶液后,曲線①的分布系數(shù)一直在減小,曲線②的分布系數(shù)一直在增大,故曲線①代表δ(HA(4)曲線②代表δ(A2?),由題圖可知,當(dāng)δ(HA-)=δ(A(5)當(dāng)V(a.根據(jù)pH曲線可知,此時(shí)溶液為酸性,溶液為無(wú)色,a項(xiàng)不正確;b.該溶液電荷守恒為:,b項(xiàng)不正確;c.H2A第一步完全電離,HA-只電離不水解,故該溶液物料守恒為:c

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